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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: biblio-1054731
Autor: Cartín Sánchez, Walter; Calderón Brenes, Melissa; Acevedo Viales, Karol.
Título: Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S / Co-inheritance of α+-thalassemia and sickle trait
Fonte: Acta méd. costarric;61(4):190-194, oct.-dic. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen En este reporte de caso se describe el primer paciente doble heterocigoto para alfa+-talasemia tipo -3,7 y rasgo heterocigoto por hemoglobina S en Costa Rica, diagnosticado desde su nacimiento por medio del tamizaje neonatal como heterocigoto para hemoglobina S. Luego de la detección de la hemoglobina S por tamizaje, el paciente fue referido al servicio de Hematología del Hospital Nacional de Niños para su seguimiento, en donde se observa hemograma con índices y morfología de glóbulos rojos sugestivos de alfa talasemia, con presentación de electroforesis de hemoglobina con patrón AS cuya expresión relativa de HbS era menor de lo esperado, lo que motivó a efectuar estudio molecular del gen de alfa globina, que confirmó el diagnóstico de alfa talasemia con deleción heterocigota de tipo -3,7 en herencia conjunta con la heterocigosis de hemoglobina S.

Abstract In this case report we describe the first patient compound heterozygous for type -3.7 alpha+ thalassemia and sickle cell trait in Costa Rica, who was diagnosed from birth by neonatal screening as heterozygous for hemoglobin S. After detection of hemoglobin S by screening, the patient was referred to the Hematology service of the National Children`s Hospital for follow-up, where hemogram with indexes and morphology of red blood cells suggestive of alpha thalassemia is observed, presenting hemoglobin electrophoresis with AS pattern whose relative expression of hemoglobin S was lower tan expected, which led to a molecular study of the alpha globin gene confirming the diagnosis of alpha thalassemia with heretozygous deletion of type -3.7, in co-inheritance with hemoglobin S heterozygosis.
Descritores: Hemoglobina A
Hemoglobina Falciforme
Triagem Neonatal
Talassemia alfa
Costa Rica
Hemoglobinopatias
Triagem de Portadores Genéticos
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-887790
Autor: Machado, Karina; Alcarraz, Gimena; Morinico, Elisa; Briozzo, Teresa; Gutiérrez, Stella.
Título: Anemia ferropénica en niños menores de un año usuarios de CASMU-IAMPP: prevalencia y factores asociados / Iron deficiency anemia in children younger than 1 year old users of CASMU-IAMPP: prevalence and associated factors
Fonte: Arch. pediatr. Urug;88(5):254-260, oct. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: la anemia ferropénica es un problema de salud nacional. Existen recomendaciones para su prevención. Para su diagnóstico temprano se incorporó a partir de 2014 la medición de la hemoglobina por punción digital entre los 8-12 meses de edad. Objetivo: determinar la prevalencia de anemia en lactantes usuarios de CASMU-IAMPP e identificar factores asociados. Material y métodos: se estudiaron lactantes entre 8-12 meses, a quienes se realizó medición de hemoglobina por punción digital, entre julio-diciembre 2014. Se describió la prevalencia de anemia. Se describieron las características de los niños con anemia y se compararon con las de un grupo control de niños sin anemia. Resultados: en el período evaluado se realizó hemoglobina digital a 95% de los lactantes entre 8-12 meses, 18,3% presentaba anemia. El 65,9% incorporó carne a la alimentación en forma tardía, 28,6% recibía dosis incorrecta de hierro suplementario y 23,4% no adhería al tratamiento. Los niños con anemia, en comparación con el grupo control, no presentaron mayor prevalencia de prematurez, peso al nacer menor a 3000 g, embarazo gemelar, anemia en el embarazo, suplementación con hierro en el embarazo, pecho directo exclusivo durante 6 meses, o inicio adecuado de alimentación complementaria. En los niños con anemia se detectó una falla en el inicio oportuno de la suplementación con hierro en dosis adecuada así como una mala adherencia al tratamiento. Discusión: debe alertar un 20% de niños con anemia en una población seleccionada en general con recursos económicos adecuados. Se debe insistir en la incorporación temprana de carne a la alimentación e inicio adecuado de la suplementación con hierro en dosis adecuada recomendando una buena adherencia al tratamiento.

