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Id: lil-601011
Autor: Tosqui, Priscilla; Colombo, Marcio Francisco.
Título: Neuroglobin and cytoglobin: two new members of globin family
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;33(4):307-311, 2011.
Idioma: en.
Resumo: The globin family has long been defined by myoglobin and hemoglobin, proteins with the functions of oxygen storage and transportation, respectively. Recently, two new members of this family were discovered: neuroglobin present in neurons and retinal cells and cytoglobin found in various types of tissue. The increased expression of these proteins in hypoxic conditions first suggested a role in oxygen supply. However structural and functional differences, such as the hexacoordinated heme, a high autoxidation rate and different concentrations between different cellular types, have dismissed this hypothesis. The protective role of these globins has already been established. In vitro and in vivo studies have demonstrated increased survival of neurons under stress in the presence of neuroglobin and increased resistance to neurodegenerative diseases. However the mechanism remains unknown. Functions, including detoxification of nitric oxide, free radical scavenging and as an antioxidant and signaling of apoptosis, have also been suggested for neuroglobin and an antifibrotic function for cytoglobin.
Descritores: Globinas
FUMARATESABDOMEN, ACUTE
AMERICAN NURSES' ASSOCIATIONACCIDENT PRONENESS
Hipóxia
Sistema Nervoso
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-736436
Autor: Andrade, Dilma Maria de; Barbosa-Branco, Anadergh.
Título: Sinovite e tenossinovite no Brasil: uma análise dos benefícios auxílio-doença / Synovitis and tenosynovitis in Brazil: analysis of sickness benefit claims
Fonte: Rev. bras. epidemiol;18(1):194-207, Jan-Mar/2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Analisar os fatores pessoais associados à prevalência e duração dos benefícios auxílio-doença decorrentes de sinovite e tenossinovite (CID10 M65). MÉTODO: Estudo transversal referente aos benefícios auxílio-doença decorrentes de sinovite e tenossinovite concedidos pelo Instituto Nacional de Seguro Social aos empregados no Brasil em 2008. Dados sobre o ramo de atividade econômica (Classificação Nacional de Atividades Econômicas - CNAE divisão, classe), sexo, idade, espécie e duração dos benefícios foram coletados do Sistema Único de Benefícios. A população corresponde à média mensal dos vínculos empregatícios declarados ao Cadastro Nacional de Informações Sociais. RESULTADOS: Em 2008 foram concedidos 35.601 benefícios auxílio-doença decorrentes de sinovite e tenossinovite, com prevalência de 10,9/10.000 vínculos empregatícios. No conjunto dos benefícios auxílio-doença houve maior razão de prevalência (RP) acidentária (RP 1,2), sendo esta maior em mulheres (RP 3,3), e em trabalhadores com idade acima de 39 anos (RP 1,4). As CNAE 37-Esgoto (55,4) e 60-Atividade de rádio e TV (47,1) apresentaram as maiores prevalências, no entanto, 64-Atividade de serviços financeiros e 6422-Bancos múltiplos caracterizaram mais acidentes de trabalho (RP 3,2 e 3,8, respectivamente) e maior duração (70 e 73 dias, respectivamente). A maior duração de benefício ocorreu entre trabalhadores com idade superior a 39 anos. Tanto a CNAE-divisão 60-Atividade de rádio e TV, quanto a CNAE-classe 6010-Atividade de rádio apresentaram elevadas razões de feminilidade (RP 8,1 e 10,8, respectivamente). CONCLUSÃO: A incapacidade para o trabalho por sinovite e tenossinovite apresenta associação tanto da prevalência quanto da duração com o ramo de atividade, sexo, idade e espécie de benefício (previdenciário/acidentário). .

OBJECTIVE: To analyse the personal and occupational factors associated with the prevalence and duration of sickness benefit claims due to synovitis and tenosynovitis (CID10 M65). METHODS: Cross-sectional study regarding sickness benefit claims due to synovitis and tenosynovitis granted to employees by National Institute of Social Security in Brazil in 2008. Data on economic activity (Economic Activities National Classification - CNAE division, class), sex, age, type and duration of benefits were collected from the Unified Benefit System. The study's population consists of the average monthly employment contracts declared to the National Register of Social Information. RESULTS: In 2008, 35,601 employees were granted sickness benefits due to synovitis and tenosynovitis, with a prevalence of 10.9/10,000 employments. Sickness benefits showed higher prevalence rates (PR) for work-related claims (PR 1,2), mostly made by females (PR 3.3) and by workers older than 39 years (PR 1,4). The CNAE 37-Sewage (55.4) and 60-Broadcasting Activity (47.1) had the highest overall prevalence. However, the 64-Financial service activities, except insurance and pension funding and 6422-Multiple banks with commercial service had the highest rates of work-related claims (RP 3.2 and 3.8, respectively), and the longer duration (70 and 73 days, respectively). Workers older than 39 years had the highest durations of work disability claims. Both the CNAE-division 60-Broadcasting Activity, and the CNAE-class 6010-Radio showed a high activity ratio of females (PR 8.1 and 10.8, respectively). CONCLUSION: The work disability due to synovitis and tenosynovitis presents prevalence and duration associated with economic activity, sex, age and kind of benefit (non work-related and work-related claims). .
Descritores: Globinas/química
Peróxido de Hidrogênio/química
Proteínas do Tecido Nervoso/química
Nitritos/química
-Sequência de Aminoácidos
Sítios de Ligação
Catálise
Cisteína/química
Cisteína/metabolismo
Dissulfetos/química
Dissulfetos/metabolismo
Globinas/metabolismo
Peróxido de Hidrogênio/metabolismo
Cinética
Modelos Moleculares
Dados de Sequência Molecular
Mioglobina/química
Mioglobina/metabolismo
Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo
Nitritos/metabolismo
Oxirredução
Conformação Proteica
Fenol/química
Fenóis/química
Fenilacetatos/química
Espectrometria de Massas em Tandem
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-733349
Autor: Zonana-Nacach, Abraham; Acosta-Angulo, Alejandra; Moreno-Cázarez, Marco César; Gómez-Naranjo, Rafael.
Título: Causes of total and permanent disability in middle-aged adult workers affiliated with the Mexican Social Security Institute in Baja California, Mexico
Fonte: Salud pública Méx;56(6):574-576, nov.-dic. 2014. tab.
Idioma: en.
Descritores: Ácidos Graxos/farmacologia
Globinas/genética
Fenilbutiratos/farmacologia
-Células Cultivadas
Células Precursoras Eritroides/efeitos dos fármacos
Células Precursoras Eritroides/metabolismo
Ácidos Graxos/química
Hemoglobina Fetal/biossíntese
Hemoglobinopatias/sangue
Hemoglobinopatias/tratamento farmacológico
Hemoglobinopatias/genética
Leucemia Eritroblástica Aguda
Fenilacetatos/farmacologia
Fenilbutiratos/química
Regiões Promotoras Genéticas/efeitos dos fármacos
Relação Estrutura-Atividade
Células Tumorais Cultivadas
Regulação para Cima/efeitos dos fármacos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-733331
Autor: Muñoz, Nubia; Knaul, Felicia; Lazcano, Eduardo.
Título: 50 años del Registro Poblacional de Cáncer de Cali, Colombia / 50 years of the population-based Cancer Registry of Cali, Colombia
Fonte: Salud pública Méx;56(5):421-422, sep.-oct. 2014.
Idioma: es.
Descritores: Butadienos/metabolismo
-Adenina/metabolismo
DNA
Compostos de Epóxi/metabolismo
Globinas/metabolismo
Guanina/metabolismo
Guanosina/metabolismo
Especificidade da Espécie
Limites: Animais
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Bittar, Roberto Eduardo
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Id: lil-732872
Autor: Paganoti, Cristiane de Freitas; Bittar, Roberto Eduardo; Carvalho, Mário Henrique Burlacchini de; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira; Zugaib, Marcelo.
Título: As infecções genitais podem alterar os resultados dos testes preditivos do parto prematuro? / Can genital infections alter the results of preterm birth predictive tests?
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;37(1):10-15, 01/2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVOS: Verificar se a presença de agentes infecciosos no conteúdo vaginal ou cervical pode alterar os resultados dos testes da proteína-1 fosforilada ligada ao fator de crescimento insulina-símile (phIGFBP-1) e das medidas do comprimento do colo uterino (CC) pela ultrassonografia transvaginal. MÉTODOS: Um total de 107 gestantes com antecedente de prematuridade espontânea foram submetidas ao teste da phIGFBP-1 e à realização da ultrassonografia transvaginal para medida do comprimento do colo uterino, a cada três semanas, entre 24 e 34 semanas. As infecções genitais foram pesquisadas imediatamente antes da realização dos testes. As pacientes foram distribuídas em quatro grupos (GA, GB, GC e GD) e dentro de cada grupo foi avaliada a correlação entre infecção genital e alteração nos testes utilizando a análise das razões de chance (OR) e o coeficiente de correlação de Pearson. RESULTADOS: Em cada grupo, mais de 50% das pacientes apresentaram infecção genital (GA 10/17; GB 28/42; GC 15/24; GD 35/53), sendo a vaginose bacteriana a principal alteração de flora vaginal. O resultado positivo para phIGFBP-1 (GA 10/10; GB 18/28; GC 15/15; GD 19/35) e CC≤20 mm (GA 10/10; GB 20/28; GC 10/15; GD 20/35) foram os resultados encontrados com maior frequência nas pacientes com infecção genital em todos os grupos. Porém, aplicando o coeficiente de correlação de Pearson foi identificada correlação entre infecção genital e positividade para os marcadores. CONCLUSÃO: A presença de alteração da flora vaginal e de outras infecções genitais não alteram significativamente os resultados do teste da phIGFBP-1 e da medida do colo uterino quando comparados aos casos sem infecção. No entanto, é necessária ...

PURPOSE: To determine if the presence of infectious agents in vaginal or cervical content can alter the results of the insulin-like growth factor binding protein-1 (phIGFBP-1) test and the measurement of cervical length (CC) by transvaginal ultrasonography. METHODS: A total of 107 pregnant women with a history of spontaneous preterm birth were submitted to the phIGFBP-1 test and to measurement of CC by transvaginal ultrasonography every 3 weeks, between 24 and 34 weeks of gestation. Genital infections were determined immediately before testing. The patients were distributed into four groups (GA, GB, GC, and GD) and the correlation between genital infection and changes in the tests was determined within each group based on the odds ratio (OR) and the Pearson correlation coefficient. RESULTS: In each group, over 50% of the patients had genital infections (GA 10/17; GB 28/42; GC 15/24; GD 35/53), with bacterial vaginosis being the main alteration of the vaginal flora. Positive results for phIGFBP-1(GA 10/10; GB 18/28; GC 15/15; GD 19/35) and CC≤20 mm (GA 10/10; GB 20/28; GC 10/15; GD 20/35) were obtained more frequently in patients with genital infection in all groups. Nonetheless, when applying the Pearson correlation coefficient we detected a poor correlation between genital infection and positivity for markers. CONCLUSION: The presence of changes in the vaginal flora and of other genital infections does not significantly alter the results of phIGFBP-1 and the measurement of cervical length when compared to cases without infection. However, more studies with larger samples are necessary to confirm these results. .
Descritores: Antimetabólitos Antineoplásicos/farmacologia
Células Precursoras Eritroides/citologia
Fenilacetatos/farmacologia
Fatores de Transcrição/metabolismo
-Antígenos de Superfície/metabolismo
Linhagem Celular
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo
Fatores de Ligação de DNA Eritroide Específicos
Células Precursoras Eritroides/efeitos dos fármacos
Citometria de Fluxo
Fator de Transcrição GATA1
Globinas/metabolismo
NF-ETEMEFOS TRANSCRIPTION FACTOR
NF-ETEMEFOS TRANSCRIPTION FACTOR, PABSORPTION SUBUNIT
RNA Mensageiro/metabolismo
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Sonati, Maria de Fátima
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Id: lil-632356
Autor: Reyes-Nuñéz, Virginia; Garcés-Eisele, Javier; Jorge, Susan; Kimura, Elza; Ferreira-Costa, Fernando; Sonati, María de Fátima; Ruiz-Reyes, Guillermo.
Título: Molecular characterization of alpha-thalassemia in the Mexican population / Caracterización molecular de talasemia alfa en una población mexicana
Fonte: Rev. invest. clín;58(3):234-236, June-May- 2006.
Idioma: en.
Resumo: Background. α-Thalassemia (α-Thal) has been poorly characterized at the molecular level in Mexico. Methods. 106 consecutive individuals identified in Laboratorios Clínicos de Puebla, with either hypochromia (MCH < 24 pg) and/or microcytosis (MCV < 75 fl in women or < 80 fl in man), without iron deficiency, with or without anemia were investigated in this study, along a 16 month-period, α and β-Thal were looked for, the former were characterized at the molecular level. Results. Out of the 106 consecutive cases with hypochromia and/or microcytosis and normal levels of protoporphyrin zinc complex, 48 cases (45.3%) had thalassemia (37 cases of β-Thal and 11 cases of α-Thal), whereas in 58 cases (54.7%) a definite diagnosis could not be established. Of the α-Thal cases, 8 were heterozygous and two were homozygous for the -α3.7 deletion, whereas one case was heterozygous for the α2Hph allele. Conclusions. Only few of the α-Thal alleles tested were found, thus the α-thalassemic mutations, present in the studied population, seem to be rather heterogeneous.

Antecedentes. En México, la α-talasemia (α-Thal) ha sido pobremente caracterizada a nivel molecular. Mátodos. Se estudiaron 106 individuos consecutivos identificados en los Laboratorios Clínicos de Puebla, con hipocromia (CMH < 24 pg) y lo microcitosis (VCM < 75 fl en mujeres o 80 fl en hombres), sin deficiencia de hierro, con o sin anemia, durante un periodo de 16 meses. Se investigaron α y β-Thal; las primeras fueron caracterizadas a nivel molecular. Resultados. De los 106 casos consecutivos estudiados con hipocromia y/o microcitosis, y niveles normales del complejo de protoporfirina-cinc, 48 casos (45.3%) tenían talasemias (37 de ellos β-Thal y 11 α-Thal), mientras que en 58 casos (54.7%) no pudo establecerse un diagnóstico definitivo. De las talasemias α, ocho casos eran heterocigotos y dos homocigotos para la deleción -α3.7, mientras que sólo un caso resultó heterocigoto para el alelo α2Hph. Conclusiones. De los alelos α-Thal estudiados sólo se encontraron algunos, de lo que se infiere que en la población estudiada esas mutaciones parecen ser bastante heterogáneas.
Descritores: Globinas/genética
Talassemia alfa/epidemiologia
-Anemia Hipocrômica/epidemiologia
Genótipo
México/epidemiologia
Estudos Prospectivos
Talassemia alfa/genética
Talassemia beta/epidemiologia
Talassemia beta/genética
Limites: Feminino
Seres Humanos
Masculino
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-615357
Autor: Forrellat Barrios, Mariela; Hernández Ramírez, Porfirio.
Título: Neuroglobina: nuevo miembro de la familia de las globinas / Neuroglobin: a novel member of the globin family
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;27(3):291-296, jul.-set. 2011.
Idioma: es.
Resumo: Durante mucho tiempo se asumió que la hemoglobina y la mioglobina eran las únicas globinas de los vertebrados. En el año 2000 se descubrió un tercer tipo de globina, que sobre la base de su ubicación preferencial en el sistema nervioso fue denominada neuroglobina. Aunque aún se desconoce su función específica, se han planteado varias hipótesis entre las que se destaca la que sugiere que puede destoxificar las especies reactivas del oxígeno y el nitrógeno. Otros estudios proponen que es parte de una cadena de transducción de señales que transmite el estado redox de la célula o que inhibe la apoptosis. Aunque algunas funciones son más probables que otras, aún no se ha establecido definitivamente cuál es la función fisiológica de la neuroglobina en los vertebrados. No obstante, no hay dudas de que esta globina tiene una función esencial, conservada y que es beneficiosa para las neuronas

For a long time, it was taken for granted that hemoglobin and mioglobin were the only vertebrate globins. In 2000, a third type of globins was discovered on the basis of its preferential location in the nervous system and it was called neuroglobin. Although its specific function is still unknown, a number of hypotheses has been put forward, mainly the one suggesting that it may detoxify the reactive oxygen species and the nitrogen. On the other hand, other studies state that neuroglobin is part of a signal transduction chain that transmits the redox state of the cell or inhibits apoptosis. Though some functions are more probable than others, the real physiological function of neuroglobin in vertebrae has not been finally established. Nevertheless, this globin has undoubtedly an essential preserved function that is useful for neurons
Descritores: Globinas/imunologia
Neurônios/imunologia
Neurônios/microbiologia
-Soroglobulinas/fisiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-594333
Autor: Zanotto, María I; Calvo, Karina; Schvartzman, Gabriel; Deana, Alejandra; Noguera, Nélida; Bragós, Irma; Milani, Ángela.
Título: Anemia hemolítica causada por hemoglobina evans en una familia argentina / Hemolytic anemia due to hemoglobin evans in an Argentinean family
Fonte: Arch. argent. pediatr;108(6):e130-e133, dic. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las hemoglobinas inestables son variantes estructurales de lamolécula de hemoglobina originadas, en su mayoría, por sustitucionespuntuales de aminoácidos en alguna de las cadenas de globina. Estos cambios afectan la estabilidad de la molécula,causan pérdida de la solubilidad y precipitación dentro del eritrocito, lo cual provoca su destrucción acelerada. Desde el punto de vista clínico, las hemoglobinas inestables puedenpresentar anemia hemolítica crónica de gravedad variable.La hemoglobina Evans es una hemoglobina inestable causadapor la sustitución de valina por metionina en la posición 62 de la cadena de alfa globina. Hemos identificado esta variante en una niña con crisis hemolítica aguda asociada a faringitis y en dos miembros de su grupo familiar. Éste es el tercer caso de anemia hemolítica congénita causada por hemoglobina Evans comunicado en la bibliografía mundial.

Unstable hemoglobins are structural variants of the hemoglobin molecule, mostly originated by single amino-acid replacement in some globin chains. These changes affect molecule stability, leading to loss of solubility, precipitation, and cellular lysis. Patients carrying these unstable hemoglobins may present mild to severe chronic hemolytic anemia. Hemoglobin Evans is an unstable variant originated by replacement of valine with methionine at position 62 of the αa-globin chain. We have identified this variant in a girl with an acute hemolytic crisis associated to pharyngitis, as well as in two of her family members. This is the third case of hemolytic anemia due to hemoglobin Evans reported in the literature.
Descritores: Anemia Hemolítica Congênita
Globinas
Hemoglobinas
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-585042
Autor: Fernández Couce, Gladys; García Cristia, Yarmila; Almanza Liranza, Zianna; Acosta, Esther; García García, Elena.
Título: Enfermedad de Kawasaki: reporte de 3 casos / Kawasaki's disease: report on 3 cases
Fonte: Rev. cuba. pediatr;82(2), abr.-jun. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan 3 pacientes que acudieron al Hospital Pediátrico Juan M. Márquez con manifestaciones de exantema y fiebre. Se realizaron estudios para concluir el diagnóstico y en todos los casos los resultados fueron normales. Para arribar al diagnóstico de enfermedad de Kawasaki se aplicaron los criterios de la American Heart Association. Ninguno de los pacientes presentó complicaciones y se excluyeron otras enfermedades según el cuadro clínico y los exámenes complementarios realizados. Los 3 mejoraron con tratamiento de intacglobin en dosis de 400 mg/(kg∙día), durante 5 días

These three patients came to Juan Manuel Márquez with manifestations of exanthema and fever. We conducted studies to conclude the diagnosis and in all the cases results were normal. To arrive to diagnosis of Kawasaki's disease criteria from the American Heart Association were applied. No patient had complications excluding other diseases according to clinical picture and complementary examinations performed. The three patients improved with the 400 mg (kg/day) Intacglobin treatment for 5 days
Descritores: Globinas/uso terapêutico
Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/diagnóstico
Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-555833
Autor: Silva, Wellington dos Santos; Klautau-Guimarães, Maria de Nazaré; Grisolia, Cesar Koppe.
Título: Beta-globin haplotypes in normal and hemoglobinopathic individuals from Reconcavo Baiano, State of Bahia, Brazil
Fonte: Genet. mol. biol;33(3):411-417, 2010. mapas, tab.
Idioma: en.
Resumo: Five restriction site polymorphisms in the Beta-globin gene cluster (HincII-5'épsilon, HindIII-Ggama, HindIII-Agama, HincII-PsiBeta1 and HincII-3'PsiBeta1) were analyzed in three populations (n = 114) from Reconcavo Baiano, State of Bahia, Brazil. The groups included two urban populations from the towns of Cachoeira and Maragojipe and one rural Afro-descendant population, known as the "quilombo community", from Cachoeira municipality. The number of haplotypes found in the populations ranged from 10 to 13, which indicated higher diversity than in the parental populations. The haplotypes 2 (+----), 3 (----+), 4 (-+--+) and 6 (-++-+) on the BetaA chromosomes were the most common, and two haplotypes, 9 (-++++) and 14 (++--+), were found exclusively in the Maragojipe population. The other haplotypes (1, 5, 9, 11, 12, 13, 14 and 16) had lower frequencies. Restriction site analysis and the derived haplotypes indicated homogeneity among the populations. Thirty-two individuals with hemoglobinopathies (17 sickle cell disease, 12 HbSC disease and 3 HbCC disease) were also analyzed. The haplotype frequencies of these patients differed significantly from those of the general population. In the sickle cell disease subgroup, the predominant haplotypes were BEN (Benin) and CAR (Central African Republic), with frequencies of 52.9 percent and 32.4 percent, respectively. The high frequency of the BEN haplotype agreed with the historical origin of the afro-descendant population in the state of Bahia. However, this frequency differed from that of Salvador, the state capital, where the CAR and BEN haplotypes have similar frequencies, probably as a consequence of domestic slave trade and subsequent internal migrations to other regions of Brazil.
Descritores: Globinas/análise
Hemoglobinopatias
Haplótipos/genética
-Grupo com Ancestrais do Continente Africano
Anemia Falciforme
Brasil
Polimorfismo Genético
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central



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