Base de dados : LILACS
Pesquisa : D12.776.543.620.540 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 11 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 2 ir para página        

  1 / 11 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Tilbery, Charles Peter
Texto completo
Id: biblio-840285
Autor: Domingues, Renan Barros; Fernandes, Gustavo Bruniera Peres; Leite, Fernando Brunale Vilela de Moura; Tilbery, Charles Peter; Thomaz, Rodrigo Barbosa; Silva, Gisele Sampaio; Mangueira, Cristóvão Luis Pitangueira; Soares, Carlos Augusto Senne.
Título: The cerebrospinal fluid in multiple sclerosis: far beyond the bands / O líquido cefalorraquidiano na esclerose múltipla: muito além das bandas
Fonte: Einstein (Säo Paulo);15(1):100-104, Jan.-Mar. 2017.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The cerebrospinal fluid analysis has been employed for supporting multiple sclerosis diagnosis and ruling out the differential diagnoses. The most classical findings reflect the inflammatory nature of the disease, including mild pleocytosis, mild protein increase, intrathecal synthesis of immunoglobulin G, and, most typically, the presence of oligoclonal bands. In recent years, new biomarkers have emerged in the context of multiple sclerosis. The search for new biomarkers reflect the need of a better evaluation of disease activity, disease progression, and treatment efficiency. A more refined evaluation of disease and therapy status can contribute to better therapeutic choices, particularly in escalation of therapies. This is very relevant taking into account the availability of a greater number of drugs for multiple sclerosis treatment in recent years. In this review, we critically evaluate the current literature regarding the most important cerebrospinal fluid biomarkers in multiple sclerosis. The determination of biomarkers levels, such as chemokine ligand 13, fetuin A, and mainly light neurofilament has shown promising results in the evaluation of this disease, providing information that along with clinical and neuroimaging data may contribute to better therapeutic decisions.

RESUMO A análise do líquido cefalorraquidiano tem sido empregada para avaliação diagnóstica da esclerose múltipla e a exclusão dos diagnósticos diferenciais. Os achados clássicos refletem a natureza inflamatória da doença, incluindo discreta pleocitose, leve hiperproteinorraquia, aumento da síntese intratecal de imunoglobulina G e, mais tipicamente, a presença de bandas oligoclonais. Nos últimos anos, surgiram novos biomarcadores para esclerose múltipla, e esta busca por marcadores reflete a necessidade de melhor avaliar a atividade e a progressão da doença, bem como a eficácia terapêutica. Uma avaliação mais refinada da atividade da doença e da resposta aos medicamentos pode contribuir para melhores decisões terapêuticas, particularmente no que se refere à troca de medicação. Isto é muito importante nos dias de hoje, quando surgem novas opções medicamentosas. Neste artigo de revisão, avaliamos criticamente a literatura atual referente aos novos marcadores liquóricos na esclerose múltipla. A mensuração destes marcadores, como a quimiocina CXCL13, fetuína A e, principalmente, o neurofilamento de cadeia leve, demonstrou resultados promissores na avaliação da doença, provendo informações que, em conjunto com dados clínicos e de neuroimagem, podem contribuir para melhores decisões terapêuticas.
Descritores: Esclerose Múltipla/líquido cefalorraquidiano
-Filamentos Intermediários
Biomarcadores/líquido cefalorraquidiano
Citocinas/líquido cefalorraquidiano
Progressão da Doença
Proteína Básica da Mielina/líquido cefalorraquidiano
alfa-2-Glicoproteína-HS/líquido cefalorraquidiano
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-547296
Autor: Seger, Juliana; Zorzella-Pezavento, Sofia Fernanda Gonçalves; Pelizon, Ana Cláudia; Martins, Douglas Rodrigues; Domingues, Alexandre.
