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Id: biblio-888951
Autor: Wang, YH; Ke, XM; Zhang, CH; Yang, RP.
Título: Absorption mechanism of three curcumin constituents through in situ intestinal perfusion method
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(11):e6353, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Chongqing Science and Technology Commission.
Resumo: This study aimed to investigate the absorption mechanism of three curcumin constituents in rat small intestines. Self-emulsification was used to solubilize the three curcumin constituents, and the rat in situ intestinal perfusion method was used to study factors on drug absorption, including drug mass concentration, absorption site, and the different types and concentrations of absorption inhibitors. Within the scope of experimental concentrations, three curcumin constituents were absorbed in rat small intestines through the active transport mechanism.
Descritores: Adjuvantes Farmacêuticos/farmacologia
Curcumina/análogos & derivados
Curcumina/farmacocinética
Inibidores Enzimáticos/farmacocinética
Absorção Intestinal
Intestino Delgado/metabolismo
-Valores de Referência
Fatores de Tempo
Desacopladores/farmacologia
Verapamil/farmacologia
Probenecid/farmacologia
Reprodutibilidade dos Testes
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Ratos Sprague-Dawley
Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/antagonistas & inibidores
2,4-Dinitrofenol/farmacocinética
Curcumina/química
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos/análise
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos/antagonistas & inibidores
Emulsões
Imagem de Perfusão/métodos
Absorção Intestinal/efeitos dos fármacos
Intestino Delgado/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-927982
Autor: Reis, Flaviana Ruade de Souza.
Título: Estudo da expressão de survivina e smac/diablo na leucemia mielóide crônica.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2007. xx,123 p.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer. Programa de Pós-Graduação em Oncologia para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Leucemia mielóide crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa com expansão clonal de células malignas. O cromossomo Philadelphia, derivado da translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22, resulta em um gene quimérico chamado BCR-ABL, encontrado em 90 (por cento) dos pacientes com LMC, sendo atribuída a essa quimera a patogênese da LMC. Imatinibe, um fármaco alvo-específico, liga-se e estabiliza a forma inativa da Bcr-Abl impedindo os efeitos da proteína. O desenvolvimento de resistência ao Imatinibe e a persistência de doença residual mínima tem desanimado os investigadores, além disso, respostas ao Imatinibe são menos freqüentes e mais curtas em pacientes que se encontram nos estágios mais avançados da LMC. Levando em conta que a resistência ao Imatinibe poder ser multifatorial, a identificação dos mecanismos de envolvidos na resistência pode levar a ganhos em sobrevida para os pacientes...
Descritores: Proteínas Reguladoras de Apoptose
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR440.4 - Biblioteca
BR440.1; 616.99419, 375e


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Id: lil-661633
Autor: Arab V., Juan Pablo; Farah S., Andrea; Pizarro R., Margarita; Solís L., Nancy; Tejos S., Rodrigo; Riquelme P., Arnoldo; Arrese J., Marco.
Título: Alteración de la función secretora biliar en esteatosis hepática experimental / Altered bile secretory function in experimental non-alcoholic fatty liver disease
Fonte: Gastroenterol. latinoam;22(4):296-301, oct.-dic. 2011. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: Fondo Nacional de Ciencia y Tecnología.
Resumo: Non-alcoholic fatty liver (NAFLD) is a clinical entity whose importance has been increasing, because of its potential progression to chronic liver disease. The alteration of bile secretory function may be a relevant factor of hepatic injury in NAFLD. Objectives: To assess basal bile secretory function and protein mass of three major hepatobiliary transporters in an experimental NAFLD model. Materials and Methods: The bile secretory function was determined by conventional techniques in Sprague-Dawley control rats fed with a choline-deficient diet (CDD) for 8 weeks. Protein mass of Ntcp, Bsep and Mrp2 was measured by western blot. Results: An impaired bile secretory function was observed in rats fed with DDC (reduction of bile flow and secretion of bile acids and organic anions). In addition, DDC fed rats showed higher levels of serum aminotransferases. Ntcp protein mass decreased in rats with DDC, while Bsep and Mrp2 did not show quantitative variations in this experimental model. Conclusions: In this experimental model of NAFLD an impaired bile secretory function was observed, determining a cholestatic pattern. The decrease in Ntcp protein mass with unaltered Bsep and Mrp2 protein mass, associated with a significant decrease in bile secretion suggests a functional impairment of these transporters in rats fed with DDC diet.

El hígado graso no alcohólico (HGNA) es una entidad clínica de importancia creciente por su potencial progresión a daño hepático crónico. La alteración de la función secretora biliar puede ser un factor relevante en el daño o lesión hepática asociada al HGNA. Objetivos: Evaluar la función secretora biliar basal y los niveles de expresión proteica de tres de los principales transportadores hepatobiliares en un modelo de HGNA experimental. Materiales y Métodos: La función secretora biliar fue determinada por técnicas convencionales en ratas Sprague-Dawley control y alimentadas con una dieta deficiente en colina (DDC) durante 8 semanas. Los niveles de expresión proteica de Ntcp, Bsep y Mrp2 fueron cuantificados por western blot. Resultados: Se observó un deterioro de la función secretora biliar en las ratas alimentadas con DDC (reducción del flujo biliar y de secreción de ácidos biliares y aniones orgánicos). Además, las ratas con DDC presentaron niveles más altos de transaminasas séricas. Los niveles de expresión proteica de Ntcp disminuyeron en las ratas con DDC, mientras que Bsep y Mrp2 no presentaron variaciones cuantitativas en este modelo experimental. Conclusiones: En este modelo de HGNA experimental se observó una función secretora biliar alterada, determinando un patrón colestásico. La disminución de los niveles de expresión proteica de Ntcp junto con la mantención de Bsep y Mrp2, asociados a una disminución significativa de la secreción biliar, sugiere un deterioro funcional de estos transportadores en ratas alimentadas con dieta DDC.
Descritores: Bile
Fígado Gorduroso/fisiopatologia
Fígado Gorduroso/metabolismo
-Ácidos e Sais Biliares/metabolismo
Western Blotting
Deficiência de Colina
Colestase/metabolismo
Fígado/patologia
Tamanho do Órgão
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos/metabolismo
Ratos Sprague-Dawley
Transportadores de Ânions Orgânicos Dependentes de Sódio/metabolismo
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-578821
Autor: Sutar, Sasmita Kumari Das; Gupta, Bhavna; Ranjit, Manoranjan; Kar, Shantanu Kumar; Das, Aparup.
Título: Sequence analysis of coding DNA fragments of pfcrt and pfmdr-1 genes in Plasmodium falciparum isolates from Odisha, India
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;106(1):78-84, Feb. 2011. ilus, mapas, tab.
Idioma: en.
Resumo: The global emergence and spread of malaria parasites resistant to antimalarial drugs is the major problem in malaria control. The genetic basis of the parasite's resistance to the antimalarial drug chloroquine (CQ) is well-documented, allowing for the analysis of field isolates of malaria parasites to address evolutionary questions concerning the origin and spread of CQ-resistance. Here, we present DNA sequence analyses of both the second exon of the Plasmodium falciparum CQ-resistance transporter (pfcrt) gene and the 5' end of the P. falciparum multidrug-resistance 1 (pfmdr-1) gene in 40 P. falciparum field isolates collected from eight different localities of Odisha, India. First, we genotyped the samples for the pfcrt K76T and pfmdr-1 N86Y mutations in these two genes, which are the mutations primarily implicated in CQ-resistance. We further analyzed amino acid changes in codons 72-76 of the pfcrt haplotypes. Interestingly, both the K76T and N86Y mutations were found to co-exist in 32 out of the total 40 isolates, which were of either the CVIET or SVMNT haplotype, while the remaining eight isolates were of the CVMNK haplotype. In total, eight nonsynonymous single nucleotide polymorphisms (SNPs) were observed, six in the pfcrt gene and two in the pfmdr-1 gene. One poorly studied SNP in the pfcrt gene (A97T) was found at a high frequency in many P. falciparum samples. Using population genetics to analyze these two gene fragments, we revealed comparatively higher nucleotide diversity in the pfcrt gene than in the pfmdr-1 gene. Furthermore, linkage disequilibrium was found to be tight between closely spaced SNPs of the pfcrt gene. Finally, both the pfcrt and the pfmdr-1 genes were found to evolve under the standard neutral model of molecular evolution.
Descritores: Resistência a Medicamentos
Proteínas de Membrana Transportadoras
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos
Plasmodium falciparum
Proteínas de Protozoários
-Antimaláricos
Cloroquina
DNA de Protozoário
Genótipo
Índia
Mutação
Plasmodium falciparum
Limites: Animais
Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Souza, José Maria de
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Id: lil-534167
Autor: Gama, Bianca Ervatti; Oliveira, Natália Ketrin Almeida de; Souza, José Maria de; Daniel-Ribeiro, Cláudio Tadeu; Ferreira-da-Cruz, Maria de Fátima.
Título: Characterisation of pvmdr1 and pvdhfr genes associated with chemoresistance in Brazilian Plasmodium vivax isolates
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;104(7):1009-1011, Nov. 2009.
Idioma: en.
Resumo: Plasmodium vivax control is now being hampered by drug resistance. Orthologous Plasmodium falciparum genes linked to chloroquine or sulfadoxine-pyrimethamine chemoresistance have been identified in P. vivax parasites, but few studies have been performed. The goal of the present work is to characterise pvmdr1 and pvdhfr genes in parasite isolates from a Brazilian endemic area where no molecular investigation had been previously conducted. The pvmdr1 analysis revealed the existence of single (85.7 percent) and double (14.3 percent) mutant haplotypes, while the pvdhfr examination showed the presence of double (57.2 percent) and triple (42.8 percent) mutant haplotypes. The implications of these findings are discussed.
Descritores: Genes de Protozoários/genética
Resistência a Inseticidas/genética
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos/genética
Plasmodium vivax/genética
Proteínas de Protozoários/genética
-Brasil
Malária Vivax/tratamento farmacológico
Malária Vivax/parasitologia
Mutação/efeitos dos fármacos
Mutação/genética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Plasmodium vivax/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-489017
Autor: Mahjoubi, Frouzandeh; Golalipour, Masoud; Ghavamzadeh, Ardeshir; Alimoghaddam, Kamran.
Título: Expression of MRP1 gene in acute leukemia / Expressão do gene MRP1 em leucemias agudas
Fonte: Säo Paulo med. j;126(3):172-179, May 2008. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: CONTEXT AND OBJECTIVE: Overexpression of the multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1) gene has been linked with resistance to chemotherapy in vitro, but little is known about its clinical impact on acute leukemia patients. Our aim was to investigate the possible association between MRP1 gene expression level and clinical outcomes among Iranian leukemia patients. DESIGN AND SETTING: This was an analytical cross-sectional study on patients referred to the Hematology, Oncology and Stem Cell Research Center, Sharyatee Public Hospital, whose diagnosis was acute myelogenous leukemia (AML) or acute lymphoblastic leukemia (ALL). All molecular work was performed at NIGEB (public institution). METHODS: To correlate with prognostic markers and the clinical outcome of acute leukemia, MRP1 gene expression was assessed in 35 AML cases and 17 ALL cases, using the quantitative real-time polymerase chain reaction and comparing this to the chemotherapy response type. RESULTS: Mean expression in AML patients in complete remission (0.032 ± 0.031) was significantly lower than in relapsed cases (0.422 ± 0.297). In contrast, no significant difference in MRP1 mRNA level was observed between complete remission and relapsed ALL patients. There was a difference in MRP1 expression between patients with unfavorable and favorable cytogenetic prognosis (0.670 ± 0.074 and 0.028 ± 0.013, respectively). MRP1 expression in M5 was significantly higher (p-value = 0.001) than in other subtypes. CONCLUSIONS: The findings suggest that high MRP1 expression was associated with poor clinical outcome and was correlated with the M5 subtype and poor cytogenetic subgroups among AML patients but not among ALL patients.

CONTEXTO E OBJETIVO: A superexpressão do gene de resistência a múltiplas drogas associado à proteína 1 (MRP1) tem sido ligada à resistência à quimioterapia in vitro, porém pouco é conhecido sobre seu impacto clínico nos pacientes com leucemia aguda. Nosso objetivo foi investigar a possível associação entre a expressão do gene MRP1 e os desfechos clínicos em pacientes iranianos com leucemia. DESENHO E LOCAL: Este foi um estudo analítico transversal em pacientes encaminhados ao Centro de Pesquisa em Hematologia, Oncologia e Células Tronco do Hospital Público de Sharyatee, com diagnóstico de leucemia mielóide aguda (LMA) ou leucemia linfoblástica aguda (LLA). Todo trabalho molecular foi realizado no NIGEB (instituição pública). MÉTODOS: Para correlação de marcadores prognósticos e desfechos clínicos da leucemia aguda, a expressão do MRP1 foi avaliada em 35 casos de LMA e 17 de LLA, usando a reação da cadeia de polimerase quantitativa em tempo real, e comparando este dado ao tipo de resposta à quimioterapia. RESULTADOS: A média da expressão em pacientes com LMA em remissão completa (0,032 ± 0,031) foi significativamente menor que aquela dos casos recidivantes (0,422 ± 0,297). Por outro lado, não foram observadas diferenças significativas nos níveis de mRNA para MRP1 entre os casos de LLA com remissão completa e os casos recidivantes. Houve uma diferença na expressão de MRP1 entre pacientes com prognóstico citogenético não-favorável e favorável (0,670 ± 0,074 e 0,028 ± 0,013, respectivamente). A expressão de MRP1 em M5 foi significativamente maior (valor de p = 0,001) do que em outros subtipos. CONCLUSÕES: Os achados sugerem que a alta expressão de MRP1 se associou com o pior desfecho clínico, estando correlacionada com o subtipo M5 e os subgrupos citogenéticos menos favoráveis para os pacientes com LMA, mas não para pacientes com LLA.
Descritores: Resistência a Medicamentos Antineoplásicos/genética
Regulação Leucêmica da Expressão Gênica/genética
Leucemia Mieloide Aguda/genética
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos/genética
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/genética
-Antineoplásicos/uso terapêutico
Estudos de Casos e Controles
Resistência a Múltiplos Medicamentos/genética
Leucemia Mieloide Aguda/tratamento farmacológico
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos/metabolismo
RNA Mensageiro/genética
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa/métodos
Adulto Jovem
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-444051
Autor: Delgado, L; Alonso, O; Gualco, G; Vargas, C; Ortega, V; Alonso, I; Suárez, L; Núñez, M; Roca, R; Sabini, G; Musé, I M.
Título: Relación entre la expresión de Glicoproteína P y los hallazgos de la centellografía con Tc-99m MIBI en pacientes con cáncer mamario avanzado / Relation between P-glycoprotein expression and scintigraphic findings with Tc-99m MIBI in advanced breast cancer patients
Fonte: Rev. med. nucl. Alasbimn j;6(25), julio 2004. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: En un estudio previo encontramos que el grado de captación tumoral pre-tratamiento de Tc-99m MIBI, un sustrato de transporte de la Glicoproteína P (Pgp), se correlaciona con la respuesta clínica a la quimioterapia basada en antraciclinas en pacientes con cáncer mamario avanzado (CMA). El objetivo del presente estudio fue determinar la relación entre la expresión tumoral de Pgp, el grado de captación tumoral de MIBI y la respuesta clínica a la quimioterapia en pacientes con CMA. Se estudiaron 27 lesiones correspondientes a 26 pacientes. La expresión de Pgp fue investigada previamente a la quimioterapia mediante inmunocitoquímica. Las imágenes centellográficas fueron realizadas dentro de la semana previa a la quimioterapia, 10 minutos (fase temprana) y 60 minutos (fase tardía) después de la inyección de 740-1110 MBq de Tc-99m MIBI. La captación lesional fue cuantificada mediante tasa de conteo tumor/fondo en las fases precoz (T/Fp) y tardía (T/Ft) del estudio. Ambos índices fueron superiores (p< 0.05) en las lesiones Pgp negativas (n=21) que en las Pgp positivas (n=6). Además, fueron más elevados en las lesiones respondedoras que en las no respondedoras (T/Fp 2.2 vs 1.4; T/Ft 1.8 vs 1.4; p< 0.05). Todas las lesiones con un índice T/Fp mayor de 1.5 respondieron a la quimioterapia. No se encontró asociación significativa entre la expresión de Pgp y la respuesta a la quimioterapia. Concluimos que la centellografía con MIBI puede predecir el fenotipo MDR1 y la respuesta a la quimioterapia basada en adriamicina en pacientes con CMA. El nivel de expresión de Pgp no sería útil para predecir dicha respuesta.
Descritores: Resistência a Medicamentos Antineoplásicos
Neoplasias da Mama
Neoplasias da Mama/metabolismo
Subfamília B de Transportador de Cassetes de Ligação de ATP/metabolismo
Resistência a Múltiplos Medicamentos
/farmacocinética
TECNECIO TC ACETOIN DEHYDROGENASEM SESTAMIBI/farmacocinética
-Interpretação Estatística de Dados
Imuno-Histoquímica
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Póvoa, Marinete Marins
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Id: lil-437371
Autor: Viana, Giselle Maria Rachid; Machado, Ricardo Luís Dantas; Calvosa, Vanja Sueli Pachiano; Póvoa, Marinete Marins.
Título: Mutations in the pfmdr1, cg2, and pfcrt genes in Plasmodium falciparum samples from endemic malaria areas in Rondonia and Pará State, Brazilian Amazon Region / Mutações nos genes pfmdr1, cg2 e pfcrt em isolados de Plasmodium falciparum provenientes de localidades malarígenas dos Estados de Rondônia e Pará, Amazônia Legal Brasileira
Fonte: Cad. saúde pública = Rep. public health;22(12):2703-2711, dez. 2006. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: The objectives of this study were to investigate the molecular basis for Plasmodium falciparum resistance to chloroquine in isolates from the Brazilian Amazon and to identify polymorphisms in the pfmdr1 gene, codons 184, 1042, and 1246, the kappa and gamma regions of the cg2 gene, and the K76T mutation of the pfcrt gene, in order to calculate the distribution of polymorphism within each target gene, comparing samples from distinct geographic areas, using allele-specific polymerase chain reaction (PCR) for the pfmdr gene and PCR plus restriction fragment length polymorphism (RFLP) for the cg2 and pfcrt genes. The sample consisted of 40 human blood isolates, already collected and morphologically diagnosed as carriers of P. falciparum parasites, from four localities: Porto Velho in Rondonia State and Maraba, Itaituba, and Tailandia in Pará State. Distribution of P. falciparum in vitro chloroquine resistance in the isolates was 100 percent for pfmdr1, cg2 gamma region, and pfcrt, except for the polymorphism in the cg2 kappa region, which was not found.

O estudo foi desenvolvido para investigar a base molecular da resistência do Plasmodium falciparum à cloroquina em isolados da região Amazônica brasileira e identificar os polimorfismos nos códons TYR184PHE, ASN1042ASP e ASP1246TYR do gene pfmdr1, as regiões kappa e gamma do gene cg2 e a mutação K76T do gene pfcrt, a fim de determinar a distribuição percentual dos alelos de cada gene estudado, comparando amostras de áreas geográficas distintas, utilizando a reação em cadeia da polimerase (PCR) alelo-específica para o pfmdr1 e a PCR e o polimorfismo do comprimento do fragmento de restrição (RFLP) para os genes cg2 e pfcrt. A amostra foi constituída de quarenta isolados de sangue humano já coletados e microscopicamente diagnosticados com malária por P. falciparum das localidades de Porto Velho (Rondônia) e Marabá, Itaituba e Tailândia (Pará). A distribuição percentual da resistência in vitro do P. falciparum à cloroquina nas amostras estudadas foi de 100 por cento de resistência para os genes pfmdr1, região gamma do cg2 e pfcrt. O polimorfismo na região kappa do gene cg2 não foi encontrado nas amostras estudadas.
Descritores: Antimaláricos/farmacologia
Cloroquina/farmacologia
Plasmodium falciparum/genética
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos/genética
Proteínas de Protozoários/genética
Resistência a Medicamentos/genética
-Brasil
Malária Falciparum/parasitologia
Plasmodium falciparum/parasitologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública


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Texto completo SciELO Brasil
Tone, Luiz Gonzaga
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Id: lil-386826
Autor: Valera, Elvis Terci; Scrideli, Carlos Alberto; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Mori, Bianca Maria Ortelli; Tone, Luiz Gonzaga.
Título: Multiple drug resistance protein (MDR-1), multidrug resistance-related protein (MRP) and lung resistance protein (LRP) gene expression in childhood acute lymphoblastic leukemia
Fonte: Säo Paulo med. j;122(4):166-171, July 2004. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: CONTEXTO: Apesar dos avanços nos índices de cura da leucemia linfoblástica aguda (LLA) aproximadamente 25% das crianças sofrem recaídas da doença. A expressão dos genes de resistência múltipla a drogas (MDR-1), genes relacionados à proteína de resistência múltipla a drogas (MRP) e genes da proteína de resistência pulmonar (LRP) podem conferir o fenótipo de resistência ao tratamento das neoplasias. OBJETIVO: Analisar a expressão dos genes de resistência MDR-1, MRP e LRP em crianças diagnosticadas com LLA por meio da técnica da reação em cadeia da polimerase da transcriptase reversa (RT-PCR) semiquantitativa, associando estas expressões à sobrevida livre de eventos (SLE) e a variáveis clínico-laboratoriais. TIPO DE ESTUDO: Estudo clínico retrospectivo. LOCAL: Laboratório de Oncologia Pediátrica do Departamento de Puericultura e Pediatria da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Brasil. MÉTODOS: Amostras de medula óssea de 30 crianças com o diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda foram avaliadas quanto à expressão do RNA-mensageiro para os genes MDR-1, MRP e LRP, pela reação em cadeia da RT-PCR semiquantitativa. RESULTADOS: Dos três genes estudados, somente a expressão aumentada de LRP esteve relacionada a uma pior SLE (p = 0.005). A presença do antígeno para leucemia linfoblástica aguda comum (CALLA) se correlacionou à expressão aumentada de LRP (p = 0.009) e a risco aumentado de ocorrência de recaída ou óbito (p = 0.05). O risco relativo de ocorrência de recaída ou óbito é seis vezes maior em crianças com alta expressão de LRP ao diagnóstico (p = 0.05), o que se confirma na análise multivariada dos três genes estudados (p = 0.035). DISCUSSAO: A resistência celular a drogas é um determinante de resposta ao tratamento oncológico e sua avaliação por RT-PCR pode ser de importância. CONCLUSÕES: A avaliação da expressão dos genes de resistência a drogas antineoplásicas na leucemia linfoblástica aguda da criança ao diagnóstico, particularmente do gene LRP, pode ser de relevância clínica e deve ser objeto de estudos prospectivos.
Descritores: Resistência a Múltiplos Medicamentos/genética
Regulação Leucêmica da Expressão Gênica/genética
Proteínas Associadas à Resistência a Múltiplos Medicamentos/genética
Proteínas de Neoplasias/genética
Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/genética
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
-Antineoplásicos/uso terapêutico
Resistência a Medicamentos Antineoplásicos
Métodos Epidemiológicos
Genes MDR/genética
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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