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Id: biblio-951970
Autor: Reis, Manuella Verdinelli de Paula; Moura, Camilla Christian Gomes; Silva, Marcus Vinicius da; Souza, Maria Aparecida de; Soares, Priscilla Barbosa Ferreira; Soares, Carlos José.
Título: Effect of lectin (ScLL) on fibroblasts stimulated with LPS - an in vitro study
Fonte: Braz. oral res. (Online);30(1):e140, 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: The lectin (ScLL) extracted from the Synadenium carinatum plant has been evaluated as an immunomodulator in diseases such as asthma, neosporosis and leishmaniasis. However, it has not yet been evaluated in the oral cavity. This study evaluated the effect of ScLL on viability, proliferation and release of IL-10 in human gingival fibroblasts (HGF) stimulated with lipopolysaccharide (LPS). HGF were stimulated with LPS 1 µg/ml and treated with ScLL in concentrations of 10, 5 and 2 µg/ml for 1 and 5 h, and evaluated by flow cytometry for viability, apoptosis (initial/advanced) and necrosis. The supernatant was collected to detect release of IL-10 by ELISA. The proliferation was assessed with the BrdU assay. Positive control consisted of cells maintained in Dulbecco's Modified Eagles Medium (DMEM), and the negative control, of those kept in tap water. Data were analyzed by ANOVA and Dunnett's test (α = 0.05). No significant difference was found for ScLL concentrations regarding viability or initial and advanced apoptosis (p=0.455). All the groups, including the positive control, had a significantly lower necrosis parameter than negative control at 5 h (p < 0.001). No difference was found for proliferation among the experimental groups (p = 0.832). ScLL at 5 and 2 µg/ml resulted in a lower release of IL-10 than positive and negative controls at 5 h (p = 0.047). The results indicated that ScLL concentrations tested were not cytotoxic, and had no effect on proliferation and release of IL-10 parameters. A thorough understanding of ScLL, regarding its immunomodulatory potential, may open the door to new perspectives for dentistry.
Descritores: Lipopolissacarídeos/farmacologia
Lectinas de Plantas/farmacologia
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
-Fatores de Tempo
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Análise de Variância
Interleucina-10/análise
Apoptose/efeitos dos fármacos
Estatísticas não Paramétricas
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Citometria de Fluxo
Gengiva/efeitos dos fármacos
Gengiva/química
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1089379
Autor: Reis, Manuella Verdinelli de Paula; Souza, Gabriela Leite de; Soares, Priscilla Barbosa Ferreira; Souza, Maria Aparecida de; Soares, Carlos José; Moura, Camilla Christian Gomes.
Título: Effect of ScLL and 15d-PGJ2 on viability and cytokine release in LPS-stimulated fibroblasts: an in vitro study
Fonte: Braz. oral res. (Online);34:e013, 2020. graf.
Idioma: en.
Projeto: Research Support Foundation of the State of Minas Gerais; . Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Resumo: Abstract This study evaluated the effect of a cyclopentenone-type PG, 15-Deoxy-Δ12,14-PG J2 (15d-PGJ2), and lectin (ScLL) on the viability of human gingival fibroblasts (HGFs), and on IL-6 and TGFβ-1 release by these fibroblasts, stimulated with lipopolysaccharide (LPS). HGFs were stimulated with LPS 10 μg/ml and treated with 15d-PGJ2 1 and 2 μg/ml, and ScLL 2 and 5 μg/ml, for 1 and 3h, and then evaluated for viability by MTT assay. Supernatant was collected to detect IL-6 and TGFβ-1 release, by ELISA. Positive control was cells kept in Dulbecco's Modified Eagle's Medium, and negative control was those kept in LPS. Data were analyzed by ANOVA and Dunnett's test (α = 0.05). No significant difference was found in viability among experimental groups at 1h (p > 0.05). Percentage of ScLL 5 µg/ml viable cells was similar to that of positive control at evaluated periods (p > 0.05), whereas the other groups had lower levels than the positive control (p < 0.05). IL-6 release was statistically higher for ScLL 5 μg/ml and 15d-PGJ2 2 µg/ml at 1h, compared with the other treated groups and positive control (p < 0.05). No significant differences were found among the groups at 3h (p > 0.05), except for ScLL 2 µg/ml and 15d-PGJ2 1 µg/ml, which showed lower IL-6 release compared with that of negative control (p < 0.05). No significant difference was found among the groups for TGFβ-1 release (p > 0.05). Results indicated that ScLL 5 μg/ml did not interfere in viability, and ScLL 2 µg/ml and 15d-PGJ2 1 µg/ml demonstrated reduced IL-6 release. Tested substances had no effect on TGFβ-1 release.
