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Id: biblio-1279408
Autor: Gremski, Luiza Helena; Matsubara, Fernando Hitomi; Justa, Hanna Câmara da; Schemczssen-Graeff, Zelinda; Baldissera, Antonielle Beatriz; Schluga, Pedro Henrique de Caires; Leite, Isabel de Oliveira; Boia-Ferreira, Marianna; Wille, Ana Carolina Martins; Senff-Ribeiro, Andrea; Veiga, Silvio Sanches.
Título: Brown spider venom toxins: what are the functions of astacins, serine proteases, hyaluronidases, allergens, TCTP, serpins and knottins?
Fonte: J. venom. anim. toxins incl. trop. dis;27:e20200188, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Araucária Foundation; . CNPq.
Resumo: Accidents caused by the bites of brown spiders (Loxosceles) generate a clinical condition that often includes a threatening necrotic skin lesion near the bite site along with a remarkable inflammatory response. Systemic disorders such as hemolysis, thrombocytopenia, and acute renal failure may occur, but are much less frequent than the local damage. It is already known that phospholipases D, highly expressed toxins in Loxosceles venom, can induce most of these injuries. However, this spider venom has a great range of toxins that probably act synergistically to enhance toxicity. The other protein classes remain poorly explored due to the difficulty in obtaining sufficient amounts of them for a thorough investigation. They include astacins (metalloproteases), serine proteases, knottins, translationally controlled tumor proteins (TCTP), hyaluronidases, allergens and serpins. It has already been shown that some of them, according to their characteristics, may participate to some extent in the development of loxoscelism. In addition, all of these toxins present potential application in several areas. The present review article summarizes information regarding some functional aspects of the protein classes listed above, discusses the directions that could be taken to materialize a comprehensive investigation on each of these toxins as well as highlights the importance of exploring the full venom repertoire.(AU)
Descritores: Venenos de Aranha/toxicidade
Aranhas
Serpinas
Serina Proteases
-Mordeduras e Picadas
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-950806
Autor: Takeyama, Masayuki; Yoneda, Masahiko; Gosho, Masahiko; Iwaki, Masayoshi; Zako, Masahiro.
Título: Decreased VEGF-A and sustained PEDF expression in a human retinal pigment epithelium cell line cultured under hypothermia
Fonte: Biol. Res;48:1-8, 2015. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: JSPS KAKENHI; . Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology, Japan.
Resumo: BACKGROUND: Previous reports have described a decrease in retinal temperature and clinical improvement of wet age-related macular degeneration (AMD) after vitrectomy. We hypothesized that the retinal temperature decrease after vitrectomy plays a part in the suppression of wet AMD development. To test this hypothesis, we evaluated the temperature dependence of the expression of vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A) and in vitro angiogen-esis in retinal pigment epithelium (RPE). RESULTS: We cultured ARPE-19 cells at 37, 35, 33 and 31°C and measured the expression of VEGF-A, VEGF-A splicing variants, and pigment epithelium-derived factor (PEDF). We performed an in vitro tube formation assay. The dehydrogenase activity was also evaluated at each temperature. Expression of VEGF-A significantly decreased with decreased temperature while PEDF expression did not. VEGF165 expression and in vitro angiogenesis also were temperature dependent. The dehydrogenase activity significantly decreased as the culture temperature decreased. CONCLUSIONS: RPE cultured under hypothermia that decreased cellular metabolism also had decreased VEGF-A and sustained PEDF expression, creating an anti-angiogenic environment. This mechanism may be associated with a beneficial effect after vitrectomy in patients with wet AMD.
Descritores: Serpinas/metabolismo
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo
Proteínas do Olho/metabolismo
Epitélio Pigmentado da Retina/metabolismo
Hipotermia
Fatores de Crescimento Neural/metabolismo
-Fatores de Tempo
RNA Mensageiro/metabolismo
Linhagem Celular
Neovascularização Fisiológica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1178137
Autor: Silva, Elisângela de Jesus.
Título: Análise in situ de proteínas diferencialmente expressas em carcinomas epidermoides penianos por espectrometria de massas utilizando Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization (MALDI) / In situ analysis of protein differentially expressed in penile squamous cell carcinoma by Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization (MALDI) mass spectrometry.