Título: Decreased production of TNF-alpha by lymph node cells indicates experimental autoimmune encephalomyelitis remission in Lewis rats
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;105(3):263-268, May 2010. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is mediated by CD4+ Th1 cells that mainly secrete IFN-γ and TNF-α, important cytokines in the pathophysiology of the disease. Spontaneous remission is, in part, attributed to the down regulation of IFN-γ and TNF-α by TGF-β. In the current paper, we compared weight, histopathology and immunological parameters during the acute and recovery phases of EAE to establish the best biomarker for clinical remission. Female Lewis rats were immunised with myelin basic protein (MBP) emulsified with complete Freund's adjuvant. Animals were evaluated daily for clinical score and weight prior to euthanisation. All immunised animals developed the expected characteristics of EAE during the acute phase, including significant weight loss and high clinical scores. Disease remission was associated with a significant reduction in clinical scores, although immunised rats did not regain their initial weight values. Brain inflammatory infiltrates were higher during the acute phase. During the remission phase, anti-myelin antibody levels increased, whereas TNF-α and IFN-γ production by lymph node cells cultured with MBP or concanavalin A, respectively, decreased. The most significant difference observed between the acute and recovery phases was in the induction of TNF-α levels in MBP-stimulated cultures. Therefore, the in vitro production of this cytokine could be used as a biomarker for EAE remission.
Descritores: Encefalomielite Autoimune Experimental/imunologia
Interferon gama/biossíntese
Linfonodos/metabolismo
Baço/imunologia
Fator de Necrose Tumoral alfa/biossíntese
-Doença Aguda
Biomarcadores/análise
Encefalomielite Autoimune Experimental/patologia
Linfonodos/citologia
Linfonodos/imunologia
Proteína Básica da Mielina
Ratos Endogâmicos Lew
Baço/citologia
Fatores de Tempo
Perda de Peso
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-471859
Autor: Zorzella, Sofia Fernanda Gonçalves; Seger, Juliana; Martins, Douglas Rodrigues; Pelizon, Ana Claudia; Sartori, Alexandrina.
Título: Resistance to experimental autoimmune encephalomyelitis development in Lewis rats from a conventional animal facility
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;102(8):931-936, Dec. 2007. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is an inflammatory disease of the brain and spinal cord that is mediated by CD4+ T lymphocytes specific to myelin components. In this study we compared development of EAE in Lewis rats from two colonies, one kept in pathogen-free conditions (CEMIB colony) and the other (Botucatu colony) kept in a conventional animal facility. Female Lewis rats were immunized with 100 µl of an emulsion containing 50 µg of myelin, associated with incomplete Freund's adjuvant plus Mycobacterium butyricum. Animals were daily evaluated for clinical score and weight. CEMIB colony presented high EAE incidence with clinical scores that varied from three to four along with significant weight losses. A variable disease incidence was observed in the Botucatu colony with clinical scores not higher than one and no weight loss. Immunological and histopathological characteristics were also compared after 20 days of immunization. Significant amounts of IFN-gamma, TNF-alpha and IL-10 were induced by myelin in cultures from CEMIB animals but not from the Botucatu colony. Significantly higher levels of anti-myelin IgG1 were detected in the CEMIB colony. Clear histopathological differences were also found. Cervical spinal cord sections from CEMIB animals showed typical perivascular inflammatory foci whereas samples from the Botucatu colony showed a scanty inflammatory infiltration. Helminths were found in animals from Botucatu colony but not, as expected, in the CEMIB pathogen-free animals. As the animals maintained in a conventional animal facility developed a very discrete clinical, and histopathological EAE in comparison to the rats kept in pathogen-free conditions, we believe that environmental factors such as intestinal parasites could underlie this resistance to EAE development, supporting the applicability of the hygiene hypothesis to EAE.
Descritores: Citocinas/imunologia
Encefalomielite Autoimune Experimental/imunologia
Vida Livre de Germes/imunologia
Proteína Básica da Mielina
-Encefalomielite Autoimune Experimental/patologia
Ratos Endogâmicos Lew
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-433163
Autor: Antunes, S. L. G; Chimelli, L. M; Rabello, E. T; Valentim, V. C; Corte-Real, S; Sarno, E. N; Jardim, M. R.
