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Id: biblio-1155766
Autor: Xue, Xing; Lv, Ying; Leng, Yufang; Zhang, Yan.
Título: Autophagy activation attenuates the neurotoxicity of local anesthetics by decreasing caspase-3 activity in rats / A ativação autofágica atenua a neurotoxicidade dos anestésicos locais ao diminuir a atividade da caspase‐ 3 em ratos
Fonte: Rev. bras. anestesiol;70(6):627-634, Nov.-Dec. 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background and objectives The mechanisms by which local anesthetics cause neurotoxicity are very complicated. Apoptosis and autophagy are highly coordinated mechanisms that maintain cellular homeostasis against stress. Studies have shown that autophagy activation serves as a protective mechanism in vitro. However, whether it also plays the same role in vivo is unclear. The aim of this study was to explore the role of autophagy in local anesthetic-induced neurotoxicity and to elucidate the mechanism of neurotoxicity in an intrathecally injected rat model. Methods Eighteen healthy adult male Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups. Before receiving an intrathecal injection of 1% bupivacaine, each rat received an intraperitoneal injection of vehicle or rapamycin (1 mg.kg-1) once a day for 3 days. The pathological changes were examined by Haematoxylin and Eosin (HE) staining. Apoptosis was analysed by TdT-mediated dUTP Nick-End Labelling (TUNEL) staining. Caspase-3, Beclin1 and LC3 expression was examined by Immunohistochemical (IHC) staining. Beclin1 and LC3 expression and the LC3-II/LC3-I ratio were detected by western blot analysis. Results After bupivacaine was injected intrathecally, pathological damage occurred in spinal cord neurons, and the levels of apoptosis and caspase-3 increased. Enhancement of autophagy with rapamycin markedly alleviated the pathological changes and decreased the levels of apoptosis and caspase-3 while increasing the expression of LC3 and Beclin1 and the ratio of LC3-II to LC3-I. Conclusions Enhancement of autophagy decreases caspase-3-dependent apoptosis and improves neuronal survivalin vivo. Activation of autophagy may be a potential therapeutic strategy for local anaesthetic-induced neurotoxicity.

Resumo Introdução e objetivos Os mecanismos de neurotoxicidade dos anestésicos locais são complexos. A apoptose e a autofagia são mecanismos altamente organizados que mantêm a homeostase celular durante o estresse. Estudos revelam que a ativação da autofagia atua como mecanismo de proteção in vitro. Não está claro se a autofagia também desempenha essa função in vivo. O objetivo deste estudo foi analisar o papel da autofagia na neurotoxicidade induzida por anestésico local e esclarecer o mecanismo dessa neurotoxicidade utilizando um modelo de injeção intratecal em ratos. Métodos Dezoito ratos Sprague‐Dawley machos adultos saudáveis foram divididos aleatoriamente em três grupos. Antes de receber a injeção intratecal de bupivacaína a 1%, cada rato recebeu injeção intraperitoneal de veículo ou rapamicina (1 mg.kg‐1) uma vez ao dia durante 3 dias. As alterações patológicas foram examinadas por coloração com Hematoxilina e Eosina (HE). A apoptose foi analisada por coloração com o método dUTP Nick‐End Labeling (TUNEL) mediado por TdT. A expressão de caspase‐3, Beclin1 e LC3 foram examinadas por coloração Imunohistoquímica (IHQ). A expressão de Beclin1 e LC3 e a razão LC3‐II/LC3‐I foram detectadas por análise de western blot. Resultados Após a injeção intratecal de bupivacaína, ocorreu lesão patológica nos neurônios da medula espinhal e os níveis de apoptose e caspase‐3 aumentaram. A ativação da autofagia causada pela rapamicina mitigou de forma expressiva as alterações patológicas e diminuiu os níveis de apoptose e caspase‐3, aumentando a expressão de LC3 e Beclin1 e a razão LC3‐II/LC3‐I. Conclusões O aumento da autofagia diminui a apoptose dependente da caspase‐3 e melhora a sobrevivência neuronal in vivo. A ativação da autofagia pode ser uma estratégia terapêutica potencial para a neurotoxicidade induzida por anestésicos locais.
Descritores: Autofagia/efeitos dos fármacos
Bupivacaína/toxicidade
Síndromes Neurotóxicas/prevenção & controle
Caspase 3/metabolismo
Anestésicos Locais/toxicidade
Neurônios/efeitos dos fármacos
-Medula Espinal/efeitos dos fármacos
Autofagia/fisiologia
Bupivacaína/administração & dosagem
Distribuição Aleatória
Ratos Sprague-Dawley
Apoptose/efeitos dos fármacos
Sirolimo/administração & dosagem
Marcação In Situ das Extremidades Cortadas
Proteína Beclina-1/metabolismo
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/metabolismo
Neurônios/patologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
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Id: biblio-1249317
Autor: Xia, Lingyang; Jin, Peng; Tian, Wei; Liang, Shuang; Tan, Liye; Li, Binxin.
Título: Up-regulation of MARVEL domain-containing protein 1 (MARVELD1) accelerated the malignant phenotype of glioma cancer cells via mediating JAK/STAT signaling pathway
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;54(7):e10236, 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: This work aimed to research the function of MARVEL domain-containing protein 1 (MARVELD1) in glioma as well as its functioning mode. Bioinformatics analysis was utilized to assess the MARVELD1 expression in glioma tissues and its relationship with grade and prognosis, based on The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genotype-Tissue Expression (GTEx), and Chinese Glioma Genome Atlas (CGGA) databases. Cell Counting Kit-8 (CCK-8), colony formation, and Transwell assays were carried out to determine the impact of MARVELD1 on malignant biological behavior of glioma, such as proliferation, invasion, and migration. qRT-PCR was carried out to test the mRNA level of MARVELD1. Western blot assay was performed to measure the protein expression of MARVELD1 and JAK/STAT pathway-related proteins. MARVELD1 was expressed at high levels in glioma tissues and cell lines. Kaplan-Meier survival analysis revealed that the higher MARVELD1 expression, the shorter the survival time of patients with glioma. Also, the MARVELD1 expression in WHO IV was significantly enhanced compared to that in WHO II and WHO III. Furthermore, the functional analysis of MARVELD1 in vitro revealed that knockdown of MARVELD1 in U251 cells restrained cell proliferation, migration, and invasion, while up-regulation of MARVELD1 in U87 cells presented opposite outcomes. Finally, we found that JAK/STAT signaling pathway mediated the function of MARVELD1 in glioma. MARVELD1 contributed to promoting the malignant progression of glioma, which is the key driver of activation of JAK/STAT signaling pathway in gliomas.
Descritores: Neoplasias Encefálicas
Glioma
-Fenótipo
Transdução de Sinais
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Regulação para Cima
Movimento Celular
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células
Proteínas com Domínio MARVEL
Proteínas de Membrana
Camundongos Nus
Proteínas Associadas aos Microtúbulos
Limites: Humanos
Animais
Ratos
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Id: biblio-1136258
Autor: Arslan, Esra; Aral, Hale; Aksoy, Tamer; Afsar, Çigdem Usul; Karabulut, Senem; Trabulus, Fadime Didem Can; Gürsu, Riza Umar; Çermik, Tevfik Fikret.
Título: Comparison of serum NEDD-9, CA 15-3, and CEA levels and PET metabolic parameters in breast cancer patients with 18 F-FDG PET / CT
Fonte: Rev Assoc Med Bras (1992);66(5):673-679, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVE Analyze the over expression of neural precursor cell expressed developmentally down-regulated protein 9 (NEDD-9) deregulated associated with a poor prognosis in various carcinomas. Our objective was to investigate the relationship between the levels of NEDD-9, CA 15-3, and CEA and PET (SUVmax, MTV40, TLG40) with the clinical parameters of patients with breast cancer (BC). METHODS One hundred and eleven patients (82 BC patients who underwent 18F-FDG PET/CT and 29 healthy controls) were evaluated. SUVmax, MTV, and TLG of the primary tumor were compared with the molecular and histopathological subtypes. 18F-FDG, MTV, and TLG were evaluated based on the clinical data, i.e., nodal involvement, distant metastasis, ER and PR status, Ki-67, serum levels of NEDD-9, CA15-3, and CEA. We compared the NEDD-9 in the BC and healthy control groups. RESULTS The mean ± SD of SUVmax in the 82 patients was 13.0 ± 8.6. A statistically significant relationship (p = 0.022) was found between the molecular subtypes and 18F-FDG uptake. The relationship between 18F-FDG uptake and TLG measured in patients <50 years, ER-PR negativity, and HER2 positivity were statistically significant (p=0.015, 0.007, 0.046, and 0.001, respectively). MTV40, TLG40, and CA 15-3 in metastatic patients were statistically significant (p=0.004, 0.005, and 0.003, respectively). NEDD-9 in the BC group was significantly higher than in the healthy group (p=0.017). There was a positive correlation between SUVmax and Ki67 and CA 15-3; MTV40 and CEA; CA 15-3, CEA, SUVmax, and MTV40; a negative correlation was found between CEA, TLG40, and age. CONCLUSION The use of SUVmax, MTV40, and TLG40 parameters with NEDD-9 and tumor markers has been shown to provide a high diagnostic, predictive, and prognostic value for the management of BC. This is considered to be the basis of interventions focused on the treatment objectives related to NEDD-9.