Fonte: São Paulo; s.n; 2016. 129 p. ilust, tabelas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O carcinoma de pênis (CaPe) corresponde a uma doença maligna mutilante do homem. É mais frequente em regiões economicamente desprivilegiadas, como o Norte/Nordeste do Brasil, onde frequentemente é diagnosticado como doença mais avançada. Assim, novos marcadores diagnósticos, prognósticos e preditivos de tratamentos terapêuticos ainda são necessários. Abordagens proteômicas, incluindo o MALDI Imaging, podem contribuir neste sentido. Esta técnica emergente de espectrometria de massas permite a visualização da distribuição espacial de centenas de dados moleculares diretamente da superfície de uma secção tecidual, adquiridos por razão massa/carga (m/z). Neste contexto, nosso principal propósito foi integrar dados de proteômica clássica (gel 2D e Cromatografia Líquida acoplada à Espectrometria de Massas) e de MALDI Imaging, para obter padrões diferenciais de proteínas associados com amostras de Carcinoma Epidermoide Peniano usual (relacionado ou não ao HPV) e espécimes normais, a fim de buscar possíveis biomarcadores da doença. Um total de 45 amostras de CaPe, congeladas, foram inicialmente genotipadas para a presença do HPV. Destas, 60% foram positivas para variantes virais de alto risco. A proteômica clássica (N=24) evidenciou níveis diferenciais de 35 proteínas entre amostras de CaPe e controles, e 29 entre CaPe HPV positivo versus negativo (P<0,05; ANOVA). Redes de interações demonstraram que estes perfis proteicos interagiam com clusters de proteínas relacionadas com a carcinogênese e progressão tumoral. Entre eles, se destacaram aqueles formados por proteínas antioxidantes e de adesão celular, presentes em níveis elevados em tumores HPV negativos. A partir dos interactomas, quatro alvos proteicos foram selecionados para a análise in situ por imageamento: Calreticulina, 14-3-3 sigma, Serpina B5 e Glutationa-s-transferase. A aquisição de dados do MALDI Imaging foi conduzida após a digestão in situ pela tripsina, usando uma resolução de 200 µm e faixa de 700-3500 m/z para peptídeos (N=31). Os dados de identificação do gel 2D foram então integrados aos do imageamento. A identidade proteica dos filtros foi confirmada, in silico, por meio da presença de peptídeos teóricos co-localizados com o peptídeo experimental alvo nas secções de CaPe. Não houve associação significativa entre os parâmetros clinicopatológicos e as intensidades de sinal dos alvos (P>0,05, U de Mann-Whitney). Análises não supervisionadas, realizadas a partir dos dados do MALDI Imaging, evidenciaram mapas de segmentação que coindiciram com as regiões tumorais e margens adjacentes livres de neoplasia. Entre os principais valores de m/z diferenciadores estava o pico 1413 ± 2,5 Da, abundante nas regiões tumorais, e correlacionado ao peptídeo experimental m/z 1410,86 referente à proteína Calreticulina (CRT), o. Análises estatísticas (PCA e Curva ROC) indicaram este valor de m/z como potencial biomarcador da doença. Por conseguinte, a CRT foi selecionada para a etapa de validação por imunoistoquímica em tecidos parafinados de CaPe (N=158). Níveis elevados de imunoreatividade da CRT foram associados com piores tempo de sobrevida global (Razão de Risco 2,3; IC-1,46-3,96; P<0,001) e câncer específica (Razão de Risco 4,37; IC-1,66-11,51; P=0,002) nos casos de CaPe. A presença de metástase em linfonodos foi considerado um fator prognóstico independente para o risco de morte pelo câncer (Razão de Risco ­ 14,18; CI-3,29-61,12; P <0,001). A imunoreatividade da CRT também foi capaz de predizer a presença de metástase em linfonodos (Chance de Risco: 1,006; IC- 1,0001-1,0012; p=0,044). Estes dados, em conjunto, sugerem que a CRT pode ser um potencial biomarcador prognóstico do CaPe. A estratégia de integração da proteômica clássica com o MALDI Imaging, mostrou-se uma ferramenta útil na busca de novos biomarcadores para o CaPe. Além disto, o trabalho adicionou uma visão analítica à histopatologia clássica, o que deverá inserir as técnicas utilizadas neste projeto em estudos de Anatomia Patológica, tanto em nossa instituição, quanto no contexto global.

