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Id: biblio-1087458
Autor: Sandoval, C; Vásquez, B.
Título: Evaluación de reactividad inmunohistoquímica con método del Complejo Avidina­Biotina (ABC) / Evaluation of immunohistochemical reactivity with Avidin-Biotin Complex (ABC) method
Fonte: Int. j. med. surg. sci. (Print);3(3):909-918, sept. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Inmunohistoquímica es toda técnica que permite detectar in situ componentes celulares y extracelulares por medio de anticuerpos específicos, empleando sistemas de detección enzimáticos. Dentro de los métodos inmunohistoquímicos, la técnica del complejo avidina­biotina(ABC) es ampliamente utilizada debido a su alta sensibilidad. El objetivo del presente estudio fueevaluar la reactividad inmunohistoquímica del anticuerpo 4C4.9 para la detección de la proteínaS-100, utilizando el método ABC. Para la evaluación de la reactividad inmunohistoquímica se utilizaron 2 biopsias de piel humana con diagnóstico histopatológico de melanoma maligno nodular ulcerado y nevus melanocítico intradérmico, provenientes del Laboratorio de Investigación en Biotecnología Animal de la Universidad de La Frontera, Temuco, Chile. Se utilizó el Kit VECTASTAIN®como método de detección, la dilución del anticuerpo 4C4.9 fue 1/250 y la temperatura de incubación fue a 4 ºC ó 37 ºC por 18 horas. Para validar la técnica, se realizó un control positivo y otro negativo para 4C4.9. Los resultados de la tinción inmunohistoquímica por el método del complejo ABC mostraron tinción positiva para la proteína S-100, tanto en melanoma maligno nodular ulcerado, como en nevus melanocítico intradérmico, incubados durante 18 horas a 4 ºC ó 37 ºC. Sin embargo, la inmunotinción fue más intensa cuando el anticuerpo primario se incubó a 37 ºC. Para una correcta interpretación de los resultados, es necesario tener en consideración que la reacción antígeno-anticuerpo se ve influenciada por diversos factores, como la concentración del anticuerpo, el tiempo y la temperatura de incubación. En conclusión, nuestros resultados sugieren incubarlas muestras con el primer anticuerpo (4C4.9) en una dilución de 1/250 en agua destilada, incu-bando durante 18 h a 37 ºC. Se recomienda la utilización del anticuerpo 4C4.9 como apoyo al diagnóstico y diagnóstico diferencial.

Immunohistochemistry is anytechnique that can detect cellular and extracellular components in situ by means of specific antibodies,using enzymatic detection systems. Among immunohistochemical methods, the technique ofavidin - biotin complex (ABC) is widely used because of its high sensitivity. The aim of this study was to evaluate the immunohistochemical reactivity of the4C4.9 antibody for detection of S-100 protein using the ABC method. For the evaluation ofimmunohistochemical reactivity 2 biopsies of humanskin were used with histopathological diagnosis ofulcerated malignant melanoma and melanocyticintradermal nevi from the Research Laboratory onAnimal Biotechnology of the Universidad de La Fron-tera, Chile. The Kit VECTASTAIN® was used asdetection method, the dilution the 4C4.9 antibodywas 1/250 and incubation temperature was at 4 °Cor 37 °C for 18 hours. To validate the technique, apositive control and a negative for 4C4.9 was performed. The results of immunohistochemicalstaining by the method of ABC complex showed positive staining for protein S-100 both in ulcerated malignant melanoma and melanocytic intradermalnevi, incubated for 18 hours at 4 °C or 37 °C.However, immunostaining was more intense when the primary antibody was incubated at 37° C. For acorrect interpretation of the results, it is necessary to take into consideration that the antigen-antibody reaction is influenced by various factors such as the concentration of antibody, time and temperature ofincubation. In conclusion, our results suggest incubating the samples with the first antibody (4C4.9)at 1/250 dilution in distilled water, incubating for 18h at 37 ºC. However, immunostaining was moreintense when the primary antibody was incubated at37° C. For a correct interpretation of the results, it isnecessary to take into consideration that antigen-antibody reaction is influenced by various factors suchas the concentration of antibody, time and temperature of incubation. In conclusion, our results suggest incubating the samples with the first antibody(4C4.9) at 1/250 dilution in distilled water, incubating for 18 h at 37 ºC. The use of the antibody 4C4.9 is recommended to support the diagnosis and differential diagnosis.
