Base de dados : LILACS
Pesquisa : D12.776.124.486.485.114.224.060.313 [Categoria DeCS]
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Id: biblio-1117726
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 28 de julho de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted on July 28, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 28 jul. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 18 artigos e 3 protocolos.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Acetilcisteína/uso terapêutico
Ácido Ascórbico/uso terapêutico
Ribavirina/uso terapêutico
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Vacina BCG/uso terapêutico
Colchicina/uso terapêutico
Estudos de Coortes
Corticosteroides/uso terapêutico
Imunoglobulina rho(D)/uso terapêutico
Azitromicina/uso terapêutico
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Infliximab/uso terapêutico
Alemtuzumab/uso terapêutico
Interferon alfa-2/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo de Avaliação
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-827761
Autor: Reifs, Carmen María Alcántara; Salido-Vallejo, Rafael; Garnacho-Saucedo, Gloria María; Corte-Sánchez, Sofía De la; González-Menchen, Alberto; García-Nieto, Antonio Vélez.
Título: Alemtuzumab in refractory Sézary syndrome
Fonte: An. bras. dermatol;91(5):642-644, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Sézary syndrome is a primary cutaneous T-cell lymphoma characterized by the triad of erythroderma, lymphadenopathy and circulating atypical cells. The emergence of new molecular targets has enabled the development of drugs such as alemtuzumab, an anti-CD52 monoclonal antibody, which has shown promising results in the treatment of this entity. We report the case of a 70-year-old male with refractory Sézary syndrome in whom treatment with alemtuzumab achieved an 80% skin lesion clearance with complete haematologic and radiologic response. The treatment was discontinued after 4 months due to adverse effects, with the patient showing a sustained response without disease progression after 13 months of follow-up.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
Síndrome de Sézary/tratamento farmacológico
Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico
Antineoplásicos/uso terapêutico
-Neoplasias Cutâneas/sangue
Contagem de Células Sanguíneas
Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T/metabolismo
Síndrome de Sézary/sangue
Resultado do Tratamento
Alemtuzumab
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-839257
Autor: Resende, CB; Rezende, BM; Bernardes, PTT; Teixeira, GM; Teixeira, MM; Pinho, V; Bittencourt, H.
Título: Alemtuzumab as graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis strategy in a developing country: lower rate of acute GVHD, increased risk of cytomegalovirus reactivation
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(2):e5566, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Acute graft-versus-host disease (aGVHD) and cytomegalovirus reactivation are important complications after allogeneic stem cell transplantation (alloHSCT). Here, we evaluated the impact of treatment with alemtuzumab on the occurrence of aGVHD, cytomegalovirus reactivation and survival after alloHSCT. This was a prospective cohort study conducted at the allo-HSCT unit of Hospital das Clínicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil, from January 2009 to December 2011. Fifty-seven patients who underwent alloHSCT were included. Forty-five (79%) patients had a malignant disease. Alemtuzumab was administered before the conditioning regimen at a dose of 1 mg/kg in children and 30 mg/day for 2 days in adults or children weighing more than 40 kg (a total dose of 60 mg) with a non-malignant disease or patients with a malignant disease and high-risk for GVHD mortality. Alemtuzumab was used in 23 (40%) patients, of whom 17 received a reduced-intensity conditioning. Eleven patients presented aGVHD (grade 2–4) and only 1 of them received alemtuzumab. Cumulative incidence of aGVHD (grade 2–4) at day 100 after transplantation (D+100) was 4 for patients receiving alemtuzumab and 29% for patients not receiving alemtuzumab. Cumulative incidence of cytomegalovirus reactivation for patients receiving or not alemtuzumab was 62 and 38%, respectively. Sixteen patients died in the first 100 days after alloHSCT, most of them due to bacterial sepsis. Only 2 patients died of aGVHD until D+100. Overall survival was 50% without any impact of alemtuzumab. Alemtuzumab effectively controlled aGVHD but increased the risk of cytomegalovirus reactivation without improving survival.
Descritores: Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico
Infecções por Citomegalovirus/prevenção & controle
Doença Enxerto-Hospedeiro/prevenção & controle
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos
-Alemtuzumab
Citomegalovirus/fisiologia
Intervalo Livre de Doença
Doença Enxerto-Hospedeiro/virologia
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos
Estudos Prospectivos
Fatores de Risco
Transplante Homólogo
Ativação Viral/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME



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