Descritores: Prostaglandina D2/análogos & derivados
Lipopolissacarídeos/farmacologia
Interleucina-6/metabolismo
Lectinas de Plantas/farmacologia
Fator de Crescimento Transformador beta1/metabolismo
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Fibroblastos/metabolismo
-Valores de Referência
Fatores de Tempo
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Prostaglandina D2/farmacologia
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Análise de Variância
Estatísticas não Paramétricas
Fator de Crescimento Transformador beta1/efeitos dos fármacos
Gengiva/citologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1249201
Autor: Barbosa, Paula Perazzo de Souza; Araújo, Francielly Negreiros de; Almeida, Joellington Marinho de; Gadelha, Tatiane Santi.
Título: Leguminosae Lectins as Biological Tools in Medical Research: a Review
Fonte: Braz. arch. biol. technol;64:e21200170, 2021.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Lectins were discovered first in plants and later in other living things, and nowadays it is known that they are present in almost all many life forms. These proteins can bind to specific carbohydrates, which make them perform a number of biological activities and can be used as tools in the study of glycoconjugate structures present on the cell surface, being effective in medical research. Plant lectins, leguminosae lectins particularly, are among the most studied plant proteins. They are very versatile molecules, which show several interesting biological properties. Thus, the present paper reviewed the advances about the leguminosae lectins biological properties studies in the last ten years, taking into account their possible applications in the fields of Clinical Microbiology, Pharmacy and Cancerology through a search in the electronic databases, providing opportunity to exchange information about the theme. Leguminosae lectins can neutralize pathogenic organisms, be they viruses, prokaryotes and eukaryotes, in addition carcinogenic cells, besides decreasing oxidative stress, conditions which increases the possibility of alternative substances for the design of new drugs to be used in current therapeutic, expanding the possibilities of diseases cure.
Descritores: Produtos Biológicos
Lectinas de Plantas/farmacologia
-Educação em Farmácia
Oncologia/educação
Microbiologia/educação
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Cavada, Benildo Sousa
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Id: biblio-868025
Autor: Pires, Alana de Freitas; Almeida, Lívia Mendes de; Silva, Débora Helen Marques da; Marques, Gabriela Fernandes Oliveira; Cajazeiras, João Batista; Correia-Neto, Cornevile; Nascimento, Kyria Santiago; Cavada, Benildo Sousa; Assreuy, Ana Maria Sampaio.
Título: The lectin isolated from Lonchocarpus araripensis seed elicits endothelium-dependent vasorelaxation / A lectina isolada de sementes de Lonchocarpus araripensis promove efeito vasorelaxante dependente de endotélio
Fonte: J. Health Biol. Sci. (Online);5(4):306-310, out-dez/2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Background: The vasorelaxant effect of lectins from leguminous plants (Diocleinae subtribe) is well described. However, this effect has been little explored for lectins isolated from Dalbergieae tribe, except for that of Vatairea guianensis, that induces vasorelaxation involving nitric oxide and the lectin domain. Objective: To evaluate the vasorelaxant effect of a lectin isolated from Lonchocarpus araripensis (LAL), Dalbergieae tribe, and the involvement of the lectin domain and endothelium derived relaxing factors. Methods: Aortic rings of Wistar rats (250 - 300 g) were mounted in organ bath and mantained in physiological conditions (CEUA No. 10130208-8/40). LAL (0.1­100 µg/ml) was added to phenylephrine (0.1 µM)-contracted tissues with either endothelium intact or denuded. In order to investigate the mechanisms of LAL relaxation, inhibitors of NOS (L-NAME: 100 µM), cyclooxygenase (indomethacin: 10 µM), or potassium channels (TEA: 5 mM) were added to endothelized tissues 30 min before contraction. The involvement of lectin domain was assessed by previous incubation of LAL (30 µg/ml) with GlcNAc (0.1 M). Results: LAL (0.1-100 µg/ml) induced relaxation only in endothelized aorta, being maximal at 100 µg/ml (62.57 ± 7.8%). The relaxant effect induced by LAL at 30 µg/ml (52.49 ± 10.32%) was abolished by previous incubation with GlcNAc. LAL relaxant effect (IC50 9.75 ± 7.1) was partially reversed by indomethacin (IC50 LAL + indomethacin: 30.47 ± 10.93) and was abolished by L-NAME or TEA. Conclusion: LAL exhibits vasorelaxant activity in contracted endothelized aorta of rats, involving the lectin domain, muscarinic receptor of acetylcholine and endothelial derived relaxing factors. (AU)

Introdução: O efeito vasorrelaxante de lectinas de plantas leguminosas (Subtribo Diocleinae) já é bem descrito, embora pouco explorado para lectinas isoladas da tribo Dalbergieae, com exceção da lectina de Vatairea guianensis, que induz relaxamento com envolvimento de óxido nítrico e do domínio lectínico. Objetivo: Avaliar o efeito vasorrelaxante da lectina isolada de Lonchocarpus araripensis (LAL), tribo Dalbergieae, e o envolvimento do domínio lectínico e de fatores relaxantes derivados do endotélio (EDRF). Métodos: Anéis de aorta de ratos Wistar (250-300 g) foram montados em banho de órgãos em condições fisiológicas (Tyrode, 37 ° C, 95% de O2 e 5% de CO2, pH = 7,4) (CEUA No. 10130208-8/40). LAL (0,1-100 µg/ml) foi adicionada a tecidos pré-contraídos com fenilefrina (0,1 µM) com ou sem endotélio. Para investigar os mecanismos de relaxamento, foram adicionados inibidores de NOS (L-NAME: 100 µM), guanilato ciclase (ODQ: 10 µM), receptor muscarínico (atropina: 1 µM), ciclooxigenase (indometacina: 10 µM) ou canais de potássio (TEA: 5 mM) aos tecidos endotelizados 30 minutos antes da contração. O envolvimento do domínio lectínico foi avaliado por incubação prévia da LAL (30 µg/ml) com GlcNAc (0,1 M). Resultados: LAL (0,1-100 µg/ml) relaxou apenas anéis de aorta endotelizadas, com efeito máximo na dose de 100 µg/ml (62,57 ± 7,8%). O efeito relaxante da LAL a 30 µg/ml (52,49 ± 10,32%) foi abolido por incubação prévia com GlcNAc, atropina ou ODQ. O relaxamento da LAL (IC50 9,75 ± 7,1) a 10, 30 e 100 µg/ml foi parcialmente revertido por indometacina (IC50 LAL + indometacina: 30,47 ± 10,93) e abolido por L-NAME e TEA. Conclusão: A LAL exibe atividade vasorrelaxante em aorta endotelizada de ratos, no estado contraído, envolvendo o domínio lectínico, receptor muscarínico e fatores relaxantes derivados do endotélio. (AU)
Descritores: Lectinas de Plantas
Responsável: BR1780.2


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Id: biblio-886782
Autor: OLIVEIRA, ANTÔNIA S DE; LÓSSIO, CLÁUDIA F; RANGEL, ANNE J; MARTINS, MARIA G Q; NASCIMENTO, FERNANDO E P DO; ANDRADE, MARIA L L DE; CAVADA, BENILDO S; LACERDA, SÍRLEIS R; NASCIMENTO, KYRIA S DO.
