Base de dados : LILACS
Pesquisa : D12.776.124.486.485.114.323 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 613 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 62 ir para página                         

  1 / 613 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623605
Autor: Rowland, Edwin C; Spears, Kelly R; McCormick, Thomas S.
Título: Relationship of parasite specific antibodies and heart specific autoantibodies in mice infected with Trypanosoma cruzi
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):367-367, Nov. 1988.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Autoanticorpos/análise
Anticorpos Antiprotozoários/análise
Doença de Chagas/imunologia
-Trypanosoma cruzi/imunologia
Camundongos Endogâmicos C57BL
Miocárdio/imunologia
Limites: Animais
Cobaias
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 613 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623602
Autor: Minoprio, P; Coutinho, A.
Título: Lymphocyte subpopulations and clonal repertoires participate in immune response to acute T. cruzi infection
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):356-359, Nov. 1988.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Autoanticorpos
Linfócitos B/classificação
Linfócitos T/classificação
Doença de Chagas/imunologia
-Ativação Linfocitária
Doença Aguda
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 613 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: lil-681964
Autor: Miola, Marcos Paulo; Cervo, Sandra Valeria Bolonhesi; Fachini, Roberta Maria; Ricci Junior, Octavio.
Título: Do not confuse anti-LW autoantibodies with anti-D
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;35(3):198-198, jun. 2013.
Idioma: en.
Descritores: Autoanticorpos
Transfusão de Sangue
Imunoglobulina rho(D)
-Gravidez
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


  4 / 613 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623771
Autor: Pontes de Carvalho, L. C; Lannes Vieira, J; Savino, W.
Título: Restriction in the repertoire of detectable autoantibodies in polyclonal B cell activations and the mimicry of autoantigens by idiotopes
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.2):111-115, 1987. graf, tab, ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Immunomodulators: Biology and Therapeutic Applications, Rio de Janeiro, Apr. 26-30, 1987.
Resumo: Despite the existence of erythrocyte-autoreactive B cells in normal animals, erythrocyte-autoantibodies could not be detected during polyclonal B-cell activation (PBA) both in patients with visceral leishmaniasis and in bacterial lipopolysacharide (LPS) - injected mice. The failure to detect these autoantibodies in mice with PBA di not seem to be due to suppressor-cell activity, since (1) transfer of spleen cells from LPS-treated mice to naive recipients did not affect the erythrocyte-autoantibody response elicited by subsequent injections of rat erythrocytes and (2) low doses of X-radiation did no lead to erythrocyte-autoantibody detection in LPS-treated mice. The possibility that the detection of erytrocyte-autoantibodies could be affected by autoantibodies with idiotopes mimicring erythrocyte epitopes, the synthesis of which would also be triggerred in PBA, is discussed. Indirect evidence for the existence in normal animal of an expanded lymphocyte population with DNP-binding. Ia-mimicring antigen receptors is presented.
Descritores: Autoanticorpos
Linfócitos B
Limites: Animais
Cobaias
Camundongos
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 613 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-877079
Autor: Furtado, Viviane Gonçalves; Oliveira, Othelo Amaral de; Muller, Silvia Ferreira Rodrigues.
Título: Associação de vitiligo com autoanticorpos tireoidianos / Vitiligo and its association with thyroid autoantibodies
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;15(4):235-239, 20170000. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Analisar a presença de autoanticorpos antitireoidianos (anti-TPO) no soro de pessoas acometidas por vitiligo. Métodos: Estudo do tipo caso-controle retrospectivo realizado em serviço de dermatologia de referência na Amazônia, com amostra constituída por dois grupos: Grupo Vitiligo (n=56), com diagnóstico clínico de vitiligo, e Grupo Controle (n=30), que se declarou sadio, não portador de vitiligo, de outra dermatose e/ou doença autoimune diagnosticada. O registro dos dados foi feito pelo preenchimento de protocolo específico usado em entrevista para ambos os grupos, além de coleta de sangue para dosagem de autoanticorpos anti-TPO para os dois grupos. O teste qui quadrado e a odds ratio (OR) foram utilizados para variáveis qualitativas; para as quantitativas, foi utilizado o teste t de Student, e o nível de significância foi de p≤5%. Resultados: A história pessoal de doença autoimune esteve presente em 7,14% dos portadores versus 0% dos controles. Não houve diferenças estatisticamente relevantes com relação aos antecedentes familiares entre os grupos (OR: 0,5704; p=0,4146). Quanto à positividade para os autoanticorpos anti-TPO (níveis superiores ao ponto de corte), não houve relevância estatística (qui quadrado 2,844; p=0,229). Entretanto, na comparação dos níveis séricos absolutos de autoanticorpos anti-TPO entre os grupos, foram obtidos 129,49±323,88 para o portador da doença e 35,85±13,16 para o controle, com t=2,1602 e p=0,0351. Conclusão: Embora não tenha sido relevante a diferença entre os Grupo Vitiligo e Controle quanto à positividade para o autoanticorpos anti-TPO, ao se considerar a comparação com os valores séricos absolutos do Grupo Vitiligo, estes foram maiores que os apresentados pelos controles, sendo esta diferença estatisticamente relevante.(AU)

