Base de dados : LILACS
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Radominski, Sebastiäo Cesar
Id: lil-308755
Autor: Silva, Marilia Barreto Gameiro; Messias-Reason, Iara J. de; Cavalcanti, Ednéia Oliveira; Nogueira, Alf Rodrigues; Nisihara, Renato Mitsunori; Boaretti, Antônio Carlos; Radominski, Sebastião César.
Título: Variabilidade genética dos componentes C3 e BF do sistema complemento em lúpus eritematoso sistêmico / Genetic variability of complement components C3 and BF in systemic lupus erythematosus
Fonte: Rev. bras. reumatol;39(5):269-274, set.-out. 1999. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivos - Analisar a variabilidade genética dos componentes C3 e BF do sistema complemento em pacientes brasileiros portadores de lúpus eritematoso sistêmico (LES) e as possíveis associações entre suas formas alotípicas e determinadas manifestações clínicas e laboratoriais da doença. Pacientes e métodos - O estudo foi realizado em 95 pacientes portadores de LES (88 mulheres e 7 homens, com variação etária de 14 a 57 anos, média de 30,18 anos), segundo os critérios de classificação do Colégio Americano de Reumatologia, e em 89 controles sadios. Os alótipos de C3 e de BF foram detectados no soro dos pacientes e controles através de eletroforese de alta voltagem em gel agarose, seguido de imunofixação com anticorpo específico. Resultados - Os alótipos de C3 e BF observados no presente estudo foram: C3S, C3F, C3SF, C3SS05 e BFS, BFF, BFSSF, BFSF1, BFSF075, BFSS07, BFF1. Os resultados obtidos demonstrarem aumento do alótipo BFF nos pacientes, quando comparados com os controles normais (p= 0,055; RR = 2,87); para os demais alótipos, não houve diferença signifiante quanto à sua distribuição. Menor frequência do alótipo BFS foi observada nos pacientes que apresentaram manifestações neurológicas, em relação aos que não as tiveram (p=0,059); RR = 0,28). Também nos pacientes que apresentaram serosites, observou-se frequência diminuída dos alótipos C3S e BFS, quando comparados com os que naõ apresentaram esta manifestação durante o curso da doença (p=0,036 para C3 e p=0,021 para BF; RR = 0,38 para ambos). Conclusões - A frequência diminuída de BFS nos pacientes com manifestações neurológicas e de C3S e BFS nos que apresentaram serosites no curso da doença sugere associação negativa e possível papel protetor desses alótipos no desenvolvimento dessas manifestações clínicas no LES. Os achados aqui descritos sugerem que a variabilidade genetica das proteínas C3 e BF do sistema complemento pode estar relacionada com o mecanismo etiopatogênico e com a expressão clínica do LES em pacientes brasileiros
Descritores: Convertases de Complemento C3-C5
Fator B do Complemento
Lúpus Eritematoso Sistêmico/etiologia
Polimorfismo Genético
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR396.3 - Biblioteca Setorial Umuarama


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Id: lil-284814
Autor: Ferreira Vigoroux, Arturo.
Título: Sistema del complemento / Complement system
Fonte: In: Palomo González, Iván; Ferreira Vigoroux, Arturo; Sepúlveda Carvajal, Cecilia; Rosemblatt Silber, Mario; Vergara Castillo, Ulises. Fundamentos de inmunología. Talca, Universidad de Talca, 1998. p.319-49, ilus, tab.
Idioma: es.
Projeto: Universidad de Talca. Dirección de Investigación.
Descritores: Complexo Antígeno-Anticorpo
Proteínas do Sistema Complemento/imunologia
-Ativação do Complemento/fisiologia
Complemento C1s/ultraestrutura
Convertases de Complemento C3-C5/biossíntese
Complexo de Ataque à Membrana do Sistema Complemento/imunologia
Proteínas Opsonizantes/imunologia
Properdina/fisiologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central
CL1.1; QW504, F981


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Id: lil-203910
Autor: Kraemer, Elenice Salles.
Título: Proposiçäo para uma nova abordagem clínico-laboratorial no lupus eritematoso sistemico utilizando a dosagem de C3d.
Fonte: Säo Paulo; s.n; 1991. 144 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Escola Paulista de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Descritores: Convertases de Complemento C3-C5
Imunodifusão
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central
BR1.2; 747


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Id: lil-141901
Autor: Villaescusa Blanco, Rinaldo; Arce Hernández, Ada Amalia; Guerreiro Hernández, Ana María; Merlín Linares, Julio César; González Quintana, Xiomara.
Título: Alteraciones del sistema complemento en el mieloma multiple / Alterations of the complement system in myeloma
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;9(2):77-80, jul.-dic. 1993. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se efectuó la medición de la actividad de la vía clásica y alternativa, la actividad funcional del factor B y factor D, la cuantificación de C3 y C4, así como la detección de inmunocomplejos circulantes, en 23 pacientes con mieloma múltiple. Se observó una disminución estadísticamente significativa de la actividad de la vía alternativa, el factor B y bajos niveles de C3; el resto de los parámetros estudiados se mantuvo dentro de los límites normales. Los resultados obtenidos sugieren un fallo al nivel del mecanismo de activación de la vía alternativa debido a posibles alteraciones de sus componentes individuales, hecho a su vez favorecedor de la alta susceptibilidad a las infecciones en estos pacientes
Descritores: Infecções Bacterianas/etiologia
Convertases de Complemento C3-C5
Via Alternativa do Complemento
Mieloma Múltiplo/complicações
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Silva, Wilmar Dias da
Id: lil-113450
Autor: Silva, Wilmar Dias da; Kipnis, Thereza L.
Título: C3: a versatile and multifunctional complement protein
Fonte: Ciênc. cult. (Säo Paulo);43(1):48-55, Jan.-Feb. 1991. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The major complement component, C3, is the substrate for C3 convertases which emerge by activation of the classical and alternative complement pathways; fragments C3b and C3a are the resulting split products. The C3b becomes a constituent of the amplification C3-convertase in the alternative pathway, and of the C5 convertases responsible for the organization of the potentially cytolytic complex C5b-C9, being also able to interact with numerous serum proteins, cell surface molecules and foreign protein. The C3a functions as mediator of the early events of teh inflamatory process. Recent observations on the molecular features involved in the multiple interaction of C3 characterize this proteins as a most versatile and multifunctional molecule which is also an important participant of both the immune and monimmune surveillance mechanism
Descritores: Complemento C3/química
-Convertases de Complemento C3-C5/química
Complemento C3/imunologia
Via Alternativa do Complemento
Via Clássica do Complemento
Limites: Seres Humanos
Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-67466
Autor: Kipnis, T. L; Silva, W. Dias da.
Título: Evasion of Trypanosoma cruzi from complement lysis
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;22(1):1-16, 1989. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: This review outlines: a) the main biochemical and biological properties of the complement system (C) componentes; b) the manner through which they interact in the two distinct routes of C activation, the classical and the alternative pathways, to generate the enzymes C3 and C5 convertases responsible for release of the peptides C4a, C3a and C5a endowed with the properties of mediating the early events of the inflammatory process or the potentially cytolytic complex C5b-C9; c) the main features of control of these activation processes; d) the identification of cell surface components present in the trypomastigote forms of Trypanosoma cruzi possibly involved in the mechanisms developed by this parasite to evade C lysis; e) the inactivation or removal of these cell surface components by enzymatic (trypsin or papin), chemical (periodate) or physical (heating at 45-C) treatments; f) isolation of these components by chromatographic methods; and, g) demonstration that some of these cell surace components interfere with C3 convertase formation or action in a manner similar to the decay accelerating factor (DAF)
Descritores: Ativação do Complemento
Convertases de Complemento C3-C5/biossíntese
Proteínas do Sistema Complemento/imunologia
Trypanosoma cruzi/imunologia
Limites: Animais
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-37461
Autor: Kipnis, T. L; Tambourgi, D. V; Sucupira, M; Dias da Silva, W.
Título: Effect of trypanosoma cruzi membrane components on the formation of the classical pathway C3 convertase
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;19(2):271-8, 1986. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Fundaçäo de Amparo à Pesquisa do Estado de Säo Paulo.
Descritores: Ativação do Complemento
Convertases de Complemento C3-C5/biossíntese
Proteínas de Membrana/farmacologia
Trypanosoma cruzi/imunologia
-Temperatura Alta
Limites: Camundongos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Yasuda, Maria Aparecida Shikanai
Castilho, E. A
Id: lil-20240
Autor: Yasuda, Maria Aparecida Shikanai; Souza, Z. T; Yasuda, Paulo Hideki; Baueb, S; Castilho, E. A; Irulegui, I; Vaz, A. C.
Título: Complemento hemolitico total, C3 e taxa de conversao de C3 nas formas cardiaca e indeterminada da Doenca de Chagas. / Total hemolytic complement, C3 and C3 convertase levels in cardiac and indeterminate forms of Chagas' disease
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;26(1):13-8, jan.-fev. 1984.
Idioma: pt.
Resumo: Os valores de complemento hemolitico total C3 total (nativo + produtos de degradacao) e o grau de conversao de C3 nativo foram estudados em dois subgrupos de pacientes chagasicos, nas formas cardiaca e indeterminada, e em um subgrupo de individuos nao chagasicos, clinicamente sadios.Os niveis de C3 total e as taxas de conversao de C3 em seus produtos de degradacao foram semelhantes nos tres subgrupos. Os valores de complemento hemolitico total foram estatisticamente diferentes nos tres subgrupos (nivel de significancia descritivo p= 0,0757), tendo sido observada media aritmetica mais baixa no subgrupo de cardiacos e mais elevada no subgrupo de controles.Maior amplitude de variacao dos niveis de complemento hemolitico total foi notada no subgrupo de cardiacos, no qual se encontraram os valores extremos (maximo e minimo), considerando-se todos os subgrupos
Descritores: Doença de Chagas
Complemento C3
Convertases de Complemento C3-C5
Proteínas do Sistema Complemento
Cardiomiopatia Chagásica
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-18621
Autor: Kliemann, T. A; Martinez, E. L; Irulegui, I; Souza, Z. W; Cavalcanti, Z. M.
Título: Conversion of the C3 component of complement in sera of hanseniasis patients.
Fonte: Hansen. int;8(1):5-8, 1983.
Idioma: en.
Resumo: Os niveis de C3 total (C3 nativo mais seus produtos de degradacao) e o grau de conversao do C3 nativo em seus produtos de degradacao foram estudados em soros de pacientes V, T, I e de V com ENH. Soros de individuos normais foram tambem analisados, enquanto os niveis de C3 total nao diferiram significativamente entre os grupos, a conversao de C3 em seus produtos de degradacao foi significativamente maior nos soros de pacientes V e naqueles com ENH. A ativacao do sistema complemento e o envolvimento dos IC neste processo sao discutidos
Descritores: Complemento C3
Convertases de Complemento C3-C5
Hanseníase
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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