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Id: biblio-1012673
Autor: Issa, Yasmine Amr; El Achy, Samar Nabil; Mady, Rasha Fadly.
Título: Cannabinoid receptor-1 antagonism: a new perspective on treating a murine schistosomal liver fibrosis model
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;114:e190062, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND Formation of schistosomal granulomata surrounding the ova can result in schistosomiasis-associated liver fibrosis (SSLF). The current standard of treatment is praziquantel (PZQ), which cannot effectively reverse SSLF. The role of the cannabinoid (CB) receptor family in liver fibrosis has recently been highlighted. OBJECTIVES This study aimed to assess the therapeutic effect of CB1 receptor antagonism in reversing SSLF in a murine model of Schistosoma mansoni infection. METHODS One hundred male Swiss albino mice were divided equally into five groups: healthy uninfected control (group I), infected control (group II), PZQ treated (group III), rimonabant (RIM) (SR141716, a CB1 receptor antagonist)-treated (group IV) and group V was treated with combined PZQ and RIM. Liver sections were obtained for histopathological examination, alpha-1 smooth muscle actin (α-SMA) immunostaining and assessment of CB1 receptor expression using real-time polymerase chain reaction (RT-PCR). FINDINGS The most effective reduction in fibrotic marker levels and granuloma load was achieved by combined treatment with PZQ+RIM (group V): CB1 receptor expression (H = 26.612, p < 0.001), number of α-SMA-positive cells (F = 57.086, p < 0.001), % hepatic portal fibrosis (F = 42.849, p < 0.001) and number of granulomata (F = 69.088, p < 0.001). MAIN CONCLUSIONS Combining PZQ with CB1 receptor antagonists yielded the best results in reversing SSLF. To our knowledge, this is the first study to test this regimen in S. mansoni infection.
Descritores: Fibrose/diagnóstico
Tifo Endêmico Transmitido por Pulgas/transmissão
Fígado/fisiopatologia
-Receptores de Canabinoides
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-762480
Autor: Fernández Solari, J; Ossola, C. A; Prestifilippo, J. P; Elverdin, Juan Carlos.
Título: Hiposialia por activación de receptores de cannabinoides en la glándula submaxilar: revisión / Hyposialia by cannabinoid receptors activation in the submandibular gland: a review
Fonte: Rev. Fac. Odontol. (B.Aires);28(65):42-47, jul.-dic. 2013. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El presente trabajo aporta evidencia de la presencia de receptores de cannabinoides en la glándula submaxilar de la rata, cuya expresión secircunscribe a componentes acinares y ductales. A su vez, los resultados expuestos confirman la participación de los receptores de cannabinoides en el control de la secreción salival, y por ende aportan una explicación empírica a la hiposialia observada luego del consumo de marihuana

The present study provides evidence for the presence of cannabinoid receptors in rat submandibular gland, whose expression is restricted to acinar and ductal components. In turn, the presented results confirm the involvement of cannabinoid receptors in the control of salivary secretion, and thus provide an empirical explanation to hyposialia observed after marijuana consumption.
Descritores: Glândula Submandibular/fisiopatologia
Receptores de Canabinoides
Xerostomia/etiologia
Xerostomia/fisiopatologia
-Cannabis/efeitos adversos
Salivação/fisiologia
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: lil-716025
Autor: Martins, Cyro José de Moraes.
