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Texto completo SciELO Brasil
Latronico, Ana Claudia
Mendonça, Berenice Bilharinho de
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Id: lil-660263
Autor: Beneduzzi, Daiane; Trarbach, Ericka B.; Latronico, Ana Claudia; Mendonca, Berenice Bilharinho de; Silveira, Letícia F. G..
Título: Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism / Nova mutação no receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GNRHR) em um paciente com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;56(8):540-544, Nov. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: We report a novel GNRHR mutation in a male with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism (nIHH). The coding region of the GNRHR gene was amplified and sequenced. Three variants p.[Asn10Lys;Gln11Lys]; [Tyr283His] were identified in the GNRHR coding region in a male with sporadic complete nIHH. The three variants were absent in the controls (130 normal adults). Familial segregation showed that the previously described p.Asn10Lys and p.Gln11Lys are in the same allele, in compound heterozygozity with the novel variant p.Tyr283His. The p.[Asn10Lys;Gln11Lys] are known inactivating mutations. The p.Tyr283His affects a well-conserved residue, and in silico analysis suggested it is a deleterious variant. We describe a novel GNRHR mutation in a male with nIHH. Absence of the mutation in the control group, conservation among species, in silico analysis, and familial segregation suggest that p.Tyr283His, which was identified in compound heterozygozity with the p.[Asn10Lys;Gln11Lys] variants, is an inactivating mutation. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(8):540-4.

Relatamos uma nova mutação no gene GNRHR em um homem com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico (HHIn). A região codificadora do gene GNRHR foi amplificada e sequenciada. Três variantes p.[Asn10Lys;Gln11Lys]; [Tyr283His] foram identificadas no GNRHR em um homem com HHIn esporádico. As três variantes estavam ausentes no grupo controle (130 adultos normais). A segregação familiar mostrou que as variantes previamente descritas p.[Asn10Lys;Gln11Lys] se localizavam no mesmo alelo, em heterozigose composta com a nova variante p.Tyr283His. As mutações p.[Asn10Lys;Gln11Lys] são sabidamente inativadoras. A variante p.Tyr283His afeta um resíduo bem conservado, e a análise in silico sugeriu que essa é uma mutação deletéria. Descrevemos uma mutação inédita no gene GNRHR em um paciente com HHIn nIHH. A ausência da variante no grupo controle, a conservação entre as espécies, a análise in silico e a segregação familiar sugerem que a p.Tyr283His é uma mutação inativadora, identificada em heterozigose composta com as mutações p.[Asn10Lys;Gln11Lys]. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(8):540-4.
Descritores: Hipogonadismo/genética
Mutação/genética
Receptores LHRH/genética
-Androgênios/administração & dosagem
Estudos de Casos e Controles
Hipogonadismo/tratamento farmacológico
Testosterona/administração & dosagem
Testosterona/análogos & derivados
Limites: Adolescente
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-645841
Autor: Salinas Alva, Edgardo; Poquioma Rojas, Ebert; Hinojosa Ramírez, Rosina.
Título: Manejo de las terapias hormonales para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado hormonodependiente: evaluación fármaco: económica del tratamiento con Degarelix û Firmagon frente a Triptorelina genérica / Management of hormonal therapy for the treatment of advanced hormone-dependent prostate cancer: A pharmacoeconomics assessment of the use of Degarelix û Firmagon compared to generic triptorelin
Fonte: Acta méd. peru;28(4):118-193, oct.-dic. 2011. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Evaluación farmacoeconómica de dos tratamientos con drogas de distinto mecanismo de acción: Degarelix y triptorelina en el manejo de pacientes con cáncer de próstata avanzado hormonodependiente. Material y método: Se realizó una revisión de la literatura sobre el tratamiento estándar de estos pacientes, efectos tempranos y tardíos de las terapias existentes y además una valoración de Costo Integral del Tratamiento usando el tarifario de Essalud. Resultados: El Costo Integral del Tratamiento, es S/ 10 793 para un paciente que usa Degarelix y S/ 12 251 para un paciente que usa triptorelina genérica; es decir, la terapia con el antagonista de la GnRH genera un ahorro de S/ 1 458 por paciente. Conclusiones: Este ahorro representa S/ 1 008 017 para el total de pacientes con cáncer de próstata avanzado hormonodependiente que se atienden en Essalud, a nivel nacional, con la ventaja adicional que Degarelix no genera costos adicionales por complicaciones producto del efecto Flare.

Objective: This is a pharmacoeconomic evaluation of two therapy schedules using drugs with different modes of action: Degarelix and triptorelin in the treatment of patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. Methods: We reviewed the literature on the standard treatment for these patients, early and late effects of existing therapies, and we also performed a valuation using the Comprehensive Cost Treatment EsSalud (Peruvian Social Security) rates. Results:The Comprehensive Cost Treatment is S/. 10 793 for a patient using Degarelix and S/. 12 251 for a patient using generic triptorelin, so the therapy with the GnRH antagonist generates S/. 1 458 savings per patient. Conclusions: This represents S/. 1,008,017 savings for all patients with advanced hormone-dependent prostate who attend to EsSalud, with the added advantage that there are no extra costs with the use of Degarelix because of the absence of complications due to any flare effect.
Descritores: Antineoplásicos Hormonais/uso terapêutico
Neoplasias da Próstata/economia
Neoplasias da Próstata/terapia
Neoplasias da Próstata
Pamoato de Triptorrelina/uso terapêutico
Receptores LHRH/uso terapêutico
Testosterona
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-566737
Autor: Maggi, Roberto; Dondi, Donatella; Piva, Flavio.
Título: Biologia de neurônios hipotalâmicos produtores do hormônio liberador das gonadotrofinas: novas informações sobre o uso das células imortalizadas secretoras desse hormônio / Biology of hypothalamic neurons producing gonadotropin releasing hormone (GnRH): new information on the use of immortalized cells secreting GnRH
Fonte: Brasília méd;43(1/4):40-47, 2006.
Idioma: pt.
Resumo: O estudo dos neurônios que produzem o hormônio liberador das gonadotrofinas (GnRH), hormônio hipotalámico que estimula a secreção, das gonadotrofinas hipofisárias, tem recebido vigoroso impulso com a disponibilidade das células imortalizadas, que especificamente sintetizam e secretam o hormônio em questão. Duas são as linhas celulares obtidas por tumorigênese induzida em camundongos transgênicos: 1) as células GT1 (com os seus subclones GT1-1, GT1-3, GT1-7) e 2) as células GN (com os seus subclones GN10, GN11, NLT). As células GT1 foram derivadas de um tumor hipotalâmico. Pode-se constatar que elas são dotadas de propriedades dos neurônios maduros secretores de GnRH, que completaram o seu trajeto da sua sede de origem, o placóide olfatório, até a sua sede definitiva, o hipotálamo, e já perderam a capacidade de mover-se. Por essas características, as células GT1 são utilizadas sobretudo para o estudo das propriedades secretórias dos neurônios que produzem o GnRH e para identificar os sinais que ali chegam. Pode-se assim evidenciar uma série de receptores, que, ativados pelos seus ligantes (neurotransmissores, hormônios, fatores de crescimento), modulam a síntese e a secreção do GnRH. As células GN foram retiradas de um tumor do bulbo olfatório, portanto, elas são consideradas mais semelhantes aos neurônios imaturos secretores de GnRH que ainda estão desenvolvendo o processo de migração do placóide olfatório até o hipotálamo. Desse modo, tais células são utilizadas sobretudo para identificar e caracterizar os fatores que possam influenciar os processos de migração dos neurônios que produzem o GnRH. Em particular, pode-se constatar que a motilidade dos neurônios secretores desse hormônio é estimulada pela anosmina, a proteína codificada pelo gene KAL1, que, nas suas formas mutantes, ocasiona o hipogonadismo hipogonadotrófico conhecido como a síndrome de Kallmann, por alguns fatores de crescimento (fator de crescimento de fibroblasto, fator de crescimento...

