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Id: biblio-1131890
Autor: Wang, Bingqi; Li, Xianping; Liu, Lei; Wang, Min.
Título: ß-Catenin: oncogenic role and therapeutic target in cervical cancer
Fonte: Biol. Res;53:33, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Natural Science Foundation of Hunan Province.
Resumo: Cervical cancer is a common and fatal malignancy of the female reproductive system. Human papillomavirus (HPV) is the primary causal agent for cervical cancer, but HPV infection alone is insufficient to cause the disease. Actually, most HPV infections are sub-clinical and cleared spontaneously by the host immune system; very few persist and eventually develop into cervical cancer. Therefore, other host or environmental alterations could also contribute to the malignant phenotype. One of the candidate co-factors is the ß-catenin protein, a pivotal component of the Wnt/ß-catenin signaling pathway. ß-Catenin mainly implicates two major cellular activities: cell-cell adhesion and signal transduction. Recent studies have indicated that an imbalance in the structural and signaling properties of ß-catenin leads to various cancers, such as cervical cancer. In this review, we will systematically summarize the role of ß-catenin in cervical cancer and provide new insights into therapeutic strategies.
Descritores: Neoplasias do Colo do Útero/patologia
Infecções por Papillomavirus/patologia
beta Catenina/fisiologia
Via de Sinalização Wnt
Carcinogênese
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
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Id: lil-667423
Autor: Silva, Edaise Maria da.
Título: Estudo de alterações moleculares em adenocarcinomas gástricos diagnosticados em pacientes com idade abaixo de 50 anos: mutações no gene TP53, expressão de proteínas do sistema de reparo e adesão celular / Study of molecular alterations in gastric adenocarcinoma diagnosed in patients under 50 years old: TP53 gene mutations, DNA mismatch repair and cell adhesion proteins expression.
Fonte: São Paulo; s.n; 2010. 106 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Muitos estudos têm abordado as características do adenocarcinoma gástrico em pacientes jovens, sugerindo que as características clínico-patológicas e o perfil molecular dessa neoplasia em pacientes jovens diferem em muitos aspectos do carcinoma gástrico em pacientes em idade mais avançada. Um melhor entendimento dessas características particulares possibilitaria a identificação de biomarcadores que poderiam estar envolvidos no desenvolvimento precoce do câncer gástrico, e melhorar o diagnóstico precoce e o prognóstico para grupos específicos destes pacientes. Neste estudo analisamos uma série de 97 pacientes com câncer gástrico diagnosticado antes da idade de 50 anos para a presença de mutações no gene TP53. Características clínico-patológicas foram revistas e a análise imunoistoquímica foi realizada para avaliar o padrão de expressã9o dos marcadores considerados importantes na carcinogênese gástrica (E-caderina, β-catenina, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e p53). Uma porcentagem significativa de tumores do tipo difuso e estadio avançado foram observadas nesta série. A história familiar neoplásica foi positiva em 21,4% dos casos, sendo que em 10,8% foi relatada a ocorrência de câncer gástrico em outros familiares. Uma freqüência significativa de alterações na expressão dos marcadores foi observada nos adenocarcinomas gástricos, mas estes não foram fatores prognósticos independentes. Houve uma associação significativa entre a expressão alterada de E-caderina e β-catenina, e entre a expressão da p53 e a invasão perineural. Em nossa casuística, as mutações no gene TP53 foram detectadas em 11,3% dos casos avaliados, incluindo uma mutação germinativa no códon 337 (p.R337H), detectada em um paciente de 12 anos. A análise univariada para a sobrevida global mostrou diferenças significativas relacionadas às variáveis associadas ao tratamento, estadio do tumor e à histopatologia...
Descritores: GENES PDIPETALONEMA INFECTIONS
Idade de Início
Mutação
Neoplasias Gástricas
Síndrome de Li-Fraumeni
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
-Caderinas
Biomarcadores
Prognóstico
beta Catenina
Limites: Humanos
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BR30.1


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Id: biblio-1019498
Autor: Hsu, Wenchan; Liu, Lifen; Chen, Xin; Zhang, Ying; Zhu, Weipei.
Título: LncRNA CASC11 promotes the cervical cancer progression by activating Wnt/beta-catenin signaling pathway
Fonte: Biol. Res;52:33, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: The Key Talents for Maternal and Child Health of Jiangsu Province; . The National Natural Science Foundation of China.
