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Id: lil-741446
Autor: Coêlho, Thaís Gonzalez da Silveira; Caracas, Hugo Cesar Pinto Marques.
Título: Perception of the relationship between TMD and orthodontic treatment among orthodontists
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);20(1):45-51, Jan-Feb/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: The consensus about the relationship between TMD and orthodontic treatment has gone from a cause and effect association between TMD and orthodontic treatment to the idea that there is no reliable evidence supporting this statement. OBJECTIVE: To assess the beliefs, despite scientific evidence, of Brazilian orthodontists about the relationship between TMD and orthodontic treatment with regards to treatment, prevention and etiology of TMD. METHODS: A survey about the relationship between TMD and orthodontic treatment was prepared and sent to Brazilian orthodontists by e-mail and social networks. Answers were treated by means of descriptive statistics and strong associations between variables were assessed by qui-square test. RESULTS: The majority of orthodontists believe that orthodontic treatment not only is not the best treatment option for TMD, but also is not able to prevent TMD. Nevertheless, the majority of orthodontists believe that orthodontic treatment can cause TMD symptoms. CONCLUSION: This study suggests that orthodontists' beliefs about the relationship between orthodontic treatment and TMD are in accordance with scientific evidence only when referring to treatment and prevention of TMD. The majority of orthodontists believe that, despite scientific evidence, orthodontic treatment can cause TMD. .

INTRODUÇÃO: o consenso sobre a relação entre DTM e tratamento ortodôntico foi de uma associação de causa e efeito à ideia de que não há evidências confiáveis que suportem essa afirmação. OBJETIVO: avaliar as crenças, sem considerar as evidências, de ortodontistas brasileiros sobre a relação entre DTM e tratamento ortodôntico com relação ao tratamento, prevenção e etiologia da DTM. MÉTODOS: um questionário sobre a relação entre DTM e tratamento ortodôntico foi preparado e enviado a ortodontistas brasileiros por meio de e-mail e mídias sociais. As respostas foram analisadas por estatística descritiva, e fortes associações entre as variáveis foram verificadas pelo teste χ2. RESULTADOS: a maioria dos ortodontistas acredita que o tratamento ortodôntico não é o melhor tratamento para DTM. Além disso, acreditam que não é a melhor forma para sua prevenção. Também, a maioria dos ortodontistas acredita que o tratamento ortodôntico pode causar sintomas de DTM. CONCLUSÃO: este estudo sugere que as crenças dos ortodontistas sobre a relação entre tratamento ortodôntico e DTM estão de acordo com as evidências científicas apenas quando se trata do tratamento e da prevenção de DTM. A maioria dos ortodontistas acredita que, apesar das evidências científicas, o tratamento ortodôntico pode causar DTM. .
Descritores: Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo
Replicação do DNA/genética
Fatores de Transcrição Forkhead/metabolismo
Fase G1/fisiologia
Regulação da Expressão Gênica/genética
Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo
Origem de Replicação/genética
Transdução de Sinais/genética
-Western Blotting
Fracionamento Celular
Linhagem Celular
Proteínas de Ciclo Celular/genética
/metabolismo
CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITOR PABNORMALITIES, DRUG-INDUCED/metabolismo
Primers do DNA/genética
Imunofluorescência
Fatores de Transcrição Forkhead/genética
Immunoblotting
Imunoprecipitação
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/metabolismo
Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Interferência de RNA
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-712967
Autor: Guo, W.L.; Zhang, Q.; Wang, J..
Título: Expression of ?-catenin and c-myc during human common bile duct development: a possible role in the morphogenesis of the common bile duct
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(7):594-599, 07/2014. tab.
Idioma: en.
Projeto: the Jiangsu Province Natural Science Research Projects in Colleges and Universities.
Resumo: β-catenin and c-myc play important roles in the development of tissues and organs. However, little is known about their expression patterns during the development of the human common bile duct. Immunohistochemistry was used to detect β-catenin and c-myc expression in common bile duct samples from postmortem tissues of 14 premature infants and 6 spontaneously aborted fetuses. The expression of β-catenin and c-myc was also analyzed by Western blot. The samples were divided into four groups based on the stage of human fetal development: 12, 13-27, 28-37, and >37 weeks. The Image-Pro Plus v. 6.0 image analysis software was used to calculate the mean qualifying score (MQS). At fetal stages 12, 13-27, 28-37, and >37 weeks, MQS of β-catenin were 612.52±262.13, 818.38±311.73, 706.33±157.19, and 350.69±110.19, respectively. There was a significant difference in MQS among the four groups (ANOVA, P=0.0155) and between the scores at >37 and 13-27 weeks (Student-Newman-Keuls, P<0.05). At fetal stages 12, 13-27, 28-37, and >37 weeks, the MQS of c-myc were 1376.64±330.04, 1224.18±171.66, 1270.24±320.75, and 741.04±219.19, respectively. There was a significant difference in MQS among the four groups (ANOVA, P=0.0087) and between the scores at >37 and 12 weeks, >37 and 13-27 weeks, and >37 and 28-37 weeks (all P<0.05, Student-Newman-Keuls). Western blots showed that β-catenin and c-myc expression were significantly higher in fetal than in postnatal control duct tissue (P<0.05). c-myc and β-catenin are involved in the normal development of the human common bile duct.
Descritores: Ducto Colédoco/embriologia
Morfogênese/fisiologia
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/metabolismo
beta Catenina/metabolismo
-Feto Abortado
Western Blotting
Ducto Colédoco/anatomia & histologia
Ducto Colédoco/metabolismo
Processamento de Imagem Assistida por Computador
Imuno-Histoquímica
Recém-Nascido Prematuro
Morte Perinatal
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/análise
Software
beta Catenina/análise
Limites: Feminino
Humanos
Recém-Nascido
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Srougi, Miguel
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Id: lil-675750
Autor: Reis, Sabrina T.; Timoszczuk, Luciana S.; Pontes-Junior, José; Viana, Nayara; Silva, Iran A.; Dip, Nelson; Srougi, Miguel; Leite, Katia R.M..
Título: The role of micro RNAs let7c, 100 and 218 expression and their target RAS, C-MYC, BUB1, RB, SMARCA5, LAMB3 and Ki-67 in prostate cancer
Fonte: Clinics;68(5):652-657, maio 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: OBJECTIVE: The aim of this study is to verify the expression of proteins that are controlled by miR-let7c, 100 and 218 using immunohistochemistry in tissue microarray representative of localized and metastasized the lymph nodes and bone prostate cancer. METHODS: To verify the expression of proteins that are controlled by miR-let7c (C-MYC, BUB1, RAS) 100 (SMARCA5, RB) and 218 (LAMB3) and cell proliferation (Ki-67) we used immunohistochemistry and computerized image system ImageJ MacBiophotonics in three tissue microarrays representative of localized prostate cancer and lymph node and bone metastases. miRNA expression was evaluated by qRT-PCR using 60 paraffin blocks to construct the tissue microarray representative of localized disease. RESULTS: RAS expression was increased in localized prostate cancer and bone metastases compared to the lymph nodes (p=0.017). RB showed an increase in expression from localized prostate cancer to lymph node and bone metastasis (p=0.036). LAMB3 was highly expressed in localized and lymph node metastases (p<0.001). Cell proliferation evaluated by Ki-67 showed an increase from localized prostate cancer to metastases (p<0.001). We did not found any relationship between C-MYC (p=0.253), BUB1 (p=0.649) and SMARCA5 (p=0.315) protein expression with prognosis or tumor behavior. CONCLUSION: We found that the expression of RAS, RB, LAMB3 and Ki-67 changed in the different stages of prostate cancer. Furthermore, we confirmed the overexpression of the miRNAs let7c, 100 and 218 in localized prostate cancer but failed to show the control of protein expression by the putative controller miRNAs using immunohistochemistry. .
Descritores: Neoplasias Ósseas/secundário
MicroRNAs/metabolismo
Proteínas de Neoplasias/fisiologia
Neoplasias da Próstata/metabolismo
Neoplasias da Próstata/patologia
-Adenosina Trifosfatases/metabolismo
Moléculas de Adesão Celular/metabolismo
Proteínas Cromossômicas não Histona/metabolismo
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Imuno-Histoquímica
/metabolismo
KI-ABDOMEN, ACUTEABDOMINAL INJURIES ANTIGEN/metabolismo
Metástase Linfática
MicroRNAs/genética
MicroRNAs/fisiologia
Proteínas de Neoplasias/metabolismo
Prognóstico
Neoplasias da Próstata/genética
Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/metabolismo
/metabolismo
PROTO-ONCOGENE PROTEINS PABORTION APPLICANTS(RAS)/metabolismo
Proteína do Retinoblastoma/metabolismo
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-523430
Autor: Faria, Mário Henrique Girão; Rabenhorst, Silvia Helena Barem.
Título: Impacto do oncogene C-MYC no câncer / Impact of the C-MYC oncogene on cancer
Fonte: Rev. bras. cancerol;52(2):165-171, abr.-jun. 2006. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: O oncogene C-MYC tem sido apontado como peça central no processo tumorigênico em diversos cânceres humanos. Recentes evidências reforçam as participações direta e indireta da proteína C-MYC na regulação do ciclo celular, diferenciação, metabolismo, crescimento celular, apoptose, instabilidade genômica, imortalidade e angiogênese. Novos esforços estão sendo direcionados no sentido da identificação dos genes-alvo regulados pelo C-MYC e da elucidação dos mecanismos moleculares implicados na transformação neoplásica. O maior desafio, todavia, consiste no desenvolvimento de ferramentas capazes de modular a interação entre a proteína C-MYC e os seus alvos moleculares, desvendando potenciais estratégias terapêuticas. A presente revisão aborda aspectos gerais e peculiaridades quanto à ativação e à regulação do C-MYC, bem como discute os diversos programas celulares modulados pela proteína C-MYC.
Descritores: Transformação Celular Neoplásica
Genes myc
Neoplasias
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Id: lil-518404
Autor: Mazzini, Renato Coimbra; Elias, Simone; Nazário, Afonso Celso Pinto; Kemp, Cláudio; Logullo, Ângela Flávia.
Título: Prevalence of c-myc expression in breast lesions associated with microcalcifications detected by routine mammography / Expressão de c-myc em lesões mamárias associadas a microcalcificações detectadas por mamografia de rotina
Fonte: Säo Paulo med. j;127(2):66-70, May 2009. tab.
Idioma: en.
Resumo: CONTEXT AND OBJECTIVE: Genetic abnormalities in cell proliferation-regulating genes have been described in premalignant lesions. The aims here were to evaluate c-myc protein expression in non-palpable breast lesions associated with microcalcifications, detected by screening mammography, and to compare these results with histopathological, clinical and epidemiological variables. DESIGN AND SETTING: Analytical cross-sectional study, with retrospective data collection, in a university hospital in São Paulo. METHODS: Seventy-nine female patients who underwent routine mammography between 1998 and 2004 were studied. Lesions classified by the Breast Imaging Reporting and Data System (BI-RADS) as 4 or 5 underwent percutaneous biopsy using a large-core needle. Ninety-eight lesions were studied anatomopathologically. Paraffin blocks properly representing the lesions were selected for immunohistochemical analyses using the streptavidin-biotin-peroxidase technique with monoclonal mouse c-myc antibodies. RESULTS: Among the 98 lesions, 29 (29.6 percent) contained malignant neoplasia; 40 (40.8 percent) had a positive immunohistochemical reaction for c-myc. When the groups were divided between lesions without atypias versus atypical lesions plus malignant lesions, 31.03 percent of the 58 lesions without atypias were positive for c-myc and 55 percent of the 40 malignant and atypical lesions (P = 0.018). Comparing the atypical lesions with ductal carcinoma in situ versus the benign lesions without atypias, c-myc was present in 51.61 percent of the 31 atypical lesions and 31.03 percent of the benign lesions without atypias (P = 0.057). CONCLUSION: C-myc protein was more frequently expressed in atypical and malignant lesions than in benign lesions without atypias. C-myc expression correlated with the presence of atypias (P = 0.018).

CONTEXTO E OBJETIVO: Alterações nos genes reguladores da proliferação celular foram descritas em lesões pré-malignas. Os objetivos foram avaliar a expressão da proteína c-myc em biópsias de lesões mamárias não-palpáveis associadas a microcalcificações detectadas em mamografias de rastreamento e comparar estes resultados com as variáveis histopatológicas, clínicas e epidemiológicas. DESENHO E LOCAL: Estudo retrospectivo, em um hospital universitário em São Paulo. MÉTODOS: Setenta e nove pacientes do sexo feminino submetidas a mamografia de rotina de 1998 a 2004 foram estudadas. As lesões classificadas pelo sistema BI-RADS (Breast Imaging Reporting and Data) como 4 e 5 sofreram biópsias percutâneas com agulha grossa. Do ponto de vista anatomopatológico, foram estudadas 98 lesões. Os blocos com representação adequada para estudo imunoistoquímico com a técnica da estreptoavidina-biotina-peroxidase com o anticorpo monoclonal de camundongo c-myc foram incluídos. RESULTADOS: Das 98 lesões, 29 (29,6 por cento), continham neoplasia maligna; 40 (40,8 por cento) tiveram reação de imunoistoquímica positiva para o c-myc. Quando divididos os grupos em lesões sem atipia versus lesões atípicas mais lesões malignas, encontramos o c-myc positivo em 31,03 por cento das 58 lesões sem atipias e 55 por cento das 40 lesões atípicas e malignas (P = 0,018). Quando agrupamos as lesões atípicas com o carcinoma ductal in situ (CDIS) versus as lesões benignas sem atipias, observamos a presença do c-myc em 51,61 por cento das 31 lesões atípicas e 31,03 por cento das lesões benignas sem atipias (P = 0,057). CONCLUSÃO: A proteína c-myc está mais frequentemente expressa em lesões atípicas e malignas do que em lesões benignas sem atipia. A expressão do c-myc está correlacionada com a presença de atipia (P = 0,018).
Descritores: Neoplasias da Mama/genética
Calcinose/genética
Carcinoma/genética
Lesões Pré-Cancerosas/genética
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/metabolismo
-Neoplasias da Mama
Calcinose
Carcinoma in Situ/genética
Carcinoma in Situ
Carcinoma Ductal/genética
Carcinoma Ductal
Carcinoma
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/genética
Hiperplasia/genética
Hiperplasia
Mamografia
Prevalência
Lesões Pré-Cancerosas
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/genética
Estudos Retrospectivos
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-401524
Autor: Pannain, Vera Lucia Nunes; Bottino, Adriana Caroli; Santos, Raimunda Telma M; Coelho, Henrique Sérgio M; Ribeiro-Filho, Joaquim; Alves, Venâncio A. F.
Título: Detecção imunoistoquímica das oncoproteínas p21ras, c-myc E p53 no carcinoma hepatocelular e no tecido hepático não-neoplásico / Immunohistochemical detection of p21ras, c-myc and p53 oncoproteins in hepatocellular carcinoma and in non-neoplastic liver tissue
Fonte: Arq. gastroenterol;41(4):225-228, out.-dez. 2004. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: RACIONAL: A hepatocarcinogênese é um processo no qual as alterações genéticas e epigenéticas são bem conhecidas em modelos animais, mas carece de estudos no homem. OBJETIVOS: Analisar a freqüência das oncoproteínas p21ras, c-myc e p53 no carcinoma hepatocelular e no fígado não-neoplásico. Verificar ainda a associação destas oncoproteínas com os padrões e graus histológicos, assim como com as infecções pelos vírus das hepatites B e C. MÉTODOS: Foi analisada por método imunoistoquímico a detecção das oncoproteínas p21ras, c-myc e p53 em 47 casos de carcinoma hepatocelular e no tecido não-neoplásico circunjacente ao tumor (40 casos). RESULTADOS: As oncoproteínas p21ras, c-myc e p53 foram detectadas, respectivamente, em 44,7 por cento, 53,2 por cento e 36,2 por cento dos casos de carcinoma hepatocelular. A imunorreatividade do p21ras e c-myc mostrou uma associação significativa. Contudo, não houve associação significativa entre a detecção do p21ras, c-myc e p53 com os diferentes graus e padrões histológicos, nem tampouco com as infecções pelos vírus das hepatites B e C. A mesma associação significativa entre o p21ras e c-myc foi encontrada no tecido não-neoplásico dos casos de cirrose em relação aos que não apresentaram cirrose, enquanto que o p53 foi negativo em todos os casos. CONCLUSÕES: A imunorreatividade das oncoproteínas p21ras, c-myc e p53 corrobora evidências prévias de sua detecção no carcinoma hepatocelular, o que sugere poder haver participação destas proteínas na hepatocarcinogênese humana. A significativa associação entre as proteínas p21ras, c-myc e p53 no carcinoma hepatocelular e na cirrose pode apontar uma interação entre as mesmas, sobretudo na hepatocarcinogênese pela via da cirrose.
Descritores: Carcinoma Hepatocelular/química
Neoplasias Hepáticas/química
Fígado/química
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/análise
/análise
PROTO-ONCOGENE PROTEINS PABORTION APPLICANTS(RAS)/análise
/análise
TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN PDIPETALONEMA INFECTIONS/análise
-Biomarcadores/análise
Hepatite B/metabolismo
Hepatite C/metabolismo
Imuno-Histoquímica
Cirrose Hepática/metabolismo
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-338581
Autor: Giacomini, Damiana; Paez-Pereda, Marcelo; Refojo, Damian; Carbia Nagashima, Alberto; Chervin, Alberto; Goldberg, Victoria; Arzt, Eduardo.
Título: Nuevos mecanismos involucrados en la patogenesis de adenomas hipofisarios / New mechanisms involved in the pathogenesis of pituiatary adenomas
Fonte: Medicina (B.Aires);63(2):147-150, 2003. tab, graf.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica, Mar del Plata, nov. 2002.
Resumo: We studied Smad-4dn tumors generated from lactosomatotrophic GH3 cells stably transfected with a dominant negative form of Smad-4 (a bone morphogenetic protein-4, BMP-4, signal co-transducer) which had reduced tumorigenicity in nude mice, but had showed a late increase in tumor size. We found that they had lost in vivo the expression of Smad-4dn and had recovered c-Myc expression. In accordance, BMP-4 is overexpressed and stimulates the expression of c-Myc in human prolactinomas, but not in other human pituitary adenomas or normal pituitary. In addition ICI 182,780 inhibited BMP-4 stimulated c-Myc expression and BMP-4 and 17 beta-estradiol in combination had an additive effect on GH3 cell proliferation. Their action was inhibited by blocking BMP-4 with ICI 182,780 or 17 beta-estradiol with Smad-4dn. Furthermore, co-immunoprecipitation studies demonstrate that Smad-4 physically interacts with the ER alpha/ER beta. We show for the first time the role of BMP-4 in prolactinoma pathogenesis, involving a functional cross-talk BMP-4/E2
Descritores: Proteínas Morfogenéticas Ósseas
Neoplasias Hipofisárias
Prolactinoma
-Proteínas Morfogenéticas Ósseas
Divisão Celular
Camundongos Nus
Neoplasias Hipofisárias
Prolactinoma
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc
Receptor Cross-Talk
Transdução de Sinais
Transativadores
Fatores de Transcrição
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-309198
Autor: Brenna, S. M. F; Zeferino, L. C; Pinto, G. A; Souza, R. A; Andrade, L. A. L; Vassalo, J; Martinez, E. Z; Syrjänen, K. J.
Título: C-Myc protein expression is not an independent prognostic predictor in cervical squamous cell carcinoma
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;35(4):425-430, Apr. 2002. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The c-myc protein is known to regulate the cell cycle, and its down-regulation can lead to cell death by apoptosis. The role of c-myc protein as an independent prognostic determinant in cervical cancer is controversial. In the present study, a cohort of 220 Brazilian women (mean age 53.4 years) with FIGO stage I, II and III (21, 28 and 51 percent, respectively) cervical squamous cell carcinomas was analyzed for c-myc protein expression using immunohistochemistry. The disease-free survival and relapse-rate were analyzed using univariate (Kaplan-Meier) survival analysis for 116 women who completed the standard FIGO treatment and were followed up for 5 years. Positive c-myc staining was detected in 40 percent of carcinomas, 29 percent being grade 1, 9 percent grade 2, and 2 percent grade 3. The distribution of positive c-myc according to FIGO stage was 19 percent (17 women) in stage I, 33 percent (29) in stage II, and 48 percent (43) in stage III of disease. During the 60-month follow-up, disease-free survival in univariate (Kaplan-Meier) survival analysis (116 women) was lower for women with c-myc-positive tumors, i.e., 60.5, 47.5 and 36.6 percent at 12, 36, and 60 months, respectively (not significant). The present data suggest that immunohistochemical demonstration of c-myc does not possess any prognostic value independent of FIGO stage, and as such is unlikely to be a useful prognostic marker in cervical squamous cell carcinoma
Descritores: Biomarcadores Tumorais
Carcinoma de Células Escamosas
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc
Neoplasias do Colo do Útero
-Idoso de 80 Anos ou mais
Estudos de Coortes
Intervalo Livre de Doença
Seguimentos
Imuno-Histoquímica
Valor Preditivo dos Testes
Prognóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Brentani, R. R
Brentani, M. M
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Id: lil-298672
Autor: Mouräo Netto, M; Logullo, A. F; Nonogaki, S; Brentani, R. R; Brentani, M. M.