Summary Introduction: iron deficiency anemia is a health problem in Uruguay. In 2014, hemoglobin measurement by digital puncture in infants between 8 and 12 months was introduced as a screening method for early diagnosis. Objective: to determine anemia prevalence in infants between 8 and 12 months in the institution (CASMU-IAMPP), and to identify associated factors. Method: infants between 8 and 12 months were studied with hemoglobin measurement by digital puncture from July to December of 2014. The characteristics of the children with anemia were described and compared with the control group. The data were obtained from the medical record and by means of a telephone survey. Results: 804 children were evaluated with hemoglobin measurement by digital puncture, 145 presented anemia (18.03%). The characteristics presented by children with anemia (n=143) were compared with the control group of children without anemia (n=143). There was no significant difference in the distribution by sex, prematurity prevalence, weight under 3.000 g, twin pregnancy, exclusive breastfeeding, and adequate initiation of replacement treatment. Children with anemia presented problems in the initiation of iron supplementation, doses of supplementary iron were adequate, although adherence to treatment was bad (p<0.05). Discussion: the fact that 20% of children from a socio-economic sector with adequate resources have anemia is rather alarming. Early consumption of meat and adequate initiation of iron supplementation in the right doses must be encouraged, as well as a good adherence to treatment.
Descritores: Fatores de Risco
Anemia Ferropriva/epidemiologia
-Oligoelementos/uso terapêutico
Hemoglobina A/análise
Demografia
Prevalência
Estudos Transversais
Anemia Ferropriva
Anemia Ferropriva/diagnóstico
Ferro/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: lil-796685
Autor: Nassar, Patricia Oehlmeyer; Andrade, Letícia de; Konrad, Francielly Heloiza; Serraglio, Ana Paula; Balotin, Anelize; Colet, Daniela; Nassar, Carlos Augusto.
Título: Controle Glicêmico de Pacientes Portadoresde Diabetes Mellitus e Doença Periodontal / Glycemic Control in Patients with Diabetes Mellitus and Periodontal Disease
Fonte: Rev. bras. ciênc. saúde;12(1):21-30, 2008. graf.
Idioma: en; pt.
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a melhora nocontrole glicêmico do Diabetes mellitus, bem como do controleda doença periodontal, através da relação entre os níveissangüíneos de hemoglobina glicosilada, glicemia em jejum eglicemia pós-prandial e os parâmetros clínicos da doençaperiodontal. Material e Métodos: Foram selecionados 20pacientes, com faixa etária de 18 a 70 anos que não foramsubmetidos ao tratamento periodontal básico, sendo divididosem 2 grupos: 1)Tratamento periodontal básico+controlemecânico e 2)tratamento periodontal básico + controlemecânico + Terapia de manutenção. As análises foramrealizadas no dia 0 e aos 90 dias, incluindo Índice de Placa,Índice gengival, Profundidade de sondagem, Nível de inserçãoclínica e Sangramento a sondagem, juntamente com aavaliação de hemoglobina glicosilada, glicemia em jejum epós-prandial. Resultados: Constatou-se uma melhora namaioria dos parâmetros clínicos periodontais, assim comonos níveis de glicose em jejum e glicose pós-prandial emambos os grupos. No grupo que recebeu terapia demanutenção, os parâmetros clínicos de sangramento asondagem e profundidade de sondagem diminuíramsignificantemente, enquanto que os valores de hemoglobinaglicosilada diminuíram, mas não significantemente. Conclusão:Sugeriu-se que esta terapia pode ter sido positiva empacientes portadores de Diabetes Mellitus e doençaperiodontal...