Resumo: BACKGROUND: Studies have shown that cancer susceptibility candidate 11 (CASC11), a newly discovered long non-coding RNA (lncRNA), was aberrantly overexpressed in hepatic carcinoma, gastric cancer and colorectal cancer. However, its effects on cervical cancer has been kept unknown up to now. The present study was aimed to investigate the relationship between lncRNA CASC11 and cervical cancer and further explore the mechanism of CASC11 effect on cervical cancer progression. MATERIALS: Quantitative real-time polymerase chain reaction (RT-qPCR) was used to detect the expressions of CASC11 in cancerous and adjacent normal tissues of patients with cervical cancer as well as in cell lines. The proliferation, migration, invasion and apoptosis were assayed after transfecting the cell with si-CASC11 or pcDNA3.1-CASC11. TOP/FOP-Flash luciferase reporter assay and western blot were used to analysis the activation of Wnt/ß-catenin signaling pathway. Si-CASC11-transfected HeLa cells were subcutaneously inoculated into male athymic (nude) mice to investigate the effect of CASC11 on the tumor formation. RESULTS: We discovered that CASC11, the expression of which was positively associated with the tumor size and the FIGO staging and negatively related to the patients' survival rate, was up-regulated in the cervical cancer tissues and cell lines. Silencing CASC11 inhibited the proliferation, migration as well as invasion and promoted the cell apoptosis. Conversely, overexpression of CASC11 facilitated the cancer cell's proliferation, migration and invasion ability and suppressed the apoptosis. Further study showed that CASC11 promoted the migration and invasion of cervical cancer cells by activating Wnt/ß-catenin signaling pathway and silencing CASC11 inhibited the tumor growth in vivo. CONCLUSION: Our study demonstrated that CASC11 promoted the cervical cancer progression by activating Wnt/ß-catenin signaling pathway for the first time, which provides a new target or a potential diagnostic biomarker of the treatment for cervical cancer.
Descritores: Neoplasias do Colo do Útero/genética
Neoplasias do Colo do Útero/patologia
Predisposição Genética para Doença
MicroRNAs/genética
beta Catenina/genética
Via de Sinalização Wnt/genética
-Neoplasias do Colo do Útero/virologia
Apoptose/genética
Progressão da Doença
Infecções por Papillomavirus/complicações
Proliferação de Células/genética
Estudo de Associação Genômica Ampla
Citometria de Fluxo
Limites: Humanos
Animais
Feminino
Camundongos
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Id: lil-553326
Autor: Costa, Cecília Maria Lima da.
Título: Imunoexpressão de WT1, ß-cateinina, E-caderina e APC em tumor de Wilms esporádico / Expression of WT1, p53, Beta-catenina, E-cadherina and APC in sporadic Wilms tumor.
Fonte: São Paulo; s.n; 2008. 108 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O tumor de Wilms é uma neoplasia embrionária, constituída classicamente por três componentes histológicos: blastema, epitélio e mesênquima (estroma), os quais podem ser encontrados em diferentes proporções em cada tumor. ... Este estudo tem como principal objetivo determinar a freqüência da expressão das proteínas WT1, p53, Beta-catenina, E-caderina e APC nos diferentes componentes histológicos do tumor de Wilms, assim como correlacionar estes achados com o prognóstico. Para estudar a expressão dos marcadores, foi utilizado a imunoistoquímica, através da construção de Tissue Macroarray (TMA), o qual permite a análise de muitas amostras teciduais em uma única lâmina, otimizando custo e tempo. Nos nossos resultados, WT1 e p53 foram mais freqüentemente expressos no componente blastema (WT1: 97% e p53: 63% dos casos) e epitélio (WT1: 87% e p53: 58% dos casos), quando comparados com o estroma (WT1: 13% e p53: 22% dos casos) e com o tecido renal não tumoral (ausência de expressão em todos os casos estudados). ... A imunoexpressão nuclear ocorreu principalmente nos componentes blastematoso e estromal. Houve imunoexpressão de E-caderina na membrana em 47% dos casos, em citoplasma em 44% e em núcleo em 12%. O acúmulo em núcleo foi encontrado principalmente nos componentes blastema e mesênquima, 21 e 25% respectivamente. A imunoexpressão do APC ocorreu em núcleo em 95% dos tumores avaliados, em citoplasma em 9% e nenhum apresentou expressão em membrana. Nos componentes blastematoso e epitelial houve imunopositividade nuclear em 100% dos casos avaliados. No componente mesenquimal a positividade nuclear ocorreu em 89% dos casos. Os pacientes com estádios precoces tiveram mais freqüentemente positividade do WT1. Não houve associação dos outros fatores clínicos, epidemiológicos e evolução dos pacientes com expressão dos marcadores estudados.

Wilms tumor is a triphasic malignant neoplasm compromised of variable proportions of epithelial, blastemal and mesenchymal (stromal) elements. Different components have different clinical behavior. Patients with tumors predominant epithelial and/or stromal has more frequently low stage while predominant blastema has advanced disease. This study was undertaken to evaluate the expression of WT1, beta-catenins, E-cadherin and APC in Wilms tumor and correlate this expression with clinical characteristics, histologic cell type and prognosis. We studied the immunohistochemical expression of WT1, p53, beta-catenins, E-cadherin in different component of Wilms tumor using a tissue array. WT1 and p53 were more often expressed on blastema component (WT1: 97% and p53: 63% of cases) and on epithelial (WT1: 87% and p53: 58% of cases), when compare with the stromal component (WT1: 13% and p53: 22% of cases) and the normal renal tissue where it was not expressed. Immunopositivity of WT1 and p53 were significantly correlated. Immunopositivity of ß-catenina was seen in 85 % at the membrane (85%), 94% cytoplasm and 24% nuclear. Nuclear immunoexpression was detected specially on blastema and stromal component. Immunohistochemical expression of E-cadherina was detected in 47% at the membrane, 44% cytoplasm and 12% nuclear. Nuclear expression was seen more often at the blastema and stromal component (21%, 25% respectively). Immunopositivity of APC occurs at 95% on nucleus, cytoplasm (9%) and none at membrane. Among the blastema and the epithelial component 100% was positive on nucleus. On the stromal component 89% was positive at the nucleus. Immunoexpression of WT1 was correlated with local stage. The expression status of WT1, E-cadherin, ßcatenina, APC in this cohort was not of prognostic value.
Descritores: Caderinas
Genes APC
Genes do Tumor de Wilms
Tumor de Wilms
Tumor de Wilms/patologia
beta Catenina
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
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BR30.1


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Id: lil-553344
Autor: Coudry, Renata de Almeida.
Título: Avaliação morfológica e molecular de lesões colônicas em modelo de colite experimental induzida por dextran sulfato de sódio / Morphological and molecular evaluation of colonic lesions in a mouse model of experimental colitis induced by Dextran Sulfate Sodium (DSS).
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. 100 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A retocolite ulcerativa (RU) é uma doença inflamatória crônica que caracteristicamente afeta o reto e o intestino grosso e cuja etiologia ainda é desconhecida. Os pacientes portadores de RU apresentam um alto risco para o desenvolvimento de câncer colorretal (CCR). O desenvolvimento e a progressão do câncer associado à RU envolvem vários eventos genéticos que parecem ser diferentes dos observados nos cânceres esporádicos... O modelo animal de colite através do uso de DSS desenvolve displasia e câncer muito similares aos observados em humanos. O estudo da carcinogênese do cólon nestes animais pode ser de grande valia para o melhor entendimento das alterações que ocorrem em humanos e pode proporcionar o descobrimento de novos marcadores ou mesmo regimes quimiopreventivos para o câncer relacionado à RU. O objetivo deste estudo é elucidar os eventos moleculares das neoplasias relacionadas à RU no modelo experimental animal de colite induzida por DSS, traçando um paralelo com os estudos moleculares realizados em humanos. Para isto, foram utilizadas duas abordagens. A primeira, relacionada com a pesquisa de alterações moleculares nas neoplasias originadas no modelo de colite pelo uso de DSS e Azoxymethane (AOM) em animais sadios, onde foram avaliados os genes Trp53, k-ras, Apc e ß-catenina. A segunda, relacionada com o uso de DSS em animais alterados geneticamente para o gene Trp53, considerado o evento inicial nos tumores associados à RU... Nos animais geneticamente alterados para o gene Trp53 a pesquisa de mutação no gene k-ras foi negativa. Estes animais demonstraram a presença de displasia e câncer, também muito similares aos humanos, sendo que os animais homozigotos (p53-/-) apresentaram uma maior incidência de lesões quando comparados aos animais heterozigotos (p53+/-) e controles p53 (+/+)...

