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Id: biblio-1150821
Autor: Zerón y Gutiérrez de Velasco, Agustín.
Título: Vacuna y vacunación / Vaccine and vaccination
Fonte: Rev. ADM = ADM;77(6):282-286, nov.-dic. 2020. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Vacinas Virais
Infecções por Coronavirus/imunologia
Imunogenicidade da Vacina
-Organização Mundial da Saúde
RNA Mensageiro
Proteína S
Programas de Imunização
Infecções por Coronavirus/mortalidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: lil-786609
Autor: Fernández-Merjildo, Diana; Najar Trujillo, Enrique.
Título: Accidente cerebrovascular en un adulto joven con deficiencia de proteína S y foramen oval patente: reporte de caso / troke in a young adult with protein S deficiency and patent foramen ovale: case report
Fonte: Rev. méd. hered;27(1):46-49, ene.-jun. 2016.
Idioma: es.
Resumo: Se reporta el caso de una mujer joven de 38 años de edad, con accidente cerebrovascular isquémico agudo y deficiencia de proteína S más foramen oval patente. La paciente acudió al servicio de emergencia por presentar hemiparesia derecha y disartria, de forma súbita. Al examen físico se evidenció marcada disminución de la fuerza muscular en hemicuerpo derecho con signo de Babinski positivo. La tomografía cerebral mostró una hipodensidad cortico-subcortical témporo-parietal izquierda y la angioresonancia confirmó signos de infarto. La ecocardiografía transtorácica evidenció foramen oval patente y en los estudios de hipercoagulabilidad se encontró deficiencia de la Proteína S.

We report the case of 38-year-old woman presenting with an ischemic cerebrovascular accident, protein S deficiency and patent foramen ovale. The patient attended the emergency room for presently a sudden onset of right hemiparesis and dysarthria. The physical examination revealed marked palsy on the right side with positive Babinski sign. The cerebral CT-scan revealed a cortico-sub cortical left temporal-parietal hypo density, and the angio magnetic resonance confirmed the presence of cerebral infarct. A trans thoracic echocardiography revealed the presence of a patent foramen ovale and laboratory tests showed deficiency of S protein.
Descritores: Acidente Vascular Cerebral
Forame Oval
Proteína S
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-409636
Autor: Torres Iberico, Rosario; Puell Ramírez, Lucie; Ballona Chambergo, Rosalía.
Título: Púrpura Fulminans asociada a infección por Haemophilus influenzae tipo b / Associated purpura, schoenlein-hemoch to infection for haemophilus influenzae type b
Fonte: Folia dermatol. peru;13(3):43-47, dic. 2002. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se reporta un caso de Púrpura Fulminans en un varón de un mes de edad asociado a infección por Haemophilus influenzae tipo b, remarcando la importancia del dosaje de proteínas C y S y antitrombina III en forma precoz, para confirmar el diagnóstico e iniciar el tratamiento adecuado y así evitar secuelas irreversibles. Asímismo, se revisa la fisiopatogenia y tratamiento.
Descritores: Plasma
Antitrombina III
Haemophilus influenzae tipo b
Proteína C
Proteína S
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1102739
Autor: Sterin Prync, Aída Edith.
Título: Vacunas para SARS-CoV-2: diferentes estrategias de los desarrollos en curso / Vaccines for SARS-CoV-2: different strategies of ongoing developments
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);40(2):63-75, jun. 2020. graf, ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de este artículo es proporcionar una guía que sirva para la interpretación y seguimiento de los esfuerzos que se están desarrollando en todo el mundo con el objetivo de obtener una vacuna que pueda generar inmunidad contra el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 de 2019, el agente causante de la enfermedad por coronavirus denominada COVID-19. Cinco meses después de haber sido detectada la enfermedad, ya hay 102 vacunas en distintos estadios de desarrollo, registradas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), correspondientes a 8 plataformas vacunales con diferentes estrategias, y todos los días aparecen nuevas. Esto representará un enorme desafío de organismos internacionales, para la evaluación, comparación y selección de aquellas que cumplan con los criterios regulatorios indispensables de seguridad y eficacia y que, por otro lado, puedan ser producidas en cantidades suficientes para abastecer la demanda mundial. (AU)

The objective of this article is to provide a guide to help the interpretation and monitoring the efforts that are being carried out worldwide to obtain a vaccine that will be able to generate immunity against the new 2019 SARS-CoV-2 coronavirus, the viral agent causes the disease named COVID-19. Five months after the disease was detected, there are already 102 vaccines at different stages of development, registered by World Health Organization (WHO), corresponding to 8 vaccination platforms base on different strategies, and every day new ones appear. This will represent a huge challenge for international organizations, to evaluate, compare and selects those that will meet the essential regulatory criteria of safety and efficacy and that, would be able to be produced in enough quantities to supply the worldwide demand. Key words: SARS-Cov-2 vaccine, vaccine platform, COVID-19 strategy, attenuated virus, viral vector, viral proteins, viral DNA, viral RNA, nucleic acids, viral like particles, WHO. (AU)
Descritores: Infecções por Coronavirus/terapia
Vírus da SARS/imunologia
-Pneumonia Viral/terapia
DNA/uso terapêutico
RNA/uso terapêutico
Vacinas/uso terapêutico
Ácidos Nucleicos/uso terapêutico
Proteína S/imunologia
Infecções por Coronavirus/virologia
Vírus da SARS/fisiologia
Vírus da SARS/genética
Vetores de Doenças
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-633044
Autor: Duboscq, Cristina; Kordich, Lucía.
Título: Influencia de las variables preanalíticas en la determinación de proteína S / Influence of preanalytical variables in S protein determination
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;42(1):89-93, ene.-mar. 2008. graf.
Idioma: es.
Resumo: La proteína S (PS) regula el sistema de coagulación mostrando actividad de cofactor de la Proteína C activada (PCa) con la cual forma un complejo equimolecular. En presencia de iones calcio este complejo inactiva por proteólisis los factores V y VIII activados por trombina. La proteína S plasmática circula 40% libre (fracción que presenta actividad de cofactor de la PCa) y 60% unida al C4-BP (proteína ligante de la fracción C4 del complemento). El objetivo fue comparar el dosaje de PS realizado por método coagulable e inmunoturbidimétrico e investigar cómo las variables preanalíticas afectan los niveles de PS determinados. Se obtuvieron los siguientes resultados: método coagulable: CV intra ensayo: (n=20): 4%, CV interensayo (n=20, 3 días): 3,4%. Método inmunoturbidimétrico: CV intraensayo (n=20): 3,7%.CV Inter. ensayo (n=20,3 días): 4,5%. Existe buena correlación (R2=0,94) entre ambos métodos, cuando la calibración por el método coagulable se realiza en la misma corrida analítica que las muestras. Cuando se realizó el estudio de Bland y Altman los dos métodos mostraron ser comparables en todos los niveles de PS estudiados. No se observaron diferencias significativas entre las muestras determinadas frescas y conservadas a -20 y -80 °C descongeladas solo una vez.

Protein S has an essential anticoagulant function acting as activated Protein C cofactor and forming an equimolecular complex with it. In the presence of calcium this complex regulates the coagulation process inactivating thrombin activated factors V and VIII by proteolysis. In plasma there are two different forms: a) free Protein S which acts as the cofactor of activated protein C (representing about 40% of total Protein S) and b) C4-BP(C4 binding protein) bound protein S which exhibits no activity as cofactor of activated Protein C (representing about 60% of total PS). The objetive was to compare the PS dosage determination by two methods: immunoturbidimetric and clotting, and to investigate how pre-analytical variables affect the results. The following results were obtained: Clotting method: CV intra assay: (n=20): 4%, CV interassay (n=20, 3 days): 3.4%; immunoturbidimetric method CV intra assay (n=20): 3.7%: CV inter assay (n=20.3 days): 4.5%. There is a good correlation (R2 = 0.94) between both methods; when the clotting method is calibrated in batch with the samples. There is significant difference between fresh and frozen ( -20 °C and -80 °C) samples when the latter have been desfrozen only once.
Descritores: Proteína S/análise
Análise de Sequência de Proteína/métodos
-Valores de Referência
Proteína C
Controle Analítico de Qualidade/métodos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: biblio-949622
Autor: Calderón Gasea, Magda Alejandra.
Título: Déficit de proteína S en un caso pediátrico de trombosis de senos venosos cerebrales / Protein S deficiency in a pediatric case of cerebral venous sinus thrombosis
Fonte: Acta neurol. colomb;34(2):129-131, abr.-jun. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La trombosis venosa cerebral (TVC) representa el 0,5 % de todos los eventos vasculares cerebrales a nivel mundial; es una entidad compleja y de difícil diagnóstico, dada la variabilidad en el modo de presentación, el pronóstico y la diversidad de condiciones médicas que la originan. Ocurre por obstrucción del drenaje venoso cerebral. Su principal manifestación en lactantes y niños son las convulsiones. Este es el caso de una TVC por déficit de proteína S en un paciente pediátrico, el objetivo de este caso es destacar la importancia de la sospecha e identificación temprana de la enfermedad, así como la búsqueda del factor desencadenante. La TVC es una entidad grave, es potencialmente tratable y su pronóstico dependerá de la oportunidad del diagnóstico e intervención.

SUMMARY Cerebral venous sinus thrombosis represents 0.5 % of all cases worldwide. Is a complex pathology cause the variability in presentation mode, prognosis and different medical conditions that cause it. The cause is the obstruction of cerebral venous drainage, the main manifestation in infants and children are seizures. This is the case of cerebral venous sinus thrombosis in a pediatric patient with protein S deficiency, the goal of this case is to recognize the importance of suspicion and early identification of the disease and the search of the trigger. The cerebral venous sinus thrombosis is a serious entity, but potentially treatable and prognosis depend on the timing of diagnosis and intervention.
Descritores: Trombose dos Seios Intracranianos
Proteína S
Trombofilia
Cavidades Cranianas
Responsável: CO362.9


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Id: biblio-949593
Autor: Polo Verbel, Luis; Torres Zambrano, Martín; Fernández Yépez, Luis; Escorcia Barceló, Ofelia; López Roa, Lina María.
Título: Trombosis de senos venosos cerebrales, una manifestación inusual de déficit de proteína S en paciente joven / Cerebral venous sinus thrombosis, an unusual manifestation of protein s deficiency in young patients
Fonte: Acta neurol. colomb;32(4):305-309, oct.-dic. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La trombosis venosa cerebral (TSVC) es un tipo de accidente cerebrovascular (ACV) que involucra el lado venoso de la circulación cerebral, incluye trombosis de los senos venosos durales y/o de las venas corticales y profundas del cerebro, es una causa poco común 0,5-1 % de todos los accidentes cerebrovasculares, con una prevalencia estimada en el rango entre 0. 22 a 1,23 / 100.000 / año. Los factores de riesgo para TSVC, están generalmente divididos en riesgos adquiridos (por ejemplo: cirugía, trauma, embarazo, puerperio, síndrome antifosfolípido, cáncer, hormonas exógenas) y los riesgos genéticos (trombofilia hereditaria). Los factores de riesgo más ampliamente estudiados para TSVC incluyen estados protrombóticos, las trombofilias heredadas asociadas con TSVC incluyen deficiencias de antitrombina, proteína C, proteína S (PS), mutación del factor V Leiden y la mutación del gen 20210 de protrombina. La prevalencia del déficit de PS, oscila entre un 0,02 y un 0,03 % en la población general y aumenta hasta un 2 % en pacientes no seleccionados con trombosis. Con una mortalidad cercana al 9 %. El manejo es usualmente médico. Se cita el caso de una paciente de 28 años de edad, con cuadro clínico de cefalea de 1 mes de evolución, con hallazgos en neuroimagen de trombosis de senos transverso y sigmoideo izquierdo con déficit de proteína S.

Summary Cerebral venous thrombosis (TSVC) is a type of stroke (CVA) involving the venous side of the cerebral circulation, including thrombosis of the dural venous sinuses and / or cortical and deep veins of the brain, is a rare cause 0.5-1% of all strokes, with an estimated range between 0. 22 to 1.23 / 100,000 / year prevalence. Risk factors for TSVC, are generally divided into acquired risks (eg, surgery, trauma, pregnancy, postpartum, antiphospholipid syndrome, cancer, exogenous hormones) and genetic risks (hereditary thrombophilia). The most widely studied factors TSVC risk include prothrombotic states, inherited thrombophilia associated with deficiencies TSVC include antithrombin, protein C, protein S (PS), mutation of factor V Leiden mutation and prothrombin 20210 gene. The prevalence of PS deficit ranges between 0.02 and 0.03% in the general population and increases up to 2% in unselected patients with thrombosis. With close to 9% mortality. The operation is usually doctor. It cites the case of a 28-year-old, with clinical symptoms of headache 1 month of evolution with neuroimaging findings transverse sinus thrombosis and left sigmoid with protein S deficiency.
Descritores: Trombose
Proteína S
Trombofilia
Cefaleia
Responsável: CO362.9


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-670857
Autor: Garcia, Flávio Luís; Ramalli Júnior, Edvaldo Luiz; Picado, Celso Hermínio Ferraz.
Título: Distúrbios de coagulação em pacientes com osteonecrose da cabeça femoral / Coagulation disorders in patients with femoral head osteonecrosis
Fonte: Acta ortop. bras;21(1):43-45, jan.-fev. 2013. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Comparar a ocorrência de trombofilias em pacientes com osteonecrose idiopática da cabeça femoral em relação aos pacientes com osteonecrose secundária da cabeça femoral. Métodos: Um total de 24 pacientes consecutivos foram avaliados, sendo oito portadores de osteonecrose idiopática e 16 de osteonecrose secundária. Os exames realizados na detecção de trombofilias foram as dosagens de proteína C, proteína S e antitrombina e as pesquisas de mutações nos genes da protrombina e do fator V. Comparamos estatisticamente os resultados através do cálculo da razão de chances ou odds ratio das diferentes trombofilias entre os dois grupos. Resultados: O odds ratio para a deficiência da proteína S e deficiência da proteína C entre os grupos idiopático e secundário foram respectivamente 5 e 2,14. Desta maneira, um indivíduo com osteonecrose idiopática possui uma chance 5 vezes maior de apresentar deficiência da proteína S e 2,14 vezes maior de apresentar deficiência da proteína C do que um indivíduo com osteonecrose secundária. Conclusão: Pacientes com osteonecrose idiopática têm maiores chances de apresentar trombofilias do que aqueles com osteonecrose secundária, sugerindo que estes distúrbios de coagulação podem desempenhar um papel importante na patogênese dos casos de osteonecrose onde não há inicialmente nenhum fator de risco identificável. Nível de Evidência III, Estudo de Caso-Controle.

Objective: To compare the occurrence of thrombophilic disorders in patients with idiopathic osteonecrosis of the femoral head and patients with secondary osteonecrosis of the femoral head. Methods: Twenty-four consecutive patients were enrolled, with eight of them presenting idiopathic osteonecrosis and 16 presenting secondary osteonecrosis. The tests for detection of thrombophilic disorders were measurements of protein C, protein S and antithrombin levels and detection of prothrombin and factor V gene mutations. We compared the results using the odds ratio statistics for the thrombophilic disorders between the two groups. Results: The odds ratio for the protein S deficiency and protein C deficiency between the idiopathic and secondary groups were 5 and 2.14, respectively. Thus, an individual with idiopathic os teonecrosis has 5 times more chance of presenting protein S deficiency and 2.14 times more chance of presenting protein C deficiency than an individual with secondary osteonecrosis. Conclusion: Patients with idiopathic osteonecrosis have more chances of presenting thrombophilias than those with secondary osteonecrosis, suggesting these coagulation disorders can play an important role in the pathogenesis of the osteonecrosis in cases where there was no initial risk factor recognized. Level of Evidence III, Case-Control Study.
Descritores: Coagulação Sanguínea
Cabeça do Fêmur/fisiopatologia
Osteonecrose/complicações
Proteína C/análise
Proteína S/análise
Trombofilia
-Eletroforese
Análise Estatística
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Carvalho, Maria das Gracas
Texto completo
Id: lil-571635
Autor: Ferreira, Cláudia Natália; Sousa, Marinez de Oliveira; Dusse, Luci Maria Sant'Ana; Carvalho, Maria das Graças.
Título: O novo modelo da cascata de coagulação baseado nas superfícies celulares e suas implicações / A cell-based model of coagulation and its implications
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;32(5):416-421, 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O conceito da cascata da coagulação descreve as interações bioquímicas dos fatores da coagulação, entretanto, tem falhado como um modelo do processo hemostático in vivo. A hemostasia requer a formação de um tampão de plaquetas e fibrina no local da lesão vascular, bem como a permanência de substâncias procoagulantes ativadas nesse processo no sítio da lesão. O controle da coagulação sanguínea é realizado por meio de reações procoagulantes em superfícies celulares específicas e localizadas, evitando a propagação da coagulação no sistema vascular. Uma análise crítica do papel das células no processo hemostático permite a construção de um modelo da coagulação que melhor explica hemorragias e tromboses in vivo. O modelo da coagulação baseado em superfícies celulares substitui a tradicional hipótese da "cascata" e propõe a ativação do processo de coagulação sobre diferentes superfícies celulares em quatro fases que se sobrepõem: iniciação, amplificação, propagação e finalização. O modelo baseado em superfícies celulares permite um maior entendimento de como a hemostasia funciona in vivo e esclarece o mecanismo fisiopatológico de certos distúrbios da coagulação.

The concept of a coagulation cascade describes the biochemical interactions of the coagulation factors, but it is flawed as a model of the in vivo hemostatic process. Hemostasis requires both platelet and fibrin plug formation at the site of vessel injury and that the procoagulant substances activated in this process remain at the site of injury. This control of blood coagulation is accomplished as the procoagulant reactions only exist on specific cell surfaces to keep coagulation from spreading throughout the vascular system. A model of coagulation that better explains bleeding and thrombosis in vivo created after considering the critical role of cells. The cellbased model of hemostasis replaces the traditional "cascade" hypothesis, and proposes that coagulation takes place on different cell surfaces in four overlapping steps: initiation, amplification, propagation and termination. The cell-based model allows a more thorough understanding of how hemostasis works in vivo, and sheds light on the pathophysiological mechanism for certain coagulation disorder.
Descritores: Anticoagulantes
Antitrombinas
Coagulação Sanguínea
Fatores de Coagulação Sanguínea
Hemostasia
Proteína C
Proteína S
Plaquetas/metabolismo
Tromboplastina
Transtornos da Coagulação Sanguínea/fisiopatologia
Limites: Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-571427
Autor: Demir, Cengiz; Dilek, Imdat.
Título: Natural coagulation inhibitors and active protein c resistance in preeclampsia
Fonte: Clinics;65(11):1119-1122, 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: The etiology of preeclampsia is not fully established. A few studies have shown a relationship between natural coagulation inhibitors and preeclampsia. OBJECTIVES: The purpose of this study was to investigate the status of natural coagulation inhibitors and active protein C resistance (APC-R) in preeclampsia. PATIENTS AND METHODS: We studied 70 women with preeclampsia recruited consecutively and 70 healthy pregnant and 70 nonpregnant women as controls. Plasma protein C (PC), free protein S (fPS), antithrombin III (ATIII) and APC-R were evaluated. RESULTS: ATIII values were found to be significantly lower in preeclamptic patients than in the control groups (p< 0.001). Nevertheless, there was no significant difference between the healthy pregnant and nonpregnant women groups (p=0.141). The fPS values of the preeclamptic and healthy pregnant groups were lower than that of the nonpregnant group (p< 0.001), and the fPS value of the preeclamptic pregnant women was lower than that of healthy pregnant women (p<0.001). The PC value of the preeclamptic pregnant women was lower than that of the control groups (p< 0.001). The PC value of the healthy pregnant women was lower than that of the nonpregnant women (p< 0.001). The mean APC activity values were lower in the preeclamptic patients than that of the control groups (p< 0.001, p< 0.001). The APC-R positivity rates of the preeclamptic groups were higher than that of the control groups (p<0.001). CONCLUSIONS: This study demonstrated that ATIII, fPS, PC values and APC resistance were lower and APC-R positivity was higher in preeclamptic women than in normal pregnant and nonpregnant women.
Descritores: Antitrombina III/análise
Proteína C-Reativa/análise
Pré-Eclâmpsia/sangue
Proteína S/análise
-Análise de Variância
Coagulação Sanguínea
Estudos de Casos e Controles
Pré-Eclâmpsia/etiologia
Deficiência de Proteína S/sangue
Fatores de Risco
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Gravidez
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME



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