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Id: biblio-1002224
Autor: Brozzo, Natacha Pinheiro Melo; Ferreira, Efraim dos Santos; Gonçalves, Eduardo Andrade; Meneguetti, Dionatas Ulises de Oliveira; Silva, Delano Aníbal da; Cunha, Renildo Moura da.
Título: Curcuma Longa Abolishes Phenylephrine-Induced Contractions in Isolated Aortic Artery of Rats
Fonte: Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.);32(3):207-216, May-June 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPQ.
Resumo: Curcuma longa has biological effects. Its cardiovascular activities are yet to be scientifically studied. Objectives: To investigate the vasorelaxant effects of the aqueous extract of Curcuma longa (AECL). Methods: Aortic annuli of normotensive rats, with or without endothelium, were set up in a data storage system with nutrient solution in recipients, with scientifically recommended temperature, aeration and tension. Over contraction by Phenylephrine, the AECL (1, 3, 10, 30, 100, 300 and 1000 µg/mL) was incubated before and after incubation with atropine or L-name or indomethacin. An AECL concentration-response curve was also built over contractions caused by elevation of extracellular K+. Data were significant when p < 0.05, with GraphPad Prism 6.0 software resolutions. Results: The AECL induced 100% vasorelaxation also in the endothelium-free annuli. The part of the endothelium-dependent effect had EC50 = 4.32 ± 0.05 µg/mL. With inhibition of NO production, the EC50 increased to 126.50 ± 2.35 µg/mL; after inhibition of prostacyclin production, to 124.6 ± 0.05 µg/mL; and after muscarinic blockade, to 437.10 ± 0.2 µg/mL. Opening of K+ channels (relaxation of 56.98%) and VOCC blockade (relaxation of 31.56%) were evident. Conclusion: AECL induced significant vasorelaxation, being more significant in the presence of endothelium. The muscarinic pathway seems to be the main one involved in this effect, followed by the NO production and prostacyclin pathways. The activity in K+ channels by AECL was more significant than its VOCC blockade. The use of other models and tools to study action mechanisms will be important and elucidating
Descritores: Aorta
Fenilefrina
Curcuma/efeitos adversos
-Ratos
Vasodilatadores/uso terapêutico
Cardiotônicos
Análise Estatística
Análise de Variância
Receptores Muscarínicos
Modelos Animais
Crocus
Hipertensão
Antioxidantes
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-1005799
Autor: Brozzo, Natacha Pinheiro Melo; Ferreira, Efraim dos Santos; Gonçalves, Eduardo Andrade; Meneguetti, Dionatas Ulises de Oliveira; Silva, Delano Aníbal da; Cunha, Renildo Moura da.
Título: Curcuma longa abolishes phenylephrine-induced contractions in isolated aortic artery of rats / Curcuma longa interrompe contrações induzidas por fenilefrina em artéria aórtica isolada de ratos
Fonte: Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.);32(3):207-216, may.-june. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Background:Curcuma longa has biological effects. Its cardiovascular activities are yet to be scientifically studied. Objectives: To investigate the vasorelaxant effects of the aqueous extract of Curcuma longa (AECL). Methods: Aortic annuli of normotensive rats, with or without endothelium, were set up in a data storage system with nutrient solution in recipients, with scientifically recommended temperature, aeration and tension. Over contraction by Phenylephrine, the AECL (1, 3, 10, 30, 100, 300 and 1000 µg/mL) was incubated before and after incubation with atropine or L-name or indomethacin. An AECL concentration-response curve was also built over contractions caused by elevation of extracellular K+. Data were significant when p < 0.05, with GraphPad Prism 6.0 software resolutions.Results: The AECL induced 100% vasorelaxation also in the endothelium-free annuli. The part of the endothelium-dependent effect had EC50 = 4.32 ± 0.05 µg/mL. With inhibition of NO production, the EC50 increased to 126.50 ± 2.35 µg/mL; after inhibition of prostacyclin production, to 124.6 ± 0.05 µg/mL; and after muscarinic blockade, to 437.10 ± 0.2 µg/mL. Opening of K+ channels (relaxation of 56.98%) and VOCC blockade (relaxation of 31.56%) were evident. Conclusion: AECL induced significant vasorelaxation, being more significant in the presence of endothelium. The muscarinic pathway seems to be the main one involved in this effect, followed by the NO production and prostacyclin pathways. The activity in K+ channels by AECL was more significant than its VOCC blockade. The use of other models and tools to study action mechanisms will be important and elucidating
Descritores: Aorta
Fenilefrina
Ratos
Curcuma
-Vasodilatadores/uso terapêutico
Cardiotônicos
Análise Estatística
Análise de Variância
Receptores Muscarínicos
Modelos Animais
Crocus
Hipertensão
Antioxidantes
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Brasil
Rocha, Jeová Nina
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Id: lil-761957
Autor: Rocha, Jeová Nina.
Título: Functional and biochemical characteristics of urinary bladder muscarinic receptors in long-term alloxan diabetic rats / Características funcionais e bioquímicas dos receptores muscarínicos da bexiga de ratos com diabetes crônico induzido por aloxana
Fonte: Einstein (Säo Paulo);13(3):404-409, July-Sep. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective To re-examine the function of the urinary bladder in vivoas well as to determine the functional and biochemical characteristics of bladder muscarinic receptors in long-term alloxan-induced diabetes rats.Methods Two-month-old male Wistar rats were injected with alloxan and the animals showing blood glucose levels >300mg/dL together with age-paired untreated animals were kept for 11 months. Body weight, bladder weight, blood glucose, and urinary volume over a period of 24 hours were determined in both groups of animals. A voiding cystometry in conscious control and diabetic rats was performed to determine maximal micturition pressure, micturition contraction interval and duration as well as voided and post-voiding residual volume. In addition, concentration-response curves for bethanechol in isolated bladder strips, as well as [3H]-N methyl-scopolamine binding site characteristics in bladder homogenates were determined.Results Mean bladder weight was 162.5±21.2mg versus 290±37.9mg in control and treated animals, respectively (p<0.05). Micturition contraction amplitude (34.6±4.7mmHg versus 49.6±2.5mmHg), duration (14.5±1.7 seconds versus 23.33±4.6 seconds) and interval (87.5±17.02 seconds versus 281.11±20.24 seconds) were significantly greater in alloxan diabetic rats. Voided urine volume per micturition contraction was also significantly higher in diabetic animals. However the post-voiding residual volume was not statistically different. Bethanechol potency (EC50 3µM versus 5µM) and maximal effect (31.2±5.9g/g versus 36.1±6.8g/g) in isolated bladder strips as well as number (169±4fmol/mg versus 176±3fmol/mg protein) and affinity (0.69±0.1nM versus 0.57±0.1nM) of bladder muscarinic receptors were also not statistically different.Conclusion Bladder function in vivo is altered in chronic alloxan-induced diabetes rats without changes in functional and biochemical characteristics of bladder muscarinic receptors.

Objetivo Reestudar o funcionamento da bexiga in vivo e determinar as características funcionais e bioquímicas dos receptores muscarínicos vesicais de ratos com diabetes crônico induzido por aloxana.Métodos Ratos Wistar de dois meses de idade receberam injeção de aloxana, e os animais que apresentaram glicemia >300mg/dL foram mantidos por 11 meses junto de outros não tratados e pareados por idade. Nos dois grupos de animais, peso corpóreo, peso da bexiga, glicemia e volume urinário de 24 horas foram medidos. Em ambos os grupos, realizou-se a cistometria miccional em animais não anestesiados. Foram determinados os seguintes parâmetros: pressão máxima de micção, intervalo e contração de micção, bem como o volume de esvaziamento e o volume residual pós-miccional. Além disso, foram determinadas as curvas de concentração-resposta a betanecol em preparações isoladas de bexiga e também as características dos sítios de ligação da [3H]-N-metil-escopolamina em homogenatos de bexiga.Resultados O peso médio da bexiga foi de 162,5±21,2mg versus290±37,9mg nos animais controles e tratados, respectivamente (p<0,05). A amplitude de contração (34,6±4,7mmHg versus 49,6±2,5mmHg), a duração (14,5±1,7 segundos versus 23,33±4,6 segundos) e o intervalo (87,5±17,02 segundos versus 281,11±20,24 segundos) de micção foram significantemente maiores nos ratos tratados com aloxana. O volume de urina eliminada durante a contração miccional também foi maior nos animais diabéticos. Contudo, o volume residual pós-miccional não foi estatisticamente diferente. Não foram observadas diferenças na resposta ao betanecol (EC50 3µM versus 5µM) e no seu efeito máximo (31,2±5,9g/g versus 36,1±6,8g/g) em preparações isoladas de bexiga, bem como no número total (169±43fmol/mgversus 176±3fmol/mg) e na afinidade (0,69±0,1nMversus 0,57±0,1nM) dos receptores muscarínicos da bexiga.Conclusão O funcionamento da bexiga in vivo está alterado no diabetes crônico induzido por aloxana, porém sem alterações funcionais e bioquímicas nos receptores muscarínicos da bexiga.
Descritores: Diabetes Mellitus Experimental/metabolismo
Receptores Muscarínicos/metabolismo
Bexiga Urinária/metabolismo
-Aloxano/administração & dosagem
Betanecol/administração & dosagem
Modelos Animais de Doenças
Relação Dose-Resposta a Droga
Diabetes Mellitus Experimental/induzido quimicamente
Contração Muscular/efeitos dos fármacos
Contração Muscular/fisiologia
N-Metilescopolamina/administração & dosagem
Ratos Wistar
Receptores Muscarínicos/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Bexiga Urinária/efeitos dos fármacos
Bexiga Urinária/fisiopatologia
Micção/efeitos dos fármacos
Micção/fisiologia
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-760008
Autor: Freitas, Rivelilson Mendes de.
Título: Estudo farmacológico e neuroquímico da fase aguda do processo convulsivo induzido por pilocarpina em áreas cerebrais de ratos adultos [Manuscrito] / Pharmacological and neurochemical study of acute phase of the convulsive process induced by pilocarpine in brain areas of adult rats [manuscript].
Fonte: Fortaleza; s.n; 2006.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Neste trabalho, estudos comportamentais, farmacológicos e neuroquímicos em áreas cerebrais foram realizados em animais adultos (2 meses de idade) que apresentaram convulsão e estado epiléptico (EP), através da administração de pilocarpina 400mg/kg, s.c., P400, com a finalidade de investigar os mecanismos envolvidos durante a fase aguda (1 e 24h) do processo convulsivo. Os estudos comportamentais em animais mostraram que a administração de P400 produziu sinais colinérgicos periféricos (SCP) e movimentos estereotipados (ME) em todos os animais em ambos os períodos de observação. Os animais observados por 1h apresentaram parâmetros comportamentais semelhantes ao grupo de 24h, somente o índice de desenvolvimento de convulsões, EP, foi um pouco menor, e não houve nenhuma morte. Os estudos farmacológicos com antagonista colinérgico bloqueou todos os parâmetros comportamentais observados. Das drogas gabaérgicas, os antagonistas dopaminérgico e glutamatérgico apresentaram melhor resultado, aumentando a latência da primeira convulsão (LC), a latência do EP (LEP) e reduzindo o número de mortes. Os antagonistas dopaminérgico D2, o opóide, os antidepressivos e o agonista dopaminérgico reduziram a LC, LEP e aumentou o número de mortes, enquanto o antipsicótico testado aumentou a LC, LEP e reduziu as mortes. O lítio potencializou os efeitos da pilocarpina aumentando o número de mortes e reduzindo a LC e a LEP. Os estudos neuroquímicos revelaram que a atividade da acetilcolinesterase no hipocampo, córtex frontal (CF) e corpo estriado dos animais sofreu uma redução significativa apenas na primeira hora da fase aguda, enquanto que no período de 24h de observação a atividade enzimática praticamente se normalizou...
Descritores: Epilepsia do Lobo Temporal
Hipocampo
Agonistas Muscarínicos
Parassimpatolíticos
Pilocarpina
Receptores Muscarínicos
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: lil-759984
Autor: Lima, Vera Targino Moreira.