Ulcerative Colitis (UC) is a diffuse inflammatory disease of the colorectum, which etiology is unknown. UC patients are at increased risk of developing colorectal cancer (CRC). Development and progression of UC-associated to CRC involves multiple genetic alterations that appear to be different from those of sporadic cancer. Alterations of APC gene and k-ras gene are less frequent than in sporadic colorectal neoplasia. Although, alterations of TP53 gene is a frequently observed in both UC associated tumors and sporadic tumors, this alteration is an early event in UC related tumors but it is occurs late in sporadic tumors. Dextran Sulfate Sodium (DSS) mouse colitis model develop dysplasia and cancer similar to UC in human. Studies of colon carcinogenesis in this model can be very useful to elucidate mechanisms and provide development of markers or hemoprevention approaches in the human situation. The aim of this study is to establish the molecular events in a DSS mouse colitis model associated neoplasia in parallel with the molecular alterations seen in humans. Two different approaches had been used to achieve this goal. First, investigate molecular events in neoplastic lesions developed in a mouse model of colitis using DSS in combination with Azoxymethane (AOM) in healthy animals. In this approach, it was investigate genes, such as Trp53, k-ras, ß-catenin and Apc. Second, evaluate genetic events in mice deficient in the Trp53 gene, considered an early event in RUassociated tumors. Besides k-ras evaluation, it was also evaluated the histological aspects of the colonic lesions in this model. ß-catenin mutation (codons 32 and 34) and translocation ß-catenin were observed in healthy animals using DSS/AOM. No mutation of k-ras and Apc were observed and Apc LOH was not informative. DSS induced colitis in p53 deficient mice developed dysplasia and cancer. p53-/- (homozygous) showed a higher incidence of tumors when compared with p53+/- (heterozygous) and p53+/+ (wild-type) animals. No mutation of k-ras gene was observed. Besides dysplasia and cancer, p53-/- and p53+/- animals developed colite cystica profunda and hyperplastic lesions, both observed in patients with UC. The further accumulation of data originated in studies with mouse models of colitis related-neoplasia chemically-induced should provide information for better understand UC- related colorectal neoplasia in humans (AU)
Descritores: Camundongos/genética
Intestino Grosso
Neoplasias Colorretais
Proctocolite
Reto
Sulfato de Dextrana
-GENES PDIPETALONEMA INFECTIONS
beta Catenina
Limites: Camundongos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Soares, Fernando Augusto
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Id: lil-478274
Autor: Silva, Edaise M; Begnami, Maria D. F. S; Nonogaki, Sueli; Montagnini, André Luiz; Soares, Fernando Augusto.
Título: E-cadherin/beta-catenin expression pattern, clinicopathological parameters and prognosis in gastric carcinomas
Fonte: Appl. cancer res;26(3):94-104, July-Sept. 2006.
Idioma: en.
Resumo: Objectives: This study aimed to evaluate the expression pattern of some markers (E-cadherin and â-catenin) related to cellular adhesion and their relationship with histological tumor type according to Laurén's system, clinicopathological features and patient survival. Material and Methods: We did immunohistochemical analysis in a retrospective series of 446 gastric carcinomas using tissue microarray method (TMA). Clinicopathological features and overall survival data of all patients were retrospectively reviewed from hospital records. For all statistical analyses, p<0.05 was considered significant. Results: The reduced/absent expression of E-cadherin occurred more frequently in diffuse than intestinal type tumors and it was correlated with worse biological behavior and poor prognosis for patients with diffuse type gastric carcinomas. The pattern of â-catenin expression was closely related to histological type and E-cadherin expression. Although patients with nuclear/absent â-catenin immunoreactivity showed worse survival index, no statistical correlation was found with overall survival. In multivariated analysis, only pTNM staging system persisted as independent prognostic marker. Conclusion: In the present study, alterations in E-cadherin/â-catenin complex expression showed significant correlations with clinicopathological parameters, as well as its implications for tumor progression and prognosis in gastric cancer. Our results indicate that markers expression pattern may be a useful marker of differentiation and suggest further investigations of their prognostic relevance to specific histological groups.
Descritores: Parâmetros
Neoplasias Gástricas
beta Catenina
-Sobrevida
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1010874
Autor: Ou, Li; Wei, Peifeng; Li, Min; Gao, Feng.
