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Id: biblio-887326
Autor: Katipoglu, Nagehan; Karapinar, Tuba H; Demir, Korean; Aydin Köker, Sultan; Nalbantoglu, Özlem; Ay, Yilmaz; Korkmaz, Hüseyin A; Oymak, Yesim; Yildiz, Melek; Tunç, Selma; Hazan, Filiz; Vergin, Canan; Ozkan, Behzat.
Título: Síndrome de anemia megaloblástica sensible a la tiamina de aparición en la niñez, con mutación en el genSLC19A2: caso clínico / Infantile-onset thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome with SLC19A2 mutation: a case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;115(3):153-156, jun. 2017.
Idioma: en; es.
Resumo: Antecedentes. El síndrome de anemia megaloblástica sensible a la tiamina (TRMA, por sus siglas en inglés), también conocido como síndrome de Rogers, se caracteriza por presentar anemia megaloblástica, hipoacusia neurosensorial y diabetes mellitus. Las alteraciones en el transporte de la tiamina hacia las células se deben a mutaciones homocigotas o heterocigotas compuestas en el gen SLC19A2. Presentación de un caso. Presentamos el caso de una niña que manifestaba sordera neurosensorial tratada con una prótesis auditiva, diabetes con necesidad de insulina y anemia macrocítica, tratada con tiamina (100 mg/día). El nivel de hemoglobina mejoró hasta alcanzar 12,1 g/dl después de aumentar la dosis terapéutica de tiamina hasta 200 mg/día. Conclusión. Se debe evaluar a los pacientes con TRMA para detectar anemia megaloblástica, hipoacusia neurosensorial y diabetes mellitus. Se les debe dar seguimiento para determinar la respuesta de la enfermedad hematológica y de la diabetes después de la terapia con tiamina. La dosis terapéutica de tiamina puede aumentarse según la respuesta clínica. Debe proporcionarse asesoramiento genético.

Background. Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome (TRMA), also known as Rogers syndrome, is characterized by megaloblastic anemia, sensorineural hearing loss, and diabetes mellitus. Disturbances of the thiamine transport into the cells results from homozygous or compound heterozygous mutations in the SLC19A2 gene. Case presentation. We report a girl which presented with sensorineural deafness treated with a hearing prosthesis, insulin requiring diabetes, macrocytic anemia, treated with thiamine (100 mg/day). Hemoglobin level improved to 12.1 g/dl after dose of thiamine therapy increased up to 200 mg/day. Conclusion. Patients with TRMA must be evaluated for megaloblastic anemia, sensorineural hearing loss, and diabetes mellitus. They must be followed for response of hematologic and diabetic after thiamine therapy. It should be kept in mind that dose of thiamine therapy may be increased according to the clinical response. Genetic counseling should be given.
Descritores: Proteínas de Membrana Transportadoras/genética
Deficiência de Tiamina/congênito
Deficiência de Tiamina/genética
Diabetes Mellitus/genética
Perda Auditiva Neurossensorial/genética
Anemia Megaloblástica/genética
Mutação
Limites: Seres Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-747163
Autor: Calderon, Mariano del Sol; Figueroa, Carolina Schencke; Arias, Jessica Salvo; Sandoval, Alejandra Hidalgo; Torre, Felipe Ocharan.
Título: Combined therapy of Ulmo honey (Eucryphia cordifolia) and ascorbic acid to treat venous ulcers / Terapia combinada com mel de Ulmo (Eucryphia cordifolia) e ácido ascórbico para úlceras venosas / Terapia combinada con miel de Ulmo (Eucryphia cordifolia) y ácido ascórbico en úlceras venosas
Fonte: Rev. latinoam. enferm;23(2):259-266, Feb-Apr/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Universidad de La Frontera.