Título: An immunohistochemical, clinical and electroneuromyographic correlative study of the neural markers in the neuritic form of leprosy
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;39(8):1071-1081, Aug. 2006. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The nerve biopsies of 11 patients with pure neuritic leprosy were submitted to routine diagnostic procedures and immunoperoxidase staining with antibodies against axonal (neurofilament, nerve growth factor receptor (NGFr), and protein gene product (PGP) 9.5) and Schwann cell (myelin basic protein, S-100 protein, and NGFr) markers. Two pairs of non-adjacent histological cross-sections of the peripheral nerve were removed for quantification. All the fascicles of the nerve were examined with a 10X-ocular and 40X-objective lens. The immunohistochemistry results were compared to the results of semithin section analysis and clinical and electroneuromyographic data. Neurofilament staining was reduced in 100 percent of the neuritic biopsies. NGFr positivity was also reduced in 81.8 percent, PGP staining in 100 percent of the affected nerves, S100 positivity in 90.9 percent, and myelin basic protein immunoreactivity in 90.9 percent. Hypoesthesia was associated with decreased NGFr (81.8 percent) and PGP staining (90.9 percent). Reduced potential amplitudes (electroneuromyographic data) were found to be associated with reduced PGP 9.5 (63.6 percent) and nerve fiber neurofilament staining (45.4 percent) by immunohistochemistry and with loss of myelinated fibers (100 percent) by semithin section analysis. On the other hand, the small fibers (immunoreactive dots) seen amid inflammatory cells continued to be present even after 40 percent of the larger myelinated fibers had disappeared. The present study shows an in-depth view of the destructive effects of leprosy upon the expression of neural markers and the integrity of nerve fiber. The association of these structural changes with the clinical and electroneuromyographic manifestations of leprosy peripheral neuropathy was also discussed.
Descritores: Antígenos de Bactérias/análise
Glicolipídeos/análise
Hanseníase/diagnóstico
Mycobacterium leprae/imunologia
Fibras Nervosas Mielinizadas/patologia
Proteínas do Tecido Nervoso/análise
Neurite (Inflamação)/diagnóstico
-Antígenos de Bactérias/imunologia
Biópsia
Biomarcadores/análise
DNA Bacteriano/análise
Eletromiografia
Glicolipídeos/imunologia
Técnicas Imunoenzimáticas
Imuno-Histoquímica
Hanseníase/patologia
Proteína Básica da Mielina
Mycobacterium leprae/genética
Neurite (Inflamação)/patologia
Proteínas de Neurofilamentos/análise
Reação em Cadeia da Polimerase
Receptores de Fator de Crescimento Neural/análise
/análise
SACETOLACTATE SYNTHASE PROTEINS/análise
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-352435
Autor: Carvalho, Adriana; Sant'anna, Gabriele; Santos, Cláudio Cirne; Frugulhetti, Izabel Palmer; Leon, Soniza Alves; Quírico-Santos, Thereza.
Título: Determinação de autoanticorpos para antígenos da mielina no soro de pacientes HLA - DQB1*0602 com esclerose múltipla / Determination of autoantibody for myelin antigens in the serum of patients HLA - DQB1*0602 with multiple sclerosis
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;61(4):968-973, Dec. 2003. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Esclerose múltipla (EM) é doença inflamatória desmielinizante do sistema nervoso central (SNC) de natureza autoimune, mediada por linfócitos Th1. A produção de autoanticorpos séricos para proteína básica da mielina (MBP), proteolipídeo PLP e sequência da glicoproteína de oligodendrócito MOG 92-106, foi determinada em 54 indivíduos saudáveis e 26 pacientes com EM expressando ou não o alelo de suscetibilidade HLA-DQB1*0602. Independentemente da expressão do alelo DQB1*0602, todos os pacientes apresentaram produção marcante (p< 0,0001) de autoanticorpos isotipo IgG para MBP e MOG 92-106, e do isotipo IgA para PLP e MOG 92-106. Os resultados sugerem que outros alelos HLA da classe II exerçam influência na suscetibilidade à EM e no reconhecimento imunológico dos antígenos encefalitogênicos, determinando o padrão de resposta autoimune e contribuindo na manutenção e/ou controle da inflamação no SNC
Descritores: Autoanticorpos/sangue
Antígenos HLA-DQ/genética
Imunoglobulina A/biossíntese
Imunoglobulina G/biossíntese
Proteína Básica da Mielina
Esclerose Múltipla/genética
Esclerose Múltipla/imunologia
-Alelos
Estudos de Casos e Controles
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Frequência do Gene
Predisposição Genética para Doença
Antígenos HLA-DQ/imunologia
Imunoglobulina A/sangue
Imunoglobulina G/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
ARRUDA, WALTER OLESCHKO
Id: lil-316874
Autor: Rezende, Patrícia Almeida de; Arruda, Walter Oleschko.
Título: Imunopatologia da esclerose múltipla / Immunopathology of multiple sclerosis
Fonte: Rev. bras. neurol;34(3):97-103, jun. 1998. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A esclerose múltipla (EM) é uma doença do sistema nervoso central (SNC) na qual há destruiçäo da bainha de mielina e reaçäo inflamatória local. Acredita-se que seja uma resposta auto-imune desencadeada por fatores ambientais que induzem a superexpressäo de citocinas em indivíduos geneticamente predispostos. As citocinas implicadas nas exarcebações da EM, tais como IL-1, IL-2, IL-3, INFðy, TNF-alfa e TNF-ß, induzem a expressäo de moléculas específicas na membrana das células do SNC e ativam a funçäo fagocítica das células da micróglia
Descritores: Autoantígenos
Citocinas
Esclerose Múltipla/imunologia
Esclerose Múltipla/metabolismo
Esclerose Múltipla/patologia
Fatores de Crescimento Transformadores/imunologia
Epitopos Imunodominantes
Interferon-alfa
Interferon beta
Interleucina-1
Interleucina-10
Interleucina-2
Interleucina-4
Interleucina-6
Proteína Básica da Mielina
Bainha de Mielina
Limites: Humanos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


  7 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-212871
Autor: Fernandes, C. G; Graça, D. L; Pereira, L. A. V. D.
Título: Inflammatory response of the spinal cord to multiple episodes of blood-brain barrier disruption and toxic demyelination in Wistar rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;31(7):933-6, jul. 1998. ilus.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: Multiple episodes of blood-brain barrier disruption were induced by sequential intraspinal injections of ethidium bromide. In addition to the barrier disruption, there was toxic demyelination and exposure of myelin components to the immune system. Twenty-seven 3-month-old Wistar rats received 2, 3 or 4 injections of 1 mul of either 0.1 percent ethidium bromide in normal saline (19 rats) or 0.9 percent saline (8 rats) at different levels of the spinal cord. The time intervals between the injections ranged from 28 to 42 days. Ten days after the last injection, all rats were perfused with 2.5 percent glutaraldehyde. The spinal sections were evaluated macroscopically and by light and transmission electron microscopy. All the lesions demonstrated a mononuclear phagocytic infiltrate apparently removing myelin. Lymphocytes were not conspicuos and were found in only 34 percent of the lesions. No perivascular cuffings were detected. In older lesions (38 days and older) they were found only within Virchow-Robin spaces. This result suggests that multiple blood-brain barrier disruptions with demyelination and exposure of myelin components to the immune system were not sufficient to induce an immune-mediated reaction in the central nervous system.
Descritores: Barreira Hematoencefálica/imunologia
Doenças Desmielinizantes/induzido quimicamente
Doenças Desmielinizantes/imunologia
Etídio/toxicidade
Esclerose Múltipla/imunologia
Antagonistas Nicotínicos/toxicidade
Medula Espinal/imunologia
-Sistema Nervoso Central/imunologia
Sistema Nervoso Central/patologia
Doenças Desmielinizantes/patologia
Etídio/metabolismo
Injeções Espinhais
Linfócitos/ultraestrutura
Microscopia Eletrônica
Esclerose Múltipla/patologia
Proteína Básica da Mielina
Antagonistas Nicotínicos/metabolismo
Ratos Wistar
Limites: Animais
Ratos
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-207543
Autor: Anon.
Título: El laboratorio en la investigación de la esclerosis múltiple / Laboratory in multiple sclerosis
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;30(3):275-82, sept. 1996. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Finalmente, no existen tests definitivos para EM en el laboratorio; sin embargo, los múltiples resultados anormales, producto del examen combinado del LCR pueden ser sensibles y específicos para el diagnóstico de EM. Más del 90 por ciento de los individuos con EM tendrán anormalidades en LCR. El hallazgo diagnóstico más ampliamente usado es el de síntesis de IgG localizada en LCR y la demostración de bandas oligoclonales en la zona Y por IEF o EF en gel de agarosa
Descritores: Esclerose Múltipla/diagnóstico
Imunoglobulinas/análise
Líquido Cefalorraquidiano/imunologia
-Técnicas de Laboratório Clínico/normas
Eletroforese em Gel de Ágar
Eletroforese/normas
Esclerose Múltipla/imunologia
Imunoglobulina G/líquido cefalorraquidiano
Focalização Isoelétrica/estatística & dados numéricos
Líquido Cefalorraquidiano/citologia
Proteína Básica da Mielina
Proteína Básica da Mielina/análise
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  9 / 11 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-154133
Autor: Silva, Andrea A; Araújo, Edmar A; Quirico-Santos, Thereza.
Título: Anticorpos para componentes do sistema nervoso central em pacientes com esclerose múltipla crônica / Antibodies for components of the central nervous system in pacients with chronic multiple sclerosis
Fonte: Rev. bras. patol. clín;29(1):2-7, jan.-mar. 1993. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Esclerose múltipla (EM), uma doença inflamatória desmielinizante do sistema nervoso central , caracteriza-se pela destruiçäo total ou parcial dos componentes do sistema nervoso central, caracteriza-se pela destruiçåo total ou parcial dos componentes do sistema nervoso associado à mielina. A técnica de enzima imunoensaio (ELISA) foi utilizada para detecçåo pareada, no soro e líquido cefalorraquidiano (LCR), de auto-anticorpos para a proteína básica da mielina (PBM) e componentes lipídicos presentes na fraçåo VII (F-VII) do extrato de cérebro. Foram estudados 25 pacientes com esclerose múltipla na forma crônica. O grupo controle foi constituído por 26 doadores do banco de sangue e 10 pacientes com miastenia grave. Independente do aspecto evolutivo da doença, todos os pacientes com esclerose múltipla apresentavam níveis elevados de anticorpos para a F-VII no LCR, porém, somente 68 por cento apresentavam níveis elevados de auto-anticorpos para PBM. Os anticorpos séricos para PBM e V-II encontram-se geralmente-se em níveis abaixo daqueles observados no LCR correspondente. Os resultados sugerem que, além da proteína básica da mielina, os componentes líquidos presentes na F-VII do extrato de cérebro parecem desempenhar um papel importante na manutençåo da resposta imune local e na progressåo do processo desmielinizante em pacientes na forma crônica da esclerose múltipla
Descritores: Anticorpos/análise
Esclerose Múltipla/imunologia
Fator VII
Proteína Básica da Mielina/análise
-Anticorpos/sangue
Anticorpos/líquido cefalorraquidiano
Autoanticorpos/sangue
Autoanticorpos/líquido cefalorraquidiano
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Esclerose Múltipla/líquido cefalorraquidiano
Esclerose Múltipla/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


  10 / 11 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-75192
Autor: Ribeiro, R. A; Alberto, F. Lopes; Lucca, F. L. de.
Título: Cellular immunity to bovine myelin basic protein in rats bearing malignant fibrous histiocytoma
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;22(6):721-4, June 1989. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting of the Federaçäo de Sociedades de Biologia Experimental, 4, Caxambu, June 28-July 2, 1989.
Resumo: T lymphocytes from rats with malignant fibrous histiocytoma at different stages of tumor growth were investigated for sensitization to bovine myelin basic protein (MBP). The immunological reactivity was assessed by a leukocyte adherence inhibition assay as an in vitro correlate of celular immunity. We found that only T lymphocytes oobtained 4 and 6 days after tumor transplantation are reactive to MBP (1-2 microng/ml) Since the sequence of the antigenic determinats from MBP is known, our finding may make it possible to select synthetic epitopes for generating cytotoxic T lymphocytes to these tumor cells
Descritores: Histiocitoma Fibroso Benigno/imunologia
Linfócitos T Citotóxicos/imunologia
Proteína Básica da Mielina/imunologia
-Imunidade Celular
Neoplasias Experimentais
Limites: Ratos
Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central



página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde