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Id: biblio-889161
Autor: Mirhosseini, Seyed Ali; Fooladi, Abbas Ali Imani; Amani, Jafar; Sedighian, Hamid.
Título: Production of recombinant flagellin to develop ELISA-based detection of Salmonella Enteritidis
Fonte: Braz. j. microbiol;48(4):774-781, Oct.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Food-borne diseases, caused by the pathogenic bacteria, are highly prevalent in the world. Salmonella is one of the most important bacterial genera responsible for this. Salmonella Enteritidis (SE) is one of the non-typhoid Salmonellae that can be transmitted to human from poultry products, water, and contaminated food. In recent years, new and rapid detection methods such as enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and polymerase chain reaction (PCR) have been developed. In this study, recombinant FliC (rFliC) was produced to be used as an antigen. The immunization was conducted in mice with the purified recombinant FliC (rFliC). The mice were subcutaneously immunized with rFliC and elicited significant rFliC specific serum IgG antibodies. An indirect ELISA system was established for the detection of Salmonella Enteritidis. Our results confirmed that the recombinant flagellin can be one of the excellent indicators for the detection of Salmonella Enteritidis.
Descritores: Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Flagelina/análise
Salmonella enteritidis/isolamento & purificação
-Anticorpos Antibacterianos/análise
Anticorpos Antibacterianos/imunologia
Antígenos de Bactérias/análise
Antígenos de Bactérias/imunologia
Proteínas de Bactérias/análise
Proteínas de Bactérias/genética
Proteínas de Bactérias/imunologia
Flagelina/genética
Flagelina/imunologia
Camundongos Endogâmicos BALB C
Salmonella enteritidis/genética
Salmonella enteritidis/imunologia
Limites: Seres Humanos
Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-837106
Autor: Ferreira, Lucas Gonçalves.
Título: O papel da flagelina e do sistema de secreção de Escherichia coli enteroinvasora na resposta imune inata dos macrófagos / The role of flagellin and secretion system of enteroinvasive Escherichia coli in the immune response innate macrophages.
Fonte: São Paulo; s.n; dez. 11, 2012. 112 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Escherichia coli enteroinvasora (EIEC) é um dos agentes etiológicos da disenteria bacilar. Seu processo fisiopatológico é desencadeado pela expressão de fatores de virulência, que proporcionam sua invasão e sobrevivência nas células do hospedeiro, ativando o sistema imune inato e adaptativo da mucosa intestinal. Trabalhos recentes têm salientado a importância do sistema de secreção e da flagelina bacteriana como agonista de receptores da imuninade inata dos macrófagos, em especial alguns dos receptores do tipo NLR. Uma vez que esta espécie de E. coli também é capaz de expressar flagelina e fazer a montagem completa do flagelo e do sistema de secreção do tipo III, a nossa proposta foi avaliar o papel da flagelina e do sistema de secreção de EIEC na resposta imune dos macrófagos murinos. Para isso, utilizamos três cepas de EIEC: a cepa selvagem; a cepa mutante no gene responsável pela síntese da flagelina; e a cepa sem o plasmídio de virulência plnv, deficiente no sistema de secreção, para a infecção de macrófagos peritoniais de camundongos C57BI/6, caspase-1-/-, IPAF-/- e ASC-/-. Neste estudo foi possível observar que o escape bacteriano e a morte dos macrófagos infectados por EIEC, assim como a ativação da caspase-1 e posterior secreção de IL-1ß é independente da flagelina bacteriana, mas dependente do sistema de secreção, além disso, a ativação da caspase-1 de macrófagos infectados por EIEC é dependente do receptor IPAF e parcialmente da proteína adaptadora ASC. Assim, no nosso modelo, a ativação da caspase-1 dos macrófagos infectados por EIEC parece estar envolvida com o processamento e secreção de IL-1ß e, possivelmente na secreção de IL-18, mas não na morte celular. No modelo de infecção in vivo, o sistema de secreção bacteriano foi importante para a sobrevivência bacteriana no hospedeiro, assim como para a indução de uma resposta inflamatória no local da infecção. Ainda, a caspase-1 parece ter um papel importante para o controle da infecção in vivo por EIEC, podendo assim contribuir para uma resposta imune protetora do hospedeiro

Enteroinvasive Escherichia coli (EIEC) is one of the etiologic agents responsible for bacillary dysentery. The pathophysiological process induced by this bacteria is triggered by the expression of virulence factors that provide the invasion and survival in host cells, resulting in activation of innate and adaptive immune system present on intestinal mucosa. Recent studies have emphasized the importance of the secretion system and bacterial flagellin as agonist of innate immune receptors present in macrophage, especially NLR (Nod like receptors). Then, our proposal was evaluate the role of flagellin (f1iC) and secretion system of EIEC in the induction of immune response of murine macrophages using the EIEC strains wild type (WT), mutant flagellin gene (f1iC), and a strain deficient in secretion system (DSS) for infection of peritoneal macrophages of C57Bl/6, caspase-1-/-, IPAF-/- and ASC-/-- mice. In this study we observed that the bacterial escape and death of infected macrophages with EIEC, the caspase-1 activation and subsequent IL-1ß secretion is independent of bacterial flagellin, but dependent of secretion system, moreover, the caspase-1 activation in infected macrophages is IPAF-dependent and partially dependent of the adapter protein ASC. Thus, in our model, the caspase-1 activation in EIEC infected macrophages seems to be involved with the processing and secretion of IL-1ß and possibly with the secretion of IL-18, but not involved with cell death. In the infection model in vivo, bacterial secretion system was important for bacterial survival in the host, as well as for the inflammatory response induction at the infection site. In addition, caspase-1 seems to have an important role to the control of in vivo infection by EIEC and can contribute to a protective immune response of the host
Descritores: Escherichia coli/patogenicidade
Flagelina/metabolismo
Flagelina/uso terapêutico
Ativação de Macrófagos/efeitos dos fármacos
Proteínas Inflamatórias de Macrófagos/agonistas
-Diarreia
Inflamação
Macrófagos/patologia
Piroptose
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-709869
Autor: Soares, Bruno A; Ságio, Solange A; Peconick, Ana P; Barrios, Priscilla R; Chalfun-Júnior, Antônio; Costa, Geraldo M; Barçante, Joziana M. P; Martins, Nelson R. S.
Título: Seleção, caracterização e clonagem dos genes fljB e groEL agonistas dos receptores de reconhecimento de padrão do sistema imune inato das aves / Selection, characterization and cloning of the fljB and groEL genes agonists of the innate immune system pattern recognition receptors of birds
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;34(3):217-223, mar. 2014. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: The recombinant production of innate immune system pattern recognition receptor agonists has provided a new tool for the production of immunostimulants for animals. The molecular pattern associated with the pathogen (PAMP), flagellin, coded by the fljB gene from Salmonella Typhimirium, and the molecular pattern associated to the damage (DAMP), HSP60, coded by the groEL gene from S. Typhimurium and S. Enteritidis, are recognized by pattern recognition receptors (PRRs) of the innate immune system of birds. In the present study, we performed the cloning of genetic fragments of the genes fljB, from S. Typhimurium, and groEL from S. Typhimurium and S. Enteritidis inserted in expression vector pET100/D-TOPO and transformed in E. coli TO10 cells. The clones were evaluated by colony PCR, plasmidial DNA PCR and genome sequencing in order to confirm the presence of these genes. In the colony PCR, we identified the presence of genes groEL (S. Enteritidis), groEL (S. Typhimurium) and fljB (S. Typhimurium) in 80%, 60% and 80% of the transformed colonies, respectively. The cloning system adopted allowed the production of HSP60 genetic fragment clones and flagellin of Salmonella strains, allowing the posterior use of these clones in gene expression trials, with the future potential of being used as non-specific immunostimulants for birds.

A produção recombinante de agonistas dos receptores do reconhecimento de padrão do sistema imune inato tem fornecido uma nova ferramenta para a produção de imunoestimulantes para animais. O padrão molecular associado ao patógeno (PAMP), flagelina, codificado pelo gene fljB de Salmonella Typhimurium e o padrão molecular associado ao dano (DAMP) HSP60, codificado pelo gene groEL da S. Typhimurium e S. Enteritidis, são reconhecidos por receptores de reconhecimento de padrões (RRPs) do sistema imune inato das aves. No presente estudo, foi feita a clonagem de fragmentos genéticos dos genes fljB de S. Typhimurium e groEL de S. Typhimurium e S. Enteritidis inseridos no vetor de expressão pET100/D-TOPO e transformados em células de E. coli TOP10. Os clones foram avaliados pela PCR de colônia, PCR de DNA plasmidial e sequenciamento genômico para a confirmação da presença desses genes. Na PCR de colônia, foram identificadas em 80%, 60% e 80% das colônias transformadas, a presença dos genes groEL (S. Enteritidis), groEL (S. Typhimurium) e fljB (S. Typhimurium) respectivamente. O sistema de clonagem adotado possibilitou a produção de clones dos fragmentos genéticos da HSP60 e flagelina das cepas de Salmonella, permitindo a utilização posterior desses clones em ensaios de expressão gênica, com potencial futuro de serem utilizados como imunoestimulante inespecífico das aves.
Descritores: Adjuvantes Imunológicos/genética
Aves/imunologia
Clonagem Molecular
Flagelina/isolamento & purificação
Salmonella enteritidis/isolamento & purificação
Salmonella typhimurium/isolamento & purificação
-Eletroforese em Gel de Ágar/veterinária
Reação em Cadeia da Polimerase/veterinária
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Leite, Domingos da Silva
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Id: lil-675816
Autor: Moura, Cláudia de; Tiba, Monique Ribeiro; Silva, Marcio José da; Leite, Domingos da Silva.
Título: Identification of new flagellin-encoding fliC genes in Escherichia coli isolated from domestic animals using RFLP-PCR and sequencing methods / Identificação de novas flagelinas codificadas por fliC em Escherichia coli isoladas de animais domésticos utilizando RFLP-PCR e sequenciamento
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;33(4):417-422, Apr. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: Identification of Escherichia coli requires knowledge regarding the prevalent serotypes and virulence factors profiles allows the classification in pathogenic/non-pathogenic. However, some of these bacteria do not express flagellar antigen invitro. In this case the PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP-PCR) and sequencing of the fliC may be suitable for the identification of antigens by replacing the traditional serology. We studied 17 samples of E. coli isolated from animals and presenting antigen H nontypeable (HNT). The H antigens were characterized by PCR-RFLP and sequencing of fliC gene. Three new flagellin genes were identified, for which specific antisera were obtained. The PCR-RFLP was shown to be faster than the serotyping H antigen in E. coli, provided information on some characteristics of these antigens and indicated the presence of new genes fliC.

A identificação da Escherichia coli requer conhecimento sobre os sorotipos e fatores de virulência prevalentes permitindo a classificação em patogênico/não patogênico. No entanto, algumas destas bactérias não expressam o antígeno flagelar in vitro. Neste caso, o PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP-PCR) e o sequenciamento do gene fliC podem ser adequados para a identificação desses antígenos, substituindo a sorologia tradicional. Nesta pesquisa foram estudadas 17 amostras de E. coli isoladas de animais e que apresentavam antígeno H não tipável (HNT). Os antígenos H foram caracterizados por PCR-RFLP e sequenciamento do gene fliC. Três novos genes da flagelina foram identificados, para os quais anti-soros específicos foram obtidos. A técnica PCR-RFLP mostrou-se mais rápida que a sorotipagem do antígeno H em E. coli, fornecendo informações sobre algumas características desses antígenos e indicou a presença de novos genes fliC.
Descritores: Escherichia coli/isolamento & purificação
Flagelina/isolamento & purificação
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/veterinária
-Antígenos
Sorotipagem/veterinária
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-634626
Autor: Carrizo, A.; Brihuega, B.; Etchechoury, I.; Arese, A.; Romero, S.; Gioffré, A.; Romano, M. I.; Caimi, K..
Título: Identificación de antígenos inmunorreactivos de Leptospira interrogans / Identification of immunoreactive antigens of Leptospira interrogans
Fonte: Rev. argent. microbiol;41(3):129-133, jul.-sep. 2009. graf.
Idioma: es.
Resumo: Se estudió un lote de 28 sueros de llama (Lama gama) de la provincia de Jujuy, Argentina, a fin de identificar antígenos inmunorreactivos contra Leptospira interrogans. Se utilizaron distintas preparaciones antigénicas de la bacteria para estudiar la inmunorreactividad mediante microaglutinación (MAT), ELISA y Western inmunoblot. Un pool de sueros bovinos positivos a la MAT fue empleado como control. Todos los sueros de llama fueron negativos mediante MAT e igual resultado se observó mediante ELISA. Dos de los 28 sueros de llama y el pool de sueros bovinos positivos, al ser evaluados por Western inmunoblot, arrojaron resultados positivos y permitieron identificar proteínas inmunorreactivas. Por MALDI-TOF se logró establecer que la proteína asociada a los dos sueros de llama inmunorreactivos era una flagelina periplásmica de Leptospira interrogans serovar Lai STR, mientras que la asociada al pool de sueros bovinos positivos a Leptospira sp. se trataba de una lipoproteína de la membrana externa de Leptospira interrogans serovar Ballum, LipL21. Estas proteínas podrían ser utilizadas en el diseño de un nuevo ELISA aplicado al diagnóstico temprano de leptospirosis, ya sea en distintos tipos de ganado como así también en reservorios silvestres.

A batch of 28 llama (Lama gama) sera from Jujuy province in Argentina was studied in order to identify immune reactive antigens to Leptospira interrogans. Different antigenic preparations from the bacterium were used to study the immune reactivity by the microagglutinattion (MAT), ELISA and Western immunoblot tests. A control pool of positive bovine sera was used. All the llama sera were negative to MAT as well as to ELISA. Two of the llama sera and the positive bovine sera pool rendered positive results when evaluated by Western immunoblot, allowing the identification of immune reactive proteins. These proteins were identified by MALDI-TOF. A periplasmic flagellin of Leptospira interrogans serovar Lai STR called FlaB1 was identified from the reactive llama sera, and an external membrane lipoprotein of Leptospira interrogans serovar Ballum called LipL21 was identified from the pool of bovine positive sera. These proteins could be used in a new ELISA applied to the early diagnosis of leptospirosis in different kind of cattle or wild reservoirs.
Descritores: Anticorpos Antibacterianos/imunologia
Antígenos de Bactérias/imunologia
Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/imunologia
Proteínas de Bactérias/imunologia
Camelídeos Americanos/imunologia
Epitopos/imunologia
Flagelina/imunologia
Leptospira interrogans/imunologia
Leptospirose/veterinária
Lipoproteínas/imunologia
-Antígenos de Bactérias/isolamento & purificação
Argentina/epidemiologia
Western Blotting
Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/isolamento & purificação
Proteínas de Bactérias/isolamento & purificação
Camelídeos Americanos/sangue
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Epitopos/isolamento & purificação
Flagelina/isolamento & purificação
Leptospirose/epidemiologia
Leptospirose/imunologia
Lipoproteínas/isolamento & purificação
Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz
Testes Sorológicos/veterinária
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-597258
Autor: Camacho, Ariane Guglielmi Ariza; Teixeira, Laís Helena; Bargieri, Daniel Youssef; Boscardin, Silvia Beatriz; Soares, Irene da Silva; Nussenzweig, Ruth Sonntag; Nussenzweig, Victor; Rodrigues, Mauricio Martins.
Título: TLR5-dependent immunogenicity of a recombinant fusion protein containing an immunodominant epitope of malarial circumsporozoite protein and the FliC flagellin of Salmonella Typhimurium
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;106(supl.1):167-171, Aug. 2011. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq. INCTV; . CAPES; . FAPESP.
Resumo: Recently, we described the improved immunogenicity of new malaria vaccine candidates based on the expression of fusion proteins containing immunodominant epitopes of merozoites and Salmonella enterica serovar Typhimurium flagellin (FliC) protein as an innate immune agonist. Here, we tested whether a similar strategy, based on an immunodominant B-cell epitope from malaria sporozoites, could also generate immunogenic fusion polypeptides. A recombinant His6-tagged FliC protein containing the C-terminal repeat regions of the VK210 variant of Plasmodium vivax circumsporozoite (CS) protein was constructed. This recombinant protein was successfully expressed in Escherichia coli as soluble protein and was purified by affinity to Ni-agarose beads followed by ion exchange chromatography. A monoclonal antibody specific for the CS protein of P. vivax sporozoites (VK210) was able to recognise the purified protein. C57BL/6 mice subcutaneously immunised with the recombinant fusion protein in the absence of any conventional adjuvant developed protein-specific systemic antibody responses. However, in mice genetically deficient in expression of TLR5, this immune response was extremely low. These results extend our previous observations concerning the immunogenicity of these recombinant fusion proteins and provide evidence that the main mechanism responsible for this immune activation involves interactions with TLR5, which has not previously been demonstrated for any recombinant FliC fusion protein.
Descritores: Flagelina/imunologia
Epitopos Imunodominantes/imunologia
Vacinas Antimaláricas/imunologia
Malária Vivax
Plasmodium falciparum/imunologia
Proteínas Recombinantes de Fusão/imunologia
Salmonella typhimurium/imunologia
-Anticorpos Antiprotozoários/imunologia
Epitopos de Linfócito B/imunologia
Epitopos de Linfócito B
Proteínas de Escherichia coli/imunologia
Flagelina
Epitopos Imunodominantes
Vacinas Antimaláricas
Malária Vivax/imunologia
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Proteínas de Protozoários/imunologia
Proteínas de Protozoários
Proteínas Recombinantes de Fusão
Salmonella typhimurium
/imunologia
TOLL-LIKE RECEPTOR ABDOMEN/imunologia
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Leite, Domingos da Silva
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Id: lil-582417
Autor: Tiba, Monique Ribeiro; Moura, Claúdia de; Carazzolle, Marcelo Falsarella; Leite, Domingos da Silva.
Título: Identification of putative new Escherichia coli flagellar antigens from human origin using serology, PCR-RFlP and DNA sequencing methods
Fonte: Braz. j. infect. dis;15(2):144-150, Mar.-Apr. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Escherichia coli has been isolated frequently, showing flagellar antigens that are not recognized by any of the 53 antisera, provided by the most important reference center of E. coli, The International Escherichia and Klebsiella Center (WHO) of the Statens Serum Institute, Copenhagen, Denmark. The objective of this study was to characterize flagellar antigens of E. coli that express non-typeable H antigens. The methods used were serology, PCR-RFLP and DNA sequencing. This characterization was performed by gene amplification of the fliC (flagellin protein) by polymerase chain reaction in all 53 standards E.coli strains for the H antigens and 20 E. coli strains for which the H antigen was untypeable. The amplicons were digested by restriction enzymes, and different restriction enzyme profiles were observed. Anti-sera were produced in rabbits, for the non-typeable strains, and agglutination tests were carried out. In conclusion,the results showed that although non-typeable and typable H antigens strains had similar flagellar antigens, the two types of strains were distinct in terms of nucleotide sequence, and did not phenotypically react with the standard antiserum, as expected. Thirteen strains had been characterized as likely putative new H antigen using PCR-RFLP techniques, DNA sequencing and/or serology.
Descritores: Antígenos de Bactérias/imunologia
Escherichia coli/imunologia
Flagelina/imunologia
Análise de Sequência de DNA/métodos
-Antígenos de Bactérias/genética
Escherichia coli/genética
Flagelina/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Limites: Animais
Seres Humanos
Coelhos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-549415
Autor: Xu, Shungao; Zou, Xin; Sheng, Xiumei; Zhang, Haifang; Mao, Lingxiang; Du, Hong; Xu, Huaxi; Huang, Xinxiang.
Título: Expression of fljB: z66 on a linear plasmid of Salmonella enterica serovar typhi is dependent on FliA and FlhDC and regulated by OmpR
Fonte: Braz. j. microbiol;41(3):729-740, Oct. 2010. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . National Special Scientific Program; . SIT of Jiangsu University.
Resumo: Salmonella enterica serovar Typhi z66-positive strains have two different flagellin genes, fliC:d/j and fljB:z66, located on the chromosome and on a linear plasmid, respectively. To investigate the mechanism underlying the expressional regulation of fljB:z66, gene deletion mutants of the regulators FliA, FlhDC, and OmpR were constructed in this study. The expression levels of fliC and fljB:z66 were analyzed by qRT-PCR in the wild-type strain and mutants at high and low osmolarity. The results show that the expression levels of both fljB:z66 and fliC were greatly reduced in fliA and flhDC mutants under both high and low osmotic conditions. In the ompR mutant, the expression levels of fljB:z66, fliC, fliA, and flhD were increased at low osmotic conditions. SDS-PAGE and western blotting analysis of the secreted proteins revealed that the FljB:z66 was almost absent in the fliA and flhDC mutants at both high and low osmolarity. In the wild-type strain, the fljB:z66 was more highly expressed under high-osmolarity conditions than under low-osmolarity conditions. However, this difference in expression disappeared in the ompR mutant. Translational expression assay of FljB:z66 showed that the FljB:z66 expression was decreased in ompR mutant at both low and high osmolarity. These results suggest that the expression of fljB:z66 in S. enterica serovar Typhi is dependent on FliA and FlihDC, and OmpR can regulate the expression and secretion of FljB:z66 in different osmolarity.
Descritores: Western Blotting
Movimento Celular
Flagelina
Expressão Gênica
Técnicas In Vitro
Mutagênese
Reação em Cadeia da Polimerase
Plasmídeos/genética
Salmonella enterica/genética
Salmonella enterica/isolamento & purificação
-Métodos
Concentração Osmolar
Técnicas
Virulência
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-495738
Autor: Massis, L. M; Braga, C. J. M; Sbrogio-Almeida, M. E; Lauand, C; Newton, S. M. C; Klebba, P. E; Ferreira, L. C. S.
Título: Anti-flagellin antibody responses elicited in mice orally immunized with attenuated Salmonella enterica serovar Typhimurium vaccine strains
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;103(6):606-610, Sept. 2008. graf, tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: In the present study we investigated the flagellin-specific serum (IgG) and fecal (IgA) antibody responses elicited in BALB/c mice immunized with isogenic mutant derivatives of the attenuated Salmonella enterica serovar Typhimurium (S. Typhimurium) SL3261 strain expressing phase 1 (FliCi), phase 2 (FljB), or no endogenous flagellin. The data reported here indicate that mice orally immunized with recombinant S. Typhimurium strains do not mount significant systemic or secreted antibody responses to FliCi, FljB or heterologous B-cell epitopes genetically fused to FliCi. These findings are particularly relevant for those interested in the use of flagellins as molecular carriers of heterologous antigens vectored by attenuated S. Typhimurium strains.
Descritores: Anticorpos Antibacterianos/sangue
Flagelina/imunologia
Vacinas contra Salmonella/imunologia
Salmonella typhimurium/imunologia
-Administração Oral
Vacinas Bacterianas/imunologia
Camundongos Endogâmicos BALB C
Vacinas contra Salmonella/administração & dosagem
Vacinas Atenuadas/imunologia
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-480672
Autor: Braga, Catarina J. M; Massis, Liliana M; Alencar, Bruna C. G; Rodrigues, Maurício M; Sbrogio-Almeida, M. E; Ferreira, Luís C. S.
Título: Cytotoxic T cell adjuvant effects of three Salmonella enterica flagellins
Fonte: Braz. j. microbiol;39(1):44-49, Jan.-Mar. 2008. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Bacterial flagellins are important virulence-associated factors and strong inducers of inflammatory responses in mammalian hosts. Flagellins have also been investigated as potential vaccine adjuvants, either for induction of humoral or cellular immune responses, to different target antigens. In this study we investigated the adjuvant properties of three Salmonella enterica flagellins types (FliCd, FliCi and FljB) to an ovalbumin-derived CD8+ T cell-restricted epitope (OVA257264). Although mice immunized with the three tested flagellins elicited antigen-specific activated CD8+ T cells, only animals immunized with FliCi and FliCd flagellins admixed with ovalbumin mounted specific in vivo cytotoxic responses to peptide-pulsed target cells. The present results indicate that Salmonella flagellins are endowed with type-specific adjuvant effects toward murine CD8+ T cells, a feature that may impact their use as adjuvants for prophylatic or therapeutic vaccines.

As flagelinas bacterianas são importantes fatores associados à virulência e potentes indutores de resposta inflamatória em mamíferos. Estas moléculas são também investigadas como potencial adjuvante para uso em vacinas na indução de resposta imune humoral e celular para diferentes antígenos alvo. No presente estudo investigamos as propriedades adjuvantes de três tipos de flagelinas de Salmonella enterica (FliCd, FliCi e FljB) para um epítopo derivado da ovalbumina específico para células T CD8+. As três flagelinas testadas induziram respostas de células T CD8+ específicas em camundongos imunizados, porém, somente animais imunizados com as flagelinas FliCi e FliCd co-administradas com ovalbumina montaram resposta citotóxica específica in vivo para células-alvo pulsadas com peptídeo OVA. Os resultados apresentados indicam que flagelinas de Salmonella são dotadas de efeitos adjuvantes tipo-específico frente a células T CD8+ in vivo, uma característica que pode gerar impactos no uso dessas proteínas como adjuvantes em vacinas profiláticas ou terapêuticas.
Descritores: Adjuvantes Imunológicos
Flagelina/análise
Flagelina/isolamento & purificação
Técnicas In Vitro
Salmonella enterica/isolamento & purificação
Linfócitos T
Vacinas/análise
-Métodos
Virulência
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica



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