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Id: biblio-875568
Autor: Armaganijan, Dikran; Armaganijan, Luciana Vidal; Staico, Rodolfo.
Título: Terapias anticoagulantes na doença renal crônica / Anticoagulant therapies in chronic renal disease
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;27(3):f:238-l:242, jul.-set. 2017. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Os pacientes com doença renal crônica (DRC) têm tendências hemorrágicas e trombóticas e, por isso, a indicação de anticoagulantes é complexa nos indivíduos com fibrilação atrial (FA). A FA é a arritmia mais frequente na DRC, sendo o tromboembolismo e o ictus suas principais complicações. A introdução de novos anticoagulantes orais diretos (DOACs) tem se mostrado superior aos antagonistas da vitamina K, tanto na prevenção de tromboembolismos sistêmicos como no risco de sangramento. Contudo, devem ser prescritos com cautela nesse grupo de pacientes. Para os indivíduos com DRC e clearance renal entre 30 e 50 ml/min, as doses da dabigatrana e da rivaroxabana devem ser reduzidas, no caso de pacientes com elevado risco de sangramento, não havendo necessidade de reduzir as doses de apixabana e edoxabana. Em pacientes com clearance renal entre 15 e 29 ml/min o uso da dabigatrana é contraindicado, a rivaroxabana e a edoxabana não exigem ajuste terapêutico e a dose de apixabana deve ser ajustada. Nenhum dos DOACs é indicado em pacientes com clearance renal < 15 mg/min. Outro problema da terapêutica com os DOACs é o custo do medicamento, muito superior aos dos antagonistas da vitamina K, trazendo algumas implicações clínicas relevantes: suspensão terapêutica por restrições econômicas, que mesmo quando transitória, coloca o paciente em risco de eventos tromboembólicos devido à perda rápida de seus efeitos anticoagulantes e pela possibilidade de hipercoagulabilidade paradoxal. A maior parte da população é tratada em hospitais públicos e recebe os antagonistas de vitamina K. Por isso, enquanto a relação custo-efetividade dos DOACs não for esclarecida, a prevenção e o tratamento de pacientes com DRC e FA com os antagonistas de vitamina K estão consagrados e podem trazer benefícios para esse grupo de pacientes

Patients with chronic renal disease (CRD) have hemorrhagic and thrombotic tendencies, therefore the indication of anticoagulants is complex in individuals with atrial fibrillation (AF). AF is the most frequent arrhythmia in CRD, and thromboembolism and cerebral stroke are its main complications. The introduction of new oral anticoagulants (DOACs) has proven to be superior to vitamin K antagonists in preventing systemic thromboembolisms and bleeding risk. However, they should be prescribed with caution in this group of patients. For individuals with CRD and renal clearance between 30 and 50 ml/min, the doses of dabigatran and rivaroxaban should be reduced, in the case of patients with high risk of bleeding, and it is not necessary to reduce the doses of apixaban and edoxaban. In patients with renal clearance between 15 and 29 ml/min, the use of dabigatran is contraindicated, rivaroxaban and edoxaban do not require therapeutic adjustment, and the dose of apixaban should be adjusted. No DOACs is indicated in patients with renal clearance < 15 mg/min. Another problem with DOACs therapy is the cost of the medication, which is much higher than that of vitamin K antagonists, with some important clinical implications: therapeutic suspension due to economic restrictions, even if temporary, place the patient at risk of thromboembolic events due to the rapid loss of anticoagulant effects and the possibility of paradoxical hypercoagulability. Most of the population is treated in public hospitals, and receives vitamin K antagonists. Therefore, while the cost-effectiveness ratio of DOACs has not been clarified, prevention and treatment of patients with CRD and AF with vitamin K antagonists is consecrated, and can bring benefits for this group of patients
Descritores: Anticoagulantes/uso terapêutico
Insuficiência Renal Crônica/terapia
Fatores de Risco
Acidente Vascular Cerebral/complicações
-Fibrilação Atrial/terapia
Dabigatrana/efeitos adversos
Dabigatrana/uso terapêutico
Eletrocardiografia Ambulatorial/métodos
Fator X
Fibrinolíticos/uso terapêutico
Hemorragia/terapia
Prevalência
Rivaroxabana/uso terapêutico
Tromboembolia/terapia
Varfarina/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-685490
Autor: Memorias do Instituto Oswaldo Cruz; Rochael, Natalia Cadaxo; Lima, Luize Goncalves; Oliveira, Sandra Maria Pereira de; Barcinski, Marcello Andre; Saraiva, Elvira Maria; Monteiro, Robson Queiroz; Pinto-da-Silva, Lucia Helena.
Título: Leishmania amazonensis exhibits phosphatidylserine-dependent procoagulant activity, a process that is counteracted by sandfly saliva
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;108(6):679-685, set. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: Leishmania parasites expose phosphatidylserine (PS) on their surface, a process that has been associated with regulation of host's immune responses. In this study we demonstrate that PS exposure by metacyclic promastigotes of Leishmania amazonensis favours blood coagulation. L. amazonensis accelerates in vitro coagulation of human plasma. In addition, L. amazonensis supports the assembly of the prothrombinase complex, thus promoting thrombin formation. This process was reversed by annexin V which blocks PS binding sites. During blood meal, Lutzomyia longipalpis sandfly inject saliva in the bite site, which has a series of pharmacologically active compounds that inhibit blood coagulation. Since saliva and parasites are co-injected in the host during natural transmission, we evaluated the anticoagulant properties of sandfly saliva in counteracting the procoagulant activity of L. amazonensis . Lu. longipalpis saliva reverses plasma clotting promoted by promastigotes. It also inhibits thrombin formation by the prothrombinase complex assembled either in phosphatidylcholine (PC)/PS vesicles or in L. amazonensis . Sandfly saliva inhibits factor X activation by the intrinsic tenase complex assembled on PC/PS vesicles and blocks factor Xa catalytic activity. Altogether our results show that metacyclic promastigotes of L. amazonensis are procoagulant due to PS exposure. Notably, this effect is efficiently counteracted by sandfly saliva.
Descritores: Coagulação Sanguínea/fisiologia
Leishmania/metabolismo
Fosfatidilserinas/metabolismo
Psychodidae/parasitologia
Saliva/metabolismo
-Anticoagulantes/metabolismo
Cisteína Endopeptidases
Fator V/antagonistas & inibidores
Fator X/antagonistas & inibidores
Fator Xa/antagonistas & inibidores
Insetos Vetores/parasitologia
Proteínas de Neoplasias/antagonistas & inibidores
Tempo de Tromboplastina Parcial
Fosfatidilcolinas/metabolismo
Psychodidae/metabolismo
Trombina/antagonistas & inibidores
Extratos de Tecidos/metabolismo
Limites: Animais
Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-657750
Autor: Salazar Sánchez, Lizbeth; Ramos, Allan; Araúz, Jorge; Madrigal, Juan José; Cartín B., Mayra; Guzmán, Daniel.
Título: La importancia de la determinación del factor X activado para la anticoagulación con heparinas de bajo peso molecular: experiencia en el hospital san juan de dios, 2009-2011 (primer reporte) / The importance of the determination of factor X acivated for anticoagulation with low molecularweight heparins experience at the hospital san juan de dios. (first report) 2009-2011
Fonte: Rev. costarric. cardiol;14(1/2):9-13, ene.-dic. 2012. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: La anticoagulación con heparinas de bajo peso molecular (HBPM) es una herramienta terapéutica fundamental para el tratamiento de la enfermedad tromboembólica. En el presente reporte se evidencia la importancia de cuantificar la actividad del anticuerpo antifactor X activado (Xa) para el monitoreo de la enoxaparina y analizar los grupos de pacientes en riesgo de tener niveles inferiores al terap‚utico. M‚todos: se estudiaron 34 pacientes adultos, anticoagulados con enoxaparina durante el periodo 2009-2011. Asimismo, se realizó un análisis descriptivo de las características demográficas y clínicas de todo los pacientes, en donde se indicaron las causas de la anticoagulación, la comorbilidades y el tipo de anticoagulación. Se midió la actividad anti-Xa 4 horas después de la administración de enoxaparina. Resultados: El promedio de edad de los pacientes fue de 62,3+17,7 años. Un 72,71 por ciento de los pacientes utilizaron enoxaparina como indicación para el síndrome coronario agudo. La comorbilidad más importante fue la combinación con la hipertensión arterial. El aclaramiento renal promedio fue de 62,47 ml/min, solamente tres pacientes tuvieron un aclaramiento menor a 30 ml/min; un 44,1 por ciento de los pacientes eran obesos. El 55,9 por ciento de los pacientes tuvo niveles anti-factor Xa dentro del rango terapéutico y un 35,3 por ciento tuvo valores de anti factor Xa profilácticos. Conclusión: El manejo del paciente adulto que recibe terapia anticoagulación con HBPM presenta una alta complejidad, hecho que se ve reflejado tanto a su perfil demográfico como clínico. También, se considera importante contar con la determinación del factor anti Xa para el monitoreo de HBPM para cierto grupo de pacientes vulnerables y con ello lograr el efecto deseado con esta terapia, debido a que existe un alto porcentaje de pacientes con niveles fuera del rango terapéutico.

Anticoagulation is an important therapeutic tool for patients with thromboembolic disease who receive therapy with lowmolecular weight heparins (LMWH). This report gives evidence about the importance of determining the activity of Anti-Xaactivity for monitoring enoxaparin and for identifying those patients who need this analysis based on some risk factors.Methods: We studied 34 adult patients who received enoxaparin as anticoagulation therapy during the period 2009-2011. We performed a descriptive analysis of demographic and clinical characteristics of all patients, indicating thereasons for anticoagulation, comorbidities and type of anticoagulation. We determined the anti-Xa activity 4 hours afteradministration of enoxaparin.Results: The mean age of patients was 62,3 + 17,7 years, regardless of gender. 72,7% of patients received enoxaparin astherapy for an acute coronary syndrome. The most frequent comorbidity was hypertension. The average of renal clearancewas 62,47 ml/min, only three patients had a renal clearance below 30 ml/min. 44,1% of the patients were obese. 55, 9%of patients were within therapeutic levels of anti-Xa activity and 35,3% of patients had an anti-Xa activity considered asprophylactic.Conclusion: The management of adult patients receiving anticoagulation therapy with LMWH is complex and it isreflected in their demographic and clinical characteristics. It is important to determine Anti-Xa activity to monitor the useof enoxaparin as anticoagulant therapy because of the high variability found in certain groups of patients.
Descritores: Costa Rica
Doença das Coronárias/diagnóstico
Doença das Coronárias/tratamento farmacológico
Fator X
Fator Xa
Heparina de Baixo Peso Molecular
Tromboembolia/diagnóstico
Tromboembolia/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-610162
Autor: Garanito, Marlene Pereira Garanito; Lopes, Priscila Grizante; Ceccon, Maria Esther Jurfest; Carneiro, Jorge David Aivazoglou.
Título: Deficiência congênita de fator X: quando pensar? / Congenital factor X deficiency: when thinking?
Fonte: Pediatria (Säo Paulo);32(4):293-297, out.-dez. 2010. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Descrever o caso de um lactente portador de deficiência congênita de fator X e discutir o diagnóstico diferencial dessa coagulopatia rara. Relato do caso: Lactente, 54 dias de vida, sexo masculino, foi encaminhado paraavaliação hematológica devido a episódios prévios de hemorragia de etiologia a esclarecer. No segundo dia de vida, apresentou epistaxe e aumento do perímetro cefálico e, na segunda semana de vida, apresentou enterorragia. Foram realizados examesque evidenciaram TP e TTPA prolongados e antecedentes familiares sugestivos de diátese hemorrágica. Em nosso serviço, foram descartadascausas adquiridas que poderiam justificar o prolongamento dos tempos de coagulação (deficiência de vitamina K, infecção, hepatopatias) e também foram descartados sangramentos emoutros locais (sistema nervoso central e abdome). As dosagens dos fatores de coagulação II e V foram normais, sendo detectados níveis de fator X inferioresa 1% (FX < 1%), evidenciando deficiência grave desta proteína. Durante a investigação, o paciente apresentou novo episódio de enterorragia, sem descompensação hemodinâmica e recebeu plasma fresco congelado. Atualmente, está em seguimento ambulatorial, em uso profilático de concentrado de complexo protrombínico, sem manifestaçõeshemorrágicas. Conclusão: As coagulopatias congênitas são doenças hemorrágicas resultantes da deficiência quantitativa ou qualitativa de umaou mais das proteínas plasmáticas da coagulação. Os pacientes acometidos podem apresentar sangramentos de gravidade variável, espontâneosou pós-traumáticos, presentes ao nascimento ou diagnosticados ocasionalmente. Estas coagulopatiassão caracterizadas por herança genética, quadro clínico e laboratorial distintos entre si e, entre elas, as hemofilias e a doença de Von Willebrand são as mais comuns. São consideradas coagulopatias raras as deficiências de fatores I, II, V,...

Objective: To describe the case of an infant with congenital factor X deficiency and to discuss the differential diagnosis of other rare coagulopathies. Case report: Infant, 54-day-old male was referred for hematologic evaluation due to previous episodes of bleeding of unknown etiology. On the second day of life, he had epistaxis and increased head circumference and, in the second week of life, had rectal bleeding. Laboratory assays were performed and showed prolonged PT and APTT and family history suggestive of bleeding disorders. In our department, other acquired causes that could justify the prolongation of clotting time (vitaminK deficiency, infection, liver disease) were excluded and bleeding were also evaluated at other sites (central nervous system and abdomen). The levels of coagulation factors II and V were normal and detected levels of factor X less than 1% (FX<1%),suggesting serious deficiency of this protein. During the investigation, the patient presented a new episode of rectal bleeding, without hemodynamicinstability, and received fresh frozen plasma. He is currently in follow-up, receiving prophylactic prothrombin complex concentrate, without hemorrhagic manifestations. Conclusion: the congenital coagulopathies are bleeding disorders resulting from a quantitative or qualitative deficiency of one or more of the plasma procoagulant protein. The affected patients may have bleeding of varying sev rity, spotaneous or post traumatic, present at birthor diagnosed occasionally. These bleding disorders are characterized by specific genetic inheritance and clinical and laboratory characteristics. Amonginherited bleedingdisorders, the hemophilia and Von Willebrand disease are the most common. The deficienciesof factors I, II, V, VII, X and XIII are considered rare coagulation disorders and the differential diagnosis among these diseases is essential to guideappropriate therapy. In cases of severe deficiency of factor X, as patients may have...
Descritores: Diagnóstico Diferencial
Fator X
Hemorragia/prevenção & controle
Limites: Seres Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-574285
Autor: Tebet, Marden André; Andrade, Pedro Beraldo de; Labrunie, André.
Título: Anti-Xa e antitrombínicos específicos nas síndromes isquêmicas miocárdicas instáveis com e sem supradesnível do segmento ST / Factor Xa inhibitors and selective antithrombin agents in acute coronary syndromes
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;20(3):372-382, jul.-set. 2010. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: As síndromes isquêmicas miocárdicas instáveis incluem um amplo espectro de manifestações da doença coronária, variando de angina instável e infarto do miocárdio sem supradesnível do segmento ST até infarto do miocárdio com dupradesnível do seguimento ST. O mecanismo fisiopatológico subjacente envolve a combinação de aterosclerose e um evento trombótico. O tratamento com heparina não fracionada ou de baixo peso molecular tem demonstrado ser eficaz e seguro nesses pacientes. Entretanto, uma limitação inerente a essas medicações é a ausência de efeito na trombina ligada ao coágulo. Novos anticoagulantes foram desenvolvidos, tendo como alvo as duas formas de trombina - livre e aquela aderida ao coágulo (inibidores diretos da trombina) - bem como outros componentes individuais da cascata de coagulação (inibidores diretos ou indiretos do fator Xa). Esses agentes anticoagulantes demonstraram resultados promissores em estudos pré-clínicos e foram avaliados em ensaios de síndromes isquêmicas agudas em grande escala. Esta revisão discute a eficácia e a segurança desses novos agentes quando comparados com os regimes que utilizam heparina como anticoagulantes de escolha.

Acute coronary syndromes include a broad spectrum of coronary artery disease ranging from unstable angina, non-ST-segment elevation myocardial infarction to ST-segment elevation myocardial infarction. The underlying pathophysiological mechanism involves a combination of atherosclerosis and a thrombotic event. Treatment with unfractionated heparin or low-molecular-weight heparin has shown to be effective and safe in these patients. However, a common limitation of these medications is the lack of effect on clot-bound thrombin. Novel anticoagulants targeted for both the free and clot-bound forms of thrombin (direct thrombin inhibitors), or other individual components of the coagulation cascade (direct or indirect factor Xa inhibitors). These anticoagulants have shown promising results in preclinical testing and have been evaluated in large-scale clinical acute coronary syndrome trials. This review discusses the efficacy and safety of these novel agents compared with heparin-based anticoagulants.
Descritores: Anticoagulantes/administração & dosagem
Antitrombinas/administração & dosagem
Isquemia Miocárdica/complicações
Isquemia Miocárdica/diagnóstico
Síndrome Coronariana Aguda/complicações
Síndrome Coronariana Aguda/diagnóstico
-Fator X/análise
Heparina/administração & dosagem
Fatores de Risco
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-502567
Autor: Forastiero, Ricardo Raúl; Martinuzzo, Marta Elba.
Título: Acción de los anticuerpos antifosfolípidos sobre los mecanismos inhibitorios del factor X activado: Posible mecanismo fisiopatológico del síndrome antifosfolípido / Action by antiphospholipid antibodies on the mechanisms of inhibiting activated factor X: Possible pathophysiological mechanism of antiphospholipid syndrome
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;40(3):307-315, sept. 2006. graf.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmunológica que se define por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (aFL) en el plasma de pacientes con complicaciones trombóticas tanto en territorio venoso como arterial y/o con morbilidad obstétrica. Los mecanismos patogénicos que ha sido propuestos para los aFL se pueden agrupar en dos categorías: 1) efectos inhibitorios sobre los sistemas antitrombóticos fisiológicos y 2) efectos que conducen a la activación celular. En esta revisión se presentan los datos de la acción de los aFL sobre los mecanismos inhibitorios del factor X activado, especialmente lo relacionado al sistema del inhibidor de la vía del factor tisular y del sistema proteína Z e inhibidor de proteasas dependientes de proteína Z.
Descritores: Síndrome Antifosfolipídica/fisiopatologia
-Anticorpos Antifosfolipídeos
Fator X
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-499227
Autor: Witker, Daniela; Prieto D., Juan Carlos.
Título: Nuevos anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios de interés en cardiología / New anticoagulants and antiplatelets in cardiology
Fonte: Cardiol. clín;24(1):30-35, 2008. tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Anticoagulantes/uso terapêutico
Inibidores da Agregação de Plaquetas/uso terapêutico
Tromboembolia/tratamento farmacológico
-Anticoagulantes/classificação
Anticoagulantes/farmacologia
Doenças Cardiovasculares/tratamento farmacológico
Fator X/antagonistas & inibidores
Inibidores da Agregação de Plaquetas/classificação
Inibidores da Agregação de Plaquetas/farmacologia
Plaquetas
Receptor PAR-1/antagonistas & inibidores
/antagonistas & inibidores
RECEPTORES PURINERGICOS PTEMEFOS/antagonistas & inibidores
Receptores de Tromboxanos/antagonistas & inibidores
Trombina/antagonistas & inibidores
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-399101
Autor: Monteiro, Robson Q.
Título: Targeting exosites on blood coagulation proteases
Fonte: An. acad. bras. ciênc;77(2):275-280, June 2005. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Rio de Janeiro; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Programa de Apoio a Núcleos de Excelência.
Resumo: A alta especificidade das proteases da coagulação tem sido atribuída não somente aos resíduos que cercam o sítio ativo, mas também a outros domínios de superfície que estão envolvidos no reconhecimento e interação com substratos macromoleculares e inibidores. Inibidores específicos da coagulação sanguínea obtidos de fontes exógenas como glândulas salivares de animais hematófagos e venenos de serpentes têm sido identificados. Alguns desses inibidores interagem com os exosítios das enzimas da coagulação. Dois exemplos são discutidos nesta curta revisão. A Botrojaracina é uma proteína derivada de veneno de serpente que se liga aos exosítios 1 e 2 da trombina. A formação do complexo impede várias atividades da trombina dependentes do exosítio 1 incluindo a clivagem do fibrinogênio e a ativação plaquetária. A Botrojaracina também interage com o proexosítio 1 da protrombina diminuindo a ativação do zimogênio pelo complexo protrombinase (FXa/FVa). O ixolaris é um inibidor com dois domínios Kunitz obtido da glândula salivar de carrapato, homólogo ao inibidor da via do fator tecidual. Recentemente foi demonstrado que o ixolaris se liga ao exosítio de ligação à heparina do FXa, impedindo o reconhecimento da protrombina pela enzima. Além disso, o ixolaris interage com o FX, possivelmente através do proexosítio de ligação à heparina. Diferentemente do FX, o complexo ixolaris-FX não é reconhecido como substrato pelo complexo tenase intrínseco (FIXa/FVIIIa). Nós concluimos que esses inibidores podem servir como ferramentas para o estudo dos exosítios da coagulação, assim como protótipos para novas drogas anticoagulantes.
Descritores: Anticoagulantes/farmacologia
Coagulação Sanguínea/efeitos dos fármacos
Venenos de Crotalídeos/enzimologia
Venenos de Crotalídeos/farmacologia
Proteínas e Peptídeos Salivares/farmacologia
Trombina/efeitos dos fármacos
-Anticoagulantes/isolamento & purificação
Bothrops
Venenos de Crotalídeos/química
Venenos de Crotalídeos/isolamento & purificação
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Fator X/efeitos dos fármacos
Fator Xa/efeitos dos fármacos
Proteínas e Peptídeos Salivares/isolamento & purificação
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-310992
Autor: Pérez Bianco, Raúl; Cermelj, Mónica; Candela, Miguel.
Título: Tratamiento de la hemofilia: estado actual y perspectivas futuras / Treatment of hemophilia: present state and future perspectives
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;78(2):401-402, jul.-dic. 2000.
Idioma: es.
Descritores: Doadores de Sangue
Transmissão de Doença Infecciosa
Fatores de Coagulação Sanguínea/isolamento & purificação
Fatores de Coagulação Sanguínea/normas
Terapia Genética
Hemofilia A
Transfusão de Sangue/efeitos adversos
-Fator VIII
Fator X
Recombinação Genética
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-301903
Autor: Arteaga Vizcaíno, Melvis; Espinoza Holguín, Maurín; Torres Guerra, Enrique; Diez Ewald, María; Quintero, Jesús; Vizcaíno, Gilberto; Estévez, Jesús; Fernández, Nelson.
Título: Efecto de la vitamina K oral e intramuscular sobre los factores II, VII, IX, X y PIVKA II en el recién nacido hasta los 60 días de edad: relación con la alimentación / Effect of oral or intramuscular vitamin K and feeding modality on coagulation factors in neonates under 60 days of age
Fonte: Rev. méd. Chile;129(10):1121-1129, oct. 2001. graf.
Idioma: es.
Resumo: Background: Neonates on exclusive breast feeding that do not receive vitamin K at birth are at higher risk hemorrhagic disease of the newborn. Aim: To compare the effect of oral or intramuscular administration of vitamin K1 (VK1), on clotting factors II, VII, IX, X and PIVKA II, in children until the 60 days of age with exclusive breast feeding or mixed feeding. Patients and methods: Forty healthy full term infants, distributed in two groups, A: 20 with mixed feeding (formula-feeding and breast-feeding) and B: 20 with exclusive breast feeding, were studied. Nine infants of each group received 1 mg of VK1 intramuscularly and eleven 2 mg VK orally. 5 ml of cord blood was collected initially from each infant. Venous blood samples were taken on 15, 30 and 60 days of age. Results: All factors increased in a progressive form reaching levels over 50 per cent at 60 days of age, in both groups. PIVKA II decreased significantly during the study period (p <0.01). Factor II increased more in children with mixed feeding that received intramuscular vitamin K, than in the rest of study groups. No other differences between groups were observed. No infant had an abnormal bleeding during the study period. Conclusions: Oral administration of vitamin K is as effective as the intramuscular route in the prevention of the hemorrhagic disease of the newborn (Rev MÄd Chile 2001; 129: 1121-9)
Descritores: Vitamina K
-Administração Oral
Alimentação Artificial
Aleitamento Materno
Fator IX
Fator VII
Fator X
Injeções Intramusculares
Protrombina
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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