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Id: biblio-1115800
Autor: Pérez de Arce, Edith; Sedano, Rocío; Quera, Rodrigo.
Título: Biomarcadores en enfermedad inflamatoria intestinal: ¿sabe cómo utilizarlos? / Biomarkers in inflammatory bowel disease
Fonte: Rev. méd. Chile;148(3):362-370, mar. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Biomarkers in inflammatory bowel disease are an essential tool in clinical practice. They allow a non-invasive evaluation of patients and thus guide decision-making at different stages of the disease, including diagnostic suspicion, severity assessment, relapse prediction, and treatment response. Although biomarkers in blood such as erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein, are the most commonly used biomarkers, because their low cost and accessibility, they lack specificity. Currently, fecal biomarkers offer greater reliability, applicability, and specificity. Fecal calprotectin is the most commonly used marker. This review discusses the advantages and disadvantages of biomarkers in inflammatory bowel disease, as well as their clinical applications and new biomarkers currently under research.
Descritores: Doenças Inflamatórias Intestinais
-Sedimentação Sanguínea
Biomarcadores
Reprodutibilidade dos Testes
Complexo Antígeno L1 Leucocitário
Fezes
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1054898
Autor: Resende, Ludimila Oliveira; Jorge, Marilia Formentini Scotton; Schmitt, Juliano Vilaverde.
Título: Extensive pyoderma gangrenosum-like lesions revealing a case of hyperzincemia and hypercalprotectinemia: when to suspect it?
Fonte: An. bras. dermatol;94(6):713-716, Nov.-Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Hyperzincemia and hypercalprotectinemia is a rare inflammatory disease caused by a mutation in the PSTPIP1 gene, with a dysregulation of calprotectin metabolism. Calprotectin is a zinc-binding protein with antimicrobial properties and pro-inflammatory action. The authors report the case of a 20 year-old girl with cutaneous ulcers comparable with pyoderma gangrenosum, growth failure and chronic anemia, who was given the diagnosis of hyperzincemia and hypercalprotectinemia. Measurement of serum zinc and calprotectin concentrations are indicated in these cases.
Descritores: Pioderma Gangrenoso/patologia
Erros Inatos do Metabolismo dos Metais/patologia
-Zinco/sangue
Prednisolona/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Ciclosporina/uso terapêutico
Complexo Antígeno L1 Leucocitário/sangue
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Erros Inatos do Metabolismo dos Metais/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-796105
Autor: Moussa, Rehab; Khashana, Abdelmoneim; Kamel, Noha; Elsharqawy, Sonia Elsharqawy.
Título: Fecal calprotectin levels in preterm infants with and without feeding intolerance / Níveis de calprotectina fecal em neonatos prematuros com e sem intolerância alimentar
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);92(5):486-492, Sept.-Oct. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objectives: To assess the level of fecal calprotectin in preterm neonates with feeding intolerance, as well as to evaluate it as a marker of feeding intolerance and to determine a cut-off level of fecal calprotectin in feeding intolerance. Methods: Analytical, multicenter, case-control study, which was carried out in neonatal intensive care units in Egypt, in a period from August 1, 2014 to March 1, 2015 on 52 preterm neonates. Neonates were classified into two groups; a study group including 26 neonates who met inclusion criteria and a control group including 26 neonates for comparison. Results: Fecal calprotectin levels ranged from 3.9 µg/g to 971.8 µg/g, and there was a significant increase in fecal calprotectin in the study group when compared to the control group (334.3 ± 236.6 µg/g vs. 42.0 ± 38.2 µg/g, respectively) with moderate inverse significant correlation between fecal calprotectin and birth weight. Furthermore, there was moderate, significant correlation between fecal calprotectin and duration of breastfeeding range. On the other hand, there was no correlation between fecal calprotectin and post-natal age, gestational age, or volume of feeding. A cut-off at the 67.0 µg/g level, with 100.0% sensitivity and 76.9% specificity, was considered. Conclusion: Fecal calprotectin level increased significantly in neonates with feeding intolerance; it can be used to detect early cases with necrotizing enterocolitis in neonates, but this subject still needs more investigations on more patients.

Resumo Objetivos Avaliar o nível de calprotectina fecal em neonatos prematuros com intolerância alimentar, além de avaliá-lo como um indicador de intolerância alimentar e determinar um nível de corte da calprotectina fecal na intolerância alimentar. Métodos Estudo caso-controle analítico, feito em um multicentro de unidades de terapia intensiva neonatais no Egito, de 1° de agosto de 2014 a 1° de março de 2015, com 52 neonatos prematuros. Os neonatos foram classificados em dois grupos; um grupo de estudo incluindo 26 neonatos que atenderam aos critérios de inclusão e um grupo de controle incluindo 26 neonatos para comparação. Resultados Os níveis de calprotectina fecal variaram de 3,9 µg/g a 971,8 µg/g e houve um aumento significativo da calprotectina fecal no grupo de estudo quando comparado com o grupo de controle (334,3 ± 236,6 µg/g em comparação com 42,0 ± 38,2 µg/g, respectivamente) com correlação inversa, moderada e significativa entre a calprotectina fecal e o peso ao nascer. Adicionalmente, houve correlação moderada significativa entre a calprotectina fecal e a duração do intervalo de amamentação. Por outro lado, não houve correlação entre a calprotectina fecal e a idade pós-natal, a idade gestacional ou o volume de amamentação. Foi considerado um corte nos níveis de 67,0 µg/g; com sensibilidade de 100,0% e especificidade de 76,9%. Conclusão O nível de calprotectina fecal aumentou significativamente em neonatos com intolerância alimentar e podemos usá-lo para detectar casos precoces com enterocolite necrosante em neonatos, porém ainda são necessárias mais investigações em mais pacientes.’.
Descritores: Complexo Antígeno L1 Leucocitário/análise
Fezes/química
Hipersensibilidade Alimentar/diagnóstico
-Peso ao Nascer
Aleitamento Materno
Recém-Nascido Prematuro
Biomarcadores/análise
Estudos de Casos e Controles
Sensibilidade e Especificidade
Idade Gestacional
Apoio Nutricional
Complexo Antígeno L1 Leucocitário/imunologia
Egito
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-986840
Autor: Covarrubias R, Natalia; Madrid S, Ana María; Rojas B, René; Gompertz G, Macarena.
Título: Calprotectina fecal: utilidad en el diagnóstico diferencial de enfermedad inflamatoria intestinal y síndrome intestino irritable en adultos / Fecal Calprotectin: utility in the differential diagnosis of inflammatory bowel disease and irritable bowel syndrome in adults
Fonte: Rev. Hosp. Clin. Univ. Chile;29(2):166-172, 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Differentiation between inflammatory bowel disease (IBD) and irritable bowel syndrome (IBS) can be complex as their symptoms are often similar and unspecific. Fecal biomarkers could be useful to select patients with suspected organic diseases for colonoscopy, with the aim to improve early diagnosis and to avoid unnecessary invasive studies. Fecal calprotectin (FC) is a protein found mainly in neutrophils that is released into the feces as a result of cell disruption and apoptosis. Currently, FC is a simple and non-invasive biomarker of intestinal inflammation. Inflammatory gastrointestinal disorders are associated with high levels of FC, as occurs in IBD. This review focuses on FC as a useful tool for differential diagnosis between IBS and IBD in adults. (AU)
Descritores: Doenças Inflamatórias Intestinais/diagnóstico
Complexo Antígeno L1 Leucocitário/análise
Síndrome do Intestino Irritável/diagnóstico
-Fezes/química
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL36.1 - Biblioteca Hospital Clínico


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Rocha, José Joaquim Ribeiro da
Cunha, Selma Freire de Carvalho da
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Id: lil-779766
Autor: Ribeiro, Sofia Miranda de Figueiredo; Moya, Amanda Maria Tomazini Munhoz; Braga, Camila Bitu Moreno; Domenici, Fernanda Aparecida; Feitosa, Marley Ribeiro; Feres, Omar; Rocha, José Joaquim Ribeiro da; Cunha, Selma Freire de Carvalho da.
Título: Copper-Zinc ratio and nutritional status in colorectal cancer patients during the perioperative period
Fonte: Acta cir. bras;31(supl.1):24-28, 2016. tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Resumo: PURPOSE : This study aimed to determine Cu/Zn ratio, nutritional and inflammatory status in patients during the perioperative period for colorectal cancer. METHODS: The study included patients with histological diagnosis of colorectal adenocarcinoma (Cancer Group, n=46) and healthy volunteers (Control Group, n=28). We determined habitual food intake, body composition, laboratory data of nutritional status, serum calprotectin and plasma Cu and Zn concentrations. Mann-Whitney U-test was performed between-group comparisons and Spearman correlation test for correlations between the variables. RESULTS: Individuals in the Cancer Group presented significantly lower BMI, fat mass, plasma hemoglobin, total protein and albumin as compared with the Control Group. Serum calprotectin[70.1 ng/mL (CI95% 55.8-84.5) vs.53.3 ng/mL (40.3-66.4), p=0.05], plasma Cu concentrations [120 µg/dL(CI95% 114-126) vs. 106 µg/dL(CI95% 98-114), p<0.01] and the Cu/Zn ratio [1.59 (CI95% 1.48-1.71)vs. 1.35 (CI95% 1.23-1.46), p=0.01]were higher in patients with colorectal cancer than in controls. Additionally, the Cancer Group showed negative correlations between the Cu/Zn ratio and Zn intake, hemoglobin, serum albumin, and positive correlation between the Cu/Zn ratio and serum calprotectin. CONCLUSION: These results indicate that an increased plasma Cu/Zn ratio and serum calprotectin, and decreased protein values may be a result of the systemic inflammatory response to the tumor process.
Descritores: Zinco/sangue
Neoplasias Colorretais/sangue
Adenocarcinoma/sangue
Estado Nutricional
Cobre/sangue
Período Perioperatório
-Valores de Referência
Composição Corporal
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Biomarcadores/sangue
Índice de Massa Corporal
Estudos de Casos e Controles
Fatores de Risco
Estatísticas não Paramétricas
Complexo Antígeno L1 Leucocitário/sangue
Desnutrição
Ingestão de Alimentos
Inflamação/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1012592
Autor: Mahdipour, Mahsa; Shafaghi, Afshin; Mansour-Ghanaei, Fariborz; Hojati, Amineh; Joukar, Farahnaz; Mavaddati, Sara.
Título: Fecal calprotectin role in diagnosis of ulcerative colitis and treatment follow-up / Papel da calprotectina fecal no diagnóstico de colite ulcerativa e no acompanhamento do tratamento
Fonte: J. coloproctol. (Rio J., Impr.);39(2):115-120, Apr.-June 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: Ulcerative colitis usually affects the rectum and potentially can involve the whole colon. Noninvasive methods such as fecal calprotectin measurement may be considered as a reliable and inexpensive approach in assessing disease severity or treatment change strategy. Methods: In this retrospective cross-sectional study, records of 56 ulcerative colitis patients who hospitalized with exacerbation between May 2016 and April 2017 were assessed based on IBD Data Bank Software in Gastrointestinal and Liver Diseases and Research Center (GLDRC), Guilan province, Iran between. A questionnaire of demographic characteristics, clinical findings and fecal calprotectin level was completed. Montreal classification severity of ulcerative colitis and Mayo disease activity index were scored. Data were analyzed for descriptive and analytical analysis. Results: Fecal calprotectin was significantly different in terms of disease severity based on both Mayo score (p = 0.007) and Montreal classification (p = 0.001). In patients with mild symptoms, no increase in fecal calprotectin was observed, but in patients with moderate and severe elevations in fecal calprotectin levels was significant. Also, C-Reactive Protein surge was related to disease severity (p = 0.02). Furthermore, regression comparison among high-chance patients based on fecal calprotectin was significantly related to higher Erythrocyte Sedimentation Rate levels and smoking, p = 0.01 and p = 0.05, respectively. Conclusion: It seems fecal calprotectin levels are related to the disease severity. Non-invasive methods, such as fecal calprotectin assay, may seem to be an alternative to aggressive, costly and time-consuming methods, such as colonoscopy and biopsy, to reduce the suffering of patients and ultimately help improve the patients' life quality.

RESUMO Objetivo: A colite ulcerativa geralmente afeta o reto, podendo acometer todo o cólon. Métodos não invasivos, como a dosagem de calprotectina fecal, podem ser uma abordagem confiável e barata para a avaliação da gravidade da doença ou da estratégia de mudança de tratamento. Métodos: Neste estudo transversal retrospectivo, os registros de 56 pacientes com colite ulcerativa que foram hospitalizados devido a exacerbação entre maio de 2016 e abril de 2017 foram avaliados usando o software IBD Data Bank no Centro de Pesquisa e Doenças Gastrointestinais e Hepáticas (GLDRC), na província de Guilan, Irã. Foi aplicado um questionário de características demográficas, achados clínicos e nível de calprotectina fecal. Foram usados o escore de Mayo de atividade da doença e a classificação de Montreal da gravidade da colite ulcerativa. Os dados foram analisados de forma descritiva e analítica. Resultados: A calprotectina fecal apresentou diferença significativa em termos de gravidade da doença com base no escore de Mayo (p = 0,007) e na classificação de Montreal (p = 0,001). Em pacientes com sintomas leves, nenhum aumento na calprotectina fecal foi observado. Entretanto, em pacientes com sintomas moderados e severos, o aumento nos níveis de calprotectina fecal foi significativo. Além disso, o aumento nos níveis de proteína C reativa foi associado à gravidade da doença (p = 0,02). A análise da regressão entre pacientes considerados de alto risco com base na calprotectina fecal indicou uma associação significativa com níveis elevados da taxa de sedimentação de eritrócitos e tabagismo (p = 0,01 e p = 0,05, respectivamente). Conclusão: Os níveis de calprotectina fecal parecem estar relacionados com a gravidade da doença. Métodos não invasivos, como o estudo de calprotectina fecal, podem ser uma alternativa a métodos agressivos, caros e demorados, tais como colonoscopia e biópsia, reduzindo o sofrimento e ajudando a melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Descritores: Colite Ulcerativa/diagnóstico
Colite Ulcerativa/patologia
Doenças do Colo
Complexo Antígeno L1 Leucocitário
-Colonoscopia
Inflamação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Clínico
Responsável: BR545.3 - Biblioteca ICBS


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Id: lil-763433
Autor: Estay H., Camila; Quijada G., María Isabel; Carrillo G., Katya; Quera P., Rodrigo.
Título: Utilidad de la calprotectina fecal en la patología intestinal: experiencia inicial / Fecal calprotectin and the utility in intestinal pathology: initial experience
Fonte: Gastroenterol. latinoam;24(1):14-19, 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Projeto: FONDECYT.
Resumo: Background: Intestinal pathology has a wide spectrum of symptoms, when these are unspecific endoscopic study is generally required in order to differentiate organic and functional disease. Fecal calprotectin (FC) is a reliable and non-invasive tool that can be used to infer damage in the intestinal mucosa, especially in Inflammatory Bowel Disease (IBD). Objective: To evaluate our initial experience measuring FC and its usefulness in medical practice. Materials and Methods: Using information of patients with FC indicated for unspecific gastrointestinal (GI) symptoms between January 2011 and March 2012. Patients were classified in: group 1 (G1 with IBD) and group 2 (without organic GI disease). Three groups were established according to FC results: negative (< 15 ug/g), intermediate (15-60 ug/g) and positive (> 60 ug/g). Concordance between results and physicians' behavior was established. Results: In the period mentioned above a total of 64 patients (24 G1-40 G2) were selected. In G1, FC levels were negative, intermediate and positive in 8, 3 and 13 patients, respectively, being concordant in a 100, 100 and 84.6 percent, respectively. Only four patients needed a colonoscopy to adjust treatment. Mainly, there was a favorable clinical response. In G2, results on FC were negative in 19, intermediate in 8 and positive in 13 patients, in which concordance was established with the presence of organic intestinal pathology with a 94.7 percent, 87.5 percent and 92.3 percent, respectively. Conclusions: This study confirms that in our population, there is a good correlation between FC results and physicians behavior, especially in patients with IBD.

Introducción: En pacientes con síntomas gastrointestinales (GI) inespecíficos, es difícil diferenciar entre patología orgánica y funcional, requiriendo muchas veces de estudios endoscópicos asociados. La calprotectina fecal (CF) ha demostrado ser un marcador confiable y menos invasivo en la evaluación de la inflamación de la mucosa intestinal, especialmente en enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Objetivo: Evaluar la experiencia inicial en la medición de CF y su utilidad en la práctica clínica. Material y Métodos: Utilizando datos de pacientes sometidos a medición de CF secundario a síntomas GI inespecíficos, entre enero de 2011 y marzo de 2012. Se clasificó en: grupo 1 (G1 pacientes con diagnóstico de EII) y grupo 2 (G2 sin morbilidad GI). Se midió CF y según el resultado se establecieron tres grupos: negativo (< 15 ug/g), intermedio (15-60 ug/g), y positivo (> 60 ug/g). Se buscó concordancia entre CF y conducta médica. Resultados: Se seleccionaron 64 pacientes (24 G1 y 40 G2). En G1, los niveles de CF negativa, intermedia y positiva, fueron 8, 3 y 13 respectivamente. La conducta médica fue concordante en 100, 100 y 84,6 por ciento. Sólo 4 pacientes requirieron de colonoscopia para modificar tratamiento. La mayoría tuvo respuesta clínica favorable. En G2, los resultados fueron 19 negativos, 8 intermedios y 13 positivos, donde según hallazgo de patología orgánica hubo 94,7 por ciento, 87,5 por ciento y 92,3 por ciento, de concordancia con el resultado de CF respectivamente. Conclusión: Este estudio confirma que en nuestra población existe buena correlación entre el resultado de CF y la conducta médica, sobre todo en pacientes con EII.
Descritores: Complexo Antígeno L1 Leucocitário/análise
Doenças Inflamatórias Intestinais/diagnóstico
Fezes/química
Síndrome do Intestino Irritável/diagnóstico
-Colite Ulcerativa/diagnóstico
Doença de Crohn/diagnóstico
Biomarcadores
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-763369
Autor: David, Liliana-Elisabeta; Surdea-Blaga, Teodora; Dumitrascu, Dan-Lucian.
Título: Semiquantitative fecal calprotectin test in postinfectious and non-postinfectious irritable bowel syndrome: cross-sectional study / Teste calprotectina fecal semiquantitativa na síndrome do intestino irritável pós-infecciosa e não pós-infecciosa: estudo transversal
Fonte: Säo Paulo med. j;133(4):343-349, July-Aug. 2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: CONTEXT AND OBJECTIVE:The presence of a certain degree of inflammation in the gut wall is now accepted in irritable bowel syndrome (IBS). Fecal calprotectin is considered to be a reliable test for detecting intestinal inflammation. Our aim was to assess the presence of inflammation in postinfectious IBS (PI-IBS), compared with non-postinfectious IBS (NPI-IBS). A secondary objective was to determine the usefulness of a rapid fecal calprotectin test in inflammatory bowel diseases (IBD).DESIGN AND SETTING:This was a cross-sectional study. Patients with IBS and IBD at a single tertiary gastroenterology center were prospectively included in this study.METHODS:116 patients with Rome III IBS score (76 females; 48 ± 12 years) were investigated; 24 patients (15 females) had PI-IBS. Intestinal inflammation was assessed using the semiquantitative fecal calprotectin test. The results were expressed as T1, T2 or T3 according to the severity of inflammation (< 15 μg/g; 15-60 μg/g; > 60 μg/g). Using the same test, we evaluated 20 patients with IBD (12 males; 47 ± 13 years).RESULTS:None of the patients with IBS had a T2 or T3 positive test. Among PI-IBS patients, 33% had a T1 positive test. Among NPI-IBS patients, 9.8% had a T1 positive test, which was significantly different to PI-IBS. The calprotectin test was positive in all IBD patients: 80% with T3, 10% with T2 and 10% with T1.CONCLUSIONS:Using a semiquantitative test for fecal calprotectin, positive tests were more frequent in PI-IBS patients than in NPI-IBS patients.

CONTEXTO E OBJETIVO:A presença de certo grau de inflamação na parede do intestino é agora aceita na síndrome do intestino irritável (SII). A calprotectina fecal é considerada teste confiável para detectar inflamação intestinal. Nosso objetivo foi avaliar a presença de inflamação na SII pós-infecciosa (SII-PI), em comparação com a SII não pós-infecciosa (SII-NPI). Um objetivo secundário foi determinar a utilidade de um teste rápido fecal da calprotectina em doenças inflamatórias intestinais (DII).TIPO DE ESTUDO E LOCAL:Este foi um estudo transversal. Pacientes com SII e DII em um único centro terciário de gastroenterologia foram prospectivamente incluídos neste estudo.MÉTODOS:116 pacientes com escore Roma III de SII (76 mulheres, 48 ± 12 anos) foram investigados; 24 pacientes (15 mulheres) tinham SII-PI. Inflamação intestinal foi avaliada pelo teste semi-quantitativo de calprotectina fecal. Os resultados foram expressos como T1, T2 ou T3 de acordo com a gravidade da inflamação (< 15 μg/g; 15-60 mg/g; > 60 mg/g). Usando o mesmo teste, foram avaliados 20 pacientes com DII (12 homens, 47 ± 13 anos).RESULTADOS:Nenhum dos pacientes com SII teve um teste positivo T2 ou T3. Na PI-IBS, 33% tiveram um teste positivo T1. Entre os pacientes SII-NPI, teste T1 positivo estava presente em 9,8%, taxa significativamente diferente quando comparada com SII-PI. O teste de calprotectina foi positivo em todos os pacientes com DII: 80% com T3, 10% com T2 e 10% com T1.CONCLUSÕES:Usando teste semi-quantitativo para calprotectina fecal, relatamos positividade em pacientes SII-PI com mais frequência que em pacientes SII-NPI.
Descritores: Fezes/química
Gastroenterite/diagnóstico
Doenças Inflamatórias Intestinais/diagnóstico
Síndrome do Intestino Irritável/diagnóstico
Complexo Antígeno L1 Leucocitário/análise
-Biomarcadores/análise
Estudos Transversais
Diagnóstico Diferencial
Gastroenterite/complicações
Síndrome do Intestino Irritável/complicações
Complexo Antígeno L1 Leucocitário/economia
Projetos Piloto
Estudos Prospectivos
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-746478
Autor: KOTZE, Lorete Maria da Silva; NISIHARA, Renato Mitsunori; MARION, Sandra Beatriz; CAVASSANI, Murilo Franco; KOTZE, Paulo Gustavo.
Título: FECAL CALPROTECTIN: levels for the ethiological diagnosis in Brazilian patients with gastrointestinal symptoms / Calprotectina fecal: níveis para o diagnóstico etiológico em pacientes brasileiros com sintomas gastrointestinais
Fonte: Arq. gastroenterol;52(1):50-54, Jan-Mar/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Background Determination of fecal calprotectin can provide an important guidance for the physician, also in primary care, in the differential diagnosis of gastrointestinal disorders, meanly between inflammatory bowel diseases and irritable bowel syndrome. Objectives The aims of the present study were to prospectively investigate, in Brazilian adults with gastrointestinal complaints, the value of fecal calprotectin as a biomarker for the differential diagnosis between functional and organic disorders and to correlate the concentrations with the activity of inflammatory bowel diseases. Methods The study included consecutive patients who had gastrointestinal complaints in which the measurement levels of fecal calprotectin were recommended. Fecal calprotectin was measured using a Bühlmann (Basel, Switzerland) ELISA kit Results A total of 279 patients were included in the study, with median age of 39 years (range, 18 to 78 years). After clinical and laboratorial evaluation and considering the final diagnosis, patients were allocated into the following groups: a) Irritable Bowel Syndrome: 154 patients (102 female and 52 male subjects). b) Inflammatory Bowel Diseases group: 112 patients; 73 with Crohn’s disease; 38 female and 35 male patients; 52.1% (38/73) presented active disease, and 47.9% (35/73) had disease in remission and 39 patients with ulcerative colitis;19 female and 20 male patients; 48.7% (19/39) classified with active disease and 49.3% (20/39) with disease in remission. A significant difference (P<0.001) was observed between the median value of fecal calprotectin in Irritable Bowel Syndrome group that was 50.5 µg/g (IQR=16 - 294 µg/g); 405 µg/g (IQR=29 - 1980 µg/g) in Crohn’s disease patients and 457 µg/g (IQR=25 - 1430 µg/g) in ulcerative colitis patients. No difference was observed between the values found in the patients with Crohn’s disease and ulcerative colitis. Levels of fecal calprotectin were significantly ...

Contexto A calprotectina fecal é um biomarcador que pode fornecer informações importantes para o médico, inclusive no atendimento primário, no diagnóstico diferencial de distúrbios gastrointestinais, principalmente as doenças inflamatórias intestinais e a síndrome do intestino irritável. Objetivos Investigar prospectivamente, em adultos brasileiros com queixas gastrointestinais, o valor da calprotectina fecal como biomarcador para o diagnóstico diferencial de distúrbios funcionais e orgânicos e correlacionar as concentrações com a atividade de doenças inflamatórias intestinais. Método O estudo incluiu pacientes consecutivos que apresentavam queixas gastrointestinais e que a dosagem da calprotectina fecal foi recomendada. A dosagem da calprotectina fecal foi obtida utilizando-se o kit ELISA Buhlmann, (Basel, Suiça). Resultados Um total de 279 foram incluídos no estudo, com idade média de 39 anos (variando entre 18 a 78 anos). Após avaliação clínica e laboratorial, e considerando o diagnóstico final, os pacientes foram alocados nos seguintes grupos: a) Grupo Síndrome do Intestino Irritável: 154 pacientes (102 do sexo feminino e 52 indivíduos do sexo masculino). b) grupo Doenças Inflamatórias Intestinais: 112 pacientes; 73 com doença de Crohn; 38 do sexo feminino e 35 pacientes do sexo masculino; 52,1% (38/73) apresentavam doença ativa, e 47,9% (35/73) tiveram a doença em remissão e 39 pacientes com retocolite ulcerativa; 19 do sexo feminino e 20 pacientes do sexo masculino; 48,7% (19/39) classificadas com a doença ativa e 49,3% (20/39) com a doença em remissão. Foi observada uma diferença significativa (P<0,001) entre o valor médio de calprotectina fecal no grupo Síndrome do Intestino Irritável que foi de 50,5 µg/g (16 a 294 µg/g); 405 µg/g (29 a 1980 µg/g), em pacientes com doença de Crohn e 457 µg/g (25 a1430 µg/g), em pacientes com retocolite ulcerativa. Não foram observadas diferenças entre os valores encontrados nos pacientes com ...
Descritores: Fezes/química
Doenças Inflamatórias Intestinais/diagnóstico
Síndrome do Intestino Irritável/diagnóstico
Complexo Antígeno L1 Leucocitário/análise
-Brasil
Biomarcadores/análise
Diagnóstico Diferencial
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Estudos Prospectivos
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Miszputen, Sender Jankiel
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Id: lil-679161
Autor: Arquivos de Gastroenterologia; NOGUEIRA, Islaine Martins; MISZPUTEN, Sender Jankiel; AMBROGINI Jr., Orlando; ARTIGIANI-NETO, Ricardo; CARVENTE, Claudia Teresa; ZANON, Maria Ivani.
Título: ASSESSMENT OF THE RESPONSE OF PATIENTS WITH CROHN'S DISEASE TO BIOLOGICAL THERAPY USING NEW NON-INVASIVE MARKERS: lactoferrin and calprotectin
Fonte: Arq. gastroenterol;50(2):130-137, abr. 2013. tab.
Idioma: en.
Resumo: Context The use of fecal markers to monitor Crohn's disease is crucial for assessing the response to treatment. Objective To assess the inflammatory activity of Crohn's disease by comparing fecal markers (calprotectin and lactoferrin), colonoscopy combined with biopsy, and the Crohn's disease activity index (CDAI), as well as serum markers, before treatment with infliximab, after the end of induction, and after the end of maintenance. Methods Seventeen patients were included who had been previously diagnosed with Crohn's disease and were using conventional treatment but required the introduction of biological therapy with infliximab. Each patient underwent a colonoscopy with biopsy, serum, and fecal (calprotectin and lactoferrin) tests to assess inflammatory activity, and CDAI assessments before treatment with infliximab, after induction (week 8), and after maintenance (week 32). Results The calprotectin levels exhibited significant reductions (P = 0.04) between the assessment before treatment with infliximab and the end of induction, which did not occur after the end of the maintenance phase. Lactoferrin remained positive throughout the three phases of the study. Regarding the histological assessment, a significant difference was found only between the assessment before treatment and after the end of maintenance (P = 0.036), and 60% of the patients exhibited histological improvements after the completion of the follow-up period. The CDAI exhibited a significant difference between the assessment before treatment with infliximab and after induction, as well as before treatment and after maintenance (P<0.01). Conclusion Calprotectin and lactoferrin are not useful for monitoring inflammatory activity in Crohn's disease patients who are subjected to biological therapy. .

Contexto O uso de marcadores fecais para a monitorização da doença de Crohn é muito importante para a avaliação da resposta ao tratamento instituído. Objetivo Avaliar a atividade inflamatória da doença de Crohn comparando os marcadores fecais (calprotectina e lactoferrina), colonoscopia com biópsias, Crohn's Disease Activity Index (CDAI) e marcadores séricos antes do uso do Infliximabe, após a fase de indução e após a fase de manutenção. Método Foram incluídos 17 pacientes com diagnóstico prévio de doença de Crohn, que faziam uso da terapia convencional, mas que necessitaram da introdução da terapia biológica: Infliximabe. Esses pacientes realizaram colonoscopias com biópsias, exames de atividade inflamatória sérica, fecal (calprotectina e lactoferrina) e análise do CDAI nas fases pré Infliximabe, pós indução (semana 8) e pós manutenção (semana 32). Resultados Houve queda significativa (P = 0,04) da calprotectina entre as fases pré Infliximabe e pós indução, o mesmo não ocorrendo após a fase de manutenção. A lactoferrina manteve-se positiva nas três fases do estudo. Na análise histológica, houve diferença significativa apenas entre as fases pré Infliximabe e pós manutenção (P = 0,036), com 60% dos pacientes apresentando melhora histológica após o período de acompanhamento. O CDAI apresentou diferença significativa entre as fases pré Infliximabe e pós indução e entre as fases pré Infliximabe e pós manutenção (P<0,01). Conclusão A calprotectina e a lactoferrina não foram capazes de monitorizar a atividade inflamatória ...
Descritores: Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico
Proteína C-Reativa/análise
Doença de Crohn/tratamento farmacológico
Fezes/química
Fármacos Gastrointestinais/uso terapêutico
Lactoferrina/análise
Complexo Antígeno L1 Leucocitário/análise
-Terapia Biológica
Biópsia
Biomarcadores/análise
Colonoscopia
Doença de Crohn/patologia
Valor Preditivo dos Testes
Prognóstico
Índice de Gravidade de Doença
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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