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Id: biblio-1132640
Autor: Ye, Qing; Li, Jing; Wang, Xiaoyan; Zhang, Xianzeng; Lin, Jun; Huo, Yuting; Sun, Zhengzhen; Xie, Shusen; Huang, Zheng.
Título: In vivo and in vitro study of co-expression of LMP1 and Cripto-1 in nasopharyngeal carcinoma / Estudo in vivo e in vitro da coexpressão de LMP1 e Cripto-1 em carcinoma nasofaríngeo
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);86(5):617-625, Sept.-Oct. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Nasopharyngeal carcinoma, an epithelial-derived malignant tumor which because of its anatomical location and atypical early symptoms, when diagnosed invasion and metastasis often have occurred. This requires a better understanding of the development mechanism, identifying diagnostic markers, and developing new treatment strategies. Objective: To study the relationship of LMP1 and Cripto-1 in nasopharyngeal carcinoma. Methods: The expression of LMP1 and Cripto-1 in specimens obtained from nasopharyngeal carcinoma patients (n = 42) and nasopharyngitis patients (n = 22) were examined. The expression of LMP1 and Cripto-1 in LMP1-negative and LMP1-positive (CNE1-LMP1) cells were also examined. Results: The expression of LMP1 and Cripto-1 was significantly higher in nasopharyngeal carcinoma than in nasopharyngitis (p < 0.05). Their expression in nasopharyngeal carcinoma with metastasis were significantly higher than that without metastasis (p < 0.05), which was correlated with TNM staging (p < 0.05). High Cripto-1 expression and high proliferation rate were seen in CNE1-LMP1 cells. Conclusions: The expression of LMP1 and Cripto-1 in nasopharyngeal carcinoma is positively related. Their co-expression might contribute to the proliferation and metastasis of nasopharyngeal carcinoma.

Resumo Introdução: O carcinoma nasofaríngeo é um tumor maligno derivado do epitélio de localização anatômica recôndita e sintomas iniciais atípicos; quando diagnosticado, frequentemente invasão e metástases já ocorreram. Isso requer uma melhor compreensão do seu mecanismo de desenvolvimento, identificação dos marcadores diagnósticos e desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. Objetivo: Estudar a relação de LMP1 e Cripto-1 no carcinoma nasofaríngeo. Método: A expressão de LMP1 e Cripto-1 em espécimes obtidos de pacientes com carcinoma de nasofaringe (n = 42) e pacientes com nasofaringite (n = 22) foi analisada. A expressão de LMP1 e Cripto-1 em células LMP1-negativas e LMP1-positivas (CNE1-LMP1) também foi analisada. Resultados: A expressão de LMP1 e Cripto-1 foi significantemente maior na presença de carcinoma nasofaríngeo do que na nasofaringite (p < 0,05). Sua expressão em carcinomas com metástase foi significantemente maior do que em casos sem metástase (p < 0,05), o que se correlacionou com o estadiamento TNM (p < 0,05). Uma alta expressão de Cripto-1 e alta taxa de proliferação foram observadas nas células CNE1-LMP1. Conclusões: A expressão de LMP1 e Cripto-1 é positivamente relacionada com carcinoma nasofaríngeo. Sua coexpressão pode ser atribuída à proliferação e metástase do tumor.
Descritores: Neoplasias Nasofaríngeas
Carcinoma Nasofaríngeo
-Proteínas da Membrana Bacteriana Externa
Proteínas da Matriz Viral
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-839184
Autor: Campana, Eloiza Helena; Xavier, Danilo Elias; Petrolini, Fernanda Villas-Boas; Cordeiro-Moura, Jhonatha Rodrigo; Araujo, Maria Rita Elmor de; Gales, Ana Cristina.
Título: Carbapenem-resistant and cephalosporin-susceptible: a worrisome phenotype among Pseudomonas aeruginosa clinical isolates in Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(1):57-62, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq.
