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Id: biblio-1006379
Autor: Morales-Buenrostro, Luis E; Citlali Juárez-Combon, Sonia; Aldrete Velasco, Jorge; Rodríguez Alcocer, Alma Nelly.
Título: Efectos renales y nefroprotección inducidos por el inhibidor del SGLT2 Empagliflozina en pacientes con diabetes mellitus: revisión de la literatura / Renal effects and nephroprotection induced by SGLT2 inhibitor Empagliflozin in patients with Diabetes Mellitus: a literature review
Fonte: Rev. nefrol. diál. traspl;37(1):48-61, mar. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La insuficiencia renal es una comorbilidad frecuente en pacientes con diabetes mellitus (DM) e incrementa en ellos el riesgo cardiovascular; la hiperglucemia crónica en pacientes con DM induce una gran cantidad de alteraciones directas e indirectas en la estructura y la función renal, y constituye el principal factor para el desarrollo de la nefropatía diabética y la enfermedad renal terminal. En la presente revisión, se exponen los resultados de los estudios en los que se ha demostrado la alta tolerabilidad de empagliflozina en pacientes diabéticos con insuficiencia renal concomitante en estadios I a III. Empagliflozina, mediante la inhibición de SGLT2, ofrece una terapia novedosa con efectos benéficos no sólo sobre el control glucémico, sino también beneficios cardiovasculares y renales, los cuales han sido demostrados en el estudio EMPA-REG OUTCOME y continúan en evaluación en otros estudios

Chronic kidney disease is a frequent comorbidity in patients with diabetes mellitus (DM) and it increases their cardiovascular risk; chronic hyperglycemia in patients with DM leads to direct and indirect disorders in kidney's structure and function, and it is the principal risk factor for the development of diabetic nephropathy and end-stage renal disease. In the current review, results of studies are exposed in which high tolerability of empagliflozin is exposed in diabetic patients with kidney disease. Empagliflozin by inhibiting SGLT2 provides a novel therapy with benefic effects, not only in glycemic control, but it also has cardiovascular and renal benefits, which they have been demonstrated in the EMPA-REG OUTCOME trial, and continue in evaluation in other studies
Descritores: Complicações do Diabetes
Complicações do Diabetes/terapia
Diabetes Mellitus
Proteínas de Transporte de Sódio-Glucose
-Índice Glicêmico
Nefropatias Diabéticas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR444.1 - BAN - Biblioteca Argentina de Nefrología Dr. Víctor R. Miatello


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-704671
Autor: Cersosimo, Eugenio; Solis-Herrera, Carolina; Triplitt, Curtis.
Título: Inhibition of renal glucose reabsorption as a novel treatment for diabetes patients / Inibicao da reabsorcao renal de glicose como uma nova forma de tratamento para pacientes com diabetes
Fonte: J. bras. nefrol;36(1):80-92, Jan-Mar/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The importance of the kidney in glucose homeostasis has been recognized for many years. Recent observations indicating a greater role of renal glucose metabolism in various physiologic and pathologic conditions have rekindled the interest in renal glucose handling as a potential target for the treatment of diabetes. The enormous capacity of the proximal tubular cells to reabsorb the filtered glucose load entirely, utilizing the sodium-glucose co-transporter system (primarily SGLT-2), became the focus of attention. Original studies conducted in experimental animals with the nonspecific SGLT inhibitor phlorizin showed that hyperglycemia after pancreatectomy decreased as a result of forced glycosuria. Subsequently, several compounds with more selective SGLT-2 inhibition properties (“second-generation”) were developed. Some agents made it into pre-clinical and clinical trials and a few have already been approved for commercial use in the treatment of type 2 diabetes. In general, a 6-month period of therapy with SGLT-2 inhibitors is followed by a mean urinary glucose excretion rate of ~80 g/day accompanied by a decline in fasting and postprandial glucose with average decreases in HgA1C ~1.0%. Concomitant body weight loss and a mild but consistent drop in blood pressure also have been reported. In contrast, transient polyuria, thirst with dehydration and occasional hypotension have been described early in the treatment. In addition, a significant increase in the occurrence of uro-genital infections, particularly in women has been documented with the use of SGLT-2 inhibitors. Conclusion: Although long-term cardiovascular, renal and bone/mineral effects are unknown SGLT-2 inhibitors, if used with caution and in the proper patient provide a unique insulin-independent therapeutic option in the management of obese type 2 diabetes patients. .

