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Id: biblio-1253605
Autor: Nascimento, Anne Gabriele de Albuquerque; Araújo, Bruna Luna de; Sobral, Ana Paula Veras.
Título: Tumores neurais na cavidade oral: estudo imuno-histoquímico / Neural tumors in oral cavity: immuno-histokymic study
Fonte: Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac;19(4):7-12, out.-dez. 2019. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Os tumores neurais são lesões, que têm origem nos nervos periféricos e representam um percentual de 45% dos neoplasmas, que atingem a região de cabeça e pescoço. A alta incidência nessa área é justificada pela quantidade relativamente grande de terminações nervosas periféricas agrupadas. Ainda que sejam de mesma origem neural, sua heterogeneidade microscópica e patogenética lhes conferem um variado padrão de apresentação clínica e histopatológica, diferindo na sua forma de tratamento. O objetivo do presente estudo foi analisar, por meio da técnica imuno-histoquímica, a expressão das proteínas S100 e CD68 em tumores neurais, localizados na cavidade bucal de pacientes atendidos no Serviço de Patologia Bucal da Universidade de Odontologia de Pernambuco. Metodologia: Todos os casos referentes a tumores neurais do Serviço de Patologia oral e maxilofacial da Faculdade de Odontologia de Pernambuco foram revistos. Avaliaram-se dados relativos à idade, ao sexo e à localização anatômica. A técnica imunohistoquímica foi realizada por meio do método estreptavidina-biotina, utilizando-se os anticorpos anti: S100 e CD68. A análise foi feita de forma descritiva, conforme dados da pesquisa. Resultados: foram avaliados 23 casos de tumores neurais da cavidade bucal, 15 neurofibromas, 6 neuromas traumáticos, 1 neurilemoma e 1 neuroma encapsulado em paliçada. Verificou-se que a proteína S100 foi expressa em todos os casos estudados com positividade variada, e a proteína CD68 apresentou expressão positiva em 18 casos (neuroma traumático, neurofibroma). Conclusões: os tumores neurais da cavidade bucal foram considerados raros, visto que ocorreram em apenas 23 casos entre 5.761, ou seja, em 2,3% das lesões biopsiadas da FOP-UPE... (AU)

Introduction: Neural tumors are lesions that originate from peripheral nerves and represent a percentage of 45% of neoplasms that reach the head and neck region. The high incidence in this area is explained by the relatively large number of grouped peripheral nerve endings. Although they are of the same neural origin, their microscopic and pathogenetic heterogeneity give them a varied pattern of clinical and histopathological presentation, as well as differing in their form of treatment. The aim of the present study was to analyze by immunohistochemical technique the expression of S100 and CD68 proteins in neural tumors located in the oral cavity of patients treated at the Oral Pathology Service of the University of Dentistry of Pernambuco. Methodology: All cases referring to neural tumors of the Service of Oral and Maxillofacial Pathology of the School of Dentistry of Pernambuco were reviewed. Data regarding age, sex, and anatomical location were evaluated. The immunohistochemical technique was performed by the streptavidin-biotin method using the anti-S100 and CD68 antibodies. The analysis was made in a descriptive way according to the research data. Results: 23 cases of neural tumors of the buccal cavity, 15 neurofibromas, 6 traumatic neuromas, 1 neurilemoma and 1 palisade encapsulated neuroma were evaluated. It was verified that S100 protein was expressed in all the cases studied with varied positivity, and the CD68 protein showed positive expression in 18 cases (traumatic neuroma, neurofibroma). Conclusions: Neural tumors of the oral cavity were considered rare, since they occurred in only 23 cases among 5,761, that is, 2.3% of FOP-UPE biopsied lesions... (AU)
Descritores: Patologia Bucal
Nervos Periféricos
Imuno-Histoquímica
Proteínas S100
Incidência
Neoplasias
-Odontologia
Boca
Terminações Nervosas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Ensaio Clínico
Responsável: BR310.1 - Biblioteca Professor Guilherme Simões Gomes


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Id: biblio-1020500
Autor: Harky, Amer; Fok, Matthew; Fraser, Holly; Howard, Callum; Rimmer, Lara; Bashir, Mohamad.
Título: Could cerebrospinal fluid biomarkers offer better predictive value for spinal cord ischaemia than current neuromonitoring techniques during thoracoabdominal aortic aneurysm repair - a systematic review
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);34(4):464-471, July-Aug. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: Cerebrospinal fluid (CSF) drainage is a technique that has significantly reduced the incidence of spinal cord ischaemia (SCI). We present results of a systematic review to assess the literature on this topic in relation to thoracoabdominal aortic aneurysm repair (TAAR). Methods: Major medical databases were searched to identify papers related to CSF biomarkers measured during TAAAR. Results: Fifteen papers reported measurements of CSF biomarkers with 265 patients in total. CSF biomarkers measured included S-100ß, neuron-specific endolase (NSE), lactate, glial fibrillary acidic protein A (GFPa), Tau, heat shock protein 70 and 27 (HSP70, HSP27), and proinflammatory cytokines. Lactate and S-100ß were reported the most, but did not correlate with SCI, which was also the case with NSE and TAU. GFPa showed significant CSF level rises, both intra and postoperative in patients who suffered SCI and warrants further investigation, similar results were seen with HSP70, HSP27 and IL-8. Conclusions: Although there is significant interest in this topic, there still remains a significant lack of high-quality studies investigating CSF biomarkers during TAAR to detect SCI. A large and multicentre study is required to identify the significant role of each biomarker.
Descritores: Fosfopiruvato Hidratase/sangue
Biomarcadores/líquido cefalorraquidiano
Aneurisma da Aorta Torácica/cirurgia
Isquemia do Cordão Espinal/líquido cefalorraquidiano
Técnicas Eletroquímicas/métodos
-Biomarcadores/sangue
Proteínas S100/líquido cefalorraquidiano
Proteínas S100/sangue
Drenagem
Ácido Láctico/líquido cefalorraquidiano
Ácido Láctico/sangue
Isquemia do Cordão Espinal/sangue
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1087458
Autor: Sandoval, C; Vásquez, B.
Título: Evaluación de reactividad inmunohistoquímica con método del Complejo Avidina­Biotina (ABC) / Evaluation of immunohistochemical reactivity with Avidin-Biotin Complex (ABC) method
Fonte: Int. j. med. surg. sci. (Print);3(3):909-918, sept. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Inmunohistoquímica es toda técnica que permite detectar in situ componentes celulares y extracelulares por medio de anticuerpos específicos, empleando sistemas de detección enzimáticos. Dentro de los métodos inmunohistoquímicos, la técnica del complejo avidina­biotina(ABC) es ampliamente utilizada debido a su alta sensibilidad. El objetivo del presente estudio fueevaluar la reactividad inmunohistoquímica del anticuerpo 4C4.9 para la detección de la proteínaS-100, utilizando el método ABC. Para la evaluación de la reactividad inmunohistoquímica se utilizaron 2 biopsias de piel humana con diagnóstico histopatológico de melanoma maligno nodular ulcerado y nevus melanocítico intradérmico, provenientes del Laboratorio de Investigación en Biotecnología Animal de la Universidad de La Frontera, Temuco, Chile. Se utilizó el Kit VECTASTAIN®como método de detección, la dilución del anticuerpo 4C4.9 fue 1/250 y la temperatura de incubación fue a 4 ºC ó 37 ºC por 18 horas. Para validar la técnica, se realizó un control positivo y otro negativo para 4C4.9. Los resultados de la tinción inmunohistoquímica por el método del complejo ABC mostraron tinción positiva para la proteína S-100, tanto en melanoma maligno nodular ulcerado, como en nevus melanocítico intradérmico, incubados durante 18 horas a 4 ºC ó 37 ºC. Sin embargo, la inmunotinción fue más intensa cuando el anticuerpo primario se incubó a 37 ºC. Para una correcta interpretación de los resultados, es necesario tener en consideración que la reacción antígeno-anticuerpo se ve influenciada por diversos factores, como la concentración del anticuerpo, el tiempo y la temperatura de incubación. En conclusión, nuestros resultados sugieren incubarlas muestras con el primer anticuerpo (4C4.9) en una dilución de 1/250 en agua destilada, incu-bando durante 18 h a 37 ºC. Se recomienda la utilización del anticuerpo 4C4.9 como apoyo al diagnóstico y diagnóstico diferencial.

