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Id: lil-714046
Autor: Calich, Vera Lucia Garcia; Vaz, Celidéia Aparecida Coppi.
Título: Imunologia / Immunology", "_e": "n.
Fonte: Rio de Janeiro; Revinter; 2009. 323 p. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Alergia e Imunologia
Imunidade Celular
Imunoglobulinas
Imunoproteínas
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Técnicas Imunológicas
Métodos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Livros de Texto
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica
BR32.1


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Id: lil-361243
Autor: Bencomo Hernandez, Antonio A; Jaime Fagundo, Juan C; Alfonso Valdes, Yalile; D¡az Salazar, Marta; Alfonso Valdes, Maria E.
Título: Anemia hemol¡tica autoinmune caliente. Estudio de 183 pacientes / Warm reactive autoimmune hemolytic anemia. Study of 183 cases
Fonte: Rev. argent. transfus;29(1/2):41-49, ene.-jun. 2003. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se diagnosticaron 183 pacientes con AHAC, 125 adultos y 58 ni¤os, en el Instituto de Hematolog¡a e Inmunolog¡a de Ciudad de La Habana, Cuba, entre enero de 1990 y septiembre de 1999. La presencia de IgG y de C3 en los hemat¡es fue el patr¢n más com£n y en menores frecuencias se observaron autoanticuerpos de los isotipos IgA e IgM. Se encontr¢ un incremento significativo del patron C3 en los ni¤os en relaci¢n con los adultos y en los ni¤os con AHAC idiopática con respecto a los de AHAC secundaria. En los pacientes con hem¢lisis grave predominaron las combinaciones de IgG y C3 asociado a IgA e IgM. Se detect¢ un 15 por ciento y un 3 por ciento de aloinmunizaci¢n eritrocitaria en los pacientes adultos y pediátricos, respectivamente. No se demostraron diferencias en los patrones de inmunoprote¡nas en los hemat¡es entre los pacientes adultos y pediátricos, excepto un aumento de la frecuencia del patr¢n C3 en estos £ltimos. La hem¢lisis grave se asoci¢ a la presencia de m£ltiples clases de autoanticuerpos.
Descritores: Anemia Hemolítica Autoimune/classificação
Anemia Hemolítica Autoimune/diagnóstico
Hemólise
-Autoanticorpos
Doenças Hematológicas/complicações
Isotipos de Imunoglobulinas
Imunoproteínas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Criança
Adulto
Meia-Idade
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-63894
Autor: D'Agostino, Liliana E; Marcuzzo, Graciela D.
Título: Inmunofijación: complemento de la inmunoelectroforesis en el estudio de las inmunoglobulinas monoclonales / Inmunofixation: complement of inmunoelectroforesis in the study of monoclonal inmunoglobulins
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;21(4):477-82, dic. 1987. tab.
Idioma: es.
Resumo: E método de inmunofijación simplificado ha resultado útil en la identificación de anormalidades monoclonales no caracterizadas por inmunoelectroforesis. Este métodos permitió resolver 3 de 19 muestras de suero procesados, con una alteración monoclonal no caracterizada completamente por inmunoelectroforesis. Basados en estos resultados y en la revisión de la literatura, se propone el método de inmunofijación simplificado para la identificación y caracterización de anormalidades monoclonales, cuando éstas no son satisfactoriamente clasificadas por inmunoelectroforesis
Descritores: Imunoeletroforese
Imunoglobulinas/análise
Imunoproteínas/análise
Linfoma Difuso de Grandes Células B/imunologia
Mieloma Múltiplo/imunologia
-Imunoquímica
Paraproteínas/análise
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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