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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-742219
Autor: Pitilin, Érica de Brito; Gutubir, Driele; Molena-Fernandes, Carlos Alexandre; Pelloso, Sandra Marisa.
Título: Internações sensíveis à atenção primária específicas de mulheres / Sensitive female-specific hospitalization in primary care
Fonte: Ciênc. saúde coletiva;20(2):441-448, 02/2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivou-se analisar as internações por condições sensíveis à atenção primária (ICSAP) específicas em mulheres e os fatores que determinam ou influenciam a ocorrência dessas internações (fatores socioeconômicos, sociodemográficos e controle de saúde) por meio de um inquérito de morbidade hospitalar realizado com amostra de 429 mulheres internadas em hospitais conveniados ao Sistema Único de Saúde. O percentual de ICSAP foi 49,42% (n = 212), com destaque para as internações específicas do sexo feminino 19,35% (n = 83). Associaram ao risco de internar por CSAP: idade superior a 60 anos, baixa escolaridade, internação prévia, realização de controle regular de saúde, falta de vínculo com a Estratégia Saúde da Família (ESF) e ser gestante. As causas evidentes foram as condições relacionadas à gravidez, ao parto e ao puerpério e às inflamações nos órgãos pélvicos femininos. Os resultados sugerem falhas no atendimento ambulatorial que deveria ser oportuno e resolutivo no contexto da saúde da mulher.

The scope of this paper was to analyze female-specific sensitive hospitalization occurring in primary care conditions and factors that determine or affect the occurrence of such hospitalizations (social, economic and demographic factors; health control). Analysis was performed by surveys on hospital morbidity with a sample of 429 females attended in Unified Health System (SUS) contracted hospitals. The sensitive hospitalizations percentage in primary care reached 49.42% (n = 212), highlighting female-specific hospitalization at 19.35% (n = 83). Hospitalization risks comprised elderly people over sixty, low schooling, previous hospitalizations, normal health control, lack of association with the Family Health Strategy and pregnancy. Evident causes were related to conditions of pregnancy, childbirth, post-partum and inflammations of the female pelvic organs. Results suggested flaws in outpatient attendance that should be adequate and provide solutions in women’s health.
Descritores: Proteínas de Bactérias/imunologia
Proteínas de Transporte/imunologia
Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche/efeitos adversos
Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche/imunologia
Vacinas Anti-Haemophilus/efeitos adversos
Vacinas Anti-Haemophilus/imunologia
Imunoglobulina D/imunologia
Lipoproteínas/imunologia
Vacinas Pneumocócicas/efeitos adversos
Vacinas Pneumocócicas/imunologia
Vacina Antipólio de Vírus Inativado/efeitos adversos
Vacina Antipólio de Vírus Inativado/imunologia
-Anticorpos Antibacterianos/imunologia
Anticorpos Antivirais/imunologia
Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche/administração & dosagem
Vacinas Anti-Haemophilus/administração & dosagem
Esquemas de Imunização
Países Baixos
Vacinas Pneumocócicas/administração & dosagem
Vacina Antipólio de Vírus Inativado/administração & dosagem
Vacinação
Vacinas Conjugadas
Vacinas Combinadas/administração & dosagem
Vacinas Combinadas/efeitos adversos
Vacinas Combinadas/imunologia
Limites: Seres Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-532982
Autor: Vergara M., Cristián.
Título: Síndromes autoinflamatorios / Autoinflammatory syndromes
Fonte: Rev. chil. reumatol;24(4):2006-211, 2008. graf.
Idioma: es.
Resumo: Los síndromes autoinflamatorios (SAI) se caracterizan por periodos recurrentes de inflamación no mediada por anticuerpos ni linfocitos T y sin desencadenantes conocidos. Investigaciones acerca de alteraciones en la regulación del inflamasoma, la producción anómala de interleukina-1 beta (IL - 1B) y el rol del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a) que ocurre en algunas de estas enfermedades, han permitido ampliar el conocimiento sobre los mecanismos de activación de la inmunidad innata y el uso de terapias biológicas como alternativas de tratamiento.

Autoinflammatory syndromes (AIS) are characterized by recurrent periods of inflammation, not mediated by antibody and T lymphocytes and without triggers known. Investigations about alterations in regulation of inflammasome, abnormal production of interleukin-1 beta (IL - 1b) and the role of tumor necrosis factor alpha (TNF-a) that occurs in some of these diseases, has improved knowledge about the mechanisms of activation of innate immunity and the use of biological therapies such as treatment options.
Descritores: Doenças Autoimunes/diagnóstico
Doenças Autoimunes/imunologia
Doenças Autoimunes/terapia
Inflamação/imunologia
-Proteínas de Transporte
Doenças Autoimunes/genética
Febre Familiar do Mediterrâneo/genética
Febre Familiar do Mediterrâneo/imunologia
Febre Familiar do Mediterrâneo/terapia
Imunidade Inata
Imunoglobulina D
Receptores do Fator de Necrose Tumoral
Síndrome
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-525246
Autor: Maskin, Matías; Mazzuoccolo, Luis D; Cappetta, María Eugenia.
Título: Enfermedades autoinflamatorias / Diseases Autoinflammatory
Fonte: Arch. argent. dermatol;58(6):249-254, 2008.
Idioma: es.
Descritores: Disgamaglobulinemia
Febre Familiar do Mediterrâneo
Imunoglobulina D
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-390259
Autor: Arce Hernández, Ada A; Villaescusa Blanco, Rinaldo.
Título: Inmunoglobulina D: propiedades y relevancia clínica / Nonmyeloablative transplantation of haematopoietic cells
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;19(2/3), mayo-dic. 2003.
Idioma: es.
Resumo: La inmunoglobulina D (IgD) es, de las proteínas presentes en el suero humano, la menos conocida en cuanto a su función biológica. En la actualidad, se han incrementado los estudios de la IgD sérica en relación con diferentes enfermedades, al demostrarse su participación en determinados trastornos febriles en niños, así como el papel de esta en la respuesta inmune, dado por su expresión en la membrana de los linfocitos B formando parte del receptor antigénico. En nuestro trabajo se revisan las propiedades de la IgD y su papel en la respuesta inmune, así como su relación con diferentes enfermedades
Descritores: Linfócitos B
Febre
Antígenos HLA-D
Imunoglobulina D
Síndromes de Imunodeficiência/imunologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-217462
Autor: Peña Rued, Adriana E.
Título: Síndrome Hiper-IgD / Hiper IgD Syndrome
Fonte: Alergia inmunol. pediátr;6(6):203-5, nov.-dic. 1997.
Idioma: es.
Resumo: Dentro de los padecimientos de causa inmunológica, se encuentra el Síndrome hiper-IgD o Hiperinmunoglobulinemia D, escasamente conocido y diagnosticado dada su rareza y también su pobre gama de síntomas para su sospecha. Se le ha descrito dentro del grupo de padecimientos que cursan con síndrome febril de tipo periódico y debe tenerse en cuenta como diagnóstico diferencial ante cualquier caso de fiebre de origen obscuro. Existe desafortunadamente, una limitante en cuanto a su diagnóstico definitivo, ya que dentro del laboratorio de inmunología no se tiene bien establecido el método de detección de los niveles de IgD al menos en nuestro país. Será conveniente conocer las características de dicho síndrome, de manera que pueda diagnosticarse por clínica y posteriormente sean desarrolladas las técnicas que identifiquen por análisis inmunológicos la cantidad y características de la IgD
Descritores: Hipergamaglobulinemia/imunologia
Hipergamaglobulinemia/fisiopatologia
Imunoglobulina D
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-198623
Autor: Ceccon, Maria Esther Jurfest Rivero; Diniz, Edna Maria de Albuquerque; Vaz, Flavio Adolfo Costa; Ramos, Jose Lauro Araujo.
Título: Imunidade do feto e do recem-nascido / Immunity of the fetus and the newborn infant
Fonte: Pediatria (Säo Paulo);19(1):9-23, jan.-mar. 1997. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: O conhecimento da imunidade do feto e do recem-nascido e de grande importancia, por estar diretamente relacionado com a susceptibilidade deste, frente a processos infecciosos. Apresentamos uma revisao da literatura focalizando a imunidade humoral, celular, o sistema complemento e a atividade das celulas fagocitarias, chamando atencao para os aspectos mais importantes que poderao ser uteis na escolha de uma terapeutica imunologica adequada
Descritores: Feto/imunologia
Imunidade Materno-Adquirida
Recém-Nascido/imunologia
-Formação de Anticorpos
Atividade Bactericida do Sangue/imunologia
Quimiotaxia
Fibronectinas/imunologia
Imunidade Celular
Imunidade Inata
Imunoglobulina A/imunologia
Imunoglobulina D/imunologia
Imunoglobulina E/imunologia
Imunoglobulina M/imunologia
Imunoglobulinas
Fagocitose/imunologia
Limites: Seres Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-95805
Autor: Garcia, María Virginia; Cabrera, Hugo Néstor; Gómez, María Luisa; Garcia, Sandra M; Fernández Alonso, Graciela.
Título: Mieloma a IgD con plasmocitomas cutáneos múltiples / IgD myeloma with multiple cutaneous plasmocytomas
Fonte: Arch. argent. dermatol;39(2):105-11, mar.-abr. 1989. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos una paciente de 59 años portadora de un mieloma a IgD, considerado una de las formas más raras de mieloma múltiple. Usualmente el mieloma se localiza en médula ósea y huesos, con eventual extensión más tarde a sitios extramedulares. No son habituales los plasmocitomas extramedulares cualquiera sea la inmonoglobulina aumentada, pero cuando se trata de IgD, aumenta considerablemente la incidencia de compromiso de partes blandas, incluida la piel.
Descritores: Imunoglobulina D
Mieloma Múltiplo/patologia
Plasmocitoma
-Mieloma Múltiplo/diagnóstico
Dermatopatias
Neoplasias Cutâneas
Limites: Seres Humanos
Meia-Idade
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-95791
Autor: Canto, Juan Angel; Welsh, Victoria Marta.
Título: Mieloma IgD: reporte de dos casos / IgD myeloma: report of two cases
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;23(4):483-91, dic. 1989. tab.
Idioma: es.
Resumo: En el presente trabajo describimos dos pacientes portadores de mieloma múltiple, de clase IgD (tipo Kappa y lambda), encontrados sobre 5 casos de mieloma múltiple, que hemos tenido oportunidad de estudiar en la provincia de Formosa (Argentina), entre los años 1985 y 1988. En todos los casos, además de los estudios hematológicos correspondientes, se utilizan métodos simples y relativamente poco costosos (Proteinograma, inmunoelectroforesis, electroinmunofijación), para arribar al diagnóstico. Los dos pacientes con MM IgD concurren a la consulta hematológica para investigación de anemia refractaria. Ninguno de ellos presentó hipercalcemia importante y sólo uno evidenció alteraciones óseas, al estudio radiológico. El tiempo de sobrevida desde el momento del diagnóstico fue de cuatro meses en ambos casos. Al igual que otros autores, concordamos en que la frecuencia del MM IgD, encontrada en la literatura, puede no ser la verdadera y que la misma se verá modificada por el mejoramiento de la metodología empleada.
Descritores: Imunoglobulina D
Mieloma Múltiplo/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Eletroforese em Acetato de Celulose
Proteínas/sangue
Limites: Seres Humanos
Meia-Idade
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-93873
Autor: Musatti, Chloé Camba.
Título: Resposta imunitária: suas células e mediadores / Immune response: their cells and mediators
Fonte: Rev. bras. alergia imunopatol;10(4):110-9, ago. 1987. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Formação de Anticorpos/imunologia
Imunidade Celular/imunologia
-Imunoglobulina A/imunologia
Imunoglobulina D/imunologia
Imunoglobulina E/imunologia
Imunoglobulina G/imunologia
Imunoglobulina M/imunologia
Linfócitos T/imunologia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-51833
Autor: Pedrazzi, Antenor Henrique Pinto.
Título: Imunoglobulinopatias monoclonais: aspectos clínico laboratoriais; Parte 1 / Monoclonal immunoglobulinopathy: clinical and laboratorial aspects; part 1
Fonte: LAES/HAES;9(51):50, 54, 56, feb.-mar. 1988. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Imunoglobulinas/análise
Gamopatia Monoclonal de Significância Indeterminada/sangue
-Imunoglobulina A
Imunoglobulina D
Imunoglobulina E
Imunoglobulina G
Imunoglobulina M
Responsável: BR1.1 - BIREME



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