Resumo: Abstract The mechanisms involved in the uncommon resistance phenotype, carbapenem resistance and broad-spectrum cephalosporin susceptibility, were investigated in 25 Pseudomonas aeruginosa clinical isolates that exhibited this phenotype, which were recovered from three different hospitals located in São Paulo, Brazil. The antimicrobial susceptibility profile was determined by CLSI broth microdilution. β-lactamase-encoding genes were investigated by PCR followed by DNA sequencing. Carbapenem hydrolysis activity was investigated by spectrophotometer and MALDI-TOF assays. The mRNA transcription level of oprD was assessed by qRT-PCR and the outer membrane proteins profile was evaluated by SDS-PAGE. Genetic relationship among P. aeruginosa isolates was assessed by PFGE. Carbapenems hydrolysis was not detected by carbapenemase assay in the carbapenem-resistant and cephalosporin-susceptible P. aueruginosa clinical isolates. OprD decreased expression was observed in all P. aeruginosa isolates by qRT-PCR. The outer membrane protein profile by SDS-PAGE suggested a change in the expression of the 46 kDa porin that could correspond to OprD porin. The isolates were clustered into 17 genotypes without predominance of a specific PFGE pattern. These results emphasize the involvement of multiple chromosomal mechanisms in carbapenem-resistance among clinical isolates of P. aeruginosa, alert for adaptation of P. aeruginosa clinical isolates under antimicrobial selective pressure and make aware of the emergence of an uncommon phenotype among P. aeruginosa clinical isolates.
Descritores: Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos
Carbapenêmicos/farmacologia
Cefalosporinas/farmacologia
Resistência beta-Lactâmica/genética
Antibacterianos/farmacologia
-Fenótipo
Pseudomonas aeruginosa/enzimologia
Pseudomonas aeruginosa/genética
Espectrofotometria Ultravioleta
Proteínas da Membrana Bacteriana Externa
Proteínas de Bactérias/metabolismo
beta-Lactamases/metabolismo
Brasil
DNA Bacteriano
Testes de Sensibilidade Microbiana
Eletroforese em Gel de Campo Pulsado
Análise de Sequência de DNA
Porinas/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-951563
Autor: Almeida, R P; Stouthamer, R.
Título: Phylogeny of the Trichogramma endosymbiont Wolbachia, an alpha-proteobacteria (Rickettsiae) / Filogenia do endosimbionte Wolbachia em Trichogramma, an alpha-proteobacteria (Rickettsiae)
Fonte: Braz. j. biol;78(3):421-428, Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Wolbachia (Hertig) endosymbionts are extensively studied in a wide range of organisms and are known to be transmitted through the egg cytoplasm to the offsping. Wolbachia may cause several types of reproductive modifications in arthropods. In Trichogramma species, parthenogenesis-inducing Wolbachia bacteria allow females wasps to produce daughters from unfertilized eggs and these bacteria are present in at least 9% of all Trichogramma species. Phylogenetic studies have led to the subdivision of the Wolbachia clade in five supergroups (A, B, C, D and E) and Wolbachia from Trichogramma belong to supergroup B. Here, using the wsp gene, four groups of Wolbachia that infect Trichogramma species were distinguished and the addition of a new group "Ato" was suggested due to the addition of Wolbachia from Trichogramma atopovirilia (Oatman and Platner). Specific primers were designed and tested for the "Ato" group. Seventy-five percent of all evaluated Wolbachia strains from Trichogramma fell within "Sib" group.

Resumo Endosimbiontes do gênero Wolbachia (Hertig) são extensivamente estudados em uma ampla gama de organismos e são conhecidos por serem transmitidos via citoplasma do ovo hospedeiro para seu descendente. Wolbachia pode causar vários tipos de alterações reprodutivas nos artrópodes. Nas espécies de Trichogramma, a reprodução partenogenética induzida por Wolbachia, possibilita as fêmeas dos parasitoides a produção de fêmeas a partir de ovos não fertilizados e estas bactérias estão presentes em pelo menos 9% de todas as espécies de Trichogramma. Estudos filogenéticos têm levado a subdivisão do clado Wolbachia em cinco supergrupos (A, B, C, D and E). Wolbachia em Trichogramma pertence ao supergrupo B. Com o gene wsp foi possível se distinguir quatro grupos de Wolbachia que infectam Trichogramma e adicionar um novo grupo (Ato) devido a inclusão de Wolbachia detectada em Trichogramma atopovirilia (Oatman and Platner, 1983). Primers específicos foram construídos e testados para o grupo "Ato". Setenta e cinco por cento de todas as linhagens de Wolbachia que infectam Trichogramma se enquadraram dentro do grupo "Sib".