A importância do rim na homeostase de glicose é reconhecida desde há muitos anos. Observações recentes, indicando um papel maior do metabolismo renal da glicose em várias condições fisiológicas e patológicas, reavivaram o interesse no manuseio renal de glicose como um alvo em potencial para o tratamento do diabetes. A enorme capacidade das células tubulares proximais para reabsorver a carga total de glicose filtrada, utilizando o sistema de co-transporte de sódio e glicose (SGLT), tornou-se o foco de atenção. Estudos originais realizados em animais experimentais com o uso do inibidor não-específico da SGLT florizina, demonstraram que a hiperglicemia após pancreatectomia diminuiu como resultado de glicosúria forçada. Posteriormente, foram desenvolvidas diversas substâncias com propriedades mais seletivas de inibição da SGLT-2 ("segunda geração"). Vários agentes foram usados em ensaios pré-clínicos e clínicos, e alguns já foram aprovados para uso comercial no tratamento da diabetes tipo 2. Em geral, os dados clinicos mostram que um período de 6 meses de tratamento com inibidores da SGLT-2 é seguido por uma taxa de excreção de glicose urinária média de ~ 80 g/dia, acompanhado por uma queda na glicemia de jejum e pós-prandial e com redução média na HbA1C de - 1.0%. Também foram relatados perda concomitante no peso corpóreo e uma leve mas consistente queda da pressão arterial. Em contraste, eventos adversos transitórios como poliúria, sede com desidratação e hipotensão ocasional foram descritos na fase inicial de tratamento. Além disso, um aumento significativo na ocorrência de infecções urogenitais, particularmente em mulheres, foi documentado com o uso de inibidores da SGLT-2. Os efeitos ...
Descritores: /tratamento farmacológico
DIABETES MELLITUS, TYPE TEMEFOS/tratamento farmacológico
/metabolismo
DIABETES MELLITUS, TYPE TEMEFOS/metabolismo
Glucose/metabolismo
Reabsorção Renal/efeitos dos fármacos
Proteínas de Transporte de Sódio-Glucose/antagonistas & inibidores
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-657675
Autor: Martínez-Quintana, José Alfredto; Yepiz-Plascencia, Gloria.
Título: Glucose and other hexoses transporters in marine invertebrates: a mini review
Fonte: Electron. j. biotechnol;15(5):16-16, Sept. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: CONACyT.
Resumo: Glucose and related hexoses are very important metabolic substrates. Their most important function is to provide quick fuel for most organisms in all three kingdoms because they are the first substrate for energy production in the form of ATP through glycolysis and the subsequent metabolic pathways. In this paper we review the current information about how glucose and related hexoses are transported across biological membranes to carry out their function either as a metabolic molecule or as energy store in marine invertebrate organisms. In these animals, there are two sugar transport systems that are mediated by the sodium/solute symporter family proteins (SGLT) and the major facilitative super-family proteins (GLUT). The most studied sugar transporters in marine invertebrates are involved with dietary sugar uptake, such as SGLT1, SGLT4, GLUT2 and GLUT5, however more studies need to be done to extend the knowledge about these and other sugar transporters involved in metabolic processes.
Descritores: Organismos Aquáticos
Proteínas Facilitadoras de Transporte de Glucose
Glucose/metabolismo
Invertebrados
Proteínas de Transporte de Sódio-Glucose
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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