Título: Expression of c-erbB-2, p53 and c-myc proteins in male breast carcinoma: Comparison with traditional prognostic factors and survival
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;34(7):887-894, July 2001. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: There are few data evaluating biological markers for men with breast cancer. The purpose of the present study was to analyze the expression of the oncogenes c-erbB-2 and c-myc and of the suppressor gene p53 by immunohistochemical techniques in archival paraffin-embedded tissue blocks of 48 male breast cancer patients, treated at the A.C. Camargo Cancer Hospital, Säo Paulo, SP, Brazil. The results were compared with clinicopathological prognostic features. Immunopositivity of c-erbB-2, p53 and c-myc was detected in 62.5, 16.7 and 20.8 percent of the cases analyzed, respectively. Estrogen and progesterone receptors were positive in 75 and 69 percent of the cases, respectively. Increasing staging was statistically associated with c-erbB-2 (P = 0.04) and weakly related to p53 positivity (P = 0.06). No significant correlation between specific survival rate (determined by the log rank test) and the molecular markers analyzed was found, whereas the number of compromised lymph nodes and advanced TNM (tumor, node, metastasis) staging were associated with diminished survival
Descritores: Biomarcadores Tumorais/biossíntese
Neoplasias da Mama Masculina/metabolismo
Genes p53
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/biossíntese
Receptor ErbB-2/biossíntese
Proteína Supressora de Tumor p53/biossíntese
-Neoplasias da Mama Masculina/patologia
Imuno-Histoquímica
Prognóstico
Taxa de Sobrevida
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-136918
Autor: Roa E., Iván; Araya O., Juan Carlos; Shiraishi, Taizo; Yatani, Ryuichi; Wistuba O., Iván; Villaseca H., Miguel Angel; De Aretxabala U., Xabier.
Título: Carcinoma de la vesícula biliar: expresión de productos de los oncogenes C-MYC y RAS-P-21 / Carcinoma of gallblader: expression of products of C-MYC and RAS-P-21 oncogene
Fonte: Rev. méd. Chile;122(7):754-9, jul. 1994. tab, ilus.
Idioma: es.
Projeto: Fondecyt.
Resumo: The expression of c-myc and p-ras-21 oncogenes was studied using an immunohistochemical method with monoclonal antibodies in 126 samples of gallbladder carcinoma (103 primary tumors and 23 metastatic lesions). Twenty five gallbladder samples without tumor evidence were used as controls. C-myc oncoprotein was positive in one control sample and p-ras-21 oncoprotein was negative in all. Among primary carcinomas c-myc was positive in 9 (9 per cent) and 4 (4 per cent); among metastatic carcinomas c-myc was positive in 6 (26 per cent, p=0.03 vs primary carcinoma) and p-ras-21 in 11 (48 per cent, p <0.001 vs primary carcinoma). There was a non significant association between c-myc and p-ras-21 expression and degree of histological differentiation and levelñ of tumoral infiltration. It is concliuded that c-myc and p-ras-21 oncoprotein expression is observed in less than 10 per cent of primary gallbladder carcinomas and that this expression is significantly higher in metastatic cells
Descritores: Carcinoma/imunologia
Expressão Gênica/imunologia
Neoplasias da Vesícula Biliar/imunologia
Técnicas In Vitro
Proteína Oncogênica p21(ras)/imunologia
Proteínas Oncogênicas/imunologia
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/imunologia
-Colecistectomia
Genes myc
Genes ras
Transformação Celular Neoplásica/ultraestrutura
Limites: Humanos
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