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Id: biblio-1255423
Autor: Laps, Natasha Coralles; Poeta, Julia; Salazar, Vera.
Título: Análise do perfil de doadores de sangue positivos para hemoglobina S em hemocentro do estado do Rio Grande do Sul / Profile assessment of blood donors with sickle cell trait in a public blood bank in Southern Brazil
Fonte: Clin. biomed. res;41(1):48-52, 2021. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Portadores do traço falciforme podem doar sangue, porém requerem maior atenção ao direcionamento da sua transfusão. Considerando o perfil étnico- racial da região sul do Brasil, o presente artigo teve como objetivo analisar o perfil e a prevalência de Hemoglobina S em um hemocentro público de Porto Alegre. Métodos: Estudo transversal retrospectivo realizado através de uma pesquisa em banco de dados cadastrais e de resultados de testes imunológicos no período de janeiro de 2015 a dezembro de 2019. Resultados: Foram obtidos um total de 8.2363 registros cadastrais e 6.7184 testes imunológicos. Dos testes, 467 foram positivos para Hemoglobina S de 134 doadores distintos. O percentual de Hb S positiva apresentou uma média de 0,7% anual entre todos os doadores. Entre doadores autodeclarados "Negros" a prevalência é de 0,92% e "Caucasianos" é de 0,13%. Conclusão: Os dados corroboram com a literatura, porém o espectro social que abrange as denominações "Caucasiano Brasileiro" e "Mestiço" permanecem em questionamento dentro da relevância do marcador étnico da Hemoglobina S no Rio Grande do Sul. (AU)

Introduction: People with sickle cell trait can donate blood, but special attention should be paid to the transfusion recipient. Considering the ethnic-racial profile of Southern Brazil, this article aimed to analyze the profile and prevalence of hemoglobin S in a public blood bank in Porto Alegre. Methods: A quantitative, retrospective, and cross-sectional study was conducted to assess the profile of blood donors positively screened for hemoglobin S from January 2015 to December 2019 in a public blood bank in Southern Brazil. Results: A total of 82,363 records and 67,184 immunohematological tests were obtained. Regarding the tests, 467 were positive for hemoglobin S among 134 different donors. The percentage of positive hemoglobin S has remained stable over the years, with an annual average of 0.7%. The prevalence of self-reported "black" and "Brazilian Caucasian" blood donors was 0.92% and 0.13%, respectively. Conclusions: The data are in accordance with the literature; however, the social spectrum that comprises the terms "Brazilian Caucasian" and "mixed-race" remains in question regarding the relevance of the ethnic marker of hemoglobin S in Southern Brazil. (AU)
Descritores: Doadores de Sangue
Hemoglobina Falciforme/análise
Estudos Transversais
-Bancos de Sangue
Antígenos de Grupos Sanguíneos
Grupos Étnicos
Prevalência
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Texto completo SciELO Brasil
Abath, Frederico G. C
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Id: lil-467878
Autor: Bandeira, Flávia M. G. C; Bezerra, Marcos A. C; Santos, Magnun N. N; Gomes, Yara M; Araújo, Aderson S; Abath, Frederico G. C.
Título: Importância dos programas de triagem para o gene da hemoglobina S / Importance of screening programs of the hemoglobin S gene
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;29(2):179-184, abr.-jun. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: A anemia falciforme caracteriza-se como quadro hemolítico hereditário que evolui cronicamente causando danos físicos e emocionais às pessoas acometidas. Até o presente momento não se dispõe de tratamento curativo, a não ser o transplante de medula óssea, que ainda tem sido realizado de maneira experimental. A triagem neonatal de hemoglobinopatias, principalmente da anemia falciforme, tem sido essencial ao diagnóstico precoce e à instituição de medidas preventivas e promotoras de saúde. No entanto, o Ministério da Saúde do Brasil recomenda o exame dos pais a partir da identificação de heterozigotos, mas não faz alusão quanto à ampliação da triagem para outros familiares. Uma família que possua uma criança afetada com estas síndromes passa a ter um marcador para um grupo genético de risco. Neste caso, a triagem ampliada para os familiares mais próximos (avós, pais, irmãos, tios e primos) poderá identificar muitos portadores ou casais em risco, antes do casamento e procriação, além de servir de base a programas de assessoramento genético e de controle epidemiológico das hemoglobinopatias, uma herança genética bastante freqüente em nossa população.

Sickle cell anemia is a hereditary condition that evolves to a chronic illness, causing physical and emotional disorders to those involved. As yet there is no cure except for bone marrow transplantation which is still in the experimental stage. Neonatal screening for hemoglobin disorders, particularly sickle cell anemia, has been crucial for ensuring early diagnosis and the application of preventive and health-promoting measures. The Brazilian Health Ministry recommends testing parents thereby identifying heterozygotes, but does not propose extending this screening to other family members. A family that has a child affected by one of these syndromes is a marker for an at-risk group. In this case extending screning to close relatives (grandparents, siblings, aunts and uncles, and cousins) may identify individuals affected by the disease or couples at risk before marriage and reproduction and serve as the basis for programs providing genetic evaluation and epidemiological control of hemoglobin diseases that are relatively common in the Brazilian population.
Descritores: Anemia Falciforme
-Hemoglobina Falciforme
Características da Família
Transplante de Medula Óssea
Triagem Neonatal
Hemoglobinopatias
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Brasil
Ramalho, Antonio S
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Id: lil-434903
Autor: Ramalho, Antonio S; Magna, Luís A; Giraldi, Tiago.
Título: A complexidade da mistura racial no Brasil: a hemoglobina S como marcador étnico nas suas populações / The complexity of racial admixture in Brazil: hemoglobin S as an ethnic marker in its population
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;28(1):69-72, jan.-mar. 2006.
Idioma: en; pt.
Resumo: Black people and mulattoes constitute circa 45% of the Brazilian population, and there exists quite a controversy concerning the correct use of the terms Negro, Negroid or Afro-descendant to name this ethnic category. Since the hemoglobin S gene comes predominantly from African descendants, the study of this genetic disorder contributes greatly to the discussion of such a polemic matter. Recently we studied a sample of 817 heterozygous non-consanguineous individuals for the hemoglobin S gene (513 males and 304 females), aged between 18 and 65 years, voluntarily detected in the population of Campinas, State of São Paulo, Brazil. An analysis of the subjects showed that only 53% of the individuals' African ancestry was revealed by his/her phenotype. The gene composition of the individuals in this sample estimated the Negroid gene stock contribution as 45%, the Caucasoid gene stock contribution as 41% and the remaining 14% due to Amerindian gene stock. These data demonstrate that the wide miscegenation that has occurred in Brazil, as well as many internal and external migration streams have dissociated the hemoglobin S from the color of the skin of its carriers. In face of the diversity of criteria used in ethnic classifications, we choose to adopt the term Negroid in our research, which has been well established in Population Genetics, and which is also based upon objective definition criteria.
Descritores: Hemoglobina Falciforme
-Grupos Étnicos
Grupos de Populações Continentais
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-896325
Autor: Ribeiro, Marina Viegas Moura Rezende; Jucá, João Vitor de Omena; Alves, Anna Luyza Correia dos Santos; Ferreira, Caio Victor Oliveira; Barbosa, Fabiano Timbó; Ribeiro, Êurica Adélia Nogueira.
Título: Sickle cell retinopathy: A literature review / Retinopatia da doença falciforme: revisão da literatura
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);63(12):1100-1103, Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Summary Hemoglobinopathies are a group of hereditary diseases that cause quantitative or qualitative changes in the shape, function or synthesis of hemoglobin. One of the most common is sickle cell anemia, which, due to sickling of erythrocytes, causes vaso-occlusive phenomena. Among the possible ocular manifestations, the most representative is retinopathy, which can lead to blindness if left untreated. Therefore, periodic ophthalmologic monitoring of these patients is important for early diagnosis and adequate therapeutic management, which can be done localy by treating the lesions in the eyes, or systemically.

Resumo As hemoglobinopatias são um grupo de doenças hereditárias que causam alterações quantitativas ou qualitativas no formato, na função ou na síntese de hemoglobinas. Uma das mais comuns é a anemia falciforme, cuja patogenia é a foicização das hemácias, causando fenômenos vaso-oclusivos. Dentre as manifestações oculares possíveis, a mais representativa é a retinopatia, que pode levar à cegueira caso não seja tratada. Por isso, é importante que haja o acompanhamento oftalmológico periódico desses pacientes, a fim de obter diagnóstico precoce e abordagem terapêutica adequada. Esta última pode ser de maneira direta, com tratamento das lesões oculares, ou de forma sistêmica.
Descritores: Doenças Retinianas/etiologia
Anemia Falciforme/complicações
-Doenças Retinianas/diagnóstico
Doenças Retinianas/terapia
Vasos Retinianos
Hemoglobina Falciforme/análise
Angiofluoresceinografia
Anemia Falciforme/diagnóstico
Anemia Falciforme/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-907776
Autor: Giraldo-Méndez, Diana P; Atencia-Flórez, Carlos J; Sierra-Vargas, Elsy C.
Título: Infarto esplénico no relacionado con la altura en un paciente con rasgo falciforme: reporte de caso / Non-altitude-related splenic infarction in a patient with sickle cell trait: a case report
Fonte: Med. lab;21(5/6):267-272, 2015. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: presentamos el caso de un hombre mestizo de 51 años, habitante de Medellín, Colombia,con dolor agudo repentino en hipocondrio izquierdo. La tomografía contrastada de abdomen reveló la presencia de múltiples zonas de infarto esplénico. Después de una evaluación exhaustiva se descartó enfermedad cardioembólica, infecciones y trombofilia. Se solicitó una electroforesis de hemoglobina que demostró la condición de portador del rasgo falciforme. Este es uno de los pocos reportes en la literatura de un paciente con rasgo falciforme e infarto esplénico no asociado con la exposición a grandes alturas.

Abstract: we report a 51-year-old mestizo man from Medellin, Colombia, with the sudden onset of left upper abdominal pain. Computed tomography showed splenic infarction. A comprehensive patient evaluation not revealed cardioembolic disease, infections, or thrombophilia. Hemoglobin electrophoresisestablished the diagnosis of sickle cell trait. This is one of the few reports in the literature of non-altitude-related splenic infarction in a patient with sickle cell trait.
Descritores: Hemoglobina Falciforme
Infarto
Traço Falciforme
Infarto do Baço
Limites: Humanos
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: biblio-1121856
Autor: Ramos, Edith Maria Barbosa; Ramos, Paulo Roberto Barbosa; Carvalho, Márcia Haydée Porto de; Silva, Delmo Mattos da; Júnior Dutra, Paulo Henrique de Freitas.
Título: Portadores da doença falciforme: reflexos da história da população negra no acesso à saúde / Carriers of sickle cell disease: reflections of the Black people history on access to the health / Portadores de la anemia de células falciformes: reflejos de la historia de la población negra en el acceso a la salud
Fonte: RECIIS (Online);14(3):681-691, jul.-set. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: A doença falciforme é a afecção genética mais prevalente no Brasil; de acordo com o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), nascem cerca de 3.500 (três mil e quinhentas) crianças por ano com hemoglobina S, uma das responsáveis pela doença, ou seja, 1/1.000 nascidos vivos no Brasil. Considerando o grau de sua incidência, é necessário observar o acesso à saúde possibilitado aos portadores dessa enfermidade, devendose analisar as dificuldades que afligem esse segmento populacional e a efetividade das políticas públicas existentes para enfrentamento dessa hemoglobinopatia. Por meio de metodologia descritiva e explicativa, constatou-se que o segmento social acometido por essa doença se encontra historicamente associado aos afrodescendentes, dada sua origem mutante no continente africano em resposta à disseminação da malária, fato que conjuga a enfermidade com os fatores raciais de discriminação histórica da população negra. A falciforme foi utilizada, em certos casos, como fundamento para exclusão dos negros da sociedade, como argumento para segregação racial nos Estados Unidos e como fundamento para ideia de embranquecimento da população brasileira.

Sickle cell disease is the most prevalent genetic disorder in Brazil; according to the PNTN ­ Programa Nacional de Triagem Neonatal (National Neonatal Screening Program), approximately 3,500 (three thousand, five hundred) babies with haemoglobin disorders are born each year that is to say 1/1,000 live-born in Brazil. Since the high degree of its incidence, it is necessary to observe how the access to the health is given to patients with this disease, and the difficulties that afflict this population segment and the effectiveness of existing public policies to confront this kind of genetic hemoglobinopath should be analyzed. Through descriptive and explanatory methodology, it was found that the social segment affected by this disease is historically associated with people of African descent, due to its mutant origin in the African continent in response to the spread of malaria, fact that combines the disease with the factors of historical discrimination against the Black population. Sickle cell disease, in certain cases, was used as a basis for exclusion of Black people from society, as an argument for racial segregation in the United States and as a basis for the idea of whitening the Brazilian population.

La anemia de células falciformes es el trastorno genético que prevalece en Brasil; según el PNTN ­ Programa Nacional de Triagem Neonatal (Programa Nacional de Detección Neonatal), aproximadamente 3 500 (tres mil quinientos) niños nacen por año con una alteración de la sangre que causa esa enfermedad, o sea 1/1.000 nacidos vivos en Brasil. Teniendo en cuenta el grado de su incidencia, es necesario observar el acceso a la salud posibilitado a los portadores de la enfermedad, y se deben analizar las dificultades que afligen ese segmento de la población y la efectividad de las políticas públicas existentes para enfrentar esa hemoglobinoptía genética. A través de una metodología descriptiva y explicativa, se descubrió que el segmento social afectado por la enfermedad está históricamente asociado con los afrodescendientes, debido a su origen cambiante en el continente africano en respuesta a la propagación de la malaria, un hecho que combina la enfermedad con los factores de discriminación histórica de la población negra. La célula falciforme, en ciertos casos, ha sido utilizada como base para la exclusión de los negros de la sociedad, como argumento para la segregación racial en los Estados Unidos y como base para la idea de blanquear la población brasileña.
Descritores: Hemoglobina Falciforme
Grupo com Ancestrais do Continente Africano
Nascido Vivo
Fatores Raciais
Anemia Falciforme
-Política Pública
Brasil
Direito à Saúde
Programas Nacionais de Saúde
Limites: Humanos
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública


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Rodrigues, Daniela
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Id: biblio-1809
Autor: Rodrigues, Daniela; Martins, Luiz Oscar; Pedreira, Felipe; Oliveira, Carlos; Costa, Mônica; Ribeiro, Luis Cláudio.
Título: Retinopatia proliferativa em paciente com anemia falciforme: relato de caso / Proliferative retinopathy in a patient with sickle cell anemia: case report
Fonte: HU rev;41(3/4):129-135, dez. 2015.
Idioma: pt.
Resumo: A Anemia Falciforme é uma anemia hemolítica que resulta da mudança estrutural na molécula de hemoglobina, devido à mutação no gene de globina no cromossomo 11. Esta mutação causa uma substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6, com a formação da hemoglobina S. A hemoglobina S exposta à desoxigenação desencadeia fenômenos de vaso-oclusão na microcirculação com isquemia e injúria aos tecidos. As alterações oftalmológicas mais importantes relacionadas à Anemia Falciforme ocorrem principalmente pela obstrução dos vasos da retina. A retinopatia falciforme apresenta várias manifestações fundoscópicas, podendo, inclusive, levar à amaurose. Os autores relatam caso de paciente com retinopatia proliferativa falciforme severa e baixa acuidade visual que evoluiu com resposta favorável após intervenção terapêutica. Os autores discutem as opções terapêuticas disponíveis e a necessidade da avaliação oftalmológica periódica aos pacientes com Anemia Falciforme, visando o diagnóstico e monitoramento de progressão ou regressão das lesões da retina.
Descritores: Manifestações Oculares
Anemia Falciforme
-Retina
Retina/anormalidades
Hemoglobina Falciforme
Hemoglobinas
Acuidade Visual
Hidroxiureia
Anemia Hemolítica
Fotocoagulação
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-409505
Autor: Ramírez Cuentas, John Helmut; Lizama Olaya, Olga Cecilia; Martínez La Rosa, Josilú; Jhong Olivera, Mercy Rosana; Salazar Lindo, Eduardo Aurelio.
Título: Reporte de un probable caso de Hemoglobina S / Talasemia Beta / Report of a probable case of Hemoglobin S / Beta Thalassemia
Fonte: Rev. méd. hered;15(3):173-178, jul.-sept. 2004. ilus.
Idioma: es.
Resumo: We report the case of a patient with Hemoglobin S / Thalassemia. It is feasible to recognize this infrequent disease by its clinical presentation and the aid of clinical laboratory. On this patient, the diagnosis was established based on the clinical findings, hematological evaluation (with careful observation of the red cell morphology and reticulocyte count) and electrophoretic analysis of hemoglobin. We discusse the physiopathology, clinical manifestations, treatment and alternative of prevention of this disease.
Descritores: Hemoglobina Falciforme
Talassemia beta
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-646594
Autor: Frisancho, Oscar E; Ichiyanagui Rodríguez, Carlos.
Título: Infarto de bazo y hemoglobinopatía S en la altura / Spleen infarction and hemoglobin S in height
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;32(1):68-79, ene.-mar. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La hemoglobinopatía S es un desorden hereditario resultado de una mutación en el gen beta-S que se expresa con la sustitución de un aminoácido en la cadena beta de globina. El problema se presenta cuando algún sujeto con hemoglobinopatía S se expone a la hipoxia de altura. La disminución de la saturación de oxígeno forma polímeros de Hb S que deforman al glóbulo rojo en forma de ômedia lunaõ (célula falciforme o drepanocito). Las células falciformes (rigidas y frágiles) tienden a adherirse a otros glóbulos rojos incrementando la viscosidad y estásis sanguínea, generando oclusión vascular e infarto en los tejidos. El bazo por su tipo de circulación es un órgano susceptible de la crisis falciforme. El infarto esplénico en la altura -en correspondencia a diferentes circunstancias- puede evolucionar en tres etapas: a) Infarto agudo (focal, no complicado), b) infarto masivo (compromiso de mas del 50% del parénquima) y c) infarto con disrupción capsular. El diagnóstico precoz es fundamental, permite la instauración oportuna de diversas medidas, especialmente una adecuada hidratación, oxigenación y rápida evacuación a localidades de menor altitud. Con estas medidas se atenua el fenómeno falciforme y algunos pacientes pueden superar este trance sin mayores complicaciones. El retardo diagnostico conlleva a tomar medidas que incluso pueden exacerbar la hipoxia tisular. Importantes poblaciones de raza negra y mestiza con ancestro africano viven en la costa peruana, 10% y 2% respectivamente tienen hemoglobinopatía S; sujetos de raza blanca con ancestro mediterráneo también pueden portar esta hemoglobina. Es indispensable difundir el conocimiento de esta entidad para que la tengan presente los médicos que laboran en regiones de altura; asimismo es primordial impulsar medidas preventivas para que los individuos con ancestro africano o mediterráneo conozcan su estatus sickle cell antes de viajar a lugares por encima de 2.500 m.

