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Id: biblio-904120
Autor: Posselt, Rayana Taques; Coelho, Vinícius Nicolelli; Pigozzo, Danieli Cristina; Guerrer, Marcela Idalia; Fagundes, Marília da Cruz; Nisihara, Renato; Skare, Thelma Larocca.
Título: Prevalence of thyroid autoantibodies in patients with systematic autoimmune rheumatic diseases. Cross-sectional study
Fonte: Säo Paulo med. j;135(6):535-540, Nov.-Dec. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT BACKGROUND: Thyroid autoimmunity is more common in patients with rheumatic diseases than in healthy populations. The degree of association seems subject to influence from patients' geographical location. Here, we aimed to ascertain the prevalence of thyroid autoantibodies in a cohort of patients with systemic rheumatic disease and the degree of association between its presence and inflammatory activity. DESIGN AND SETTING: Cross-sectional observational study in a rheumatology unit. METHODS: 301 patients with systemic lupus erythematosus (SLE), 210 with rheumatoid arthritis (RA), 58 with scleroderma (SSc) and 80 with spondyloarthritis (SpA) were studied regarding thyroid function (TSH and T4), anti-thyroglobulin (TgAb) and anti-thyroperoxidase (TPOab) and compared with 141 healthy controls. Disease activity in patients with rheumatic disease was assessed through appropriate indexes. RESULTS: There were more antithyroid antibodies in SLE patients with hypothyroidism (P = 0.01; odds ratio, OR 2.7; 95% confidence interval, CI: 1.20-6.26) and in those without hypothyroidism (P = 0.06; OR 2.4; 95% CI: 1.28-4.55) than in controls. SSc patients also showed: P = 0.03 both with antithyroid antibodies and hypothyroidism (OR 3.4; 95% CI: 1.06-10.80) and without hypothyroidism (OR 3.1; 95% CI: 1.11-0.13). RA and SpA patients had the same prevalence as controls (P not significant). Presence of autoantibodies with and without hypothyroidism was not associated with the activity or functional indexes evaluated. CONCLUSION: SLE and SSc were associated with higher prevalence of thyroid autoantibodies in patients with and without hypothyroidism, unlike SpA and RA. There was no link between thyroid autoantibody presence and disease activity or functional impairment.
Descritores: Autoanticorpos/sangue
Doenças Autoimunes/sangue
Doenças Reumáticas/sangue
Iodeto Peroxidase/sangue
-Artrite Reumatoide/imunologia
Artrite Reumatoide/sangue
Escleroderma Sistêmico/imunologia
Escleroderma Sistêmico/sangue
Autoanticorpos/imunologia
Estudos de Casos e Controles
Doenças Reumáticas/imunologia
Prevalência
Estudos Transversais
Espondiloartropatias/imunologia
Espondiloartropatias/sangue
Avaliação da Deficiência
Iodeto Peroxidase/imunologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1144403
Autor: Hernández-Flórez, Diana; Martínez-Barrio, Julia; López-Longo, Francisco Javier; Valor, Lara.
Título: B-lymphocyte hyperactivation and autoantibody production in thepathophysiology of cutaneous systemic sclerosis / Hiperactivación del linfocito B y producción de los autoanticuerpos anticentrómero, antitopoisomerasa-I, anti-ARNPol-III en la fisiopatología de la esclerosis sistémica cutánea
Fonte: Rev. colomb. reumatol;27(1):68-70, 2020. graf.
Idioma: en.
Descritores: Escleroderma Sistêmico
Autoanticorpos
Linfócitos B
-Associação
Tecido Conjuntivo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: CO356.9


  3 / 684 LILACS  
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Id: biblio-975095
Autor: Rahal Junior, Antonio; Falsarella, Priscila Mina; Mendes, Guilherme Falleiros; Hidal, Jairo Tabacow; Andreoni, Danielle Macellaro; Lúcio, José Flávio Ferreira; Queiroz, Marcos Roberto Gomes de; Garcia, Rodrigo Gobbo.