This treatise aims to evaluate the improvement inthe glycemic control of the Diabetes Mellitus, as well as thecontrol of the Periodontal Disease through the relationshipamong the blood levels of the glycated hemoglobin, bothfasting and postload glycemias, and the clinical parametersof the periodontal disease. Materials and Methods: Oneselected twenty patients who were not submitted to theconventional periodontal treatment. Such patients were underthe age of 18 to 70 years old, divided into two groups: 1-conventional periodontal treatment + mechanical control; 2-conventional periodontal treatment + mechanical control +maintenance therapy. The analysis were effectuated in 90days, including plaque index, gingival index, probing depth,level of clinical attachment and bleeding on probing, togetherwith the evaluation of the glycated hemoglobin and both fastingand postload glycemias. Results: One came to understandan improvement in most of the clinical periodontal parameters,as well as the levels of both fasting and postload glycemiasin both groups. In the group who received the maintenancetherapy, one perceived that the bleeding on probing and theprobing depth diminished in a great scale. In addition, thevalue of the glycated hemoglobin diminished, however notsufficiently. Conclusion: One suggested that the therapyherein mentioned has been positive in patients with diabetesmellitus and periodontal disease...
Descritores: Glicemia
Diabetes Mellitus
Hemoglobina A
Periodontite
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR8.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-750518
Autor: Scheps, Karen G; Francipane, Liliana; Nash, Abigail; Cerrone, Gloria E; Copelli, Silvia B; Varela, Viviana.
Título: Bases moleculares de alfa-talasemia en la Argentina
Fonte: Medicina (B.Aires);75(2):81-86, abr. 2015. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: La α-talasemia, es uno de los desórdenes hereditarios más frecuentes mundialmente. Al presente, el diagnóstico molecular es la única herramienta que permite el diagnóstico certero. El propósito de este trabajo fue caracterizar las bases moleculares de estos síndromes en nuestro medio, y establecer relaciones genotipo-fenotipo. Mediante la complementación de distintas técnicas de biología molecular e hibridación fluorescente in situ (FISH), se logró poner en evidencia la presencia de mutaciones α-talasémicas en 145 de 184 (78.8%) pacientes estudiados con perfil hematológico compatible con α-talasemia. Dentro de este grupo, las deleciones correspondieron al defecto genético más frecuente, prevaleciendo la mutación -α3.7 en genotipos heterocigotas y homocigotas. Asimismo, en pacientes con fenotipo α0 las deleciones prevalentes fueron -MED y -CAL/CAMP. Este estudio permitió también describir una deleción de la región sub-telomérica en un paciente con α-talasemia y retraso mental. En el 7.6% de los pacientes caracterizados clínicamente como posibles α-talasémicos (microcitosis con valores de Hb A2 inferiores al 3.5%), se hallaron mutaciones β-talasémicas en estado heterocigota. Se lograron establecer perfiles hematológicos asociados a los genotipos α+ y α0 para pacientes adultos y niños. Esperamos que este trabajo pueda servir como guía para reconocer posibles portadores α-talasémicos. También permite destacar el trabajo en conjunto de médicos hematólogos, el laboratorio (bioquímico y de biología molecular) y de los médicos genetistas, con el fin de proporcionar adecuado consejo genético.

The α-thalassemia is one of the most common hereditary disorders worldwide. Currently, molecular diagnostics is the only available tool to achieve an accurate diagnosis. The purpose of this study was to characterize the molecular bases of these syndromes in our environment and to establish genotype-phenotype associations. Through a combination of different molecular techniques and fluorescent in situ hybridization (FISH),we were able to find α-thalassemic mutations in 145 of the 184 patients (78.8%) studied with hematological parameters compatible with α-thalassemia. Deletions of the a-globin genes resulted the major molecular cause of the disease, and the most frequent mutation was -α3.7, found in homozygous and heterozygous genotypes. In patients with α0 phenotypes, other prevalent mutations were -MED and -CAL/CAMP. The description of a sub-telomeric deletion in a patient with α-thalassemia and mental retardation was also achieved. β-thalassemic mutations in heterozygous state were found in 7.6% of the patients, who presented α-thalassemic clinical features (microcytosis and Hb A2 levels below 3.5%). Hematologic profiles for the α+ and α0 genotypes were established for adult and pediatric patients. Hopefully, this work will provide guidelines for the detection of possible α-thalassemic carriers. It also highlights the collaborative work of hematologists, the biochemical and molecular biology laboratory and genetists, in order to provide appropriate genetic counseling.