The study of the neurons secreting the gonadotropin releasing hormone (GnRH), the hypothalamic hormone stimulating the release of pituitary gonadotropins, has been potentiated by the development of immortalized cells that specifically synthetize and secrete GnRH. Two cell lines have been obtained by targeted tumorigenesis in transgenic mice: 1) the GT1 cells (with GT1-1, GT1-3 and GT1-7 subclones), and 2) the GN cells (with the GN10, GN11 and NLT subclones). GT1 cells have been obtained from a hypothalamic tumor and exhibit the properties of fully mature GnRH secreting neurons after they reached their final destination in the hypothalamus starting from the olfactory placode. Because of their characteristics GT1 cells have been mainly utilized to investigate the secretory properties of GnRH neurons and to identify the inputs modulating their activity. By this way a consistent number of receptors responding to specific ligands (neurotransmitters, hormones, growth factors) controlling GnRH synthesis and secretion has been identified. GN cells have been derived from a tumor of the olfactory bulb and are considered to replicate the properties of immature GnRH secreting neurons still retaining the capacity of moving. Consequently these cells are used to identify and characterize the factors influencing the migratory process of GnRH neurons from the olfactory placode to the hypothalamus. It has been found that factors stimulating GnRH neuron motility include anosmin, the protein encoded by the KAL1 gene, whose mutations lead to the form of hypogonadotropic hypogonadism known as Kallmann's syndrome, growth factors such as fibroblast growth factor, hepatocyte growth factor, vascular endothelial growth factor, and cytoskeleton associated proteins (stathmin). On the contrary GABA agonists and glucocorticoids depress GN cells motility. As a whole the findings reported in this review seem particularly important to provide further information on the central...
Descritores: Hormônio Liberador de Gonadotropina
Gonadotropinas Hipofisárias
Hipotálamo
Síndrome de Kallmann
Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários
Hormônios Hipofisários
Receptores LHRH
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR396.3 - Biblioteca Setorial Umuarama


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Motta, Lucília Domingues Casulari da
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Id: lil-527850
Autor: Rezende, Juliana Costa; Stevanato, Rodrigo Carlos; Vasconcelos, Flávio Lúcio; Casulari, Luiz Augusto; Motta, Lucilia Domingues Casulari da.
Título: Gestação sem intercorrências com mioma uterino volumoso tratado previamente com agonista do hormônio liberador das gonadotrofinas / Uneventful pregnancy with large uterine leiomyomata previously treated with gonadotrophin realease hormone agonist
Fonte: Brasília méd;45(2):129-133, 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução. Os miomas uterinos, principalmente os submucosos, estão associados a infertilidade e intercorrências durante a gestação. A miomectomia é um procedimento comumente utilizado em mulheres com miomas, que desejam engravidar. O uso clínico dos análogos de hormônio liberador das gonadotrofinas antes da cirurgia tem por objetivo reduzir as dimensões do tumor e o sangramento durante o procedimento. Relato do caso. Mulher, 26 anos de idade, G1P1C0A0, com infertilidade secundária, hiperpolimenorréia, dor em hipogástrio e volume do útero aumentado por miomas, principalmente à custa de volumoso mioma submucoso e intramural que comprometia boa parte da cavidade do útero e obstruía as trompas. A paciente manifestou desejo de gestação. Optou-se então por miomectomia, mas durante o ato cirúrgico o procedimento não foi realizado em conseqüência da grande dimensão dos tumores. Apesar de possibilidade remota de gestação, foi introduzido o tratamento com análogo do hormônio liberador das gonadotrofinas para, em seguida, se tentar novamente a miomectomia. Entretanto, ocorreu gestação espontânea logo depois da conclusão do tratamento. A gestação cursou sem más intercorrências maternas ou fetais, e o parto ocorreu com 39 semanas de gestação. Conclusão. O tratamento com o análogo permitiu redução no volume do útero, retorno da fertilidade e gestação espontânea com evolução satisfatória. Portanto, em situações como essa, em que a cirurgia radical parece ser a única escolha, o tratamento com o análogo do hormônio liberador das gonadotrofinas pode ser a opção.

Introduction. Uterine leiomyomata, mainly the submucous, are associated to infertility and events during pregnancy. Myomectomy is a common procedure in women who want to get pregnant. Clinical use of the gonadotrophin release hormone analogues previously to surgery has an objective of reducing tumor size as well as the intraoperative bleeding.Case report. Woman, 26 years old, one previous normal pregnancy, with secondary infertility, hyperpolimenorrhea, hypogastric pain and enlarged uterus with myomas, mainly a big submucous and intramural myoma affecting most of the uterus cavity and obstructing the fallopian tubes. The patient declared her wish to get pregnant again. The option was, then, to myomectomy, but such procedure was not possible due to the intraoperative findings of many highly enlarged tumors. Even with small chances of pregnancy, treatment with a gonadotrophin release hormone analogue was initiated, so that myomectomy could be tried again latter. Nevertheless, spontaneous pregnancy occurred right after the end of the hormonal treatment. The pregnancy presented no abnormal maternal or child events, and delivery came up at the 39th week. Conclusion. The treatment with gonadotrophin release hormone analogue allowed reduction of tumor size, fertility recovery and spontaneous pregnancy with satisfactory evolution. In cases when radical surgery may appear as the only choice, the treatment with gonadotrophin release hormone analogues may be an option.
Descritores: Hormônio Liberador de Gonadotropina
Infertilidade Feminina
Mioma
Mioma/terapia
Receptores LHRH
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR396.3 - Biblioteca Setorial Umuarama


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-506877
Autor: Lucca-Junior, W; Janovick, J. A; Conn, P. M.
Título: Participation of the endoplasmic reticulum protein chaperone thio-oxidoreductase in gonadotropin-releasing hormone receptor expression at the plasma membrane
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;42(2):164-167, Feb. 2009. graf.
Idioma: en.
Resumo: Chaperone members of the protein disulfide isomerase family can catalyze the thiol-disulfide exchange reaction with pairs of cysteines. There are 14 protein disulfide isomerase family members, but the ability to catalyze a thiol disulfide exchange reaction has not been demonstrated for all of them. Human endoplasmic reticulum protein chaperone thio-oxidoreductase (ERp18) shows partial oxidative activity as a protein disulfide isomerase. The aim of the present study was to evaluate the participation of ERp18 in gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR) expression at the plasma membrane. Cos-7 cells were cultured, plated, and transfected with 25 ng (unless indicated) wild-type human GnRHR (hGnRHR) or mutant GnRHR (Cys14Ala and Cys200Ala) and pcDNA3.1 without insert (empty vector) or ERp18 cDNA (75 ng/well), pre-loaded for 18 h with 1 µCi myo-[2-3H(N)]-inositol in 0.25 mL DMEM and treated for 2 h with buserelin. We observed a decrease in maximal inositol phosphate (IP) production in response to buserelin in the cells co-transfected with hGnRHR, and a decrease from 20 to 75 ng of ERp18 compared with cells co-transfected with hGnRHR and empty vector. The decrease in maximal IP was proportional to the amount of ERp18 DNA over the range examined. Mutants (Cys14Ala and Cys200Ala) that could not form the Cys14-Cys200 bridge essential for plasma membrane routing of the hGnRHR did not modify maximal IP production when they were co-transfected with ERp18. These results suggest that ERp18 has a reduction role on disulfide bonds in wild-type hGnRHR folding.
Descritores: Membrana Celular/metabolismo
Proteína Dissulfeto Redutase (Glutationa)/metabolismo
Receptores LHRH/metabolismo
-Busserrelina/metabolismo
Busserrelina/farmacologia
Cercopithecus aethiops
Células COS
Membrana Celular/química
Fosfatos de Inositol/metabolismo
Mutação
Proteína Dissulfeto Redutase (Glutationa)/genética
Limites: Animais
Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-424727
Autor: Recabarren, Sergio e; Sir-Petermann, Teresa; Lobos, Alejandro; Codner, Ethel; Rojas-Garc¡a, Pedro P; Reyes, V¡ctor.
Título: Response to the gonadotropin releasing hormone agonist leuprolide in immature female sheep androgenized in utero
Fonte: Biol. Res;38(2/3):235-244, 2005. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Fund for Scientific and Technological Development Research.
Resumo: Similar to women with Polycystic Ovary Syndrome (PCOS), female sheep treated prenatally with testosterone (T-females) are hypergonadotropic, exhibit neuroendocrine defects, multifollicular ovarian morphology, hyperinsulinemia and cycle defects. Hypergonadotropism and multifollicular morphology may in part be due to developmentally regulated increase in pituitary responsiveness to GnRH and may culminate in increased ovarian estradiol production. In this study, we utilized a GnRH agonist, leuprolide, to determine the developmental impact of prenatal testosterone exposure on pituitary-gonadal function and to establish if prenatal exposure produces changes in the reproductive axis similar to those described for women with PCOS. Eight control and eight T-females were injected intravenously with 0.1 mg of leuprolide acetate per kilogram of body weight at 5, 10 and 20 weeks of age. Blood samples were collected by means of an indwelling jugular vein catheter at 0, 3, 6, 9, 12, 18, 24, 30, 36, 42 and 48 hours after leuprolide. Area under the curve (AUC) of LH response to leuprolide increased progressively between the three ages studied (P<0.05). AUC of LH in T-females was higher than in control females of the same age at 5 and 10 weeks of age (P<0.05), but similar at 20 weeks of age. AUC of estradiol response was lower at 10 but higher at 20 weeks of age in T-females compared to controls of the same age (P<0.05). Our findings suggest that prenatal T treatment alters the pituitary and ovarian responsiveness in a manner comparable to that observed in women with PCOS.
Descritores: Leuprolida/metabolismo
Leuprolida/uso terapêutico
Receptores LHRH/análise
Receptores LHRH/antagonistas & inibidores
-Chile/epidemiologia
Estradiol/análise
Estradiol/sangue
Exposição Materna
Ovinos
Síndrome do Ovário Policístico/induzido quimicamente
Síndrome do Ovário Policístico/metabolismo
Síndrome do Ovário Policístico/sangue
Testosterona/administração & dosagem
Testosterona/efeitos adversos
Limites: Animais
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-394710
Autor: Piato, José Roberto Morales; Barros, Alfredo Carlos Simões Dornelas de; Ricci, Marcos Desidério Ricci; Oliveira, Alexandre Machado de; Garcia, Guilherme Novita; Pinotti, Mariane.
Título: Tratamento endócrino adjuvante do câncer de mama / Adjuvant endocrine treatment in breast cancer
Fonte: Rev. ginecol. obstet;15(3):185, 2004.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores apresentam revisão da literatura acerca dos procedimentos utilizados na terapêutica endócrina adjuvante do câncer de mama, com o propósito de obter melhores taxas de intervalo livre da doença e da sobrevida global. Inicialmente, analisam estudos epidemiológicos, que evidenciam o papel dos estrógenos endógenos na patogenia e na proliferação da neoplasia,assim como a importância da presença de receptores de estrógenos...
Descritores: Neoplasias da Mama/terapia
-Quimioterapia Adjuvante
Revisão
Neoplasias da Mama/metabolismo
Receptores LHRH/análise
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-339818
Autor: Rehme, Marta Francis Benevides; Brandalise, Patricia.
Título: Avaliação e manejo das crianças com precocidade sexual / Valuation and management of the children with sexual prematurity
Fonte: Femina;26(4):287-291, maio 1998. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Hiperplasia Suprarrenal Congênita
Displasia Fibrosa Poliostótica
Anamnese
Exame Físico
Puberdade Precoce
Maturidade Sexual
-Acetato de Ciproterona
Diagnóstico Diferencial
Neoplasias dos Genitais Femininos
Hormônios/sangue
Acetato de Medroxiprogesterona
Ovário
Receptores LHRH
Ultrassonografia
Útero/crescimento & desenvolvimento
Esfregaço Vaginal
Raios X
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: lil-223659
Autor: Borghi, Mario R.
Título: Evaluación de un análogo de LH-RH de depósito en el tratamiento de la miomatosis uterino: estudio multicéntrico / Evaluation of a similar agonisto of LH-RH of deposit in the treatment of the uterine miomatosis
Fonte: Rev. Soc. obstet. ginecol. B.Aires;76(924):9-20, abr. 1997.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiaron n=83 pacientes de diferentes centros, con miomatosis uterina, administrando mensualmente por tres ciclos análogos de LH-RH de depósito. La evaluación del tamaño de los miomas se realizó a través de ecografías transvaginales al comienzo y al final del tratamiento, observándose una disminución del tamaño de los mismos en el 86.9 por ciento de los casos y aumento de los mismos en el 13.1 por ciento econtrándose el mayor porcentaje de disminución (60 por ciento) en el 32.8 por ciento. Se analizan los resultados y las indicaciones terapéuticas del análogo en la miomatosis uterina
Descritores: Estrogênios
Mioma
Progesterona
Receptores LHRH
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: AR100.1 - Biblioteca


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Id: lil-199736
Autor: Andreu, Claudia; Parborell, Fernanda; Vanzulli, Silvia; Tesone, Marta.
Título: Regulacion de la luteinizacion folicular por un analago de la hormona liberada de gonadotrofinas (GnRH) / Regulation of follicular luteinization by an agonist of gonadotropin-releasing hormone (GnRH)
Fonte: Medicina (B.Aires);57(1):83-6, ene.-feb. 1997. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: Tratamientos prolongados con análogos de GnRH son utilizados en la clínica con el objeto de suprimir la secreción endógena de gonadotrofinas, sin embargo estos análogos ejercen un efecto directo sobre el ovario. El objetivo de este trabajo fue estudiar la acción del análogo de GnRH acetato de leuprolide (LA) sobre esteroidogénesis y apoptosis ovárica. Se inyectó LA (1 Mug/rata/día) a ratas prepúberes superovuladas con PMSG/hCG. Se aislaron los cuerpo lúteos por microdisección y se incubaron durante 3 hs con LH (10 ng/ml) o dibutiril AMPc (dAMPc 1 mM). Se midió la progesterona producida observándose una disminución en el grupo LA tanto de la producción basal como en respuesta a LH (Basales = Control C: 96,6 + 9,6; LA: 22,9 + 2,8; LH= C: 145,7 + 4,9; LA: 23,6 + 2.0 ng/ml, p<0,001). En cambio el dAMPc estimuló significativamente en ambos casos (C: 153,9 + 11,8; LA:83,15 + 8,2). El AMPc producido fue menor en cuerpos lúteos del grupo LA y no fue estimulado por LH (Basales= C: 7,29 + 1,6; LA: 1,17 + 0,6; LH = C: 13,2 + 0,4; LA: 2,5 + 0,4 ng/ml, p<0,01). El contenido proteico por cuerpo lúteo fue semejante en los dos grupos. Por otro lado, teniendo en cuenta que en cortes histológicos de ovarios de ratas tratadas con LA encontramos mayor cantidad de folículos atrésicos y menor de cuerpos lúteos, hemos determinado la cantidad de células apoptóticas. Se tomó como criterio la presencia de cuerpos apoptóticos y núcleo en medialuna, detectándose un número mayor en el grupo LA. Este resultado fue confirmado por inmunohistoquímica (TUNEL). Se concluye que LA produce en el ovario una falla en el sistema receptor de LH- adenilato ciclasa y un aumento de la apoptosis celular.
Descritores: Apoptose
Corpo Lúteo/efeitos dos fármacos
Leuprolida/análogos & derivados
Leuprolida/farmacologia
Ovário/efeitos dos fármacos
-Fase Folicular/metabolismo
Hormônio Liberador de Gonadotropina/análogos & derivados
Hormônio Liberador de Gonadotropina/farmacologia
Imuno-Histoquímica
Ratos Sprague-Dawley
Receptores LHRH
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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