Título: Percutaneous laser ablation of benign thyroid nodules: a one year follow-up study / Ablação percutânea com laser de nódulos benignos de tireoide: um estudo de acompanhamento de um ano
Fonte: Einstein (Säo Paulo);16(4):eAO4279, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To evaluate safety and effectiveness of nodule volume reduction and thyroid function after percutaneous laser ablation treatment in patients with benign nonfunctioning thyroid nodules. Methods Prospective single-center study, from January 2011 to October 2012, which evaluated 30 euthyroid and thyroid antibodies negative patients with benign solitary or dominant nodule with indication of treatment due to compressive symptoms and aesthetic disturbances. The clinical and laboratory (thyroid ultrasound, TSH, FT4, TG, TG-Ab, TPO-Ab and TRAb levels) evaluations were performed before the procedure, and periodically 1 week, 3 months and 6 months after. The ablation technique was performed under local anesthesia and sedation. In each treatment, one to three 21G spinal needle were inserted into the thyroid nodule. The laser fiber was positioned through the needle, which was then withdrawn 10mm to leave the tip in direct contact with the nodule tissue. Patients were treated with a ND: Yag-laser output power of 4W and 1,500 to 2,000J per fiber per treatment. The entire procedure was performed under US guidance. Results Thirty patients, with a total of 31 nodules submitted to laser ablation were evaluated. The median volumetric reduction of the nodule was approximately 60% after 12 months. No statistical significance was observed on thyroid function and antibodies levels. There was a peak on the level of thyroglobulin after the procedure due to tissue destruction (p<0.0001). No adverse effects were observed. Conclusion Percutaneous laser ablation is a promising outpatient minimally invasive treatment of benign thyroid nodule.

RESUMO Objetivo Avaliar a segurança e a efetividade da redução de volume nodular e função tireoidiana após tratamento com ablação percutânea por laser em pacientes com nódulos tireoidianos benignos não funcionantes. Métodos Estudo unicêntrico prospectivo, de janeiro de 2011 a outubro de 2012, que avaliou 30 pacientes eutireoideos (com anticorpos antitireoide negativos), com nódulo solitário ou dominante benigno, com indicação de tratamento devido a sintomas de compressão e distúrbios estéticos. As avaliações clínica e laboratorial (ultrassonografia de tireoide, TSH, FT4, TG, TG-Ab, TPO-Ab e TRAb) foram realizada antes do procedimento e periodicamente − 1 semana, 3 meses e 6 meses depois. A técnica de ablação consistiu em procedimento realizado sob a anestesia local e sedação. Em cada tratamento, uma a três agulhas espinhais 21G foram inseridas no nódulo tireoidiano. A fibra laser foi posicionada através da agulha que foi, então, retirada 10mm, para deixar a ponta em contato direto com o nódulo. Os pacientes foram tratados com uma potência de saída ND: Yag-laser de 4W e 1.500 a 2.000J por fibra por tratamento. Todo o procedimento foi guiado por ultrassonografia. Resultados Foram avaliados 30 pacientes, com total de 31 nódulos submetidos à ablação a laser. A redução média volumétrica do nódulo foi de aproximadamente 60% após 12 meses. Não foi observada significância estatística na função da tireoide e nem nos níveis de anticorpos. Houve pico no nível de tiroglobulina após o procedimento devido à destruição do tecido (p<0,0001). Nenhum efeito adverso foi observado. Conclusão A ablação com laser é um tratamento minimamente invasivo promissor para tratamento do nódulo benigno da tireoide.
Descritores: Nódulo da Glândula Tireoide/cirurgia
Terapia a Laser/métodos
-Tamanho do Órgão
Dor Pós-Operatória
Autoanticorpos/sangue
Tiroxina/sangue
Calcitonina/sangue
Tireotropina/sangue
Estudos Prospectivos
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Nódulo da Glândula Tireoide/patologia
Nódulo da Glândula Tireoide/sangue
Terapia a Laser/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-875883
Autor: Vanegas, Guillermo Sánchez; Buitrago, Diana Carolina; Beltrán, Adriana; Valbuena, Martha.
Título: Validez diagnóstica de los anticuerpos de los péptidos anticíclicos citrulinados (Ac anti-CCP) para artritis psoriásica / Diagnostic validity of the antibodies of citrullinated anticyclical peptides (anti-CCP ac) for psoriatic arthritis.
Fonte: Bogotá; IETS; oct. 2014.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: La artritis psoriásica, es una patología articular inflamatoria, asociada a psoriasis cutánea. Para su diagnóstico se han utilizado diferentes criterios y se ha explorado el rendimiento operativo de algunas pruebas de laboratorio relacionadas. En ese contexto han aparecido los denominados anticuerpos de los péptidos anticíclicos citrulinados (Ac anti-CCP), utilizados en el diagnóstico de la artritis reumatoidea y frente a los cuales algunos investigadores han evaluado un posible papel en el diagnóstico de la artritis psoriásica. OBJETIVO: Establecer la validez diagnóstica (sensibilidad y especificidad) de la prueba de anticuerpos de los péptidos anticíclicos citrulinados, para el diagnóstico de artritis psoriásica. MÉTODOS: Se realizó una búsqueda sistemática de estudios publicados que compararan la validez diagnostica de los Ac anti-CCP para artritis psoriásica. Se incluyeron los estudios que cumplieron con los criterios de selección establecidos. Se presentó el diagrama de flujo de los estudios seleccionados empleando la propuesta del grupo PRISMA. Se realizó una evaluación de calidad metodológica con la herramienta QUADAS 2 y manualmente se extrajeron los datos de los estudios incluidos. Se llevó acabo un meta-análisis exploratorio y se evaluaron posibles fuentes de heterogeneidad empleando la técnica de meta-regresión. RESULTADOS: La búsqueda realizada arrojó 212 resultados, de los cuales 13 estudios cumplieron con los criterios de inclusión. El meta-análisis exploratorio y la meta regresión mostraron una alta heterogeneidad explicada en múltiples fuentes. Debido al riesgo de sesgo de los estudios seleccionados, y a su alta heterogeneidad, solo un estudio fue tomado para la estimación de las características operativas de la prueba (Taylor y cols. 2006). Este estudio que evaluó el rendimiento operativo de los Ac anti-CCP, para el diagnóstico de la artritis psoriásica, estableció que un resultado negativo de los Ac anti-CCP tiene una sensibilidad estimada del 92% (IC 95%: 89-95) y una especificidad del 55%, (IC 95%: 49-60). CONCLUSIONES: Debido al rendimiento operativo de los Ac anti-CCP para el diagnóstico de artritis psoriásica, y comparado con las alternativas existentes, se concluye que esta tecnología no es útil para el diagnóstico de esta enfermedad.
Descritores: Autoanticorpos/imunologia
Artrite Psoriásica/diagnóstico
Anticorpos/análise
-Análise Custo-Benefício
Colômbia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1281793
Autor: Valenzuela González, Rosa María.
Título: Autoanticuerpos en miopatías inflamatorias idiopáticas: enfoque en la práctica clínica / Autoantibodies in idiopathic inflammatory myopathies: focus on clinical practice
Fonte: Rev. chil. reumatol;35(1):24-27, 2019.
Idioma: es.
Resumo: Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) conforman un grupo diverso de en-fermedades caracterizadas por lesiones musculares inmunomediadas, que pue-den estar acompañadas de manifestaciones extramusculares.La identificación de autoanticuerpos específicos de miositis (AEM) y asociados a miositis (AAM) se ha convertido en una herramienta relevante en el diagnóstico, clasificación y pronóstico en este grupo de enfermedades.Adquieren relevancia en el diagnóstico y determinación de pronóstico de la Enfer-medad Pulmonar Intersticial (EPI), en el diagnóstico diferencial entre subgrupos de MII, especialmente en entidades de comportamiento atípico como la Miopatía Necrotizante Inmuno Mediada (MNIM) y la Miositis por Cuerpos de Inclusión, y permiten el enfoque y seguimiento estricto en pacientes con autoanticuerpos asociados a cáncer. En el último tiempo se ha planteado su utilidad tanto en la determinación de actividad de la enfermedad como en predecir la respuesta al tratamiento inmu-nosupresor.

Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) comprise a heterogenous group of ill-nesses characterized by immune mediated muscular injuries that may be accom-panied by extra-muscular manifestations.The identification of myositis-specific autoantibodies MSAs and myositis-associ-ated autoantibodies (MAA) has become a relevant tool in the diagnose, classifica-tion, and prognosis in this group of illnesses.They become relevant in the diagnose and determination of a prognosis for Inter-stitial Lung Disease (ILD), in the differentiated diagnose among sub-groups of MII, especially in entities of an atypical behavior, such as Immune Mediated Necrotiz-ing Myopathy (IMNM) and Inclusion Body Myositis, and they enable a strict focus and follow-up on patients with cancer-associated autoantibodies. Lately, its usefulness has been stated both to determine disease activity and to forecast the response to the immunosuppressive treatment.
Descritores: Pneumopatias/diagnóstico
Miosite/classificação
Miosite/diagnóstico
-Autoanticorpos/análise
Diagnóstico Diferencial
Neoplasias/etiologia
Limites: Humanos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1092961
Autor: Henao, Sandra Consuelo; Martínez, Julián David; Arteaga, Juan Manuel.
Título: Síndrome autoinmune tirogástrico (SAT): serie de casos / Thyrogastric syndrome: Case Series
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;34(4):350-355, oct.-dic. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Un porcentaje importante de pacientes con gastritis crónica atrófica corporal autoinmune, o gastritis tipo A, desarrollan enfermedad autoinmune tiroidea (enfermedad de Graves o de Hashimoto) y viceversa, situación conocida como síndrome autoinmune tirogástrico (SAT), pero no se conoce su prevalencia, por lo que puede pasarse sin el diagnóstico completo. El desarrollo de la gastritis atrófica limita la absorción de la vitamina B12, lo que lleva a alteraciones hematológicas, neurológicas y metabólicas, por tanto, es importante realizar las pruebas necesarias para su diagnóstico y seguir de cerca la evolución de los pacientes. La detección serológica de los autoanticuerpos contra la glándula tiroides y el cuerpo gástrico muestran la etiología autoinmune y un estado inflamatorio con daño tisular. Todo paciente con enfermedad autoinmune debe ser valorado para descartar la presencia de otras patologías de etiología inmunológica.

Abstract A significant percentage of patients with chronic autoimmune atrophic body gastritis (type A gastritis) develop thyroid autoimmune disease (Graves' disease or Hashimoto's disease) and vice versa. This situation is known as thyrogastric syndrome. Its prevalence is unknown, due to incomplete diagnoses. Since the development of atrophic gastritis limits the absorption of vitamin B12 leading to hematological, neurological and metabolic alterations, it is important to perform necessary diagnostic tests and to closely monitor the evolution of patients. Serological detection of autoantibodies against the thyroid gland and the gastric body show the autoimmune etiology and an inflammatory state with tissue damage. Every patient with autoimmune disease should be evaluated to rule out the presence of other pathologies of immunological etiology.
Descritores: Doenças Autoimunes
Síndrome
Doença de Hashimoto
-Autoanticorpos
Glândula Tireoide
Helicobacter pylori
Gastrite Atrófica
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO354 - Sociedad Colombiana de Gastroenterología


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Id: biblio-948400
Autor: Pinedo-Torres, I; Paz-Ibarra, JL.
Título: Conocimientos actuales en encefalopatía de Hashimoto: revisión de la literatura / Current knowledge on Hashimoto's encephalopathy: a literature review
Fonte: Medwave;18(6):e7298, 2018.
Idioma: en; es.
Resumo: Resumen La encefalopatía de Hashimoto es una enfermedad rara. Se reporta una prevalencia de 2,1 por cada 100 000 habitantes. Entre las manifestaciones clínicas se describen confusión, disminución del estado de consciencia, déficit cognitivo, convulsiones, mioclonus, ataxia y/o déficits neurológicos focales. Debido a la amplia variedad de signos y síntomas, la sospecha clínica diagnóstica es fundamental. El diagnóstico se basa en tres pilares: la presencia de manifestaciones clínicas neurológicas, con la exclusión de otras causas de encefalopatía; presencia de anticuerpos antitiroideos aumentados; una mejoría clínica notable luego de la administración de inmunomoduladores. El tratamiento de la encefalopatía de Hashimoto tiene dos objetivos: controlar el proceso autoinmune y controlar las complicaciones de la enfermedad. Aunque en la mayoría de los casos la recuperación es completa con el tratamiento, el riesgo de recaídas puede oscilar entre 12,5 a 40% en seguimientos a dos años.

Abstract Hashimoto's encephalopathy is a rare disease, with a reported prevalence of 2.1 per 100 000. Clinical manifestations include confusion, decreased state of consciousness, cognitive deficit, seizures, myoclonus, ataxia, and focal neurological deficits. Due to the wide variety of signs and symptoms, clinical diagnostic suspicion is essential. Diagnosis is based on three pillars: the presence of neurological clinical manifestations after ruling out other causes of encephalopathy. 2) Presence of increased antithyroid antibodies. 3) Significant clinical improvement after the administration of immunomodulation. The treatment of Hashimoto's encephalopathy pursues two objectives: to control the autoimmune process and to control the complications of the disease. Although in most cases recovery is complete with treatment, the risk of relapse can range from 12.5 to 40% in follow-ups to 2 years.
Descritores: Autoanticorpos/imunologia
Encefalite/terapia
Doença de Hashimoto/terapia
Fatores Imunológicos/uso terapêutico
-Recidiva
Resultado do Tratamento
Encefalite/diagnóstico
Encefalite/fisiopatologia
Doença de Hashimoto/diagnóstico
Doença de Hashimoto/fisiopatologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1126795
Autor: Solis Cartas, Urbano; Andramuño Núñez, Victoria Lilia; Ávalos Obregón, María Dolores; Haro Chávez, Jeaneth Maricela; Calvopiña Bejarano, Silvia Johana.
Título: Relación entre tiroiditis autoinmune y lupus eritematoso sistémico / Relationship between autoinmune thyroiditis and systemic lupus erythematosus
Fonte: Rev. cuba. reumatol;22(1):e98, ene.-abr. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos, los cuales, junto con el proceso inflamatorio, son los responsables de las manifestaciones clínicas de la enfermedad. Se puede asociar con otras afecciones como la tiroiditis autoinmune, la que, en ocasiones, precede al diagnóstico de lupus. Objetivo: Describir la relación entre tiroiditis autoinmune y lupus eritematoso sistémico. Métodos: Estudio descriptivo, correlacional y retrospectivo, realizado en la Consulta Externa del Hospital Andino de Chimborazo en el periodo comprendido entre enero de 2017 y julio de 2018. El universo estuvo constituido por la totalidad de los pacientes (137) que acudieron a consulta y que presentaron diagnóstico de lupus eritematoso sistémico. La muestra quedó conformada por los 97 pacientes que cumplieron los criterios de inclusión y exclusión definidos para la investigación. Se empleó la correlación de Pearson para establecer la relación existente entre tiroiditis autoinmune y lupus eritematoso sistémico. Resultados: El promedio de edad de los pacientes fue de 36,32 años, con predominio de edad entre 26 y 35 años. Predominó el sexo femenino (91,75 por ciento) y el tiempo de evolución fue menor de 3 años (46,40 por ciento). El 32,99 por ciento de los casos con lupus eritematoso sistémico presentaron también diagnóstico de tiroiditis autoinmune, que precedió al diagnóstico de lupus en un 90,63 por ciento de los casos. Conclusiones: Existe una relación entre tiroiditis autoinmune y lupus eritematoso sistémico. Ambas afecciones comparten mecanismos autoinmunes comunes, pero no queda totalmente esclarecido el mecanismo que las interrelaciona(AU)

Introduction: Systemic lupus erythematous is an autoimmune disease characterized by the presence of autoantibodies, in adition to the inflammatory process are responsible for the disease's clinical manifestations. It can be associated with other conditions such as autoimmune thyroiditis, this affection, sometimes, precedes the diagnosis of lupus. Objective: To describe the relationship between autoimmune thyroiditis and systemic lupus erythematous. Method: It is a descriptive, correlational and retrospective study, carried out in the outpatient clinic of the Andean hospital of Chimborazo in the period between January 2017 and July 2018. The universe was constituted by the totality of patients (137) who attended the consultation and who presented a diagnosis of systemic lupus erythematous. The sample was constituted by 97 patients who met the inclusion and exclusion criteria defined for the investigation. Pearson correlation was used to establish the relationship between autoimmune thyroiditis and systemic lupus erythematous. Results: The average age of 36.32 years with predominance of patients between 26 and 35 years of age. The female sex is predominated (91.75 percent) and the evolution time is less than three years (46.40 percent. 32.99 percent. of the cases with SLE also present a diagnosis of autoimmune thyroiditis that preceded the diagnosis of lupus in 90.63 percent. Conclusions: The relationship between autoimmune thyroiditis and systemic lupus erythematous is described; both conditions share common autoimmune mechanisms, but the mechanism which interrelate both conditions is not completely clarified(AU)
Descritores: Autoanticorpos
Doenças Autoimunes
Tireoidite Autoimune/complicações
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Adulto
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1254083
Autor: Redondo N, Victor.
Título: Anticuerpos en miopatías inflamatorias idiopáticas / Antibodies in idiopathic inflammatory myopathies
Fonte: Rev. chil. reumatol;34(1):28-34, 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) comprenden un grupo de enfermedades multisistémicas de baja prevalencia que afectan tanto adultos como a niños, con ma-nifestaciones clínicas variables como lo son: debilidad muscular de predominio proxi-mal, alteraciones cutáneas (pápulas de Gottron, signo del chal, ulceras cutáneas), artritis, enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPD), calcinosis y malignidad; en-marcadas en diferentes subtipos clínicos. Se cree que la autoinmunidad tiene un pa-pel clave en la patogénesis de estas enfermedades y como tal se han identificado autoanticuerpos en más del 50% de los pacientes con MII (algunos específicos y otros relacionados a miositis), lo cual ha permito clasificar diferentes características fenotí-picas e histológicas de estas enfermedades al igual de reconocer diferentes patrones de respuesta a tratamiento y factores pronósticos.En esta revisión mencionaremos los autoanticuerpos mas conocidos en relación a las miopatías inflamatorias idiopáticas, incluida la identificación de anticuerpos asocia-dos con las miopatía necrotizantes autoinmunes (MNA), la miositis por cuerpos de inclusión (MCI) y la asociación miositis - cáncer.

The Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) comprise a group of low prevalence multisitemic diseases that affect both adults and children, with variable clinical man-ifestations such as muscular weakness of predominantly proximal, skin alterations (Gottron papules, sign of the shawl, skin ulcers), arthritis, diffuse interstitial lung dis-ease (ILD), calcinosis and malignancy; framed in different clinical subtypes. It is be-lieved that autoimmunity plays a key role in the pathogenesis of these diseases and as such autoantibodies have been identified in more than 50% of patients with IIM (some specific and others related to myositis), which has allowed to classify different phenotypic characteristics and histological of these diseases as well as recognizing different patterns of response to treatment and prognostic factors.In this review we will mention the most known autoantibodies in relation to idio-pathic inflammatory myopathies, including the identification of antibodies associated with autoimmune necrotizing myopathies (ANM), inclusion body myositis (IBM) and the myositis - cancer association.
Descritores: Autoanticorpos/análise
Doenças Autoimunes/complicações
Miosite/complicações
-Calcinose
Dermatomiosite
Doenças Musculares
Miosite/imunologia
Neoplasias
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Andrade, Luís Eduardo Coelho de
Cançado, Eduardo Luiz Rachid
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Id: biblio-1153999
Autor: Crescente, Juliana Goldbaum; Dellavance, Alessandra; Diniz, Marcio Augusto; Carrilho, Flair Jose; Andrade, Luis Eduardo Coelho de; Cançado, Eduardo Luiz Rachid.
Título: Antineutrophil cytoplasmic antibody profiles differ according to type of primary sclerosing cholangitis and autoimmune hepatitis
Fonte: Clinics;76:e2228, 2021. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To determine the frequency of the antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), antiproteinase-3 and antimyeloperoxidase, in primary sclerosing cholangitis (PSC) with or without inflammatory bowel disease (IBD+ or IBD-) and in different types of autoimmune hepatitis (AIH). Additionally, to verify the agreement between ANCA patterns by indirect immunofluorescence and their antigenic specificities by ELISA. METHODS: For this study, 249 patients were enrolled (42 PSC/IBD+; 33 PSC/IBD-; 31 AIH type-1; 30 AIH type-2; 31 AIH type-3; 52 primary biliary cirrhosis; 30 healthy controls) whose serum samples were tested for ANCA autoantibodies. RESULTS: There were fewer female subjects in the PSC/IBD- group (p=0.034). Atypical perinuclear-ANCA was detected more frequently in PSC/IBD+ patients than in PSC/IBD- patients (p=0.005), and was significantly more frequent in type-1 (p<0.001) and type-3 AIH (p=0.012) than in type-2 AIH. Proteinase-3-ANCA was detected in 25 samples (only one with cytoplasmic-ANCA pattern), and more frequently in PSC/IBD+ than in PSC/IBD- patients (p=0.025). Myeloperoxidase-ANCA was identified in eight samples (none with the perinuclear-ANCA pattern). Among the 62 reactive samples for atypical perinuclear-ANCA, 13 had antigenic specific reactions for proteinase-3 and myeloperoxidase. CONCLUSIONS: PSC/IBD+ differed from PSC/IBD- in terms of sex and proteinase 3-ANCA and atypical perinuclear-ANCA reactivity, the latter of which was more frequently detected in type-1 and type-3 AIH than in type-2 AIH. There was no agreement between ANCA patterns and antigenic specificities in IBD and autoimmune liver diseases, which reinforces the need for proteinase-3 and myeloperoxidase antibody testing.
Descritores: Colangite Esclerosante
Hepatite Autoimune
-Autoanticorpos
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
Anticorpos Anticitoplasma de Neutrófilos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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