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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-746687
Autor: Rubenich, Gustavo Butzge; Heck, Stephanie Tomasi; Hellmann, Fernando; Schlemper Junior, Bruno Rodolfo.
Título: El uso de placebo en ensayos clínicos de fase III en Brasil / The use of placebos in phase III clinical trials in Brazil
Fonte: Salud colect;11(1):99-114, ene.-mar. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Projeto: Universidade do Oeste de Santa Catarina.
Resumo: El Consejo Federal de Medicina de Brasil (CFM) -órgano normativo y fiscalizador del ejercicio ético de la medicina- prohibió, en 2008, la participación de médicos brasileños en investigaciones que utilizaran placebo para enfermedades con tratamiento eficaz y efectivo, en contraposición a la Declaración de Helsinki, que permite su uso en condiciones metodológicamente justificadas. Con el objetivo de verificar si la normativa ética del CFM modificó el uso de placebo en ensayos clínicos de fase III en Brasil, se analizaron varias características de sus registros en el ClinicalTrials.gov, en los períodos de 2003 a 2007 y de 2009 a 2013. Se concluye que: a) la normativa promulgada por el CFM en 2008 fue ineficaz y prevaleció la posición adoptada por la Declaración de Helsinki; b) el patrocinio de ensayos con placebo por parte de la industria farmacéutica multinacional fue significativo; c) predominaron las investigaciones de fármacos para enfermedades crónicas, y fueron poco significativas para las enfermedades postergadas, de importancia para Brasil.

In 2008, Brazil's Federal Council of Medicine [Conselho Federal de Medicina] (CFM) - regulatory and supervisory agency on the ethical practice of medicine - banned the participation of Brazilian doctors in studies using placebos for diseases with efficient and effective treatment. This position differs with the Helsinki Declaration, which allows the use of placebos in methodologically justified conditions. To ascertain whether the CMF's ethical regulation modified the use of placebos in phase III clinical trials in Brazil, characteristics of the records in ClinicalTrials.gov were researched in the periods from 2003 to 2007 and from 2009 to 2013. The conclusions reached were: a) the regulations issued by the CFM in 2008 were ineffective and the position adopted by the Helsinki Declaration prevails; b) there was significant sponsorship by the multinational pharmaceutical industry of trials with placebos; c) the research was predominantly on new drugs for chronic diseases, with little study done of the neglected diseases which are of great importance to Brazil.
Descritores: Apoptose/genética
Regulação Enzimológica da Expressão Gênica/genética
Heme/deficiência
Degeneração Neural/genética
Neurônios/metabolismo
Porfirias/complicações
-Apoptose/efeitos dos fármacos
Caspases/efeitos dos fármacos
Caspases/metabolismo
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Sobrevivência Celular/genética
Colágeno Tipo XI/efeitos dos fármacos
Colágeno Tipo XI/metabolismo
Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMP Cíclico/efeitos dos fármacos
Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMP Cíclico/genética
Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMP Cíclico/metabolismo
Regulação para Baixo/efeitos dos fármacos
Regulação para Baixo/fisiologia
Inibidores Enzimáticos
Regulação Enzimológica da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Heptanoatos
Heme/biossíntese
Sistema de Sinalização das MAP Quinases/efeitos dos fármacos
Sistema de Sinalização das MAP Quinases/fisiologia
Proteínas de Membrana/efeitos dos fármacos
Proteínas de Membrana/genética
Proteínas de Membrana/metabolismo
Degeneração Neural/metabolismo
Degeneração Neural/fisiopatologia
Proteínas do Tecido Nervoso/efeitos dos fármacos
Proteínas do Tecido Nervoso/genética
Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo
Moléculas de Adesão de Célula Nervosa/efeitos dos fármacos
Moléculas de Adesão de Célula Nervosa/genética
Moléculas de Adesão de Célula Nervosa/metabolismo
Neurônios/efeitos dos fármacos
Neurônios/patologia
PCABETALIPOPROTEINEMIA CELLS
Poli(ADP-Ribose) Polimerases
Porfirias/metabolismo
Porfirias/fisiopatologia
RNA Mensageiro/efeitos dos fármacos
RNA Mensageiro/metabolismo
Proteínas de Ligação a RNA/efeitos dos fármacos
Proteínas de Ligação a RNA/genética
Proteínas de Ligação a RNA/metabolismo
Proteínas do Complexo SMN
Regulação para Cima/efeitos dos fármacos
Regulação para Cima/fisiologia
Proteínas de Transporte Vesicular/efeitos dos fármacos
Proteínas de Transporte Vesicular/genética
Proteínas de Transporte Vesicular/metabolismo
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-637422
Autor: Moreno, Dolores; Larocca, Nancy Elizabeth; Levy, Gur; Bautista de Sanctis, Juan.
Título: Estudio piloto de marcadores inflamatorios en el sindrome de apnea obstructiva del sueño / Pilot study of inflammatory markers in the syndrome of obstructive sleep apnea
Fonte: Rev. Fac. Med. (Caracas);33(2):118-123, 2010. tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño (SAOS), consiste en la aparición repetida de episodios de obstrucción faríngea durante el sueño como consecuencia de un colapso de la vía respiratoria. La respuesta fisiológica a la hipoxia intermitente crónica es la generación de una respuesta inflamatoria local y sistémica. Se han evidenciado cambios importantes a nivel cardiovascular en pacientes con SAOS; sin embargo, se desconocen cuáles marcadores séricos y genéticos pudieran ser de utilidad. En el presente estudio, se presentan 15 marcadores séricos y 3 genéticos (IL-6, IL-1β y TNF-α) en un grupo de cinco pacientes para determinar cuáles pueden ser los marcadores de interés en la aparición y en el desarrollo de esta patología respiratoria. Se proponen como marcadores los niveles séricos: proteína C reactiva, TNFα, IL-6, el receptor soluble de TNF I, sCD62, sCD154, nitrotirosina y anti-oxLDL. Los niveles de IL-1 β, el receptor de TNF soluble II, sCD25, sCD54, nitritos y nitratos no parecieran ser buenos marcadores en SAOS. Los estudios genéticos no fueron concluyentes.

Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a repeated sequences of pharynx obstruction during sleep as a consequence of airway collapse. The physiological response to the desaturation is the generation of a local and systemic inflammatory immune response. Important changes at cardiovascular levels in patients with OSAS have been observed; however, it is not know which serum or genetic parameters could be useful. In the present study, we present 15 serum and 3 genetic (IL-6, IL-1β y TNF-α) markers in a group of five patients in order to determine which marker could be useful to study the genesis and progression of this respiratory pathology. The proposed serum markers are C reactive proteín, TNFα, IL-6, soluble de TNF receptor I, sCD62, sCD154, nitrotirosine and anti-oxLDL. The levels of IL-1 β, soluble TNF receptor II, sCD25, sCD54, nitrite y nitrate do not seem to be good markers for OSAS. The genetic studies were not conclusive.
Descritores: Apneia Obstrutiva do Sono/diagnóstico
Apneia Obstrutiva do Sono/sangue
Citocinas/imunologia
Marcadores Genéticos/imunologia
Medição de Níveis/métodos
Moléculas de Adesão de Célula Nervosa/análise
Proteína C-Reativa/análise
Testes Imunológicos/métodos
Síndromes da Apneia do Sono/diagnóstico
Síndromes da Apneia do Sono/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-326272
Autor: Tissir, F; Lambert de Rouvroit, C; Goffinet, A. M.
Título: The role of reelin in the development and evolution of the cerebral cortex
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;35(12):1473-1484, Dec. 2002. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International UNESCO Symposium on \"What the Developing Cerebral Cortex Tells About the Adult Cortex (and Vice Versa)\", 4, Rio de Janeiro, Dec. 3-7, 2001.
Resumo: Reelin is an extracellular matrix protein that is defective in reeler mutant mice and plays a key role in the organization of architectonic patterns, particularly in the cerebral cortex. In mammals, a "reelin signal" is activated when reelin, secreted by Cajal-Retzius neurons, binds to receptors of the lipoprotein receptor family on the surface of cortical plate cells, and triggers Dab1 phosphorylation. As reelin is a key component of cortical development in mammals, comparative embryological studies of reelin expression were carried out during cortical development in non-mammalian amniotes (turtles, squamates, birds and crocodiles) in order to assess the putative role of reelin during cortical evolution. The data show that reelin is present in the cortical marginal zone in all amniotes, and suggest that reelin has been implicated in the evolution of the radial organization of the cortical plate in the synapsid lineage leading from stem amniotes to mammals, as well as in the lineage leading to squamates, thus providing an example of homoplastic evolution (evolutionary convergence). The mechanisms by which reelin instructs radial cortical organization in these two lineages seem different: in the synapsid lineage, a drastic amplification of reelin production occurred in Cajal-Retzius cells, whereas in squamates, in addition to reelin-secreting cells in the marginal zone, a second layer of reelin-producing cells developed in the subcortex. Altogether, our results suggest that the reelin-signaling pathway has played a significant role in shaping the evolution of cortical development
Descritores: Evolução Biológica
Córtex Cerebral
Proteínas da Matriz Extracelular
Transdução de Sinais
-Córtex Cerebral
Proteínas Fúngicas
Modelos Neurológicos
Moléculas de Adesão de Célula Nervosa
RNA Mensageiro
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-285876
Autor: Miyakoshi, L. M; Mendez-Otero, R; Hedin-Pereira, C.
Título: The 9-O-acetyl GD3 gangliosides are expressed by migrating chains of subventricular zone neurons in vitro
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;34(5):669-673, May 2001. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: SIMEC 2000 - International Symposium on Extracellular Matrix, Angra dos Reis, September 24-27, 2000.
Projeto: FINEP/PRONEX; . Third World Academy of Science (TWAS); . FAPERJ.
Resumo: Neurons from the anterior subventricular zone (SVZ) of the cerebral cortex migrate tangentially to become interneurons in the olfactory bulb during development and in adult rodents. This migration was defined as neuronophilic, independent of a radial glial substrate. The cortical SVZ and the rostral migratory stream to the olfactory bulb were shown to be rich in 9-O-acetyl GD3 gangliosides (9-O-acGD3), which have been previously shown to be implicated in gliophilic migration in the rodent cerebral cortex and cerebellum. In the present study, we performed SVZ explant cultures using rats during their first postnatal week to analyze the expression of these gangliosides in chain migration of neuronal precursors. We characterized migrating chains of these neuroblasts through morphological analysis and immunocytochemistry for the neural cell adhesion molecule. By using the Jones monoclonal antibody which binds specifically to 9-O-acGD3 we showed that migrating chains from the SVZ explants express 9-O-acGD3 which is distributed in a punctate manner in individual cells. 9-O-acGD3 is also present in migrating chains that form in the absence of radial glia, typical of the neuronophilic chain migration of the SVZ. Our data indicate that 9-O-acetylated gangliosides may participate in neuronophilic as well as gliophilic migration
Descritores: Movimento Celular/fisiologia
Córtex Cerebral/metabolismo
Gangliosídeos/metabolismo
Técnicas In Vitro
Moléculas de Adesão de Célula Nervosa/análise
Neurônios/metabolismo
-Córtex Cerebral/citologia
Ventrículos Cerebrais/citologia
Moléculas de Adesão de Célula Nervosa/ultraestrutura
Neuroglia/citologia
Neurônios/ultraestrutura
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Mendez-Otero, Rosalia
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Id: lil-285542
Autor: Mendez-Otero, Rosalia; Santiago, Marcelo F.
Título: Functional role of a glycolipid in directional movements of neurons
Fonte: An. acad. bras. ciênc;73(2):221-229, June 2001. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Migration of neurons from their site of origin to their final destination is a critical and universal step in the formation of the complex structure of the nervous system. The migratory process is thought to be governed in part by genetically and epigenetically defined sequences of signals which are interpreted by migrating cells. The molecular mechanisms that underlie neuronal migration have been the subject of intense investigation. As in other developmental processes, many molecules must participate in neuronal migration. Some molecules, such as cell adhesion molecules and motor proteins, may contribute to discrete steps in the migration act; others, like extracellular signaling molecules, may regulate the activation and/or termination of the migration program. In this article we review findings from our group that demonstrate the functional role(s) of a specific glycolipid in neuronal migration and neurite outgrowth in the developing and adult nervous system
Descritores: Movimento Celular
Gangliosídeos/fisiologia
Neurônios/fisiologia
-Anticorpos Monoclonais/análise
Moléculas de Adesão Celular/fisiologia
Fatores de Crescimento Neural/fisiologia
Moléculas de Adesão de Célula Nervosa/fisiologia
Neuritos/fisiologia
Telencéfalo/fisiologia
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
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