Base de dados : LILACS
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Id: lil-107286
Autor: Jo, Nancy; García, Orlando; García, Roberto; Jara, Rafael; Woll, Patricia; Jo, Percy; Carbajal, Tomás; Losno, Ricardo.
Título: Aclorhidria, gastrinemia y mucosa gástrica normal en sujetos de altura / Aclorhidria, gartrin blood and normal gastric mucosa in altitude subjets
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;10(1):9-13, ene.-abr. 1990. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: De acuerdo a los esquemas conocidos, no se admite la existencia de aclorhidria con mucosa gástrica normal. Reportamos en un grupo de habitantes de altura, aclorhidria con mucosa gástrica normal verificada endoscópica e histológicamente. Asimismo, la aclorhidria basal e histamino resistente se acompaña de una mayor gastrinemia en comparación con un grupo normoclorhídrico, apreciándose una relación inversa entre acidez y gastrina. Una marcada disminución de células parietales o ausencia de receptores de gastrina e histamina estarían determinando la aclorhidria, y una hiperfunción o hiperplasia de células G la gastrinemia incrementada
Descritores: Acloridria/etiologia
Acloridria/fisiopatologia
Gastroenteropatias
-Peru
Gastrinas/fisiologia
Gastrinas
Receptores Histamínicos H2/deficiência
Receptores Histamínicos H2/fisiologia
Doença da Altitude
Estômago/anormalidades
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-567657
Autor: Pastorino, Antonio Carlos.
Título: Revisão sobre a efícacia e segurança dos anti-histamínicos de primeira e segunda geração / Revision on efficacy and safety of antihistamines of first and second generation
Fonte: Rev. bras. alergia imunopatol;33(3):88-92, maio.-jun. 2010.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Revisar a eficácia e segurança dos principais anti-histamínicos de primeira e segunda geração. Os anti-histamínicos correspondem a um grupo extenso de medicamentos que vêm apresentando grandes avanços no conhecimento de suas ações e estão entre os agentes mais utilizados na prática clínica em diversas doenças alérgicas. Método: Levantamento bibliográfico nos bancos de dados PubMed, Medline, LILACS, SCIELO e capítulos de livros nos últimos 10 anos, sendo incluídos artigos históricos. Resultados: Nessa revisão são destacadas as principais características da histamina, as diferenças entre os receptores de histamina, o desenvolvimento dos anti-histamínicos de primeira e segunda geração, sua classificação e os principais efeitos colaterais de cada grupo de anti-histamínicos. Conclusão: A presente revisão não pretende esgotar o assunto sobre eficácia e segurança dos anti-histamínicos, mas destaca a falta de estudos bem conduzidos sobre eficácia dos anti-histamínicos de primeira geração e o número crescente de metanálises sobre farmacodinâmica, potência, eficácia e segurança dos anti-histamínicos de segunda geração.

Objective: To review the efficacy and safety of the main antihistamines of first and second generation. The antihistamines represent an extensive group of drugs that are showing great advances in knowledge of their actions and are among the most common agents used in clinical practice in various allergic diseases. Method: Searches in PubMed, Medline, LILACS, SCIELO database and book chapters in the last 10 years, including historic articles. Results: This review highlights the main features of histamine, the differences between histamine receptors, development of first and second generation antihistamines, their classification, and the main side effects of each group of antihistamines. Conclusion: The present review is not intended to exhaust the subject on efficacy and safety of antihistamine, but it highlights the lack of well conducted studies of the efficacy of first-generation antihistamine and the rising number of meta-analysis of pharmacodynamics, potency, efficacy and safety of second-generation antihistamines.
Descritores: Alérgenos
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/efeitos adversos
/efeitos adversos
ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES HABATTOIRS DE HISTAMINA/efeitos adversos
/efeitos adversos
ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES HTEMEFOS DE HISTAMINA/efeitos adversos
Histamina
Antagonistas dos Receptores Histamínicos
Hipersensibilidade
Receptores Histamínicos
Receptores Histamínicos H1
Receptores Histamínicos H2
-Métodos
Pacientes
Técnicas
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-341326
Autor: Brodsky, A; Davio, C; Shayo, C; Lemos, B; Barboza, M; Baldi, A; Sanchez Avalos, J. C.
Título: Receptores histamínicos H2, AMPc y diferenciación celular leucémica / H2 histaminics receptora, AMPc and leukemia celular diferenciation
Fonte: Hematología (B. Aires);4(2):57-76, mayo-ago. 2000. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Con el objeto de explorar su potencial empleo en terapéutica no citotóxicas, se estudió, en células leucémicas humanas, la vía de señalización y probable rol regulatorio del receptor a histamina H2. Mediante ensayos de binding, se detectaron sitios de unión específica de tipo H2, en casi todas las muestras de M.O.y S.P. de pacientes con L.A., con diferentes grados de infiltración. esto sugiere la presencia del receptor H2, en células hemopoyéticas normales y transformadas. La líneas U-937, modelo de célula monoblástica, presenta receptores H2, acoplados a AMPc. Su estímulo no produjo cambios proliferativos, ni deferenciación celular, pero sí un aumento transitorio, vía proteín kinasa A (PKA), en la expresión de Fos y Hun, sin reducción de Myc. Se hipotizó que el fracaso del estímulo H2, para diferenciar las células U-937 podría deberse a que su activación de la PKA es breve. Concordante con lo anterior, los receptores H2, mostraron una veloz de desensibilización homóloga (T. 1/2 = 20ï). En cambio la forskolina, un activador directo de la adenil ciclasa, no desensibilizó su estímulo ni aún después de 24 horas de incubación. La forskolina también inhibió la proliferación U-937 a las mismas concentraciones en que estimuló la síntesisde AMPc e indujo su diferenciación fagocitaria, con reducción del NBT y respuesta quimiotáctica al C5a. Conclusiones: 1) La desensibilización veloz de un receptor que transduce una señal diferenciadora, como el H2, en las células U-937, podría ser un mecanismo fisiopatogénico de la malignificación, al bloquear la recepción de estímulos madurativos por la célula neoplásica. 2) Dados estos resultados, y los efectos diferenciadores del dibutril AMPc (DBAMPc) en líneas celulares mieloides, los agentes que elevan el AMPc merecen ser valorados en la terapia de las LMA
Descritores: Linfoma de Burkitt
Receptores Histamínicos H2
Limites: Humanos
Responsável: AR67.1 - Biblioteca


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Id: lil-276559
Autor: Alonso Trujillo, Javier; Rodríguez Segura, Librado; Moreno Plaza, Fernando; Castro Cortés, Hugo; Salmerón Arteaga, Alma L.
Título: Participación de receptores histaminérgicos involucrados en la permeabilidad vascular / Participation of histaminergic receptors involved in vascular permeability
Fonte: Rev. mex. anestesiol;22(1):31-5, ene.-mar. 1999. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La permeabilidad vascular puede ser modificada por la liberación de histamina endógena como resultado de la presencia de ciertos tiobarbitúricos (tiopental) en el organismo. Esta modificación en la permeabilidad es mediada por la activación del receptor histaminérgico H1, pero es incierta la participación del receptor H2. En este trabajo se evalúa la participación de receptores H1 y H2 durante los cambios de permeabilidad vascular inducidos por histamina, a través de la determinación de concentraciones séricas de albúmina, proteínas totales y globulinas, que indirectamente lo indican. Se formaron 5 grupos de organismos; un control y 4 experimentales denominados grupo A, B, C y D. A los organismos del grupo A se les aplicó histamina IV, 10 µg/Kg de peso, y finalmente al grupo D se le inyectó simultáneamente 0.16 mg/Kg de peso; al grupo C se le inyectó ranitidina IV, 0.13 mg/Kg de peso, y finalmente al grupo D se le inyectó simultáneamente 0.16 mg/Kg de peso y 0.13 mg/Kg de peso de astemizol y ranitidina IV, respectivamente. El grupo A mostró un decremento significativo en las concentraciones de albúmina, proteínas totales y globulinas. En los grupos B, C y D se observó una disminución en la concentración de proteínas totales y globulinas, pero no de albúmina. Estos resultados muestran que los receptores H1 y H2 están involucrados en el aumento de permeabilidad vascular a la albúmina, pero tal vez exista un proceso de permeabilidad diferencial en el cual el paso de globulinas desde la luz vascular hasta el intersticio esté regulado por otro mecanismo
Descritores: Permeabilidade Capilar/imunologia
Receptores Histamínicos H1/efeitos dos fármacos
Receptores Histamínicos H2/efeitos dos fármacos
-Albuminas/imunologia
Astemizol/imunologia
Ranitidina/imunologia
Receptores Histamínicos/efeitos dos fármacos
Tiopental/imunologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-221593
Autor: Aponte, Luciano.
Título: Un nuevo Bloqueador H2 en el tratamiento de la Ulcera Duodenal
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;1(1):12-6, jul.-sept. 1985. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un estudio doble ciego comparativo entre la famotidina bloqueador H2, la ranitidina y el placebo, para estudiar la cicatrización de la úlcera duadenal en 12 pacientes de edades comprendidas entre 21 y 61 años, 8 hombres, 4 mujeres quienes iniciaron su estudio con presencia de úlcera duodenal, endoscópica y fotográficamente identificada y que fueron observados a la 2a., 4a., 8a., 24a., y 48a. semanas, y en secuencia continuada durante 12 meses para confirmar la cicatrización permanente de la lesión. Los pacientes que han seguido la observación de tres años de seguimiento se mantuvieron curados de la úlcera identificada al iniciar el estudio. En el lapso mencionado no se presentaron efectos colaterales de ninguna especie tanto clínicos como biométricos, hecho significativo para el uso de la famotidina en el tratamiento de la úlcera duodenal
Descritores: Cicatrização
Receptores Histamínicos H2
Úlcera Duodenal/tratamento farmacológico
-Método Duplo-Cego
Receptores Histamínicos H2/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Ensaio Clínico Controlado
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Id: lil-147311
Autor: Hernández, Ileana; Chacin, Jesús.
Título: Efectos de la hidrocortisona sobre la secrecion acida en la mucosa gastrica aislada del sapo / Effects of hydrocortisone on acid secretion in the isolated toad gastric mucosa
Fonte: Acta physiol. pharmacol. ther. latinoam;44(1/2):43-7, 1994. graf.
Idioma: es.
Resumo: Los efectos de los esteroides sobre la secreción ácida gástrica han sido estudiados en diferentes efectos de la hidrocortisona sobre la secreción ácida en la mucosa gástrica aislada del sapo (Bufo marinus). La velocidad de secreción de hidrogeniones (QH+) se midió mediante el método "pH stat" de Durbin y Heinz. La hidrocortisona estimúlo significativamente la QH+ en forma dependiente de la dosis. El efecto tendió a alcanzar un máximo con la concentración de 10mM y se mantuvo durant al menos una hora. En la mucosa previamente tratada con cimetidina 1mM, un antagonista específico de los receptores H2 de la histamina, la adición de hidrocortisona 10mM no estimuló la QH+ pero la adición del agonista colinérgico carbacol, sí provocó una estimulación significativa de la velocidad de secreción ácida. En la mucosa gástrica previamente estimulada con la hidrocortisona 5mM, la acción de una dosis submáxima de histamina incrementó la QH+ y este efecto fue de mayor magnitud que el provocado, por la histamina en ausencia del esteroide. Los resultados indican que la hidrocortisona estimula significativamente la secreción ácida en una forma dosis-dependiente en la mucosa gástrica aislada del sapo. Este efecto parece ser dependiente de la activación de los receptores H2
Descritores: Hidrocortisona/farmacologia
Técnicas In Vitro
Mucosa Gástrica
Suco Gástrico
-Bufo marinus
Carbacol/farmacologia
Cimetidina/farmacologia
Histamina/farmacologia
Concentração de Íons de Hidrogênio
Mucosa Gástrica/metabolismo
Receptores Histamínicos H2/efeitos dos fármacos
Suco Gástrico
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-113293
Autor: Enriz, R. D; Jáuregui, E. A.
Título: Estudio teorico conformacional de tiotidina y nizatidina, dos potentes antagonistas en los receptores H2 de histamina / Theoretical conformation study of tiotidine and nizatidine, two strong histamine H2-receptors antagonists
Fonte: Acta cient. venez;42(2):70-6, 1991. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un estudio conformacional de dos potentes antagonistas en los receptores de H2 de histamina, tiodidina y nizatidina. Las geometrías de los grupos cianoguanidina y guanidinotiazol de tiotidina y el grupo diaminonitroetano de nizatidina fueron calculadas utilizando técnicas MNDO de la química cuántica. Mientras que las conformaciones de las moléculas en estudio se obtuvieron empleando un potencial átomo-átomo empírico que simula el comportamiento de las drogas en solución acuosa a 37-C. Para ambas moléculas se obtuvieron conformaciones plegadas, muy rígidas con un marcado paralelismo entre el plano de los anillos y el de los grupos polares. En las dos moleculas en estudio todas las posibilidades de isomerismo configuracional de los grupos polares fueron tenidas en cuenta: encontrándose que las únicas conformaciones posible son aquellas que tienen los grupos polares en la forma de los isómeros cruzados (Z-E o E-Z). Estos resultados están totalmente de acuerdo con los estudios experimentales y teóricos realizados en estos grupos polares. El tipo de conformaciones encontradas por totidina y nizatidina son muy similares a las encontradas previamente para metiamida, cimetidina, ranitidina y etintidina. Estos resultados nos permitirían proponer que este tipo de conformaciones juegan un rol determinante en el reconocimiento del receptor H2 de histamina
Descritores: Cimetidina/química
Nizatidina/química
Receptores Histamínicos H2/química
-Isomerismo
Modelos Teóricos
Conformação Molecular
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-108379
Autor: Sato, M.N; Yamashiro Kanashiro, E.H; Tanji, M.M; Kaneno, R; Iqueoka, R.Y; Duarte, Alberto Jose da Silva.
Título: Immunomodulatory effect of cimetidine on the proliferative responses of splenocytes from T. cruzi-infected rats
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;33(3):187-92, maio-jun. 1991. ilus.
Idioma: en.
Resumo: O efeito imunomodulatorio da Cimetidine (CIM), um antagonista do receptor de histamina-tipo 2, foi avaliado na resposta blastogenica a Con A em celulas de ratos Wistar Furth (WF) infectados pela cepa Y de Trypanosoma cruzi (T.cruzi). Foi observado que apenas na concentracao de "10 POT. -3"M de Cimetidine houve amplificacao da resposta blastogenica de esplenocitos normais a Con A. Entretanto, a capacidade mitogenica de esplenocitos de animais infectados foi restaurada na presenca de molaridades da droga que variaram entre "10 POT. -8" a "10 POT. -3". Os resultados demonstraram que a CIM tem o potencial de modular a resposta mitogenica de celulas de animais infectados pelo T.cruzi, sugerindo um papel imunoregulatorio da histamina e/ou celulas que expressam receptores H2 nesta infeccao.
Descritores: Adjuvantes Imunológicos/farmacologia
Doença de Chagas/imunologia
Cimetidina/farmacologia
Baço/citologia
-Concanavalina A/farmacologia
Ratos Endogâmicos WF
Receptores Histamínicos H2/efeitos dos fármacos
Receptores Histamínicos H2/imunologia
Baço/efeitos dos fármacos
Linfócitos T Reguladores/efeitos dos fármacos
Linfócitos T Reguladores/imunologia
Limites: Ratos
Masculino
Feminino
Animais
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-103688
Autor: Faintuch, Joel.
Título: Prevençäo da hemorragia digestiva alta em pacientes graves / Prevention of upper digestive hemorrhage in severely ill patients
Fonte: Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo;45(3):91-4, maio-jun. 1990.
Idioma: pt.
Descritores: Hemorragia Gastrointestinal/prevenção & controle
-Doença Aguda
Antiácidos/uso terapêutico
Queimaduras/fisiopatologia
Nutrição Enteral
Ácido Gástrico/metabolismo
Hemorragia Gastrointestinal/etiologia
Traumatismo Múltiplo/fisiopatologia
Úlcera Péptica/complicações
Úlcera Péptica/terapia
Período Pós-Operatório
Receptores Histamínicos H2/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-63756
Autor: Villalobos P., José de Jesús; Vargas, Florencia; Arroyo de Anda, René; Barrera M., Arnoldo; Centeno D., Fernando; Córdova V., José Angel; Marín L., Eduardo; Moreno B., Jesús; Peña A., Fernando; Sáenz F., Victoriano; Wolpert, Enrique.
Título: Famotidina versus cimetidina en el tratamiento de la úlcera duodenal no complicada: estudio multicéntrico / Famotidine versus cimetidine in the treatment of uncomplicated duodenal ulcer: a multicenter study
Fonte: Rev. gastroenterol. Méx;53(1):7-13, ene.-mar. 1988. tab.
Idioma: es.
Resumo: La famotidina es un nuevo antagonista de receptores H2, con gran selectividad y afinidad para el sitio de enlace. Hipotéticamente, tiene mayor potencia y duración de efecto. Se llevó a cabo este estudio aleatorio y abierto, multicéntrico con el fin de evaluar la eficacia y seguridad de 40 mg de famotidina contra 800 mg de cimetidina, administrados como dosis única nocturna, en pacientes con úlcera duodenal no complicada. La respuesta al tratamiento se valoró endoscópicamente a las cuatro o seis semanas; se realizaron estudios clínicos y bioquímicos para evaluar la seguridad de la droga. Se estudiaron 90 sujetos, 47 recibieron famotidina y 43 cimetidina. A las cuatro semanas, las tasas de cicatrización fueron de 81% en el grupo con famotidina y 67% en el de cimetidina (P = 0.11). A las seis semanas los porcientes de cicatrización fueron de 98% y 88% respectivamente (P = 0.08). En los sujetos que no recibieron medicación anti-ulcerosa previa y/o en aquellos que tenían lesiones de > 1 cm, las tasas de cicatrización a las 4 semanas de tratamiento con famotidina fueron significativamente mayores (P < 0.05) a las obtenidas con cimetidina. El dolor diurno mejoró a la primera semana en el 93% y 83% de los pacientes que recibieron famotidina y cimetidina, respectivamente (P = 0.11); en cuanto al dolor nocturno, las tasas de mejoría fueron de 88% y 91% al cabo del mismo tiempo (P = 0.43). Se observaron efectos colaterales (atribuibles posiblemente a los fármacos) en seis pacientes (dos con famotidina y cuatro con cimetidina), todos ellos leves y reversibles una vez suspendido el trtatamiento. Los resultados sugieron que 40 mg de famotidina tienen utilidad y seguridad similares a 800 mg de cimetidina
Descritores: Antiulcerosos/uso terapêutico
Cimetidina/uso terapêutico
Receptores Histamínicos H2
Úlcera Duodenal/tratamento farmacológico
-Cimetidina/administração & dosagem
Ensaios Clínicos como Assunto
Endoscopia
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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