Título: Avaliação dos efeitos centrais da iangambina isolada de Ocotea duckei Vattimo [Manuscrito]: estudo comportamental e neuroquímico em córtex motor e corpo estriado de camundongo / Evaluation of central effects of isolated yangambin of Ocotea duckei Vattimo [manuscript]: behavioral and neurochemical study on motor cortex and striatum of mice.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2005.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os efeitos da administração aguda da iangambina (25, 50 e 75 mg/kg, por via intraperitoneal e oral), foram estudados em vários modelos animais de comportamento (campo aberto, rota rod, nado forçado, tempo de sono induzido por pentobarbital, placa perfurada, labirinto em cruz elevado, convulsão induzida por pentilenotetrazol). Binding in vitro com diferentes concentrações de iangambina (0,5-200 μl), foram realizados para avaliar sua interação com os receptores dopaminérgicos (D1- e D2-simile), receptores muscarínicos (M1+M2)-simile e receptores serotonérgicos (5-HT2)-simile, bem como, estudo HPCL para determinar os efeitos da iangambina (25, 50 e 75 mg/kg, i.p.) após 24 horas de sua administração aguda sobre os níveis de monoaminas seus metabólicos em córtex motor e corpo estriado de camundongos. Os resultados mostraram que a iangambina induziu uma diminuição significativa na atividade locomotora e nas frequências de rearing e grooming no teste de campo aberto, indicativo de possível efeito ansiolítico. Estes resultados podem estar relacionados com o sistema dopaminérgico, desde que houve interação de iangambina com os receptores D1- e D2-simile, em corpo estriado e D2-simile em córtex motor, acompanhado de uma redução de dopamina, indicando uma provável ação antagonista dopaminérgica. A iangambina não causou alteração na coordenação motora dos animais no teste de rota road, sugerindo que a redução da atividade locomotora possa envolver ação central. Houve um aumento significativo na imobilidade dos camundongos no teste do nado forçado induzido pela iangambina. Este efeito, juntamente com a redução da dopamina, noradrenalina e serotonina induzida pela iangambina em corpo estriado, pode explicar seu efeito depressor neste modelo. Além disso, corroborando estes resultados, a iangambina potenciou o tempo de sono induzido pelo pentobarbital em camundongos, sugestivo de efeito depressor central...
Descritores: Ansiolíticos
Monoaminas Biogênicas
Lauraceae
Lignanas
Modelos Animais
Ocotea
Receptores Dopaminérgicos
-Farmacologia
Receptores Muscarínicos
Receptores de Serotonina
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: lil-710727
Autor: Batista, Átila dos Santos.
Título: Papel dos receptores do tipo 5-HT3 na área septal medial sobre o controle da pressão sanguínea, do apetite por sódio e da ingestão hídrica / Role of receptor type 5-HT3 into the MSA under the control of blood pressure, the sodium appetite and fluid intake.
Fonte: Salvador; s.n; 2012. 62 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Diferentes áreas do sistema nervoso central que participam da regulação cardiovascular recebem projeções de núcleos da rafe produtores de 5-HT. Diversos estudos têm também demonstrado a participação dos receptores serotoninérgicos nas respostas neuroendócrinas e emocionais ao estresse e no equilíbrio hidrossalino, assim os objetivos do referido trabalho foram: a) estudar o papel dos receptores do tipo 5-HT3 presentes na ASM (área septal medial) sobre as respostas cardiovasculares ao estresse de contenção em ratos; b)verificar a possível interação entre os receptores colinérgicos muscarínicos e 5-HT3 presentes na ASM no controle cardiovascular; c) verificar o papel dos receptores do tipo 5-HT3 na ASM sobre o controle hidrossalino. Foram utilizados ratos Wistar (280-300g) submetidos ao implante de uma cânula guia na ASM. Os animais destinados aos estudos cardiovasculares receberam implante de catéter carotídeo para análise da PA. No momento do experimento referente ao estresse os animais receberam injeção de m-CPBG e ondansetrona na ASM e 15 min após a microinjeção foram submetidos ao estresse de contenção com registro da PA. Para análise da interação entre os receptores muscarínicos e os receptores serotoninérgicos do tipo -HT3 os animais receberam previamente atropina, antagonista colinérgico muscarínico, e após 10 min receberam ondansetrona com registro constante da PA por mais 110min. No protocolo experimental para depleção de sódio os animais receberam microinjeções de furosemida 24h antes do experimento tendo disponíveis bebedouros de água destilada. No momento do experimento os animais receberam microinjeções de m-CPBG e ondansetrona e após 15 min os volumes de água e salina 1,5% foram registrados por 2h. Para análise do efeito do bloqueio dos receptores 5-HT3 sobre o comportamento de ingestão de água os animais foram submetidos a privação hídrica por 24h. No momento do experimento microinjeções de alina, m-CPBG ondansetrona foram feitas na ASM com medida dos volumes ingeridos ao longo de 2h. Verificamos que os receptores serotoninérgicos do tipo 5-HT3 presentes na ASM inibem o aumento da PA em animais submetidos ao estresse, além disso, verificamos também que a resposta hipertensiva decorrente do bloqueio dos receptores serotoninérgicos do tipo 5-HT3 depende da integridade funcional dos receptores colinérgicos muscarínicos. Por outro lado, tanto a ativação, quanto o bloqueio dos receptores serotoninérgicos do tipo 5-HT3 presentes na ASM parecem não mediar a ingestão de sódio em animais sódio-depletados nem ingestão de água em animais sob privação hídrica.