Título: Inhibitory effect of Astragalus polysaccharide on osteoporosis in ovariectomized rats by regulating FoxO3a /Wnt signaling pathway
Fonte: Acta cir. bras;34(5):e201900502, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate inhibitory effect of Astragalus polysaccharide (APS) on osteoporosis in ovariectomized rats by regulating FoxO3a/Wnt2 signaling pathway. Methods: Postmenopausal osteoporosis (PMOP) animal model was developed by excising the bilateral ovaries of rats. The model rats were administered with APS (200 mg/kg, 400 mg/kg, 800 mg/kg) by intragastric administration once daily for 12 weeks. Bone density, bone metabolism index and oxidative stress index were measured in all groups. Furthermore, the regulation of APS of FoxO3a / Wnt2 signaling pathway was observed. Results: APS has an estrogen-like effect, which can increase bone mass, lower serum ALP and BGP values, increase blood calcium content, and increase bone density of the femur and vertebrae in rats. At the same time, APS can increase the bone mineral content of the femur, increase the maximum stress, maximum load and elastic modulus of the ovariectomized rats, improve oxidative stress in rats by increasing the gene expression of β-catenin and Wnt2 mRNA and inhibiting the gene expression of FoxO3a mRNA. Conclusion: Astragalus polysaccharide can effectively alleviate oxidative stress-mediated osteoporosis in ovariectomized rats, which may be related to its regulation of FoxO3a/Wnt2/β-catenin pathway.
Descritores: Osteoporose/tratamento farmacológico
Polissacarídeos/farmacologia
Astrágalo (Planta)/química
Via de Sinalização Wnt/efeitos dos fármacos
Proteína Forkhead Box O3/efeitos dos fármacos
-Osteoporose/metabolismo
Valores de Referência
Ovariectomia
Distribuição Aleatória
Densidade Óssea/efeitos dos fármacos
Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Ratos Sprague-Dawley
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo/fisiologia
Proteína Wnt2/análise
Proteína Wnt2/efeitos dos fármacos
beta Catenina/análise
beta Catenina/efeitos dos fármacos
Fêmur/efeitos dos fármacos
Fêmur/metabolismo
Proteína-5 Relacionada a Receptor de Lipoproteína de Baixa Densidade/análise
Proteína-5 Relacionada a Receptor de Lipoproteína de Baixa Densidade/efeitos dos fármacos
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Via de Sinalização Wnt/fisiologia
Proteína Forkhead Box O3/análise
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-788030
Autor: Bourroul, Guilherme Muniz; Fragoso, Hélio José; Gomes, José Walter Feitosa; Bourroul, Vivian Sati Oba; Oshima, Celina Tizuko Fujiyama; Gomes, Thiago Simão; Saba, Gabriela Tognini; Palma, Rogério Tadeu; Waisberg, Jaques.
Título: The destruction complex of beta-catenin in colorectal carcinoma and colonic adenoma / O complexo destruidor de betacatenina no carcinoma colorretal e no adenoma cólico
Fonte: Einstein (Säo Paulo);14(2):135-142tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To evaluate the destruction complex of beta-catenin by the expression of the proteins beta-catetenin, adenomatous polyposis coli, GSK3β, axin and ubiquitin in colorectal carcinoma and colonic adenoma. Methods Tissue samples from 64 patients with colorectal carcinoma and 53 patients with colonic adenoma were analyzed. Tissue microarray blocks and slides were prepared and subjected to immunohistochemistry with polyclonal antibodies in carcinoma, adjacent non-neoplastic mucosa, and adenoma tissues. The immunoreactivity was evaluated by the percentage of positive stained cells and by the intensity assessed through of the stained grade of proteins in the cytoplasm and nucleus of cells. In the statistical analysis, the Spearman correlation coefficient, Student’s t, χ2, Mann-Whitney, and McNemar tests, and univariate logistic regression analysis were used. Results In colorectal carcinoma, the expressions of beta-catenin and adenomatous polyposis coli proteins were significantly higher than in colonic adenomas (p<0.001 and p<0.0001, respectively). The immunoreactivity of GSK3β, axin 1 and ubiquitin proteins was significantly higher (p=0.03, p=0.039 and p=0.03, respectively) in colorectal carcinoma than in the colonic adenoma and adjacent non-neoplastic mucosa. The immunohistochemistry staining of these proteins did not show significant differences with the clinical and pathological characteristics of colorectal cancer and colonic adenoma. Conclusions These results suggest that, in adenomas, the lower expression of the beta-catenin, axin 1 and GSK3β proteins indicated that the destruction complex of beta-catenin was maintained, while in colorectal carcinoma, the increased expression of beta-catenin, GSK3β, axin 1, and ubiquitin proteins indicated that the destruction complex of beta-catenin was disrupted.