RESUMO OBJETIVO Analisar a associação da superrexpressão das células NEDD-9 ao prognóstico negativo em vários tipos de carcinoma. Nosso objetivo foi investigar a relação entre os níveis de NEDD-9, CA 15-3 e CEA e PET (SUVmax, MTV40, TLG) e os parâmetros clínicos em pacientes com câncer de mama (CM). MÉTODOS Cento e onze pacientes (82 pacientes de CM submetidos a 18F-FDG PET/TC e 29 controles saudáveis) foram avaliados. SUVmax, MTV, e TLG do tumor primário foram comparados nos subtipos molecular e histopatológico. A captação de 18F-FDG, MTV, e TLG foi avaliada com base em dados clínicos (envolvimento nodal, metástase distante, status de ER e PR, Ki-67, níveis séricos de NEDD-9, CA15-3 e CEA). Foi comparada a NEDD-9 do grupo de CM e o controle saudável. RESULTADOS A média ± DP de SUVmax de 82 pacientes foi de 13,0 ± 8,6. Uma relação estatisticamente significativa (p=0,022) foi encontrada entre subtipos moleculares e captação de 18F-FDG. A relação entre captação de 18F-FDG e TLG medida em pacientes com idade <50 anos, ER-PR negativo e HER2 positivo foi estatisticamente significativa (p=0,015; 0,007; 0,046; e 0,001, respectivamente). MTV40, TLG40 e CA 15-3 em pacientes metastáticos foram estatisticamente significantes (p=0,004, 0,005 e 0,003, respectivamente). NEDD-9 no grupo BC foi significativamente maior do que no grupo saudável (p=0,017). Uma correlação positiva foi encontrada entre SUVmax e Ki67 e CA 15-3; MTV40 e CEA; CA 15-3, CEA, SUVmax e MTV40; uma correlação negativa foi encontrada entre CEA, TLG40 e idade. CONCLUSÃO O uso dos parâmetros SUVmax, MTV40 e TLG40 com NEDD-9 e marcadores tumorais demonstrou um alto valor diagnóstico, preditivo e prognóstico para o manejo do CM. Isso é considerado a base para intervenções focadas nos objetivos de tratamento relacionados às NEDD9.
Descritores: Neoplasias da Mama/sangue
Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada
-Prognóstico
Antígeno Carcinoembrionário/sangue
Tomografia Computadorizada por Raios X
Estudos Retrospectivos
Mucina-1/sangue
Compostos Radiofarmacêuticos
Fluordesoxiglucose F18
Tomografia por Emissão de Pósitrons
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/sangue
Limites: Humanos
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Id: biblio-983945
Autor: Song, Bin; Du, Juan; Song, De-feng; Ren, Ji-chen; Feng, Ye.
Título: Dysregulation of NCAPG, KNL1, miR-148a-3p, miR-193b-3p, and miR-1179 may contribute to the progression of gastric cancer
Fonte: Biol. Res;51:44, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Emerging evidence indicate that miRNAs play an important role on gastric cancer (GC) progression via regulating several downstream targets, but it is still partially uncovered. This study aimed to explore the molecular mechanisms of GC by comprehensive analysis of mRNAs and miRNA expression profiles. METHODS: The mRNA and miRNA expression profiles of GSE79973 and GSE67354 downloaded from Gene Expression Omnibus were used to analyze the differentially expressed genes (DEGs) and DE-miRNAs among GC tissues and normal tissues. Then, targets genes of DE-miRNAs were predicted and the DE-miRNA-DEG regulatory network was constructed. Next, function enrichment analysis of the overlapped genes between the predicted DE-miRNAs targets and DEGs was performed and a protein-protein interactions network of overlapped genes was constructed. Finally, RT-PCR analysis was performed to detect the expression levels of several key DEGs and DE-miRNAs. RESULTS: A set of 703 upregulated and 600 downregulated DEGs, as well as 8 upregulated DE-miRNAs and 27 downregulated DE-miRNAs were identified in GC tissue. hsa-miR-193b-3p and hsa-miR-148a-3p, which targeted most DEGs, were highlighted in the DE-miRNA-DEG regulatory network, as well as hsa-miR-1179, which targeted KNL1, was newly predicted to be associated with GC. In addition, NCAPG, which is targeted by miR-193b-3p, and KNL1, which is targeted by hsa-miR-1179, had higher degrees in the PPI network. RT-qPCR results showed that hsa-miR-148a-3p, hsa-miR-193b-3p, and hsa-miR-1179 were downregulated, and NCAPG and KNL1 were upregulated in GC tissues; this is consistent with our bioinformatics-predicted results. CONCLUSIONS: The downregulation of miR-193b-3p might contribute to GC cell proliferation by mediating the upregulation of NCAPG; as additionally, the downregulation of miR-193b-3p might contribute to the mitotic nuclear division of GC cells by mediating the upregulation of KNL1.
Descritores: Neoplasias Gástricas/metabolismo
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/genética
Regulação para Cima/genética
Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo
MicroRNAs/metabolismo
-Neoplasias Gástricas/diagnóstico
Neoplasias Gástricas/genética
Biomarcadores Tumorais/genética
Progressão da Doença
Proteínas de Ciclo Celular/genética
Perfilação da Expressão Gênica
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/metabolismo
Limites: Humanos
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Id: biblio-838761
Autor: Orellana, María Eugenia; Belfort Neto, Rubens; Antecka, Emilia; Burnier Jr, Miguel Noel.
Título: Immunohistochemical analysis of retinoblastoma cell phenotype using neuronal and glial cell markers / Análise imuno-histoquímica do fenótipo de células de retinoblastoma utilizando marcadores de células neuronais e gliais
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(6):395-399, Nov.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: The cellular origin of retinoblastoma is uncertain as constituent tumor cells heterogeneously express markers of both immature and mature retinal cells. An immunohistochemical analysis of cellular origin may yield valuable insights into disease progression and treatment options. This study aimed to determine the cellular origin of retinoblastoma in a large case series and correlate these findings with histopathological prognostic factors. Methods: Thirty-nine retinoblastoma cases were histopathologically diagnosed and analyzed by immunohistochemistry using monoclonal antibodies against the immature neural cell marker SRY-box containing gene 2 (SOX-2), the mature neuronal cell marker microtubule-associated protein 2 (MAP2), and the mature glial cell marker glial fibrillary acidic protein (GFAP). Histopathological features were also evaluated, including patterns of growth, differentiation, vitreous seeding, and choroidal/scleral, optic nerve, and anterior chamber invasion. Two retinoblastoma cell lines, WERI-1 and Y79, were studied by immunocytochemistry using the same antibodies. Results: Expression of SOX-2 was strong in 97.4% of retinoblastoma cases, while MAP-2 was expressed in 59% of cases. Immunostaining for GFAP was positive only in reactive stromal astrocytes interspersed amongst tumor cells and in peritumoral tissue. There was no correlation between histopathological prognostic factors and immunohistochemical markers. Retinoblastoma cell lines showed strong positivity for SOX2 (90% of WERI-1 cells and 70% of Y79 cells) and MAP2 (90% of cells in both lines). GFAP was completely negative in both cell lines. Conclusion: The majority of retinoblastomas and both RB cell lines expressed an immature neural and/or a mature neuronal cell marker, but not a glial marker. These results indicate a typical neuroblast or neuronal origin and eliminate astrocyte differentiation from neural stem cells as the source of retinoblastoma.

RESUMO Objetivos: Este estudo visa determinar a origem do retinoblastoma em um número de casos e correlacionar essos achados com fatores prognósticos e histopatológicos conhecidos. Métodos: Trinta e nove casos de retinoblastoma foram diagnosticados e analisados com imuno-histoquímica usando marcadores de anticorpos monoclonais contra as células de retina imaturas (SOX-2: SRY-box containing gene 2), contra as células da retina maturas (MAP2: microtubule -associated protein 2) e contra as células gliais maturas (GFAP: glial fibrillar acidic protein). Foram avaliadas características microscópicas dos casos (grau de diferenciação, presença de semeadura vítrea, invasão de coroide/esclera, nervo óptico e câmara anterior). Duas linhas celulares de retinoblastoma (WERI-1 e Y79) também foram testadas, utilizando os três marcadores. Resultados: A expressão de SOX-2 foi positiva em 97,4% dos casos de retinoblastoma, enquanto MAP2 foi positivo em 59% dos casos. GFAP foi apenas positivo no estroma (astrócitos reativos). Não houve correlação entre preditores histopatológicos e marcadores imunohistoquímicos avaliados. As linhagens celulares mostraram positividade para SOX-2 (90% em WERI-1 e 70% das células Y79). Ambas as linhagens celulares se mostraram fortemente positivas con MAP2 (90%), enquanto não houve expressão de GFAP em nenhuma das linhas celulares estudadas. Conclusões: A maioria das células de retinoblastoma desta série de casos expressa marcadores de células retinianas imaturas, além de marcadores de células maduras. As linhas celulares Y79 e WERI-1 apresentaram imunomarcação para ambos os marcadores neurais em percentagens semelhantes a dos casos avaliados. Portanto, estes resultados confirmam a origem neural do tumor em particular. Alem disso, a ausência de células positivas para GFAP no tumor descarta diferenciação de astrócitos em retinoblastoma.