Descritores: Imuno-Histoquímica/métodos
Proteínas S100/metabolismo
Melanoma/metabolismo
Anticorpos/metabolismo
-Coloração e Rotulagem
Biotina/química
Avidina/metabolismo
Melanoma/imunologia
Reações Antígeno-Anticorpo
Nevo Pigmentado/metabolismo
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Marassá, Ana Maria
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Id: lil-426913
Autor: Marassá, Ana Maria; Consales, Cleide Aschenbrenner; Galati, Eunice Aparecida Bianchi; Nunes, Vânia Lúcia Brandão.
Título: Identificacão do sangue ingerido por Lutzomyia (Lutzomyia) longipalpis (Lutz & Neiva, 1912) e Lutzomyia (Lutzomyia) almerioi (Galati & Nunes, 1999) pela técnica imunoenzimática do ELISA de captura, no sistema avidina-biotina / Blood meals identification of Lutzomyia (Lutzomyia) longipalpis (Lutz & Neiva, 1912) e Lutzomyia (Lutzomyia) almerioi (Galati & Nunes, 1999) by enzime-linked immunossorbent assay biotin-avidin
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;39(2):183-186, mar.-abr. 2006. tab.
Idioma: pt.
Projeto: Fundacão de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal. Centro de Ciências Agrárias, Biológicas e da Saúde.
Resumo: Lutzomyia longipalpis e Lutzomyia almerioi, espécies integrantes da fauna flebotomínea da Serra da Bodoquena, no Estado de Mato Grosso do Sul, têm sido objeto de estudo devido às suas elevadas abundâncias no Assentamento Guaicurus, foco de leishmaniose tegumentar humana e visceral canina. Em pesquisas que vem sendo realizadas neste acampamento para a identificacão de vetores destas parasitoses, foram capturados no período de 2002 a 2004, com armadilhas automáticas luminosas, instaladas em ambiente peridoméstico (galinheiro), 83 exemplares ingurgitados de Lutzomyia longipalpis e Lutzomyia almerioi. O presente estudo teve como objetivo a investigacão do hábito alimentar para ave das fêmeas de ambas as espécies de flebotomíneos, mediante o emprego da técnica imunoenzimática de captura,comparando-se a reatividade durante os anos de 2002 a 2004. Dentre 57 amostras de Lutzomyia longipalpis e 26 de Lutzomyia almerioi, foram encontradas 72 por cento reagentes para ave em Lutzomyia longipalpis e 96 por cento em Lutzomyia almerioi, o que justifica o estudo do hábito alimentar na região, como medida de prevencão e instituicão de vigilância epidemiológica.
Descritores: Avidina
Biotina
Sangue
Insetos Vetores/fisiologia
Psychodidae/fisiologia
-Galinhas
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Comportamento Alimentar
Limites: Humanos
Animais
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Marassá, Ana Maria
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Id: lil-390697
Autor: Marassá, Ana Maria; Consales, Cleide Aschenbrenner; Galati, Eunice Aparecida Bianchi.
Título: Padronização da técnica imunoenzimática do ELISA de captura, no sistema avidina-biotina para a identificação de sangue ingerido por Lutzomyia (Lutzomyia) longipalpis (Lutz & Neiva, 1912) / Enzyme-linked Immunosorbent Assay biotin/avidin method standardization, for identification of Lutzomyia (Lutzomyia) longipalpis bloodmeals (Lutz & Neiva, 1912)
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;37(6):441-446, nov.-dez. 2004. graf.