RESUMO Objetivo Avaliar o complexo de destruição da betacatenina no carcinoma colorretal e no adenoma do colo pela expressão das proteínas betacatenina, adenomatous polyposis coli, GSK3β, axina e ubiquitina. Métodos Amostras de tecidos de 64 doentes com carcinoma colorretal e de 53 pacientes com adenoma do colo foram analisadas. Blocos de tecidos foram submetidos ao estudo imuno-histoquímico com anticorpos policlonais nos tecidos do carcinoma, mucosa não neoplásica adjacente e adenoma. A imunorreatividade foi avaliada pela porcentagem de positividade de células coradas e pela intensidade do grau de coloração das proteínas no citoplasma e no núcleo das células. Na análise estatística, foram utilizados o coeficiente de correlação de Spearman, os testes t de Student, χ2, Mann-Whitney e de McNemar, e a análise de regressão logística univariada. Resultados No carcinoma colorretal, as expressões da betacatenina e da adenomatous polyposis coli foram significativamente maiores do que em adenomas do colo (p<0,001 e p<0,0001, respectivamente). A imunorreatividade das proteínas GSK3β, axina 1 e ubiquitina foi significativamente maior (p=0,03, p=0,039 e p=0,03, respectivamente) no carcinoma colorretal do que no adenoma e na mucosa não neoplásica adjacente. A coloração imuno-histoquímica dessas proteínas não apresentou diferenças significantes em relação às características clinicopatológicas do câncer colorretal e do adenoma. Conclusões Em adenomas, as menores expressões de betacatenina, axina 1 e GSK3β indicaram que o complexo de destruição da betacatenina estava conservado, enquanto que, no carcinoma colorretal, o aumento das expressões da betacatenina, GSK3β, 1 axina, e ubiquitina indicaram que o complexo de destruição de betacatenina estava alterado.
Descritores: Neoplasias Retais/metabolismo
Carcinoma/metabolismo
Adenoma/metabolismo
Neoplasias do Colo/metabolismo
Complexo de Sinalização da Axina/metabolismo
Proteínas de Neoplasias/metabolismo
-Neoplasias Retais/patologia
Imuno-Histoquímica
Carcinoma/patologia
Adenoma/patologia
Estudos Retrospectivos
Estudos Longitudinais
Neoplasias do Colo/patologia
Polipose Adenomatosa do Colo/metabolismo
Ubiquitina/metabolismo
beta Catenina/metabolismo
Proteína Axina/metabolismo
Via de Sinalização Wnt
Glicogênio Sintase Quinase 3 beta/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-954156
Autor: Louryan, S; Vanmuylder, N; Lejong, M; Duterre, M.
Título: Expression of Wnt and beta-catenin in mouse tooth germs and chick facial primordia: a comparison / Expresión de Wnt y beta-catenina en gérmenes de dientes de ratón y primordios faciales de polluelos: una comparación
Fonte: Int. j. morphol;36(2):569-575, jun. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: In order to compare Wnt/ beta-catenin expression in mouse and chick facial primordia during development, we performed an immunohistochemical analysis of both protein expressions in E12 to E17 mouse embryos and in E3 and E10 chick embryos. During odontogenesis, from bud to bell stage, both proteins exhibit similar fixation patterns, with epithelial and mesenchymal immunoreactivity, consistant with literature data. Double labelling demonstrates that the same cells express both antigens, even in undifferentiated mesenchyme. The enamel knot, and the ameloblastic and odontoblastic layers are stained at the same manner. In the chick, Wnt and beta-catenin are diffusely present on craniofacial mesenchyme. In both species, premuscular blastemata express Wnt and b-catenin, but Wnt is specifically expressed on the perichondrium and ossification centers, suggesting a role independent from beta-catenin pathway.
