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Id: lil-623625
Autor: Rimoldi, M. T; Tenner, A. J; Bobak, D. A; Joiner, K. A.
Título: Enhanced invasion of mononuclear phagocytes by serumtreated Trypanosoma cruzi is due to Clq
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):456-458, Nov. 1988.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Enzimas Ativadoras do Complemento/fisiologia
Glicoproteínas de Membrana
Proteínas de Transporte
-Complemento C1
Receptores de Hialuronatos
Técnicas de Cultura
Macrófagos/parasitologia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-359654
Autor: Santaella, M. L; Martinó, A.
Título: Hereditary and acquired angioedema: experience with patients in Puerto Rico
Fonte: P. R. health sci. j;23(1):13-18, Mar. 2004.
Idioma: en.
Resumo: Hereditary (HAE) and acquired (AAE) angioedema are vascular reactions involving the sub mucosal tissues, representing localized edema caused by dilatation and increased permeability of the capillaries. HAE and AAE are clinical disorders characterized by angioedema that require prompt differentiation from other causes of angioedema in order to receive the most pertinent and effective therapeutic interventions. The aim of this report is to describe the clinical characteristics of patients with both HAE and AAE identified and followed at the Immunology Clinic of the University Hospital at the Puerto Rico Medical Center, their response and side effects to danazol therapy and their comparison with other series of similar patients reported in the literature. Overall, the patients in this sample presented a similar clinical profile compared to other reported series in the literature.
Descritores: Angioedema
-Antagonistas de Estrogênios/administração & dosagem
Antagonistas de Estrogênios/efeitos adversos
Antagonistas de Estrogênios/uso terapêutico
Complemento C1
Complemento C1q
Complemento C4
Interpretação Estatística de Dados
Diagnóstico Diferencial
Danazol/administração & dosagem
Danazol/efeitos adversos
Danazol/uso terapêutico
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Imunodifusão
Inativadores do Complemento/análise
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-345615
Autor: Recondo, Eduardo F; Calabrese, Graciela; Fernández, Marta Elena.
Título: La fracción activa de la heparina incluye sus propiedades anticoagulante e inhibitoria del complemento / The active fraction of heparin enclose both properties: anticoagulant and anticomplement
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;37(2):193-201, jun. 2003. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La heparina inhibe la coagulación uniéndose a la antitrombina y aumentando miles de veces la velocidad con que esa glicoproteína inhibe la trombina. Otra de las importantes actividades biológicas de la heparina es inhibir el sistema del complemento humano. Los resultados obtenidos por distintos autores indican que estas dos actividades, anticoagulante y anticomplementaria, residen en distintos segmentos de la heparina. El objetivo de esta investigacion fue estudiar como pueden reconocerse las macromoléculas tan diferentes que intervienen en ambos procesos. Se utilizó un sistema sencillo constituido por la heparina y la lectina Concanavalina A. Se logró precipitar de la heparina la fracción activa que posee alta afinidad por la antitrombina y gran actividad anticoagulante. Fueron imprescindibles condiciones experimentales muy específicas de baja fuerza iónica y la presencia de iones calcio. Los experimentos se extendieron a un sistema fisiológico reemplazando la Concanavalina A por el primer componente del sistema del complemento humano, el complejo proteico C1. Se comprobó que manteniendo las condiciones experimentales anteriores se aislaba en el precipitado de la interacción con el C1 una subpoblación de la heparina con gran afinidad por la antitrombina y muy alta actividad anticoagulante. Se concluye que el complejo proteico C1 reconoció en la heparina la fracción activa de la misma donde se encuentra el segmento de gran afinidad por la antitrombina
Descritores: Antitrombinas
Complemento C1
Concanavalina A
Glicosaminoglicanos
Heparina
Técnicas In Vitro
-Anticoagulantes
Técnicas de Laboratório Clínico
Proteínas do Sistema Complemento
Heparina
Heparina de Baixo Peso Molecular
Modelos Moleculares
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-94103
Autor: Fabiani, José E; Paulin, Patricia; Simkin, Guillermo; Leoni, Juliana; Paombarini, Susana; Siquiera, Luis.
Título: Angiodema hereditario (AEH): acción del danazol sobre el C4 y C1INH funcional
Fonte: Alergia (Méx.);36(3):99-104, mayo-jun. 1989. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Sobre 51 pacientes diagnosticados con AEH, se tomaron cuatro pacientes que no hubieron tenido tratamiento androgénico anterior, lo que determino una población heterogénea. Se evaluó el C4, CH50, C1NH funcional y antigénico, CIC (complejos inmunes circulantes), el día uno o basal. Se indica 400 mg/día de Ladogal (Danazol) y se extrae muestra de sangre los días 4, 7, 10, 14, y se mide cada uno de los parámetros iniciales, para valorar los efectos de la droga sobre cada uno de ellos. Al día 14, desaparecen los CIC, se incrementa el C4 y CH50, mientras que el C1NH, antigénico y funcional no varía en forma significativa. Por ello, consideramos que el Ladogal, actúa incrementando el C4 y CH50, aclarando el plasma de CIC y/o enzimas activantes del C1 y Factor Hageman. Simultaneamente estimula la síntesis del C1NH, que no se pone en evidencia, hasta que no desaparezca la activación. Proponemos el esquema de 14 días de 400 mg/día de Ladogal, seguidos de cúatro días de descanso, en pacientes Tipo I y II de AEH
Descritores: Angioedema/tratamento farmacológico
Danazol/uso terapêutico
-Complexo Antígeno-Anticorpo/imunologia
Complemento C1/efeitos dos fármacos
Complemento C4/efeitos dos fármacos
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
História do Século XX
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Lorenzo, Cláudio F. Garcia
Almeida, Roque Pacheco de
Id: lil-93892
Autor: Lorenzo, Cláudio F. Garcia; Jesus, Amélia Ribeiro de; Almeida, Roque Pacheco de; Bandeira, Antonio Carlos; Cruz Filho, Alvaro; Carvalho, Edgar Marcelino.
Título: Angiodema hereditário: a propósito de uma família afetada / Angiodema hereditary: apropos of 1 family affected
Fonte: Rev. bras. alergia imunopatol;11(3):60-4, jun. 1988. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A partir do diagnóstico de angioedema hereditário em uma paciente, identificamos oito familiares afetados e pudemos confirmar laboratorialmente a doença em três deles. A paciente que motivou o diagnóstico apresentava manifestaçöes de angioedema associado predominantemente aos períodos menstruais, tendo apresentado vários episódios de edema de glote, havendo necessidade de se realizar traqueostomia em quatro ocasiöes. Após iniciar terapêutica com danazol houve diminuiçäo considerável da sintomatologia, bem como um maior espaço de tempo entre as crises. Os dois outros familiares que tiveram laboratorialmente comprovada a diminuiçäo da enzima inibidora de C1 eram filhos da paciente e apresentavam sintomatologia com menor gravidade que a observada na genitora
Descritores: Angioedema/genética
-Angioedema/diagnóstico
Angioedema/tratamento farmacológico
Complemento C1/deficiência
Inativadores do Complemento/deficiência
Danazol/uso terapêutico
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Carvalho, I. F
Id: lil-83386
Autor: Donadi, E. A; Carvalho, I. F; Falcäo, R. P.
Título: Circulating immune complexes in sickles cell-ß- thalassemia
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;22(10):1255-7, 1989. ilus.
Idioma: en.
Resumo: A serum fraction from patients with sickle cell-betao thalassemia prepared by treatment with polyethyleneglycol showed increased amounts of C1q-precipitable immune complexes, i.e., 216 microng/dl (range, 141-266 microng/d) vs 181 microng/dl (range, 152-228 microng/dl) for controls (P<0.05), as well as increased amounts of protein. Levels of IgG, IgA, IgM, C3, C4 and factor B in the same fraction were within the normal range
Descritores: Complemento C1/análise
Complexo Antígeno-Anticorpo/análise
Hemoglobina Falciforme/análise
Talassemia
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-70150
Autor: Martin, U. O; Afchain, D; Marteleur, A. de; Ledesma, O; Capron, A.
Título: Complejos inmunes circulantes en los distintos estados evolutivos de la enfermedad de chagas / Circulating immune complexes in different developmental stages of Chagas' disease
Fonte: Medicina (B.Aires);47(2):159-62, 1987. ilus.
Idioma: es.
Resumo: En este trabajo se demuestra un aumento de los CIC en las fases agudas y crónica de la enfermedad de Chagas. Los complejos inmunes circulantes (CIC) fueron cuantificados por test del Clq marcado con 125I unido a los sistemas antígeno-anticuerpo y precipitados con polietilenglicol al 3% en los diferentes estados evolutivos de la patología. Las muestras de sangre fueron obtenidas de 31 pacientes con infección aguda y 10 individuos normales habitantes de la misma zona y edad similar; el grupo de pacientes con infección crónica estuvo integrado por 23 enfermos con cardiopatía demostrada por 23 enfermos con cardiopatía demostrada y 25 pacientes que no presentaron ningún síntoma y sus exámenes periódicos fueron siempre normales. La población control de este grupo fue constituida por 10 individuos normales con características etarias y de residencia similar. Todos los pacientes estudiados pertenecían a las provincias de Santa Fé y Santiago del Estero, República Argentina. Se demostró un incremento significativo de los CIC en la población de agudos (p<0,001) y en los infectados crónicos considerados en conjunto (p<0,05). Sin embargo, cuando los infectados crónicos cardiópatas fueron comparados con la población normal, no se obtuvieron diferencias significativas en los niveles de CIC (p<0,35); mientras que lo contrario sucedió cuando se comparó el grupo de infectados crónicos sin cardiopatía con los controles (p<0,01). Parecería importante la obtención de estos resultados diferenciado la población crónica en función de sus signos y síntomas clínicos, tal como lo efectuado en este trabajo. Distintos autores le han aribuido a los CIC un posible rol en la regulación de la respuesta inmune. Su demonstración en las distintas fases evolutivas de enfermedad de Chagas constituye un hecho a considerar. La demostración de sus aumentos en la poblacicón crónica sin alteraciones patológicas podría incentivar el estudio de los CIC como signo inmunológico a tener en cuenta en el curso de la evolución de infección a enfermedad. Mientras que en infectados agudos los altos niveles de los CIC inducen, además, a estudiarlos como causa inmunológica de algunos signos presentados por estos pacientes en el examen clínico
Descritores: Complexo Antígeno-Anticorpo/análise
Doença de Chagas/imunologia
Complemento C1
Radioisótopos do Iodo
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-48537
Autor: Croce, Maria Virginia; Pasqualini, R. S; Segal Eiras, Amada.
Título: Circulating immune complexes in breast cancer patients
Fonte: Medicina (B.Aires);47(4):371-6, 1987. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: El objetivo de este trabajo fue evaluar la presencia de complejos inmunes circulantes (CIC) en el suero de pacientes con cáncer de mama, Los CIC de 146 pacientes con cáncer de mama se detectaron por el método de combinación a I-Clq. Se consideraron como valores elevados aquellos que excedieron la media aritmética (x+2DS) de los valores obtenidos en el grupo control (11%). Los valores elevados de combinación a Clq radioactivo fueron detectados antes del tratamiento en los 3 grupos estudiados con la siguiente incidencia: N0: 42%; N1: 67%; N2: 86%. En los primeros 12 meses post-tratamiento los niveles de CIC descendieron en los 3 grupos: N0: 18%; N1: 9%; N2: 23%. Sin embargo, a partir de los 12 meses post-tratamiento la incidencia fue en N0: 14%; N1: 62%; N2: 78%. Estos resultados fueron comparados con los valores obtenidos en el suero de 45 pacientes con displasia de mama
Descritores: Complexo Antígeno-Anticorpo/análise
Neoplasias da Mama/sangue
-Doenças Mamárias/sangue
Enzimas Ativadoras do Complemento/metabolismo
Complemento C1/metabolismo
Radioisótopos do Iodo/metabolismo
Metástase Linfática/sangue
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-31971
Autor: Hassan, M. L; Fejes, M; Felippo, Marta; Riera, N; Reyes, A.
Título: Urticaria vasculítica: angioedema adquirido y enfermedad tiroidea autoinmune / Vasculitic urticaria: acquired angioedema and autoimmune thyroid disease
Fonte: Rev. argent. dermatol;65(3):186-94, jul.-sept. 1984. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se estudia un caso de urticaria vasculítica y deficiente adquirida del inhibidor de C1 en una paciente con historia personal y familiar de enfermedad de Graves que presenta poliquistosis ovárica. La deficiencia no es confirmada en sus familiares, es transitoria al igual que la disminución de C4 y presencia de complejos inmunes circulantes y se halla FAN + 1/250. Se cree que ambos cuadros se vinculan a la alteración inmune de la paciente, ya que la función tiroidea estaba normalizada al comenzar los brotes, y se menciona la probable acción beneficiosa de la indometacina y el antiestrógeno en la remisión clínica de ambas afecciones sin descartar la remisión espontánea
Descritores: Angioedema/complicações
Doença de Graves/complicações
-Complemento C1/deficiência
Complemento C4/deficiência
Limites: Adulto
Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-21372
Autor: Mezzano, S; Lopez, M. I.
Título: Deteccion de complejos inmunes circulantes por enzimoinmunoensayo con C1q en fase solida. / Detection of circulating immune complexes by immunoenzyme assay with solid phase C1q
Fonte: Rev. méd. Chile;112(6):547-52, 1984.
Idioma: es.
Descritores: Complexo Antígeno-Anticorpo
Complemento C1
Técnicas Imunoenzimáticas
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Nefrite
Responsável: BR1.1 - BIREME



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