Descritores: Genótipo
Hemoglobina A/genética
Deleção de Sequência
Talassemia alfa/genética
-Análise de Variância
Argentina/epidemiologia
Índices de Eritrócitos
Estudos de Associação Genética
Heterozigoto
Homozigoto
Hibridização In Situ
Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex
Mutação
Técnicas de Diagnóstico Molecular/métodos
Talassemia alfa/sangue
Talassemia alfa/epidemiologia
Talassemia alfa/patologia
Limites: Adulto
Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-734226
Autor: Unger, Gisela; Ruiz, Gustavo; Milano, Pablo; Benozzi, Silvia Fabiana; Pennacchiotti, Graciela Laura.
Título: Evaluación del desempeño analítico de tres métodos de cuantificación de hemoglobina A1c / Analytical performance evaluation of three methods for hemoglobin A1c quantification / Avaliação do desempenho analítico do três métodos de quantificação de hemoglobina A1c
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;48(2):183-189, jun. 2014. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El laboratorio debe garantizar la exactitud de los resultados de HbA1c cumpliendo con los requisitos analíticos internacionales de calidad, cada vez más estrictos y asegurar que una variación de HbA1c de 0,5 puntos porcentuales (%-NGSP) o más entre dos controles consecutivos de un paciente diabético se deba a una variación clínica y no a una variación analítica. En este trabajo se evaluó el desempeño analítico de tres métodos comerciales para HbA1c: inmunoturbidimétrico, enzimático y cromatográfico de intercambio catiónico. Para tal fin, se procesaron por cada método distintos controles comerciales de HbA1c, con trazabilidad al método de referencia IFCC, determinándose en cada caso Coeficiente de Variación Total, Bias, Error Total, Valor de Referencia del Cambio y cambio clínico significativo de HbA1c en el punto crítico 7,0%-NGSP. En las condiciones analíticas de este trabajo, solamente el método inmunoturbidimétrico tuvo un desempeño analítico aceptable, permitiendo atribuir un cambio de 0,5%-NGSP a una variación clínica significativa del paciente. Frente a las recomendaciones internacionales sobre el uso de HbA1c en el control y diagnóstico de diabetes, es indiscutible la importancia de elegir un método que satisfaga los requerimientos analíticos mínimos de calidad para asegurar la utilidad clínica del resultado de HbA1c.

The laboratory must guarantee the accuracy of HbA1c results meeting the increasingly strict international analytical quality standards and assuring that an HbA1c variation of 0.5 percentage points (%-NGSP) or more between two consecutive controls of a diabetic patient is due to a clinical variation and not to an analytical variation. In this paper, the analytical performance of three commercial methods for HbA1c: Immunoturbidimetric, Chromatographic and Enzymatic Cation Exchange, were evaluated. For this purpose, commercial controls with assigned values traceable to the IFCC reference method for HbA1c were processed. For each methodology, total Coefficient of Variation (CV%), Bias%, Total Error (TE%), Change Reference Value and Clinically Significant Change (CSC) at the critical point of HbA1c 7.0%-NGSP were determined. Within the analytical conditions of this study, only the immunoturbidimetric method had an acceptable analytical performance, allowing attribute a change in 0.5%-NGSP to a significant clinical variation. Faced with international recommendations on the use of HbA1c on control and diagnosis of diabetes, the importance of choosing a method that meets the minimum analytical quality requirements to ensure the clinical utility of HbA1c result is undeniable.