The hemoglobin S is a consequence of the substitution of valine for glutamic acid at position 6 of beta globin chain. The problem arises when some individuals with Hb S is moved to the mountains and exposed to hypoxia. The decrease in oxygen saturation distorts the red blood cell with HbS-shaped crescent (sickle cell). Sickle cell (rigid and fragile) tends to adhere to the other red blood cells, generating a series of intravascular alterations that can lead to tissue ischemia or infarction. The spleen by type of movement and lack of lateral communications between the branches of the splenic artery was the most susceptible to sickle cell crisis. Splenic infarction at altitude corresponding to different circumstances can evolve in three stages: a) Acute (focal, uncomplicated), b) massive attack (more than 50% of parenchyma) and c) spontaneous rupture. Early diagnosis is crucial, allowing the quick and timely introduction of various measures, including adequate hydration and oxygenation continues until its evacuation to lower altitude locations. These measures would reduce the phenomenon of sickle and some patients may overcome this acute trance without major complications. The delay in diagnosis leads to action that can exacerbate tissue hypoxia and cause ischemia or infarction of various organs. A large population of black and mixed race of African descent living in the Peruvian coast, 10% and 2% respectively have hemoglobin S; Caucasian subjects with Mediterranean ancestry this hemoglobin also can carry. It is therefore essential to disseminate within the clinicians working in regions of high status and to thus prevent potentially fatal complications in patients with Hb S; is also essential to promote preventive measures for individuals with African or Mediterranean ancestry know their sickle cell status before traveling to places above 2,500 m.
Descritores: Altitude
Hemoglobina Falciforme
Hemoglobinopatias
Infarto do Baço
-Peru
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-533797
Autor: Ruiz Semba, Edgar; Garavito Rentería, Jorge; Jiménez Bustamante, Jorge; Arteaga Caro, Ronal; García Del Aguila, José Luis; Chávez Gil, Vannya.
Título: Dolor abdominal agudo debido a infarto esplénico en un paciente con enfermedad heterocigota de células falciformes expuestos a la altura / Acute abdominal pain due to splenic infarct in a patient with disease heterozygote exposed silck cells to the height
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;26(4):386-389, oct.-dic. 2006. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La hemoglobinopatía S, depranocitosis o enfermedad de células falciformes constituye la hemoglobinopatía más frecuente en el mundo. En su forma heterocigota (Sickle Cell Trait) afecta el 8 por ciento de la población negra de los EUA y al 25 por ciento de la población negra africana, y en menor frecuencia en la zona del mediterráneo, India, Medio Oriente y América Latina. La alteración básica es la sustitución del ácido glutámico de la posición 6 de la cadena beta de Globina por Valina, la cual polimeriza a baja tensión de oxigeno; distorsionando la estructura del hematíe, aumentando la viscosidad sanguínea, bloqueando la circulación arterial capilar de diferentes áreas del organismo produciendo así microinfartos. Aunque el Infarto esplénico es raro, es reconocido como una dramática complicación de la enfermedad heterocigota de células falciformes (Sickle Cell Trait). Presentamos el caso de un paciente varón de 21 años de edad, mestizo, que cursa con un cuadro agudo de dolor abdominal posterior al arribo a la ciudad minera de Casapalca (ubicado en la Sierra del Perú; a 4200 msnm) por causas laborales y es derivado a nuestro Hospital en Lima para estudio. Presentamos el caso por ser una inusual causa de dolor abdominal agudo y por ser esta entidad poco frecuente en nuestro medio y con escasas publicaciones al respecto.

Hemoglobinopathy S, Depranocytosis or Sickle Cell Disease is the most commonhemoglobinopathy in the world. In its heterozygous form (Sickle Cell Trait), it affects 8 per cent of the black population in the U.S. and 25 per cent of the black population in Africa, and is found less frequently in the Mediterranean area, India, Middle East and Latin America. The basic alteration is a substitution of glutamic acid by valin in the sixth position of the beta globin chain, which causes polymerization at low oxygen tension thereby distorting the structure of erythrocytes and increasing blood viscosity, which,in turn, generates obstructions of the capillary arterial blood flow to different areas of the body thus causing microinfarctions. Although Splenic Infarction is rare, it is recognized as a serious complication of Heterozygous Sickle Cell Disease (Sickle Cell Trait).We present the case of a 21 year-old mestizo male patient who came in with an acute case of abdominal pain after arriving to work in the Casapalca mining city (located in the Peruvian Andes at 4200 m.a.s.l.) and was referred to our Hospital in Lima for exams. We present the case because it is an unusual cause of acute abdominal pain, and because this condition is rare in Peru and there are few publications about it.
Descritores: Dor Abdominal
Esplenomegalia
Hemoglobina Falciforme
Heterozigoto
Infarto
Traço Falciforme/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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