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Id: lil-667423
Autor: Silva, Edaise Maria da.
Título: Estudo de alterações moleculares em adenocarcinomas gástricos diagnosticados em pacientes com idade abaixo de 50 anos: mutações no gene TP53, expressão de proteínas do sistema de reparo e adesão celular / Study of molecular alterations in gastric adenocarcinoma diagnosed in patients under 50 years old: TP53 gene mutations, DNA mismatch repair and cell adhesion proteins expression.
Fonte: São Paulo; s.n; 2010. 106 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Muitos estudos têm abordado as características do adenocarcinoma gástrico em pacientes jovens, sugerindo que as características clínico-patológicas e o perfil molecular dessa neoplasia em pacientes jovens diferem em muitos aspectos do carcinoma gástrico em pacientes em idade mais avançada. Um melhor entendimento dessas características particulares possibilitaria a identificação de biomarcadores que poderiam estar envolvidos no desenvolvimento precoce do câncer gástrico, e melhorar o diagnóstico precoce e o prognóstico para grupos específicos destes pacientes. Neste estudo analisamos uma série de 97 pacientes com câncer gástrico diagnosticado antes da idade de 50 anos para a presença de mutações no gene TP53. Características clínico-patológicas foram revistas e a análise imunoistoquímica foi realizada para avaliar o padrão de expressã9o dos marcadores considerados importantes na carcinogênese gástrica (E-caderina, β-catenina, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e p53). Uma porcentagem significativa de tumores do tipo difuso e estadio avançado foram observadas nesta série. A história familiar neoplásica foi positiva em 21,4% dos casos, sendo que em 10,8% foi relatada a ocorrência de câncer gástrico em outros familiares. Uma freqüência significativa de alterações na expressão dos marcadores foi observada nos adenocarcinomas gástricos, mas estes não foram fatores prognósticos independentes. Houve uma associação significativa entre a expressão alterada de E-caderina e β-catenina, e entre a expressão da p53 e a invasão perineural. Em nossa casuística, as mutações no gene TP53 foram detectadas em 11,3% dos casos avaliados, incluindo uma mutação germinativa no códon 337 (p.R337H), detectada em um paciente de 12 anos. A análise univariada para a sobrevida global mostrou diferenças significativas relacionadas às variáveis associadas ao tratamento, estadio do tumor e à histopatologia...
Descritores: GENES PDIPETALONEMA INFECTIONS
Idade de Início
Mutação
Neoplasias Gástricas
Síndrome de Li-Fraumeni
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
-Caderinas
Biomarcadores
Prognóstico
beta Catenina
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-838770
Autor: Vicente, Lucas Perez; Finzi, Simone; Susanna Jr, Remo; Young, Terri L.
Título: Hypotrichosis with juvenile macular dystrophy: a case report with molecular study / Hipotricose com distrofia macular juvenil: relato de caso com estudo molecular
Fonte: Arq. bras. oftalmol;80(1):49-51, Jan.-Feb. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Hypotrichosis with juvenile macular dystrophy is a rare autosomal recessive disorder characterized by sparse scalp hair caused by hair follicle abnormalities as well as progressive retinal degeneration leading to blindness in the second or third decade of life. It is associated with mutations of the cadherin 3 (CDH3) gene, which result in abnormal expression of P-cadherin. Mutations in CDH3 are related to ectodermal dysplasia, ectrodactyly, and macular dystrophy. In this report, we describe an 11-year-old Iranian boy born with a missing left index fingernail and sparse scalp hair who later displayed macular pigmentary changes. Genetic testing of the CDH3 gene revealed a homozygous gene variant at exon 6 (640A>T). This novel in-frame mutation converts a lysine to a premature stop codon, altering synthesis of P-cadherin on chromosome 16q22.

RESUMO Hipotricose com distrofia macular juvenil (HDMJ) é uma doença autossômica recessiva rara caracterizada por rarefação capilar por alteração nos folículos pilosos e degeneracão progressiva da retina levando a cegueira na segunda e terceira década de vida. Associada a mutações no gene CDH3, resultando em expressão anormal de P-caderina. Mutações no gene CDH3 estão relacionados à displasia ectodérmica, ectrodactilia e distrofia macular. Neste relato descrevemos um menino Iraniano de 11 anos de idade, com ausência da unha na mão esquerda e rarefação capilar desde o nascimento, e que posteriormente apresentou alterações pigmentares maculares. Teste genético do gene CDH3 revelou uma variação homozigótica no exon 6 (640A>T). Essa mutação in-frame troca uma lisina por um codon de parada prematura, alterando a síntese da proteína P-caderina no cromossomo 16q22.
Descritores: Caderinas/genética
Distrofias Hereditárias da Córnea/genética
Hipotricose/genética
Degeneração Macular/genética
-Irã (Geográfico)
Mutação
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-553326
Autor: Costa, Cecília Maria Lima da.
Título: Imunoexpressão de WT1, ß-cateinina, E-caderina e APC em tumor de Wilms esporádico / Expression of WT1, p53, Beta-catenina, E-cadherina and APC in sporadic Wilms tumor.
Fonte: São Paulo; s.n; 2008. 108 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O tumor de Wilms é uma neoplasia embrionária, constituída classicamente por três componentes histológicos: blastema, epitélio e mesênquima (estroma), os quais podem ser encontrados em diferentes proporções em cada tumor. ... Este estudo tem como principal objetivo determinar a freqüência da expressão das proteínas WT1, p53, Beta-catenina, E-caderina e APC nos diferentes componentes histológicos do tumor de Wilms, assim como correlacionar estes achados com o prognóstico. Para estudar a expressão dos marcadores, foi utilizado a imunoistoquímica, através da construção de Tissue Macroarray (TMA), o qual permite a análise de muitas amostras teciduais em uma única lâmina, otimizando custo e tempo. Nos nossos resultados, WT1 e p53 foram mais freqüentemente expressos no componente blastema (WT1: 97% e p53: 63% dos casos) e epitélio (WT1: 87% e p53: 58% dos casos), quando comparados com o estroma (WT1: 13% e p53: 22% dos casos) e com o tecido renal não tumoral (ausência de expressão em todos os casos estudados). ... A imunoexpressão nuclear ocorreu principalmente nos componentes blastematoso e estromal. Houve imunoexpressão de E-caderina na membrana em 47% dos casos, em citoplasma em 44% e em núcleo em 12%. O acúmulo em núcleo foi encontrado principalmente nos componentes blastema e mesênquima, 21 e 25% respectivamente. A imunoexpressão do APC ocorreu em núcleo em 95% dos tumores avaliados, em citoplasma em 9% e nenhum apresentou expressão em membrana. Nos componentes blastematoso e epitelial houve imunopositividade nuclear em 100% dos casos avaliados. No componente mesenquimal a positividade nuclear ocorreu em 89% dos casos. Os pacientes com estádios precoces tiveram mais freqüentemente positividade do WT1. Não houve associação dos outros fatores clínicos, epidemiológicos e evolução dos pacientes com expressão dos marcadores estudados.

Wilms tumor is a triphasic malignant neoplasm compromised of variable proportions of epithelial, blastemal and mesenchymal (stromal) elements. Different components have different clinical behavior. Patients with tumors predominant epithelial and/or stromal has more frequently low stage while predominant blastema has advanced disease. This study was undertaken to evaluate the expression of WT1, beta-catenins, E-cadherin and APC in Wilms tumor and correlate this expression with clinical characteristics, histologic cell type and prognosis. We studied the immunohistochemical expression of WT1, p53, beta-catenins, E-cadherin in different component of Wilms tumor using a tissue array. WT1 and p53 were more often expressed on blastema component (WT1: 97% and p53: 63% of cases) and on epithelial (WT1: 87% and p53: 58% of cases), when compare with the stromal component (WT1: 13% and p53: 22% of cases) and the normal renal tissue where it was not expressed. Immunopositivity of WT1 and p53 were significantly correlated. Immunopositivity of ß-catenina was seen in 85 % at the membrane (85%), 94% cytoplasm and 24% nuclear. Nuclear immunoexpression was detected specially on blastema and stromal component. Immunohistochemical expression of E-cadherina was detected in 47% at the membrane, 44% cytoplasm and 12% nuclear. Nuclear expression was seen more often at the blastema and stromal component (21%, 25% respectively). Immunopositivity of APC occurs at 95% on nucleus, cytoplasm (9%) and none at membrane. Among the blastema and the epithelial component 100% was positive on nucleus. On the stromal component 89% was positive at the nucleus. Immunoexpression of WT1 was correlated with local stage. The expression status of WT1, E-cadherin, ßcatenina, APC in this cohort was not of prognostic value.
Descritores: Caderinas
Genes APC
Genes do Tumor de Wilms
Tumor de Wilms
Tumor de Wilms/patologia
beta Catenina
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: lil-553330
Autor: Zequi, Stênio de Cássio.
Título: Estudo da expressão imunoistoquímica e do valor prognóstico de sintases do óxido nítrico (NOS), metaloproteinases da matriz extracelular (MMP), fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), caderina e, densidade de microvasos (DMV) e da densidade de vasos linfáticos (DVL) em pacientes portadores de carcinoma de células renais / Study of immunohistochemical expression and value prognosis of nitric oxide synthases (NOS), metalloproteinases of extracellular matrix (MMP), vascular endothelial growth factor (VEGF), cadherin e, microvessel density (DMV) and the density of lymphatic vessels (DVL) in patients with carcinoma of renal cells.
Fonte: São Paulo; s.n; 2008. 201 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: O carcinoma de células renais (CCR) é neoplasia altamente letal, com evolução incerta. Novos fatores prognósticos biomoleculares em CCR são necessários. ... Dados epidemiológicos clínicos e patológicos foram coletados. Empregaram-se classificações de performance status da Eastern Cooperative Oncologic Group (ECOG), Karnofsky Performance Status (KPS) e a classificação da American Society of Anesthesiology (ASA) ... A partir da análise univariada, criou-se um Modelo Multivariado Hierárquico (MMH), que submetido à análise multivariada, permitiu a elaboração de um escore com as variáveis prognósticas mais significativas para SG e SLD. Resultados: Na análise univariada, dentre os marcadores biomoleculares, apenas a NOS-3 (p=0,047) e DMV (p=0, 052) tiveram impacto na SG. .... Na análise univariada de SLD para os 94 pacientes sem metástases, nenhum marcador biomolecular teve impacto significativo (p>0,05). Na análise multivariada para SLD, apenas o estádio Clínico foi fator independente. O estádio III (ajustado pelo estádio I) teve HR de 9,5 vezes para recidiva. Conclusão: Fatores clínicos usuais permaneceram como os fatores preditivos mais significativos em CCR e permitiram a elaboração de um escore prognóstico, no qual pacientes com mais de 4 pontos tiveram chance de óbito de mais de 50%. Este escore deve ser testado em outras casuísticas. Futuros estudos sobre as correlações da NOS-3 e seu papel prognóstico no CCR devem ser realizados.

Introduction: Renal cell carcinoma (RCC) is a tumor with high mortality rate and uncertain evolution. Therefore, new molecular factors in RCC are necessary. This study aims: to evaluate the expression of Nitric Oxide Sintases types 1, 2 and 3 (NOS-1, NO-2, NOS-3), matrix metalloproteases types 2 and 9 (MMP-2 and MMP-9), E-Cadherin and vascular endothelial growth factor (VEGF) through imunohistochemical analysis; to evaluate microvessel density (MVD) and lymphatic vessel density (LVD); to verify the association among biomarkers expression and epidemiological, clinic and pathological variables; to verify the impact of the variables as prognostic factors in 5 years overall survival (OS) and disease free survival (DFS). Material and Methods: One-hundred and ten patients with RCC were included. Clinical, epidemiological and pathological data were collected from medical charts. Performance status classifications used were: Eastern Cooperative Oncologic Group Classification (ECOG) and Karnofsky Performance Status (KPS) and the American Society of Anesthesiology Classification (ASA). The Tissue Microarray (TMA) was used and a digital microscopy program (ACIS III) was empregated. To predict recurrence, progression our death, the variables selected by univariate analysis were included in a Hierarchic Multivariate Model (HMM), to estimate the odds of deaths or disease progression or recurrence. Results: In the univariate analysis, NOS-3 (p=0.047) and MVD (p=0.052) had impact in OS. Patients with low expression of NOS-3 had an OS of 79% versus 58.1% for patients with high expression of NOS-3. The MVD showed direct correlation with OS rates: patients with high MVD had higher OS (79.9%) than the patients with low MVD (58%). E-cadherin, the VEGF, the MMP-2, MMP-9 and DVL expression were not correlated with OS and DFS. NOS expression (NOS- 1, NOS - 2 and NOS - 3) were directly correlated with tumor size: patients with low NOS expression had tumors 2.0 to 3.0cm smaller than patients with high NOS expression. High expression of NOS-3 was correlated with lymph node metastasis (31% versus 9.7%, p=0.029), with renal pelvis and ureter invasion (16% versus 3.3%, p= 0.0041) and with a higher rate of radical nephrectomies (88% versus 63.3%, p=0.003). The high expression of the MMP-2 and the MMP-9 were correlated with high grade tumors (p=0.046 and p=0.009 respectively) and with histological type not clear cell (p=0.029 and p=0.009, respectively). In the OS multivariate analysis, the significant prognostic factors were: TNM clinical staging (HR=4.5), grade (HR=2.9), KPS (HR=2.5), the occurrence of post-nephrectomy progression (HR = 5.3) and/or recurrence (HR= 6.5), all of them adjusted by the age (HR=1.1). The HMM score ranged of 0 the 7 points. There were no deaths among patients with 0 point and all patients with 7 points have died. According to the HMM score, the probability to be alive for 0, 1-2, 3-4, 5-7 score levels was respectively 100%, 83.5%, 53,5 and 13.5%. In the univariate DFS analysis for the 94 patients without metastases (16 of the 110 patients had metastasis at diagnosis), no molecular marker had significant impact. In the multivariate analysis for DFS, only the TNM clinical staging was an independent prognostic factor. Clinical staging III had HR of 9.5 times for recurrence. Conclusions: Usual clinical factors remained as most important prognostic factors in RCC and had allowed the elaboration of one score, in which patients with more than 4 points has a death probability rate higher than 50%. This MMH score must be validated for other groups. Future studies regarding the correlations and the prognostic role of NOS-3 in RCC must be conducted.
Descritores: Análise Multivariada
Caderinas
Neoplasias Renais
Neoplasias Renais/mortalidade
Neoplasias Renais/patologia
-Prognóstico
Óxido Nítrico/síntese química
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-933369
Autor: Silva Neto, Jacinto da Costa.
Título: Análise da DNA-ploidia em carcinoma lobular de mama.
Fonte: São Paulo; s.n; 2008. 122 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo(Estado) Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O carcinoma mamário apresenta elevados números relacionados à incidência e prevalência nas mulheres em vários países. No Brasil, é a neoplasia com um dos maiores índices de mortalidade. O tipo de carcinoma mamário mais freqüente é o ductal invasor seguido do carcinoma lobular. Embora essas neoplasias tenham características próprias, há ainda muitas questões a serem dirimidas. Sabe-se que os carcinomas lobulares apresentam alto risco de desenvolvimento bilateral e recorrência; estão relacionadas à expressão hormonal e têm desfecho lento. Sabe-se que o carcinoma lobular não tem positividade para a proteína E-caderina, cuja ausência de expressão imuno-histoquímica tem sido usada para diferenciá-la do carcinoma ductal. O padrão do conteúdo de DNA no carcinoma lobular tem sido objeto de controvérsias, com trabalhos descrevendo-o como predominantemente diplóide e outros, ao contrário, aneuplóide. O objetivo deste estudo foi analisar os padrões da DNA-ploidia em carcinomas lobulares invasivos de mama, E-caderina negativos, e correlacioná-los com fatores prognósticos de notória importância: expressão da proteína p53, Cerb-B2, receptores de estrógeno, tamanho dos tumores, comprometimento linfonodal, metástases a distância e pós-cirúrgica. Para isso foi realizado um estudo retrospectivo, com 50 casos examinados no Departamento de Anatomia Patológica do Hospital do Câncer A. C. Camargo, São Paulo-SP. Essas mulheres foram tratadas com cirurgia e as que apresentaram comprometimento axilar, receberam terapia adjuvante com quimioterapia, radioterapia e hormônioterapia. As medianas dos tempos de seguimento, com início no tratamento inicial (cirurgia) até o evento foi: grupo que foram a óbito 50 ± 27,6 meses; grupo com perda de seguimento 33 ± 56,0 meses; grupo de censura por interrupção do tempo para análise 79 ± 45,3 meses. A idade média foi de 54 anos (variando de 34 a 80 anos). A análise ...
Descritores: Neoplasias da Mama
Caderinas/ultraestrutura
Carcinoma Lobular
Carcinoma Lobular/patologia
Citometria por Imagem/métodos
Responsável: BR1763.1 - Biblioteca
BR91.2; W4, S586ad, 2008; BR76.1


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Id: biblio-1117736
Autor: Souza, Waldemir Ferndendes de.
Título: Deorganização do complexo juncional aplical mediado pelas proteínas e- caderina e claudinas durante a progressão do câncer colorretal: vias de sinalização envolvidas / [Deorganization of the apical junctional complex mediated by e-caderine and claudine proteins during the progression of colorretal cancer: signaling routes involved].
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. 187 p p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O câncer colorretal apresenta a quarta maior taxa de mortalidade relacionada ao câncer no mundo, a qual está intimamente ligada ao desenvolvimento de metástase. No início do processo de malignização, células epiteliais sofrem desregulação da adesão célulacélula, que leva ao desenvolvimento da transição epitélio-mesenquimal. O sistema de adesão célula-célula é mantido pelo complexo juncional apical, constituído pelas junções tight e aderentes, que desempenha um importante papel na homeostase epitelial, regulando diversos eventos, como proliferação, diferenciação e sinalização celular. Neste contexto, a desregulação funcional das claudinas e E-caderina, principais componentes das junções tight e aderentes respectivamente, desempenha um papel crucial no aumento do potencial tumorigênico de diversos tipos de tumores epiteliais. No presente estudo, foi avaliado o papel das vias de sinalização ativadas pelo fator de crescimento epidermal na modulação da expressão e função das claudinas, assim como o envolvimento da Na,K-ATPase e vias de sinalização downstream na regulação do complexo juncional apical utilizando o glicosídio ouabaína, conhecido por inibir a Na,KATPase, sendo esses eventos relacionados com a progressão do câncer colorretal. Inicialmente, mostramos que o fator de crescimento epidermal aumentou a expressão da claudina-3 em células de adenocarcinoma colorretal HT-29, evento relacionado ao aumento da migração celular e formação de colônias dependente e independente de ancoragem. Observamos ainda que as vias de sinalização ERK1/2 e PI3K-Akt estão envolvidas na modulação destes efeitos, visto que a inibição farmacológica das mesmas bloqueou estes eventos. Através de manipulação genética, mostramos também que a superexpressão da claudina-1 resultou na diminuição da migração celular; contudo, a superexpressão da claudina-3 não alterou o potencial migratório das células. Além disso, a superexpressão da claudina-3, mas não da claudina-1, desregulou a função de barreira das junções tight, aumentando o fluxo paracelular de macromoléculas. De maneira adicional, um aumento na formação de colônias dependente e independente de ancoragem foi observado em células que superexpressavam claudina-3, enquanto nenhuma mudança no potencial de formação de colônias foi observada em células que superexpressavam a claudina-1. Em seguida, demonstramos que o tratamento com a ouabaína resultou na redução dos níveis protéicos da ß1 Na,K-ATPase e redistribuição celular das proteínas de junção aderente E-caderina e ß-catenina, assim como da α1 Na,K-ATPase. Além disso, a ouabaína aumentou os níveis protéicos da claudina-3, desregulando a função de barreira das junções tight e aumentou a viabilidade e proliferação celular, durante períodos iniciais de tratamento. De forma adicional, observamos que os eventos induzidos por ouabaína foram dependentes da ativação da via de sinalização ERK1/2, mas, em contraste a estudos anteriores, esta cascata de sinalização foi independente da presença de caveola. Em conclusão, nossos dados ajudam no melhor entendimento sobre as vias de sinalização envolvidas com a desregulação do complexo juncional apical durante a progressão do câncer colorretal. Além disso, os resultados do nosso estudo pode constituir uma base para postular possíveis alvos moleculares para futuras aplicações terapêuticas no tratamento deste tipo de câncer.
Descritores: Neoplasias Colorretais
Caderinas
Junções Aderentes
Claudinas
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Id: biblio-943712
Autor: Gehren, Adriana Sartorio.
Título: Papel do partenolídeo na redução do potencial maligno de células de câncer colorretal / [Role of parthenolide in reducing the malignant potential of colorectal cancer cells].
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2015. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: câncer colorretal constitui uma das principais causas de câncer no Brasil e no mundo. O microambiente inflamatório desempenha um importante papel na iniciação, promoção e progressão deste tipo de câncer. O TNF-α é um componente deste microambiente e conhecido por ativar via NF-κB. Neste contexto, o partenolídeo, uma lactona sesquiterpênica, com importante função anti-inflamatória por inibir a via NF-κB,apresenta-se como uma promissora molécula anticâncer por prevenir progressão no ciclo celular, migração, invasão e sobrevivência de células tumorais. No entanto, seus efeitos no câncer colorretal necessitam ser melhor definidos. O objetivo do presenteestudo foi analisar a ação do partenolídeo na reversão de características pró-tumoraisem células derivadas de câncer colorretal, Caco-2, HT-29 e HCT-116. Nossos resultados mostram que a atividade de NF-κB está diferencialmente ativa entre asdiferentes linhagens de células de câncer colorretal e que a resposta citotóxica ao tratamento com partenolídeo está relacionada com essa ativação. O partenolídeo foi capaz de prevenir a ativação da via NF-κB induzida por TNF-α através da redução da fosforilação do IκBα nas linhagens Caco-2 e HT-29, porém parece ter outro alvo inibitório nas células HCT-116, pois estas não apresentaram redução na translocação nuclear de NF-κB...

Colorectal cancer is one the main cancer types in Brazil and world. Inflammatorymicroenvironmet plays an important role in the initiation, promotion and progression of this cancer. TNF-a is an important constituent of this microenvironment, which is known as activator of NF-κB pathway. In this context, the parthenolide, a esquiterpene lactone that have anti-inflammatory function through NF-κB inhibition, presents promising anticancer properties for preventing cell cycle progression, migration,invasion and cell survival. However, the effects on colorectal cancer need to be best understood. This study aims to analyze the parthenolide action reversing pro-tumor characteristics of Caco-2, HT-29 and HCT-116 colorectal cancer cells. Our results shown the NF-κB pathway is differentially active among cell types of colorectal cancerand citotoxic response to parthenolide treatment has relationship with this level of activation. Parthenolide was able to prevent the TNF-α induced-activation NF-κB pathway through to decrease IκBα phosphorilation in Caco-2 and HT-29, but seem have another inhibitory target in HCT-116 cells, because it did not observed reduction of NF-κB nuclear in these cells...
Descritores: Caderinas
Neoplasias Colorretais
Progressão da Doença
NF-kappa B
Tanacetum parthenium
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


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Id: lil-652796
Autor: Silva, Sandra Regina M; Matos, Décio; Waitzberg, Angêla F. L; Artigiani, Ricardo; Saad, Sarhan Sydney.
Título: Study of APC and betha-catenin protein expression in polyps and colorectal adenocarcinoma
Fonte: Appl. cancer res;30(3):81-86, 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To study part of the Wnt signaling pathway for carcinogenesis in colorectal cancer and polyps, through adenomatous polyposis coli (APC) and β-catenin protein expression. METHODS: We studied the immunoexpression of APC protein and β-catenin in the adenocarcinoma and polyps (adenoma) from ninety-one patients who underwent resection of sporadic colorectal cancer (CRC) with curative intent from 1993 to 2004 at the Hospital do Câncer de Barretos (Brazil). Each patient was resected within a period 3 months before or after diagnosis. The polyps or adenocarcinoma was considered positive for APC when more than 10% of the cells showed cytoplasmic staining and for β-catenin when more than 5% of the cells showed nuclear stainning. RESULTS: Among the 91 patients, we found association among APC protein expression in the polyps and in the respective colorectal adenocarcinoma (p = 0.014). Similarly, there were significant association with nuclear expressions (p = 0.001) of β-catenin in the polyps and colorectal adenocarcinoma. Nuclear β-catenin expression was associated with villous adenoma (86%, p = 0.042). There was no association among APC and β-catenin expression and any other histological finding. CONCLUSION: There is an association of APC and β-catenin protein expression in polyps and in colorectal adenocarcinoma. This finding allows us to speculate that in the same patient the same WNT pathway or another is activated in both lesions; polyp and adenocarcinoma. Villous adenomas occur most frequently via the Wnt signaling pathway.
Descritores: Caderinas
Neoplasias Colorretais
Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
Polipose Adenomatosa do Colo
Polipose Intestinal
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-742216
Autor: Acero, Liliana.
Título: Internacionalização, ciência e saúde: a medicina regenerativa global e os mercados paralelos / Internationalization, science and health: global regenerative medicine and the parallel markets
Fonte: Ciênc. saúde coletiva;20(2):433-440, 02/2015.
Idioma: pt.
Resumo: A medicina regenerativa implica em uma mudança de paradigma, a regeneração do organismo ao nível celular ou tecidual – um assunto contemporâneo controverso e de difícil estandardização. O artigo apresenta um resumo das tendências científicas, econômicas, sociais e de regulamentação global nessa área, analisadas em relação a dilemas teóricos relevantes em antropologia médica e sociologia da ciência e da saúde. Em especial, aqueles que tratam da construção de um ‘aparato coletivo de sentido’ para as novas entidades biológicas e ontológicas, a formação da cidadania biológica e a governança pela incerteza. Apresentam-se, também, evidências empíricas sobre um fenômeno chave para a governança e a regulamentação, qual seja a instalação de uma nova demanda transnacional em pesquisa e saúde através de mercados paralelos de óvulos e de terapias celulares em experimentação. Utilizam-se dados qualitativos coletados para uma pesquisa mais abrangente, resenhas jornalísticas e entrevistas com lideranças internacionais. Conclui-se com uma reflexão sobre a importância da governança internacional em ensaios clínicos e dos caminhos a serem explorados, visando uma harmonização da diversidade de práticas normativas.

Regenerative medicine involves a paradigm change due to organism regeneration at cellular and tissue level – a controversial contemporary issue and difficult to regulate. This article presents a summary of the main scientific, economic, social and regulatory global trends, analyzed according to relevant theoretical dilemmas in medical anthropology and in the sociology of science and health. This is especially true of the construction of a ‘collective frame of reference’ on the new biological and ontological entities, the shaping of biological citizenship, and governance through uncertainty. Empirical evidence is also presented on a key aspect in regulation and governance, namely the emergence of a new transnational demand in health research through the establishment of parallel markets for ova and experimental cellular therapies. Qualitative data collected for a broader research paper is analyzed, as well as journal reviews and information gathered during interviews with international leaders. The paper concludes with a discussion on the importance on international governance of clinical trials and on further exploration, towards a multilevel harmonization of a diversity of normative practices.
Descritores: Junções Aderentes/metabolismo
Caderinas/metabolismo
Células Ciliadas Auditivas/metabolismo
Equilíbrio Postural/fisiologia
Sáculo e Utrículo/metabolismo
-Junções Aderentes/ultraestrutura
Animais Recém-Nascidos
Contagem de Células
Células Cultivadas
Células Ciliadas Auditivas/citologia
Células Ciliadas Auditivas/ultraestrutura
Células Ciliadas Vestibulares/citologia
Células Ciliadas Vestibulares/metabolismo
Células Ciliadas Vestibulares/ultraestrutura
Camundongos Transgênicos
Sáculo e Utrículo/embriologia
Sáculo e Utrículo/ultraestrutura
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Adulto
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo Comparativo
Research Support, N.I.H., Extramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-895408
Autor: Magalhães, Larissa Fernandes; Magalhães, Geórgia Modé; Calazans, Sabryna Gouveia; Crivellenti, Leandro Zuccolloto; Lima, Gabriela Piovan; Medeiros-Ronchi, Alessandra Aparecida.
Título: Imunomarcação da transição epitélio-mesenquima na neoplasia mamária primária de cadelas e sua metástase em linfonodo / Epithelial to mesenchymal transition immunostaining in canine primary mammary tumor and lymph node
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;37(12):1479-1482, dez. 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os carcinomas mamários em cães apresentam alta capacidade metastática o que confere menor sobrevida para os pacientes com este tipo de neoplasia. O fenótipo transição epitélio-mesênquima, caracterizado pela troca dos filamentos intermediários de citoqueratina por vimentina, além da perda da proteína de adesão entre células (E-caderina) está relacionado com a maior ocorrência de metástase. Diante disto, objetivou-se avaliar, por meio de imunomarcações, a expressão de vimentina, citoqueratina e E-caderina nos tumores mamários caninos e suas metástases em linfonodo, a fim de avaliar o comportamento celular frente a esta neoplasia. Foram analisados cinco casos de neoplasias mamárias primárias caninas e suas respectivas metástases em linfonodos. Foram comparadas as médias de imunomarcações do grupo de neoplasias primárias com as médias do grupo metástase. Não houve diferença estatística nas imunomarcações da citoqueratina (p=0,1407) e E-caderina (p= 0,312) entre os grupos, apesar da média de expressão da E-caderina ter sido maior no grupo de metástases. A expressão da vimentina foi maior nos sítios das metástases (p=0,0462). Conclui-se que a expressão de vimentina aumenta no foco da metástase em relação aos seus respectivos tumores primários mamários caninos, caracterizando alteração estrutural celular, conferindo um fenótipo transição epitélio-mesênquima. Além da E-caderina apresentar fortes indícios de aumento no foco da metástase caracterizando maior adesão.(AU)

Mammary carcinomas in dogs have a high metastatic capacity which gives a shorter survival rate for patients with this type of tumor. The epithelial-mesenchymal transition phenotype, characterized by the trade of intermediary filaments of cytokeratin by vimentin, also by the loss of the adhesion protein between cells (E-cadherin) is associated with metastasis. Due to this fact, it was aimed to evaluate, by immunostaining, the expression of vimentin, cytokeratin and E-cadherin in canine mammary tumors and the metastasis in lymph node, in order to assess the cell behavior when facing this cancer. Five cases of canine mammary tumors and metastasis in lymph node were evaluated. The averages of immunostainings of the group of primary neoplasms were compared with the averages of the lymph node group. The results showed that immunostaining for cytokeratins (p=0,1407) and E-caderina (p=0,312) were not significant between the groups, despite the expression mean of cadherin was higher in the metastase group. The expression of vimentin (p=0,04) was greater at sites of metastases. It is concluded that the expression of vimentin increases in the focus of the metastase in relation to their respective primary canine mammary tumors, characterizing cellular structural alteration, conferring a transient epithelial-mesenchymal phenotype. And cadherin present strong evidence of increased focus on metastasis characterizing increased adhesion.(AU)
Descritores: Vimentina/análise
Caderinas/análise
Neoplasias Mamárias Animais/fisiopatologia
Neoplasias Mamárias Animais/patologia
Epitélio/imunologia
Queratinas/análise
-Imuno-Histoquímica/veterinária
Linfonodos
Metástase Linfática
Limites: Animais
Feminino
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



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