Penile cancer (PeCa) corresponds to a mutilating malignant disease in men. It is more frequent in underprivileged socioeconomic regions (e.g., Noth, North-East of Brazil), where it is frequently diagnosed in advanced stages. Thus, new markers are still needed for early diagnosis, prognosis and prediction of therapy. Proteomic approaches, including MALDI Imaging, could assist in this effort. This emerging spatially resolved mass spectrometric technique can obtain topographical distribution of hundreds of molecules directly from the tissue section surface, mensured by mass/charge ratio (m/z). In this context, our mainly propose was to integrate classic proteomic data (2D gel and Liquid Chromatograph coupled with Mass Spectrometry) with MALDI Imaging to obtain diferential patterns of protein associated with Usual Squamous Cell Penile Carcinoma (HPV related or not) and normal specimens, to look for possible biomarkers of the disease. A total of 45 fresh-frozen PeCa samples were initially searched for HPV genotype, 60% of which were positive for high-risk HPV. Classic proteomics (N=24) demonstrated diferential levels of 35 proteins comparing PeCa and control samples, and 29 comparing HPV-positive versus HPV-negative PeCa samples (P<0.05; ANOVA). Protein networks showed that these protein profiles interact with clusters of proteins related with tumorigenesis and tumor progression processes. Among them, antioxidant and cell adhesion proteins play a critical role in HPV negative penile tumors. Based on interactome data, four protein targets were selected for in situ analyses by imaging: Calreticulin, 14-3-3 protein sigma, Serpin B5 and Glutatione-s-transferase. MALDI Imaging data acquisition of peptides was conducted after in situ trypsin digestion using a lateral resolution of 200 µm, covering the range 700- 3500 m/z (N=31). After that, 2D gel based proteomic data was integrated with Imaging data. The filter protein identities were confirmed in silico by the co-localization of theoretical triptic peptides with the experimental peptides in PeCa sections. There was no significant association between the clinical and pathological parameters and the target signal intensities (P>0.05; U de Mann-Whitney). An unsupervised clustering analysis based on MALDI Imaging data reveled segmentation maps that coincide with histological annotation for tumor and adjacent non-neoplasic regions. Among the mainly differentiating m/z values there was 1413 ± 2.5 Da. This peak was especially co-localized with tumoral regions and correlated with Calreticulin (CRT) experimental peptide (m/z 1410,86). Statistical analysis (PCA and ROC Curves) indicated this m/z value as a potencial biomarker of the disease. For this reason, CRT was selected for validation by immunohistochemistry performed on paraffin-embedded PeCa tissues (N=158). As result, CRT hiperexpression in PeCa tissue increased the risk of unfavorable overall survival (Relative Risk ­ 2.3; CI-1.46-3.96; P<0.001) and cancer specific survival (Relative Risk ­ 4.37; CI-1.66-11.51; P=0.002) in these patients. Lymph node metastasis represented an independent prognostic risk factor for death related to cancer in our patients (Relative risk ­ 14.18; CI-3.29-61.12; P <0.001). CRT immunoreactivity was also capable to predict the presence of lymph node metastases (Risk Chance ­ 1,006; CI-1.0001-1.00123; P =0.044). Taken together, our results sugest that CRT may represent a prognostic biomarker of PeCa. The strategy of integrated classic proteomic and MALDI Imaging revealed as usefull tool to search for news biomarkers of the disease. Futhermore, this work added an analytical perspective to the classical histopathology, allowing to include the techniques used in this project in future morphological studies, both in our institution and in the global context.