Descritores: Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/metabolismo
Vespas/microbiologia
Primers do DNA/genética
Alphaproteobacteria/metabolismo
Wolbachia/genética
Genes Bacterianos/genética
-Filogenia
Reprodução
Especificidade da Espécie
Simbiose
Vespas/genética
Limites: Animais
Feminino
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Colombo, Silvia
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Id: lil-411024
Autor: Nascimento, Elvira Maria Mendes; Gehrke, Flávia de Sousa; Maldonado, Rosa Amélia; Colombo, Silvia; Silva, Luiz Jacintho da; Schumaker, Teresinha Tizu Sato.
Título: Detection of Brazilian spotted fever infection by polymerase chain reaction in a patient from the state of São Paulo
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;100(3):277-279, May 2005. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Fapesp.
Resumo: Brazilian spotted fever (BSF) cases have been increasing in the state of São Paulo but no genomic information about local rickettsia isolated from humans has been well documented. We recovered spotted-fever group rickettsiae from a sample of patient blood cultured in Vero cells using the shell vial technique. Rickettsial DNA fragments (gltA, ompA, and, ompB genes) were detected, and analysis of the ompB gene base sequences showed identity with the Rickettsia rickettsii ompB sequence available in the GenBank.
Descritores: Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/genética
DNA Bacteriano/genética
Infecções por Rickettsia/diagnóstico
Rickettsia rickettsii/genética
-Sequência de Bases
Brasil
Chlorocebus aethiops
Eletroforese em Gel de Ágar
Doenças Endêmicas
Reação em Cadeia da Polimerase
Infecções por Rickettsia/virologia
Carrapatos/microbiologia
Células Vero
Limites: Animais
Pré-Escolar
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-581498
Autor: Hauk, P; Carvalho, E; Ho, P. L.
Título: Expression and purification of the non-tagged LipL32 of pathogenic Leptospira
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;44(4):297-302, Apr. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Leptospirosis is a reemerging infectious disease and the most disseminated zoonosis worldwide. A leptospiral surface protein, LipL32, only occurs in pathogenic Leptospira, and is the most abundant protein on the bacterial surface, being described as an important factor in host immunogenic response and also in bacterial infection. We describe here an alternative and simple purification protocol for non-tagged recombinant LipL32. The recombinant LipL32(21-272) was expressed in Escherichia coli without His-tag or any other tag used to facilitate recombinant protein purification. The recombinant protein was expressed in the soluble form, and the purification was based on ion exchange (anionic and cationic) and hydrophobic interactions. The final purification yielded 3 mg soluble LipL32(21-272) per liter of the induced culture. Antiserum produced against the recombinant protein was effective to detect native LipL32 from cell extracts of several Leptospira serovars. The purified recombinant LipL32(21-272) produced by this protocol can be used for structural, biochemical and functional studies and avoids the risk of possible interactions and interferences of the tags commonly used as well as the time consuming and almost always inefficient methods to cleave these tags when a tag-free LipL32 is needed. Non-tagged LipL32 may represent an alternative antigen for biochemical studies, for serodiagnosis and for the development of a vaccine against leptospirosis.
Descritores: Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/isolamento & purificação
Leptospira/metabolismo
Lipoproteínas/isolamento & purificação
-Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/genética
Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/metabolismo
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/metabolismo
Expressão Gênica/genética
Vetores Genéticos/genética
Leptospira/química
Lipoproteínas/genética
Lipoproteínas/metabolismo
Camundongos Endogâmicos BALB C
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-626614
Autor: Landgraf, Taise Natali; Berlese, Alan; Fernandes, Fabricio Freitas; Milanezi, Mariani Lima; Martinez, Roberto; Panunto-Castelo, Ademilson.
Título: The ferric aerobactin receptor IutA, a protein isolated on agarose column, is not essential for uropathogenic Escherichia coli infection / O receptor de aerobactina IutA, uma proteína isolada em coluna de agarose, não é essencial para a infecção por Escherichia coli uropatogênica / El receptor de aerobactina IutA, una proteína aislada en columna de agarosa, no es esencial para la infección por Escherichia coli uropatógena
Fonte: Rev. latinoam. enferm;20(2):340-345, May-Apr. 2012. ilus.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: Although many proteins have been described involved in Escherichia coli colonization and infection, only few reports have shown lectins as important components in these processes. Because the mechanisms underlying E. coli colonization process involving lectins are not fully understood, we sought to identify the presence of other non-described lectins in E. coli. Here, we isolated a 75-kDa protein from E. coli on Sepharose column and identified it as ferric aerobactin receptor (IutA). Since IutA is controversially associated with virulence of some E. coli strains, mainly in uropathogenic E. coli (UPEC), we evaluated the presence of iutA gene in UPEC isolated from patients with urinary infection. This gene was present in only 38% of the isolates, suggesting a weak association with virulence. Because there is a redundancy in the siderophore-mediated uptake systems, we suggest that IutA can be advantageous but not essential for UPEC.

Apenas alguns relatos na literatura demonstram que lectinas são importantes nos processos de colonização e infecção por Escherichia coli. A falta de compreensão clara dos mecanismos envolvendo lectinas, no processo de colonização por E. coli, motivou a realização deste estudo para se identificar a presença de outras lectinas não descritas em E. coli. Neste trabalho, isolou-se uma proteína de 75kDa de E. coli em coluna de Sepharose, correspondente ao receptor de aerobactina férrica (IutA). A associação de IutA com virulência de cepas de E. coli é controversa, principalmente em E. coli uropatogênica (UPEC), o que levou a se avaliar a presença do gene iutA em UPECs isoladas de pacientes com infecção urinária. O gene estava presente em 38% dos isolados, sugerindo fraca associação com virulência. Devido à existência de redundância nos sistemas de captura de ferro, sugere-se, aqui, que IutA possa ser vantajosa, mas não essencial para UPEC.

La falta de una clara comprensión de los mecanismos de participación de las lectinas en el proceso de colonización por Escherichia coli, nos motivó a identificar la presencia de otras lectinas que no han sido descritas en E. coli. En este estudio, se aisló una proteína de 75kDa de E. coli en una columna de Sepharosa, correspondiente al receptor de aerobactina (IutA). La asociación de IutA con cepas virulentas de E coli es controvertido, especialmente en E. coli uropatógena (UPEC), lo que nos llevó a evaluar la presencia del gen iutA en UPECs aisladas de pacientes con infección urinaria. El gen estaba presente en 38% de los aislamientos, lo que sugiere una débil asociación con la virulencia. Debido a la existencia de redundancia en los sistemas de captura de hierro, se sugiere que IutA puede ser una ventaja, sin embargo no es esencial para la UPEC.
Descritores: Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/fisiologia
Infecções por Escherichia coli/microbiologia
Escherichia coli Uropatogênica/patogenicidade
-Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/isolamento & purificação
Técnicas Bacteriológicas/métodos
Sefarose
Virulência
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-951807
Autor: Miotto, Bruno Alonso; Hora, Aline Santana da; Taniwaki, Sueli Akemi; Brandão, Paulo Eduardo; Heinemann, Marcos Bryan; Hagiwara, Mitika Kuribayashi.
Título: Development and validation of a modified TaqMan based real-time PCR assay targeting the lipl32 gene for detection of pathogenic Leptospira in canine urine samples
Fonte: Braz. j. microbiol;49(3):584-590, July-Sept. 2018. tab.
Idioma: en.
Projeto: Research Support Foundation of the State of São Paulo; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: Abstract A modified TaqMan real-time polymerase chain reaction targeting a 138 bp fragment within the lipl32 gene was developed to identify exclusively pathogenic Leptospira spp. in dog urine samples. Thirty-five samples from dogs with suspected clinical leptospirosis and 116 samples from apparently healthy dogs were tested for presence of leptospiral DNA using the TaqMan-based assay. The results were compared with those from a well-established conventional PCR targeting the 16S RNA encoding gene associated with nucleotide sequencing analysis. The overall agreement between the assays was 94.8% (confidence interval [CI] 95% 88-100%). The newly developed assay presented 91.6% (CI 95% 71.5-98.5%) relative sensitivity (22[+] lipl32 PCR/24[+] 16S RNA and sequencing), 100% (CI 95% 96.3-100%) relative specificity and 98.7% accuracy (CI 95% 94.8-100%). The lipl32 assay was able to detect and quantify at least 10 genome equivalents/reaction. DNA extracted from 17 pathogenic Leptospira spp., 8 intermediate/saprophytic strains and 21 different pathogenic microorganisms were also tested using the lipl32 assay, resulting in amplification exclusively for pathogenic leptospiral strains. The results also demonstrated high intra and inter-assay reproducibility (coefficient of variation 1.50 and 1.12, respectively), thereby qualifying the newly developed assay as a highly sensitive, specific and reliable diagnostic tool for leptospiral infection in dogs using urine specimens.
Descritores: Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/genética
Urina/microbiologia
Doenças do Cão/diagnóstico
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos
Leptospira/isolamento & purificação
Leptospirose/veterinária
Lipoproteínas/genética
-Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/urina
Sensibilidade e Especificidade
Doenças do Cão/urina
Leptospira/genética
Leptospirose/diagnóstico
Leptospirose/microbiologia
Leptospirose/urina
Lipoproteínas/urina
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-914345
Autor: Souza, Mariana Assunção; Castro, Jacqueline Ribeiro de; Tavares, Tatiane Cristina Fernandes; Soares, Pollyanna Mafra; Santos, Mariane Pacheco dos; Silva, Higor Oliveira; Lima-Ribeiro, Anna Monteiro Correia.
Título: Padronização e validação de elisa indireto para o diagnóstico da leptospirose bovina / Standardization and validation of elisa for diagnosis of bovine leptospirosis
Fonte: Biosci. j. (Online);28(6):993-999, nov./dec. 2012. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A leptospirose é uma zoonose que causa sérios danos à saúde dos animais. Por se tratar de uma das doenças de maior impacto econômico, o correto diagnóstico e vigilância epidemiológica são fundamentais para o controle da infecção. Objetivou-se padronizar e validar o teste de ELISA indireto empregando proteínas de membrana externa (PME) do sorovar Hardjo como antígeno (ELISA-PME/Hardjo), tendo o teste de Soroaglutinação Microscópica (SAM) como referência. O ELISA-PME/Hardjo foi padronizado utilizando-se amostras de soro de 15 bovinos positivos e 15 negativos no exame de SAM. A PME/Hardjo foi avaliada nas concentrações de 0,35 µg/µL, 0,17 µg/µL, 0,08 µg/µL e 0,04 µg/µL. As amostras de soro foram testadas nas diluições 1:50, 1:100, 1:500 e 1:1000, e o conjugado anti IgG 1:5000 e 1:10000. A validação do teste foi feita utilizando-se 218 amostras de soro bovino. A padronização do ELISA-PME/Hardjo indicou que a melhor concentração protéica para sensibilização da placa foi de 0,08 µg/µL, diluição do anticorpo primário 1:50 e do conjugado anti-IgG 1:5000. Das 218 amostras submetidas ao teste de SAM, 86 (39%) foram positivas, e 132 (61%) negativas. Já o ELISA-PME/Hardjo identificou 121 (55%) amostras positivas e 97 (45%) negativas. A sensibilidade foi de 100% e especificidade 73%. A comparação dos testes de SAM e ELISA demonstrou concordância de 0,83% e índice Kappa de 0,68 (p<0,0001). O ELISA-PME/Hardjo mostrou ser um teste sensível, indicando seu uso potencial como exame de triagem no diagnóstico da leptospirose bovina.

Leptospirosis is a zoonotic disease that causes serious health risks to animals. It is a disease of high economic impact, therefore the correct diagnosis and surveillance are essential to control infection. The aim of this study was to standardize and validate an indirect ELISA using outer membrane proteins (OMPs) of serovar Hardjo as the antigen of the test (ELISA-OMP/Hardjo), using the microscopic agglutination test (MAT) as a reference. The ELISAOMP/Hardjo was standardized using 15 serum samples from positive animals and 15 negative in the MAT. The OMP / Hardjo was evaluated at concentrations of 0.35 µg / µL, 0.17 µg / µL, 0.08 µg / µL and 0.04 µg / µL. Serum samples were tested at dilutions 1:50, 1:100, 1:500, 1:1000, and anti IgG conjugate in 1:5000 and 1:10000. The validation of the test was performed using 218 serum samples. The standardization of ELISA-OMP/Hardjo indicated that the best protein concentration for sensitization of the plate was 0.08 µg / µL, 1:50 dilution of primary antibody and conjugated anti-IgG 1:5000. Of the 218 samples tested in MAT, 86 (39%) were positive and 132 (61%) negative. ELISA-OMP/Hardjo already identified 121 (55%) positive samples and 97 (45%) negative. The sensitivity was 100% and specificity 73%. Comparison of MAT and ELISA tests showed concordance of 0.83% and Kappa of 0.68 (p <0.0001). The ELISA-OMP/Hardjo proved to be a sensitive test, indicating its potential as a screening tool in the diagnosis of bovine leptospirosis.
Descritores: Proteínas da Membrana Bacteriana Externa
Bovinos
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Zoonoses
Leptospirose
Responsável: BR396.4


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Id: lil-755800
Autor: McIntosh, Douglas; Bezerra, Rodrigo Alves; Luz, Hermes Ribeiro; Faccini, João Luiz Horacio; Gaiotto, Fernanda Amato; Giné, Gastón Andrés Fernandez; Albuquerque, George Rego.
Título: Detection of Rickettsia bellii and Rickettsia amblyommii in Amblyomma longirostre (Acari: Ixodidae) from Bahia state, Northeast Brazil
Fonte: Braz. j. microbiol;46(3):879-883, July-Sept. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo:

Studies investigating rickettsial infections in ticks parasitizing wild animals in the Northeast region of Brazil have been confined to the detection of Rickettsia amblyommii in immature stages of Amblyomma longirostre collected from birds in the state of Bahia, and in immatures and females of Amblyomma auriculariumcollected from the striped hog-nosed skunk (Conepatus semistriatus) and armadillos (Euphractus sexcinctus) in the state of Pernambuco. The current study extends the distribution of R. amblyommii (strain Aranha), which was detected in A. longirostre collected from the thin-spined porcupine Chaetomys subspinosus and the hairy dwarf porcupine Coendou insidiosus. In addition, we report the first detection of Rickettsia bellii in adults of A. longirostre collected from C. insidiosus in the state of Bahia.

.
Descritores: Ixodidae/microbiologia
Infecções por Rickettsia/microbiologia
Rickettsia/genética
Rickettsia/isolamento & purificação
Infestações por Carrapato/microbiologia
-Animais Selvagens
Tatus
Sequência de Bases
Aves
Brasil
Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/genética
Proteínas de Bactérias/genética
Citrato (si)-Sintase/genética
DNA Bacteriano
Proteínas de Choque Térmico/genética
Mephitidae
Dados de Sequência Molecular
Tipagem Molecular
Porcos-Espinhos
Proteínas Periplásmicas/genética
Análise de Sequência de DNA
Serina Endopeptidases/genética
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-755799
Autor: Álvarez-Mejía, César; Rodríguez-Ríos, Dalia; Hernández-Guzmán, Gustavo; López-Ramírez, Varinia; Valenzuela-Soto, Humberto; Marsch, Rodolfo.
Título: Characterization of the hrpZ gene from Pseudomonas syringae pv. maculicolaM2
Fonte: Braz. j. microbiol;46(3):929-936, July-Sept. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo:

Pseudomonas syringae pv. maculicola is a natural pathogen of members of the Brassicaceae plant family. Using a transposon-based mutagenesis strategy in Pseudomonas syringaepv. maculicola M2 (PsmM2), we conducted a genetic screen to identify mutants that were capable of growing in M9 medium supplemented with a crude extract from the leaves of Arabidopsis thaliana. A mutant containing a transposon insertion in the hrpZ gene (PsmMut8) was unable to infect adult plants from Arabidopsis thaliana or Brassica oleracea, suggesting a loss of pathogenicity. The promotorless cat reporter present in the gene trap was expressed if PsmMut8 was grown in minimal medium (M9) supplemented with the leaf extract but not if grown in normal rich medium (KB). We conducted phylogenetic analysis using hrpAZB genes, showing the classical 5-clade distribution, and nucleotide diversity analysis, showing the putative position for selective pressure in this operon. Our results indicate that the hrpAZB operon from Pseudomonas syringaepv. maculicola M2 is necessary for its pathogenicity and that its diversity would be under host-mediated diversifying selection.

.
Descritores: Arabidopsis/microbiologia
Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/genética
Brassica/microbiologia
Doenças das Plantas/microbiologia
Pseudomonas syringae/genética
Pseudomonas syringae/patogenicidade
-Sequência de Bases
Meios de Cultura
Elementos de DNA Transponíveis/genética
Genes Bacterianos
Mutação/genética
Folhas de Planta/microbiologia
Regiões Promotoras Genéticas/genética
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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