Título: Repercussões de variantes genéticas em componentes do sistema endocanabinoide e no receptor PPAR-α sobre o perfil de risco cardiometabólico, adipocitocinas e níveis plasmáticos de endocanabinoides em indivíduos com diferentes graus de adiposidade / Effects of genetic variants in components of the endocannabinoid system and the PPAR-α receptor on the cardiometabolic risk profile, adipocytokines and plasma endocannabinoid levels in subjects with varying degrees of adiposity.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. 125 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Analisar a associação recíproca entre fatores de risco cardiometabólico, níveis de adipocitocinas (leptina e adiponectina de alto peso molecular), endocanabinoides (anandamida [AEA] e 2-araquidonoilglicerol [2-AG]), compostos canabimiméticos (N-oleoiletanolamina [OEA] e N-palmitoiletanolamina [PEA]) e polimorfismos em genes codificadores de componentes do sistema endocanabinoide (enzima de degradação de endocanabinoides FAAH [gene FAAH] e receptor endocanabinoide CB1 [gene CNR1]) e do receptor PPAR-α[genePPARA], em indivíduos com diferentes graus de adiposidade. Duzentos indivíduos, entre 18 e 60 anos, com diferentes graus de índice de massa corporal (IMC) compuseram a amostra, dividida em dois grupos: cem eutróficos (IMC < 25 kg/m2) e 100 obesos (IMC ≥30 kg/m2), com 50 homens e 50 mulheres em cada grupo. Os obesos ficaram assim distribuídos: grau 1, com IMC < 35 kg/m2(n=54), 27 homens e 27 mulheres; grau 2, com IMC < 40 kg/m2 (n=32), 16 homens e 16 mulheres e grau 3, com IMC ≥40 kg/m2(n=14), 7 homens e 7 mulheres. Todos os indivíduos foram recrutados entre funcionários, estudantes e residentes do Hospital Universitário Pedro Ernesto, bem como voluntários do quadro da Polícia Militar do Estado do Rio de Janeiro e selecionados com base em amostra de conveniência. Todos foram avaliados por parâmetros antropométricos, determinação da pressão arterial, análises laboratoriais e genotipagem, para determinar seu perfil metabólico, níveis de endocanabinoides e adipocitocinas e rastreamento dos polimorfismos FAAH385C>A, CNR13813A>G e PPARA484C>G. Foram excluídos do estudo aqueles com história de comorbidades crônicas, doenças inflamatórias agudas, dependência de drogas de qualquer natureza e em uso de medicação nos dez dias anteriores à entrada no estudo. A atividade inflamatória, avaliada pela proteína C reativa ultrassensível (PCRUS), acompanhou o grau de resistência insulínica...

To analyze the reciprocal association of cardiomet abolic risk factors, levels of adipocytokines (leptin and high molecular weight adiponectin), endocannabinoids (anandamide [AEA] and 2-arachidonoylglycerol [2-AG]), cannabimimetic compounds (N-oleoylethanolamine [OEA] and N-palmitoylethanolamine [PEA]) and polymorphisms in genes encoding components of the endocannabinoid system (endocannabinoid degradation enzyme FAAH [FAAHgene] and endocannabinoid receptor CB1 [CNR1gene]) and the PPAR-α receptor (PPARAgene) in subjects with varying degrees of adiposity. Two hundred individuals between 18 and 60 years with varying degrees of body mass index (BMI) comprised the sample, divided in two groups: one hundred eutrophic (BMI < 25 kg/m2) and 100 obese (BMI ≥30 kg/m2), 50 men and 50 women per group. The obese were distributed as follows: grade 1, with BMI < 35 kg/m2(n = 54), 27 men and 27 women; grade 2, with BMI between ≥35 and < 40 kg/m2 (n = 32), 16 men and 16 women and grade 3, with BMI ≥40 kg/m2(n = 14), 7 men and 7 women. All subjects were recruited from staff, students and residents of Pedro Ernesto University Hospital, as well as volunteers from Military Police of Rio de Janeiro State and selected based on a convenience sample. All were evaluated by anthropometric parameters, blood pressure determination, laboratory analysis and genotyping, to determine their metabolic profile, endocannabinoid and adipocytokine levels and investigate the polymorphisms FAAH385C>A, CNR1 3813G>A and PPARA484C>G. Those with a history of chronic comorbidities, acute inflammatory diseases, drug addiction of any kind and on medication in the ten days prior to study entry were withdrawn from the study.The inflammatory activity as assessed by high sensitive C reactive protein (hsCRP), accompanied the degree of insulin resistance...
Descritores: Adipocinas/sangue
Endocanabinoides/genética
Polimorfismo Genético
-Adiposidade
Proteína C-Reativa
Doenças Cardiovasculares/metabolismo
Doenças Cardiovasculares/sangue
Endocanabinoides/sangue
Resistência à Insulina
Obesidade/metabolismo
Receptores Ativados por Proliferador de Peroxissomo
PPAR alfa/genética
Receptores de Canabinoides/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Id: lil-604499
Autor: Saito, Viviane M; Moreira, Fabrício A.
Título: Cannabinoids, anxiety, and the periaqueductal gray
Fonte: Psychol. neurosci. (Impr.);3(1):39-42, Jan.-June 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The use of Cannabis sativa by humans dates back several thousand years, for both its psychotomimetic and potential medicinal properties. As scientific research methods developed, the cannabinoids present in this herb were characterized, as well as their complex interface with the human central nervous system, provided by the activation of specific receptors. The subsequent description of an endogenous cannabinoid system in the mammalian brain shifted the notion of cannabis as a recreational drug to a therapeutic alternative for psychiatric disorders. However, the neuroanatomical sites mediating its effects have remained uncertain. In the present paper, we review recent data suggesting that the midbrain periaqueductal gray may be a structure involved in the anxiolytic-like effects of cannabinoids.
Descritores: Ansiedade
Endocanabinoides
Substância Cinzenta Periaquedutal
Receptores de Canabinoides
Responsável: BR85.1 - Biblioteca Dante Moreira Leite


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Id: lil-547317
Autor: Saito, Viviane M; Wotjak, Carsten T; Moreira, Fabrício A.
Título: Exploração farmacológica do sistema endocanabinoide: novas perspectivas para o tratamento de transtornos de ansiedade e depressão? / Pharmacological exploitation of the endocannabinoid system: new perspectives for the treatment of depression and anxiety disorders?
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;32(supl.1):57-514, maio 2010. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Este artigo revisa o sistema endocanabinoide e as respectivas estratégias de intervenções farmacológicas. MÉTODO: Realizou-se uma revisão da literatura sobre o sistema endocanabinoide e a sua farmacologia, considerando-se artigos originais ou de revisão escritos em inglês. DISCUSSÃO: Canabinoides são um grupo de compostos presentes na Cannabis Sativa (maconha), a exemplo do Δ9-tetraidrocanabinol e seus análogos sintéticos. Estudos sobre o seu perfil farmacológico levaram à descoberta do sistema endocanabinoide do cérebro de mamíferos. Este sistema é composto por pelo menos dois receptores acoplados a uma proteína G, CB1 e CB2, pelos seus ligantes endógenos (endocanabinoides; a exemplo da anandamida e do 2-araquidonoil glicerol) e pelas enzimas responsáveis por sintetizá-los e metabolizá-los. Os endocanabinoides representam uma classe de mensageiros neurais que são sintetizados sob demanda e liberados de neurônios pós-sinápticos para restringir a liberação de neurotransmissores clássicos de terminais pré-sinápticos. Esta sinalização retrógrada modula uma diversidade de funções cerebrais, incluindo ansiedade, medo e humor, em que a ativação de receptores CB1 pode exercer efeitos dos tipos ansiolítico e antidepressivo em estudos préclínicos. CONCLUSÃO: Experimentos com modelos animais sugerem que drogas que facilitam a ação dos endocanabinoides podem representar uma nova estratégia para o tratamento de transtornos de ansiedade e depressão.

OBJECTIVE: The present review provides a brief introduction into the endocannabinoid system and discusses main strategies of pharmacological interventions. METHOD: We have reviewed the literature relating to the endocannabinoid system and its pharmacology; both original and review articles written in English were considered. DISCUSSION: Cannabinoids are a group of compounds present in Cannabis Sativa (hemp), such as Δ9-tetrahydrocannabinol, and their synthetic analogues. Research on their pharmacological profile led to the discovery of the endocannabinoid system in the mammalian brain. This system comprises at least two G-protein coupled receptors, CB1 and CB2, their endogenous ligands (endocannabinoids; e.g. the fatty acid derivatives anandamide and 2-arachydonoyl glycerol), and the enzymes responsible for endocannabinoid synthesis and catabolism. Endocannabinoids represent a class of neuromessengers, which are synthesized on demand and released from post-synaptic neurons to restrain the release of classical neurotransmitters from pre-synaptic terminals.This retrograde signalling modulates a variety of brain functions, including anxiety, fear and mood, whereby activation of CB1 receptors was shown to exert anxiolytic-and antidepressant-like effects in preclinical studies. CONCLUSION: Animal experiments suggest that drugs promoting endocannabinoid action may represent a novel strategy for the treatment of depression and anxiety disorders.
Descritores: Transtornos de Ansiedade/tratamento farmacológico
Moduladores de Receptores de Canabinoides/uso terapêutico
Depressão/tratamento farmacológico
Endocanabinoides
-Transtornos de Ansiedade/metabolismo
Agonistas de Receptores de Canabinoides
Antagonistas de Receptores de Canabinoides
Moduladores de Receptores de Canabinoides/metabolismo
Depressão/metabolismo
Receptores de Canabinoides/metabolismo
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-543579
Autor: Pinto, C. E; Moura, E; Serrão, M. P; Martins, M. J; Vieira-Coelho, M. A.
Título: Effect of (-)- Δ9 -tetrahydrocannabinoid on the hepatic redox state of mice
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;43(4):325-329, Apr. 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: (-)-∆9-Tetrahydrocannabinol (∆9-THC), a psychoactive component of marijuana, has been reported to induce oxidative damage in vivo and in vitro. In this study, we administered (∆9-THC to healthy C57BL/6J mice aged 15 weeks in order to determine its effect on hepatic redox state. Mice were divided into 3 groups: (∆9-THC (N = 10), treated with 10 mg/kg body weight (∆9-THC daily; VCtrl (N = 10), treated with vehicle [1:1:18, cremophor EL® (polyoxyl 35 castor oil)/ethanol/saline]; Ctrl (N = 10), treated with saline. Animals were injected ip twice a day with 5 mg/kg body weight for 10 days. Lipid peroxidation, protein carbonylation and DNA oxidation were used as biomarkers of oxidative stress. The endogenous antioxidant defenses analyzed were glutathione (GSH) levels as well as enzyme activities of superoxide dismutase, catalase, glutathione S-transferase, glutathione reductase, and glutathione peroxidase (GPx) in liver homogenates. The levels of mRNA of the cannabinoid receptors CB1 and CB2 were also monitored. Treatment with ∆9-THC did not produce significant changes in oxidative stress markers or in mRNA levels of CB1 and CB2 receptors in the liver of mice, but attenuated the increase in the selenium-dependent GPx activity (∆9-THC: 8 percent; VCtrl: 23 percent increase) and the GSH/oxidized GSH ratio (∆9-THC: 61 percent; VCtrl: 96 percent increase), caused by treatment with the vehicle. ∆9-THC administration did not show any harmful effects on lipid peroxidation, protein carboxylation or DNA oxidation in the healthy liver of mice but attenuated unexpected effects produced by the vehicle containing ethanol/cremophor EL®.
Descritores: Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos
Fígado/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Psicotrópicos/farmacologia
Dronabinol/farmacologia
-Fígado/enzimologia
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Oxirredução
Proteínas/análise
Proteínas/efeitos dos fármacos
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
RNA Mensageiro/efeitos dos fármacos
Receptores de Canabinoides/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-440756
Autor: Feliciano Alfonso, John Edwin; Mendivil Anaya, Carlos Olimpo; Sierra Ariza, Iván Dario.
Título: Sistema endocanabinoide: modificando los factores de riesgo cardiovascular / Endocannabinoid system: modifying cardiovascular risk factors
Fonte: Rev. Fac. Med. (Bogotá);54(4):269-282, oct.-dic. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La necesidad de alcanzar un tratamiento óptimo para el tabaquismo, la obesidad y sus comorbilidades, conocidos factores de riesgo cardiovascular, ha fomentado la búsqueda de objetivos terapéuticos novedosos. Es el caso del sistema endocanabinoide, involucrado en diversos fenómenos fisiológicos entre los que se encuentran el refuerzo de ciertos comportamientos y la regulación del apetito. La sobreactivación de este sistema altera la homeostasis corporal predisponiendo a dependencias o a un aumento en la ingesta alimentaria, lo que puede traducirse en tabaquismo u obesidad. La intervención farmacológica sobre el sistema endocanabinoide puede contribuir al manejo de estos factores de riesgo cardiovascular, teniendo en cuenta que a tales beneficios se suman otros independientes de la suspensión del tabaquismo o la reducción de peso, como el aumento del colesterol de alta densidad, la disminución de triglicéridos y la mejoría del control glucémico en pacientes con diabetes. Ensayos clínicos controlados aleatorizados adelantados en poblaciones con diferentes características, han evaluado la utilidad de la regulación farmacológica del sistema endocanabinoide; confirmando su eficacia en personas con factores de riesgo cardiovascular establecidos...
Descritores: Obesidade/metabolismo
Receptores de Canabinoides/metabolismo
Tabagismo
-Fatores de Risco
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Responsável: CO136.2 - Biblioteca


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Abreu, Virginia Genelhu de
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Id: lil-438245
Autor: Francischetti, Emilio Antonio; Abreu, Virginia Genelhu de.
Título: O sistema endocanabinóide: nova perspectiva no controle de fatores de risco cardiometabólico / The endocannabinoid system: a new perspective for cardiometabolic risk control / The endocannabinoid system: a new perspective for cardiometabolic risk control
Fonte: Arq. bras. cardiol;87(4):548-558, out. 2006. ilus, graf.
Idioma: pt; en.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/metabolismo
Endocanabinoides/fisiologia
-Ensaios Clínicos como Assunto
Canabinoides/farmacologia
Canabinoides/uso terapêutico
Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Endocanabinoides/metabolismo
Metabolismo dos Lipídeos/efeitos dos fármacos
Fatores de Risco
Receptores de Canabinoides/antagonistas & inibidores
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-432203
Autor: Lopez-Jaramillo, Patricio.
Título: Papel de la endocanabinoides en aterosclerosis: relación con la función endotelial / Endocannabinoid rolebin atheroschlerosis: ralationship with endothelial function
Fonte: Rev. MED;13(1):62-69, jul. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los recientes estudios del metabolismo de los endocanaboides han permitido establecer su papel fisiológico en el sistema cardiovascular y metabólico. Es así como a través del receptor CB1, los endocanabinoides regulan la homeostasis energética, la acumulación de grasa y el mantenimiento del peso corporal y através del receptor CB2, ejercen importantes efectos antiinflamatorios y reguladores del tono vascular. Estos efectos, diferenciados de acuerdo con el tipo de receptor con que actúa, permiten proponer que el bloquo del receptor CB1 con Rinonabant, se muestre útil en el tratamiento de pacientes obesos con síndrome metabólico y tendría también efectos antiaterogénicos, al ejercer una regulación positiva sobre la unión de los endocanabinoides del receptor CB2, ocacionando efectos anteinflamatorios y de recuperación de la función endotelial. En el momento, esta propuesta se encuentra en estudio en nuestro instituto
Descritores: Endocanabinoides/metabolismo
Óxido Nítrico
Receptores de Canabinoides
-Circulação Sanguínea
Endotélio
Metabolismo
Limites: Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Fase I
Responsável: CO87.1 - Biblioteca Médica



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