Objective: To analyze the presence of antithyroid autoantibodies (anti-TPO) in the serum of people affected by vitiligo. Methods: This is a study of retrospective casecontrol, performed in a reference dermatological center in Amazonia, with a sample consisting of two groups: Vitiligo group (n=56), with clinical diagnosis of vitiligo, and the Control Group (n=30), who was self-declared as healthy, nonvitiligo carrier, with no other dermatosis and/or diagnosed autoimmune disease. The data recording was made with specific protocol completion in an interview for both groups, and blood collection for antithyroid autoantibodies dosage for both groups. Chi-square and odds ratio (OR) tests were used for qualitative variables; for the quantitative ones, t-Student test, and significance level of p≤5%. Results: The personal history of autoimmune disease was present in 7.14% of patients compared to 0% of controls. There were no statistically significant differences in relation to family history between the groups (odds ratio: 0.5704; p=0.4146). As for the positivity for antithyroid autoantibodies (levels above the cutoff point), there was no statistical significance (chi-square=2.844, p=0.229). However, when comparing the absolute serum levels of antithyroid autoantibodies between the groups, 129.49±323.88 was obtained for the carrier of the disease, and 35.85±13:16 to controls, with t=2.1602, and p=0.0351. Conclusion: Although the difference between vitiligo and control groups were not significant regarding positivity for antithyroid autoantibodies, when the comparison with the absolute serum levels of the group with vitiligo was considered, they were higher than those presented by the controls, with this difference being statistically significant.(AU)
Descritores: Autoanticorpos/análise
Doenças Autoimunes/complicações
Glândula Tireoide
Vitiligo/fisiopatologia
-Estudos de Casos e Controles
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


  6 / 613 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-230442
Autor: Silva, Regina C; Kater, Claudio E.
Título: Doença de Addison de etiologia auto-imune / Addison's disease of autoimmune etiology
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;42(6):431-443, dez. 1998. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Addison de etiologia auto-imune é uma endocrinopatia rara e potencialmente fatal, que pode ocorrer de forma isolada ou como parte das síndromes poliglandulares auto-imunes (SPA) dos tipo I e II. Auto-anticorpos anti-córtex adrenal sao considerados marcadores imunológicos sensíveis do processo auto-imune destrutivo, podendo identificar indivíduos na fase pré-clínica da doença. A enzima 21-hidroxilase (citocromo P450c21) representa o principal antígeno adrenocortical, embora outros citocromos P450 (17alpha-hidroxilase e colesterol desmolase) possam, também, desencadear a resposta auto-imune, principalmente na SPA do tipo I e na doença de Addison associada à falência ovariana precoce. O papel dos auto-anticorpos anti-P450c21 na patogênese da falência adrenal ainda nao está bem estabelecido, assim como aquele dos anticorpos anti-receptor do ACTH.
Descritores: Autoanticorpos/imunologia
Doenças Autoimunes
Autoimunidade
Doença de Addison/diagnóstico
-/imunologia
ESTEROIDE ABORTION APPLICANTS-MONOOXIGENASE/imunologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 613 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1005102
Autor: González Castillo, Daniel D; Villacís Vaca, Verónica; Villacís Tamayo, Rómulo A.
Título: Perfil de autoanticuerpos y asociación con patrones inmuno-electroforéticos en pacientes con esclerosis sistémica / Profile of autoantibodies and association with immunoelectrophoretic patterns in patients with systemic sclerosis
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. (Quito);42(1):114-122, jun.2017. [].
Idioma: es.
Resumo: Contexto: la esclerodermia es una enfermedad autoinmune, sistémica y mediada por factores genéticos y ambientales; uno de sus marcadores es la presencia de autoanticuerpos con valor clínico, diagnóstico y pronóstico. Métodos: estudio descriptivo, observacional y relacional efectuado en pacientes con diagnóstico de esclerosis sistémica, atendidos en Unidad de Reumatología del Hospital Carlos Andrade Marín entre junio 2014 a mayo 2015. Los datos fueron procesados mediante análisis de correspondencia y cálculo de Chi cuadrado en el paquete estadístico SPSS 22. Resultados: de 80 pacientes estudiados se detectaron anticuerpos anti-topoisomerasa en 18 individuos (22,5%), anti centrómero (n=38, 47,5%), antinucleares (n=13, 16,3%), anti-ribonucleoproteína (n=7, 8,8%) y sin anticuerpos en 4 individuos (5%). Respecto a los patrones inmunoelectroforéticos se determinó el patrón centromérico en 23 sujetos (28,8%), moteado fino y grueso (n=17, 21,3% cada uno), homogéneo (n=8, 10%), nucleolar (n=7, 8,8%) y citoplasmático (n=1, 1,3%); fueron negativos 7 pacientes (8,8%). Mediante la prueba de chi cuadrado se obtuvo un valor de 116,3 de la relación auto-anticuerpos-patrones inmunofluorescencia, con un valor de p= 0,0000. El análisis de correspondencia demostró las siguientes asociaciones: a) anticuerpos antinucleares y patrón nucleolar (p=0,0021), anticuerpos antinucleares y patrón moteado grueso (p= 0,0123), anticuerpos anticentrómero y patrón centromérico (p= 0,0000), anticuerpos anticentrómero y patrón moteado fino (p= 0,0031), anticuerpos anti-topoisomerasa I y patrón homogéneo (p= 0,0001) y anticuerpos anti-ribonucleoproteína y patrón moteado grueso (p= 0,0000). Conclusiones: el perfil de autoanticuerpos en pacientes con esclerosis sistémica tiene una distribución similar a las publicaciones mundiales y relación es estadísticamente significativa con sus patrones inmunoelectroforéticos. (AU)

Introduction: Scleroderma is an autoimmune disease, systemic and mediated by genetic and environmental factors. One of its markers is the presence of autoantibodies with clinical value, diagnosis and prognosis. Subjects and methods: a descriptive, observational and relational study carried out in patients diagnosed with systemic sclerosis who were treated at the Rheumatology Unit of the Hospital Carlos Andrade Marín from June 2014 to May 2015. The data were processed by correspondence analysis and Chi square calculation in the package Statistic SPSS 22 version. Results: anti-topoisomerase antibodies were detected in 18 individuals (22.5%), anti-centromere (n=38, 47.5%), antinuclear antibodies (n=13, 16.3%), anti-ribonucleoprotein (n = 7, 8.8%) and without antibodies in 4 individuals (5%). As regards immune-electrophoretic patterns, the centromeric pattern was determined in 23 subjects (28.8%), fine and thick mottled (n = 17, 21.3% each), homogeneous (n = 8, 10%), nucleolar = 7, 8.8%) and cytoplasmic (n = 1, 1.3%); 7 patients (8.8%) were negative. The chi-square test yielded a value of 116.3 of the autoantibodies-immunofluorescence ratio, with a value of p=0.0000. Correspondence analysis showed the following associations: a) antinuclear antibodies and nucleolar pattern (p= 0.0021), antinuclear antibodies and thick speckle pattern (p=0.0123), anticentromere antibodies and centromeric pattern (p=0.0000) (p=0.0031), anti-topoisomerase I antibodies and homogeneous pattern (p=0.0001) and anti-ribonucleoprotein antibodies and thick speckle pattern (p=0.0000). Conclusion: The profile of autoantibodies in patients with systemic sclerosis has a similar distribution to global publications, and is statistically significant with his immune-electrophoretic patterns. (AU)
Descritores: Escleroderma Sistêmico
Anticorpos Antinucleares
Doenças do Tecido Conjuntivo
-Autoanticorpos
Eletroforese
Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: EC107 - Dirección Nacional de Inteligencia de la Salud


  8 / 613 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-632998
Autor: Bergoglio, Liliana M; Mestman, Jorge H.
Título: Guía de consenso para el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad tiroidea: Parte III / Consensus guide for the diagnosis and monitoring of thyroid disease * - Part III
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;41(1):87-119, ene.-mar. 2007. graf, tab.
Idioma: es.
Descritores: Doenças da Glândula Tireoide/tratamento farmacológico
Doenças da Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem
Glândula Tireoide
-Pentagastrina
Autoanticorpos
Autoanticorpos/análise
Tireoglobulina
Calcitonina
Carcinoma
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  9 / 613 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-980262
Autor: Carlos, Juliana Cristina; Sete, Manuela Rubim Camara; Sztajnbok, Flávio Roberto; Figueredo, Carlos Marcelo da Silva.
Título: Infecção periodontal por porphyromonas gingivalis: de uma inflamação oral a um possível "gatilho" para a autoimunidade via citrulinação de proteínas / Periodontal infection by Porphyromonas gingivalis: from oral inflammation to a possible "trigger" for autoimmunity by protein citrulination
Fonte: Periodontia;28(4):48-56, 2018.
Idioma: pt.
Resumo: A infecção periodontal é causada por uma disbiose polimicrobiana sinérgica onde o Porphyromonas gingivalis pode ser considerado um microrganismo-chave. Recentemente, este microrganismo tem sido associado à produção de autoanticorpos comuns à autoimunidade, sendo assim, o objetivo deste estudo foi revisar a literatura sobre como a infecção periodontal por Porphyromonas gingivalis pode iniciar uma resposta autoimune. A citrulinação fisiológica pode não ser suficiente para gerar doenças autoimunes, porém fontes externas de citrulinação como traumas e infecções podem modificar quantitativa e qualitativamente os peptídeos citrulinados. Diversos estudos têm fornecido valiosas informações a respeito dos fatores de virulência do Porphyromonas gingivalis, e seus efeitos no sistema imunológico do indivíduo. A Porphyromonas gingivalis-peptidilarginina-deiminase (PPAD), expressa pelo Porphyromonas gingivalis, gera peptídeos citrulinados que podem levar a produção de autoanticorpos, e assim, induzir a iniciação de uma resposta autoimune, amplificada e perpetuada pela citrulinação fisiológica (AU)

Periodontal disease is caused by a synergistic polymicrobial dysbiosis where Porphyromonas gingivalis can be considered a keystone pathogen. Recently,this pathogen has been associated with production of autoantibodies common in autoimmunity, therefore the purpose of this study was to review the literature about how periodontal infection with Porphyromonasgin givaliscan initiate an immune response. Physiological citrulination can be not sufficient to induce autoimmune diseases, however external sources of citrullination like trauma and infections can modify the quantity and quality of citrullinated peptides. Several studies has provided valuable information regarding virulence factors of Porphyromonas gingivalis and its effects on the individual's immune system. Porphyromonas gingivalis-peptidylargininedeiminase (PPAD), expressed by Porphyromonas gingivalis, generates citrullinated peptides that can lead to production of autoantibodies and than induce the initiation of autoimmune response, amplified and perpetuated by physiological citrulination.(AU)
Descritores: Autoanticorpos
Autoimunidade
Porphyromonas gingivalis
Disbiose
Citrulinação
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


  10 / 613 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: lil-698718
Autor: González Trujillo, Fernando; Medina, Yimy F; Lozano, Alfonso.
Título: Esclerosis Lupoide / Lupoid sclerosis
Fonte: Acta neurol. colomb;29(4):274-282, oct.-dic. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La esclerosis lupoide es una entidad de exclusión que reúne características fisiopatológicas, clínicas e imagenológicas comunes entre e lupus eritematoso sistémico (LES) y esclerosis múltiple (EM). El propósito del artículo es revisar aspectos inmunológicos, de laboratorio y diagnósticos diferenciales que faciliten comprobar la EL como una entidad clínica y definir las mejores posibilidades terapéuticas.

Lupoid sclerosis is a diagnosis of exclusion with similar clinical, inmunological and imagenological findings between erithematous systemic lupus (SLE) and multiple sclerosis (MS). The aim of this article is to review immunology, laboratory differential diagnosis and treatment to facilitate the understanding of EL as a clinical entity.
Descritores: Autoanticorpos
Sistema Nervoso Central
Síndrome Antifosfolipídica
Tecido Conjuntivo
Lúpus Vulgar
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina



página 1 de 62 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde