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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-732512
Autor: Carrion, Carla Torres Pereira; Margotto, Lilian Rose; Aragão, Elizabeth Maria Andrade.
Título: As causas das internações no Hospital Adauto Botelho (Cariacica, ES) na segunda metade do século XX / The motives for hospitalization at Adauto Botelho Hospital (Cariacica, ES) in the second half of the twentieth century
Fonte: Hist. ciênc. saúde-Manguinhos;21(4):1323-1340, Oct-Dec/2014. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Discutem-se aqui as formas de encaminhamento de pacientes ao Hospital Adauto Botelho, localizado em Cariacica, Espírito Santo. A pesquisa se deu por meio de prontuários médicos datados desde a inauguração em 1954 e de depoimentos de pessoas que trabalharam lá durante a segunda metade do século XX. Foram analisados 102 prontuários e entrevistadas quatro pessoas. A pesquisa dos prontuários mostra forte inserção da Chefatura de Polícia no processo de internação. As falas dos entrevistados reiteram esse ponto, mostrando também a longa duração das internações. São as histórias de vida dos internos que dão o tom deste trabalho. Conclui-se, a partir delas, que o Hospital Adauto Botelho, mais que uma instituição de tratamento, era um espaço de confinamento.

This paper discusses the procedures for referring patients to Adauto Botelho Hospital, in Cariacica, Espírito Santo state, Brazil. The research is based on the medical records since its inauguration in 1954 and statements by people who worked there in the second half of the twentieth century. One hundred and two records were analyzed and four people were interviewed. The records revealed the active involvement of the Chief of Police in hospitalizations. The interviews corroborate this, while also showing the long duration of the hospitalizations. The tone of the paper is set by the life stories of the people hospitalized there. The conclusion is that this hospital served not so much for treatment as for confinement.
Descritores: Proteínas de Neoplasias/metabolismo
Elongação Traducional da Cadeia Peptídica
RNA Polimerase I/metabolismo
Fatores Genéricos de Transcrição
Transcrição Genética
Fatores de Elongação da Transcrição
Fatores de Transcrição/metabolismo
-Sequência de Aminoácidos
DNA Polimerase II/metabolismo
Detergentes/metabolismo
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Dados de Sequência Molecular
Sarcosina/análogos & derivados
Sarcosina/metabolismo
Xenopus
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Souza, Paulo Henrique Couto
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Id: lil-732256
Autor: Carli, João Paulo De; Silva, Soluete Oliveira da; Linden, Maria Salete Sandini; Busin, Carmen Silvia; Paranhos, Luiz Renato; Souza, Paulo Henrique Couto.
Título: Evaluation of Cellular Proliferative Activity in Patients with Oral Lichen Planus and Hepatitis C through AgNOR Method
Fonte: Braz. dent. j;25(6):461-465, Nov-Dec/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The objective of this study was to evaluate the cellular proliferative potential of oral lichen planus (OLP) lesions from patients without hepatitis C virus (HCV) by means of AgNOR method, as well as the cellular proliferative potential of the normal oral mucosa from patients with HCV, treated or untreated by interferon and ribavirin. A cross-sectional study was developed to investigate four groups: 10 HCV+ patients without clinical signs of OLP who had never been treated for HCV infection - Group 1; 10 HCV+ patients that were under interferon and ribavirin treatment - Group 2; 15 patients with reticular OLP lesions histopathologically confirmed, without HCV - Group 3; and 15 blood donors without HCV infection and no clinical signs of OLP GROUP 4 Control Group. The cytological material of all groups was collected by the liquid-based cytology technique. Then, the sedimented material from each patient was filled with the Nucleolar Organizer Regions impregnation by silver method (AgNOR). The count of NORs was performed on 100 epithelial cell nuclei per patient using the Image Tool(tm) software. The Tukey HSD test was used to compare the median value of NORs among the groups and showed that the oral mucosa of HCV+ patients previously treated with anti-HCV drugs (GROUP 2), presented a higher average number of NORs in relation to others (p<0.05). The anti-HCV treatment may be related to increased cell proliferation of oral mucosa, indicating a possible relationship between OLP and HCV+ patients treated with interferon and ribavirin.

O propósito deste estudo foi avaliar o potencial proliferativo celular das lesões de líquen plano bucal (LPB) de pacientes sem vírus da hepatite C (VHC) por meio do método AgNOR, comparando-o ao potencial proliferativo celular da mucosa bucal normal de portadores de VHC, tratados ou não com interferon e ribavirina. Um estudo transversal foi realizado para investigar 4 grupos: 10 pacientes VHC+ sem sinais clínicos de LPB que nunca haviam sido tratados para a infecção por VHC - Grupo 1; 10 pacientes VHC+ que estavam sob tratamento com interferon e ribavirina - Grupo 2; 15 pacientes com LPB reticular histopatologicamente confirmado, sem VHC - Grupo 3; e 15 doadores de sangue sem infecção por VHC e sem sinais clínicos de LPB (Grupo 4 - Grupo de Controle). O material celular de todos os grupos foi coletado pela técnica da citologia em base líquida. Então, o material sedimentado de cada paciente foi submetido ao método da impregnação das regiões organizadoras nucleolares pela prata (AgNOR). A contagem das NORs foi realizada em 100 núcleos celulares epiteliais por paciente por meio do programa Image Tool(r). O teste Tukey HSD foi utilizado para comparar o valor médio de NORs entre os grupos e mostrou que a mucosa bucal dos pacientes VHC+ previamente tratados com fármacos anti-VHC (Grupo 2) apresentou maior número médio de NORs por núcleo em relação aos outros (p<0,05). O tratamento anti-VHC pode estar relacionado ao aumento da atividade proliferativa celular da mucosa bucal, aventando uma possível relação entre LPB e pacientes VHC+ tratados com interferon e ribavirina.
Descritores: Genes
RNA Polimerase II/metabolismo
Fatores Genéricos de Transcrição
Transcrição Genética
Fatores de Elongação da Transcrição
Fatores de Transcrição/metabolismo
-Núcleo Celular/metabolismo
Detergentes/farmacologia
Genes/efeitos dos fármacos
Células HeLa/metabolismo
Heparina/farmacologia
Histonas/genética
Fígado/metabolismo
Plasmídeos
Regiões Promotoras Genéticas
Sarcosina/análogos & derivados
Sarcosina/farmacologia
Moldes Genéticos
Timo/enzimologia
Fatores de Transcrição/isolamento & purificação
Transcrição Genética/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Bovinos
Humanos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-437528
Autor: Carrasco, María Angélica; Jaimovich, Enrique; Kemmerling, Ulrike; Hidalgo, Cecilia.
Título: Signal transduction and gene expression regulated by calcium release from internal stores in excitable cells
Fonte: Biol. Res;37(4):701-712, 2004. graf.
Idioma: en.
Resumo: Calcium regulation of several transcription factors involves different calcium-dependent signaling cascades and engages cytoplasmic as well as nuclear calcium signals. The study of the specific sources of calcium signals involved in regulation of gene expression in skeletal muscle has been addressed only recently. In this tissue, most cytoplasmic and nuclear calcium signals originate from calcium release from internal stores, mediated either by ryanodine receptor (RyR) or IP3 receptor (IP3R) channels. The latter are located both in the sarcoplasmic reticulum (SR) and in the nuclear membrane, and their activation results in long-lasting nuclear calcium increase. The calcium signals mediated by RyR and IP3R are very different in kinetics, amplitude and subcellular localization; an open question is whether these differences are differentially sensed by transcription factors. In neurons, it is well established that calcium entry through L-type calcium channels and NMDA receptors plays a role in the regulation of gene expression. Increasing evidence, however, points to a role for calcium release from intracellular stores in this process. In this article, we discuss how RyR-mediated calcium release contributes to the activation of the calcium-dependent transcription factor CREB and the subsequent LTP generation. We present novel results from our laboratory showing ERK-mediated CREB activation by hydrogen peroxide. This activation takes place in the absence of extracellular calcium and is blocked by inhibitory ryanodine concentrations, suggesting it is caused by redox activation of RyR-mediated calcium release.
Descritores: Agonistas dos Canais de Cálcio
Oxidação Química
Sinalização do Cálcio
Fatores Genéricos de Transcrição
Transdução de Sinais
Transdução de Sinais/fisiologia
-Membranas Intracelulares
Músculo Esquelético
Neurônios
Limites: Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Abrao, Milena Garcia
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Id: lil-424892
Autor: Abrão, Milena Garcia.
Título: Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células de mucosa oral e sangue periférico extraído com NaCI / Analysis of PROP1 gene in patients with hypopituitarism: study in DNA from blood and oral cells extracted with NaCI.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. [55] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Fisiopatologia Experimental para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O objetivo foi estudar as mutações no PROP1 e padronizar a extração de DNA de células de swab oral, com NaCl e comparar com um kit comercial. Identificamos a mutação 301-302delAG em 6 pacientes e a mutação G51A em em um paciente. A deleção completa do PROP1 foi encontrada em dois irmãos, filhos de pais consangüíneos. Para confirmar a deleção do PROP1, o Southern blotting foi realizado usando como sonda o produto de PCR do exon 2 do PROP1 e um fragmento do CYP21A2 como sonda controle. A banda referente ao CYP21A2 estava presente nos pacientes e controles e a banda referente ao PROP1 estava ausente nos irmãos e presente na mãe e nos controles / Our objective was to study PROP1 mutations and standardize DNA extraction from an oral swab, with NaCl method, comparing it with a commercial kit. We identified the delAG301-302 mutation in 6 patients and G51A mutation in a single patient. We report here a complete deletion of PROP1 found in two siblings, born to consanguineous parents. To confirm the hypothesis of PROP1 gene deletion, Southern blotting was performed using PROP1 exon 2 gene PCR product as a probe and a fragment of CYP21A2 gene as a control probe. The CYP21A2 band was present in patients and controls whereas PROP1 band was absent in both siblings and present in their mother and in controls. To define the extension of this deletion a number of PCRs covering this region. This allowed us determine the deleted region from 9.6 kb upstream to 11 kb downstream of PROP with a maximum deletion size of 18.4 kb. Both methods yielded good quality DNA, allowing the amplification of 3 exons of PROP1 gene...
Descritores: DNA
Fatores Genéricos de Transcrição/genética
Hipopituitarismo
-Deleção de Genes
Mutação
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8, A143adg, FM-2



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