Immunohistochemistry is anytechnique that can detect cellular and extracellular components in situ by means of specific antibodies,using enzymatic detection systems. Among immunohistochemical methods, the technique ofavidin - biotin complex (ABC) is widely used because of its high sensitivity. The aim of this study was to evaluate the immunohistochemical reactivity of the4C4.9 antibody for detection of S-100 protein using the ABC method. For the evaluation ofimmunohistochemical reactivity 2 biopsies of humanskin were used with histopathological diagnosis ofulcerated malignant melanoma and melanocyticintradermal nevi from the Research Laboratory onAnimal Biotechnology of the Universidad de La Fron-tera, Chile. The Kit VECTASTAIN® was used asdetection method, the dilution the 4C4.9 antibodywas 1/250 and incubation temperature was at 4 °Cor 37 °C for 18 hours. To validate the technique, apositive control and a negative for 4C4.9 was performed. The results of immunohistochemicalstaining by the method of ABC complex showed positive staining for protein S-100 both in ulcerated malignant melanoma and melanocytic intradermalnevi, incubated for 18 hours at 4 °C or 37 °C.However, immunostaining was more intense when the primary antibody was incubated at 37° C. For acorrect interpretation of the results, it is necessary to take into consideration that the antigen-antibody reaction is influenced by various factors such as the concentration of antibody, time and temperature ofincubation. In conclusion, our results suggest incubating the samples with the first antibody (4C4.9)at 1/250 dilution in distilled water, incubating for 18h at 37 ºC. However, immunostaining was moreintense when the primary antibody was incubated at37° C. For a correct interpretation of the results, it isnecessary to take into consideration that antigen-antibody reaction is influenced by various factors suchas the concentration of antibody, time and temperature of incubation. In conclusion, our results suggest incubating the samples with the first antibody(4C4.9) at 1/250 dilution in distilled water, incubating for 18 h at 37 ºC. The use of the antibody 4C4.9 is recommended to support the diagnosis and differential diagnosis.
Descritores: Imuno-Histoquímica/métodos
Proteínas S100/metabolismo
Melanoma/metabolismo
Anticorpos/metabolismo
-Coloração e Rotulagem
Biotina/química
Avidina/metabolismo
Melanoma/imunologia
Reações Antígeno-Anticorpo
Nevo Pigmentado/metabolismo
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Id: lil-699011
Autor: Lage, Thaiane Lima; Miranda, Mario Fernando Ribeiro de; Bittencourt, Maraya de Jesus Semblano; Dias, Carolina Moraes; Parijos, Amanda Magno de; Raiol, Theisla Kely Azevedo.
Título: Case for diagnosis / Caso para diagnostico
Fonte: An. bras. dermatol;88(6):1005-1007, Nov-Dec/2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: Granular cell tumor is a rare benign neoplasm of neural origin. We report the case of a female patient, 27 years old presenting a brown-red nodule in the right arm, which pathological examination showed to be formed by polygonal cells with eosinophilic granular cytoplasm and immunohistochemistry positive for S100 protein and CD68. Granular cell tumor is usually solitary and in half the cases located in the head and neck areas, 30% of these in the tongue. It is most frequent between the third and fifth decades of life in women and people of African-American ethnicity. Its origination is controversial, including the possible origins in muscle, fibroblasts, neural crest, neural sheath or histiocytes. The positivity for S-100 and CD68 suggest the neural origin.

O tumor de células granulares é uma neoplasia benigna rara, de origem neural. Relatamos caso de paciente feminina, 27 anos, com nódulo de superfície acastanhada no braço direito, cujo exame anatomopatológico evidenciou densa proliferação de células, com amplo citoplasma contendo grânulos eosinofílicos, e imuno-histoquímica positiva para proteínas S100 e CD68. O tumor de células granulares é geralmente solitário e, em metade dos casos, localiza-se em cabeça e pescoço, dos quais 23% na língua. É mais frequente entre a terceira e a quinta décadas de vida, em mulheres e pessoas de etnia negra. A positividade para S-100 e CD68 favorece origem neural.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Tumor de Células Granulares/patologia
-Imuno-Histoquímica
Antígenos de Diferenciação Mielomonocítica/metabolismo
Proteínas S100/metabolismo
Biomarcadores Tumorais/metabolismo
Antígenos CD/metabolismo
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-838017
Autor: Abuawad, Yasmin Gama; Saraiva, Maria Isabel Ramos; Westin, Andrezza Telles; Valente, Neusa Yuriko Sakai.
Título: S-100 negative myxoid neurothekeoma: a new type of neurothekeoma?
Fonte: An. bras. dermatol;92(1):153-155, Jan.-Feb. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Neurotecoma/patologia
-Imuno-Histoquímica
Proteínas S100
Diagnóstico Diferencial
Eritema/patologia
Mixoma/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-983755
Autor: Mejía, Hernan; Rubiano, Maria Fernanda Ordóñez; Osorio, Victoria Lucia Dávila; González, Maria Isabel.
Título: S100 negative granular cell tumor of the oral cavity: dermoscopy and surgical approach
Fonte: An. bras. dermatol;94(1):79-81, Jan.-Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: We report the case of a 47-year-old male patient with S100 negative granular cell tumor of the oral cavity, focusing on dermoscopic features as well as surgical approach, not previously reported in the literature. The study contributes to the literature on dermoscopy and surgical treatment for this tumor and provides a practical approach to differentiating non-neural granular cell tumors and granular cell tumors.
Descritores: Neoplasias Bucais/cirurgia
Neoplasias Bucais/patologia
Neoplasias Bucais/química
Neoplasias Bucais/diagnóstico por imagem
Proteínas S100
Tumor de Células Granulares/cirurgia
Tumor de Células Granulares/patologia
Tumor de Células Granulares/química
Tumor de Células Granulares/diagnóstico por imagem
Dermoscopia/métodos
-Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-827744
Autor: Gameiro, Ana; Gouveia, Miguel; Cardoso, José Carlos; Tellechea, Oscar.
Título: Histological variability and the importance of clinicopathological correlation in cutaneous Rosai-Dorfman disease
Fonte: An. bras. dermatol;91(5):634-637, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Rosai-Dorfman disease is a benign histiocytic proliferative disorder of unknown etiology. The disease mainly affects lymph node tissue, although it is rarely confined to the skin. Here, we describe a 53-year-old woman with purely cutaneous Rosai-Dorfman disease. The patient presented with a large pigmented plaque on her left leg, and sparse erythematous papules on her face and arms. A complete clinical response was achieved with thalidomide, followed by recurrence at the initial site one year later. The histological examination displayed the typical features of Rosai-Dorfman disease in the recent lesions but not in the older lesions. In the setting of no lymphadenopathy, the histopathological features of Rosai-Dorfman disease are commonly misinterpreted. Therefore, awareness of the histological aspects present at different stages, not always featuring the hallmark microscopic signs of Rosai-Dorfman disease, is particularly important for a correct diagnosis of this rare disorder.
Descritores: Dermatopatias/patologia
Histiocitose Sinusal/patologia
-Braço
Antígenos de Diferenciação Mielomonocítica/metabolismo
Proteínas S100/metabolismo
Antígenos CD/metabolismo
Diagnóstico Diferencial
Histiócitos/patologia
Perna (Membro)
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1020994
Autor: Baishya, Pakesh; Das, Jonali; Shangpliang, Darilin; Dey, Biswajit; Marbaniang, Evarisalin; Lynser, Donboklang; Khonglah, Yookarin; Raphael, Vandana.
Título: Pediatric Granular Cell Tumor of the Breast: An uncommon neoplasm in an uncommon site and age group
Fonte: Autops. Case Rep;9(3):e2019099, July-Sept. 2019. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Granular cell tumor (GCT) is a rare soft tissue neoplasm of Schwann cell origin. Most cases occur in adults; however, the precise incidence is unknown in children. GCT is usually a slow-growing, painless tumor involving the skin and soft tissues that is mostly located in the head and neck region, especially the tongue. The breast is one of the least common sites involved by GCT. This paper presents a 3-year-old girl who presented with a soft to firm, ill-defined swelling on the right breast with painful ulceration of the overlying skin. Fine needle aspiration rendered an initial diagnosis of fibrocystic change accompanied by apocrine metaplasia. Histologic evaluation of the excised breast mass revealed a benign granular cell tumor. Although rare, GCT of the breast should be included in the differential diagnosis for breast masses in pediatric patients. Proper diagnosis and timely management of this tumor are essential because of its malignant potential (<2% of cases) and high rate of local recurrence if not properly excised.
Descritores: Neoplasias da Mama/patologia
Tumor de Células Granulares/patologia
-Células de Schwann/patologia
Proteínas S100
Limites: Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-912055
Autor: Moreira, Thaís de Almeida; Borges, Leandro Willian; Serra, Talita Lopes; Caetano, Diego Petrocino; Costa, Marcelo Carrijo da; Medeiros-Ronchi, Alessandra Aparecida.
Título: Case report and immunohistochemical study of a malignant peripheral nerve sheath tumor in a dog / Relato de caso e estudo imuno-histoquímico de tumor maligno da bainha do nervo periférico em um cão
Fonte: Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci. (Online);54(4):420-424, 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Malignant peripheral nerve sheath tumor is rare and rarely reported in dogs. The term neurofibroma/sarcoma is classically used when the tumor is composed of Schawann and perineural cells. This work describes the clinical, histopathological, and immunohistochemical case of a subcutaneous malignant peripheral nerve sheath tumor, most likely a malignant neurofibroma located in the pelvic member of a Rottweiler dog. Histopathological features and immunohistochemical analysis corroborated the diagnosis, showing positivity for S-100 protein, vimentin, and CD57, and was useful to distinguish this type of neoplasm from other malignancies of similar morphologies.(AU)

O tumor maligno da bainha do nervo periférico é raro e pouco descrito em cães. Classicamente, o termo "neurofibroma/sarcoma" é empregado quando o tumor é composto por células de Schwann e células perineurais. Neste relato são descritos os achados clínicos, histopatológicos e imuno-histoquímicos de um caso de tumor maligno da bainha do nervo periférico, provavelmente neurofibrossarcoma, localizado no subcutâneo do membro pélvico de um cão da raça Rottweiler. Os achados histopatológicos associados às observações imuno-histoquímicas contribuíram para o diagnóstico, sendo observada positividade para proteína S-100, vimentina e CD57, permitindo a diferenciação da neoplasia em questão de outros tumores malignos com características morfológicas similares.(AU)
Descritores: Biomarcadores Tumorais/análise
Neurofibrossarcoma/veterinária
Pelve
-Antígenos CD57
Imuno-Histoquímica/veterinária
Neoplasias da Bainha Neural/veterinária
Proteínas S100
Vimentina
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Braga, Fernando Menezes
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Id: lil-309231
Autor: Andrade, Guilherme Cabral de; Paiva Neto, Manoel A. de; Braga, Fernando Menezes.
Título: Schwanoma intracerebral talâmico: relato de caso / Thalamic intracerebral schwannoma: case report
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;60(2A):308-313, June 2002. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Os schwanomas intracranianos compreendem cerca de 8 por cento de todos os tumores cerebrais porém, aqueles classificados como intra-axiais säo mais raros, havendo somente 55 casos relatados na literatura. O diagnóstico é feito pelo tipo e arranjo celular comum aos tumores de bainha nervosa, pela imuno-histoquímica (GFAP, proteína S-100, EMA) e pela microscopia eletrônica. Sua apresentaçäo clínica é variável, dependendo de sua localizaçäo; suas características neurorradiológicas näo se apresentam de maneira típica. O tratamento cirúrgico, com exérese total da lesäo, propicia a cura. Possuem caracteres benignos; um dos casos relatados na literatura, possuía entretanto caracteres de malignidade. Apresentamos um caso de schwanoma cerebral intra-axial supratentorial localizado na regiäo talâmica esquerda, com confirmaçäo diagnóstica anatomopatológica e imuno-histoquímica. Em tal localizaçäo näo fora encontrado nenhum caso na literatura
Descritores: Neoplasias Encefálicas
Neurilemoma
Tálamo
-Imuno-Histoquímica
Proteínas S100
Tálamo
Limites: Humanos
Adolescente
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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