Título: Detection, purification and characterization of a lectin from freshwater green algae Spirogyra spp
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(3,supl):2113-2117, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Freshwater algae are rich sources of structurally biologically active metabolites, such as fatty acids, steroids, carotenoids and polysaccharides. Among these metabolites, lectins stand out. Lectins are proteins or glycoproteins of non-immune origin which bind to carbohydrates or glycoconjugates, without changing ligand structure. Many studies have reported on the use of Spirogyra spp. as effective bioindicators of heavy metals; however, reports on Spirogyra molecular bioprospecting are quite limited. Therefore, this study aimed to detect, isolate, purify and characterize a lectin present in the freshwater green algae Spirogyra. Presence of the lectin protein in the extract was detected by hemagglutination assays. Subsequently, the protein extract was subjected to a sugar inhibition assay to identify the lectin-specific carbohydrate. Following this, the extract was applied to a guar gum column to afford the pure lectin. The lectin was inhibited by N-acetyl-glucosamine and N-acetyl-beta-D-mannose, but more strongly by D-galactose. The apparent molecular mass of the purified lectin was evaluated by Polyacrylamide gel electrophoresis in the presence of sodium dodecyl sulfate (SDS-PAGE). Electrophoretic analysis revealed a single protein band with an apparent molecular mass of 56 kDa. Thus, it could be concluded that a lectin was purified from Spirogyra spp.
Descritores: Lectinas de Plantas/isolamento & purificação
Spirogyra/química
-Testes de Hemaglutinação
Carboidratos/isolamento & purificação
Carboidratos/classificação
Cromatografia de Afinidade
Lectinas de Plantas/química
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Água Doce
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-836756
Autor: Sansone, Ana Claudia Miranda Brito.
Título: Ocorrência e distribuição de BanLec em cultivares de banana e avaliação da sua atividade imunomoduladora in vivo / Occurrence and distribution of BanLec in banana cultivars and evaluation of its immunomodulatory activity in vivo.
Fonte: São Paulo; s.n; dez. 2014. 88 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Lectinas são proteínas cuja principal característica é a de se ligar específica e reversivelmente a carboidratos. BanLec é a lectina presente na polpa de bananas, que se liga especificamente a manose e glicose, e é capaz de induzir a proliferação de células T, podendo estimular a resposta imune. Existem indícios de que o teor de BanLec pode variar dependendo do estádio de amadurecimento e do tipo de cultivar, o que pode afetar a quantidade de BanLec existente na fruta quando consumida in natura e a possível resposta imune frente ao consumo de banana. Por este motivo, um dos objetivos desse trabalho foi determinar os teores e a atividade hemaglutinante de BanLec em extratos de farinha de banana verde, além de bananas das cultivares Pacovan, Figo, Terra, Mysore e Nanicão, nos estádios de maturação verde e maduro, e submetidas a tratamento com 1-MCP e baixa temperatura (para cv. Nanicão). Com vista a atender ao objetivo de avaliar seus efeitos imunomoduladores in vivo, a BanLec foi purificada da cultivar Nanicão e administrada por via oral a camundongos BALB/c. Os ensaios de atividade hemaglutinante dos extratos de banana apontaram para maior quantidade de BanLec no fruto maduro, quando comparado ao verde, e ausência dessa proteína na cultivar Figo. Os parâmetros imunológicos analisados após administração de BanLec aos camundongos demonstram que a resposta imune gerada após ingestão de BanLec é dose dependente, além disso, a administração de 50 µg de BanLec aos animais foi capaz de modular citocinas importantes na resposta imunológica, provavelmente causando um efeito que pode ser interpretado como mais protetor do que patogênico. Com base nos resultados obtidos, podemos concluir que existem diferenças nos teores de BanLec dependendo da cultivar e estádio de maturação analisado, sendo que essa proteína não está presente na polpa de todas as variedades de banana e finalmente, que ela tem grande potencial imunomodulador in vivo, uma vez que ativou citocinas de resposta anti-inflamatória

Lectins are proteins which bind specifically and reversibly to carbohydrates. BanLec is the lectin present in banana pulp, and it binds to mannose and glucose, being capable of inducing T-cell proliferation, and to stimulate the immune response. There are some evidence that the amount of BanLec may vary depending on the maturation stage of the fruit and the cultivar (cv.), which may affect the amount of BanLec and the possible immune response after consumption of banana. Thus, this study aimed to evaluate the amount of BanLec and its hemagglutinating activity in crude extracts of bananas from cultivars Pacovan, Figo, Terra, Mysore and Nanicão, in both unripe and ripe maturation stage, and also fruits which were treated with 1-MCP and low temperature. In addition, in order to access their immunomodulatory effects in vivo, BanLec was purified by affinity chromatography and administered orally to BALB/c mice. The hemagglutinating activity assays indicate higher amount of BanLec in ripe fruit. Moreover, the possible was undetectable in the pulp of banana Figo. The immunological parameters of mice orally fed with BanLec showed that the immunological response is dependent on the amount of protein administrated, in agreement to previous in vitro studies. Besides, 50 µg of BanLec, were able to modulate some cytokines in immune response, causing an effect that seems to be more protective than pathogenic. We conclude that there are important differences in amount of BanLec depending on the cultivar and the maturation stage, and BanLec has a dose-dependent immunomodulatory effect in vivo
Descritores: Fatores Imunológicos/farmacologia
Imunomodulação/imunologia
Musa/imunologia
Lectinas de Plantas/análise
-Bioquímica
Análise de Alimentos/métodos
Testes Imunológicos
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 641, S229o. 30100021800-F


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Cavada, Benildo Sousa
Monteiro, Helena Serra Azul
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Id: lil-766318
Autor: Havt, Alexandre; Assreuy, Ana Maria Sampaio; Nascimento, Nilberto Robson Falcão do; Fonteles, Manassés Claudino; Pereira, Lívia de Paula; Monteiro, Sandra Maria Nunes; Barbosa, Paulo Sergio Ferreira; Nascimento, Kyria Santiago do; Cavada, Benildo Sousa; Martins, Alice Maria Costa; Monteiro, Helena Serra Azul.
Título: The effect of Cratylia floribunda lectin on renal hemodynamics and ion transport
Fonte: Braz. j. pharm. sci;51(3):755-761, July-Sept. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Lectins have been described as glycoproteins that reversibly and specifically bind to carbohydrates. Legume lectins isolated from the subtribe Diocleinae (Canavalia, Dioclea andCratylia) are structurally homologous with respect to their primary structures. The Diocleinae lectins of Canavalia brasiliensis, Dioclea guianensis andCanavalia ensiformis have been shown to distinctly alter physiological parameters in isolated rat kidneys. Thus, the aim of this study was to investigate the effect of Cratylia floribunda lectin (CFL) on renal hemodynamics and ion transport in rats. In isolated perfused kidneys, CFL (10 mg/mL, n=5) increased RPP, RVR and decreased %TK+, but did not change urinary flow, glomerular filtration rate, sodium or chloride tubular transport. In isolated perfused mesenteric bed, CFL (3 and 10 mg/mL/min; n=4) did not alter tissue basal tonus or tissue contraction by phenylephrine (1 mM/mL/min). In conclusion, the seed lectin of Cratylia floribunda increased renal hemodynamic parameters showing a kaliuretic effect. This effect could be of tubular origin, rather than a result from haemodynamic alterations.

As lectinas são descritas como (glico)proteínas que se ligam, especificamente e reversivelmente, a carboidratos. Lectinas de leguminosas isoladas da subtribo Diocleinae (Canavalia, Dioclea eCratylia) são estruturalmente homólogas em relação às suas estruturas primárias. Demonstrou-se que as lectinas de DiocleinaeCanavalia brasiliensis, Dioclea guianensis eCanavalia ensiformis alteram diferentemente parâmetros fisiológicos em rins isolados de ratos. Dessa maneira, o objetivo deste estudo foi investigar o papel da lectina de Cratylia floribunda (CFL) na hemodinâmica renal e no transporte de íons em ratos. Em rins isolados perfundidos, CFL (10 mg/mL, n=5) aumentou a pressão de perfusão renal, a resistência vascular renal e reduziu o percentual do transporte tubular de K+, mas não alterou o fluxo urinário, a taxa de filtração glomerular e o percentual de transporte tubular dos íons sódio e cloreto. No leito mesentérico isolado perfundido, CFL (3 e 10 mg/mL/min, n=4) não alterou o tônus basal ou a contração do tecido induzida por fenilefrina (1 mM/mL/min). Em conclusão, a lectina de sementes de Cratylia floribunda altera parâmetros hemodinâmicos renais, provavelmente de origem tubular, e não por alterações hemodinâmicas.
Descritores: Dioclea
Hemodinâmica
Transporte de Íons
Lectinas de Plantas/análise
-Amilorida/análise
Limites: Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-759940
Autor: Mota, Mario Rogério Lima.
Título: Estudo da atividade antiinflamatória e antinociceptiva da lectina isolada de sementes de Lonchocarpus sericeus (Poir) Kunth / Study of anti-inflammatory and antinociceptive isolated lectin Lonchocarpus sericeus seeds (Poir) Kunth.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2008.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Lectinas são (glico)proteínas de origem não imune e que podem reconhecer e se ligar reversivelmente a carboidratos ou a outras substâncias derivadas de açúcares. A lectina de sementes de Lonchocarpus sericeus (LSL) apresenta massa molecular aparente de 23555 +- 15 Da e especificidade de ligação a N-acetil-glicosamina e α-metil-glicopiranosídeo. O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antiinflamatória e antinociceptiva da Lectina de sementes de Lonchocarpus sericeus (LSL). Para tal, utilizamos camundongos Swiss albinos (25-35g). No estudo da atividade antiinflamatória, LSL (3 ou 10 mg/kg; e.v.; 15 minutos) inibiu a migração (rolamento e adesão de neutrófilos) para a cavidade abdominal de animais estimulados com carragenina (Cg), e este efeito parece estar relacionado com a redução dos níveis de citocinas (TNF-α and IL-β) e quimiocinas (MIP-1α [CCL3], KC [CXCL1]) por esta lectina. O efeito inibitório da LSL sobre a migração de neutrófilos, parece também envolver o aumento nos níveis sistêmicos de óxido nítrico (NO), pois LSL (10 mg/kg; e.v.) foi capaz de aumentar os níveis de NO no soro de animais, e o pré-tratamento de camundongos com aminoguanidina (inibidor da óxido nítrico sintase induzida) foi capaz de reverter o efeito antiinflamatório desta lectina sobre a migração de neutrófilos. Ainda em relação à atividade antiinflamatória, LSL foi capaz de inibir a migração de neutrófilos para a cavidade peritoneal de animais imunizados e estimulados com ovoalbumina (OVA), porém, esta mesma lectina foi ineficaz em inibir a migração de neutrófilos in vitro estimulada por MIP-2, demonstrando então um papel indireto da LSL (redução de citocinas e quimiocinas) na inibição da migração. No estudo da atividade antinociceptiva, LSL (10 ou 100 mg/kg; e.v.; 15 minutos) reduziu as contorções abdominais induzidas por ácido acético e diminuiu somente a segunda fase do teste da formalina, demonstrando uma atividade sobre a dor inflamatória...
Descritores: Fabaceae
Mediadores da Inflamação
Nociceptores
Lectinas de Plantas
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: lil-719244
Autor: Rêgo, MJBM.; Santos, PB.; Carvalho-Junior, LB.; Stirling, J.; Beltrão, EIC..
Título: Evaluation of Parkia pendula lectin mRNA differentially expressed in seedlings / Avaliação de mRNA da lectina de Parkia pendula diferencialmente expressa em plântulas
Fonte: Braz. j. biol;74(2):489-492, 5/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Parkia pendula (Willd.) Walp. (Fabaceae) is a neotropical species of the genus Parkia more abundantly distributed in Central to South America. From the seeds of P. pendula a glucose/mannose specific lectin (PpeL) was isolated that has been characterised and used as a biotechnological tool but until now this is the first manuscript to analyse P. pendula mRNA expression in seedlings. For this porpoise a Differential display reverse transcription polimerase chain reaction (DDRT-PCR) was used to evaluate the expression of P. pendula lectin mRNAs in non-rooted seedlings. No bands were observed in the agarose gel, indicating the absence of mRNA of PpeL seedlings. our findings confirm that lectins mRNAs are differently regulated among species even if they are grouped in the same class.

Parkia pendula (Willd.) Walp. (Fabaceae) é a espécie neotropical do gênero Parkia mais abundantemente distribuída na América Central a do Sul. Das sementes de P. pendula foi isolada uma lectina glicose/manose específica (Ppel) que foi caracterizada e usada como ferramenta biotecnológica, porém até o momento esse é o primeiro artigo a analisar a expressão do mRNA nas plântulas de P. pendula. Para esse propósito uma reação de PCR diferencial de transcriptase reversa (DDRT-PCR) foi utilizada para avaliar a expressão do mRNA da lectina de P. pendula em plântulas não enraizadas. Nenhuma banda foi observada no gel de agarose, indicando a ausência de mRNA das plântulas de PpeL. Nossos achados confirmam que os mRNAs de lectinas são regulados de forma diferentes entre as espécies, mesmo que sejam agrupadas na mesma classe.
Descritores: Fabaceae/genética
Lectinas de Plantas/genética
RNA Mensageiro/análise
RNA de Plantas/análise
-Fabaceae/química
Lectinas de Plantas/análise
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Plântula
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-665533
Autor: Iglesias, Déborah Pitta Paraíso; Rego, Moacyr Jesus Barreto de Melo; Beltrão, Eduardo Isidoro Carneiro; Sobral, Ana Paula Veras.
Título: CONA and UEA-I ligands during tooth development reveals differences between human and rodents models and shows the beginning of mineral extracelular matrix secretion / Ligandos CONA y UEA-I revelan diferencias entre humanos y en modelos roedores durante el desarrollo dental y muestran el comienzo de la secreción de la matriz mineral extracelular
Fonte: Int. j. morphol;30(3):1100-1105, Sept. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Many of Glycobyological aspects of human development remain still unclear, mainly in oral science, and this could be observed in a lack of literature with few and old papers about this subject. During tooth histo-morphogenesis changes occur in basement membrane composition, expression of signaling molecules and in localization of cell surface components, where glyco components could be involved. In this sense, this work aimed to analyze the ConA ligands commonly founded in glycoproteins cores and UEA-I ligands since fucolization is a Key event in many physiological and pathological processes. Therefore 15 jaws of human fetuses were ethically obtained, histologicaly processed and then submitted to lectin histochemistry with appropriated controls. The results showed that lectins staining increase their intensity during dental development; ConA only starts to recognize glucose/mannose residues on ectomesechymal cells in the crow phase revealing its ligands when the enamel matrix starts to be secreted. Interestingly, Con A ligands were not founded in the basement membrane of the stratum intermedium of the enamel differing from rodents models. The staining pattern of UEA-I was different, starting to be positive in the ectomesenchyma since the bud stage and shown variable expression in cell type and staining intensity, which appeared be directly proportional to the progress of odontogenesis. Thus, this work shows that Con A and UEA-I exhibit a growing staining directly proporcional to ameloblasts and odontoblasts cytodiferenciation and revels some glycan differences between human odontogenesis and rodents models...

Los aspectos glicobiológicos del desarrollo humano siguen siendo poco investigados, sobre todo en odontología, y esto puede ser observado en la literatura por los escasos y antiguos artículos sobre el tema. Durante la histomorfogénesis del diente se producen cambios en la composición de la membrana basal, en la expresión de moléculas de señalización y en la localización de la superficie celular de los componentes, donde los glico componentes podrían estar involucrados. Este trabajo tuvo como objetivo analizar los ligandos de la ConA ya que glucosa/manosa son comúnmente encontrados en núcleos de glicoproteínas y ligandos de la UEA-I debido a fucolización es un evento clave en muchos procesos fisiológicos y patológicos. Fueron obtenidas 15 mandíbulas de fetos humanos, procesadas y tratadas mediante histoquímica de lectinas con controles apropiados. Los resultados mostraron que la intensidad de tinción de las lectinas aumenta durante el desarrollo del diente. ConA sólo comienza a reconocer residuos de glucosa/manosa en células ectomesénquimales en la fase de corona revelando cuando la matriz de esmalte empieza a ser secretada. Curiosamente, ligandos de la ConA no se encontraron en la membrana basal de la capa intermedia del esmalte, difiriendo de los modelos de roedores. El patrón de tinción de la UEA-I fue diferente, empieza a ser positivo en el ectomesenquima desde la etapa de brotación y muestra variable expresión en el tipo de célula y la intensidad de la tinción, que parecía ser directamente proporcional al progreso de la odontogénesis. Por lo tanto, este trabajo demuestra que la Con A y la UEA-I presentan una coloración que crece directamente proporcional a citodiferenciación de los ameloblastos y odontoblastos, y revela algunas diferencias entre el estándar glicano de odontogénesis humanos y los modelos roedores...
Descritores: Carboidratos
Concanavalina A
Odontogênese
Lectinas de Plantas
-Histocitoquímica
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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