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Id: biblio-906704
Autor: Krieger, Eduardo Moacyr.
Título: A hipertensão e a medicina translacional / Hypertension in translacional cardiology
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;28(1):20-25, jan.-mar. 2018. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: A nova fase de aceleração da transferência de conhecimento para a aplicação foi, simbolicamente, iniciada na década de 40, com o desenvolvimento da bomba atômica por um grupo notável de físicos. Na mesma época, o conhecimento transferido na Universidade de Stanford cria o Vale do Silício, onde se desenvolveu a indústria eletrônica com aplicação dos transistors. Logo, importantes universidades criam incubadoras e parques tecnológicos para acelerar a transferência do conhecimento para a aplicação, inaugurando-se a assim chamada Pesquisa Translacional. Na Medicina, só a partir do ano 2000, e com importante financiamento do National Institute of Health dos Estados Unidos, é que se inicia o movimento, sistematizando a transferência e criando-se a Medicina Translacional. Nessa revisão, apresentaremos dois exemplos de Medicina Translacional (Cardiologia Translacional) provenientes de pesquisas do nosso grupo de Hipertensão do Instituto do Coração (InCor). O primeiro ilustra a retroalimentação entre a pesquisa básica e a clínica, estudando a influência da hiperatividade da enzima conversora da angiotensina no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca clínica (polimorfismo do gene da ECA) e em camundongos com uma, duas, três e quatro cópias do gene da enzima conversora, submetidos a natação ou coarctação da aorta. O segundo ilustra a transferência do conhecimento obtido na investigação clínica para a prática médica, com um estudo multicêntrico (25 centros do Brasil) sobre a prevalência da hipertensão resistente na população brasileira e a comparação da clonidina e espirolactona como quarta droga a ser administrada nos pacientes resistentes: Estudo Multicêntrico de Pacientes com Hipertensão Arterial para Identificação de Pacientes Resistentes e Padronização de Esquema Terapêutico. Os dois exemplos ilustram a importância das instituições (no caso, o InCor) propiciarem condições e ambientes favoráveis para que os profissionais de diferentes disciplinas (clínicos, fisiologistas, biologistas moleculares, bioengenheiros, enfermeiros, nutricionistas, fisioterapeutas, educadores físicos etc) trabalhem integrados e pratiquem a Cardiologia Translacional

The acceleration of the transfer of knowledge to application began symbolically in the 1940s, with the development of the atomic bomb by a notable group of physicists. In that same period, the knowledge transferred from Stanford University led to the creation of Silicon Valley, where the electronic industry was developed with the application of transistors. Soon afterwards, major universities created incubators and technology parks in order to accelerate the transfer of knowledge to application, inaugurating the concept of Translational Research. In the field of Medicine, the transfer systematization process began in 2000, with important funding from the US National Institute of Health, creating Translational Medicine. In this review, two examples of Translational Medicine (Translational Cardiology) from research by our Hypertension team of the Heart Institute (InCor) are presented. The first illustrates the feedback between basic and clinical research, studying the influence of the hyperactivity of the angiotensin converting enzyme in the development of clinical cardiac hypertrophy (polymorphism of the ACE gene) and in mice with one, two, three and four copies of the converting enzyme gene, submitted to swimming or aortic coarctation. The second illustrates the transfer of knowledge obtained in the clinical investigation to clinic practice with a multicenter trial (25 centers in Brazil) on the prevalence of resistant hypertension in the Brazilian population, and the comparison of clonidine and spirolactone as a forth drug to be administrated in resistant patients: Multicenter Study of Patients with Arterial Hypertension for Identification of Resistant Patients and Standardization of the Therapeutic Regimen. Both examples illustrate the importance of institutions (in this case, InCor) in providing a favorable environment and conditions for professionals from different disciplines (clinicians, physiologists, molecular biologists, bioengineers, nurses, nutritionists, physiotherapists, physical educators, etc.) to work in an integrated way and practice Translational Cardiology
Descritores: Sistemas de Saúde
Pesquisa Médica Translacional
Hipertensão
-Espironolactona/administração & dosagem
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina
Enalapril/administração & dosagem
Prevalência
Clonidina/administração & dosagem
Pesquisa Básica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-494391
Autor: Caletti, M. G; Missoni, M; Vezzani, C; Grignoli, M; Piantanida, J. J; Kelmansky, D; Martínez, E; Rasse, S; Baltar, M; Salim, R; Flores, T; Repetto, H; Masso, D; Exeni, R; Grimoldi, I; Exeni, C; Alconcher, L; Argumedo, A.
Título: Impacto de la dieta sobre la proteinuria en pacientes con nefropatía secuelar por sindrome urémico hemolítico (D+) / Impact of the diet on proteinuria in patients with sequelae nephorapathy due t o Hemolytic Uremic Syndrome (D+)
Fonte: Med. infant;15(2):110-113, jun. 2008. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El sindrome Urémico Hemolítico D+ (SUH) es la segunda causa de insuficiencia renal crónica terminal (IRCT) en edad pediátrica. La proteinuria es el principal modulador de la evolución a la cronicidad. En un grupo de pacientes tratados con dieta controlada en proteínas e inhibidores de la enzima de conversión de la Angiotensina II se demostró un enlentecimiento significativo en la progresión de la nefropatía a la IRCT. El objetivo de este trabajo fue evaluar, en una primera etapa, el impacto de la dieta normoproteica y normosódica sobre la proteinuria en pacientes con nefropatía secuelar por SUH y función renal normal (CI Cr >80ml/min/1.73m2). Métodos: como parte de un estudio de fase III longitudinal, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos (placebo y activo controlado con enalpril y losartan), se evaluó la diferencia entre la proteinuria antes y después de una dieta normósódica y mormoprotica, indicada según RDA. La ingesta proteica fue estimada mediante recordtorio de 72 horas y el cálculo de excreción de urea en orina de 24 horas. La proteinuria se dosó en orina de 24 hs. al comienzo del estudio, a los 30 y 60 días. Resultados: se incluyeron 102 pacientes cuyo rango de proteinuria fue entre 5.3 y 40.0 mg/kg/día de los cuales negativizaron 65 (63.7 por ciento) y no respondieron 37 (36,3 por ciento ). La mediana de edad del comienzo de la enfermedad fue de 16,5 meses (rango: 7.0-85.0 meses). El tiempo de evolución post SUG fue de 4.0 a 155.0 meses (mediana 48.0 meses) El valor de la proteinuria inicial en los 65 niños que respondieron fue de x 9.83 mg/kg/día (ES 0 o,34) y post dieta de de x =2,44 (ES 0 0,12) P < 0.0001. La media de las diferencias entre la natriuresis pre y post dieta no fue estadísticamente diferente de 0; t = 0,97 (x /ES). Conclusión: la dieta normoproteica es capaz de normalizar la proteinuria en el 63.7 por ciento de los pacientes con proteinuria significativa secundaria a SUH y función renal normal.
Descritores: Enalapril/uso terapêutico
Losartan/uso terapêutico
Proteinúria/dietoterapia
Síndrome Hemolítico-Urêmica
-Estudos Longitudinais
Estudos Multicêntricos como Assunto
Método Duplo-Cego
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-961405
Autor: Trovato, Daiana A; Sousa, Jorge E de; Bruetman, Julio E; Finn, Bárbara C; Young, Pablo.
Título: Fracturas costales simétricas asociadas a tos / Symmetrical rib fractures associated with chronic cough: report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;146(3):391-393, mar. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Cough may be associated with complications such as syncope, urinary incontinence, pneumothorax, and less frequently, pulmonary hernia and costal fractures. Chronic cough is a cause of rib fractures and when they occur it is likely to affect more than one rib. We report a 53 year-old obese male in treatment with enalapril 10 mg for hypertension with a dry cough lasting five months. He consulted for bilateral chest pain and a Chest X ray examination showed symmetrical fractures in the seventh left and right ribs. Enalapril was discontinued, cough and pain subsided in two weeks.
Descritores: Fraturas das Costelas/etiologia
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/efeitos adversos
Enalapril/efeitos adversos
Tosse/líquido cefalorraquidiano
-Fraturas das Costelas/diagnóstico por imagem
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Enalapril/uso terapêutico
Tomografia Computadorizada por Raios X
Doença Crônica
Tosse/complicações
Hipertensão/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1004330
Autor: Alvarez, Marcel; Ardiles, Leopoldo.
Título: Prescripción de fármacos bloqueadores del sistema renina angiotensina en pacientes con enfermedad renal crónica etapa 3 en atención primaria de salud / Prescription of renin-angiotensin-aldosterone system blockers in patients with stage 3 chronic kidney disease
Fonte: Rev. méd. Chile;147(2):173-180, Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Background: To reduce the progression of chronic kidney disease (CKD) and cardiovascular risk, the guidelines recommend the blockade of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) in patients with proteinuria. Aim: To assess the frequency of enalapril or losartan use in diabetics or hypertensive patients with stage 3 CKD. Material and Methods: Review of clinical records of patients with CKD in an urban primary care clinic. Results: We identified 408 subjects aged 40 to 98 years (66% women) with stage 3 CKD. Sixty six percent had only hypertension and 34% were diabetic with or without hypertension. Seventy four percent received RAAS blockers (52% used enalapril, 45% losartan and 2% both medications). RAAS blockers were used in 70% of hypertensive and 78% of diabetic patients. The prescription in hypertensive diabetics with microalbuminuria was lower than in those without microalbuminuria (72% vs 87%, p < 0.05), but the opposite occurred in pure hypertensive patients with and without microalbuminuria (88% vs 69%, p < 0.05). There were no significant differences in blood pressure levels, microalbuminuria or serum potassium levels between RAAS blocker users and non-users. No differences were observed either between enalapril and losartan users. Conclusions: The adherence to clinical guidelines is insufficient and users of the recommended drugs did not achieve the expected goals.
Descritores: Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Enalapril/uso terapêutico
Losartan/uso terapêutico
Insuficiência Renal Crônica/tratamento farmacológico
-Proteinúria/urina
Sistema Renina-Angiotensina
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/administração & dosagem
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/normas
Enalapril/administração & dosagem
Enalapril/normas
Progressão da Doença
Losartan/administração & dosagem
Losartan/normas
Creatinina/sangue
Diabetes Mellitus/tratamento farmacológico
Albuminúria/urina
Quimioterapia Combinada
Cooperação e Adesão ao Tratamento/psicologia
Hipertensão/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-538545
Autor: Revilla Alcocer, Héctor.
Título: Comentario al artículo: Efectividad de Losartan comparado con Enalapril administrados durante tres meses en la reducción del índice de performance miocárdico de pacientes hipertensos / Commentary to the article: Losartan's Efficiency compared with Enalapril administered for three months in the reduction of the index of performance miocárdico of hypertense patients
Fonte: Rev. peru. cardiol. (Lima);34(3):180-180, sept.-dic. 2008.
Idioma: es.
Descritores: Efetividade
Enalapril/uso terapêutico
Hipertensão/terapia
Losartan/uso terapêutico
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-538544
Autor: Matos Novoa, Ana Cecilia; Ríos Mauricio, Juan José.
Título: Efectividad de Losartan comparado con Enalapril administrados durante tres meses en la reducción del índice de performance miocárdico de pacientes hipertensos / Losartan's efficiency compared with Enalapril administered for three months in the reduction of the index of performance myocardial of hypertense patients
Fonte: Rev. peru. cardiol. (Lima);34(3):161-179, sept.-dic. 2008. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: Comparar la efectividad de losartan y enalapril en la reducción del índice de performance miocárdico (IPM) de pacientes hipertensos. Material y métodos: Estudio experimental, comparativo, pre y postûtest, aleatorio y simple ciego realizado en HRDT, entre Octubre 2006 y Setiembre 2007. Incluyó 68 pacientes hipertensos a quienes se administró por3 meses, losartan 50-100mg/d (n=34) o enalapril 10-20mg/12h (n=34). El IPM se obtuvo por ecocardiografía doppler tisular y la efectividad del tratamiento se comprobó si a los 3 meses disminuyó aproximadamente 0.1. Para medir la significancia estadística (p<0.05)se aplicaron las prueba t de Student y prueba Z para proporciones. Resultados: El IPM se redujo de 0.52 ± 0.04 a 0.42 ±0.05 en los pacientes tratados con losartan y de 0.53± 0.03 a 0.45 ±0.04 (p<0.001) en los que recibieron enalapril. A los 3 meses, el IPM fue menor en los pacientes tratados con losartan versus enalapril (p<0.01). La reducción del IPM fue similar (û1±0.04 y -0.08 ±0.03, respectivamente, p=0.16), aunque losartan fue más efectivo, la diferencia no fue significativa. El 68 por ciento de pacientes que recibieron losartan y 59 por ciento de los tratados con enalapril lograron efectividad (p=0.224). Conclusiones: Losartan o enalapril administrados durante tres meses reducen significativamente el IPM, aunque losartan fue más efectivo que enalapril, la diferencia no fue significativa.

Aim: To compare losartan and enalapril effectiveness in myocardial performance index (MPI) reduction of hypertensive patients. Material and methods: At HRDT, from October 2006 to September 2007, we carried out an experimental, comparative, pre and post û test, randomized and simple û blind trial which included 68 hypertensive patients who received losartan 50 û 100mg/d (n=34) or enalapril 10 û 20mg/12h (n=34) for three months. MPI was evaluated by tissue û doppler echocardiography and treatment effectivennes was demonstrated if after three months it decreased 0.1 approximately. To measure the statistic significance (p<0.05) we used tûStudent testand Zû test for proportions. Outcomes: MPI lowered from 0.52 ± 0.04 to 0.42 ±0.05 in patients who received losartan, and it descended from 0.53 ± 0.03 to 0.45 ±0.04 in patients treated with enalapril (p<0.001). At three months, MPI was smaller in losartan versus enalapril treated patients (p<0.01).MPI reduction was similar (û0.1 ± 0.04 and û0.08 ±0.03, respectively, p=0.16) although losartan was more effective than enalapril, it wasnÆt significant. 68 per cent of losartan treated patients and 59 per cent of enalapril treated patients obtained effectiveness (p=0.224). Conclusions: The therapy with losartan or enalapril for three months reduce MPI in significant way, although losartan was more effective than enalapril, it wasnÆt significant.
Descritores: Efetividade
Enalapril/uso terapêutico
Hipertensão/terapia
Losartan/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-64403
Autor: Barreto, Rodolfo; Cheesman, Ricardo; Tapia, Fernándo; Tejeira, Rubén; Zuleta A., Eduardo.
Título: Enalapril en hipertensión arterial: estudio de comprobación clínica a nivel nacional / Enalapril in arterial hypertension: study of clinical comprobation at national level
Fonte: Diagnóstico (Perú);20(3):91-5, set. 1987. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Enalapril/uso terapêutico
Hipertensão/tratamento farmacológico
-Peru
Ensaios Clínicos como Assunto
Pressão Sanguínea
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Ramires, José Antonio Franchini
César, Luiz Antonio Machado
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Id: lil-511627
Autor: Rienzo, Marcos; Saraiva, José Francisco Kerr; Nogueira, Paulo Roberto; Gomes, Everli Pinheiro de Souza Gonçalves; Moretti, Miguel Antonio; Ferreira, João Fernando Monteiro; Armagnajian, Dikran; Mansur, Antonio de Pádua; Ramires, José Antonio Franchini; César, Luiz Antonio Machado.
Título: Combinação de anlodipino e enalaprila em pacientes hipertensos com doença coronariana / Combination of amlodipine and enalapril in hypertensive patients with coronary disease / Combinación de amlodipino y enalapril en pacientes hipertensos con enfermedad coronaria
Fonte: Arq. bras. cardiol;92(3):183-189, mar. 2009. ilus, graf, tab.
Idioma: en; es; pt.
Resumo: FUNDAMENTO: Pacientes (pts) com doença coronariana (DAC) estável podem se beneficiar de menor pressão arterial (PA), conforme estudos recentes. OBJETIVO: Avaliar a eficácia e a tolerabilidade da combinação fixa anlodipino + enalaprila, comparada a anlodipino na normalização da PA diastólica (PAD) (< 85 mmHg), em pts com DAC e HAS. MÉTODOS: Estudo duplo-cego, randomizado, com dois grupos de pts com PAD > 90 e <110 mmHg e DAC. Excluímos os com FEVE < 40%; sintomas de insuficiência cardíaca ou angina classe III e IV; doenças graves e PAD > 110 mmHg durante o wash-out de quatro semanas, em uso só de atenolol. Após wash-out randomizamos para combinação (A) ou anlodipino (B) e seguimos de quatro em quatro semanas até 98 dias. As doses (mg) iniciais foram, respectivamente: A- 2,5/10 e B- 2,5, sendo incrementadas se PAD> 85mmHg, nas visitas. Estatística com χ2, Fischer e análise de variância, para p< 0,05. RESULTADOS:de 110 pts selecionados, randomizamos 72 (A= 32, B= 40). As reduções da PAD e da PA sistólica (PAS) foram intensas (p< 0,01), mas sem diferenças entre os grupos em mmHg: PAS, A (127,7 ± 13,4) e B (125,3 ± 12,6) (p= 0,45) e PAD, A (74,5 ± 6,7 mmHg) e B (75,5 ± 6,7 mmHg) (p= 0,32). Houve menos edema de membros inferiores no A (7,1% vs 30,6%, p=0,02) no 98º dia. CONCLUSÃO: A combinação fixa de enalaprila com anlodipino, tal qual anlodipino isolado, em pts com DAC e HAS estágios I e II foi eficaz na normalização da pressão, adicionando bloqueio ao sistema renina-angiotensina.

BACKGROUND: Patients (pts) with stable coronary artery disease (CAD) can benefit from a decrease in the blood pressure (BP), according to recent studies. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and tolerability of the fixed combination: amlodipine + enalapril, when compared to amlodipine in the normalization of the diastolic arterial pressure (DAP) (<85 mmHg), in pts with CAD and systemic arterial hypertension (SAH). METHODS: Double-blind and randomized study, with two groups of pts with DAP >90 and <110 mmHg and CAD. Patients with left ventricular ejection fraction (LVEF) < 40%, symptoms of heart failure or angina class III and IV, severe diseases and DAP >110 mmHg during the four-week wash-out with atenolol treatment alone, were excluded. After the wash-out, pts were randomly distributed for the use of the combination (A) or amlodipine (B) and were followed every four weeks up to 98 days. The initial doses (in mg) were, respectively: A- 2.5/10 and B- 2.5; the doses were increased when DAP > 85mmHg, at the visits. Statistical analysis was carried out with χ2, Fischer and analysis of variance, for p< 0.05. RESULTS: Of the 110 selected pts, 72 (A= 32, B= 40) were randomized. The decreases in DAP and systolic arterial pressure (SAP) were significant (p< 0.01), but with no difference between the groups in mmHg: SAP, A (127.7 ± 13.4) and B (125.3 ± 12.6) (p= 0.45) and DAP, A (74.5 ± 6.7 mmHg) and B (75.5 ± 6.7 mmHg) (p= 0.32). Group A presented a lower incidence of lower-limb edema: (7.1% vs 30.6%, p=0.02) on the 98th day of follow-up. CONCLUSION: The fixed combination of enalapril and amlodipine, as well as isolated amlodipine, was effective in the normalization of BP in pts with CAD and SAH stages I and II, adding blockage of the renin-angiotensin system.

FUNDAMENTO: Pacientes (pts) con enfermedad coronaria (EAC) estable pueden beneficiarse con una menor presión arterial (PA), de acuerdo con estudios recientes. OBJETIVO: Evaluar la eficacia y la tolerancia de la combinación fija amlodipino + enalapril, comparada a el amlodipino en la normalización de la PA diastólica (PAD) (< 85 mmHg), en pts con EAC y HAS. MÉTODOS: Estudio doble ciego, randomizado, con dos grupos de pts con PAD >90 y <110 mmHg y EAC. Excluimos a los pts con FEVI < 40%; síntomas de insuficiencia cardiaca o angina clase III y IV; enfermedades graves y PAD >110 mmHg durante el wash-out de cuatro semanas, en uso sólo de atenolol. Después del wash-out randomizamos para combinación (A) o amlopidino (B) y seguimos de cuatro en cuatro semanas hasta 98 días. Las dosis (mg) iniciales fueron, respectivamente: A- 2,5/10 y B- 2,5, siendo incrementadas si PAD> 85mmHg, en las visitas. Estadística con χ2, Fischer y análisis de varianza, para p< 0,05. RESULTADOS: De un total de 110 pts seleccionados, randomizamos a 72 (A= 32, B= 40). Las reducción de la PAD y de la PA sistólica (PAS) fueron intensas (p< 0,01), pero sin diferencias entre los grupos en mmHg: PAS, A (127,7 ± 13,4) y B (125,3 ± 12,6) (p= 0,45) y PAD, A (74,5 ± 6,7 mmHg) y B (75,5 ± 6,7 mmHg) (p= 0,32). Se registró menos edema de miembros inferiores en el A (7,1 por ciento vs 30,6%, p=0,02) en el 98º día. CONCLUSIÓN: La combinación fija de enalapril con amlodipino, tal como el amlodipino aislado, en pts con EAC y HAS estadios I y II fue eficaz en la normalización de la presión, agregando un bloqueo al sistema renina-angiotensina.
Descritores: Anlodipino/administração & dosagem
Anti-Hipertensivos/administração & dosagem
Doença das Coronárias/tratamento farmacológico
Enalapril/administração & dosagem
Hipertensão/tratamento farmacológico
-Anlodipino/efeitos adversos
Anti-Hipertensivos/efeitos adversos
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Pressão Sanguínea/fisiologia
Quimioterapia Combinada
Edema/induzido quimicamente
Enalapril/efeitos adversos
Métodos Epidemiológicos
Extremidade Inferior/patologia
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-482373
Autor: Costa, Symone Damasceno; Campos Filho, Orlando; Moises, Valdir A; Carvalho, Antônio C. C; Meneghello, Zilda; Tebexrene, Antônio S.
Título: Efeito a curto prazo do losartan comparado ao enalapril na função ventricular esquerda e na capacidade de pacientes com insuficiência aórtica crônica grave oligo grave ou assintomáticos / Effect in short term of losartan compared with the enalapril in the left ventricular function and the physical capacity of patients with asymptomatic or minimally symptomatic chronic severe aortic regurgitation
Fonte: Rev. bras. ecocardiogr;21(1):15-21, jan.-mar. 2008. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: analisar o efeito a curto prazo do lasartan comparado ao enalapril sobre a função ventricular esquerda em pacientes com insuficiência valvar aórtica grave, oligo ou assintomáticos, testar a segurança do lasartan nessas condições e estudar o impacto destas drogas sobre a capacidade física. Métodos: Dez pacientes com insuficiência valvar aórtica (IAo)crônica grave e com função ventricular esquerda preservada (fração de ejeção menor ou igual 0,55), foram estudados de forma prospectiva em um estudo de intervenção medicamentosa cross-over, comparando-se duas drogas: losartan e o enalapril, através de avaliação clínico-laboratorial, ecocardiograma de repouso e teste cardiopulmonar em três momentos diferentes: sem medicação, em uso de losartan, em uso de enalapril. Resultados: Foram estudados 7 (70 por cento homens e 3 (30 por cento) mulheres com idade entre 15 e 41 anos (média de 26 anos). A dose média diária de enalapril foi de 38mg com tempo médio de 3,9 meses e a de losartan foi de 90mg com tempo médio de três meses. Não houve efeitos adversos graves....
Descritores: Enalapril/administração & dosagem
Enalapril/efeitos adversos
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/administração & dosagem
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Losartan/administração & dosagem
Losartan/efeitos adversos
-Função Ventricular Esquerda/fisiologia
Insuficiência da Valva Aórtica/complicações
Insuficiência da Valva Aórtica/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-1099849
Autor: Ruggeri, Carlos Santiago; Acosta e Ivo Bedini, Lautaro.
Título: Resección transoral endoscópica de tiroides lingual / Endoscopic transoral resection of lingual thyroid
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);39(4):149-152, dic. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La presencia de tejido tiroideo ectópico en la base de la lengua es muy infrecuente, y la mayoría de los pacientes tienen hipotiroidismo. La indicación de tratamiento depende de la presencia o no de síntomas; la cirugía es la primera elección. Diversas técnicas quirúrgicas han sido descriptas, pero para nosotros el abordaje transoral con endoscopios constituye la mejor opción, por la buena exposición y la mínima morbilidad que produce. Se describe el caso clínico de una mujer que consultó por odinofagia, con diagnóstico de tiroides lingual y que fue tratada con éxito mediante un abordaje transoral con asistencia de endoscopios. (AU)

The presence of ectopic thyroid tissue at the base of the tongue is very rare, and most patients have hypothyroidism. The indication of treatment depends on the presence or not of symptoms, surgery being the first choice. Various surgical techniques have been described, being for us the transoral approach with endoscopes the best option, due to the good exposure, and minimum morbidity that it produces. The clinical case of a woman who consulted for odynophagia, with a diagnosis of lingual thyroid and who was successfully treated by a transoral approach with endoscopic assistance is described. (AU)
Descritores: Procedimentos Cirúrgicos Operatórios/métodos
Neoplasias da Língua/cirurgia
Tireoide Lingual/cirurgia
-Sinais e Sintomas
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios/classificação
Tiroxina/administração & dosagem
Neoplasias da Língua/patologia
Neoplasias da Língua/diagnóstico por imagem
Enalapril/uso terapêutico
Faringite
Tireoide Lingual/fisiopatologia
Tireoide Lingual/terapia
Tireoide Lingual/epidemiologia
Tireoide Lingual/diagnóstico por imagem
Dispneia
Endoscopia/métodos
Hemorragia
Hipertensão/tratamento farmacológico
Hipotireoidismo/complicações
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central



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