Descritores: Neoplasias Penianas/química
Carcinoma de Células Escamosas/química
Proteínas/análise
Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz
-Papillomaviridae/isolamento & purificação
Papillomaviridae/genética
Neoplasias Penianas/virologia
Carcinoma de Células Escamosas/virologia
Biomarcadores Tumorais
Serpinas/análise
Análise de Sobrevida
Estudos Retrospectivos
Calreticulina/análise
Proteômica
Proteínas 14-3-3/análise
Técnicas de Genotipagem
Glutationa Transferase/análise
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-1019420
Autor: Mallmann, Felipe; Canani, Luis Henrique.
Título: Intravitreal neurodegenerative and inflammatory mediators in proliferative diabetic retinopathy / Mediadores intravítreos da neurodegeneração e inflamação na retinopatia diabética proliferativa
Fonte: Arq. bras. oftalmol;82(4):275-282, July-Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To compare the intravitreal concentrations of cellular mediators involved in neurodegeneration, inflammation, and angiogenesis in patients with proliferative diabetic retinopathy and other vitreoretinal diseases. Methods: A multiplex bead immunoassay was used to measure vitreous levels of pigment epithelium-derived factor, serum amyloid P, C-reactive protein, complement C4, alpha-1 antitrypsin, vascular endothelial growth factor, platelet-derived growth factor-AA, platelet-derived growth factor-BB, interleukin-6, interleukin-8, interleukin-10, tumor necrosis factor alpha and beta in patients undergoing 23-gauge vitrectomy for proliferative diabetic retinopathy and other diagnoses (control group). Results: We evaluated 55 patients, of whom 24 had proliferative diabetic retinopathy and 31 had other diagnoses including vitreous hemorrhage, retinal detachment, macular hole, and epiretinal membrane. Patients with proliferative diabetic retinopathy demonstrated increased levels of serum amyloid P (85.49 vs. 31.38 ng/mL); C-reactive protein (59.89 vs. 41.75 ng/mL), vascular endothelial growth factor (2,330.11 vs. 554.25 pg/mL; p<0.001), platelet-derived growth factor A (127.32 vs. 39.11 pg/mL), platelet-derived growth factor B (29.37 vs. 7.12 pg/mL), interleukin-6 (69.37 vs. 33.58 pg/mL), interleukin-8 (175.25 vs. 59.71 pg/mL), and interleukin-10 (3.70 vs. 1.88 pg/mL); all p<0.004 when compared with the control group. Levels of pigment epithelium-derived factor (30.06 vs. 27.48 ng/mL; p=0.295), complement C4 (570.78 vs. 366.24 ng/mL; p=0.069), and alpha-1-antitrypsin (359.27 vs. 522.44 ng/mL; p=0.264) were not significantly different between the groups. Intravitreal levels of tumor necrosis factor-alpha and tumor necrosis factor-beta were undetectable. Serum Amyloid P, C-reactive protein, platelet-derived growth factor A, platelet-derived growth factor B, interleukin-6, and interleukin-8 were correlated positively with vascular endothelial growth factor. Conclusions: Cellular mediators involved in neurodegeneration and inflammation demonstrated increased levels in the vitreous humor of patients with proliferative diabetic retinopathy and may be part of the pathogenesis of diabetic retinopathy.

RESUMO Objetivo: Comparar as concentrações intravítreas de mediadores celulares envolvidos na neurodegeneração, inflamação e angiogênese em pacientes com retinopatia diabética proliferativa e outras doenças vítreo-retinianas. Métodos: Um ensaio imunomagnético foi utilizado para medir os níveis vítreos do fator derivado do epitélio pigmentar, amilóide P sérico, proteína-C-reativa, complemento C4, e alfa-1-antitripsina, fator de crescimento do endotélio vascular, fator de crescimento derivado das plaquetas AA, fator de crescimento derivado das plaquetas BB, interleucina-6, interleucina-8, interleucina-10, fator de necrose tumoral alfa e beta em pacientes submetidos à vitrectomia 23-gauge para retinopatia diabética proliferativa ou outros diagnósticos (grupo controle). Resultados: Foram avaliados 55 pacientes, dos quais 24 tinham retinopatia diabética proliferativa e 31 tinham outros diagnósticos, incluindo hemorragia vítrea, descolamento de retina, buraco macular e membrana epirretiniana. Pacientes com retinopatia diabética proliferativa demonstraram níveis aumentados de amilóide P sérico (85,49 vs 31,38 ng/mL), proteína-C-reativa (59,89 vs 41,75 ng/mL), fator de crescimento do endotélio vascular (2.330,11 vs 554,25 pg/mL, p<0.001), fator de crescimento derivado das plaquetas-A: (127,32 vs 39,11 pg/mL), fator de crescimento derivado das plaquetas-B (29,37 vs 7,12 pg/mL), interleucina-6 (69,37 vs 33,58 pg/mL), interleucina-8 (175,25 vs 59,71 pg/mL) e interleucina-10 (3,70 vs 1,88 pg/mL), todos com p<0,004 quando comparados ao grupo controle. Níveis de fator derivado do epitélio pigmentar (30,06 vs 27,48 ng/mL; p=0,295), complemento C4 (570,78 vs 366,24 ng/mL; p=0,069), alfa-1 antitripsina (359,27 vs 522,44 ng/mL; p=0,264) não foram significativamente diferente entre os grupos. Níveis intravítreos de fator de necrose tumoral alfa e fator de necrose tumoral beta foram indetectáveis. O amilóide P sérico, a proteína C-reativa, o fator de crescimento derivado das plaquetas A e B, a interleucina-6 e a interleucina-8 correlacionaram-se positivamente com o fator de crescimento do endotélio vascular. Conclusões: Os medidores celulares envolvidos na neurodegeneração e inflamação demonstraram níveis aumentados no humor vítreo de pacientes com retinopatia diabética proliferativa e podem ser parte da patogênese da retinopatia diabética.
Descritores: Degeneração Retiniana/patologia
Corpo Vítreo/patologia
Mediadores da Inflamação/análise
Retinopatia Diabética/patologia
-Valores de Referência
Vitrectomia
Proteína C-Reativa/análise
Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas/análise
Componente Amiloide P Sérico/análise
Serpinas/análise
Estudos Transversais
Interleucinas/análise
Estatísticas não Paramétricas
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/análise
Retinopatia Diabética/cirurgia
Proteínas do Olho/análise
Fatores de Crescimento Neural/análise
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887608
Autor: Alizadeh, Shahab; Mirzaei, Khadijeh; Mohammadi, Chonur; Keshavarz, Seyed Ali; Maghbooli, Zhila.
Título: Circulating omentin-1 might be associated with metabolic health status in different phenotypes of body size
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);61(6):567-574, Dec. 2017. tab.
Idioma: en.
Projeto: Tehran University of Medical Sciences.
Resumo: ABSTRACT Objective Adipokines are mediators of body composition and are involved in obesity complications. This study aimed to assess the association of circulating omentin-1, vaspin, and RBP-4 with body composition indices and metabolic health status (MHS) in different phenotypes of body size. Subjects and methods A total of 350 subjects were included in the current cross-sectional study. Body composition was measured using a body composition analyzer, and serum concentrations of omentin-1, vaspin, and RBP-4 were assessed by ELISA kits. Results Circulating omentin-1 was significantly (OR = 1.81, 95% CI: 1.00-1.91, P = 0.01) and marginally (OR = 1.63, 95%CI: 1.00-1.75, P = 0.06) associated with MHS in the overweight and obese subjects, respectively. But no association was seen between omentin-1 and MHS in normal-weight subjects. Serum levels of vaspin and RBP-4 were not correlated with MHS. Furthermore, a significant positive correlation was observed between circulating omentin-1 and body mass index (BMI) as well as fat percentage (P = 0.02) in the MHS group. Serum vaspin concentrations were not related to body composition components in both groups. In addition, in the MHS group, circulating RBP-4 was positively correlated with fat percentage and fat mass (FM) (p < 0.0001) and was negatively correlated with fat-free mass (FFM) and total body water (TBW) (p < 0.0001). In contrast, in the metabolically unhealthy group, RBP-4 was negatively correlated with fat percentage, FM, and BMI (p < 0.0001) and was positively correlated with FFM and TBW (p < 0.0001). Conclusions This study showed that circulating levels of omentin-1 are useful predictors of metabolic health status in overweight and obese people.
