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Id: 644413
Autor: Barbalho, Sandra M; Quesada, Karina R; Goulart, Ricardo A; Bechara, Marcelo D.
Título: Papel dos ácidos graxos ômega 3 naresolução dos processos inflamatórios / Omega 3 fatty acid and the resolution of inflammatory processes
Fonte: Medicina (Ribeiräo Preto);44(3):234-240, jul.-set. 2011.
Idioma: pt.
Resumo: A inflamação é uma resposta de defesa do organismo ao trauma ou a infecções por microorganismos. Na fase de término da inflamação e retorno à homeostase ocorrem mecanismos de regulação chamados de resolução onde há alternância de prostaglandinas pró-inflamatórias e leucotrienos a mediadores pró-resolução, produzidos a partir de ácidos graxos poliinsaturados ω3 (ácido eicosapentanóico e ácido docosapentanóico). A dieta interfere na composição de ácidos graxos das membranas celulares que serão metabolizados em compostos ativos chamados de resolvinas, protectinas e maresinas. Como as doenças inflamatórias têm papel importante na saúde pública o estudo destas substâncias e o delineamento de seus efeitos podem trazer novos horizontes no tratamento das doenças inflamatórias, com redução de custos e minimização de efeitos colaterais.

Inflammation is a defensive response to the trauma, infections or injury to the organism. When inflammation is ending occurs a program for active regulation called the resolution. This is accompanied by a class of lipid mediators where there is alternation of pro-inflammatory prostaglandins and leukotrienes to proresolution mediators, produced from 3 polyunsaturated fatty acids (eicosapentaenoic and docosapentanoicacid). The diet interferes the fatty acid composition of cell membranes that will be metabolized to active compounds called resolvins, protectins and maresins. The inflammatory diseases have an important rolein public health, so the study of these substances and delineation of their effects can bring new horizons in the treatment of inflammatory diseases, reducing costs and minimizing side effects.
Descritores: Inflamação/terapia
Ácidos Graxos Ômega-3
Antígenos CD59
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Xavier, Ricardo Machado
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Id: 599946
Autor: Piccoli, Amanda Kirchner; Alegretti, Ana Paula; Schneider, Laiana; Lora, Priscila Schmidt; Xavier, Ricardo Machado.
Título: Expressão de proteínas reguladoras do complemento CD55, CD59, CD35 e CD46 na artrite reumatoide / Expression of complement regulatory proteins CD55, CD59, CD35, and CD46 in rheumatoid arthritis
Fonte: Rev. bras. reumatol;51(5):503-510, nov. 2011. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A artrite reumatoide (AR) é uma doença autoimune, associada à sinovite poliarticular inflamatória, que acomete principalmente as articulações periféricas. Cerca de 1 por cento da população mundial é afetada, sendo duas a três vezes mais prevalente em mulheres. Apresenta patogênese complexa e multifatorial. A sinóvia das articulações afetadas é infiltrada por linfócitos T e B, macrófagos e granulócitos. A sinóvia reumatoide adquire características proliferativas, formando o pannus, e invade a cartilagem articular e o osso, levando à destruição da arquitetura normal da articulação e à perda de função. A diminuição da expressão de proteínas reguladoras do complemento (PCR) parece desempenhar papel importante na atividade da AR, associada ao agravamento dos sintomas clínicos. A superativação do sistema complemento (SC) é a causa da exacerbação da doença em vários modelos de doenças autoimunes. O presente artigo tem por objetivo revisar os principais aspectos relacionados à regulação do SC na AR, a fim de propiciar melhor compreensão do potencial papel desse sistema na fisiopatologia e na atividade da doença.

Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease associated with polyarticular inflammatory synovitis affecting mainly peripheral joints. It affects approximately 1 percent of the world population, being two to three times more prevalent in women. Rheumatoid arthritis has a complex and multifactorial pathogenesis. The synovium of the affected joints is infiltrated by T and B lymphocytes, macrophages, and granulocytes. The rheumatoid synovium has proliferative characteristics, forming the pannus, which invades cartilage and bone, leading to normal architecture destruction and function loss. The decreased expression of complement regulatory proteins (CRP) seems to play an important role in RA activity, and is associated with worsening of the clinical symptoms. In several models of autoimmune diseases, the overactivation of the complement system (CS) is the cause of disease exacerbation. This article aimed at reviewing the main aspects related to CS regulation in RA in order to provide a better understanding of the potential role of this system in the pathophysiology and activity of the disease.
Descritores: Antígenos CD46/biossíntese
Antígenos CD55/biossíntese
Antígenos CD59/biossíntese
Artrite Reumatoide/imunologia
Receptores de Complemento 3b/biossíntese
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Brenol, Joäo Carlos Tavares
Xavier, Ricardo Machado
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Id: 518745
Autor: Alegretti, Ana Paula; Mucenic, Tamara; Brenol, João Carlos Tavares; Xavier, Ricardo Machado.
Título: The role of CD55/CD59 complement regulatory proteins on peripheral blood cells of systemic lupus erythematosus patients / O papel das proteínas reguladoras do complemento CD55/CD59 em células de sangue periférico de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico
Fonte: Rev. bras. reumatol;49(3), maio-jun. 2009. ilus, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: CD55 e CD59 são proteínas de membrana ancoradas por glicosilfosfatidilinositol que apresentam propriedades reguladoras da ativação da cascata do complemento. Essa regulação ocorre através da inibição da C3 convertase pelo CD55 e prevenção da etapa final de polimerização do complexo de ataque à membrana pelo CD59. Deficiência na expressão dessas proteínas pode estar associada a uma maior ativação do sistema complemento, inclusive do complexo de ataque à membrana, levando à morte celular. Pacientes com lúpus eritematoso sistêmico, com anemia hemolítica e linfopenia, parecem apresentar uma deficiência adquirida de CD55 e CD59. Contudo, os mecanismos que modulam essa diminuída expressão continuam desconhecidos e o seu impacto nas manifestações do lúpus eritematoso sistêmico precisa ser mais bem estudado.

CD55 and CD59 are glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins with regulatory properties on the activating cascades of the complement system. This regulation occurs through inhibition of the C3-convertase formation by CD55, and prevention of the terminal polymerization of the membrane attack complex by CD59. Deficiency in the expression of these proteins can be associated with increased susceptibility to complement-mediated cell death. Systemic lupus erythematosus patients with hemolytic anemia and lymphopenia seem to have an acquired deficiency of CD55 and CD59 proteins. However, the mechanisms involved in this deficiency and its impact on the clinical manifestation of SLE needs to be further investigated.
Descritores: Antígenos CD55
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Antígenos CD59
Proteínas do Sistema Complemento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR396.3 - DIVAU - Divisão de Atendimento ao Usuário Umuarama


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: 506319
Autor: Castex, Mayda; González, Ramón; San Blas, Orestes; Montada, Domingo; Estévez, Sixto; González, Iren.
Título: Efectividad del tratamiento perifocal con Ficam (Bendiocarb) 80 WP en el control de Aedes aegypti en Santa Clara. Cuba / Effectiveness of perifocal application of Ficam (Bendiocarb) 80 WP in Aedes aegypti control in Santa Clara, Cuba
Fonte: Rev. cuba. med. trop;60(1), ene.-abr. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: evaluar el efecto residual del insecticida Ficam (bendiocarb) 80 WP para el control de Aedes aegypti en el tratamiento perifocal. Métodos: se aplicó a 95 manzanas del área de salud XX Aniversario A, en Santa Clara. Villa Clara. De un total de 5 188 viviendas, 5 070 fueron tratadas con el insecticida a la dosis de 3 g/L de agua. En esta intervención que se efectuó de enero a julio de 2007, se rociaron 7 125 tanques bajos, 1 722 tanques elevados y 9 802 depósitos de otros tipos como tragantes, desagües, cisternas, vertederos, etc.; de igual manera se aplicó el tratamiento al lugar donde se encontraban colocados los tanques (trampa) y áreas periféricas. Resultados: en los 2 meses posteriores al tratamiento, no se encontraron depósitos tratados positivos a larvas de Aedes aegypti y solo 2 en el tercer mes, en el cuarto mes (julio) se observó un aumento de la positividad en los depósitos tratados. Conclusiones: de acuerdo con los resultados el Ficam 80 WP es efectivo en el control del mosquito Aedes aegypti, hasta 3 meses después de su aplicación, porque a partir del cuarto mes comienza a incrementarse la positividad en los depósitos tratados.

Objective: To evaluate the residual effect of insecticide Ficam (bendiocarb) 80 WP for the control of Aedes aegypti in the perifocal application. Methods: this product was applied in 95 blocks located in a health area located in Santa Clara, Villa Clara province. Of a total number of 5 188 dwellings, the insecticide was used in 5 070 of them at a dose of 3 g per litre. During this intervention that was carried out from January to July, 2007, 7 125 water tanks on the floor, 1 722 water tanks placed on the roofs and 9 802 other sites such as drainages, cisterns, outlets, etc were sprayed. Also the product was used where the tanks were placed and in surrounding areas. Results: Two months after the intervention, no treated water tanks were found to be positive to Aedes aegypti larvae; just 2 were positive on the third month and on the fourth month (July), more positive signs of Aedes aegypti presence were detected in treated tanks. Conclusions: According to the results achieved with Ficam 80 WP, it proved to be effective for the control of Aedes aegypti mosquitoes up to three months after its application, but on the fourth month, greater positivity to Aedes aegypti larvae began to be detected in treated tanks and water containers.
Descritores: Controle de Mosquitos/métodos
Antígenos CD59/uso terapêutico
Aedes
-Cuba
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: 456237
Autor: Modesto, Thaís M; Valgueiro, Maria do Carmo; Machado, Cíntia G. F; Brito, Ana Elita de; Santos, Neyliane F. G; Araújo, Rosane C. P; Neves, Maria Amélia B.
Título: Importância e vantagem da citometria de fluxo frente aos testes de triagem no diagnóstico da hemoglobinúria paroxística noturna / Importance and advantages of flow cytometry in screening tests for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria diagnostic
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;28(4):275-279, out.-dez. 2006. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença clonal adquirida da célula tronco hematopoética em decorrência de uma mutação somática no gene PIG-A, causando inabilidade dos eritrócitos, leucócitos e plaquetas de se protegerem contra lise mediada pelo sistema complemento. Assim, avaliamos a eficiência dos testes de triagem para HPN (teste de Ham e pesquisa dos antígenos CD55 e CD59 em coluna de gel) utilizando a citometria de fluxo (CMF), que é capaz de detectar e quantificar o clone HPN. Inicialmente, selecionamos 63 pacientes que foram testados pelo teste de Ham entre janeiro/2003 e dezembro/2004, na Fundação Hemope. Destes, 15 tiveram seus testes positivos para HPN. O critério de inclusão dos casos para avaliação por CMF foi a obtenção de resultados do teste em gel concordantes com o teste de Ham positivo. Dessa maneira, quatro pacientes foram incluídos no grupo de estudo. Foram adicionados a esse grupo dois casos que exibiam clínica exuberante da doença, mas tiveram os resultados discordantes, explicado pelo fato de que o teste em gel foi realizado após terapia transfusional recente, provocando a suspeita de falso resultado normal. Submetemos esses seis casos à CMF, os quais todos se mostraram verdadeiros portadores da doença através da confirmação da existência do clone HPN em eritrócitos e granulócitos, em expressões variáveis. Os resultados da CMF comprovaram a limitação dos testes de triagem além de demonstrarem a relevância da citometria em identificar variações de intensidade do clone, garantindo inclusive o diagnóstico preciso em pacientes previamente transfundidos.

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired clonal disease of the hematopoietic stem cell caused by a somatic mutation in the PIG-A gene, resulting in the inability of erythrocytes, granulocytes and platelets to protect themselves against complement system mediated lysis. Thus, PNH screening tests (Ham's test and CD55 e CD59 proteins investigation through gel column agglutination) were evaluated using flow cytometry, a test useful to detect and measure the PNH clone. Initially, 63 patients evaluated using the Ham's test between January 2003 and December 2004 from the Hemope Foundation were selected. From these, 15 cases were positive for PNH. The inclusion criterion for cytometry evaluation was a positive Ham's test. Thus, four patients were included in the study group. Furthermore, two cases with clinical symptoms of the disease but with negative results for PNH were included in this group. Negative results were explained by the gel test being performed after blood transfusion, giving a suspicion of false negative results. These six cases were submitted to flow cytometry with all cases proving to be positive for the disease as the PNH clone was confirmed, to different degrees, in both erythrocytes and granulocytes. The flow cytometry results proved the limitation of screening tests as well as showing the importance of cytometry in the identification of the intense variations of clone guaranteeing precise diagnosis in previously transfused patients.
Descritores: Hemoglobinúria Paroxística/diagnóstico
Doenças Autoimunes/imunologia
Diagnóstico
Citometria de Fluxo
Antígenos CD55
Antígenos CD59
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR408.1 - Biblioteca Setorial


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Id: 299683
Autor: Canalejo, Katia; Galassi, Nora; Riera, Norma; Bengio, Raquel; Aixala, Monica.
Título: Evolución del clon de la hemoglobinuria paroxística nocturna en la crisis hemolítica de una anemia aplásica: estudio por citometria de flujo / Evolution of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clone during an hemolytic crisis in a patient with aplastic anemia: flow cytometry study
Fonte: Medicina (B.Aires);61(5,pt.1):581-4, 2001. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se estudió por citometría de flujo la expansión de un clon HPN durante una crisis hemolítica en una paciente con anemia aplásica (AA) de 18 años de evolución. Cuando las pruebas de Ham y Sacarosa fueron positivas (día 0) estaban disminuidos los niveles de hemoglobina y los recuentos de eritrocitos y leucocitos. Estos descensos se fueron acentuando hasta el último día del estudio (día 24). Durante este período los niveles de LDH, bilirrubina indirecta y reticulocitos se mantuvieron elevados. El clon HPN se investigó evaluando la expresión de CD55 y CD59 sobre los eritrocitos. Las células de la paciente presentaron una menor intensidad de fluorescencia para CD55 respecto del control normal. Con la marcación con anti CD59 se detectó la presencia de dos poblaciones de hematíes: HPN I, con fluorescencia positiva semejante a la de la población normal y HPN III, con fluorescencia negativa, correspondiente al clon HPN. El porcentaje de la población HPN III se incrementó de 52 por ciento (días 0 y 7) a 70 por ciento (día 24). Las proteínas de la membrana leucocitaria también se encontraron afectadas (CD14 ausente y CD16 disminuida). El análisis global de los datos reveló una buena correlación entre la observación clínica, la evolución de los valores del laboratorio y la expansión del clon.
Descritores: Hemoglobinúria Paroxística/sangue
Anemia Aplástica/sangue
Citometria de Fluxo/métodos
Glicoproteínas de Membrana/sangue
Eritrócitos/imunologia
-Hemoglobinúria Paroxística/diagnóstico
Hemoglobinúria Paroxística/imunologia
Anemia Aplástica/diagnóstico
Anemia Aplástica/imunologia
Anemia Hemolítica/sangue
Anemia Hemolítica/diagnóstico
Anemia Hemolítica/imunologia
Antígenos CD55/sangue
Antígenos CD59/sangue
Proteínas de Membrana/sangue
Leucócitos/imunologia
Células Clonais/imunologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: 258966
Autor: Ruiz Argüelles, Guillermo J; Ramírez Cisneros, Francisco J; Ruiz Argüelles, Alejandro; Pérez Romano, Beatriz; Morales Aceves, Raúl.
Título: Deficiencia de proteínas de superficie ancladas por glucosilfosfatidilinositol en células de pacientes mestizos mexicanos con hipoplasia medular / Clycosilphosphatidylinositol anchored cell surface proteins deficiency in mexican mestizo patients with aplastic anemia
Fonte: Rev. invest. clín;51(1):5-9, ene.-feb. 1999. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiaron de manera prospectiva 10 sujetos con diagnóstico histológico de hipoplasia medular para identificar por medio de citometría de flujo las características de las moléculas de superficie CD55 y CD59, ancladas a la superficie celular a través de glucosilfosfatidilinositol (GPI). En cinco se identificó una distribución anormal de estas moléculas; las pruebas de hemólisis ácida, por insulina y sacarosa, así como la investigación de hemosiderinuria fueron anormales en dos de los cinco pacientes. Cinco de ellos fueron tratados con globulina antitimocito y ciclosporina-A y tres se encuentran en remisión completa, en tanto que cinco enfermos fueron tratados con andrógenos y ninguno logró la remisión. De los pacientes en remisión completa, uno tuvo trastornos en las moléculas ancladas por GPI ocurren con frecuencia en pacientes con hipoplasia medular, que la identificación de estas alteraciones es más sensible que las pruebas tradicionales para investigar hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), que las formas aplásticas de HPN son frecuentes en nuestro país y que el tratamiento con inmunosupresión intensa puede ser efectivos en algunas formas hipoplásicas de la HPN. La identificación citofluorográfica de las alteraciones en las moléculas ancladas por GPI debieran reemplazar a las pruebas ®tradicionales¼ para identificar a la HPN
Descritores: Hemoglobinúria Paroxística
Anemia Aplástica/etnologia
Anemia Aplástica/sangue
Imunossupressores/administração & dosagem
Antígenos CD55
Antígenos CD59
-México
Citometria de Fluxo
Limites: Humanos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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