Descritores: Retinoblastoma/metabolismo
Neuroglia/metabolismo
Neoplasias da Retina/metabolismo
Células-Tronco Neurais/patologia
-Fenótipo
Prognóstico
Retinoblastoma/patologia
Imuno-Histoquímica
Biomarcadores/metabolismo
Neuroglia/patologia
Astrócitos/metabolismo
Astrócitos/patologia
Fatores de Transcrição SOXB1/metabolismo
Células-Tronco Neurais/metabolismo
Proteína Glial Fibrilar Ácida/metabolismo
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/metabolismo
Anticorpos Monoclonais/análise
Anticorpos Monoclonais/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
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Id: biblio-886270
Autor: Hu, Zhao; Cai, Hong-Yan; Luo, Yun-Yan; Xiao, Jian-Ming; Li, Lin; Guo, Tao.
Título: Effect of varying hypoxia reoxygenation times on autophagy of cardiomyocytes
Fonte: Acta cir. bras;33(3):223-230, Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Yunnan Provincial Science and Technology Department; . Yunnan Provincial Medical Science Leader Training Project.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the impact of different hypoxia reoxygenation (HR) times on autophagy of rat cardiomyocytes (H9C2). Methods: Rat cardiomyocytes were randomly divided into normal control group (group A), hypoxia group (group B), 2 h HR group (group C), 12 h HR group (group D), and 24 h HR group (group E). LC3 II/LC3 I was determined via western blotting, and cell viabilities of cardiomyocytes were measured using methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay. Results: Cell viabilities in HR model groups were significantly lower than those of group A (P<0.05). LC3 II/LC3 I levels in groups B to D were significantly higher than those of group A (P<0.05), and group D showed the highest LC3 II/LC3 I levels. Cell viabilities in groups B to D were significantly lower than those of group A (P<0.05), with group D showing the lowest cell viabilities (P<0.05). Conclusions: Hypoxia can induce autophagy in rat cardiomyocytes, which can be further activated by reoxygenation; most notable after 12 h. Hypoxia-induced cell injury can be aggravated by reoxygenation. The lowest cell viability was observed at 12 h after reoxygenation; however, cell viability can be recovered after 24 h.
Descritores: Autofagia/fisiologia
Hipóxia Celular/fisiologia
Sobrevivência Celular/fisiologia
Apoptose/fisiologia
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/fisiologia
-Fatores de Tempo
Distribuição Aleatória
Linhagem Celular
Miócitos Cardíacos/citologia
Limites: Animais
Ratos
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Id: lil-755496
Autor: Hurtado, Andrea P; Rengifo, Aura Caterine; Torres-Fernández, Orlando.
Título: Immunohistochemical overexpression of MAP-2 in the cerebral cortex of rabies-infected mice / Aumento en la expresión inmunohistoquímica de MAP-2 en la corteza cerebral de ratones infectados con rabia
Fonte: Int. j. morphol;33(2):465-470, jun. 2015. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Instituto Nacional de Salud; . Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación; . Colciencias and INS. 'Jovenes Investigadores e Innovadores'.
Resumo: The microtubule-associated protein MAP-2 is an integral part of the cytoskeleton and plays an important role in neural morphogenesis. This protein is an essential component of the dendritic cytoskeleton, especially in the adult brain, and its expression can be altered under experimental or pathological conditions. The purpose of this study was to evaluate the effect of infection with the rabies virus on MAP-2 immunoreactivity in the cerebral cortex of mice. The mice were inoculated with the rabies virus and the animals were sacrificed when the disease reached its advanced stage, together with uninfected animals of the same age. The brains were extracted after being previously perfusion-fixed with paraformaldehyde; coronal sections were obtained with a vibratome. The coronal sections were processed by immunohistochemistry to reveal the presence of the MAP-2 protein in neurons of the motor area of the cerebral cortex. Rabies-infected mice showed an increase in the immunoreactivity of the somata and apical dendrites in pyramidal neurons of the motor cortex. This is an unexpected result, as dendritic pathology has been previously demonstrated in rabies, and some studies on neurological disorders associate dendritic alterations with loss of expression of the MAP-2 protein. Therefore, whatever the alteration in the expression of this protein, decrease or increase, it could be causing a biochemical imbalance in the integrity and stability of the neuronal cytoskeleton.

La proteína asociada a microtúbulos MAP-2 es una parte integral del citoesqueleto y juega un papel importante en la morfogénesis neuronal. Esta proteína es un componente esencial del citoesqueleto de las dendritas, especialmente en el cerebro adulto, y su expresión puede ser alterada en condiciones experimentales o patológicas. El propósito de este estudio fue evaluar el efecto de la infección con el virus de la rabia sobre la inmunorreactividad de MAP-2 en la corteza cerebral de ratones. Ratones inoculados con el virus de la rabia fueron sacrificados cuando la enfermedad alcanzó su fase avanzada, junto con animales no infectados de la misma edad. Los cerebros se extrajeron después de que los animales fueron tratados con paraformaldehído mediante perfusión intracardiaca. En un vibrátomo se obtuvieron cortes coronales y estos se procesaron mediante inmunohistoquímica para revelar la presencia de la proteína MAP-2 en las neuronas de la zona motora de la corteza cerebral. Los ratones infectados con rabia mostraron un aumento en la inmunorreactividad de los somas y dendritas apicales en las neuronas piramidales de la corteza motora. Este es un resultado inesperado, ya que previamente se ha demostrado patología dendrítica en rabia, y algunos estudios sobre los trastornos neurológicos asocian las alteraciones dendríticas con pérdida de expresión de la proteína MAP-2. Por lo tanto, cualquiera que sea la alteración en la expresión de esta proteína, disminución o aumento, podría ser la causa de un desequilibrio bioquímico en la integridad y estabilidad del citoesqueleto neuronal.
Descritores: Vírus da Raiva/metabolismo
Córtex Cerebral/patologia
Córtex Cerebral/virologia
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/metabolismo
-Imuno-Histoquímica
Córtex Cerebral/metabolismo
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-597217
Autor: Monteiro, Mariana Raquel; Kandratavicius, Ludmyla; Leite, João Pereira.
Título: O papel das proteínas do citoesqueleto na fisiologia celular normal e em condições patológicas / The role of cytoskeleton proteins in normal cell physiology and in pathological conditions
Fonte: J. epilepsy clin. neurophysiol;17(1):17-23, 2011. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: O citoesqueleto é uma complexa rede de proteínas que determina a forma da célula. Ele é fundamental para que ocorra a movimentação celular; proporciona o suporte estrutural e mobilidade de organelas intracelulares e a estrutura para movimentação e separação de cromossomos durante a divisão celular. Os componentes principais do citoesqueleto são os microfilamentos, os filamentos intermediários e os microtúbulos. Os microtúbulos são formados por dímeros de α e β tubulina que se associam à proteínas específicas, as proteínas asssociadas aos microtúbulos (MAPs). A associação diferencial entre estas proteínas possibilita ampla variedade na modulação de função dos componentes do citoesqueleto no meio celular. As MAPs expressas no sistema nervoso central (SNC), MAP2 e tau, possuem diferentes isoformas geradas por processamento alternativo. O objetivo da presente revisão é de descrever e discutir as principais funções das proteínas do citoesqueleto em condições normais e patológicas, com destaque na fisiopatologia das epilepsias. RESULTADOS: As MAPs possuem funções essenciais nas células neuronais, agem principalmente na formação estrutural destas células, garantindo sua morfologia e regulando funções específicas. Alterações nos níveis de expressão de proteínas estruturais estão envolvidas em diversas patologias do SNC como a esquizofrenia, a epilepsia do lobo temporal, as displasias corticais e as desordens do desenvolvimento. Estudos com modelos animais de epilepsia e tecido humano proveniente de pacientes epilépticos têm mostrado que as crises epilépticas podem modificar a expressão das proteínas do citoesqueleto. CONCLUSÕES: Apesar do significativo conhecimento existente sobre o citoesqueleto e proteínas associadas aos microtúbulos, não se sabe exatamente os mecanismos responsáveis pelas modificações estruturais encontradas em algumas patologias. Além do papel bem estabelecido do citoesqueleto como componente estrutural e citoarquitetônico, sua participação como facilitador do tráfico intracelular de neurotransmissores e outras macromoléculas é função ainda a ser melhor explorada e compreendida.

INTRODUCTION: The cytoskeleton is a complex network of protein fibers that determines the shape of cells. It is essential for the movements of cells and provides the structural support and movements of organelles within the cells, α and β the framework for moving and separating chromosomes during the cell division. The main components of the cytoskeleton are microfilaments, intermediate filaments and microtubules. Microtubules are assembled dimers of a and b tubulin that bind to specific proteins, the microtubules associated proteins (MAPs). Differential association between these proteins enables a wide variety in functional modulation of the cytoskeleton components in the cellular environment. The MAPs expressed in the central nervous system (CNS), MAP2 and tau, have different isoforms generated by alternative splicing. The aim of the present short review is to describe and discuss the key functions of cytoskeleton proteins in physiological and pathological states, mainly in the epileptic condition. RESULTS: The MAPs have critical roles in neurons, they act mainly on the structural formation of these cells, ensuring their morphology and regulating specific functions. Changes in the expression levels of structural proteins are involved in various CNS pathologies such as schizophrenia, temporal lobe epilepsy, cortical dysplasia and developmental disorders. Studies with animal models of epilepsy and human tissue from epileptic patients have shown that seizures can change the expression of cytoskeletal proteins. CONCLUSIONS: Despite the significant amount of knowledge on cytoskeleton and microtubules associated proteins, the precise mechanisms responsible for structural changes found in some pathological conditions are still not known. Besides the well-established role of the cytoskeleton as a structural and cytoarchitectural component, its participation in the facilitation of intracellular trafficking of neurotransmitters and other macromolecules is a function to be further explored and understood.
Descritores: Citoesqueleto
Epilepsia do Lobo Temporal
Transtornos do Neurodesenvolvimento
Neuropatologia
Proteínas Associadas aos Microtúbulos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR16.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: lil-748917
Autor: Aksu, Recep; Biçer, Cihangir; Ülgey, Ayse; Bayram, Adnan; Günes, Isin; Güney, Ahmet; Yildirim, Mustafa Denizhan; Gökahmetoglu, Günhan; Yildiz, Karamehmet.
Título: Comparison of interscalene brachial plexus block and intra-articular local anesthetic administration on postoperative pain management in arthroscopic shoulder surgery / Comparação de bloqueio do plexo braquial por via interescalênica e administração de anestésico local intra-articular no manejo da dor no pós-operatório de cirurgia artroscópica do ombro / Comparación de bloqueo del plexo braquial por vía interescalénica y administración de anestésico local intraarticular en el manejo del dolor en el postoperatorio de cirugía artroscópica del hombro
Fonte: Rev. bras. anestesiol;65(3):222-229, May-Jun/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND AND OBJECTIVES: In this study, the aim was to compare postoperative analgesia effects of the administration of ultrasound-guided interscalene brachial plexus block and intra-articular bupivacaine carried out with bupivacaine. METHODS: In the first group of patients 20 mL 0.25% bupivacaine and ultrasound-guided interscalene brachial plexus block (ISPB) were applied, while 20 mL 0.25% bupivacaine was given via intra-articular (IA) administration to the second group patients after surgery. Patients in the third group were considered the control group and no block was performed. Patient-controlled analgesia (PCA) with morphine was used in all three groups for postoperative analgesia. RESULTS: In the ISPB group, morphine consumption in the periods between 0-4, 6-12 and 12-24 postoperative hours and total consumption within 24 h was lower than in the other two groups. Morphine consumption in the IA group was lower than in the control group in the period from 0 to 6 h and the same was true for total morphine consumption in 24 h. Postoperative VASr scores in the ISPB group were lower than both of the other groups in the first 2 h and lower than the control group in the 4th and 6th hours (p < 0.05). In the IA group, VASr and VASm scores in the 2nd, 4th and 6th hours were lower than in the control group (p < 0.05). CONCLUSION: Interscalene brachial plexus block was found to be more effective than intra-articular local anesthetic injection for postoperative analgesia. .

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Comparar os efeitos na analgesia no pós-operatório da administração de bloqueio do plexo braquial por via interescalênica guiado por ultrassom e bupivacaína intra-articular, feito com bupivacaína. MÉTODOS: No primeiro grupo de pacientes, 20 mL de bupivacaína a 0,25% e bloqueio do plexo braquial por via interescalênica guiado por ultrassom (BPBI) foram administrados, enquanto 20 mL de bupivacaína a 0,25% foram administrados por via intra-articular (IA) ao segundo grupo de pacientes após a cirurgia. Os pacientes do terceiro grupo foram considerados grupo controle e nenhum bloqueio foi feito. Analgesia controlada pelo paciente (ACP) com morfina foi usada nos três grupos para analgesia pós-operatória. RESULTADOS: No grupo BPBI, o consumo de morfina nos períodos entre 0-4, 6-12 e 12-24 horas após a cirurgia e o consumo total em 24 horas foram mais baixos do que nos outros dois grupos. O consumo de morfina no grupo IA foi menor do que no grupo controle no período de 0-6 horas, como também foi menor o consumo total de morfina em 24 horas. Os escores EVAr no pós-operatório do grupo BPBI foram menores do que os escores dos dois outros grupos nas primeiras duas horas e menores do que os do grupo controle nos períodos de 4 e 6 horas (p < 0,05). No grupo IA, os escores EVAr e EVAm nos períodos de 2, 4 e 6 horas foram menores do que no grupo controle (p < 0,05). CONCLUSÃO: O bloqueio do plexo braquial por via interescalênica mostrou ser mais eficaz do que a injeção intra-articular de anestésico local para analgesia pós-operatória. .

JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS: En este estudio, nuestro objetivo fue comparar en el período postoperatorio los efectos analgésicos de la administración de la bupivacaína en el bloqueo del plexo braquial por vía interescalénica guiado por ecografía y bupivacaína intraarticular. MÉTODOS: En el primer grupo de pacientes se administraron 20 mL de bupivacaína al 0,25% y se llevó a cabo el bloqueo del plexo braquial por vía interescalénica (BPBI) guiado por ecografía, mientras que al segundo grupo de pacientes se le administraron 20 mL de bupivacaína al 0,25% por vía intraarticular (IA) tras la cirugía. Los pacientes del tercer grupo fueron considerados como grupo control y en ellos no se realizó ningún bloqueo. La analgesia controlada por el paciente con morfina se usó en los 3 grupos para la analgesia postoperatoria. RESULTADOS: En el grupo BPBI, el consumo de morfina en los períodos entre 0-4, 6-12 y 12-24 h del postoperatorio y el consumo total en 24 h fueron más bajos que en los otros 2 grupos. El consumo de morfina en el grupo IA fue menor que en el grupo control en el período de 0-6 h, como también fue menor el consumo total de morfina en 24 h. Las puntuaciones EVAr en el postoperatorio del grupo BPBI fueron menores que las de los otros 2 grupos en las primeras 2 h y menores que los del grupo control en los períodos de 4 y 6 h (p < 0,05). En el grupo IA, las puntuaciones EVAr y EVAm en los períodos de 2, 4 y 6 h fueron menores que en el grupo control (p < 0,05). CONCLUSIÓN: El BPBI mostró ser más eficaz que la inyección intraarticular de anestésico local para analgesia postoperatoria. .
Descritores: Dineínas/metabolismo
Cinesina/metabolismo
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/metabolismo
Microtúbulos/metabolismo
Proteínas Motores Moleculares/metabolismo
Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/metabolismo
Saccharomyces cerevisiae/metabolismo
-Dineínas/química
Dineínas/isolamento & purificação
Modelos Biológicos
Complexos Multiproteicos/metabolismo
Estrutura Terciária de Proteína
Transporte Proteico
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
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Texto completo SciELO Saúde Pública
Pordeus, Isabela Almeida
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Id: lil-744894
Autor: Martins, Andréa Maria Eleutério de Barros Lima; Souza, João Gabriel Silva; Haikal, Desireé Sant'Ana; Paula, Alfredo Maurício Batista de; Ferreira, Efigênia Ferreira e; Pordeus, Isabela Almeida.
Título: Prevalence of oral cancer self-examination among elderly people treated under Brazil's Unified Health System: household health survey / Prevalência de autoexame bucal é maior entre idosos assistidos no Sistema Único de Saúde: inquérito domiciliar
Fonte: Ciênc. saúde coletiva;20(4):1085-1098, 04/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to examine the prevalence of oral cancer self-examinationamong the elderly and confirm whether prevalence was higher among users of the dental services provided by Brazil's Unified Health System (SUS, acronym in Portuguese). A transversal study of elderly people aged between 65 and 74 years living in a large-sized Brazilian municipality was conducted using simple random sampling. Logistic regression was conducted and results were corrected for sample design and unequal weighting using the SPSS(r) software. The study assessed 740 individuals. A total of 492 met the inclusion criteria, of which 101 (22.4%) reported having performed an oral cancer self-examination. Prevalence was higher among users of the dental services provided by the SUS, higher-income individuals, people with higher levels of education, individuals that used a removable dental prosthesis, and people who had not experienced discomfort attributed to oral condition, and lower among people who sought regular and periodic dental treatment and individuals who did not have a drinking habit. This type of self-care should be encouraged by public health policies which respond to the needs of the elderly, with emphasis on users of private and philanthropic services, and other services outside the public health network.

Este estudo objetivou identificar a prevalência do autoexame bucal entre idosos e constatar se essa prevalência foi maior entre usuários de serviços odontológicos prestados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Estudo transversal conduzido a partir de amostragem probabilística complexa por conglomerados, entre idosos (65-74 anos) de um município brasileiro de grande porte populacional. Foi realizada regressão logística binária, as estimativas foram corrigidas pelo efeito de desenho e por ponderações, utilizando-se o SPSS(r). Dentre os 740 avaliados, atenderam aos critérios de inclusão 492 idosos e, destes, 101 (22,4%) relataram a prática do autoexame bucal. Esta prática foi maior entre idosos usuários dos serviços odontológicos prestados no SUS, entre aqueles com maior renda per capita, os com maior escolaridade, aqueles que utilizavam prótese dentária removível e entre os que não tiveram impactos decorrentes das desordens bucais; foi menor entre os que usaram serviços odontológicos por rotina e os que não possuíam hábito etilista. A prevalência do autoexame bucal entre idosos foi baixa e maior entre aqueles usuários do SUS. O estímulo à adesão a este autocuidado deve ser considerado nas políticas de saúde do idoso vigentes, especialmente entre usuários de serviços particulares, supletivos e filantrópicos.
Descritores: /genética
CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR ABDOMEN, ACUTE/genética
Dislexia/genética
Transtornos da Linguagem/genética
-Colorado
Loci Gênicos
Genótipo
Haplótipos
Testes de Inteligência
Iowa
Itália
Desequilíbrio de Ligação
Estudos Longitudinais
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/genética
Proteínas do Tecido Nervoso/genética
Proteínas Nucleares/genética
Fenótipo
Pseudogenes
Testes Psicológicos
Proteínas/genética
Leitura
Tioléster Hidrolases/genética
Fatores de Transcrição/genética
Limites: Criança
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
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