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Id: biblio-1156438
Autor: Soler Noda, Gilberto; Forrellat Barrios, Mariela.
Título: Anemias hemolíticas hereditarias por defectos en la síntesis de globina / Hereditary hemolytic anemias due to defective globin synthesis
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;36(3):e1099, jul.-set. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los defectos genéticos en la molécula de hemoglobina se dividen en aquellos que tienen una tasa reducida de producción de una o más cadenas de globina, las talasemias; y en los que se producen cambios estructurales que conducen a inestabilidad o transporte anormal de oxígeno. Objetivo: Explicar los diferentes mecanismos por los cuales ocurren las talasemias y otras alteraciones en la síntesis de las cadenas de globina, así como las características moleculares, fisiopatogénicas y los cambios hematológicos. Métodos: Se realizó una revisión de la literatura, en inglés y español, a través del sitio web PubMed y el motor de búsqueda Google académico de artículos publicados en los últimos 10 años. Se hizo un análisis y resumen de la bibliografía revisada. Análisis y síntesis de la información: Las talasemias son un grupo heterogéneo de defectos genéticos en la síntesis de hemoglobina, que causa una disminución en la tasa de producción de una o más cadenas de la molécula. De acuerdo a la cadena de globina que presenta el defecto se dividen en α-β-, δβ- o γδβ-talasemias. Conclusiones: Las talasemias y las hemoglobinopatías son las enfermedades hemolíticas hereditarias más comunes en muchas partes del mundo, caracterizadas por complejas interacciones entre anemia, eritropoyesis ineficaz y alteraciones del metabolismo del hierro(AU)

Introduction: Genetic disorders in the hemoglobin molecule are divided into those that have a reduced rate of production of one or more globin chains, thalassemias; and those in which structural changes occur that lead to instability or abnormal oxygen transport. Objective: To explain the different mechanisms by which thalassemias and other alterations in the synthesis of globin chains occur, as well as molecular, physiopathogenic and hematological changes. Methods: A review of the literature in English and Spanish was carried out through the PubMed website and the Google Scholar search engine, searching for articles published in the last ten years. The revised bibliography was analyzed and summarized. Information analysis and synthesis: Thalassemias make up a heterogeneous group of genetic defects in the synthesis of hemoglobin, which causes a decrease in the rate of production of one or more chains of the molecule. According to the globin chain that presents the defect, they are divided into α-β-, δβ- or γδβ-thalassemias. Conclusions: Thalassemias and hemoglobinopathies are the most common hereditary hemolytic diseases in many parts of the world. They are characterized by complex interactions between anemia, ineffective erythropoiesis, and alterations in iron metabolism(AU)
Descritores: Globinas
Eritropoese
Hemoglobinopatias/genética
Doenças Genéticas Inatas/epidemiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Cipolotti, Rosana
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Id: lil-434897
Autor: Costa, Paulo J. M. S; Vilela, Rosana Q. B; Cipolotti, Rosana; Figueiredo, Maria S.
Título: Diversidade clínica e laboratorial no haplótipo bantu da anemia falciforme / Clinical and laboratorial diversity in the bantu haplotype of sickle cell anemia
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;28(1):40-44, jan.-mar. 2006. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Muitos fatores são responsáveis pela diversidade de sintomas nos pacientes de anemia falciforme, entre eles: sexo, idade, haplótipos e nível de hemoglobina fetal. O objetivo deste estudo foi verificar a diversidade clínica e laboratorial dentro do haplótipo bantu. Realizou-se um estudo descritivo onde foram avaliados 18 crianças e adolescentes portadores de anemia falciforme e homozigóticos para o haplótipo bantu, relacionando sexo e idade com as características clínicas e laboratoriais, além de relacioná-las diretamente entre si. As amostras foram do tipo casuais simples. O tamanho da amostra teve uma variação de freqüência para o evento de 30 por cento a 65 por cento e nível de confiança de 99,9 por cento. As análises estatísticas foram realizadas através do programa EPIINFO, versão 6.04b, com erro a de 5 por cento. A faixa etária de 01 a 11 anos teve um maior número de infecções que a faixa de 12 a 19, além de níveis mais altos de hemoglobina fetal. Os valores do hematócrito foram maiores no sexo feminino. Níveis mais elevados de hemoglobina A2 foram relacionados com maior número de infecções, enquanto níveis mais elevados de hemo­globina fetal foram relacionados com maiores valores de hematócrito e menor número de crises álgicas/ano de acompanhamento. O número de transfusões/ano teve correlação positiva com o número de crises álgicas, de infecções e de inter­namentos. Este estudo sugere que há uma diversidade clínica e laboratorial dentro do haplótipo bantu e possivelmente está relacionado com o sexo, a idade e os níveis de hemoglobina fetal e A2 dos pacientes.

Several factors have been identified as possibly being responsible for the diversity of sickle cell anemia patientsÆ symptoms, including gender, age, haplotypes and hemoglobin F levels. The aim of this paper is to verify the clinical and laboratorial diversity of the Bantu haplotype. A descriptive study was performed of eighteen children and adolescents with sickle cell anemia and homozygous for the Bantu haplotype. Gender and age were assessed in respect to clinical and laboratorial features. Statistical analysis of the results was achieved using the EPIINFO program version 6.04. Children from 1 to 11 years old had more infections than adolescents from 12 to 19 and higher levels of hemoglobin F. The hematocrit was higher in girls. Higher levels of hemoglobin A2 were related to more infections, and higher levels of hemoglobin F were related to hematocrit values and lower numbers of infections and periods in hospital. This study suggests that there is diversity within the Bantu haplotype, which is possibly related to gender, age and hemoglobin A2 and hemoglobin F levels of patients.
Descritores: Anemia Falciforme
-Haplótipos
Globinas
Tamanho da Amostra
Técnicas de Laboratório Clínico
Globinas beta
Hematócrito
Hemoglobinopatias
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-397695
Autor: Cervantes Gonzales, Jorge Luis.
Título: Obtención de ácido deoxirribonucleico (ADN) útil para análisis genético, a partir de uñas recortadas / DNA extraction for genetic analysis obtained from trimmed nails
Fonte: Rev. méd. hered;14(4):230-233, dic. 2003. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Obtaining deoxyribonucleic acid (DNA) is the starting point for most genetic analysis. Nails are an accessible source of DNA. The present communication reports the successful extraction of genomic DNA from fresh nails, as well as from nails collected a month before the extraction. Amplification in two different regions of the human beta-globin gene was achieved by of the polymerase chain reaction. The described method, is a simple, non invasive mehod. Nail clipping material may be considered a convenient material for genetic analysis
Descritores: DNA
Globinas
Unhas
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-601011
Autor: Tosqui, Priscilla; Colombo, Marcio Francisco.
Título: Neuroglobin and cytoglobin: two new members of globin family
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;33(4):307-311, 2011.
Idioma: en.
Resumo: The globin family has long been defined by myoglobin and hemoglobin, proteins with the functions of oxygen storage and transportation, respectively. Recently, two new members of this family were discovered: neuroglobin present in neurons and retinal cells and cytoglobin found in various types of tissue. The increased expression of these proteins in hypoxic conditions first suggested a role in oxygen supply. However structural and functional differences, such as the hexacoordinated heme, a high autoxidation rate and different concentrations between different cellular types, have dismissed this hypothesis. The protective role of these globins has already been established. In vitro and in vivo studies have demonstrated increased survival of neurons under stress in the presence of neuroglobin and increased resistance to neurodegenerative diseases. However the mechanism remains unknown. Functions, including detoxification of nitric oxide, free radical scavenging and as an antioxidant and signaling of apoptosis, have also been suggested for neuroglobin and an antifibrotic function for cytoglobin.
Descritores: Globinas
FUMARATESABDOMEN, ACUTE
AMERICAN NURSES' ASSOCIATIONACCIDENT PRONENESS
Hipóxia
Sistema Nervoso
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-736436
Autor: Andrade, Dilma Maria de; Barbosa-Branco, Anadergh.
Título: Sinovite e tenossinovite no Brasil: uma análise dos benefícios auxílio-doença / Synovitis and tenosynovitis in Brazil: analysis of sickness benefit claims
Fonte: Rev. bras. epidemiol;18(1):194-207, Jan-Mar/2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Analisar os fatores pessoais associados à prevalência e duração dos benefícios auxílio-doença decorrentes de sinovite e tenossinovite (CID10 M65). MÉTODO: Estudo transversal referente aos benefícios auxílio-doença decorrentes de sinovite e tenossinovite concedidos pelo Instituto Nacional de Seguro Social aos empregados no Brasil em 2008. Dados sobre o ramo de atividade econômica (Classificação Nacional de Atividades Econômicas - CNAE divisão, classe), sexo, idade, espécie e duração dos benefícios foram coletados do Sistema Único de Benefícios. A população corresponde à média mensal dos vínculos empregatícios declarados ao Cadastro Nacional de Informações Sociais. RESULTADOS: Em 2008 foram concedidos 35.601 benefícios auxílio-doença decorrentes de sinovite e tenossinovite, com prevalência de 10,9/10.000 vínculos empregatícios. No conjunto dos benefícios auxílio-doença houve maior razão de prevalência (RP) acidentária (RP 1,2), sendo esta maior em mulheres (RP 3,3), e em trabalhadores com idade acima de 39 anos (RP 1,4). As CNAE 37-Esgoto (55,4) e 60-Atividade de rádio e TV (47,1) apresentaram as maiores prevalências, no entanto, 64-Atividade de serviços financeiros e 6422-Bancos múltiplos caracterizaram mais acidentes de trabalho (RP 3,2 e 3,8, respectivamente) e maior duração (70 e 73 dias, respectivamente). A maior duração de benefício ocorreu entre trabalhadores com idade superior a 39 anos. Tanto a CNAE-divisão 60-Atividade de rádio e TV, quanto a CNAE-classe 6010-Atividade de rádio apresentaram elevadas razões de feminilidade (RP 8,1 e 10,8, respectivamente). CONCLUSÃO: A incapacidade para o trabalho por sinovite e tenossinovite apresenta associação tanto da prevalência quanto da duração com o ramo de atividade, sexo, idade e espécie de benefício (previdenciário/acidentário). .

OBJECTIVE: To analyse the personal and occupational factors associated with the prevalence and duration of sickness benefit claims due to synovitis and tenosynovitis (CID10 M65). METHODS: Cross-sectional study regarding sickness benefit claims due to synovitis and tenosynovitis granted to employees by National Institute of Social Security in Brazil in 2008. Data on economic activity (Economic Activities National Classification - CNAE division, class), sex, age, type and duration of benefits were collected from the Unified Benefit System. The study's population consists of the average monthly employment contracts declared to the National Register of Social Information. RESULTS: In 2008, 35,601 employees were granted sickness benefits due to synovitis and tenosynovitis, with a prevalence of 10.9/10,000 employments. Sickness benefits showed higher prevalence rates (PR) for work-related claims (PR 1,2), mostly made by females (PR 3.3) and by workers older than 39 years (PR 1,4). The CNAE 37-Sewage (55.4) and 60-Broadcasting Activity (47.1) had the highest overall prevalence. However, the 64-Financial service activities, except insurance and pension funding and 6422-Multiple banks with commercial service had the highest rates of work-related claims (RP 3.2 and 3.8, respectively), and the longer duration (70 and 73 days, respectively). Workers older than 39 years had the highest durations of work disability claims. Both the CNAE-division 60-Broadcasting Activity, and the CNAE-class 6010-Radio showed a high activity ratio of females (PR 8.1 and 10.8, respectively). CONCLUSION: The work disability due to synovitis and tenosynovitis presents prevalence and duration associated with economic activity, sex, age and kind of benefit (non work-related and work-related claims). .
Descritores: Globinas/química
Peróxido de Hidrogênio/química
Proteínas do Tecido Nervoso/química
Nitritos/química
-Sequência de Aminoácidos
Sítios de Ligação
Catálise
Cisteína/química
Cisteína/metabolismo
Dissulfetos/química
Dissulfetos/metabolismo
Globinas/metabolismo
Peróxido de Hidrogênio/metabolismo
Cinética
Modelos Moleculares
Dados de Sequência Molecular
Mioglobina/química
Mioglobina/metabolismo
Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo
Nitritos/metabolismo
Oxirredução
Conformação Proteica
Fenol/química
Fenóis/química
Fenilacetatos/química
Espectrometria de Massas em Tandem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733349
Autor: Zonana-Nacach, Abraham; Acosta-Angulo, Alejandra; Moreno-Cázarez, Marco César; Gómez-Naranjo, Rafael.
Título: Causes of total and permanent disability in middle-aged adult workers affiliated with the Mexican Social Security Institute in Baja California, Mexico
Fonte: Salud pública Méx;56(6):574-576, nov.-dic. 2014. tab.
Idioma: en.
Descritores: Ácidos Graxos/farmacologia
Globinas/genética
Fenilbutiratos/farmacologia
-Células Cultivadas
Células Precursoras Eritroides/efeitos dos fármacos
Células Precursoras Eritroides/metabolismo
Ácidos Graxos/química
Hemoglobina Fetal/biossíntese
Hemoglobinopatias/sangue
Hemoglobinopatias/tratamento farmacológico
Hemoglobinopatias/genética
Leucemia Eritroblástica Aguda
Fenilacetatos/farmacologia
Fenilbutiratos/química
Regiões Promotoras Genéticas/efeitos dos fármacos
Relação Estrutura-Atividade
Células Tumorais Cultivadas
Regulação para Cima/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733331
Autor: Muñoz, Nubia; Knaul, Felicia; Lazcano, Eduardo.
Título: 50 años del Registro Poblacional de Cáncer de Cali, Colombia / 50 years of the population-based Cancer Registry of Cali, Colombia
Fonte: Salud pública Méx;56(5):421-422, sep.-oct. 2014.
Idioma: es.
Descritores: Butadienos/metabolismo
-Adenina/metabolismo
DNA
Compostos de Epóxi/metabolismo
Globinas/metabolismo
Guanina/metabolismo
Guanosina/metabolismo
Especificidade da Espécie
Limites: Animais
Feminino
Humanos
Masculino
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Bittar, Roberto Eduardo
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Id: lil-732872
Autor: Paganoti, Cristiane de Freitas; Bittar, Roberto Eduardo; Carvalho, Mário Henrique Burlacchini de; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira; Zugaib, Marcelo.
Título: As infecções genitais podem alterar os resultados dos testes preditivos do parto prematuro? / Can genital infections alter the results of preterm birth predictive tests?
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;37(1):10-15, 01/2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVOS: Verificar se a presença de agentes infecciosos no conteúdo vaginal ou cervical pode alterar os resultados dos testes da proteína-1 fosforilada ligada ao fator de crescimento insulina-símile (phIGFBP-1) e das medidas do comprimento do colo uterino (CC) pela ultrassonografia transvaginal. MÉTODOS: Um total de 107 gestantes com antecedente de prematuridade espontânea foram submetidas ao teste da phIGFBP-1 e à realização da ultrassonografia transvaginal para medida do comprimento do colo uterino, a cada três semanas, entre 24 e 34 semanas. As infecções genitais foram pesquisadas imediatamente antes da realização dos testes. As pacientes foram distribuídas em quatro grupos (GA, GB, GC e GD) e dentro de cada grupo foi avaliada a correlação entre infecção genital e alteração nos testes utilizando a análise das razões de chance (OR) e o coeficiente de correlação de Pearson. RESULTADOS: Em cada grupo, mais de 50% das pacientes apresentaram infecção genital (GA 10/17; GB 28/42; GC 15/24; GD 35/53), sendo a vaginose bacteriana a principal alteração de flora vaginal. O resultado positivo para phIGFBP-1 (GA 10/10; GB 18/28; GC 15/15; GD 19/35) e CC≤20 mm (GA 10/10; GB 20/28; GC 10/15; GD 20/35) foram os resultados encontrados com maior frequência nas pacientes com infecção genital em todos os grupos. Porém, aplicando o coeficiente de correlação de Pearson foi identificada correlação entre infecção genital e positividade para os marcadores. CONCLUSÃO: A presença de alteração da flora vaginal e de outras infecções genitais não alteram significativamente os resultados do teste da phIGFBP-1 e da medida do colo uterino quando comparados aos casos sem infecção. No entanto, é necessária ...

PURPOSE: To determine if the presence of infectious agents in vaginal or cervical content can alter the results of the insulin-like growth factor binding protein-1 (phIGFBP-1) test and the measurement of cervical length (CC) by transvaginal ultrasonography. METHODS: A total of 107 pregnant women with a history of spontaneous preterm birth were submitted to the phIGFBP-1 test and to measurement of CC by transvaginal ultrasonography every 3 weeks, between 24 and 34 weeks of gestation. Genital infections were determined immediately before testing. The patients were distributed into four groups (GA, GB, GC, and GD) and the correlation between genital infection and changes in the tests was determined within each group based on the odds ratio (OR) and the Pearson correlation coefficient. RESULTS: In each group, over 50% of the patients had genital infections (GA 10/17; GB 28/42; GC 15/24; GD 35/53), with bacterial vaginosis being the main alteration of the vaginal flora. Positive results for phIGFBP-1(GA 10/10; GB 18/28; GC 15/15; GD 19/35) and CC≤20 mm (GA 10/10; GB 20/28; GC 10/15; GD 20/35) were obtained more frequently in patients with genital infection in all groups. Nonetheless, when applying the Pearson correlation coefficient we detected a poor correlation between genital infection and positivity for markers. CONCLUSION: The presence of changes in the vaginal flora and of other genital infections does not significantly alter the results of phIGFBP-1 and the measurement of cervical length when compared to cases without infection. However, more studies with larger samples are necessary to confirm these results. .
Descritores: Antimetabólitos Antineoplásicos/farmacologia
Células Precursoras Eritroides/citologia
Fenilacetatos/farmacologia
Fatores de Transcrição/metabolismo
-Antígenos de Superfície/metabolismo
Linhagem Celular
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo
Fatores de Ligação de DNA Eritroide Específicos
Células Precursoras Eritroides/efeitos dos fármacos
Citometria de Fluxo
Fator de Transcrição GATA1
Globinas/metabolismo
NF-ETEMEFOS TRANSCRIPTION FACTOR
NF-ETEMEFOS TRANSCRIPTION FACTOR, PABSORPTION SUBUNIT
RNA Mensageiro/metabolismo
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Sonati, Maria de Fátima
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Id: lil-632356
Autor: Reyes-Nuñéz, Virginia; Garcés-Eisele, Javier; Jorge, Susan; Kimura, Elza; Ferreira-Costa, Fernando; Sonati, María de Fátima; Ruiz-Reyes, Guillermo.
Título: Molecular characterization of alpha-thalassemia in the Mexican population / Caracterización molecular de talasemia alfa en una población mexicana
Fonte: Rev. invest. clín;58(3):234-236, June-May- 2006.
Idioma: en.
Resumo: Background. α-Thalassemia (α-Thal) has been poorly characterized at the molecular level in Mexico. Methods. 106 consecutive individuals identified in Laboratorios Clínicos de Puebla, with either hypochromia (MCH < 24 pg) and/or microcytosis (MCV < 75 fl in women or < 80 fl in man), without iron deficiency, with or without anemia were investigated in this study, along a 16 month-period, α and β-Thal were looked for, the former were characterized at the molecular level. Results. Out of the 106 consecutive cases with hypochromia and/or microcytosis and normal levels of protoporphyrin zinc complex, 48 cases (45.3%) had thalassemia (37 cases of β-Thal and 11 cases of α-Thal), whereas in 58 cases (54.7%) a definite diagnosis could not be established. Of the α-Thal cases, 8 were heterozygous and two were homozygous for the -α3.7 deletion, whereas one case was heterozygous for the α2Hph allele. Conclusions. Only few of the α-Thal alleles tested were found, thus the α-thalassemic mutations, present in the studied population, seem to be rather heterogeneous.

Antecedentes. En México, la α-talasemia (α-Thal) ha sido pobremente caracterizada a nivel molecular. Mátodos. Se estudiaron 106 individuos consecutivos identificados en los Laboratorios Clínicos de Puebla, con hipocromia (CMH < 24 pg) y lo microcitosis (VCM < 75 fl en mujeres o 80 fl en hombres), sin deficiencia de hierro, con o sin anemia, durante un periodo de 16 meses. Se investigaron α y β-Thal; las primeras fueron caracterizadas a nivel molecular. Resultados. De los 106 casos consecutivos estudiados con hipocromia y/o microcitosis, y niveles normales del complejo de protoporfirina-cinc, 48 casos (45.3%) tenían talasemias (37 de ellos β-Thal y 11 α-Thal), mientras que en 58 casos (54.7%) no pudo establecerse un diagnóstico definitivo. De las talasemias α, ocho casos eran heterocigotos y dos homocigotos para la deleción -α3.7, mientras que sólo un caso resultó heterocigoto para el alelo α2Hph. Conclusiones. De los alelos α-Thal estudiados sólo se encontraron algunos, de lo que se infiere que en la población estudiada esas mutaciones parecen ser bastante heterogáneas.
Descritores: Globinas/genética
Talassemia alfa/epidemiologia
-Anemia Hipocrômica/epidemiologia
Genótipo
México/epidemiologia
Estudos Prospectivos
Talassemia alfa/genética
Talassemia beta/epidemiologia
Talassemia beta/genética
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-615357
Autor: Forrellat Barrios, Mariela; Hernández Ramírez, Porfirio.
Título: Neuroglobina: nuevo miembro de la familia de las globinas / Neuroglobin: a novel member of the globin family
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;27(3):291-296, jul.-set. 2011.
Idioma: es.
Resumo: Durante mucho tiempo se asumió que la hemoglobina y la mioglobina eran las únicas globinas de los vertebrados. En el año 2000 se descubrió un tercer tipo de globina, que sobre la base de su ubicación preferencial en el sistema nervioso fue denominada neuroglobina. Aunque aún se desconoce su función específica, se han planteado varias hipótesis entre las que se destaca la que sugiere que puede destoxificar las especies reactivas del oxígeno y el nitrógeno. Otros estudios proponen que es parte de una cadena de transducción de señales que transmite el estado redox de la célula o que inhibe la apoptosis. Aunque algunas funciones son más probables que otras, aún no se ha establecido definitivamente cuál es la función fisiológica de la neuroglobina en los vertebrados. No obstante, no hay dudas de que esta globina tiene una función esencial, conservada y que es beneficiosa para las neuronas

For a long time, it was taken for granted that hemoglobin and mioglobin were the only vertebrate globins. In 2000, a third type of globins was discovered on the basis of its preferential location in the nervous system and it was called neuroglobin. Although its specific function is still unknown, a number of hypotheses has been put forward, mainly the one suggesting that it may detoxify the reactive oxygen species and the nitrogen. On the other hand, other studies state that neuroglobin is part of a signal transduction chain that transmits the redox state of the cell or inhibits apoptosis. Though some functions are more probable than others, the real physiological function of neuroglobin in vertebrae has not been finally established. Nevertheless, this globin has undoubtedly an essential preserved function that is useful for neurons
Descritores: Globinas/imunologia
Neurônios/imunologia
Neurônios/microbiologia
-Soroglobulinas/fisiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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