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Id: lil-712419
Autor: Ocampo, Ana M.; Vélez, Lázaro A.; Robledo, Jaime; Jiménez, Judy Natalia.
Título: Cambios a lo largo del tiempo en la distribución de los complejos de clones dominantes de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina en Medellín, Colombia / Changes over time in the distribution of dominant clonal complexes of methicillin-resistant Staphylococcus aureus in Medellín, Colombia
Fonte: Biomédica (Bogotá);34(supl.1):34-40, abr. 2014. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Parte del éxito de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) como patógeno se debe a la rápida diseminación de linajes pandémicos con perfiles variables de virulencia y sensibilidad antimicrobiana. En Colombia se han identificado clones asociados al hospital como el pediátrico (CC5-ST5-SCC mec IV), el brasilero (CC8-ST239-SCC mec III) y el chileno/cordobés (CC5-ST5-SCC mec I). Asimismo, se describió el USA300 (CC8-ST8-SCC mec IV), tradicionalmente asociado a la comunidad, causante de infecciones hospitalarias . Objetivo. Describir el comportamiento en el tiempo de los clones de SARM provenientes de un hospital universitario de Medellín en aislamientos recolectados con una década de diferencia. Materiales y métodos. Se analizaron 398 aislamientos de SARM, 67 recolectados en 1994 y 331 recolectados entre 2008 y 2010. La identificación y la sensibilidad a la meticilina se confirmaron mediante los genes nuc y mec A. La caracterización molecular incluyó la tipificación de spa , SCC mec , la electroforesis en gel de campo pulsado ( Pulsed Field Gel Electrophoresis, PFGE), y la tipificación por secuenciación de locus múltiples ( Multilocus Sequence Typing , MLST). Resultados. Al analizar los aislamientos de SARM de 1994 se encontró que pertenecían a un único linaje, el CC5-SCC mec IV, mientras que los aislamientos de 2008 a 2010 presentaron dos linajes dominantes: el CC8-SCC mec IVc, con cepas de los tipos spa t008 y t1610, estrechamente relacionadas con el clon USA 300, y el CC5-SCC mec I, con las de tipo spa t149, relacionadas con el clon chileno; no se detectaron cepas del linaje encontrado en 1994. Conclusiones. En este estudio se demuestra una dinámica en el tiempo de las cepas de S. aureus , y se señala la importancia de la vigilancia local y la difusión de los resultados, sobre todo en países como el nuestro, donde SARM es prevalente y la comprensión de su epidemiología es limitada.

Introduction: Part of the success of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) as a pathogen responds to the rapid spread of pandemic lineages with diverse virulence and antimicrobial susceptibility profiles. In Colombia, several healthcare-associated MRSA (HA-MRSA) clones have been found, including the pediatric clone (CC5-ST5-SCC mec IV), the Brazilian clone (CC8-ST239-SCC mec III), and the Chilean/Cordobés clone (CC5-ST5-SCC mec I). Moreover, the community-associated MRSA (CA-MRSA) clone USA300 has been reported as causing hospital-acquired infections. Objective: To describe the changes over time in the distribution of MRSA clones from a university hospital in Medellín collected at two time points a decade apart. Materials and methods: A total of 398 MRSA strains were analyzed. Of these, 67 strains were collected in 1994, while the remaining 331 strains were collected between 2008 and 2010. Species identification and methicillin resistance were confirmed by detection of nuc and mec A genes, respectively. Molecular characterization included spa typing, SCC mec typing, PFGE and MLST. Results: Analysis of the MRSA strains collected in 1994 revealed that they belonged to a single clone, the CC5-SCC mec IV, whereas among the isolates from 2008-2010, two dominant clones were identified: CC8-SCC mec IVc, which included spa types t008 and t1610 and is closely related to the USA 300 clone, and CC5-SCC mec I ( spa type t149), related to the Chilean clone. The ST5-SCC mec IV clone from 1994 was not detected. Conclusions: This study identifies temporal dynamics in MRSA clone diversity, and highlights the importance of local surveillance and dissemination of results, especially in countries like Colombia where MRSA is prevalent and knowledge regarding its epidemiology is still insufficient.
Descritores: Infecção Hospitalar/microbiologia
Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/isolamento & purificação
Infecções Estafilocócicas/microbiologia
-Técnicas de Tipagem Bacteriana
Proteínas de Bactérias/genética
Células Clonais/efeitos dos fármacos
Colômbia/epidemiologia
Infecção Hospitalar/epidemiologia
Eletroforese em Gel de Campo Pulsado
Genes Bacterianos
Hospitais Universitários/estatística & dados numéricos
Hospitais Urbanos/estatística & dados numéricos
Tipagem de Sequências Multilocus
Resistência a Meticilina/genética
Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/classificação
Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/efeitos dos fármacos
Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/genética
Vigilância da População
Estudos Prospectivos
Infecções Estafilocócicas/epidemiologia
Proteína Estafilocócica A/genética
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-468028
Autor: Aversi-Ferreira, Tales Alexandre; Penha-Silva, Nilson; Santos, James Ferreira dos; Almeida, Antônio Wilson; Espíndola, Foued Salmen.
Título: Immunoelectronic localization of myosin-Va in rat cerebellum
Fonte: Braz. j. morphol. sci = Rev. bras. ciênc. morfol;22(4):211--214, Oct.-Dec. 2005. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Myosin V is an unconventional type of actin-binding myosin that participates in cytoplasmic organelle transport. Although this unconventional myosin has been extensively studied, its subcellular localization in the mammalian cerebellum has not been determined. In this work, we used an antibody against the tail domain of the myosin-Va heavy chain and a secondary antibody labeled with protein A-gold (15 nm) to study the subcellular distribution of this protein. Myosin-Va was found in the cytoplasm, where it was associated with a filament (probably actin). This protein was also detected in the plasma membrane of axons and dendrites in the molecular layer in rat cerebellum.
Descritores: Células de Purkinje/fisiologia
Miosina Tipo V/química
Fenômenos Fisiológicos do Sistema Nervoso
Proteína Estafilocócica A
Telencéfalo
-Células de Purkinje/citologia
Ratos Wistar
Limites: Animais
Adulto
Ratos
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-423343
Autor: Lima, Valéria Marçal Felix de; Biazzono, Luciane; Silva, Ana Cláudia; Correa, Ana Paula Ferreira Lopes; Luvizotto, Maria Cecília Rui.
Título: Serological diagnosis of visceral leishmaniasis by an enzyme immunoassay using protein A in naturally infected dogs
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;25(4):215-218, out.-dez. 2005. tab.
Idioma: en.
Resumo: Um ensaio de imunoadsorção enzimática para detecção de anticorpos contra Leishmania chagasi, utilizando antígeno total de formas promastigotas lisados foi desenvolvido. Cinqüenta cães com sintomas clínicos de leishmaniose visceral foram examinados. Esta técnica utilizou anti-IgG de cão conjugado a peroxidase ou proteína A conjugado a peroxidase. Foi verificado que nos animais positivos diagnosticados por exame parasitológico direto o ensaio ELISA utilizando proteína A conjugada a peroxidase (média da densidade óptica ± desvio padrão 2,078 ± 0,631) detecta mais anticorpos do que o sistema utilizando anti-IgG de cão conjugado a peroxidase (média da densidade óptica ± desvio padrão 1,008 ± 0,437), enquanto para os animais negativos o resultado obtido nos dois sistemas de detecção são similares. Esse resultado sugere que o sistema de ELISA utilizando proteína A conjugado a peroxidase pode ser útil na detecção de animais na fase aguda da infecção e desta forma auxiliar na identificação dos animais positivos e no controle desta importante zoonose.
Descritores: Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Leishmania infantum/isolamento & purificação
Leishmaniose Visceral/diagnóstico
Leishmaniose Visceral/veterinária
-Proteína Estafilocócica A
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-413687
Autor: Scheiberg, Morton A; Szterling, Leonel.
Título: Experiência brasileira com prosorba. Tratamento da artrite reumatóite refratária pela coluna de Staph proteína A (prosorba) / Brazilian experience with prosorba. Treatment of the refractory rheumatoid arthritis for the column of Staph protein A (prosorba)
Fonte: Rev. bras. reumatol;42(4):275-276, jul.-ago. 2002.
Idioma: pt.
Descritores: Artrite Reumatoide
Doenças Reumáticas/terapia
Fator Reumatoide
Proteína Estafilocócica A
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: BR396.3 - Biblioteca Setorial Umuarama


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Id: lil-255274
Autor: Wolff Reyes, Marcelo.
Título: Vacunas en el viajero: desarrollo de vacunación contra dengue y algunos conceptos de profilaxis en malaria / Traveller vaccines: development in vaccination against dengue and some aspects on prophylaxis of malaria
Fonte: Rev. chil. infectol;16(supl. 1):90-2, 1999.
Idioma: es.
Descritores: Dengue/prevenção & controle
Malária/prevenção & controle
-Repelentes de Insetos
Vacinas Antimaláricas
Plasmodium falciparum/imunologia
Proteína Estafilocócica A/imunologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-228073
Autor: Vilaseca, Juan Carlos; Pérez, Liliana; Savón, Clara; Chacón, Danay; Oropesa Fernández, Suset; Rodríguez, Hermis; Goyenechea, Angel; Otero, Anselmo.
Título: Evaluación de un conjugado anti-IgG de ratón-fluoresceína mediante técnicas de inmunofluorescencia indirecta y citometría de flujo / Evaluation of an anti-IgG conjugate of mouse-fluorescin by the indirect immunofluorescent techniques and flow citomerty
Fonte: Rev. cuba. med. trop;49(2):120-4, 1997. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se purificó una inmunoglobulina G de ratón a partir de suero por cromatografía de afinidad en proteína A. Con esta preparación se inmunizaron los conejos cuyos sueros fueron capaces de reconocer al antígeno inyectado mediante inmunodifusión doble. Los anticuerpos fueron precipitados del suero de conejo y purificados mediante cromatografía de intercambio iónico. Esta preparación fue conjugada a isotiocianato de fluorescencia según la tecnología convencional. El conjugado obtenido fue evaluado con las cepas de referencia de virus Parainfluenza 1, 2, 3; Adenovirus; virus sincitial respiratorio y virus influenza A y B por una técnica de inmunofluorescencia indirecta y muestras positivas de VIH mediante citometría de flujo. En ambos casos se utilizaron anticuerpos monoclonales específicos. Se evaluaron muestras clínicas de pacientes con infección respiratoria aguda
Descritores: Cromatografia de Afinidade
Cromatografia por Troca Iônica
Citometria de Fluxo/métodos
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
Imunoglobulina G/isolamento & purificação
Camundongos/sangue
Punções
Proteína Estafilocócica A
Limites: Animais
Camundongos
Coelhos
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-222962
Autor: Silva, R. C; Faiçal, S; Laureti, S; Falorni, A; Dib, S. A; Kater, C. E.
Título: Detection of adrenocortical autoantibodies in Addison's disease with a peroxidase-labelled protein A technique
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;31(9):1141-8, sept. 1998. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Adrenocortical autoantibodies (ACA), present in 60-80 percent of patients with idiopathic Addison's disease, are conventionally detected by indirect immunofluorescence (IIF) on frozen sections of adrenal glands. The large-scale use of IIF is limited in part by the need for a fluorescence microscope and the fact that histological sections cannot be stored for long periods of time. To circumvent these restrictions we developed a novel peroxidase-labelled protein A (PLPA) technique for the detection of ACA in patients with Addison's disease and compared the results with those obtained with the classical IIF assay. We studied serum samples from 90 healthy control subjects and 22 patients with Addison's disease, who had been clinically classified into two groups: idiopathic (N = 13) and granulomatous (N = 9). ACA-PLPA were detected in 10/22 (45 percent) patients: 9/13 (69 percent) with the idiopathic form and 1/9 (11 percent) with the granulomatous form, whereas ACA-IIF were detected in 11/22 patients (50 percent): 10/13 (77 percent) with the idiopathic form and 1/9 (11 percent) with the granulomatous form. Twelve of the 13 idiopathic addisonians (92 percent) were positive for either ACA-PLPA or ACA-IIF, but only 7 were positive by both methods. In contrast, none of 90 healthy subjects was found to be positive for ACA. Thus, our study shows that the PLPA-based technique is useful, has technical advantages over the IIF method (by not requiring the use of a fluorescence microscope and by permitting section storage for long periods of time). However, since it is only 60 percent concordant with the ACA-IIF method, it should be considered complementary instead of an alternative method to IIF for the detection of ACA in human sera
Descritores: Doença de Addison/imunologia
Glândulas Suprarrenais/enzimologia
Autoanticorpos/sangue
Doenças Autoimunes/imunologia
Técnicas Imunoenzimáticas
Proteína Estafilocócica A/imunologia
-Doença de Addison/diagnóstico
Idoso de 80 Anos ou mais
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Meia-Idade
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-207519
Autor: Máspero, Jorge Alejandro.
Título: Dermatitis atópica (D.A.) / Atopic dermatitis (A.D.)
Fonte: Arch. argent. alerg. inmunol. clín;27(3,pt.2):190-3, 1996. tab.
Idioma: es.
Descritores: Dermatite Atópica/imunologia
Infecções Estafilocócicas/fisiopatologia
Proteína Estafilocócica A/efeitos adversos
-Células de Langerhans/imunologia
Dermatite Atópica/complicações
Dermatite Atópica/diagnóstico
Choque Séptico/fisiopatologia
Staphylococcus aureus/imunologia
Staphylococcus aureus/patogenicidade
Superantígenos/farmacologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Moreira, Hamilton
Id: lil-194322
Autor: Bazzi, Ginaine F; Sabbag, Fabio P; Gehelen, Marcelo; Cabrea, Pablo F; Moreira, Luciane B; Branco, Cinthia O; Repka, Joäo Carlos D; Moreira, Hamilton.
Título: Envolvimento da proteína A purificada e do Staphylococcus aureus na patogênese corneana / Purified protein A and Staphylococcus aureus in corneal pathogenesis
Fonte: Arq. bras. oftalmol;60(3):298-302, jun. 1997. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Estudou-se a atividade da mieloperoxidase em ceratite induzida em modelo animal (cobaios). Constitui-se de três grupos com cinco cobaios cada. No primeiro inoculou-se a cepa Staphylococcus aureus DU5723 isenta de Proteína A e Delta-toxina. O segundo grupo foi inoculado com proteína A purificada (SIGMA) e o terceiro, grupo controle, foi inoculado com soro fisiológico. Todos os grupos sofreram inoculaçöes intra-estromais com volume constante de 10ul. Os níveis de atividade da mieloperoxidase
Descritores: Proteína Estafilocócica A/análise
Staphylococcus aureus/patogenicidade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Takehara, H. A
Id: lil-105492
Autor: Fernandes, I; Takehara, H. A; Mota, I.
Título: Isolation of horse IgG with protein A
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;24(11):1129-31, 1991. ilus, tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting of the Federaçäo de Sociedades de Biologia Experimental, 6, Caxambu, 21-25 Aug. 1991.
Resumo: Horse immunoglobulins were obtained from normal defatted with dextran sulfate and precipitated with ammonium sulfate. Eight mg of this preparation was submitted to affinity chromatography with protein A-Sepharose CL-4B. Low temperature (4-C) and a starting buffer at pH 8.0 were conditions required for all IgG subclasses to bind to protein A, even those with low affinity. The IgGs bound to protein A were eluted with glycine buffer at pH 2.8. The yield was about 90%. Its suggested that isolated IgG, instead of whole Igs, be used in serum therapy, reducing the amount of Igs and diminishing serum-related reactions
Descritores: Imunoglobulina G/isolamento & purificação
Proteína Estafilocócica A/metabolismo
-Cromatografia de Afinidade
Cavalos
Imunoglobulina G/metabolismo
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME



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