Resumo: OBJECTIVE: to assess the clinical effect of topical treatment using Ulmo honey associated with oral ascorbic acid in patients with venous ulcers. METHOD: longitudinal and descriptive quantitative study. During one year, 18 patients were assessed who were clinically diagnosed with venous ulcer in different stages, male and female, adult, with a mean injury time of 13 months. Ulmo honey was topically applied daily. The dressing was applied in accordance with the technical standard for advanced dressings, combined with the daily oral consumptions of 500 mg of ascorbic acid. The monitoring instrument is the assessment table of venous ulcers. RESULTS: full healing was achieved in 100% of the venous ulcers. No signs of complications were observed, such as allergies or infection. CONCLUSION: the proposed treatment showed excellent clinical results for the healing of venous ulcers. The honey demonstrated debriding and non-adherent properties, was easy to apply and remove and was well accepted by the users. The described results generated a research line on chronic wound treatment. .

OBJETIVO: avaliar o efeito clínico de tratamento tópico com mel de Ulmo associado à administração oral de ácido ascórbico em pacientes portadores de úlceras venosas. MÉTODO: estudo quantitativo descritivo longitudinal. Um total de 18 pacientes adultos, ambos os sexos, clinicamente diagnosticados com úlcera venosa em diferentes estágios e com duração de 13 meses em média, foram avaliados pelo período de um ano. A aplicação tópica diária de mel de Ulmo foi realizada de acordo com a norma técnica de tratamento avançado combinada com o consumo diário de 500 mg de ácido ascórbico. O instrumento usado para monitoramento foi a tabela de avaliação de úlceras venosas. RESULTADOS: cicatrização completa foi observada em 100% das úlceras venosas. Não foram observados sinais de complicação tais como alergias ou infecção. CONCLUSÃO: o tratamento proposto apresentou resultados clínicos excelentes na cicatrização das úlceras venosas. Além de favorecer o debridamento, o mel não é aderente, é fácil de aplicar e remover, e é de fácil aceitação por parte dos usuários. Os resultados descritos geraram uma linha investigativa no tratamento de feridas crônicas. .

OBJETIVO: evaluar el efecto clínico del tratamiento con miel de Ulmo tópico asociado a ácido ascórbico oral en pacientes portadores de úlceras venosas. MÉTODO: estudio cuantitativo descriptivo longitudinal. Durante el período de un año se evaluaron 18 pacientes diagnosticados clínicamente de úlcera venosa en sus diferentes estadios, de ambos sexos, adultos, con 13 meses promedio de antigüedad de la lesión. Se realizó la aplicación tópica diaria de miel de Ulmo con curación según la norma técnica de curaciones avanzadas, combinada con el consumo oral diario de 500 mg de ácido ascórbico. El instrumento de seguimiento es la tabla de valoración de úlceras venosas. RESULTADOS: se logró la cicatrización total en el 100% de las úlceras venosas. No se observaron signos de complicación, tales como alergias o infección. CONCLUSIÓN: el tratamiento propuesto mostró excelentes resultados clínicos en la cicatrización de úlceras venosas, presentando la miel propiedades debridantes, no adherentes, fácil de aplicar, remover y aceptación del usuario. Los resultados descritos generaron una línea investigativa en el tratamiento de heridas crónicas. .
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Neoplasias da Mama/etiologia
Predisposição Genética para Doença
Mutação em Linhagem Germinativa/genética
Farmacogenética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética
Biomarcadores Tumorais/genética
-Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Neoplasias da Mama/epidemiologia
Estudos de Casos e Controles
/genética
CYTOCHROME P-ALDEHYDES ENZYME SYSTEM/genética
DNA de Neoplasias/genética
Seguimentos
Estudo de Associação Genômica Ampla
Genótipo
Proteínas de Membrana Transportadoras/genética
Metiltransferases/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Prognóstico
Sistema de Registros
Fatores de Risco
Estados Unidos/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo Comparativo
Research Support, N.I.H., Extramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Mayer, Marcia Pinto Alves
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Id: lil-782824
Autor: Nunes, Ana Carla Robatto; Longo, Priscila Larcher; Mayer, Marcia Pinto Alves.
Título: Influence of Aae Autotransporter Protein on Adhesion and Biofilm Formation by Aggregatibacter actinomycetemcomitans
Fonte: Braz. dent. j;27(3):255-260, May-June 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: Abstract The periodontopathogen Aggregatibacter actinomycetemcomitans colonizes oral cavity by binding to and invading epithelial cells as well as by participating in biofilms formed on hard surfaces. Aae, an autotransporter protein, is implicated in bacterial adhesion to epithelial cells. Due to the multiple functions of bacterial autotransporter proteins, this study aimed to evaluate the role of aae in A. actinomycetemcomitans ability to adhere to both saliva-coated hydroxyapatite (SHA) and biofilm. An aae null mutant was constructed. Its hydrophobic properties as well as its ability to adhere to epithelial cells, SHA and to form biofilm were evaluated and compared with the parental strain, A. actinomycetemcomitans VT1169. The aae null mutant showed reduced hydrophobicity, as well as decreased binding to SHA and biofilm formation compared to the parental strain. These data suggest that aae mediates A. actinomycetemcomitans adhesion to epithelial cells and may be involved in biofilm formation and interaction with adsorbed salivary proteins.

Resumo O peridontopatógeno Aggregatibacter actinomycetemcomitans coloniza a cavidade oral aderindo e invadindo as células epiteliais e participando da formação de biofilme em superfícies duras. Aae, uma proteína autotransportadora está relacionada com a adesão bacteriana às células epiteliais. Devido às múltiplas funções desempenhadas por proteínas bacterianas autotransportadoras, este estudo teve como objetivo avaliar o papel de aae de A. actinomycetemcomitans tanto na capacidade de aderir à hidroxiapatita recoberta por saliva (SHA), quanto a de formar biofilme. Um mutante nulo aae foi construído. Suas propriedades hidrofóbicas, bem como a sia capacidade para aderir às células epiteliais, à SHA e para formar biofilme foram avaliadas e comparadas com a cepa -mãe, A. Actinomycetemcomitans VT1169. O mutante nulo aae apresentou redução de hidrofobicidade, assim como diminuição da adesão à SHA e na formação de biofilme, quando comparado à cepa parental. Estes dados sugerem que aae media a adesão de A. Actinomycetemcomitans às células epiteliais e pode também estar envolvida na formação de biofilme e na interação com proteínas salivares adsorvidas.
Descritores: Aggregatibacter actinomycetemcomitans/fisiologia
Aderência Bacteriana/fisiologia
Proteínas de Bactérias/fisiologia
Proteínas de Membrana Transportadoras/fisiologia
-Aggregatibacter actinomycetemcomitans/genética
Proteínas de Bactérias/genética
Biofilmes
Técnicas de Silenciamento de Genes
Interações Hidrofóbicas e Hidrofílicas
Proteínas de Membrana Transportadoras/genética
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-775121
Autor: Jan, Arif Tasleem; Azam, Mudsser; Choi, Inho; Ali, Arif; Haq, Qazi Mohd. Rizwanul.
Título: Analysis for the presence of determinants involved in the transport of mercury across bacterial membrane from polluted water bodies of India
Fonte: Braz. j. microbiol;47(1):55-62, Jan.-Mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Mercury, which is ubiquitous and recalcitrant to biodegradation processes, threatens human health by escaping to the environment via various natural and anthropogenic activities. Non-biodegradability of mercury pollutants has necessitated the development and implementation of economic alternatives with promising potential to remove metals from the environment. Enhancement of microbial based remediation strategies through genetic engineering approaches provides one such alternative with a promising future. In this study, bacterial isolates inhabiting polluted sites were screened for tolerance to varying concentrations of mercuric chloride. Following identification, several Pseudomonas and Klebsiella species were found to exhibit the highest tolerance to both organic and inorganic mercury. Screened bacterial isolates were examined for their genetic make-up in terms of the presence of genes (merP and merT) involved in the transport of mercury across the membrane either alone or in combination to deal with the toxic mercury. Gene sequence analysis revealed that the merP gene showed 86–99% homology, while the merT gene showed >98% homology with previously reported sequences. By exploring the genes involved in imparting metal resistance to bacteria, this study will serve to highlight the credentials that are particularly advantageous for their practical application to remediation of mercury from the environment.
Descritores: Klebsiella/metabolismo
Proteínas de Membrana Transportadoras/genética
Proteínas de Membrana Transportadoras/metabolismo
Mercúrio/metabolismo
Pseudomonas/metabolismo
Poluentes Químicos da Água/metabolismo
-Tolerância a Medicamentos
Genes Bacterianos
Índia
Klebsiella/efeitos dos fármacos
Klebsiella/genética
Dados de Sequência Molecular
Mercúrio/toxicidade
Pseudomonas/efeitos dos fármacos
Pseudomonas/genética
Análise de Sequência de DNA
Homologia de Sequência
Poluentes Químicos da Água/toxicidade
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-769825
Autor: Cavalcanti, Felipe Lira de Sá; Mirones, Cristina Rodríguez; Paucar, Elena Román; Montes, Laura Álvarez; Leal-Balbino, Tereza Cristina; Morais, Marcia Maria Camargo de; Martínez-Martínez, Luis; Ocampo-Sosa, Alain Antonio.
Título: Mutational and acquired carbapenem resistance mechanisms in multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa clinical isolates from Recife, Brazil
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(8):1003-1009, Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: REIPI; . SNS Miguel Servet.
Resumo: An investigation was carried out into the genetic mechanisms responsible for multidrug resistance in nine carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosaisolates from different hospitals in Recife, Brazil. Susceptibility to antimicrobial agents was determined by broth microdilution. Polymerase chain reaction (PCR) was employed to detect the presence of genes encoding β-lactamases, aminoglycoside-modifying enzymes (AMEs), 16S rRNA methylases, integron-related genes and OprD. Expression of genes coding for efflux pumps and AmpC cephalosporinase were assessed by quantitative PCR. The outer membrane proteins were separated by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. The blaSPM-1, blaKPC-2 and blaGES-1 genes were detected in P. aeruginosaisolates in addition to different AME genes. The loss of OprD in nine isolates was mainly due to frameshift mutations, premature stop codons and point mutations. An association of loss of OprD with the overexpression of MexAB-OprM and MexXY-OprM was observed in most isolates. Hyper-production of AmpC was also observed in three isolates. Clonal relationship of the isolates was determined by repetitive element palindromic-PCR and multilocus sequence typing. Our results show that the loss of OprD along with overexpression of efflux pumps and β-lactamase production were responsible for the multidrug resistance in the isolates analysed.
Descritores: Carbapenêmicos/metabolismo
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/genética
Mutação
Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos
Pseudomonas aeruginosa/genética
Resistência beta-Lactâmica/genética
beta-Lactamases/metabolismo
-Aminoglicosídeos/metabolismo
Anfotericina B/análogos & derivados
Anfotericina B/metabolismo
Antifúngicos/metabolismo
Brasil
Cefalosporinase/classificação
Cefalosporinase/metabolismo
Códon sem Sentido/metabolismo
Ativação Enzimática/genética
Mutação da Fase de Leitura/genética
Regulação Bacteriana da Expressão Gênica/genética
Proteínas de Membrana Transportadoras/metabolismo
Metiltransferases/metabolismo
Nucleotidiltransferases/metabolismo
Mutação Puntual/genética
Porinas/metabolismo
Pseudomonas aeruginosa/enzimologia
Pseudomonas aeruginosa/isolamento & purificação
Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico
beta-Lactamases/genética
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-745976
Autor: Zingales, Bianca; Araujo, Rafael Gomes Aquino; Moreno, Margoth; Franco, Jaques; Aguiar, Pedro Henrique Nascimento; Nunes, Solange Lessa; Silva, Marcelo Nunes; Ienne, Susan; Machado, Carlos Renato; Brandão, Adeilton.
Título: A novel ABCG-like transporter of Trypanosoma cruzi is involved in natural resistance to benznidazole
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(3):433-444, 05/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq; . FAPEMIG; . PROEP/IOC/FIOCRUZ/CNPq.
Resumo: Benznidazole (BZ) is one of the two drugs used for Chagas disease treatment. Nevertheless therapeutic failures of BZ have been reported, which were mostly attributed to variable drug susceptibility among Trypanosoma cruzi strains. ATP-binding cassette (ABC) transporters are involved in a variety of translocation processes and some members have been implicated in drug resistance. Here we report the characterisation of the first T. cruzi ABCG transporter gene, named TcABCG1, which is over-expressed in parasite strains naturally resistant to BZ. Comparison of TcABCG1 gene sequence of two TcI BZ-resistant strains with CL Brener BZ-susceptible strain showed several single nucleotide polymorphisms, which determined 11 amino acid changes. CL Brener transfected with TcI transporter genes showed 40-47% increased resistance to BZ, whereas no statistical significant increment in drug resistance was observed when CL Brener was transfected with the homologous gene. Only in the parasites transfected with TcI genes there was 2-2.6-fold increased abundance of TcABCG1 transporter protein. The analysis in wild type strains also suggests that the level of TcABCG1 transporter is related to BZ natural resistance. The characteristics of untranslated regions of TcABCG1 genes of BZ-susceptible and resistant strains were investigated by computational tools.
Descritores: Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética
Resistência a Medicamentos/genética
Nitroimidazóis/farmacologia
Tripanossomicidas/farmacologia
Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos
Trypanosoma cruzi/genética
-DNA de Protozoário/genética
Genótipo
Proteínas de Membrana Transportadoras/genética
Testes de Sensibilidade Parasitária
Filogenia
Limites: Animais
Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-731215
Autor: Campos, Leonara Raddai Gunther de; Ribeiro, Mara Regina Rosa; Depes, Valéria Binato Santili.
Título: Autonomia do graduando em enfermagem na (re)construção do conhecimento mediado pela aprendizagem baseada em problemas / Autonomy of nursing undergraduate student in the (re)construction of knowledge mediated by problem-based learning / La autonomía del estudiante de enfermería en la (re)construcción del conocimiento mediada por el aprendizaje basado en problemas
Fonte: Rev. bras. enferm;67(5):818-824, Sep-Oct/2014.
Idioma: pt.
Resumo: Estudo qualitativo, método Bricolagem, que objetivou analisar como a Aprendizagem Baseada em Problemas (ABP) promove o desenvolvimento da autonomia do aluno no processo de aprender a aprender. Os sujeitos foram 16 alunos e dois tutores envolvidos na disciplina. A coleta dos dados combinou entrevista semiestruturada, observação participante, registro em portfólios, fichas de avaliação, e gravação em áudio das tutorias. A análise dos dados seguiu estratégias de interpretação definidas pelas autoras: leituras iniciais e aprofundada; construção e reunião de mapas de significados; elaboração, descrição e análise de categorias empíricas, à luz do referencial teórico. A ABP favorece a (re)construção de conhecimentos pela utilização de saberes e experiências prévias, que são compartilhados no pequeno grupo; pelo processo de teorização; e pela via do conhecimento pertinente - aquele passível de aplicação à prática. Concluímos que a ABP estimula o aprendizado contínuo, desenvolvendo no aluno autonomia no processo de aprender a aprender.

This is a qualitative study, using the ‘Do it yourself’ method, which aimed to analyze how Problem-Based Learning (PBL) promotes the development of learner’s autonomy in the process of learning to learn. The subjects were 16 students and two tutors involved in the discipline. Data collection techniques combined semi-structured interviews, participant observation, log in portfolios, evaluation forms, and audio recording of the tutorials. Data analysis followed interpretation strategies defined by the authors: initial and in depth readings; construction and assembly of meanings’ maps; development, description and analysis of empirical categories, in the light of the theoretical framework. The PBL favors the (re)construction of knowledge by the use of prior knowledge and experiences that are shared in small group; through the process of theorization; and by means of relevant knowledge - one that can be applied to practice. We conclude that PBL encourages continuous learning, developing in the student the autonomy in the process of learning to learn.

Estudio cualitativo, con método Bricolage, que tuvo como objetivo analizar cómo el Aprendizaje Basado en Problemas (ABP) promueve el desarrollo de la autonomía del alumno en el proceso de aprender a aprender. Los sujetos fueron 16 alumnos y dos tutores que participan en la disciplina. Para recolección de datos se combinaran entrevistas estructuradas, observación participante, registro en portfolios, formularios de evaluación y grabación de audio de los tutoriales. El análisis de los datos siguió las estrategias de interpretación definidos por los autores: lecturas iniciales y profundadas; construcción y montaje de mapas de significados; el desarrollo, descripción y análisis de categorías empíricas, a la luz de lo referencial teórico. El ABP favorece la construcción de conocimientos mediante el uso de saberes y experiencias que se comparten en grupos pequeños, a través del proceso de teorización, y por medio de los conocimientos pertinentes - uno que se puede aplicar a la práctica. Llegamos a la conclusión que el ABP promueve el aprendizaje continuo, el desarrollo de los estudiantes, la autonomía en el proceso de aprender a aprender.
Descritores: Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/metabolismo
Proteínas de Escherichia coli
Escherichia coli/metabolismo
Compostos Férricos/metabolismo
Proteínas de Membrana Transportadoras
Fator sigma/metabolismo
-Sequência de Aminoácidos
Sítios de Ligação
Transporte Biológico
Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/genética
Proteínas de Bactérias/genética
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Membrana Celular/metabolismo
Citoplasma/metabolismo
Escherichia coli/genética
Dados de Sequência Molecular
Mutação Puntual
Estrutura Terciária de Proteína
Pseudomonas aeruginosa/metabolismo
Deleção de Sequência
Homologia de Sequência de Aminoácidos
Fator sigma/genética
Transcrição Genética
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-723133
Autor: Gressler, Letícia Trevisan; Vargas, Agueda Castagna de; Costa, Mateus Matiuzzi da; Pötter, Luciana; Silveira, Bibiana Petri da; Sangioni, Luis Antônio; Botton, Sônia de Avila.
Título: Genotypic and phenotypic detection of efflux pump in Rhodococcus equi
Fonte: Braz. j. microbiol;45(2):661-665, Apr.-June 2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The req_39680 gene, associated to a putative efflux system, was detected in 60% (54/90) of R. equi isolates by PCR. The phenotypic expression of efflux mechanism was verified in 20% of the isolates using ethidium bromide. For the first time, the expression of efflux mechanism was demonstrated in R. equi.
Descritores: Proteínas de Membrana Transportadoras/genética
Proteínas de Membrana Transportadoras/metabolismo
Rhodococcus equi/genética
Rhodococcus equi/metabolismo
-Transporte Biológico Ativo
DNA Bacteriano/genética
Etídio/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-723107
Autor: Navidinia, Masoumeh; Peerayeh, Shahin Najar; Fallah, Fatemeh; Bakhshi, Bita; Sajadinia, Raheleh Sadat.
Título: Phylogenetic grouping and pathotypic comparison of urine and fecal Escherichia coli isolates from children with urinary tract infection
Fonte: Braz. j. microbiol;45(2):509-514, Apr.-June 2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to investigate the phylogenetic background and to assess hlyD (involved in the secretion of haemolysin A) and intll (encoding a class 1 integrase) in Escherichia coli isolates derived from urinary and fecal specimens. A total of 200 E. coli isolates was collected from patients presenting with urinary tract infection (UTI) during September 2009 to September 2010 and screened for hlyD and intll genes by polymerase chain reaction (PCR). Phylogenetic analysis showed that E. coli is composed of four main phylogenetic groups (A, B1, B2 and D) and that uropathogenic E. coli (UPEC) isolates mainly belong to groups B2 (54%) and D (34%) whereas group A (44%) and D (26%) are predominant among commensal E. coli isolates. In this study, hlyD was present in 26% of UPEC and 2% of commensal E. coli isolates. However, hemolytic activity was detected for 42% of UPEC and 6% of commensal E. coli isolates (p < 0.05). intll gene was more frequently expressed in UPEC (24%) in comparison with commensal E. coli isolates (12%). Resistance to aztreonam, co-trimoxazole and cefpodoxime were frequently found among UPEC isolates whereas commensal E. coli isolates were commonly resistant to co-trimoxazole, nalidixic acid and cefotaxime. Concluding, a considerable difference between UPEC and commensal E. coli isolates was observed regarding their phylogenetic groups, presence of class 1 integron and hlyD gene, hemolysin activity and resistance pattern. The detection of class 1 integrons and hlyD gene was higher among UPEC compared with commensal E. coli isolates. These findings may contribute for a better understanding of the factors involved in the pathogenesis of UPEC.
Descritores: Infecções por Escherichia coli/microbiologia
Escherichia coli/classificação
Fezes/microbiologia
Variação Genética
Filogenia
Infecções Urinárias/microbiologia
Urina/microbiologia
-Antibacterianos/farmacologia
Análise por Conglomerados
Farmacorresistência Bacteriana
Proteínas de Escherichia coli/genética
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/isolamento & purificação
Genótipo
Proteínas Hemolisinas/genética
Integrases/genética
Proteínas de Membrana Transportadoras/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Análise de Sequência de DNA
Limites: Criança
Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-697142
Autor: Awasthi, Gauri; Das, Aparup.
Título: Genetics of chloroquine-resistant malaria: a haplotypic view
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;108(8):947-961, 6/dez. 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The development and rapid spread of chloroquine resistance (CQR) in Plasmodium falciparum have triggered the identification of several genetic target(s) in the P. falciparum genome. In particular, mutations in the Pfcrt gene, specifically, K76T and mutations in three other amino acids in the region adjoining K76 (residues 72, 74, 75 and 76), are considered to be highly related to CQR. These various mutations form several different haplotypes and Pfcrt gene polymorphisms and the global distribution of the different CQR- Pfcrt haplotypes in endemic and non-endemic regions of P. falciparum malaria have been the subject of extensive study. Despite the fact that the Pfcrt gene is considered to be the primary CQR gene in P. falciparum , several studies have suggested that this may not be the case. Furthermore, there is a poor correlation between the evolutionary implications of the Pfcrt haplotypes and the inferred migration of CQR P. falciparum based on CQR epidemiological surveillance data. The present paper aims to clarify the existing knowledge on the genetic basis of the different CQR- Pfcrt haplotypes that are prevalent in worldwide populations based on the published literature and to analyse the data to generate hypotheses on the genetics and evolution of CQR malaria.
Descritores: Antimaláricos/farmacologia
Cloroquina/farmacologia
Resistência a Medicamentos/genética
Haplótipos/genética
Malária Falciparum/parasitologia
Proteínas de Membrana Transportadoras/genética
Plasmodium falciparum/genética
Proteínas de Protozoários/genética
-DNA de Protozoário/genética
Malária Falciparum/tratamento farmacológico
Polimorfismo Genético
Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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