Idioma: pt.
Projeto: FAPESP.
Resumo: A identificação de sangue ingerido pelos insetos é um importante parâmetro para elucidar aspectos ligados à transmissão de zoonoses, dentre elas, as leishmanioses. Dos métodos empregados para esclarecer a atração de vetores por animais que possam atuar como reservatórios dessas parasitoses, destacam-se os imunológicos. O estudo teve como objetivo, padronizar a técnica imunoenzimática de captura e titular amostras de sangue ingerido em fêmeas de flebotomíneos ingurgitadas de Lutzomyia longipalpis criadas em laboratório e alimentadas experimentalmente em rato. Em vista da alta sensibilidade, favorecida pelo sistema avidina-biotina, foi possível a realização de pelo menos noventa testes, de cada uma das amostras em duplicata, e constatar a presença de sangue para todas as amostras com períodos de 12 e 24 horas pós-ingestão, observando-se diferença significativa entre os respectivos títulos.
Descritores: Psychodidae
Biotina
Análise Química do Sangue
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Avidina
Insetos Vetores
-Fatores de Tempo
Testes de Precipitina
Sensibilidade e Especificidade
Comportamento Alimentar
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-724685
Autor: Yu, Hai; Liu, Hui; yan, Yizhong; Duan, Zhigui; Wang, Xianchun.
Título: Detection and identification of huwentoxin-IV interacting proteins by biotin-avidin chemistry combined with mass spectrometry
Fonte: J. venom. anim. toxins incl. trop. dis;20, 04/02/2014.
Idioma: en.
Resumo: Numerous spider toxins are of interest as tools for neurophysiological research or as lead molecules for the development of pharmaceuticals and insecticides. Direct detection and identification of the interacting proteins of a spider toxin are helpful for its action-mechanism analysis and practical application. The present study employed a combinative strategy for the analysis of interacting proteins of huwentoxin-IV (HWTX-IV), a peptidic neurotoxin from the venom of the spider Selenocosmia huwena.
Descritores: Animais Venenosos
Avidina/análise
Análise Espectral/análise
Aranhas
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Lopes, Vânia Glória Silami
Id: lil-682577
Autor: Lopes, Vânia Glória Silami.
Título: Estudo da placenta na hanseníase / Study of placenta in leprosy.
Fonte: Niterói; s.n; 1993. [175] p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Apresentada à Universidade Federal Fluminense para o cargo de professor titular na Disciplina Anatomia Patológica para obtenção do grau de Professor Titular.
Resumo: Foram estudadas 15 placentas procedentes de três grupos de grávidas. Sete eram de hansenianas, acompanhadas durante toda a gestação e o parto realizou-se no Hospital Universitário Antonio Pedro...O estudo imunohistoquímico do afluxo inflamatório, nas vilosites da Doença de Hansen, foi semelhante ao detectado nas de outras etiologias. O achado do agente etiológico assume papel relevante, a vasculite foi caracterizada por endotélio huperplasiado, edema endotelial, sub endotelial, da camada média média e adventícia. As alterações foram generalizadas e semelhantes, no setor arterial e venoso, houve predomínio do achado da Mycobacterium leprae nas formas bacilíferas e a visualização das bactérias foi facilitada pela técnica utilizada, os níveis de anticorpos IgM anti PGL1 foram elevados em gestantes bacilíferas. Não houve correlação entre os níveis de anticorpos maternos e dos seus respectivos recém-nascidos.
Descritores: Hanseníase/diagnóstico
Hanseníase/embriologia
Hanseníase/genética
Hanseníase/história
Hanseníase/microbiologia
Hanseníase/psicologia
Recém-Nascido
Placenta
Gravidez
Saúde Pública
-Avidina
Mycobacterium leprae
Vasculite
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM
BR408.1; T618.3, L864, 1993


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Id: lil-605687
Autor: Lunedo, S. N.; Soccol, V. Thomaz; Castro, E. A.; Telles, J. E. Queiroz.
Título: Imunocitoquímica e imunohistoquímica para o diagnóstico laboratorial da leishmaniose tegumentar / Immunocytochemistry and immunohistochemistry for laboratorial diagnosis of cutaneous leishmaniasis
Fonte: Rev. bras. anal. clin;43(2):131-134, 2011. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: 0 aumento significativo do número de casos notificados da Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) e a expansão geográfica da endemia tem motivado o desenvolvimento de novas tecnologias para auxiliar no diagnóstico das leishmanioses, visando minimizar as restrições apresentadas pelos testes diagnósticos disponíveis nos serviços de saúde. 0 presente trabalho empregou imunocitoquimica e imunohistoquímica (ICQ/IHQ) como métodos diagnósticos laboratoriais para LTA. Amostras de culturas de Leishmania in vitro e cortes histológicos de lesões em animais infectados experimentalmente foram submetidos a ICQ/IHQ, utilizando anticorpos policlonais desenvolvidos para este estudo e o complexo avidina-biotina modificado (Ultra Streptavidin®). Em comparação com outras técnicas empregadas para o diagnóstico da LTA, nos casos avaliados, a IHQ apresentou resultados semelhantes aos da histopatologia com coloração HE, com sensibilidade de 33,3% para formas amastigotas. Quando considerada a presenva de antígenos de Leishmania no padrão celular, a IHQ apresentou uma sensibilidade de 83,3%, significativamente maior que na histopatologia e compatível com metodos padrão ouro de cultura e PCR. As metodologias de ICQ/IHQ desenvolvidas neste trabalho foram capazes de demonstrar em biópsias de lesões, a presença de formas amastigotas e antígenos de Leishmania, oferecendo contribuição adicional ao diagnóstico da LTA, sendo de facil aplicação e podendo ser utilizada no sistema público de saúde.

The significant increase in cutaneous leishmaniasis (CL) notified cases and the geographic expansion of this endemy has motivated the development of new techniques to help in leishmaniasis diagnosis, seeking the minimization of the restrictions imposed by the diagnostic tests available at the health services. The current study applied immunocytochemistry and immunohystochemistry methods (ICC/IHC) for laboratory diagnosis of CL. Imprints and histological sections from tissue infected with Leishmania were submitted to ICC/IHC methods using polyclonal antibodies developed for this study and a modified avidin-biotin complex (Ultra Streptavidin®). The samples also were submitted for routinely stained hematoxylin and eosin (H&E) specimens and gold standard methods (culture and PCR). Compared with other useful techniques for the CL diagnosis, ICC/IHC showed the same sensitivity results (33%) as H&E stain for amastigotes recognition. When the presence of Leishmania antigens was evaluated, ICC/IHC presented 83,3% sensitivity, i.e., higher than that detected by histopathology and equivalent with gold standard methods (culture and PCR). The ICC/IHC techniques developed in the current study were able to recognize amastigote forms and also Leishmania antigens in lesion biopsies, offering an additional help to CL diagnosis and it can be easily applied in the public health system.
Descritores: Técnicas de Laboratório Clínico
Imuno-Histoquímica
Leishmaniose Tegumentar Difusa/diagnóstico
-Avidina
Biópsia
Biotina
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Brasil
Consales, C. A
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Id: lil-484566
Autor: Marassá, A. M; Rosa, M. D. B; Gomes, A. C; Consales, C. A.
Título: Biotin/avidin sandwich enzyme-linked immunosorbent assay for Culicidae mosquito blood meal identification
Fonte: J. venom. anim. toxins incl. trop. dis;14(2):303-312, 2008. graf.
Idioma: en.
Resumo: The knowledge of mosquitoes Culicidae host feeding patterns is basic to understand the roles of different species and to indicate their importance in the epidemiology of arthropod-borne diseases. A laboratory assay was developed aiming at standardizing the biotin-avidin sandwich enzyme-linked immunosorbent assay, which was unprecedented for mosquito blood meal identification. The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) activity was evaluated by the detection of titers on each sample of the 28 blood-fed Culex quinquefasciatus. In light of the high sensitivity that the technique permits, by means of small quantities of specific antibodies commercially provided and phosphatase substrate which reinforces additional dilutions, human and rat blood meals were readily identified in all laboratory-raised Culex quinquefasciatus tested. The assay was effective to detect human blood meal dilutions up to 1:4,096, which enables the technique to be applied in field studies. Additionally, the present results indicate a significant difference between the detection patterns recorded from human blood meal which corroborate the results of host feeding patterns.
Descritores: Avidina
Biotina
Culicidae/parasitologia
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-418837
Autor: Faccini, G. S; Guedes, R. M. C; Pescador, C. A; Cruz, C. E. F; Driemeier, D.
Título: Diagnóstico histoquímico e imunoistoquímico da enteropatia proliferativa (Lawsonia intracellularis) em suínos / Detection of swine proliferative enteropathy (Lawsonia intracellularis) in slaughtered pigs by histochemical and immunohistochemical techniques
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;57(5):569-575, out. 2005. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Estudou-se a eficácia do diagnóstico macroscópico de lesões da enteropatia proliferativa suína (EPS) usando-se fragmentos de íleo de 663 suínos, coletados em abatedouros localizados em três municípios do Rio Grande do Sul. As amostras foram processadas por métodos histológicos rotineiros e coradas por uma técnica desenvolvida pela combinacão das coloracões Warthin-Starry, alcian blue e hematoxilina-eosina para deteccão simultânea de Lawsonia intracellularis e lesões associadas com EPS. Lâminas suspeitas de EPS foram submetidas à técnica de imunoistoquímica, utilizando anticorpo policlonal anti-Lawsonia intracellularis na diluicão de 1:15.000 pelo método avidina-biotina. A coloracão combinada detectou 11 casos positivos, e a imunoistoquímica, nove casos adicionais. Entre as 643 amostras consideradas negativas, 12 apresentaram desaparecimento de células caliciformes e proliferacão adenomatosa características de EPS, mas ausência de bactérias intracelulares. A eficiência do exame macroscópico para diagnóstico de EPS foi medida pela associacão entre os resultados das avaliacões macroscópicas e histológicas realizadas em 219 amostras. Embora 51 delas tenham sido consideradas macroscopicamente positivas, apenas quatro foram confirmadas pela presenca de bactérias intracelulares associadas com lesões características de EPS. Não se observou associacão entre as alteracões macroscópicas e histológicas de EPS.
Descritores: Avidina
Azul Alciano
Enteropatias/diagnóstico
Enteropatias/epidemiologia
Lawsonia (Bactéria)/isolamento & purificação
Suínos/anatomia & histologia
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Araujo, Vera Cavalcanti de
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Id: lil-413749
Autor: Raitz, Ricardo; Araújo, Vera Cavalcanti de.
Título: Estudo do estado de diferenciação da célula mioepitelial nas neoplasias de glândula salivar / Study of the myoepithelial cell differentiation state in salivary gland tumors
Fonte: Acta sci., Health sci;26(2):345-350, jul.-dez. 2004. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A célula mioepitelial (CM) nos tumores de glândula salivar apresenta-se em diferentes estágios de diferenciação. Sabe-se que em glândula normal ela expressa actina músculo específica (AME) e Citoqueratina (CK) 14. Por outro lado, é conhecida a participação dos componentes de matriz extracelular, dentre eles a laminina (LN), na morfogênese e citodiferenciação das estruturas glandulares. Em vista do exposto, nos propusemos a estudar os diferentes estágios de diferenciação da CM através da expressão da AME, da CK 14, bem como a participação da LN neste processo. Para tanto, utilizamos tumores onde se postulam a participação da CM: adenoma pleomórfico, mioepitelioma, adenoma de células basais e carcinoma adenóide cístico e submetemos os espécimes ao método imunohistoquímico da avidina-biotina. Nossos resultados mostraram que a presença da AME foi rara, assim como a CK 14 que só esteve presente em CM de estruturas ductiformes bem formadas. Já a LN esteve presente junto à CM, independentemente da expressão de CK 14 e de AME, e no estroma tanto de tumores diferenciados, como indiferenciados. Em conclusão, é possível identificar diferentes estágios de diferenciação mioepitelial através da expressão da CK 14 e da AME, mas parece não existir uma correlação da LN com a diferenciação da CM tumoral, pois ou essa ou sua precursora continua a secretar LN, mesmo que imperfeitamente após estímulo oncogênico
Descritores: Avidina
Biotina
Queratinas
Mioepitelioma
Neoplasias das Glândulas Salivares/classificação
Neoplasias das Glândulas Salivares/fisiopatologia
Neoplasias das Glândulas Salivares/patologia
Neoplasias das Glândulas Salivares/prevenção & controle
Limites: Humanos
Responsável: BR513.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-326016
Autor: Araya, Juan Carlos; Ríos, Adolfo; Torres, Patricio; Ossandón S., Enrique; Rodriguez, Héctor.
Título: Inmunorreactividad de enolasa en el epitelio seminífero senil humano / Immunoreactivity to enolase in the human senil seminiferous epithelium
Fonte: Rev. chil. tecnol. méd;21(2):945-949, dic. 2001. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El metabolismo energético intracelular compartimentalizado, activa la enzimo enolasa para formar ácido pirúvico. Este, substrato energético, debe ingresar a la mitocondria para continuar hacia el ciclo de losácidos tricarboxílicos. Sin embargo, durante la proliferación del epitelio seminífero ocurre una distribución y pérdida citoplasmática progresiva y disposición de las mitocondrias a nivel del flagelo inicial. en el presente estudio se describe la inmunoreactividad de la enzimo enolasa en las diferentes poblaciones celulares del epitelio seminífero, en testiculo humano senil. Se trabajo con un paciente de 70 años, sometido a orquiectomía subcapsular terapéutica. El tejido testicular fue fijado inmediatamente en formalina taponada al 10 por ciento y mantenido por 12 horas. Luego se procesó por técnicas histológicas corrientes e incluyo en parafina para obtener secciones de 5 um. Posteriormente se procedió a la reacción inmunohistoquímica para enolasa y revelación con complejo avidina-biotina. Finalmente se cuantificaron las distintas poblaciones celulares del epitelio seminífero con reacción positivo o negativa. Los resultados preliminares se expresan en porcentajes de células positivas respecto del total de células contadas (40x. se observó que la totalidad de las células de Sértoli presentaron reacción negativa a la enolasa. En el epitelio seminífero se encontró que el 76 por ciento de las gonias (gonias tipo A y B) mostraron reacción negativa a la enolasa, mientras que en citos 1 se redujo al 10 por ciento y ausencia total en espermátidas y espermatozoides. Por lo tanto, las célula somáticas (de origen mesodérmico), del epitelio seminífero presentarían isoenzimas enolasas de reactividad diferente en la relación con la línea germinal (espermatogonias). Adicionalmente, en la línea germinal la inmunoreactividad a enolasa disminuye mientras progresa la espermatogénesis
Descritores: Epitélio Seminífero/enzimologia
Fosfopiruvato Hidratase
-Ácido Pirúvico/metabolismo
Avidina
Epitélio Seminífero/citologia
Imuno-Histoquímica/métodos
Orquiectomia
Fosfopiruvato Hidratase
Espermatogênese
Testículo/citologia
Testículo/enzimologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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