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Id: lil-623939
Autor: Camargo, J. L. V. de.
Título: Medium-term protocols for in vivo evaluation of chemical modifiers of carcinogenesis
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;86(supl.2):47-50, 1991. ilus, tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Brazilian-Sino Symposium on Chemistry and Pharmacology of Natural Products, Rio de Janeiro, Dec. 10-14, 1989.
Resumo: Cancer development is a long-term multistep process which allows interventional measure before the clincial disease emerges. the detection of natural substances which can block the process of carcinogenesis is a important as the identification of anti-tumoral drugs since they might be used in chemoprevention of cancer in high-risk groups. In vivo rodent models of chemical caecinogenesis have been used to study plant-derived inhibitors of carcinofenesis such as indols, coumarins, isothiocyanates, flavones, phenols and allyl-sulfides. Since the standard in vivo rodent bioassay is prolonged and expensive, shorter reliable protocols are needed. Two in vivo medium-term protocols for evaluation of modifiers of carcinogenesis are presented, one related to liver and the other to bladder cancer. Both protocols use rats, last 8 and 36 weeks and are based on the two-step concept of carcinogenesis: initiation and promotion. The protocols use respectively the development of altered foci of hepatocytes expressing immunochistochemically the placental form of gluthation S-transferase and the appearence of pre-neoplastic urothelium and papillomas as the "end-points". the use of these protocols for detection of plantpderived inhibitors of carcinogenesis appear warranted.
Descritores: Anticarcinógenos/isolamento & purificação
Anticarcinógenos/uso terapêutico
Anticorpos Antineoplásicos
-Plantas Medicinais/química
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-908281
Autor: Casado Hernández, Imilla; Mora González, Néstor; Ferrer Carmenates, Gretty; Fernández Torres, Sandra; Pino Blanco, Daily.
Título: Citotoxicidad in vitro y potencialidades de los compuestos quinoides como agentes antitumorales / Cytotoxicity in vitro and potential of quinoid compounds as antitumor agents
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;32(1):30-42, ene.-mar. 2016.
Idioma: es.
Resumo: La búsqueda e identificación de nuevos compuestos activos para la terapéutica del cáncer se ha centrado esencialmente en la investigación de productos naturales y de sus análogos sintéticos. El presente trabajo pretende sistematizar los conocimientos sobre las bases moleculares de la actividad citotóxica de los compuestos quinoides y su uso como agente antitumoral. Se realizó una revisión de artículos originales, de corte experimental, publicados en la década 2004-2014 en algunas bases de datos de la Biblioteca Virtual de Salud (BVS). Se constató que numerosos estudios han avalado la capacidad de los productos quinoides de inhibir el crecimiento celular, sustentado en sus posibilidades de dañar al ADN por estrés oxidativo y de interactuar de modo biorreductivo con otras biomoléculas. Además, que la potencia de la citotoxicidad de los compuestos quinoides se incrementa ante cadenas laterales alquiladas y anillos aromatizados unidos al motivo quinona. Las evidencias experimentales sugieren un promisorio futuro de estas moléculas como agentes antitumorales, en base a su citotoxicidad y elevada selectividad ante líneas celulares neoplásicas(AU)

The search and identification of new active compounds for cancer therapy has focused mainly on research of natural products and their synthetic analogs. This paper aims to systematize the knowledge of the molecular basis of the cytotoxic activity of the quinoid compounds and their use as an antitumor agent. A review was performed on original articles, experimental section, published in the 2004-2014 decade in some databases of the Virtual Health Library (VHL). Numerous studies have supported the ability of quinoid products inhibiting cell growth, based on their ability to damage DNA by oxidative stress and thus have a biorreductive interaction with other biomolecules. Furthermore, the power of cytotoxicity increases quinoid compounds alkylated with side chains attached to rings and quinone flavored motif. Experimental evidence suggests a promising future of these molecules as antitumor agents, based on their high selectivity and cytotoxicity against neoplastic cell lines(AU)
Descritores: Anticorpos Antineoplásicos/uso terapêutico
Testes Imunológicos de Citotoxicidade/métodos
-Quinonas/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-785060
Autor: Chen, K; Huang, H T; Hang, W J; Pan, L B; Ma, H T.
Título: Effects of lung cancer cell-associated B7-H1 on T-cell proliferation in vitro and in vivo
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;49(7):e5263, 2016. graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Natural Science Foundation of Suzhou.
Resumo: B7 homolog 1 (B7-H1) is the most potent immunoinhibitory molecule in the B7 family. In this study, we examined the effects of tumor-associated B7-H1 on T-cell proliferation in lung cancer. The expression of B7-H1 in human adenocarcinoma A549 and mouse Lewis lung carcinoma (LLC) cells were examined by flow cytometry. To assess the in vitro effect of tumor-associated B7-H1 on T-cell proliferation, we isolated T cells from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of healthy individuals, labeled them with carboxyfluorescein succinimidyl ester, and co-cultured them with A549 cells in the absence or presence of anti-B7-H1 antibody. For in vivo analysis, LLC cells were subcutaneously injected into mice treated or not with anti-B7-H1 antibody. T-cell proliferation in both in vitro and in vivo assays was analyzed by flow cytometry. In vitro, co-culturing T cells with A549 cells significantly inhibited the proliferation of the former compared with the proliferation of T cells alone (P<0.01), and the addition of B7-H1 blocking antibody dramatically reversed the inhibition of T-cell proliferation by A549 cells. Similarly, in mice bearing LLC-derived xenograft tumors, in vivo administration of anti-B7-H1 antibody significantly increased the total number of spleen and tumor T cells compared to levels in control mice that did not receive anti-B7-H1 antibody. Functionally, in vivo administration of anti-B7-H1 antibody markedly reduced tumor growth. Tumor-associated B7-H1 may facilitate immune evasion by inhibiting T-cell proliferation. Targeting of this mechanism offers a promising therapy for cancer immunotherapy.
Descritores: Adenocarcinoma/patologia
Antígeno B7-H1/análise
Proliferação Celular
Neoplasias Pulmonares/patologia
Linfócitos T/patologia
-Células A549
Anticorpos Antineoplásicos/uso terapêutico
Antígeno B7-H1/antagonistas & inibidores
Células Cultivadas
Citometria de Fluxo
Imunoterapia/métodos
Camundongos Endogâmicos C57BL
Neoplasias Experimentais
Neoplasias Esplênicas/patologia
Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto
Limites: Seres Humanos
Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-774347
Autor: Sampor, Claudia; Baroni, Lorena; Chantada, Guillermo.
Título: Inmunoterapia en neuroblastoma / Immunotherapy for neuroblastoma
Fonte: Med. infant;19(4):276-286, dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Anticorpos Antineoplásicos
Anticorpos Antineoplásicos/uso terapêutico
Imunoterapia/instrumentação
Imunoterapia/tendências
Neuroblastoma/imunologia
Neuroblastoma/terapia
-Argentina
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: lil-731287
Autor: Val, Luciane Ferreira do; Nichiata, Lucia Yasuko Izumi.
Título: Comprehensiveness and programmatic vulnerability to stds/hiv/aids in primary care / La integralidad y vulnerabilidad programática de las ets/vih/sida en la atención básica / A integralidade e a vulnerabilidade programática às DST/HIV/AIDS na Atenção Básica
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(spe):145-151, 08/2014. tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: 


This study aimed to identify programmatic vulnerability to STDs/HIV/AIDS in primary health centers (PHCs). This is a descrip - tive and quantitative study carried out in the city of São Paulo. An online survey was applied (FormSUS platform), involving administrators from 442 PHCs in the city, with responses received from 328 of them (74.2%), of which 53.6% were nurses. At - tention was raised in relation to program - matic vulnerability in the PHCs regarding certain items of infrastructure, prevention, treatment, prenatal care and integration among services on STDs/HIV/AIDS care. It was concluded that in order to reach comprehensiveness of actions for HIV/ AIDS in primary health care, it is necessary to consider programmatic vulnerability, in addition to more investment and reor - ganization of services in a dialogue with the stakeholders (users, multidisciplinary teams, and managers, among others).


.

Objetivo Fue identificar la vulnerabilidad programática de las Unidades Básicas de Salud con la atención a las ETS/VIH/SIDA. Método Es un estudio descriptivo con un abordaje cuantitativo llevado a cabo en el Municipio de San Pablo. Fue utilizado un formulario online (el FormSUS) con los gerentes de las 442 Unidades Básicas de Salud del Municipio de San Pablo. Participaran en el estudio 74.2% de los gerentes, estos 53.6% eran enfermeros. Resultados Se destaca la vulnerabilidad programática de las Unidades Básicas de Salud en relación a algunos elementos de la infraestructura, acciones de prevención, tratamiento, prenatal y la integración entre los servicios en la atención a las ETS/VIH/SIDA. Conclusión La construcción de tales marcadores constituye un instrumento, presentado en otro artículo, el cual puede ayudar a apoyar la captura de vulnerabilidades de las mujeres en relación a las ETS/VIH en el contexto de los servicios de Atención Primaria de Salud. Los marcadores constituyen importante herramienta para operacionalizar el concepto de vulnerabilidad en la Atención Primaria. Además, promueven procesos de trabajo inter e multidisciplinar e inter e multisectorial. La propuesta de un instrumento basado en dichos marcadores puede apoyar la captura de la vulnerabilidad de las mujeres en relación a las ETS/VIH. .

Objetivo Identificar a vulnerabilidade programática às DST/HIV/aids na Atenção Básica para o enfrentamento do HIV/Aids. Método Estudo descritivo, com abordagem quantitativa, realizado no Município de São Paulo (MSP). Utilizou-se formulário online (FormSUS), com gerentes das 442 Unidades Básicas de Saúde (UBS) do MSP. Participaram do estudo 74,2% gerentes, dos quais 53,6% eram enfermeiros. Resultados Destaca-se a vulnerabilidade programática nas UBS com relação a alguns itens de infraestrutura, ações de prevenção, de tratamento, no pré-natal e de integração entre os serviços na atenção às DST/HIV/aids. Conclusão Para a efetivação da integralidade no enfrentamento do HIV/aids na Atenção Básica é necessário atentar para a vulnerabilidade programática, além de mais investimentos e reorganização dos serviços, num diálogo com os atores sociais envolvidos (usuários, equipe multiprofissional, gerentes, gestores, entre outros).


 .
Descritores: Anticorpos Monoclonais/genética
Anticorpos Antineoplásicos/genética
Região Variável de Imunoglobulina/genética
-Especificidade de Anticorpos
Antígenos de Neoplasias
Neoplasias Colorretais/imunologia
Fixadores
Biblioteca de Peptídeos
Neoplasias Gástricas/imunologia
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-660220
Autor: Garcez, T. N. A; Gerardi, D. G; Ferreira, K. C; Cardoso, C. S; Mõschbacher, P. D; Contesini, E. A.
Título: Topical treatment of actinic keratosis with imiquimod 5% cream / Tratamento tópico de ceratose actínica com imiquimod creme 5%
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;64(6):1524-1528, Dec. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The viability and the efficiency of imiquimod 5% cream in a cat which suffered from nasal actinic keratosis were evaluated. The procedures were carried out at home by the owners themselves. Six packets of the cream were used, one per week, in three consecutive daily applications, with a four-day interval (without treatment). The cytological results were negative for neoplastic cells 30 days after the end of the treatment. A clinical revision was conducted 18 months later and the animal showed no signs of recurrence. The cream proved to be safe and efficient. There are no reports regarding efficiency in animals concerning the treatment with imiquimod 5% cream and also regarding other effects related to this treatment. A case report presenting a positive response can reveal with terapeutical possibilities that it would be easily available and applicable for all professionals. In the future it would be a new alternative to avoid progressions of this kind of neoplasia which is often observed in the small animal clinic.

Avaliaram-se a viabilidade e a eficácia da utilização do imiquimod creme 5% em um gato portador de ceratose actínica nasal. As aplicações foram realizadas no domicílio, pelos proprietários, sendo utilizados seis sachês do creme, um por semana, em protocolo de três aplicações diárias consecutivas e quatro dias de descanso (sem tratamento). Após 30 dias do término do tratamento, obteve-se citologia negativa para células neoplásicas. Em revisão clínica 18 meses após o tratamento, o paciente apresentava-se sem sinais de recidiva. O protocolo mostrou-se seguro e eficaz. Em animais não há relatos sobre a eficácia da terapia com imiquimod, bem como sobre efeitos adversos decorrentes deste tratamento. A apresentação de um caso em que se observou resposta positiva pode descortinar uma nova possibilidade terapêutica, acessível a todo clínico, que poderá evitar a progressão destas neoplasias que são frequentemente observadas na clínica de pequenos animais.
Descritores: Transformação Celular Neoplásica
Ceratose Actínica/veterinária
Transtornos de Fotossensibilidade/veterinária
-Anticorpos Antineoplásicos/análise
Anticorpos Antineoplásicos/farmacologia
Fatores Imunológicos
Terapêutica/veterinária
Limites: Animais
Gatos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-660153
Autor: Martínez Bedoya, Darel.
Título: Visualización de liposomas por resonancia magnética: una oportunidad para mejorar las terapias liposomales antitumorales / Visualization of liposomes by magnetic resonance imaging: an opportunity to improve antitumoral liposome therapies
Fonte: Rev. cuba. invest. bioméd;31(4):417-428, oct.-dic. 2012.
Idioma: es.
Resumo: La liberación controlada de fármacos en el sitio del tumor y el desarrollo de técnicas no invasivas de monitoreo constituyen 2 de los principales retos que enfrentan las terapias antitumorales en la actualidad. En este trabajo se analizan algunas de las potencialidades del uso de liposomas como vehículos para el transporte de drogas hasta los tumores, especialmente de las variantes direccionalizadas a antígenos tumorales mediante el acoplamiento de anticuerpos (inmunoliposomas). Estas vesículas pueden a su vez ser utilizadas en combinación con el uso de imágenes de resonancia magnética, una de las técnicas de imagenología más utilizadas y de mayores potencialidades en la visualización a nivel molecular. El uso conjunto de estas 2 tecnologías permite controlar la cantidad de fármaco administrado, así como predecir la eficacia del tratamiento y monitorear la progresión de este

Controlled release of drugs at the tumor site and the development of non-invasive monitoring techniques are two of the main challenges currently facing antitumoral therapies. The paper analyzes some of the potential uses of liposomes as vehicles for the transport of drugs to the tumors, particularly directionalized variants to tumor antigens through antibody coupling (immunoliposomes). These vesicles may also be used in combination with magnetic resonance, one of the most widely used imaging techniques, and one exhibiting great visualization potential at molecular level. Joint use of these two techniques makes it possible to control the amount of drug administered, as well as predict the efficacy of the treatment and monitor its progress
Descritores: Anticorpos Antineoplásicos/administração & dosagem
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
Lipossomos/uso terapêutico
Neoplasias/terapia
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Alves, Venâncio Avancini Ferreira
ANTONANGELO, LEILA
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Id: lil-471793
Autor: Carvalho, Aparecida de Cássia; Parra, Edwin Roger; Zerbini, Maria Cláudia; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Capelozzi, Vera Luiza; Antonangelo, Leila.
Título: Morphometric evaluation of NB84, synaptophysin and AgNOR is useful for the histological diagnosis and prognosis in peripheral neuroblastic tumors (pNTs)
Fonte: Clinics;62(6):731-740, 2007. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: National Council for Scientific and Technological Development; . Foundation for the Support of Research of the State of São Paulo.
Resumo: OBJECTIVE: To study the importance of NB84, synaptophysin and AgNOR and explore the quantitative association of these factors with diagnosis and outcome as well as the association between NB84 and AgNOR and other tumor and stromal factors in twenty-eight peripheral neuroblastic tumors. METHODS: We assessed AgNORs, NB84, synaptophysin and several other markers in tumor tissues from 28 patients with primary neuroblastic tumors. The treatment included: surgery for stage 1, chemotherapy and bone marrow transplantation for most of stages 3 and 4. Histochemistry, immunohistochemistry and morphometry were used to evaluate the amount of tumor staining for AgNOR, NB84 and synaptophysin; the outcome for our study was survival time until death due to recurrent neuroblastic tumors. RESULTS: Only stage (p<0.01), AgNOR (p<0.01), NB84 (p<0.01) and synaptophysin (p=0.01) reached statistical significance as prognostic indicators. CONCLUSIONS: Determination of NB84 and synaptophysin are useful tools for the diagnosis of peripheral neuroblastic tumors The association of the evaluation of AgNOR expression by the tumor cells may provide an important contribution to the prognostic evaluation and management approach of the patients.

OBJETIVO: Estudar a importância dos marcadores NB84 e AgNOR e explorar as relações quantitativas entre esses marcadores com o diagnóstico e prognóstico assim como as relações entre NB84 e AgNOR e outros marcadores tumorais e estromais em 28 tumores neuroblásticos periféricos. MÉTODOS: Examinamos AgNOR, NB84 e sinaptofisina e vários outros marcadores em tecidos tumorais de vinte e oito pacientes com tumors neuroblásticos primários. Tratamento dos pacientes incluiu: cirurgia para o estágio 1, quimioterapia e transplante de medula óssea para a maioria dos pacientes nos estágios 3 e 4. Utilizamos histoquímica, imunohistoquímica e morfometria para avaliar a intensidade e extensão de expressão do AgNOR, NB84 e sinaptofisina, tendo o prognóstico dos pacientes incluído o tempo de sobrevida até a morte por recurrência dos tumores neuroblásticos. RESULTADOS: Estadiamento (p<0.01), AgNOR (p<0.01), NB84 (p<0.01) e sinaptofisina (p=0.01) foram marcadores independents de sobrevida. CONCLUSÕES: A determinação dos marcadores NB84 e sinaptofisina mostrou-se como uma ferramenta útil no diagnóstico dos tumors neuroblásticos periféricos; a associação desses marcadores à expressão de AgNOR pelas células tumorais contribuiu à determinação do prognóstico e estabelecimento do protocolo terapêutico para os pacientes.
Descritores: Anticorpos Monoclonais
Anticorpos Antineoplásicos
Antígenos de Neoplasias/análise
Antígenos Nucleares
Neuroblastoma/patologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/patologia
Sinaptofisina/análise
-Anticorpos Monoclonais/imunologia
Anticorpos Antineoplásicos/imunologia
Brasil/epidemiologia
/análise
KI-ABDOMEN, ACUTEABDOMINAL INJURIES ANTIGEN/análise
/imunologia
KI-ABDOMEN, ACUTEABDOMINAL INJURIES ANTIGEN/imunologia
Estadiamento de Neoplasias
Neuroblastoma/imunologia
Neuroblastoma/mortalidade
Prognóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/imunologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/mortalidade
Análise de Regressão
Coloração e Rotulagem
Análise de Sobrevida
Sinaptofisina/imunologia
Limites: Criança
Pré-Escolar
Seres Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-425274
Autor: Hilbig, Arlete; Barbosa-Coutinho, Lígia Maria; Corteze Netto, Gabriel; Bleil, Cristina Birlem; Toscani, Nadima Vieira.
Título: Imunoistoquímica em oligodendrogliomas / Immunohistochemstry in oligodendrogliomas
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;64(1):67-71, mar. 2006. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Os oligodendrogliomas (OL) são tumores gliais caracterizados histologicamente pela presença de núcleo redondo e homogêneo com halo claro perinuclear. A diferenciação microscópica desses tumores com neurocitoma central, DNT e algumas vezes com ependimoma de células claras pode ser difícil. O estudo imunoistoquímico com marcadores glial e neuronal tem sido utilizado e pode auxiliar no diagnóstico diferencial. O objetivo do presente estudo foi determinar a diferenciação neuronal e glial por meio de técnica imunoistoquímica utilizando anticorpos de rotina em tumores com características microscópicas de OL. Foram estudados 42 pacientes com idade entre 4 e 60 anos. Dez apresentavam sinais de maior malignidade (anaplásico). Trinta e três casos (78,5%) mostraram positividade para GFAP, sendo em 10 focal e 6 casos com expressão intensa. Doze casos (28,5%) apresentaram positividade para NSE e/ou sinaptofisina, demonstrando alguma diferenciação neuronal, principalmente focal. Trinta e quatro casos (80,9%) foram positivos para S-100 e três casos (7,1%) foram positivos focalmente para NeuN. Concluimos que áreas focais de diferenciação neuronal e/ou glial podem estar presente em OL típicos e, portanto, é necessário cautela no diagnóstico diferencial em amostras pequenas de tumor. A positividade difusa para marcadores neuronais deve sugerir o diagnóstico de neurocitoma central.
Descritores: Anticorpos Antineoplásicos/análise
Neoplasias Encefálicas/patologia
Neuroglia/patologia
Oligodendroglioma/patologia
-Neoplasias Encefálicas/imunologia
Imuno-Histoquímica
Oligodendroglioma/imunologia
/análise
SACETOLACTATE SYNTHASE PROTEINS/análise
/imunologia
SACETOLACTATE SYNTHASE PROTEINS/imunologia
Biomarcadores Tumorais/imunologia
Biomarcadores Tumorais/metabolismo
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Pré-Escolar
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-417611
Autor: Fonseca, R. F; Kawamura, M. T; Oliveira, J. A; Teixeira, A; Alves, G; Carvalho, M. da G.
Título: Anti-P53 antibodies in Brazilian brain tumor patients
Fonte: Genet. mol. res. (Online);2(2):185-190, Jun. 2003.
Idioma: en.
Resumo: Gliomas of astrocytic origin are the most common primary brain tumors, accounting for over 40 to 50 of all central nervous system tumors. The TP53 tumor suppressor gene is the most frequently mutated gene found in human malignancies. A mutation of this gene can lead to an increased half-life of the resulting protein and loss of biological function. High levels of p53 have been detected in the serum of colon cancer patients, although p53 protein has not been detected in the serum of brain tumor patients. Besides circulating p53, several studies have detected antibodies against p53 in patients with lung and breast cancer, as well as those with other types of cancer. We studied p53 protein and anti-p53 antibodies in the plasma of Brazilian brain tumor patients. Plasma samples were drawn from 24 untreated brain tumor patients and from 15 healthy donors without clinical signs of cancer. Western blotting techniques were used to detect p53 protein and anti-p53 antibodies. We found anti-p53 antibodies in 5/24 brain tumor patients. Age appears to affect the immune response, as four of six tumor patients under 16 years old had detectable anti-p53 antibodies, while these were found in only 1 of 18 adults (over 16 years old). We found no p53 protein in any of the serum samples from the brain tumors. Possibly the presence of this protein is affected by tumor type or by the organs that are sampled
Descritores: Anticorpos Antineoplásicos/sangue
/imunologia
GENES PDIPETALONEMA INFECTIONS/imunologia
Glioma/imunologia
Neoplasias Encefálicas/imunologia
Proteína Supressora de Tumor p53
-Western Blotting
Brasil
/genética
GENES PDIPETALONEMA INFECTIONS/genética
Glioma/sangue
Glioma/genética
Mutação
Neoplasias Encefálicas/sangue
Neoplasias Encefálicas/genética
Proteínas Recombinantes/sangue
Proteínas Recombinantes/genética
Proteínas Recombinantes/imunologia
Proteína Supressora de Tumor p53
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME



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