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Id: biblio-883276
Autor: Barioni, Éric Diego.
Título: Interferência do TSPO sobre as vias de ativação de adipócitos da linhagem 3T3-L1 / Interference of TSPO upon the activation pathways of 3T3-L1 adipocytes.
Fonte: São Paulo; s.n; 2018. 117 p. graf, tab, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A obesidade está associada a um processo inflamatório crônico de baixa intensidade e representa um dos fatores de risco para o desenvolvimento de uma série de comorbidades. A proteína TSPO está envolvida em inúmeras funções celulares, incluindo biossíntese e transporte de esteróides, transporte de porfirinas, apoptose, biossíntese do heme, processos oxidativos e imunomodulação. Ademais, a presença e a função da proteína TSPO no tecido adiposo e na inflamação ainda não estão bem estabelecidas. Deste modo, o objetivo do presente estudo foi validar a expressão e função do TSPO durante a diferenciação de células 3T3-L1, e investigar se o tratamento de adipócitos 3T3-L1 com diazepam, um benzodiazepínico de ação central (GABAA) e periférica (TSPO), é capaz de modular os efeitos inflamatórios induzidos pela incubação das células 3T3-L1 com TNF-α. Nossos resultados evidenciaram que, em nosso estudo, o tratamento de pré-adipócitos com diazepam não modulou a adipogênese. Entretanto, apesar de o diazepam per se não modular o acúmulo de triacilglicerol e a expressão gênica e protéica de PPAR-γ; em células estimuladas pelo TNF-α, o tratamento com diazepam foi capaz de reverter a diminuição da expressão gênica e protéica de PPAR-γ induzida pelo TNF-α. Ademais, o tratamento dos adipócitos com diazepam foi capaz de modular positivamente a expressão protéica de TSPO, efeito este que não observamos em células tratadas pelo clonazepam, um benzodiazepínico de ação exclusivamente central. Em resumo, os dados obtidos neste estudo, pela primeira vez, demonstram a possível relação entre as vias que controlam a sinalização de TSPO, TNF-α e PPAR-γ. Assim, nos é possível inferir que a ativação de TSPO pelo seu ligante diazepam foi capaz de modular a ativação de NF-kB induzida pelo TNF-α, promovendo, com a diminuição da lipólise e aumento da expressão gênica de TSPO e gênica e protéica de PPAR-γ, o reestabelecimento da homeostase celular, o que aumentaria a sobrevida das células, a atividade mitocondrial, e a atividade adipogênica dos adipócitos

Obesity is associated with a chronic low-grade inflammation and these represents one of the risk factors to development of other non-communicable diseases. TSPO 18 kDa is involved in several cellular functions, including biosynthesis and steroids transport, porphyrin transport, apoptosis, heme biosynthesis, oxidative metabolism and immunomodulation. Furthermore, the TSPO expression and function on adipose tissue and in the chronic low-grade inflammation have not been established. Thus, the aim of present study was to validate the TSPO expression and function on the 3T3-L1 differentiation process and to investigate whether diazepam treatment is able to modulate the TNF-α induced inflammatory effects on 3T3-L1 cells. Our results showed that diazepam treatment of preadipocytes was not able to modulate the adipogenesis. However, although diazepam treatment per se does not modulate the triacylglycerol accumulation and gene and protein expression of PPAR-γ; in TNF-α stimulated adipocytes, the treatment with diazepam was able to modulate the decreased of PPAR-γ gene and protein expression induced by TNF-α. In addition, the diazepam treatment of adipocytes was able to positively modulate the TSPO protein expression, an effect that we did not observe in cells treated with clonazepam, a central benzodiazepine ligand. In summary, the data obtained in this study, for the first time, demonstrate the possible relationship between the pathways that control the TSPO, TNF-α and PPAR-γ signaling. Thus, it is possible that the activation of TSPO by diazepam was able to modulate TNF-α-induced activation of NF-kB, promoting the reduction of lipolysis and increased of TSPO gene expression and PPAR-γ gene and protein expression, reestablishment of cellular homeostasis, which would increase cell survival, mitochondrial activity, and adipogenic activity of adipocytes
Descritores: Células 3T3-L1/classificação
Adipócitos
-Diazepam/agonistas
Citometria de Fluxo/métodos
Inflamação
Linfotoxina-alfa
Macrófagos
Translocases Mitocondriais de ADP e ATP
Obesidade/diagnóstico
Limites: Camundongos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-538256
Autor: Scripes, Nicole de Angelis; Macioszek, Marcelo Abbá; Bahls, Larissa Danielle; Aoki, Mateus Nóbrega; Watanabe, Maria Angelica Ehara; Mazzuco, Tânia Longo.
Título: Expressão de genes relacionados à função adrenocortical no estado de caquexia neoplásica / Expression of genes related to the adrenocortical function in the neoplastic cachexia process
Fonte: Acta sci., Health sci;31(2):133-141, jul.-dez. 2009. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A glândula adrenal tem papel fundamental na resposta neuroendócrina, especialmente em situações em que há comprometimento da homeostasia. No processo de caquexia neoplásica, há prejuízo da homeostasia por alterações nutricionais e metabólicas do câncer em estágio avançado, envolvendo a resposta do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Neste trabalho, foi utilizado um modelo animal de caquexia induzida pelo tumor de Walker-256 em ratos Wistar. Os animais (n=4) foram sacrificados dez dias após a inoculação de células tumorais e a glândula adrenal foi removida. O RNA foi extraído para o estudo da expressão de genes relacionados ao controle da esteroidogênese por RT-PCR semiquantitativa. A análise dos dados demonstrou expressão significativamente reduzida dos genes MC2R (receptor tipo 2 para melacortina), 3ßHSD I (3β-hidroxiesteroidedesidrogenas e tipo I) e TSPO (proteína translocadora) em animais com caquexia neoplásica(valores de P=0,037; 0,0097 e 0,052, respectivamente), revelando falência do córtex da adrenal.

The adrenal gland plays a crucial role in the neuroendocrine response, especially in situations where homeostasis is disturbed. In the neoplastic cachexiaprocess, there is homeostasis impairment by nutritional and metabolic alterations of advanced-stage cancer, involving hypothalamus-pituitary-adrenal axis response. In this assignment, an experimental model of cachexia induced by Walker-256 tumor was performed in Wistar rats. Animals (n=4) were sacrificed 10 days after inoculation of tumor cells, and the adrenal glands were excised. The RNA was isolated for the study of geneexpression related to the steroidogenesis control by semi-quantitative RT-PCR. Dataanalysis showed a significant reduced expression of MC2R (melancortin type 2 receptor), 3ßHSD I (3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I) and TSPO (translocator protein)genes in animals with neoplastic cachexia (P=0.037, 0.0097 and 0.052, respectively), revealing adrenal cortex failure.
Descritores: Glândulas Suprarrenais
ABATTOIRS-HIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASES
Caquexia
Homeostase
Translocases Mitocondriais de ADP e ATP
Receptores da Corticotropina
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR513.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-251801
Autor: Esclapes de Loriente, María; Lippo de Becemberg, Itala; González de Alfonzo, Ramona; Alfonzo, Marcelo.
Título: Regulation of histamine secretion in a mast cell line
Fonte: Arch. venez. farmacol. ter;17(2):73-80, 1998. ilus.
Idioma: en.
Resumo: La interacción del alergeno con su lg-E específica anclada en la superficie externa de la membrana plasmática del mastocito desencadena la liberación de histamina de dicha célula. Este proceso requiere la presencia de calcio extracelular y de energía bajo la forma de ATP proveniente fundamentalmente de glicólisis donde el lactato es el producto final. La heterogeneidad de los mastocitos ha sido previamente descrita en diversos tejidos de diferentes especies animales. Así, esta línea celular tumoral en ratones LAF1 mostró propiedades similares a las descritas para los mastocitos presentes en la cavidad peritoneal de la rata. Las respuestas metabólicas relacionadas a la secreción de histamina también fueron estudiadas en esta línea de mastocinoma, que exhibieron un comportamiento diferente dependiendo del secretagogo utilizado. En este sentido, una fuerte estimulación de la glicólisis fue observada la presencia de Concanavalina-A en comparación con la estimulación inducida por el A-23187 y el compuesto 48/80. En este modelo experimental se logró establecer relaciones entre la liberación de histamina con el consumo de glucosa, la produción de lactato y la carga adenílica bajo la forma de ATP
Descritores: Translocases Mitocondriais de ADP e ATP
Alérgenos/análise
Alérgenos/química
Membrana Celular/química
Glucose/metabolismo
Histamina/química
Mastócitos/metabolismo
Ratos/anatomia & histologia
-Concanavalina A/análise
Concanavalina A/metabolismo
Lactatos
Venezuela
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-65240
Autor: Fanta, Nora; Anich, Mario; Mancilla, Marta; Kettlun, Ana María; Valenzuela, María Antonieta; Traverso Cori, Aida.
Título: Starch, adenine nucleotides and apyrase changes during potato tuber development
Fonte: Arch. biol. med. exp;21(1):129-33, jun. 1988.
Idioma: en.
Descritores: Translocases Mitocondriais de ADP e ATP
Apirase
Solanum tuberosum/metabolismo
Amido
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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