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Id: biblio-907793
Autor: Laboratorio Clínico Hematológico.
Título: Antitrombina III / Antithrombin III
Fonte: Med. lab;21(9/10):493-496, 2015.
Idioma: es.
Resumo: Antitrombina III Antithrombin IIICódigo SCPC (Sociedad Colombiana de Patología Clínica): 10700. Código CUPS (CodificaciónÚnica de Procedimientos en salud): 902007. Sección: Hematología. Nivel de complejidad:alto. Metodología: colorimetría. Sinónimos: actividad de antitrombina.DefiniciónLa prueba de antitrombina III, un inhibidor natural de la coagulación, es útil para el diagnóstico del riesgo de trombosis o bien para definir la etiología en pacientes con episodios previos de tromboembolismo venoso. La actividad de la antitrombina se determina mediante un método colorimétrico a partir de muestras de plasma citratado.Espectro clínico de aplicaciónLa antitrombina es una glicoproteína dependiente de vitamina K, sintetizada en el hígado, que actúa como un inhibidor natural de la coagulación mediante la unión irreversible a la trombina y al factor Xa y, en menor medida, a los factores Ixa, XIa, XIIa, plasmina y calicreína. De esta forma, la antitrombina inhibe múltiples puntos la cascada de la coagulación y, debido a esto, su deficiencia funcional o cuantitativa predispone a la trombosis.En la población general la deficiencia de antitrombina es variable, afectando alrededor de una por cada 500-5.000 personas. La deficiencia de antitrombina puede corresponder a una deficienciaen la concentración, la actividad o ambas; a su vez, puede ser hereditaria, congénita o adquirida. Existen varios tipos de deficiencia congénita y hereditaria que se resumen en la tabla 1. Por su parte, la deficiencia adquirida de antitrombina se puede presentar en pacientes con enfermedades hepáticas, coagulación intravascular diseminada, síndrome nefrótico, bypass cardiopulmonar, sepsis o con historia de nacimiento prematuro.
Descritores: Antitrombina III
Colorimetria
Hematologia
Trombose
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: lil-409636
Autor: Torres Iberico, Rosario; Puell Ramírez, Lucie; Ballona Chambergo, Rosalía.
Título: Púrpura Fulminans asociada a infección por Haemophilus influenzae tipo b / Associated purpura, schoenlein-hemoch to infection for haemophilus influenzae type b
Fonte: Folia dermatol. peru;13(3):43-47, dic. 2002. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se reporta un caso de Púrpura Fulminans en un varón de un mes de edad asociado a infección por Haemophilus influenzae tipo b, remarcando la importancia del dosaje de proteínas C y S y antitrombina III en forma precoz, para confirmar el diagnóstico e iniciar el tratamiento adecuado y así evitar secuelas irreversibles. Asímismo, se revisa la fisiopatogenia y tratamiento.
Descritores: Plasma
Antitrombina III
Haemophilus influenzae tipo b
Proteína C
Proteína S
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1018282
Autor: Sosa, Liliana; Ramírez, Alejandrina; Melgarejo, Ma. Vicenta de; Nuñez, Imelda de; Rojas del Puerto, Eustacio; Velázquez, Gloria; Colmán, Gladys.
Título: Influencia de un anticonceptivo oral de uso frecuente en Paraguay sobre la actividad de la antitrombina III / Influence oral contraceptives of common use in Paraguay on antitrombin III activity.
Fonte: Asunción; EFACIM-EDUNA; abr.1999. 33-38 p. tab.
Idioma: es.
Resumo: Con el objeto de conocer la situación en nuestro país, realizamos un estudio obsevacional analítico en el que determinamos el nivel de AT III en 60 mujeres de 17 a 48 años conformadas en dos grupos: uno de 34 mujeres que no consumian AOE y el otro de 26 que los estaban consumiendo desde por lo menos un año o más. Los niveles de AT III fueron dosados en plasma por el método amidalítico, cuyo valor de referencia en la población general va de 80 a 120 por ciento. Se encontró que la media del nivel de AT III en las mujeres que no consumían AOE fue de 89, 7 por ciento 14,6 y en el grupo que los consumían de 74,4 por ciento 16,1. La diferencia entre las medias de la concentración de AT III igual a 15,3 por ciento resultó estadísticamente significativa (P<0,05). Se encontró que el riesgo relativo de adquirir una disminución de AT III fue de 2,9. En base a estos resultados, debemos destacar la importancia de una anamnesis exaustiva teniendo en cuenta que las contraindicaciones para su uso son los trastornos tromboembólicos y cardiovasculares
Descritores: Antitrombina III
Estradiol
Estrogênios
Trombose
Responsável: PY2.1 - Centro de Documentación
SR; 616.9363; An78a; 1997


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Id: lil-575328
Autor: Moreno Ruíz, Nelson; Mora Pabón, Guillermo.
Título: Heparina no fraccionada en el manejo del síndrome coronario agudo / Non fractioned heparina in acute coronary syndrome management
Fonte: Rev. Fac. Med. (Bogotá);55(1):43-57, ene.-mar. 2007. tab.
Idioma: es.
Resumo: La formación de trombos es un proceso normal que tiene como objetivo prevenir sangrados importantes ante la presencia de una noxa que altere la integridad vascular. Sin embargo en algunas patologías estos fenómenos trombóticos se desencadenan espontáneamente o son exagerados con respecto al daño vascular y llevan a la producción de diferentes cuadros clínicos; en estos casos el uso de la anticoagulación juega un papel fundamental. El primer medicamento usado para este fin fue la heparina, la cual ha resistido el paso del tiempo y continua vigente en muchos contextos clínicos, como se evidencia en diferentes guías de consenso sobre el tema.
Descritores: Antitrombina III
Heparina
Isquemia Miocárdica/complicações
-Transtornos da Coagulação Sanguínea
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: CO136.2 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-571427
Autor: Demir, Cengiz; Dilek, Imdat.
Título: Natural coagulation inhibitors and active protein c resistance in preeclampsia
Fonte: Clinics;65(11):1119-1122, 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: The etiology of preeclampsia is not fully established. A few studies have shown a relationship between natural coagulation inhibitors and preeclampsia. OBJECTIVES: The purpose of this study was to investigate the status of natural coagulation inhibitors and active protein C resistance (APC-R) in preeclampsia. PATIENTS AND METHODS: We studied 70 women with preeclampsia recruited consecutively and 70 healthy pregnant and 70 nonpregnant women as controls. Plasma protein C (PC), free protein S (fPS), antithrombin III (ATIII) and APC-R were evaluated. RESULTS: ATIII values were found to be significantly lower in preeclamptic patients than in the control groups (p< 0.001). Nevertheless, there was no significant difference between the healthy pregnant and nonpregnant women groups (p=0.141). The fPS values of the preeclamptic and healthy pregnant groups were lower than that of the nonpregnant group (p< 0.001), and the fPS value of the preeclamptic pregnant women was lower than that of healthy pregnant women (p<0.001). The PC value of the preeclamptic pregnant women was lower than that of the control groups (p< 0.001). The PC value of the healthy pregnant women was lower than that of the nonpregnant women (p< 0.001). The mean APC activity values were lower in the preeclamptic patients than that of the control groups (p< 0.001, p< 0.001). The APC-R positivity rates of the preeclamptic groups were higher than that of the control groups (p<0.001). CONCLUSIONS: This study demonstrated that ATIII, fPS, PC values and APC resistance were lower and APC-R positivity was higher in preeclamptic women than in normal pregnant and nonpregnant women.
Descritores: Antitrombina III/análise
Proteína C-Reativa/análise
Pré-Eclâmpsia/sangue
Proteína S/análise
-Análise de Variância
Coagulação Sanguínea
Estudos de Casos e Controles
Pré-Eclâmpsia/etiologia
Deficiência de Proteína S/sangue
Fatores de Risco
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Gravidez
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-569621
Autor: Gadelha, Telma.
Título: Deficiência de inibidores naturais: diagnóstico laboratorial / Deficiency of natural inhibitor: laboratory diagnosis
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;22(supl.2):341-344, 2000.
Idioma: pt.
Resumo: Neste relato são apresentados aspectos clínicos e a importância da deficiência dos inibidores da coagulação, antitrombina, proteina C e proteína S, ressaltando-se o diagnóstico laboratorial desta anomalia.

The clinical aspects and the importance of the deflciency of the three coagulation inhibitors, antithrombin, protein C and protein S, are discussed in this report.
Descritores: Antitrombina III
Deficiência de Antitrombina III
Antitrombinas
Inibidores dos Fatores de Coagulação Sanguínea
Fibrina
Proteína C
Proteína S
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Brasil
Baracat, Edmund C
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Id: lil-465110
Autor: Bonduki, Claudio e; Lourenço, Dayse M; Motta, Eduardo L. A. da; Soares Júnior, José Maria; Haidar, Mauro Abi; Baracat, Edmund C.
Título: Effect of estrogen-progestin hormonal replacement therapy on blood coagulation and fibrinolysis in postmenopausal women
Fonte: Clinics;62(5):553-560, 2007. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To evaluate antithrombin III (AT), thrombin (Fragment 1+2 [F1+2] and thrombin-antithrombin [TAT]) generation markers, as well as other coagulation parameters, such as prothrombin time, partial activated thromboplastin time, thrombin time, fibrinogen, euglobulin lysis time, and platelet count, in postmenopausal women after hormonal therapy. STUDY DESIGN: Forty-five patients who received either 0.625 mg/day unopposed oral conjugated equine estrogen (CEE), 0.625 mg/day oral CEE plus medroxyprogesterone acetate (MP), or 50 µg/day transdermal 17beta-estradiol plus MP, were included. Tests were performed before (T0) and after 3 (T3), 6 (T6) and 12 (T12) months of treatment. AT was determined by an amidolytic method, whereas F1+2 and TAT complex were measured by ELISA. RESULTS: There was a significant reduction in the AT level of patients who received oral CEE plus MP at T3. There was no AT reduction in patients taking either oral CEE alone or transdermal 17beta-estradiol plus MP. F1+2 increased in all patients, but it reached statistical significance only in patients receiving transdermal 17beta-estradiol MP at T3. CONCLUSIONS: The CEE associated with MP treatment may reduce AT levels, whereas unopposed CEE or transdermal 17beta-estradiol plus MP does not change AT. These changes might not be clinically relevant in the general population; however, hormonal replacement therapy may increase the risk of thrombosis in women with congenital or acquired thrombophilia.

OBJETIVO: Avaliar os marcadores antitrombina III (AT), fragmento 1 + 2 da trombina (F1+2) e complexo trombina-antitrombina (TAT), bem como outros parâmetros da coagulação, como tempo de pró-trombina, tempo parcial de tromboplastina ativado, tempo de trombina, fibrinogênio e tempo de lise da euglobulina em mulheres na pós-menopausa após terapia hormonal. DESENHO DO ESTUDO: Foram incluídas 45 voluntárias que receberam estrogênios conjugados eqüinos (ECE) 0,625 mg/dia, isoladamente ou associado ao acetato de medroxiprogesterona (AMP) ou usaram o 17beta-estradiol (50 µg/dia) transdérmico com AMP. Os exames foram realizados antes do tratamento (T0) e após três (T3), seis (T6) e doze (T12) meses após o início do tratamento. AT foi avaliada pelo método amidolítico, enquanto que o F1+2 e o complexo TAT por ELISA. RESULTADOS: Houve redução significante nos níveis de AT em pacientes que receberam ECE associado ao AMP no T3. Não houve redução na AT em mulheres que usaram ECE isoladamente ou aquelas com 17beta-estradiol transdérmico e AMP. O F1+2 aumentou em todos os grupos, mas apenas o grupo com 17beta-estradiol transdérmico e AMP apresentou diferença significante durante o T3. CONCLUSÕES: A associação de ECE e AMP pode reduzir os níveis de AT, enquanto ECE isoladamente ou 17beta-estradiol transdérmico com AMP não modificam-o acentuadamente. Essas alterações poderiam ser mais relevantes clinicamente na análise populacional. Todavia, a terapia de reposição hormonal aumentaria o risco de trombose em mulheres com trombofilia prévia congênita ou adquirida.
Descritores: Coagulação Sanguínea/efeitos dos fármacos
Terapia de Reposição de Estrogênios
Fibrinólise/efeitos dos fármacos
Pós-Menopausa/sangue
-Antitrombina III/análise
Antitrombinas/análise
Biomarcadores/sangue
Estradiol/farmacologia
Estrogênios Conjugados (USP)/farmacologia
/farmacologia
MEDROXYPROGESTERONE ABNORMALITIES, RADIATION-INDUCED-ACETATE/farmacologia
Trombina/análise
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-417156
Autor: Cárdenas M., Patricio; Lema F., Guillermo; Canessa B., Roberto; Urzúa U., Jorge; Pereira G., Jaime.
Título: Déficit adquirido de antitrombina III y anticoagulación durante cirugía con circulación extra corpórea / Deficit acquired of antithrombin III and anticoagulation during surgery with extracorporeal circulation
Fonte: Rev. chil. anest;33(2):199-205, nov. 2004. tab, graf.
Idioma: es.
Descritores: Antitrombina III
Circulação Extracorpórea
Heparina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-321512
Autor: Tapia, Jorge.
Título: Enfermedad cerebrovascular y trombofilia / Cerebrovascular disease and thrombophilia
Fonte: Rev. chil. neuro-psiquiatr;40(2):37-46, abr.-jun. 2002. tab.
Idioma: es.
Resumo: La trombofilia es una condición que se debe tener presente en las enfermedades cerebrovasculares (ECV) isquémicas. Si bien se considera que es la causa de un bajo porcentaje de ellas, dada la alta incidencia de las ECV isquémicas, el número de pacientes con esta condición pasa a ser significativo. La mayoría de las trombofilas ha sido descrita en los últimos 20 años, por lo que es posible que esta condición explique un porcentaje importante de las ECV isquématicas sin causa aparente. Un 8 a 15 por ciento de las ECV isquématicas bajo los 50 años son secundarias a trombofilia. Con frecuencia la trombofilia coexiste con otro factor de riesgo de ECV isquémica. De las trombofilias, la hiperhomocisteinemia y la presencia de anticuerpos antifosfolípidos se relaciona con obstrucción de vasos encefálicos tanto arteriales como venosos. En cambio, las trombofilias hereditarias (deficiencia de antitrombina III, proteína C y S, mutación del factor II y V) se relacionan más bien con trombosis de venas encefálicas. Se revisan los diferentes tipos de trombofilia, su cuadro clínico, forma de estudio y tratamiento. Se recomienda investigar tronbofilia en todos los casos de trombosis venosas encefálica y, en aquellos por obstrucción arterial encefálica de causa desconocida, en los pacientes menores de 50 años, en los con historial personal de flebotrombosis o familiar de trombosis, y cuando se detectan anormalidades en las pruebas rutinarias de coagulación
Descritores: Infarto do Miocárdio
Trombofilia
Trombose Venosa
-Anticorpos Antifosfolipídeos
Antitrombina III
Hiper-Homocisteinemia
Deficiência de Proteína C
Deficiência de Proteína S
Trombofilia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Carvalho, Maria das Gracas
Id: lil-306203
Autor: Dusse, Luci Maria Sant'Ana; Vieira, Lauro Mello; Carvalho, Maria das Graças.
Título: Avaliaçäo da atividade da antitrombina-III na Doença Hipertensiva Específica da Gravidez (DHEG) / Antithrombin-III activity in preeclampsia
Fonte: Rev. bras. anal. clin;33(2):59-62, 2001.
Idioma: pt.
Resumo: A antitrombina-III (AT-III) constitui um anticoagulante natural sintetizado no fígado capaz de inibir a trombina (fator IIa), os fatores Xa, IXa, XIa, XIIa, VIIa ligado ao fator tissular, a calicreína e a plasmina. A afinidade da AT-III pela trombina é aumentada, em cerca de 1000 vezes, na presença de heparina ou de sulfato de heparan. A Doença Hipertensiva Específica da Gravidez (DHEG), na sua forma pura, catacteriza-se pelo aparecimento em grávida normotensa, após a vigésima semana de gestaçäo, da tríade sintomática: hipertensäo, proteinúria e edema. A DHEG é uma doença incurável, exceto pela interrupçäo da gravidez e pode evoluir para quadros ainda mais complexos como eclâmpsia, síndrome HELLP (hemolysis, elevated liver enzyme, low platelets) ou CID (coagulaçäo intravascular disseminada). O objetivo desse trabalho foi avaliar a atividade plasmática da AT-III com o agravamento da doença. Admitindo-se uma coagulopatia de consumo na DHEG, como sugere a literatura, era de se esperar níveis reduzidos de AT-III. Estudos recentes têm sugerido que outro anticoagulante natural, o co-fator II da heparina (HC II), possui uma importância maior na neutralizaçäo da trombina durante a gestaçäo , o que explicaria a ausência de alteraçäo da atividade da AT-III na DHEG, encontrada neste trabalho. Considerando esse resultado e os relatos da literatura, é possível inferir que a diferenca entre gestantes saudáveis e apresentando DHEG seja mais pronunciada para o HC II que para a AT-III. Estudos posteriores com a avaliaçäo simultânea de ambos anticoagulantes, ao longo da gravidez, tornam-se necessários para elucidar a questäo
Descritores: Antitrombina III
Pré-Eclâmpsia
-Coagulação Sanguínea/fisiologia
Cofator II da Heparina
Biomarcadores/sangue
Plasma
Análise Estatística
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM



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