Base de dados : LILACS
Pesquisa : D12.776.320 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 6 [refinar]
Mostrando: 1 .. 6   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 6 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-649263
Autor: Silva, Tarcísio Fulgêncio Alves da; Souza, Greyce Kelly de; Simões, Mona Adalgisa; Pabis, Francisco Cesar; Noronha, Lucia de.
Título: Expressão imunoistoquímica de diferenciação e crescimento celular em cardiomiócitos de neonatos / Immunohistochemical expression of cell differentiation and growth in neonate cardiomyocytes
Fonte: Arq. bras. cardiol;99(3):797-801, set. 2012. tab.
Idioma: pt.
Resumo: FUNDAMENTO: As alterações cardíacas na fase de transição do coração fetal para a vida extrauterina vêm sendo exploradas por inúmeras pesquisas em animais, e os mecanismos celulares responsáveis por essas modificações ainda não estão bem documentado em seres humanos. OBJETIVO: Avaliar o mecanismo de diferenciação celular em cardiomiócitos ocorridas nos primeiros dias de vida, por meio da análise imunoistoquímica de proteínas envolvidas com processos de proliferação e contração muscular, em amostras de miocárdio de recém-natos humanos. MÉTODO: Estudo transversal de amostras parafinadas de miocárdio provenientes de banco de necropsias de recémnascidos humanos, divididos em dois grupos amostrais: recém-nascidos a termo que foram a óbito com no máximo dois dias de vida (NEO1) com 10 casos, e recém- nascidos a termo que foram a óbito entre três e 10 dias de vida (NEO2) com 14 casos, a fim de seguir uma linha de tempo que contemplasse a fase de transição da circulação fetal a vida extrauterina. As amostras foram estudadas em tissue microarray e os anticorpos utilizados foram o Ki67, PCNA, PTEN, Bcl2 (proliferação) e HHF35 e actina sarcomérica (proteínas contráteis). RESULTADOS: Foi encontrada diferença com o Ki67 p = 0,02, HHF35 p < 0,01 e actina sarcomérica p = 0,02, e a expressão do Ki67 foi mais alta no grupo NEO1 e a expressão do HHF35 e da actina sarcomérica foi mais alta no grupo NEO2. CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que os cardiomiócitos apresentam uma característica proliferativa (Ki67) nos NEO1 e que essa vai, seguindo uma linha temporal, sendo substituída por um caráter de diferenciação (HHF35 e actina sarcomérica) nos NEO2.

BACKGROUND: The cardiac alterations during the fetal heart transition to extrauterine life have been explored by several animal studies and the cell mechanisms responsible for these modifications are not well documented in humans. OBJECTIVE: To evaluate the mechanism of cell differentiation into cardiomyocytes that occur in the first days of life, through immunohistochemical analysis of proteins involved in proliferation and muscle contraction processes, in samples of human neonate myocardium. METHODS: Cross-sectional study of paraffin-sample sections of myocardium from an autopsy database of human neonates, divided into two sample groups: full-term neonates who died after a maximum of two days of life (NEO1) with 10 cases, and full-term infants who died between 3 and 10 days of life (NEO2) with 14 cases, in order to follow a temporal line that would contemplate the transition from fetal circulation to extrauterine life. The samples were studied in tissue microarray and the antibodies used were Ki67, PCNA, PTEN, Bcl2 (proliferation), HHF35 and sarcomeric actin (contractile proteins). RESULTS: Difference was observed regarding Ki67, p = 0.02; HHF35, p <0.01 and sarcomeric actin, p = 0.02, with Ki67 expression being higher in NEO1 group, whereas HHF35 and sarcomeric actin expression was higher in the NEO2 group. CONCLUSION: The results suggest that cardiomyocytes have a proliferation characteristic (Ki67) in NEO1 which, following a temporal line, will be replaced by a differentiation characteristic (HHF35 and sarcomeric actin) in NEO2.
Descritores: Diferenciação Celular/fisiologia
Proteínas Fetais/análise
Contração Muscular/fisiologia
Miócitos Cardíacos/citologia
-Autopsia
Actinas/química
Anticorpos Monoclonais/química
Estudos Transversais
Imuno-Histoquímica
/análise
KI-ABDOMEN, ACUTEABDOMINAL INJURIES ANTIGEN/análise
Miócitos Cardíacos/química
Sarcômeros/fisiologia
Limites: Feminino
Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 6 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-632402
Autor: Téllez-Ávila, Félix Ignacio; García-Osogobio, Sandra Minerva.
Título: El antígeno carcinoembrionario: a propósito de un viejo conocido / The carcinoembryonic antigen: by the way a well-known friend
Fonte: Rev. invest. clín;57(6):814-819, Nov.-Dec. 2005. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: The carcinoembryonic antigen (CEA) is glycoprotein localized in the apical surface of mature enterocytes. The members of the CEA gene family are clustered on chromosome 19q13.2. It is formed by 29 genes, of which 18 are expressed. Many functions of CEA have been known in healthy individuals, however its role as cell adhesion molecule is the most studied. Besides the colon, CEA is expressed in the stomach, tongue, oesophagus, cervix, and prostate. The most important clinical function is in colorectal, gastric and ovary cancer. It is used as prognosis marker, staging system, recurrence, treatment response and liver metastases. There are many no neoplasic-diseases that enhance CEA value. Actually, the CEA is being studying as target of immunotherapy.

El antígeno carcinoembrionario (ACE) es una glucoproteína localizada en el polo apical de los enterocitos. Los genes que codifican para el ACE se localizan en el cromosoma 19q13.2. El grupo total está constituido por 29 genes, divididos en tres subgrupos de los cuales se expresan sólo 18. En el individuo sano existen múltiples funciones del ACE que han sido ampliamente estudiadas, su función como molécula de adhesión ha sido la más ampliamente difundida. En pacientes sanos además de expresarse a nivel de colon el ACE se expresa en células de la lengua, esófago, estómago, cervix y próstata. Los pacientes que reciben una mayor utilidad clínica son aquellos con cáncer colorrectal (CCR), cáncer gástrico y cáncer de ovario. Su uso más amplio es en el CCR, actualmente se utiliza como marcador pronóstico, estadiaje, marcador de recurrencia, de respuesta al tratamiento y como indicador de metástasis a nivel hepático. Existen algunas patologías no neoplásicas que causan elevación de las cifras séricas de ACE. Actualmente se estudia al ACE como blanco de inmunoterapia dirigida a tumores que contengan células que expresen esta molécula.
Descritores: Antígeno Carcinoembrionário/fisiologia
-Anticorpos Monoclonais/imunologia
Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico
Vacinas Anticâncer/imunologia
Vacinas Anticâncer/uso terapêutico
Antígeno Carcinoembrionário/análise
Antígeno Carcinoembrionário/química
Antígeno Carcinoembrionário/genética
Antígeno Carcinoembrionário/imunologia
Adesão Celular/fisiologia
/genética
CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR ABO BLOOD-GROUP SYSTEM/genética
Proteínas Fetais/análise
Imunoterapia
Camundongos Transgênicos
Especificidade de Órgãos
Prognóstico
Biomarcadores Tumorais/sangue
Vacinas Sintéticas/uso terapêutico
Limites: Adulto
Animais
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


  3 / 6 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-176837
Autor: Perego, María del Carmen; Briozzo, Graciela.
Título: Fibronectina fetal en secreción vaginal : un nuevo marcador del parto pretérmino / Fetal fibronectin in vaginal secretion : a new marker of preterm delivery
Fonte: Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda;14(3):132-5, 1995. graf.
Idioma: es.
Descritores: Ruptura Prematura de Membranas Fetais/complicações
Fibronectinas
Trabalho de Parto Prematuro/etiologia
Proteínas Fetais
Vagina/metabolismo
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


  4 / 6 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-85149
Autor: Prado, V. F; Reis, D. D'A; Pena, S. D. J.
Título: Biochemical and immunochemical identification of the fetal polypetides of human amniotic fluid during the second trimester of pregnancy
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;23(2):121-31, 1990. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: Human amniotic fluid contains a complex mixture of proteins, of which only the minority are of fetal origin. We have identified the fetal polypeptides of second trimester amniotic fluid samples by two different methods. The first method was the side by side comparison of silver-stained two-dimensional polyacrylamide gels of amniotic fluid polypeptides with pregnant female plasma polypeptides, after passage of both through a Blue Sepharose affinity column to remove albumin. the second method was the identification of the fetal polypeptides fractions with apparent molecular weights of 220, 200, 82, 70, 59, 52, 50, 36, 30, 25, 20, 18 and 11 kDa. Five of these polypeptides, with molecular weights of 82,59,50,20 and 18 kDa, have not been previously identified. The identification of these fetal components provides a reference base for molecular studies of normal and pathological fetal development
Descritores: Proteínas Fetais/análise
Líquido Amniótico/química
Peptídeos/análise
Peptídeos/metabolismo
Gravidez/sangue
-Western Blotting
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida/métodos
Peptídeos/sangue
Segundo Trimestre da Gravidez
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


  5 / 6 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Prado, Vânia F
Id: lil-75430
Autor: Reis, Débora D-A; Prado, Vânia F; Farah, Leila M; Pena, Sérgio D. J.
Título: Immunochemical studies of amniotic fluid: decrease of a 36,000 polypeptide in pregnancies of fetuses with Down's syndrome
Fonte: Rev. bras. genét = Braz. j. genet;12(3):645-53, Sept. 1989. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Nós estudamos 14 amostras de líquidos amnióticos obtidos de gravidezes nas quais os fetos apresentavam Síndrome de Down, assim como um número igual de controles normais ajustados pela idade gestacional. Todas as amostras foram analisadas por "Western Blots" uni e bidimensionais com um anti-soro específico para proteínas fetais do líquido amniótico humano. Em 10 das 14 amostras (71%) havia reduçäo importante de um polipeptídeo com peso molecular de 36.000 (P36). Assim que sejam desenvolvidos imunoensaios quantitativos, a deficiência de P36 pode provar ser de utilidade no diagnóstico pré-natal de Síndrome de Down
Descritores: Líquido Amniótico/análise
Peptídeos
Diagnóstico Pré-Natal
Proteínas Fetais/análise
Síndrome de Down/diagnóstico
-Imunoensaio
Limites: Gravidez
Humanos
Feminino
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


  6 / 6 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-57651
Autor: Alonso Flores, Oscar Danilo; Benavides Aragón, María Dolores; Esquivel S., José L.
Título: Determinación de la madurez fetal en el liquido anmiótico en base a Test de Clements y analisis quimico / Determination of fetal maturation through amniotic fluid by Clements Test and chemical analysis
Fonte: Salud (Nicar.);1(1):21-9, ene.-mar. 1987. tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Amniocentese
Idade Gestacional
Líquido Amniótico/análise
-Ácido Úrico/análise
Amenorreia
Bilirrubina/análise
Creatinina/análise
Glucose/análise
Nitrogênio da Ureia Sanguínea/análise
Proteínas Fetais/análise
Limites: Gravidez
Humanos
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde