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Id: biblio-1039732
Autor: Santos, Leandro Dinalli; Bub, Carolina Bonet; Aravechia, Maria Giselda; Bastos, Eduardo Peres; Kutner, Jose Mauro; Castilho, Lilian.
Título: The rare holley antibody associated with a severe hemolytic transfusion reaction: the importance of this antibody identification to find a compatible blood unit / Raro anticorpo associado à reação transfusional hemolítica grave: a importância de sua identificação para encontrar uma unidade sanguínea compatível
Fonte: Einstein (Säo Paulo);18:eRC4582, 2020.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The correct identification of erythrocyte antibodies is fundamental for the searching for compatible blood and haemolytic transfusion reactions prevention. Antibodies against antigens of high prevalence are difficult to identify because of the rarity of their occurrence and unavailability of negative red cells for confirmation. We report a case of 46-years-old woman, diagnosed with hemoglobinopathy, and who had symptomatic fall in hemoglobin levels (5.3g/dL) after blood transfusion suggestive of transfusion reaction. The patient's blood type was O RhD-positive. Irregular antibody screening was positive and demonstrated a panreaction against all erythrocytes tested, but this result was not reactive with dithiothreitol. Using negative red cells for antigens of high prevalence of our inventory we could identify in the serum of the same erythrocytes an anti-Holley antibody associated with anti-E. Molecular analysis confirmed that the patient was negative for E and Holley antigens. The crossmath with compatible units confirmed the results. Holley is a high prevalence antigen of the Dombrock blood system whose negative phenotype is extremely rare in all populations and is associated with hemolytic transfusion reactions. This is an antibody that is difficult to identify because laboratories need to have experience in solving complex cases, and have available a large stock of rare sera and erythrocytes, as well other tools such as enzymes, thiol reagents and molecular tests. The correct identification of a rare antibody is initial and mandatory for searching of compatible donors, and to guarantee a satisfactory transfusional support.

RESUMO A correta identificação dos anticorpos eritrocitários é fundamental na busca de sangue compatível e na prevenção das reações transfusionais hemolíticas. Anticorpos contra antígenos de alta prevalência são de difícil identificação, devido à raridade de sua ocorrência e à indisponibilidade de hemácias negativas para sua confirmação. Apresentamos aqui o caso de uma paciente do sexo feminino, 46 anos, com diagnóstico de hemoglobinopatia, que apresentou queda sintomática dos níveis de hemoglobina (5,3g/dL) após transfusão sanguínea, sugestiva de reação transfusional. O tipo sanguíneo da paciente era O RhD-positivo. A pesquisa de anticorpos irregulares foi positiva, demonstrando panreação contra todos os eritrócitos testados, mas não reativo ao ditiotreitol. Utilizando hemácias selecionadas negativas para antígenos de alta prevalência do nosso inventário, foi possível identificar no soro da mesma um anticorpo anti-Holley associado a um anti-E. A análise molecular confirmou que a paciente era negativa para os antígenos E e Holley, e as provas de compatibilidade com unidades fenotipadas confirmaram os resultados. Holley é um antígeno de alta prevalência do sistema sanguíneo Dombrock, cujo fenótipo negativo é extremamente raro em todas as populações e está associado a reações transfusionais hemolíticas. Trata-se de anticorpo de difícil identificação, pois os laboratórios precisam ter experiência na resolução de casos complexos, grande estoque de soros e eritrócitos raros, além de outras ferramentas, como enzimas, reagentes tiol e testes moleculares. A identificação correta de um anticorpo raro é inicial e obrigatória para a busca de doadores compatíveis, garantindo um suporte transfusional satisfatório.
Descritores: Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos/imunologia
Antígenos de Grupos Sanguíneos/imunologia
Reação Transfusional/imunologia
Anticorpos/imunologia
-Imunoglobulinas/sangue
Eritrócitos/imunologia
Testes Hematológicos/métodos
Isoanticorpos/imunologia
Pessoa de Meia-Idade
Anticorpos/sangue
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-791064
Autor: Escobar, Miguel A.
Título: Profilaxis en pacientes con hemofilia que tienen inhibidores de alta respuesta / Prophylaxis in hemophilia patients with high responding inhibitors
Fonte: Acta méd. colomb;40(4):277-278, oct.-dic. 2015.
Idioma: es.
Resumo: La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X donde las mujeres son portadoras y los hombres padecen la enfermedad. Las complicaciones más frecuentes son la artropatía y el desarrollo de inhibidores, ambos vistos más frecuentemente en el fenotipo grave. En la última década estudios demuestran que la profilaxis primaria en niños es efectiva en la prevención del daño articular y mejora la calidad de vida tanto en los niños como en los adultos (1). Aproximadamente el 20-30% de los individuos con hemofilia A severa desarrollan aloanticuerpos contra el FVIII en los primeros años de vida, generalmente en los primeros 50 días de exposición neutralizando el efecto coagulante del FVIII. Desde el punto de vista clínico, el manejo de sangrados en pacientes con inhibidores de alta respuesta (> 5 unidades Bethesda) se deben realizar con el uso de agentes "bypass" o de puente como son el factor FVIIa recombinante (rFVIIa) y el concentrado de complejo de protrombina activado CCPa (FEIBA), a diferencia de los anticuerpos de baja respuesta (< 5 unidades Bethesda) que habitualmente responden al FVIII (2). La presencia de anticuerpos generalmente no cambia el sitio o frecuencia de los sangrados pero si hace más difícil su manejo ya que los agentes puente no son 100% efectivos, aumentando el riesgo de una hemorragia severa.
Descritores: Hemofilia A
-Qualidade de Vida
Mulheres
Hemorragia
Isoanticorpos
Homens
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-1180877
Autor: Carvalho, Jamille B; Oliveira, Camilla F; Guedes, Paula Elisa B; Santos, Katharine C; Munhoz, Alexandre D; Lacerda, Luciana A; Carlos, Renata S. A.
Título: Erythrocyte phenotyping for feline AB system in domestic cats from the Ilhéus-Itabuna microregion, Bahia, Brazil / Fenotipagem eritrocitária para sistema AB felino em gatos domésticos da microrregão Ilhéus-Itabuna, Bahia, Brasil
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;41:e06654, 2021.
Idioma: en.
Resumo: This study aimed to determine the erythrocyte phenotypes of the feline AB system and to check the presence of antigens other than those present in the feline AB system in domestic cats from Ilhéus-Itabuna microregion, Bahia, Brazil. Three-hundred feline blood samples were collected at the Veterinary Hospital of the "Universidade Estadual de Santa Cruz" (UESC) and in home visits to perform blood phenotyping using the tube-method testing. The reverse phenotyping was made between cats that tested phenotype B with blood samples of cats that tested phenotype A to confirm the blood phenotype B. The cross-tested among cats with phenotype A was made in order to verify the presence of different antigens of AB system in this blood phenotype. The results underwent macroscopic and microscopic analyses. Among the 300 animals tested, regarding breed, 290 were mixed-breed cats and among the remaining ten, five were Persians, four Siamese, and one Angora. 297 (99%) presented with phenotype A (including all the breeding cats) and three (1%) with phenotype B, and all this cats were mixed-breed cats. None (0%) of the cats showed the phenotype AB. All phenotype B bloods reacted to reverse phenotyping with phenotype A, confirming the phenotype B of these cats. All phenotype A bloods were compatible among each other, so no further erythrocyte antigens were detected through this test. The mother of one of the phenotype B cats was identified and had phenotype A, demonstrating phenotype A parents with phenotype B offspring. This finding indicates heterozygosis in the studied population. This data enable to conclude that the studied population presented different erythrocyte phenotypes, subsequently highlighting the importance of conducting phenotype analyses in these animals before performing blood transfusion to avoid serious hemolytic complications associated with incompatibility.(AU)

O objetivo deste estudo foi determinar a frequência dos fenótipos eritrocitários do sistema AB felino e verificar a presença de outros antígenos, não pertencentes ao sistema AB felino, em gatos domésticos das cidades de Ilhéus e Itabuna, Bahia, Brasil. Amostras de sangue de 300 gatos foram coletadas no Hospital Veterinário da Universidade Estadual de Santa Cruz (UESC) e em visitas domiciliares para realizar a fenotipagem sanguínea usando o método de tubo. A fenotipagem reversa foi realizada em gatos que testaram o fenótipo B com amostras que testaram o fenótipo A, para confirmação do fenótipo sanguíneo. O teste cruzado foi realizado entre gatos do fenótipo A, para pesquisar a presença de diferentes antígenos do sistema AB dentro desse fenótipo sanguíneo. Os resultados foram submetidos a análises macroscópicas e microscópicas. Dos 300 animais testados, 110 eram machos e 190 fêmeas, e suas idades variaram de cinco meses à 15 anos. Sobre as raças, 290 eram gatos sem raça definida e dos 10 restantes, cinco eram Persas, quatro eram Siameses e um Angorá. 297 (99%) apresentaram fenótipo A (incluindo todos os gatos de raça) e três (1%) tiveram fenótipo B, sendo todos esses gatos sem raça definida. Nenhum (0%) dos gatos apresentou fenótipo AB. Todos os sangues com fenótipo B reagiram na fenotipagem reversa com o fenótipo A, confirmando o fenótipo B desses gatos. Todos os sangues com fenótipo A foram compatíveis entre si, portanto nenhum antígeno eritrocitário adicional foi detectado através deste teste. A genitora de um dos gatos com fenótipo B, foi encontrada e a mesma possuía fenótipo A, demonstrando pais com fenótipo A e cria com fenótipo B. Esse achado indica heterozigose na população estudada. Esses dados levam à conclusão de que diferentes fenótipos eritrocitários estão presentes na população estudada e destacam a importância da realização de testes fenotípicos nesses animais antes dos procedimentos de transfusão, a fim de evitar complicações hemolíticas graves decorrentes do envolvimento de animais incompatíveis.(AU)
Descritores: Fenótipo
Transfusão de Sangue
Eritrócitos
Isoanticorpos
-Universidades
Gatos/sangue
Limites: Animais
Gatos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1098896
Autor: Soto A, Verónica; Cortez S, Daniela; González S, Macarena.
Título: Efectividad de inducción de tolerancia inmune en niños con hemofilia A y aloanticuerpos neutralizantes / Immunotolerance induction effectivity in hemophilia A children and neutralizing alloantibodies
Fonte: Rev. chil. pediatr;91(2):232-238, abr. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: Introducción: El desarrollo de aloanticuerpos neutralizantes anti-factor VIII en hemofilia A es la complicación más seria relacionada al tratamiento. La inducción de tolerancia inmune (ITI) o inmunotolerancia es el único tratamiento que erradica inhibidores, permitiendo utilizar nuevamente factor VIII para el tratamiento o profilaxis de eventos hemorrágicos. Objetivo: reportar la experiencia en niños sometidos a inmunotolerancia en la red pública del país. Pacientes y Método: Análisis retrospectivo y descriptivo de 13 niños con Hemofilia A severa e inhibidores persistentes de alto título, que recibieron ITI y seguimiento completo. Se utilizó concentrado de FVIII plasmático en dosis de 70-180 UI/Kg/diarias, definiendo éxito como la negativización del inhibidor y recu peración de la vida media del FVIII. Resultados expresados en media (rango). Resultados: En 13 pacientes se identificó el inhibidor, a una edad de 17,6 meses (2-48), tras 35,2 días (9-112) de exposición a FVIII. Once pacientes (84,6%) recuperaron la vida media del FVIII, tras 49,6 meses (26-70) de tratamiento. En los pacientes que respondieron, el título del inhibidor se negativizó en 7,3 meses (1-20). Conclusiones: En niños con hemofilia A e inhibidores persistentes de alto título, la ITI tiene un elevado éxito. Dado que el tiempo de respuesta es variable, la inmunotolerancia debe ser personalizada.

Abstract: Introduction: The development of anti-factor VIII neutralizing antibodies in hemophilia A is the most severe com plication related to treatment. Immune tolerance induction (ITI) is the only known treatment for eradicating inhibitors. A successful ITI allows using factor VIII (FVIII) again for the treatment or prophylaxis of hemorrhagic events. Objective: To report the experience of pediatric patients who underwent ITI in the country's public health care network. Patients and Method: Retrospective and descriptive analysis of 13 pediatric patients with severe Hemophilia A and high-titer inhibitors persis tence who underwent ITI and complete follow-up. Plasma-derived FVIII concentrate was used at 70 180 IU/kg/day doses. The success of the treatment is defined by achieving a negative titer and a half life recovery of the FVIII. The results were expressed in median (range). Results: In 13 patients, the inhibitor was identified at an average age of 17.6 months, after 35.2 days of exposure to the FVIII. 11 patients (84.6%) recovered the half-life of FVIII after 49.6 months of treatment. In the patients who responded to treatment, the inhibitor titer was negative at 6 months on average. Conclusions: ITI is the treatment of choice for patients with hemophilia A and inhibitors persistence. ITI must be perso nalized since the time response is variable in each patient.
Descritores: Fator VIII/uso terapêutico
Hemofilia A/terapia
Tolerância Imunológica/imunologia
Imunoterapia/métodos
Isoanticorpos/imunologia
-Fator VIII/imunologia
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Hemofilia A/imunologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-950844
Autor: Geng, Wenjia; Wei, Ribao; Liu, Shuwen; Tang, Li; Zhu, Hanyu; Chen, Pu; Wu, Jie; Zhang, Xueguang; Zhu, Fei; Yin, Zhong; Chen, Xiangmei.
Título: Shenhua Tablet inhibits mesangial cell proliferation in rats with chronic anti-Thy-1 nephritis
Fonte: Biol. Res;49:1-10, 2016. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . China Postdoctoral Science Foundation; . National Natural Science Foundation of China.
Resumo: BACKGROUND: In China, mesangial proliferative glomerulonephritis (MsPGN) is one of the most common kidney diseases. In this study, we treated a rat model of chronic anti-Thy-1 MsPGN with Shenhua Tablet and evaluated whether the tablet was able to protect the kidney function. Thirty-six Wistar rats were randomly divided into six groups: (1) Sham surgery (Sham); (2) anti-Thy-1 nephritis model (Thy-1); (3) anti-Thy-1 nephritis model + irbesartan-treated (Irb); (4) anti-Thy-1 nephritis model + low-dose of Shenhua Tablet (SHL); (5) anti-Thy-1 nephritis model + medium-dose of Shenhua Tablet (SHM); (6) anti-Thy-1 nephritis model + high-dose of Shenhua Tablet (SHH). RESULTS: Thirteen weeks after drug treatment, urinary proteins were quantified and renal pathological changes were thoroughly examined at the time point of 24 h. Meanwhile, the expression levels of p-Erk1/2, cyclin D1 and p21 at the renal cortex were also tested. The levels of urinary proteins and total cholesterol in the blood were significantly reduced in rats treated with any drug tested in this study. The level of triglyceride was significantly reduced in all three Shenhua Tablet-treated groups. Renal pathomorphological scores were significantly improved in groups of Irb, SHM and SHH. Mesangial cell proliferation was significantly inhibited in any drug-treated group. p-Erk1/2 and cyclin D1 were downregulated whereas p21 was upregulated in the renal cortex. CONCLUSIONS: Our study indicated that Shenhua Tablet is able to inhibit the abnormal proliferation of mesangial cells and to prevent kidney damage, which is likely associated with downregulation of p-Erk1/2 and reduced activity of its downstream target-cyclin D1.
Descritores: Medicamentos de Ervas Chinesas/farmacologia
Glomerulonefrite Membranoproliferativa/tratamento farmacológico
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Células Mesangiais/efeitos dos fármacos
Isoanticorpos
-Fatores de Tempo
Albumina Sérica/análise
Medicamentos de Ervas Chinesas/uso terapêutico
Glomerulonefrite Membranoproliferativa/patologia
Doença Crônica
Reprodutibilidade dos Testes
Ratos Wistar
Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/análise
Ciclina D1/análise
Computadores de Mão
Quinases Ativadas por p21/análise
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1161335
Autor: González, Carlos Alberto.
Título: Trombocitopenia aloinmune neonatal / Neonatal alloimmune thrombocytopenia
Fonte: Clin. perinatol. argent;(2):37-74, 1997-1998. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Antígenos de Plaquetas Humanas/classificação
Isoanticorpos/efeitos adversos
Trombocitopenia/diagnóstico
-Antígenos de Plaquetas Humanas/imunologia
Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico
Plaquetas/imunologia
Transfusão de Plaquetas
Trombocitopenia/etiologia
Trombocitopenia/imunologia
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-1093268
Autor: Rolon Toledo, Mary Estella; Hoyos González, Kenia; Correa Ortega, Andrea; Villegas Gracia, Rossana.
Título: Caracterización de donantes de sangre con rastreo de anticuerpos irregulares positivo en Montería, Colombia 2012-2015 / Blood donors characterization with positive irregular antibodies in Montería, Colombia 2012- 2015
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;35(2):e929, abr.-jun. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los anticuerpos irregulares corresponden a aquellos distintos a los anticuerpos naturales anti-A o anti-B, los cuales pueden aparecer en respuesta a la exposición a un antígeno eritrocitario extraño (transfusión o trasplante) o por incompatibilidad materno-fetal. Objetivo: Caracterizar a los donantes con rastreo de anticuerpos irregulares positivo de un banco de sangre de Montería, Colombia, durante el periodo 2012-2015. Métodos: Estudio transversal y retrospectivo, con fuente de información secundaria, basada en los resultados del rastreo de anticuerpos en los donantes de un banco de sangre de Montería, Colombia, entre los años 2012 y 2015. La población estuvo conformada por todos los donantes voluntarios registrados en el tiempo del estudio (35 248 donantes), a quienes se les realizó rastreo de anticuerpos. Como muestra, se seleccionaron todos los casos que tuvieron resultados positivos (71 donantes). Los datos fueron organizados en tablas y analizados en el software SPSS 21.0, Microsoft Excel y en Epidat versión 3.1. Resultados: El 0,2 por ciento de la población presentó un rastreo de anticuerpos positivo con un intervalo de confianza entre 0,15 y 0,25 por ciento. Los anticuerpos irregulares fueron más frecuentes en los hombres y en donantes O Rh positivo. Se encontraron Ac irregulares con 13 especificidades diferentes, con predomino de anti-M, anti-Lea, anti-D y anti-E y porcentajes respectivos de 27,78 por ciento, 20,83 por ciento, 9,72 por ciento y 8,33 por ciento. El 50 por ciento de los donantes tenía 30,5 años o menos, el 49,3 por ciento había donado previamente y el 9,9 por ciento recibió al menos una transfusión en algún momento de su vida. Conclusión: La frecuencia de donantes con rastreo de anticuerpos irregulares positivo fue baja, el sexo masculino presentó mayor porcentaje, se detectó principalmente en el grupo sanguíneo O y dentro de los anticuerpos irregulares, anti-M presentó una mayor frecuencia(AU)

Introduction: Irregular antibodies correspond to those other than natural anti-A or anti-B antibodies, which may appear in response to exposure to a foreign erythrocyte antigen (transfusion or transplantation) or due to maternal-fetal incompatibility. Objective: To characterize the donors with positive irregular antibody screening of a blood bank in Monteria, Colombia during the period 2012-2015. Methods: Cross-sectional and retrospective study, with secondary information source, based on the results of the antibody screening in donors of a blood bank in Monteria, Colombia from 2012 to 2015. The population consisted of all voluntary donors registered in the study time (35 248 donors), who were screened for antibodies. As a sample, all cases that had positive results (71 donors) were selected. The data was organized in tables and analyzed in the software SPSS 21.0, Microsoft Excel and in Epidat version 3.1. Results: 0.2 percent of the population presented a positive antibody screen with a confidence interval between 0.15 and 0.25 percent Irregular antibodies were more frequent in men and in O Rh positive donors. Thirteen types of irregular antibodies were found, with predominance of anti-M, anti-Lea, anti-D and anti-E and respective percentages of 27.78 percent, 20.83 percent, 9.72 percent and 8.33 percent. 50 percent of the donors were 30.5 years old or less, 49.3 percent had previously donated and 9.9 percent received at least one transfusion at some point in their lives. Conclusion: The frequency of donors with irregular positive antibody screening was low, the male sex had a higher percentage, it was detected mainly in blood group O and within the irregular antibodies, anti-M showed a higher frequency(AU)
Descritores: Doadores de Sangue/estatística & dados numéricos
Isoanticorpos/uso terapêutico
-Estudos Transversais
Estudos Retrospectivos
Colômbia
Anticorpos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1129455
Autor: Benedetti, Volmir Pitt; Hellmann, Mardjori Andrade; Cesaro, Maiara Cristina De; Duarte, Ana Frida; Cauz, Mariangela; Moresco, Raquel Gabriela.
Título: Frequência de anticorpos irregulares identificados em pacientes atendidos em um hemonúcleo no sudoeste do Paraná no ano de 2017 / Frequency of irregular antibodies identified in patients treated at the hemotherapy service in southwest of Paraná in 2017
Fonte: Arq. ciências saúde UNIPAR;24(3):133-138, set-dez. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: Quando um indivíduo é exposto a antígenos eritrocitários não próprios, ocorre uma resposta imunológica, que leva à produção de anticorpos irregulares voltados contra esses antígenos. Esse processo é conhecido como aloimunização eritrocitária e acontece em decorrência de transfusões de sangue ou gestações incompatíveis. Na medicina transfusional a pesquisa de anticorpos irregulares é fundamental, pois a falha na detecção de um aloanticorpo pode provocar reações transfusionais, aloimunizações, anemias hemolíticas autoimunes e doença hemolítica perinatal. Este estudo tem por objetivo analisar a frequência de anticorpos irregulares de pacientes atendidos no Hemocentro Regional de Francisco Beltrão, Paraná, no ano de 2017. Os dados foram coletados a partir da revisão de registros em arquivos do Laboratório de Imunohematologia do Hemonúcleo. Foram avaliados dados de 49 protocolos de pacientes que apresentaram dificuldades transfusionais no ano de 2017. Dentre os pesquisados, 37 pacientes (75,5%) apresentaram anticorpos irregulares. Dentre os anticorpos anti-eritrocitários observados neste estudo, evidenciou-se a presença de doze pacientes com anti-D (27,2%), seis pacientes com anti-K (13,6%), quatro pacientes com anti-C (9,0%) e em seis pacientes (13,6%) foi observada a presença de autoanticorpos. Este estudo indica que, nos pacientes transfundidos, os anticorpos mais frequentes foram os aloanticorpos Anti-D do Sistema Rh, provavelmente devido ao seu alto grau de imunogenicidade. A prevalência desses anticorpos é semelhante a vários estudos encontrados na literatura.

When an individual is exposed to not-self red blood cell antigens, an immune response occurs, which leads to the production of irregular antibodies directed against these antigens. This process is known as erythrocyte alloimmunization and occurs as a result of blood transfusions or incompatible pregnancies. In transfusion medicine, the search for irregular antibodies is essential, since failure to detect an alloantibody can cause transfusion reactions, alloimmunizations, autoimmune hemolytic anemias, and perinatal hemolytic disease. This study aims at analyzing the frequency of irregular antibodies of patients seen at the Regional Blood Center of Francisco Beltrão, Paraná, in 2017. The data were collected from the review of records in files of the Immunohematology Laboratory of Hemonúcleo. Data from 49 protocols of patients who had transfusion difficulties in 2017 were evaluated. Among those surveyed, 37 patients (75.5%) had irregular antibodies. Among the anti-erythrocyte antibodies observed in this study, the presence of twelve patients with anti-D (27.2%), six patients with anti-K (13.6%), four patients with anti-C (9.0 %), and in six patients (13.6%) with the presence of autoantibodies were observed. This study indicates that, in transfused patients, the most frequent antibodies were the Rh System Anti-D alloantibodies, probably due to their high degree of immunogenicity. The prevalence of these antibodies is similar to several studies found in the literature.
Descritores: Autoanticorpos/imunologia
Isoanticorpos/imunologia
-Autoanticorpos/isolamento & purificação
Transfusão de Sangue
Estudos Retrospectivos
Distribuição por Sexo
Distribuição por Idade
Eritrócitos/imunologia
Reação Transfusional/imunologia
Isoanticorpos/isolamento & purificação
Anticorpos/isolamento & purificação
Anticorpos/imunologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: BR513.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-761695
Autor: Santos, Karen da Silva; Fortuna, Cinira Magali; Santana, Fabiana Ribeiro; Gonçalves, Marlene Fagundes Carvalho; Marciano, Franciele Maia; Matumoto, Silvia.
Título: Meaning of leprosy for people who have experienced treatment during the sulfonic and multidrug therapy periods / Significado da hanseníase para pessoas que viveram o tratamento no período sulfônico e da poliquimioterapia / Significado de la lepra para personas que experimentaron el tratamiento en el período sulfónico y de poliquimioterapia
Fonte: Rev. latinoam. enferm. (Online);23(4):620-627, July-Aug. 2015.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).
Resumo: AbstractObjective: to analyze the meanings of leprosy for people treated during the sulfonic and multidrug therapy periods.Method: qualitative nature study based on the Vigotski's historical-cultural approach, which guided the production and analysis of data. It included eight respondents who have had leprosy and were submitted to sulfonic and multidrug therapy treatments. The participants are also members of the Movement for Reintegration of People Affected by Leprosy.Results: the meanings were organized into three meaning cores: spots on the body: something is out of order; leprosy or hanseniasis? and leprosy from the inclusion in the Movement for Reintegration of People Affected by Leprosy.Conclusion: the meanings of leprosy for people submitted to both regimens point to a complex construction thereof, indicating differences and similarities in both treatments. Health professionals may contribute to the change of the meanings, since these are socially constructed and the changes are continuous.

ResumoObjetivo:analisar significados da hanseníase para as pessoas que foram tratadas no período sulfônico e no período da poliquimioterapia.Método:estudo de natureza qualitativa fundamentado na abordagem histórico-cultural de Vigotski, a qual orientou a construção e análise dos dados. Foram incluídos oito entrevistados que já tiveram hanseníase e que realizaram tratamento no período sulfônico e da poliquimioterapia, sendo participantes do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase.Resultados:os significados foram organizados em três núcleos de significação: manchas no corpo: alguma coisa está fora de ordem; lepra ou hanseníase? e hanseníase a partir da inserção no Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase.Conclusão:os significados de hanseníase para pessoas tratadas nos dois períodos apontam para a construção complexa dos mesmos, indicando diferenças e semelhanças nos dois períodos. Os profissionais de saúde podem contribuir para a mudança de significados, pois esses são socialmente construídos e as transformações são contínuas.

ResumenObjetivo:analizar los significados de la lepra para las personas que fueron tratadas en el período sulfónico y en el período de poliquimioterapia.Método:estudio de naturaleza cualitativa fundamentado en el abordaje histórico cultural de Vygotsky, el cual orientó la construcción y análisis de los datos. Fueron incluidos ocho entrevistados que ya tuvieron lepra y que realizaron tratamiento en el período sulfónico y de poliquimioterapia, siendo participantes del Movimiento de Reintegración de Personas Afectadas por la Lepra.Resultados:los significados fueron organizados en tres núcleos de significación: manchas en el cuerpo: alguna cosa está fuera de orden; ¿Lepra o enfermedad de Hansen?; y lepra a partir de la inserción en el Movimiento de Reintegración de Personas Afectadas por la Lepra. Conclusión: los significados de la lepra para las personas tratadas en los dos períodos apuntan para la construcción compleja de los mismos, indicando diferencias y semejanzas en los dos períodos. Los profesionales de la salud pueden contribuir para el cambio de significados, ya que estos son socialmente construidos y las transformaciones son continuas.
Descritores: Rejeição de Enxerto/imunologia
Rejeição de Enxerto/mortalidade
Antígenos HLA/imunologia
Isoanticorpos/imunologia
Transplante de Rim
-Intervalo Livre de Doença
Rejeição de Enxerto/sangue
Antígenos HLA/sangue
Isoanticorpos/sangue
Taxa de Sobrevida
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-670457
Autor: Costa, Daiane Cobianchi da; Pellegrino Jr, Jordão; Guelsin, Gláucia Andréia Soares; Ribeiro, Karina Antero Rosa; Gilli, Simone Cristina Olenscki; Castilho, Lilian.
Título: Molecular matching of red blood cells is superior to serological matching in sickle cell disease patients
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;35(1):35-38, 2013. tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: OBJECTIVE: To evaluate the usefulness of DNA methods to provide a means to precisely genotypically match donor blood units for the antigen-negative type of 35 sickle cell disease patients<. METHODS: Red blood cell units were investigated for ABO, D, C, c, E, e, K, Fyª, Fy b, Jkª, Jk b, S, s, Diª and RH variants by performing a molecular array (Human Erythrocyte Antigen BeadChipTM, BioArray Solutions), polymerase chain reaction followed by restriction fragment length polymorphism analysis and sequencing of patient samples and donor units that had been serologically matched based on the ABO, Rh and K phenotypes and the presence of antibodies. RESULTS: Matches for 21 of 35 sickle cell disease patients presented discrepancies or mismatches for multiple antigens between the genotype profile and the antigen profile of their serologically-matched blood units. The main discrepancies or mismatches occurred in the RH, FY, JK and MNS systems. Eight Rh alloimmunized patients presented RHD and RHCE variants that had not been serologically identified. According to these results better matches were found for the patients with genotyped units and the patients benefited as shown by better in vivo red blood cell survival. CONCLUSION: Molecular matching is superior to serological matching in sickle cell disease patients, decreasing the risk of transfusion reactions, especially delayed transfusion reactions to existing alloantibodies and preventing alloimmunization.
Descritores:
Antígenos de Grupos Sanguíneos
Tipagem Molecular
Anemia Falciforme
Isoanticorpos/sangue
Limites: Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM



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