O laboratório deve garantir a precisão dos resultados da HbA1c cumprindo com os requisitos analíticos internacionais de qualidade cada vez mais exigentes e garantir que uma variação de HbA1c de 0,5 pontos percentuais (% - NGSP) ou mais entre duas verificações consecutivas de um doente diabético seja devido a uma variação clínica e não a uma variação analítica. Neste trabalho foi avaliado o desempenho analítico de três métodos comerciais para HbA1c: imunoturbidimétrico, enzimático e cromatográfico de intercâmbio catiônico. Para esse fim, foram processados diversos controles comerciais de HbA1c por cada método, com rastreabilidade ao método de referência IFCC, determinando em cada caso Quociente de Variação Total, Bias, Erro Total, Valor de Referência da Alteração e Alteração Clinicamente Significativa de HbA1c no ponto crítico 7,0%-NGSP. Nas condições de análise deste estudo, apenas o método imunoturbidimétrico teve um desempenho analítico aceitável, permitindo atribuir uma alteração de 0,5%-NGSP a uma variação clínica significativa do paciente. Perante as recomendações internacionais sobre o uso da HbA1c no controle e diagnóstico da diabetes, é inegável a importância de escolher um método que atenda os requisitos analíticos mínimos de qualidade de análise para garantir a utilidade clínica do resultado HbA1c.
Descritores: Controle Analítico de Qualidade/métodos
Técnicas de Laboratório Clínico/normas
-Técnicas de Química Analítica
Cromatografia/normas
Ensaios Enzimáticos Clínicos/normas
Diabetes Mellitus/diagnóstico
Hemoglobina A
Imunoturbidimetria/normas
Controle de Qualidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-733434
Autor: Figueira, Leticia; González, Julio C; Acosta, María E.
Título: ¿La hemozoína, presente y futuro? / ¿Hemozoin present and future
Fonte: Acta cient. Soc. Venez. Bioanalistas Esp;11(2):88-98, 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La malaria es una enfermedad causada por parásitos del género Plasmodium estos parásitos tienen un ciclo intraeritocítico en el hospedador vertevrado. En el glóbulo rojo, el parásito ingiere la hemoglobina, obteniendo aminácidos y formando hemozoína. La hemozoína es un un material microcristalino oscuro, de color marrón amarillento, insoluble en agua, no tóxico, producido en la vacuola parasitófora del Plasmodium; este compuesto producido por el Plasmodium carece de la toxicidad que tiene el grupo hemo para el parásito. Asimismo se ha evidenciado que la hemozoína es una sustancia inmuno moduladora que tiene diversos efectos, como mediar la activación y migración de neutrófilos, incrementar la producción de óxido nítrico, inducir la activación de mataloproteínas 9, inducir la secreción de diferentes mediadores proinflamatorios, alterar las funciones de los monocitos y macrófagos humanos, tales como el estallido oxidativo, eliminación de bacterias, presentación de antígenos y la habilidad de diferenciarse a células dendríticas funcionales; por lo que la hemozína tiene efectos duales, tanto activadores como supresores de la respuesta inmune. Asimismo, la hemozoína es unblanco terapéutico potente, ya que los fármacos que inhiban su formación provocan toxicidad al parasíto e incluso la muerte del mismo.

Malaria is a disease caused by parasites of the genus Plasmodium. These parasites have intraerythrocytic cycle in the vertbrate host. In the red cell, the parasite ingests hemoglobin, obtaining amino acids and formin hemozoin. The microcrystaline material hemozoin is a dark, yellowish brown, insoluble in water, nontoxic, produced in the Plasmodium parasitophorous vacuole, this compound produced by Plasmodiun lacks the toxicity that has heme to the parasite. It has also been shown that hemozoin is an immune modulating substance that has different ffects, mediating the neutrophils activation and migration, increased nitric oxide production, induce activation of metallproteinase-9, induce the secretion of various proinflammatory mediators, alter the funcions of human monocytes and macrophages such as oxidative burst, removing bacteria, antigen presentation and the ability to differentiate into functional dendritic cells, so the hemozoin has dual effects, both activators and suppressors of the immune response. Also, the hemozoin is a potent therapeutic target, since rugs that inhibit their formation causes toxicity to the parasite and even death itself.
Descritores: Heme/análise
Heme/biossíntese
Malária/diagnóstico
Malária/sangue
Plasmodium/enzimologia
Plasmodium/química
-Análise Química do Sangue
Hematologia
Hemoglobina A
Hemina/análise
Parasitologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
Resende, Luiz Antonio de Lima
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Id: lil-725338
Autor: Luvizutto, Gustavo José; Monteiro, Tamiris Aparecida; Braga, Gabriel Pereira; Bazan, Silméia Garcia Zanati; Resende, Luiz Antônio de Lima; Bazan, Rodrigo.
Título: Low haemoglobin levels increase unilateral spatial neglect in acute phase of stroke / Níveis baixos de hemoglobina aumentam a negligência espacial unilateral na fase aguda do acidente vascular cerebral
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;72(10):757-761, 10/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective The objective of this study was to evaluate the relationship between unilateral spatial neglect (USN) and haemoglobin (Hb) level in acute phase of stroke. Method Cross-sectional study was performed after right hemisphere ischemic stroke. Independent variable: Hb level (mg/dL); Outcome: USN; Potential confounding factors: Age, National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), and glycaemia (mg/dL); Characterization variables were obtained from electronic medical records, Hb, mean corpuscular volume (MCV) and glycaemia by laboratory exams, and USN by cancellation and bisection tasks. The relationship between Hb and USN was assessed by Spearman correlation and linear regression model. Results 40 individuals were evaluated; it was observed that the higher the Hb level, the better the USN test performance, with the two being negatively correlated. There was no significant correlation between VCM level and USN performance. Conclusion Low hemoglobin levels may indicate a worse performance in USN cancellation and bissection tests in acute phase of stroke. .

Objetivo O objetivo do estudo foi avaliar a relação entre a negligência espacial unilateral (NEU) e hemoglobina (Hb) na fase aguda do acidente vascular cerebral (AVC). Método Foi realizado estudo transversal em pacientes com AVC de hemisfério direito dentro das primeiras 48 horas do ictus. Variáveis independentes: nível de Hb (mg/dL); Desfecho: NEU; Fatores potenciais de confundimento: Idade, National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) e glicemia (mg/dL); A caracterização das variáveis foram obtidas por meio de prontuários eletrônicos, Hb e glicemia por exames laboratoriais, e NEU por meio do Line Cancellation (LCT), Star Cancelation (SCT), e Line Bisection Tasks (LBT). Resultados 40 indivíduos foram avaliados e foi observado que quanto maior os níveis de Hb, melhor o desempenho nos testes de NEU, demonstrando correlação negativa entre eles. Conclusão Níveis baixos de hemoglobina podem indicar pior desempenho nos testes de NEU na fase aguda do AVC. .
Descritores: Lateralidade Funcional/fisiologia
Hemoglobina A/análise
Transtornos da Percepção/sangue
Acidente Vascular Cerebral/sangue
-Biomarcadores/sangue
Estudos Transversais
Testes Neuropsicológicos
Transtornos da Percepção/etiologia
Índice de Gravidade de Doença
Acidente Vascular Cerebral/complicações
Acidente Vascular Cerebral/fisiopatologia
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Alecrim, Maria das Graças C
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Id: lil-720412
Autor: Siqueira, Andre M; Cavalcante, Janieldo A; Vítor-Silva, Shelia; Reyes-Lecca, Roberto C; Alencar, Aline C; Monteiro, Wuelton M; Alexandre, Márcia AA; Maria Paula G, Mourão; Guinovart, Caterina; Bassat, Quique; Alecrim, Maria das Graças C; Lacerda, Marcus VG.
Título: Influence of age on the haemoglobin concentration of malaria-infected patients in a reference centre in the Brazilian Amazon
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;109(5):569-576, 19/08/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPQ; . FAPEAM; . FAPEAM.
Resumo: Anaemia is amongst the major complications of malaria, a major public health problem in the Amazon Region in Latin America. We examined the haemoglobin (Hb) concentrations of malaria-infected patients and compared it to that of malaria-negative febrile patients and afebrile controls. The haematological parameters of febrile patients who had a thick-blood-smear performed at an infectious diseases reference centre of the Brazilian Amazon between December 2009-January 2012 were retrieved together with clinical data. An afebrile community control group was composed from a survey performed in a malaria-endemic area. Hb concentrations and anaemia prevalence were analysed according to clinical-epidemiological status and demographic characteristics. In total, 7,831 observations were included. Patients with Plasmodium falciparum infection had lower mean Hb concentrations (10.5 g/dL) followed by P. vivax-infected individuals (12.4 g/dL), community controls (12.8 g/dL) and malaria-negative febrile patients (13.1 g/dL) (p < 0.001). Age, gender and clinical-epidemiological status were strong independent predictors for both outcomes. Amongst malaria-infected individuals, women in the reproductive age had considerably lower Hb concentrations. In this moderate transmission intensity setting, both vivax and falciparum malaria are associated with reduced Hb concentrations and risk of anaemia throughout a wide age range.
Descritores: Anemia/sangue
Hemoglobina A/análise
Malária Falciparum/sangue
Malária Vivax/sangue
-Fatores Etários
Anemia/epidemiologia
Anemia/parasitologia
Brasil/epidemiologia
Estudos de Casos e Controles
Malária Falciparum/complicações
Malária Falciparum/epidemiologia
Malária Vivax/complicações
Malária Vivax/epidemiologia
Prevalência
Fatores Sexuais
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-710399
Autor: Casmo, Verónica; Augusto, Gerito; Nala, Rassul; Sabonete, Acácio; Carvalho-Costa, Filipe Anibal.
Título: The effect of hookworm infection and urinary scistosomiasis on blood hemoglobiin concentration of schoolchildren living in northern Mozambique / Infecções por ancilostomídeos e Schistosoma haematobium e sua correlação com a concentração sanguínea de hemoglobina em crianças moçambicanas
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;56(3):219-224, May-Jun/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: This study aims to assess the association between schistosomiasis and hookworm infection with hemoglobin levels of schoolchildren in northern Mozambique. Through a cross-sectional survey, 1,015 children from five to 12 years old in the provinces of Nampula, Cabo Delgado and Niassa were studied. Hookworm infection and urinary schistosomiasis were diagnosed, through Ritchie and filtration methods, with a prevalence of 31.3% and 59.1%, respectively. Hemoglobin levels were obtained with a portable photometer (Hemocue®). The average hemoglobin concentration was 10.8 ± 1.42 g/dL, and 62.1% of the children presented levels below 11.5 g/dL, of which 11.8% of the total number of children had hemoglobin levels below 9 g/dL. A multiple linear regression analysis demonstrated negative interactions between hemoglobin levels and ancylostomiasis, this being restricted to the province of Cabo Delgado (β = -0.55; p < 0.001) where an independent interaction between hemoglobin levels and urinary schistosomiasis was also observed (β = -0.35; p = 0.016). The logistical regression model indicated that hookworm infection represents a predictor of mild (OR = 1.87; 95% CI = 1.17-3.00) and moderate/severe anemia (OR = 2.71; 95% CI = 1.50 - 4.89). We concluded that, in the province of Cabo Delgado, hookworm and Schistosoma haematobium infections negatively influence hemoglobin levels in schoolchildren. Periodical deworming should be considered in the region. Health education and improvements in sanitary infrastructure could achieve long-term and sustainable reductions in soil-transmitted helminthiases and schistosomiasis prevalence rates.

Este estudo tem como objetivo avaliar a relação entre a ancilostomíase e a esquistossomíase urinária com as concentrações sanguíneas de hemoglobina em crianças escolares no norte de Moçambique. Em estudo transversal, 1.015 crianças com idade entre cinco e 12 anos foram incluídas, nas Províncias de Nampula, Cabo Delgado e Niassa. A ancilostomíase e a esquistossomíase urinária foram diagnosticadas através das técnicas de Ritchie e de filtração da urina, respectivamente; prevalências de 31,3% e 59,1% foram observadas. As concentrações sanguíneas de hemoglobina foram obtidas com um fotômetro portátil (Hemocue). A concentração média de hemoglobina foi 10,8 ± 1.42 g/dL, 62,1% das crianças apresentaram concentração abaixo de 11,5 g/dL e 11,8% apresentaram nível abaixo de 9 g/dL. A regressão linear múltipla demonstrou interações negativas entre os níveis de hemoglobina e i) a infecção por ancilostomídeos (β = -0,55; p < 0,001) e ii) a esquistossomíase urinária (β = -0,35; p = 0,016), ambas associações restritas à Província de Cabo Delgado. Também em Cabo Delgado, o modelo de regressão logística demonstrou que a infecção por ancilostomídeos representa um preditor de anemia leve (OR = 1,87; 95% CI = 1,17-3,00) e anemia moderada/grave (OR = 2,71; 95% CI = 1,50 - 4,89). O estudo conclui que em Cabo Delgado, Moçambique, as infecções por ancilostomídeos e Schistosoma haematobium estão significativamente associadas a uma menor concentração sanguínea de hemoglobina em crianças em idade escolar. A administração periódica de anti-helmínticos deve ser feita regularmente. Melhorias na infraestrutura sanitária das regiões estudadas são as medidas mais eficazes para controle destas parasitoses.
Descritores: Anemia/parasitologia
Hemoglobina A/análise
Infecções por Uncinaria/complicações
Esquistossomose Urinária/complicações
-Anemia/sangue
Infecções por Uncinaria/sangue
Moçambique
Índice de Gravidade de Doença
Esquistossomose Urinária/sangue
Limites: Animais
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-709787
Autor: Casas, André Luís Foroni; Hussain, Kassim Muhammed Kassim; Miquelin, Daniel Gustavo; Raymundo, Selma Regina de Oliveira; Reis, Luiz Fernando; Silva, Adinaldo Adhemar Menezes da; Rosinha, Mônica Yoshino; Massari, Patrícia Galacini.
Título: Embolization of splenic artery aneurysm associated with gastrointestinal bleeding: case report / Embolização de aneurisma de artéria esplênica associado à hemorragia digestiva: relato de caso
Fonte: J. vasc. bras;13(1):67-70, Jan-Mar/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: The splenic artery is the visceral vessel that is most often affected by aneurysmal disease. Occasionally, gastrointestinal bleeding may signify that the aneurysm is in communication with the digestive tract. We report on the case of a 64-year-old multiparous patient with intermittent digestive bleeding caused by a splenic artery aneurysm who was successfully treated with endovascular embolization.

A artéria esplênica é o vaso visceral mais acometido pela doença aneurismática. Ocasionalmente, um sangramento gastrointestinal pode refletir uma comunicação entre o aneurisma de artéria esplênica e o trato digestivo. Relatamos o caso de uma paciente de 64 anos com hemorragia digestiva intermitente devida a aneurisma de artéria esplênica, a qual foi submetida ao tratamento endovascular por embolização com sucesso.
Descritores: Aneurisma/diagnóstico
Artéria Esplênica/patologia
Embolização Terapêutica/efeitos adversos
Estômago/patologia
Procedimentos Endovasculares/reabilitação
-Cuidados Pós-Operatórios/reabilitação
Hemorragia Gastrointestinal
Hemoglobina A/análise
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt



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