Descritores: Dente/embriologia
Embrião não Mamífero/metabolismo
Proteínas Wnt/metabolismo
beta Catenina/metabolismo
-Imuno-Histoquímica
Imunofluorescência
Limites: Animais
Embrião de Galinha
Camundongos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Amorim, Rivadavio Fernandes Batista de
Id: biblio-933870
Autor: Amorim, Rivadávio Fernandes Batista de.
Título: Matrilisina e beta-catenina em carcinoma de células escamosas de língua: relação com o potencial metastásico tumoral.
Fonte: Natal; s.n; 2004. 142 p. ilus.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Patologia Oral para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O carcinoma de células escamosas (CCE) figura entre as lesões de maior interesse da região bucal e quando presente em língua exibe aspecto mais infiltrativo, curso clínico agressivo e prognóstico desfavorável, o que pode estar associado com maior potencial metastático. O presente trabalho investigou a expressão b-catenina, metaloproteinase-7 (MMP-7) e da 26 (MMP-26) em CCE de língua e sua relação com o desenvolvimento de metástases. Foram selecionados 24 casos de CCE em língua e divididos em dois grupos: grupo metastático (n=12) e grupo sem metástase (n=12) os quais foram submetidos a marcação imunohistoquímica. Realizou-se uma análise semi-quantitativa no fronte invasivo tumoral e a imunoexpressão das proteínas foi categorizada como sendo negativa, positiva e fortemente positiva, atribuindo-se escores, O, + e ++, respectivamente. A expressão para a b-catenina demonstrou que 33% dos casos foram escore "O", 50% escore "+" e 17% escore "++" no grupo metastático; 42% com escore "O", 33% escore "+" e 25% escore "++" no grupo sem metástase. Além disso, a b-catenina demonstrou marcação ora restrita à membrana ora citoplasmática ou nuclear e, ainda, associação destas. Com relação à MMP-7, os resultados demonstraram padrão de marcação idêntico nos dois grupos, onde 17% dos casos exibiram escore "0",50% escore "+" e 33% escore "++". Tratando-se da MMP-26, observaram-se 25% com escore "O", 8% escore "+" e 67% escore "++" no grupo metastático; 8% com escore "O", 50% escore "+" e 42% escore "++" no grupo sem metástase. A análise estatística através dos testes U de Mann e Whitney e correlação de Spearman não demonstrou nenhuma diferença significativa entre a expressão das proteínas nos dois grupos e, tampouco, correlação entre a expressão das mesmas. Diante destes dados, conclui-se que a expressão da b-catenina, MMP-7 e MMP-26 não constitui um método eficaz isolado para predizer o potencial metastático dos CCE em língua.

Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is one of the most relevant lesions in oral cavity. It has been reported that osse in tongue shows a more infiltrative profile, aggressive clinical course and poor prognosis which may be related to a higher metastatic potential. The aim of the present study was to assess the expression of b-catenin, matrix metalloproteinase-7 (MMP-7) and 26 (MMP-26) in OSCC of the tongue and its relation with development of metastasis. Twenty-four cases were selected and divided in two groups: metastatic group (n=12) and non-metastatic group (n=12) which underwent immunohistochemical technique. A semi-quantitative analysis was performed in the invasive tumor front and cases were graded as follows: negative (score 0), positive (score +) and strongly positive (score ++). Regarding b-catenin, 33%, 50% and 17% of the cases in metastatic group were score 0, + and ++, respectively, and the non-metastatic group showed that 42% were score 0, 33% score + and 25% score ++. Moreover, b-catenin expression was not located only in cytoplasmatic membrane but also in cytoplasm, nucleus, and a miscellaneous expression was usually observed. MMP-7 expression was identical in both groups showing 17% of the cases graded as score 0, 50% as score + and 33% as score ++. Finally, MMP-26 demonstrated 25% as score 0,8% as score + and 67% as score ++ in metastatic group and 8% as score 0, 50% as score + and 42% as score ++ in non-metastatic group. Statistical analysis showed no differences between the studied groups and no correlation among the proteins. Based on these results it can be concluded that the immunoexpression of b-catenin, MMP-7 and MMP-26 does not represent a valuable tool to predict metastatic potential of OSSC in tongue
Descritores: beta Catenina
MATRIX METALLOPROTEINASE ABDOMINAL INJURIES
Metástase Neoplásica
Neoplasias de Células Escamosas/diagnóstico
Neoplasias da Língua
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.2; 571.978, A524m T HCII



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