Base de dados : LILACS
Pesquisa : D12.776.395.550.489 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 42 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 5 ir para página              

  1 / 42 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Werneck, Lineu Cesar
Texto completo
Id: lil-792508
Autor: Werneck, Lineu Cesar; Lorenzoni, Paulo José; Arndt, Raquel Cristina; Kay, Cláudia Suemi Kamoi; Scola, Rosana Herminia.
Título: The immunogenetics of multiple sclerosis. The frequency of HLA-alleles class 1 and 2 is lower in Southern Brazil than in the European population / Imunogenética na esclerose múltipla. A frequência dos alelos HLA classe 1 e 2 no sul do Brasil são menores que da população Europeia
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;74(8):607-616, Aug. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To study the HLA of class 1and 2 in a multiple sclerosis (MS) population to verify the susceptibility for the disease in the Southern Brazil. Methods We analyzed patients with MS and controls, by direct sequencing of the genes related to HLA DRB1, DQB1, DPB1, A, B and C alleles with high resolution techniques. Results We found a lower frequency of all HLA alleles class 1 and 2 in MS and controls comparing to the European population. Several alleles had statistical correlation, but after Bonferroni correction, the only allele with significance was the HLA-DQB1*02:03, which has a positive association with MS. Conclusions Our data have different frequency of HLA-alleles than the previous published papers in the Southeast Brazil and European population, possible due to several ethnic backgrounds.

RESUMO Objetivo Estudo do HLA classes 1 e 2 em pacientes com esclerose múltipla (EM) a fim de verificar a susceptibilidade para a doença em uma população do Sul do Brasil. Métodos Foram analisados por sequenciamento direto de alta resolução os genes relacionados com os HLA DRB1, DQB1, DPB1, A, B e C em casos de EM comparados com uma população controle normal. Resultados Foi encontrado uma frequência menor dos alelos dos HLA classe 1 e 2 nos casos de EM e controles quando comparado com a população Europeia. Diversos alelos mostraram correlação estatística, mas depois da correção de Bonferroni, somente o alelo do HLA-DQB1*02:03 foi positivo para a EM. Conclusões Encontramos frequência diferente dos alelos do HLA relatados previamente nos Sudeste do Brasil e Europeus, possivelmente devido a origem étnica diferente da população estuda.
Descritores: Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética
Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/genética
Predisposição Genética para Doença/genética
Esclerose Múltipla/genética
-Brasil
Estudos de Casos e Controles
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Alelos
Fenômenos Imunogenéticos
Frequência do Gene
Genótipo
Esclerose Múltipla/etnologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 42 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Colvero, Luciana de Almeida
Texto completo
Id: lil-731283
Autor: Campelo, Lany Leide de Castro Rocha; Costa, Sarah Maria Esequiel; Colvero, Luciana de Almeida.
Título: Difficulties of familes in caring for children and adolescents with mental disorders: an integrative review / Dificultades de las familias en la atención a niños y jóvenes con trastorno mental: una revisión integral / Dificuldades das famílias no cuidado à criança e ao adolescente com transtorno mental: uma revisão integrativa
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(spe):192-198, 08/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective To identify the difficulties of families with children and/or adolescents with mental disorder. Method This is an integrative review. In December 2013, an electronic search was performed on Latin American Caribbean Literature on Health Sciences databases (LILACS) and on Electronic Medicus Index of the National Library of Medicine (MEDLINE) indexed in the Health Virtual Library (BVS) using a combination of descriptors and boolean operators as follows: mental disorders and child or adolescent and caregivers and/not health staff. Results 557 studies were identified, of which 15 were selected for this study. The findings indicated difficulties related to the care for or to interaction with children/adolescents with mental disorder. Conclusion The studies revealed difficulties related to everyday practices of care and feelings expressed during care practices, as well as in relationships with children or adolescents with mental disorder.

 .

Objetivo Identificar las dificultades de las familias con niños y/o adolescentes con desórdenes mentales. Método Se trata de una revisión integradora. Una búsqueda electrónica se realizó en diciembre de 2013, en la base de datos de la literatura caribeña Latinoamericano de Ciencias de la Salud (LILACS) y en el Índice de Electronic Medicus de la Biblioteca Nacional de Medicina (MEDLINE) indexados en la Biblioteca Virtual en Salud (BVS), utilizando combinación de descriptores y operadores booleanos transtornos mentales and niño and adolescentes and cuidadores and/not personal de salud. Resultados Se identificaron 557 estudios, de los cuales 15 fueron considerados para este estudio. Los hallazgos indican dificultades relacionadas con la atención o estar con los niños o adolescentes con trastornos mentales. Conclusión Se evidenciaron las dificultades relacionadas con las prácticas cotidianas y con los sentimientos durante la atención de quien vive con un niño o adolescente con trastornos mentales.
 .

Objetivo Identificar as dificuldades das famílias de crianças ou adolescentes com transtornos mentais. Método Trata-se de uma revisão integrativa realizada nas bases de dados da Literatura Latino-Americana do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e no Index Medicus Eletrônico da National Library of Medicine (MEDLINE) indexadas na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) utilizando a combinação dos descritores e operadores booleanos transtornos mentais and criança or adolescente and cuidadores and/not pessoal de saúde, em dezembro de 2013. Resultados Foram identificados 557 estudos, dos quais 15 foram selecionados para este estudo. Os achados evidenciaram dificuldades relacionadas ao cuidado ou convívio com crianças ou adolescentes com transtorno mental. Conclusão Foram evidenciadas dificuldades relacionadas às práticas cotidianas e aos sentimentos manifestos durante o convívio e o cuidado de crianças ou adolescentes com transtornos mentais.
 .
Descritores: Carcinoma Hepatocelular/imunologia
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/metabolismo
Neoplasias Hepáticas/imunologia
-Vacinas Anticâncer/imunologia
Vacinas Anticâncer/farmacologia
Carcinoma Hepatocelular/terapia
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Hepáticas/terapia
Linfócitos T Citotóxicos/imunologia
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 42 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Moliterno, Ricardo Alberto
Texto completo
Id: lil-787286
Autor: Barbosa, Ângela Marques; Prestes-Carneiro, Luiz Euribel; Sobral, Aldri Roberta Sodoschi; Sakiyama, Marcelo Jun; Lemos, Bruna Cerávolo; Abreu, Marilda Aparecida Milanez Morgado de; Martos, Luciana Leite Crivelin; Moliterno, Ricardo Alberto.
Título: Lack of association between alopecia areata and HLA class I and II in a southeastern Brazilian population
Fonte: An. bras. dermatol;91(3):284-289tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: Alopecia areata (AA) is a common disorder of unknown etiology that affects approximately 0.7% to 3.8% of patients among the general population. Currently, genetic and autoimmune factors are emphasized as etiopathogenic. Studies linking Human Leukocyte Antigens (HLA) to AA have suggested that immunogenetic factors may play a role in the disease's onset/development. Objectives: To investigate an association between AA and HLA class I/II in white Brazilians. Methods: Patients and control groups comprised 33 and 112 individuals, respectively. DNA extraction was performed by column method with BioPur kit. Allele's classification was undertaken using the PCR-SSO technique. HLA frequencies were obtained through direct counting and subjected to comparison by means of the chi-square test. Results: Most patients were aged over 16, with no familial history, and developed partial AA, with no recurrent episodes. Patients showed a higher frequency of HLA-B*40, HLA-B*45, HLA-B*53 and HLA-C*04 compared with controls, although P was not significant after Bonferroni correction. Regarding HLA class II, only HLA-DRB1*07 revealed statistical significance; nevertheless, it featured more prominently in controls than patients (P=0.04; Pc=0.52; OR=0.29; 95%; CI=0.07 to 1.25). P was not significant after Bonferroni correction. Conclusions: The development of AA does not seem to be associated with HLA in white Brazilians, nor with susceptibility or resistance. The studies were carried out in populations with little or no miscegenation, unlike the Brazilian population in general, which could explain the inconsistency found.
Descritores: Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética
Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/genética
-Brasil
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/sangue
Antígenos HLA-B/genética
Antígenos HLA-B/sangue
Antígenos HLA-C/genética
Antígenos HLA-C/sangue
Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/sangue
Estudos de Casos e Controles
Estudos Transversais
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Alopecia em Áreas/genética
Alopecia em Áreas/imunologia
Cadeias HLA-DRB1/genética
Cadeias HLA-DRB1/sangue
Frequência do Gene/genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 42 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Id: lil-219950
Autor: Ascurra, Marta; Pistilli, Norma; Otha, Nobuo; Rosner, Jorge M.
Título: Antigenos de histocompatibilidad en pacientes chagasicos crònicos / Histocompatibility antigens in chagasic patients.
Fonte: Asunciòn; EFACIM-JICA; oct. 1990. 31-9 p.
Idioma: es.
Descritores: Trypanosoma cruzi/parasitologia
Doença de Chagas
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética
Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/genética
-Cardiomiopatia Chagásica
Responsável: PY2.1 - Centro de Documentación
PY3.1 SR 616.9363 M619a 1990


  5 / 42 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-752085
Autor: Graça, Carla Renata; Kouyoumdjian, João Aris.
Título: Expressão de antígenos MHC classe I e de células CD4 e CD8 na polimiosite e dermatomiosite / MHC class I antigens, CD4 and CD8 expressions in polymyositis and dermatomyositis
Fonte: Rev. bras. reumatol;55(3):203-208, May-Jun/2015. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Analisar as frequências de expressão dos antígenos de complexo principal de histocompatibilidade classe I (MHC-I) e células CD4 e CD8 no músculo esquelético na polimiosite (PM) e dermatomiosite (DM). Métodos: Estudo retrospectivo de 34 casos de PM, oito casos de DM e 29 controles com miopatias não inflamatórias. Resultados: Os antígenos MHC-I expressaram-se no sarcolema e/ou sarcoplasma em 79,4% dos casos de PM, 62,5% dos casos de DM e 27,6% dos controles (a expressão de CD4 foi observada em 76,5%, 75% e 13,8%, respectivamente). Quando os antígenos de MHC-I foram coexpressados com CD4, houve elevada suspeita de PM/DM (principalmente PM). Em 14,3% dos casos de PM/DM, observou-se a expressão isolada dos antígenos MHC-I, sem células inflamatórias. Conclusão: A expressão dos antígenos MHC-I e a positividade do CD4 podem aumentar a suspeita diagnóstica de PM/DM. Não foi observado infiltrado celular em 14,3% dos casos. .

Objective: To analyze the frequencies of the expression of major histocompatibility complex class I (MHC-I) antigens, and CD4 and CD8 cells in skeletal muscle in polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM). Methods: This was a retrospective study of 34 PM cases, 8 DM cases, and 29 control patients with non-inflammatory myopathies. Results: MHC-I antigens were expressed in the sarcolemma and/or sarcoplasm in 79.4% of PM cases, 62.5% of DM cases, and 27.6% of controls (CD4 expression was observed in 76.5%, 75%, and 13.8%, respectively). There was a high suspicion of PM/DM (mainly PM) in participants in whom MHC-I antigens and CD4 were co-expressed. In 14.3% of PM/DM cases, we observed MHC-I antigens expression alone, without inflammatory cells. Conclusion: MHC-I antigens expression and CD4 positivity might add to strong diagnostic suspicion of PM/DM. No cellular infiltration was observed in approximately 14.3% of such cases. .
Descritores: Antígenos CD4/biossíntese
Antígenos CD8/biossíntese
Dermatomiosite/metabolismo
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/biossíntese
Polimiosite/metabolismo
-Antígenos CD4/análise
Antígenos CD8/análise
Dermatomiosite/imunologia
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/análise
Músculo Esquelético/química
Polimiosite/imunologia
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 42 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-712989
Autor: Avelino, Melissa Ameloti Gomes; Wastowski, Isabela Jubé; Ferri, Ricardo Gimenes; Elias, Thaís Gomes Abrahão; Lima, Ana Paula Lindoso; Marinho, Larissa Cardoso; Pignatari, Shirley Shizue Nagata.
Título: The human leukocyte antigen G molecule (HLA-G) expression in patients with nasal polyposis / A expressão do antígeno humano leucocitário G (HLA-G) em pacientes com polipose nasossinusal
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);80(3):208-212, May-June/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: Sinonasal polyposis (NP) is a chronic inflammatory pathology of the nasal/paranasal cavities which affects from 1%-4% of the population. Although polyps seem to be a manifestation of chronic inflammation in both allergic and non-allergic subjects, the pathogenesis of nasal polyposis remains unknown. HLA-G molecules are a kind of no classic class I antigen with anti-inflammatory and tolerogenic properties. Little attention has been paid to the role of HLA-G chronic inflammatory disorders. OBJECTIVE: The aim of this study is to investigate the expression of HLA-G in the NP. MATERIALS AND METHODS: Prospective study involving samples of patients presenting with nasal polyposis that were subjected to the immunohistochemistry technique. After a skin prick test, all patients were divided into atopic and nonatopic groups and classified as asthmatic or non-asthmatic. RESULTS: Immunohistochemical staining demonstrated a higher expression of the HLA-G molecule in samples from nonatopic than in those from atopic patients, and was significantly lower in the non-asthmatic patients. CONCLUSION: These results indicate that HLA-G may play an important role in the pathology of nasal polyposis. Considering the anti-inflammatory properties of HLA-G, this study suggests that it could reduce susceptibility to atopy and asthma. .

INTRODUÇÃO: Polipose nasossinusal (PNS) é uma patologia inflamatória crônica das cavidades nasais/paranasais que afeta 1%-4% da população. Embora os pólipos pareçam ser uma manifestação de inflamação crônica em ambos os indivíduos alérgicos e não alérgicos, a patogênese da polipose nasal permanece desconhecida. Moléculas HLA-G são antígenos não clássicos da classe I com propriedades anti-inflamatórias e tolerogênicas. Pouca atenção tem sido dada ao papel do HLA-G em doenças inflamatórias crônicas. OBJETIVO: Investigar a expressão de HLA-G na PNS. MATERIAIS E MÉTODOS: Estudo prospectivo de pacientes com polipose nasal que foram submetidas à técnica de imuno-histoquímica. Após realizarem teste cutâneo, os pacientes foram divididos em grupos atópicos e não atópicos e classificados como asmáticos ou não asmáticos. RESULTADO: A coloração imuno-histoquímica mostrou uma maior expressão da molécula HLA-G em pacientes não atópicos do que naqueles atópicos e foi significativamente inferior nos pacientes não asmáticos. CONCLUSÃO: Os resultados indicam que o HLA-G pode ter um papel importante na patologia da polipose nasal. Considerando as propriedades anti-inflamatórias do HLA-G, este estudo sugere que ele poderia reduzir a susceptibilidade a atopia e asma. .
Descritores: Antígenos HLA-G/biossíntese
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/biossíntese
Pólipos Nasais/imunologia
-Biomarcadores/metabolismo
Doença Crônica
Estudos de Coortes
Antígenos HLA-G/imunologia
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/imunologia
Imuno-Histoquímica
Leucócitos Mononucleares/metabolismo
Leucócitos Mononucleares/patologia
Pólipos Nasais/metabolismo
Pólipos Nasais/patologia
Estudos Prospectivos
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 42 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-704625
Autor: Li, M.; Wang, L.; Wang, W.; Qi, X.L.; Tang, Z.Y..
Título: Mutations in the HFE gene and sporadic amyotrophic lateral sclerosis risk: a meta-analysis of observational studies
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(3):215-222, 03/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Iron homeostasis dysregulation has been regarded as an important mechanism in neurodegenerative diseases. The H63D and C282Y polymorphisms in the HFE gene may be involved in the development of sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) through the disruption of iron homeostasis. However, studies investigating the relationship between ALS and these two polymorphisms have yielded contradictory outcomes. We performed a meta-analysis to assess the roles of the H63D and C282Y polymorphisms of HFE in ALS susceptibility. PubMed, MEDLINE, EMBASE, and Cochrane Library databases were systematically searched to identify relevant studies. Strict selection criteria and exclusion criteria were applied. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were used to assess the strength of associations. A fixed- or random-effect model was selected, depending on the results of the heterogeneity test. Fourteen studies were included in the meta-analysis (six studies with 1692 cases and 8359 controls for C282Y; 14 studies with 5849 cases and 13,710 controls for H63D). For the C282Y polymorphism, significant associations were observed in the allele model (Y vs C: OR=0.76, 95%CI=0.62-0.92, P=0.005) and the dominant model (YY+CY vs CC: OR=0.75, 95%CI=0.61-0.92, P=0.006). No associations were found for any genetic model for the H63D polymorphism. The C282Y polymorphism in HFE could be a potential protective factor for ALS in Caucasians. However, the H63D polymorphism does not appear to be associated with ALS.
Descritores: Esclerose Amiotrófica Lateral/genética
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética
Proteínas de Membrana/genética
Mutação/genética
Fatores de Proteção
Polimorfismo Genético/genética
-Grupo com Ancestrais do Continente Europeu/genética
Estudos de Associação Genética
Ferro/metabolismo
Estudos Observacionais como Assunto
Razão de Chances
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Metanálise
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 42 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-671337
Autor: Arquivos de Gastroenterologia; COSTA-MATOS, Luís; BATISTA, Paulo; MONTEIRO, Nuno; HENRIQUES, Pedro; GIRÃO, Fernando; CARVALHO, Armando.
Título: Hfe mutations add iron overload in patients with alcoholic liver disease
Fonte: Arq. gastroenterol;50(1):35-41, Jan-Mar/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Context Alcoholic liver disease (ALD) is generally associated with iron overload, which may contribute to its pathogenesis, through increased oxidative stress and cellular damage. There are conflicting reports in literature about hemochromatosis (HFE) gene mutations and the severity of liver disease in alcoholic patients. Objectives To compare the prevalence of mutations in the hemochromatosis (HFE) gene between patients with ALD and healthy controls; to assess the relation of HFE mutations with liver iron stores and liver disease severity. Methods Liver biopsy specimens were obtained from 63 ALD patients (during routine treatment) and 52 healthy controls (during elective cholecystectomy). All individuals underwent routine liver function tests and HFE genotyping (to detect wild-type sequences and C282Y, H63D, S65C, E168Q, E168X, V59M, H63H, P160delC, Q127H, Q283P, V53M and W164X mutations). Associations between HFE mutations and risk of excessive liver iron stores, abnormal serum ferritin, liver fibrosis, or necroinflammatory activity were assessed by multivariate logistic regression analysis. Results ALD patients had significantly higher serum ferritin and transferrin saturation than controls (both P<0.05), but the distribution of HFE mutations was similar between the two groups. For ALD patients, the odds ratio for having at least one HFE mutation and excessive liver iron stores was 17.23 (95% confidence interval (CI): 2.09-142.34, P = 0.008). However, the presence of at least one HFE mutation was not associated with an increased risk of liver fibrosis or necroinflammatory activity. Active alcohol ingestion showed the strongest association to increased serum ferritin (OR = 8.87, 95% CI: 2.11-34.78, P = 0.003). Conclusions ALD patients do not present with a differential profile of HFE mutations from healthy controls. In ALD patients, however, ...

Contexto A doença hepática alcoólica (DHA) está geralmente associada à sobrecarga de ferro, que pode contribuir para a sua patogênese, através do aumento do estresse oxidativo e dano celular. As descrições existentes na literatura sobre a associação entre mutações HFE e a gravidade da DHA nem sempre são concordantes. Objetivos Comparar a prevalência de mutações HFE entre um grupo de pacientes com DHA e uma população de controle. Avaliar a relação entre mutações HFE e os depósitos de ferro hepático. Avaliar se a presença dessas mutações está associada com a gravidade da DHA. Métodos Compararam-se 63 pacientes com DHA que efetuaram biopsia hepática com 52 controles saudáveis. A genotipagem HFE (wild type, C282Y, H63D, S65C, E168Q, E168X, V59M, H63H, P160delC, Q127H, Q283P, V53M, W164X) e uma avaliação laboratorial de rotina (incluindo cinética do ferro) foram feitos em todos os indivíduos. Realizou-se regressão logística multivariada nos casos para avaliar se a presença de mutações HFE estava relacionada com risco aumentado de depósitos de ferro hepático aumentados, ferritina sérica anormal, fibrose hepática significativa ou atividade necroinflamatória. Resultados Os pacientes apresentaram ferritina sérica e saturação da transferrina mais elevadas que os controles, mas não existiram diferenças significativas na distribuição de mutações HFE entre pacientes e controles. Considerando apenas os pacientes, o risco relativo de estes apresentarem pelo menos uma mutação HFE e depósitos de ferro hepático significativos foi de 17.23 (CI 95% 2.09-142.34, P = 0.008). Contudo, a presença ...
Descritores: Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética
Sobrecarga de Ferro/patologia
Hepatopatias Alcoólicas/genética
Hepatopatias Alcoólicas/patologia
Proteínas de Membrana/genética
-Estudos de Casos e Controles
Genótipo
Sobrecarga de Ferro/genética
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 42 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-645327
Autor: Calamita, Zamir; Pelá, Andrea Bronhara; Gamberini, Márcia; Baleotti Júnior, Wilson; Almeida Filho, Odilon Marques de; Ruiz, Marcelo O.; Arevalo, Dione G.; Fabron Júnior, Antônio.
Título: HLA among Brazilian patients with spontaneous chronic urticaria and positive autologous serum skin test / HLA em brasileiros com urticária crônica espontânea e teste cutâneo do soro autólogo positivo
Fonte: An. bras. dermatol;87(4):578-583, July-Aug. 2012. tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: An association between class I and II alleles of the major histocompatibility complex and idiopathic chronic urticaria has previously been observed in different populations, but there are still no studies on Brazilian populations in this regard. OBJECTIVE: The involvement of the major histocompatibility complex classes I and II (loci A, B and DR) in Brazilian patients with idiopathic chronic urticaria and a positive autologous serum skin test was investigated and compared with a healthy population group. METHODS: DNA was extracted from the blood of 42 patients with idiopathic chronic urticaria and major histocompatibility complex classes I and II alleles were determined using the polymerase chain reaction and a laboratory test for oligonucleotide hybridization using a single-filament probe. The frequencies of these alleles in patients with chronic urticaria were compared with the frequencies in 1000 genetically unrelated voluntary blood donors from the same region of Brazil. The diagnosis of idiopathic chronic urticaria was based on the patients' clinical history and routine laboratory tests. Only the patients with positive autologous serum skin test were selected. The allele distribution resulted from the patient and control groups were analyzed using odds ratios and 95% confidence intervals. RESULTS: No statistically significant differences were found between the positive autologous serum skin test patients with chronic urticaria and the control group. CONCLUSIONS: We found that in this population group, there was no specific association between the HLA alleles studied and chronic urticaria. We believe that further population studies are needed in order to investigate the possible existence of this association.

FUNDAMENTOS: A associação entre os alelos do MHC classe I e II e a urticária crônica idiopática tem sido previamente constatada em diferentes populações, sendo que na população brasileira ainda não existem estudos a este respeito. OBJETIVOS: Foi estudado o envolvimento do MHC classe I e II (locci A, B e DR) em pacientes brasileiros com urticária crônica idiopática e teste cutâneo do soro autólogo positivo, comparando-se com um grupo populacional saudável. MÉTODOS: O DNA foi extraído do sangue de 42 pacientes com urticária crônica idiopática e o MHC classe I e II determinado por reação em cadeia da polimerase e teste laboratorial de hibridização de oligonucleotídeo com sonda de filamento único. A freqüência destes alelos em pacientes com urticária crônica idiopática foi comparada com a de 1000 doadores de sangue voluntários e geneticamente não relacionados, da mesma região do Brasil. O diagnóstico de urticária crônica idiopática foi baseado na história clínica do paciente e exames laboratoriais de rotina; foram selecionados apenas os pacientes com teste cutâneo do soro autólogo positivo. O resultado da distribuição alélica entre o grupo de pacientes e o grupo controle foi analisado através do odds rate com o cálculo do intervalo de confiança de 95% (95% IC). RESULTADOS: Não foram encontradas diferenças com significância estatística entre os pacientes com urticária crônica teste cutâneo do soro autólogo positivos e o grupo controle. CONCLUSÕES: Verificamos que neste grupo populacional estudado não houve associação específica entre os alelos HLA estudados e a urticária crônica; acreditamos na necessidade de outros estudos populacionais, para podermos verificar a possível existência desta associação.
Descritores: Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/análise
Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/análise
Urticária/genética
-Alelos
Estudos de Casos e Controles
Doença Crônica
Predisposição Genética para Doença
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética
Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Testes Cutâneos
Urticária/imunologia
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 42 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-639928
Autor: Gómez-Restrepo, Carlos.
Título: Psiquiatría y salud mental en el marco de la Ley 1438 y el Acuerdo 029 / Psychiatry and Mental Health in the Framework of Act 1438 and Agreement 029
Fonte: Rev. colomb. psiquiatr;41(1):7-10, ene.-abr. 2012.
Idioma: es.
Descritores: Plaquetas/imunologia
Complexo de Endopeptidases do Proteassoma/imunologia
Subunidades Proteicas/imunologia
Proteoma/imunologia
-Plaquetas/química
Plaquetas/metabolismo
Linhagem Celular Tumoral
Mineração de Dados
Expressão Gênica
HEKABORTION, INCOMPLETEABATTOIRS CELLS
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/química
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/imunologia
Imunidade Inata
Anotação de Sequência Molecular
Cultura Primária de Células
Complexo de Endopeptidases do Proteassoma/química
Complexo de Endopeptidases do Proteassoma/genética
Subunidades Proteicas/química
Subunidades Proteicas/genética
Proteoma/química
Proteoma/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina



página 1 de 5 ir para página              
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde