Base de dados : LILACS
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Id: lil-185159
Autor: Pino Z., Ana María.
Título: Estructura del gen del receptor de andrógeno y función de la proteína: defectos estructurales del gen que determinan resistencia a andrógenos en el hombre / Androgen receptor gene structure and protein function: structural gene defects that promote androgen resistance in man
Fonte: Rev. méd. Chile;124(9):1127-36, sept. 1996. ilus.
Idioma: es.
Projeto: Fondecyt.
Resumo: The human androgen receptor is a member of the superfamily of steroid hormone receptors and contains three functional domains: an amino-terminal region involved in the expression of androgen regulated genes, a central cystein-rich DNA binding region and a carboxy-terminal hormone binding region. Proper functioning of this protein is a prerequisite for normal male sexual differentiation and development. Androgen action is currently studied in vitro, using fibroblasts culture from genital skin and complementary DNA of the androgen receptor gene has been recently cloned and sequenced. During recent years a substantial progress has been made elucidating the structure-function relationship of the androgen receptor and the characterization of the molecular defects associated with androgen insensitivity syndromes. There appears to be a broad correlation between the degree of receptor dysfunction caused by the mutation and the patient phenotype
Descritores: Proteína de Ligação a Androgênios/fisiologia
Receptores Androgênicos/genética
Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética
-3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase/deficiência
Di-Hidrotestosterona/farmacocinética
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-80429
Autor: Campo, Stella; Cigorraga, Selva; Belgorosky, Alicia; Chaler, Eduardo; Rivarola, Marco A.
Título: Variations in soluble and particulate ABP of rat testis during sexual development
Fonte: Acta physiol. pharmacol. latinoam;37(3):331-41, 1987.
Idioma: en.
Resumo: La proteína ligadora de andrógenos (ABP) fue determinada en las fracciones citosólica (cABP) y particulada (pABP), obtenidas por centrifugación diferencial de homogenatos testiculares de ratas. Se prepararon homogenatos en condiciones de estabilización para el ABP por el agregado de testosterona 350 nM al "buffer" de homogeneización. Se observó que tanto los niveles por mg/prot de cABP como de pABP eran máximos entre los 22 y 32 días de edad de la rata, disminuyendo a partir de allí durante la maduración sexual. Cuando los resultados se expresaron por órgano, ambas proteínas aumentaron con la edad del animal. La pABP pudo ser solubilizada en condiciones en que mantuvo su capacidad de unión a andrógenos, procediéndose entonces a su fotomarcación y posterior cromatografía en una columna de Sephadex G-0200, usando el ABP de citosol de epidídimo como control. Se observó que el ABP no sólo comparte con el cABP las mismas características físico-químicas para la unión de andrógenos, sino también el volumen de exclusión en la cromatografía mencionada. Dado que la pABP está solamente presente en la célula de Sertoli, probablemente represente ABP antes de ser secretado. Su localización subcelular sugiere un posible papel del ABP en la distribución de andrógenos testiculares
Descritores: Proteína de Ligação a Androgênios/metabolismo
Citosol/metabolismo
Maturidade Sexual
Testículo/metabolismo
-Envelhecimento
Epididimo/metabolismo
Ratos Endogâmicos
Testosterona/metabolismo
Limites: Ratos
Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-78811
Autor: Enriori, Carlos L.
Título: El 5 a-androstano-3 a, 17 B-diol glucuronido (3 a-diol G), como marcador de la actividad androgenica en la mujer / The 5 a-androstane-3 a, 17 B-diol glucoronide (3 a-diol G), how marker of the androgenic activity in woman
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;23(3):359-66, sept. 1989. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Androgênios/sangue
Androstenos/metabolismo
Hirsutismo/metabolismo
-Proteína de Ligação a Androgênios
Androgênios/metabolismo
Androstano-3,17-diol/sangue
Androstano-3,17-diol/metabolismo
Androstenos/sangue
Desidroepiandrosterona/sangue
Desidroepiandrosterona/metabolismo
Di-Hidrotestosterona/sangue
Di-Hidrotestosterona/metabolismo
Limites: Gravidez
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-63834
Autor: Enriori, Carlos L.
Título: La globulina ligante de andrógenos y estradiol: bioquímica, biorregulación y significación clínica / Globulin binding androgens and estradiol: biochemistry, bioregulations and clinical importance
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;22(1):77-129, mar. 1988.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Curso Internacional Sobre Proteinas Plasmáticas, 1, La Plata, 16-18 jul. 1987.
Descritores: Proteína de Ligação a Androgênios/fisiologia
Globulina de Ligação a Hormônio Sexual/fisiologia
-Albuminas
Neoplasias da Mama/fisiopatologia
Cirrose Hepática/fisiopatologia
Doença da Mama Fibrocística
Hirsutismo/fisiopatologia
Menopausa/fisiologia
Obesidade/fisiopatologia
Gravidez/fisiologia
Globulina de Ligação a Hormônio Sexual/biossíntese
Esteroides/metabolismo
Testosterona/fisiologia
Testosterona/fisiopatologia
Transcortina
Limites: Gravidez
Adolescente
Adulto
Idoso
Animais
Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-44831
Autor: Cigorraga, Selva; Chaler, Eduardo; Campo, Stella; Rivarola, Marco A.
Título: Acute effect of hOG on testicular and epididymal levels of androgen binding protein (ABP) in the immature rat
Fonte: Acta physiol. pharmacol. latinoam;36(4):359-68, 1986. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Se estudió en ratas inmaduras el efecto agudo de la hOG y la testosterona sobre los niveles testiculares (fracciones particulada y soluble) y epididimarios (fracción soluble) de la proteína ligadora de andrógenos (ABP). La administración de una única inyección de hOG (10 UI/rata) produjo una leve disminución de la proteína ligadora de andrógenos (ABP) en el testículo (fracciones particulada y soluble). Este efecto fue observado una y cuatro horas después del tratamiento. Simultáneamente se observó un aumento significativo en la concentración de ABP en el epidídimo (1 h: 169 ñ 5; 4 h: 182 + 5vs. control: 113 ñ13 fmol/mg proteína, media ñ ESM). El aumento en la concentración de testosterona en testículo y epidídimo sugeriría que el efecto observado podría estar mediado por la estimulación gonadatrófica de la síntese de andrógenos en la célula de Leydig. Para comprobar esta hipótesis, el efecto de la hOC se estudió en ratas tratadas previamente con aminoglutetimida para bloquear la esteroidogénesis. En este modelo experimental no se observó un aumento en la concentración de ABP epididimario por la acción de la gonadotrofina. finalmente, la administración de propionato de testosterona indujo un incremento en la concentración de ABP epididimario 4 h después del tratamiento (212 + 18vs. 127 ñ 28 fmol/mg proteína, media ñ ESM). Los resultados obtenidos sugieren que la elevación de los androgénos testiculares inducida por hOG produce un pasaje rápido de ABP desde el testículo hacia el epidídimo
Descritores: Proteína de Ligação a Androgênios/metabolismo
Gonadotropina Coriônica/farmacologia
Epididimo/metabolismo
Testículo/metabolismo
Testosterona/farmacologia
-Testosterona/metabolismo
Limites: Ratos
Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-33588
Autor: Belgorosky, Alicia; Chaler, Eduardo; Cigorraga, Selva; Rivarola, Marco A.
Título: Photoaffinity labeling of extracellular and intracellular androgen binding proteins
Fonte: Acta physiol. pharmacol. latinoam;36(1):1-11, 1986. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Se describe un método de marcación por fotoafinidad de la SHBG sérica humana y de conejo en un precipitado de sulfato de amonio utilizando delta6-testosterona 3H como ligando. La precipitación disminuye la contaminación con albúmina y concentra al mismo tiempo la globulina ligadora de hormonas sexuales. La marcación por fotoafinidad se realizó mediante un flash electrónico. El esteroide libre y el no unido covalentemente se adsorbieron mediante un tratamiento prolongado con una solución de carbón dextrán. La cromatografía en columna de Sephadex G-200 mostró un único pico radioactivo unido covalentemente con el volumen de elución de la SHBG. Este preparado es útil para ser utilizado en estudios de metabolización de la SHBG in vivo. Con algunas modificaciones, el método fue aplicado a la marcación por fotoafinidad del receptor citosólico de andrógenos de próstata utilizando al R 1881 como ligando. El receptor de andrógenos de citosol de próstata también fue precipitado con sulfato de amonio. Luego de marca, irradiar y calentar a 50- C el R 1881-3H no unido covalentemente fue removido mediante el tratamiento con carbón dextrán. En presencia de fotólisis previa al tratamiento con calor, la cromatografía en microcolumnas de Sephadex G-25 mostró un pico radiactivo que eluyó con el volumen de elución de las macromoléculas, el cual desaparecía en las muestras no fotolizadas previamente; sin embargo el receptor fotomarcado tuvo un coeficiente de sedimentación, luego de ultracentrifugación en gradientes lineares de sucrosa, diferente del receptor no irradiado, sugiriendo que la fotólisis generó a algún cambio en la configuración del complejo
Descritores: Marcadores de Afinidade/metabolismo
Proteína de Ligação a Androgênios/metabolismo
Receptores Androgênicos/metabolismo
Testosterona/farmacologia
-Cromatografia em Gel
Temperatura Alta
Fotólise
Receptores de Progesterona/metabolismo
Limites: Coelhos
Ratos
Animais
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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