Descritores: Composição Corporal
Serpinas/sangue
Citocinas/sangue
Tamanho Corporal
Proteínas Plasmáticas de Ligação ao Retinol/análise
Lectinas/sangue
Obesidade/metabolismo
-Fenótipo
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Índice de Massa Corporal
Estudos Transversais
Proteínas Ligadas por GPI/sangue
Obesidade/sangue
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-736538
Autor: Moreira, Carlos José de Carvalho.
Título: Aspectos da biologia de diferentes espécies de triatomíneos sobre o desenvolvimento de tripanossomatídeoscaracterização de serpina, aglutinina e microbiota intestinal / Aspects of the biology of different species of insects on the development of the serpin tripanossomatídeoscaracterização, agglutinin and intestinal microbiota.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. xvii,120 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Na família Reduviidae, algumas espécies da subfamília Triatominae são vetores de Trypanosoma cruzi e Trypanosoma rangeli. Este último causa apenas uma infecção transitória nos vertebrados e desenvolve a parte do seu ciclo nos triatomíneos, invadindo a hemocele e atingindo posteriormente as glândulas salivares. Já o T. cruzi é o agente causador da doença de Chagas e desenvolve o seu ciclo no hospedeiro invertebrado, ao longo do tubo digestivo com as formas infectivas para o mamífero sendo liberadas nas fezes do inseto durante a alimentação sanguínea subsequente à infectiva. Tanto o sobrenadante da hemolinfa quanto o extrato do tubo digestivo dos triatomíneos apresentam atividades de hemaglutinação (HA) contra eritrócitos de coelho e de aglutinação de parasitos (PA), contra formas de cultura de T. cruzi. Esta atividade foi encontrada em todas as espécies testadas, Rhodnius prolixus, Rhodnius neglectus, Rhodnius brethesi, Triatoma infestans, Panstrongylus megistus e Dipetalogaster maximus. A partir de testes de variação da dieta, de inibição e de adsorção foi demonstrado que as atividades de PA e de HA do extrato de tubo digestivo de R. prolixus são decorrentes de moléculas distintas. PA está associada ao HDL presente no plasma alimentar e sua atividade foi reduzida por alguns inibidores de interação hidrofóbica...

Além disso, verificou-se a redução da infecção de R. prolixus por T. cruzi em insetos alimentados apenas com eritrócitos ou com plasma delipidado no lugar do plasma normal. Na hemolinfa, tanto a atividade de HA quanto a de PA são maiores em P. megistus em comparação com as outras espécies de triatomíneos. Paralelamente, verificou-se que o perfil de proteínas de hemolinfa dessa espécie (SDS-PAGE), mostra uma banda majoritária, de 38,8KDa, cuja correspondência foi encontrada também em P. lutzi, mas não nos outros gêneros estudados. A análise da banda submetida à digestão tríptica e espectrometria de massa indicou que parte dos peptídeos apresentava sequências homólogas com serpinas descritas em outros organismos. A partir da informação da sequência de aminoácidos desses peptídeos foram desenhados primers degenerados para identificar o gene da serpina em uma biblioteca de cDNA obtida do corpo gorduroso de P. megistus. Por essa abordagem foi obtida a sequência gênica codificante e deduzida à sequência de aminoácidos da serpina (PMSRP1)Posteriormente, foi definida a estrutura espacial por modelagem mostrando que PMSRP1 é similar às serpinas caracterizadas em outros insetos. Resultados preliminares sugerem que PMSRP1 está inativa na hemolinfa, pelo rompimento da ligação Arg-Ile localizada na alça do centro reativo (RCL)...

O gene de PMSRP1 é expresso em diferentes tecidos de P. megistus, em intensidade decrescente para hemócitos, corpo gorduroso, glândula salivar, intestino e estômago. Finalmente, também foi identificada, pela técnica de DGGE, a estrutura da microbiota intestinal de diferentes espécies de triatomíneos, sendo relacionado para cada gênero um padrão de espécies de bactérias da microbiota, incluindo populações de diferentes gêneros como Serratia, Arsenophonus, Rohrkolberia ou Wolbachia. Comparativamente, a riqueza relativa da microbiota intestinal dos triatomíneos analisados apresentou um grau de complexidade decrescente para as espécies Triatoma infestans, Rhodnius prolixus, Panstrongylus megistus e Dipetalogaster maximus...
Descritores: Aglutininas
Serpinas
Triatominae
Trypanosoma
Limites: Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1


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Id: lil-668686
Autor: Ma, Jiao; Yu, Dan; Tong, Yu; Mao, Meng.
Título: Effect of neuroserpin in a neonatal hypoxic-ischemic injury model ex vivo
Fonte: Biol. Res;45(4):357-362, 2012. ilus.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Research Team in University. Program for Changjiang Scholars and Innovative.
Resumo: Hypoxia-ischemia (HI) occurring in immature brains stimulates the expression of tissue-type plasminogen activator (tPA). Neuroserpin is a selected inhibitor of tPA in the central nerves system. However, the role that neuroserpin plays and the possible mechanisms involved during neonatal HI are poorly defined. In this study, an oxygen-glucose deprivation and reoxygenation (OGD/R) model was generated with cultured rat cortical neurons mimicking neonatal HI injury ex vivo, and an acute neuronal excitatory injury was induced by exposure to a high concentration of N-methyl-D-aspartic acid (NMDA). Cells received either neuroserpin or MK-801, an antagonist of the NMDA receptor, during OGD/R, and were incubated with or without neuroserpin after NMDA exposure. Cell viability and morphology were detected by a Cell Counting Kit-8 and immunohistochemical staining, respectively. TPA expression and activity were also assessed. We found that MK-801 alleviated injuries induced by OGD/R, suggesting an excitatory damage involvement. Neuroserpin provided a dose-dependent neuroprotective effect in both OGD/R and acute excitatory injuries by inhibiting the activity of tPA, without affecting neuronal tPA expression. Neuroserpin protected neurons against OGD/R even after a delayed administration of 3h. Collectively, our data indicate that neuroserpin protects neurons against OGD/R. mainly by inhibiting tPA-mediated acute neuronal excitotoxicity.
Descritores: Hipóxia-Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico
Neuropeptídeos/uso terapêutico
Fármacos Neuroprotetores/uso terapêutico
Serpinas/uso terapêutico
Ativador de Plasminogênio Tecidual/antagonistas & inibidores
-Animais Recém-Nascidos
Sobrevivência Celular
Maleato de Dizocilpina/farmacologia
Hipóxia-Isquemia Encefálica/etiologia
Imuno-Histoquímica
N-Metilaspartato
Neurônios/efeitos dos fármacos
Neurônios/patologia
Ratos Sprague-Dawley
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Limites: Animais
Feminino
Gravidez
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-595981
Autor: Silva, Aline Correa da; Brass, Karin Erica; Loreto, Elgion da Silva; Vinocur, Myriam Elizabeth; Pozzobon, Ricardo; Azevedo, Marcos da Silva.
Título: Spi2 gene polymorphism is not associated with recurrent airway obstruction and inflammatory airway disease in thoroughbred horses
Fonte: Genet. mol. biol;34(3):456-458, 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The aim was to detect the presence of polymorphisms at exons 1, 2, 3 and 4 of the Spi2 gene, and evaluate a possible association between them and recurrent airway obstruction (RAO) or inflammatory airway disease (IAD) in thoroughbred horses, through single-strand conformational-polymorphism (SSCP) screening. Although polymorphism was not detected in exons 1, 2 and 3, three alleles and six genotypes were identified in exon 4. The frequencies of allele A (0.6388) and genotype AA (0.3888) were higher in horses affected by RAO, although no association was found between polymorphism and horses with either RAO or IAD.
Descritores: Cavalos/genética
Polimorfismo Genético
Doenças Respiratórias
-alfa 1-Antitripsina
Polimorfismo Conformacional de Fita Simples
Serpinas
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-589922
Autor: Quezada, Landys A. Lopez; McKerrow, James H.
Título: Schistosome serine protease inhibitors: parasite defense or homeostasis?
Fonte: An. acad. bras. ciênc;83(2):663-672, June 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: National Institute of General Medical Science; . UCSF Microbial Pathogenesis Host Defense; . Sandler Center for Drug Discovery.
Resumo: Serpins are a structurally conserved family of macromolecular inhibitors found in numerous biological systems. The completion and annotation of the genomes of Schistosoma mansoni and Schistosoma japonicum has enabled the identification by phylogenetic analysis of two major serpin clades. S. mansoni shows a greater multiplicity of serpin genes, perhaps reflecting adaptation to infection of a human host. Putative targets of schistosome serpins can be predicted from the sequence of the reactive center loop (RCL). Schistosome serpins may play important roles in both post-translational regulation of schistosome-derived proteases, as well as parasite defense mechanisms against the action of host proteases.

Serpinas são uma família de inibidores macromoleculares estruturalmente conservados encontrados em inúmeros sistemas biológicos. O término e a anotação dos genomas de Schistosoma mansoni e de Schistosoma japonicum permitiram a identificação por análise filogenética de dois principais clados de serpinas. S. mansoni mostra uma multiplicidade maior de genes de serpinas, talvez refletindo uma adaptação à infecção de um hospedeiro humano. Alvos putativos das serpinas de esquistossomos podem ser preditos a partir da sequência do "loop" do centro reativo. Serpinas de esquistossomos podem ter importantes papeis tanto na regulação pós-traducional de proteases derivadas do esquistossoma, quanto nos mecanismos de defesa contra a ação de proteases do hospedeiro.
Descritores: Schistosoma japonicum/enzimologia
Schistosoma mansoni/enzimologia
Inibidores de Serino Proteinase/genética
Serpinas/genética
-Homeostase
Filogenia
Schistosoma japonicum/patogenicidade
Schistosoma mansoni/patogenicidade
Esquistossomose/parasitologia
Inibidores de Serino Proteinase/fisiologia
Serpinas/fisiologia
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 11 LILACS  
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Id: lil-441290
Autor: Garcia, Gregory A; Hernabdez V., Sergio; Mejia, Omar R; Baez, Segundo A; Garcia C., Ananías.
Título: Biología y patobiología humana del ácido hialurónico en la estabilización de la matriz extracelular y la inflamción / Human biology and pathobiology of hyluronic acid on the stabilization of the extracellular matrix and inflammation
Fonte: Rev. MED;14(1):80-87, jul. 2006. tab.
Idioma: es.
Resumo: El Inter-Alfa-Inhibidor (IAI) es un complejo proteico sanguíneo con actividad anti-inflamatoria que consiste de una cadena liviana del interinhibidor llamada bikunina (ITIL) y dos cadenas pesadas del inter inhibidor (ITIHs). La bikunina es una serpina (Serina-Proteasa Inhibidora) y las ITIHs posiblemente son cistininas (Cisteína-Proteasa Inhibidoras). Las ITIHs pueden ser transferidas desde IAI a molÚculas de ßcido hialurénico y unirse a estas covalentemente para formar complejos de ácido-hialurónico-ITIHs en la matriz extracelular, requeridos para garantizar su estabilidad. Este artículo de revisión considera la información actual relacionada a IAI.Palabras clave: Ácido hialurónico, alfa-1-microglobulina, bikunina, CD44, cistininas (cisteínaproteasas inhibidores), matriz extracelular, HAS (acido hialurónico-sintetasas), hialuroadherinas, hialuronidasas, inflamación, inmunidad, inter-alfa-inhibidor (IAI), ITIL (cadena liviana del interinhibidor), ITIH (cadena pesada del inter inhibidor), lipocalinas, proteasas, serpinas (serina-proteinasa- inhibidores), TSG6 gen 6 regulado por factores de necrosis tumoral
Descritores: Cistina
Endopeptidases
Matriz Extracelular
Ácido Hialurônico
Imunidade
Inflamação
Serpinas
-Adjuvantes Imunológicos
Anti-Inflamatórios
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO87.1 - Biblioteca Médica



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