Descritores: Pressão Arterial/fisiologia
Receptores Colinérgicos/metabolismo
Receptores Muscarínicos/metabolismo
Estresse Fisiológico
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1


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Id: lil-609379
Autor: Oliveira, Ítalo Martins de.
Título: Análise anatomopatológica do sistema nervoso autônomo cardíaco intrínseco na fibrilação atrial permanente / Pathologic analysis of the intrinsic cardiac autonomic nervous system in permanent atrial fibrillation.
Fonte: São Paulo; s.n; 2011. [156] p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Eventuais alterações no substrato anatômico miocárdico, no sistema nervoso autônomo (SNA) cardíaco intrínseco, envolvendo os plexos ganglionares (PG) comumente presentes em organizações de gordura epicárdicas denominadas fatpads (FP) ou a expressão dos receptores muscarínicos, poderiam ser responsáveis pela gênese e manutenção da fibrilação atrial (FA). Com o objetivo de analisar a relação entre fibrilação atrial permanente (FAP) e possíveis alterações anatômicas e micromorfológicas do coração, do SNA cardíaco intrínseco e da expressão dos receptores muscarínicos miocárdicos, foram estudados 13 corações de autópsias de portadores de FAP e cardiopatia crônica definida (grupo I) e 13 casos pareados pela mesma doença cardíaca, porém sem esta arritmia (grupo II). Foram analisados a anatomia da drenagem venosa do átrio esquerdo (AE), peso do coração, espessura do septo ventricular e diâmetro dos FP epicárdicos. Foram ressecadas duas amostras no átrio direito (AD1 e AD2), três no átrio esquerdo - no trajeto médio da VoAe (AE1), na junção da veia pulmonar superior esquerda (AE2) e na aurícula (AE3), três em FPs, atrial esquerdo superior (FP1), atrial direito posterior (FP 2) e no atrial esquerdo póstero-medial (FP 3) e uma amostra do septo ventricular (SIV), como controle. As alterações estruturais das fibras miocárdicas, as espessuras do epicárdio, endocárdio e miocárdio e o percentual de colágeno intersticial no miocárdio foram analisados através de histomorfometria computadorizada sob coloração de tricrômio de Masson. O SNA cardíaco intrínseco foi analisado através imuno-histoquímica para S-100 e tirosina-hidroxilase quanto a: quantidade e área das fibras nervosas, quantidade e área média de fibras simpáticas, quantidade e área média de fibras parassimpáticas e proporção de fibras simpáticas/parassimpáticas. A expressão miocárdica dos receptores muscarínicos 1 a 5 (M1 a M5) foi avaliada pela proporção positiva no miocárdio nos cortes AD1, AE1, AE2 e FP1...

Possible changes in myocardial substrate, in the intrinsic cardiac autonomic nervous system (ANS), involving the ganglionated plexus (GP) present in fat-pads (FP) or the expression of muscarinic receptors could be responsible for the genesis and maintenance of atrial fibrillation (AF). Aiming to analyze the relationship between permanent atrial fibrillation (pAF) and possible anatomical and micromorphological heart changes, intrinsic cardiac ANS and expression of myocardial muscarinic receptors, 13 hearts from autopsies of patients with PAF and chronic heart disease (group I) were studied; and 13 cases matched by the same heart disease, but without this arrhythmia (group II). It was analyzed the anatomy of the venous drainage of the left atrium (LA), heart weight, ventricular septal thickness and diameter of epicardial FP. Two samples were taken in the right atrium (RA1 and RA2), three in the left atrium - in the middle portion of the left atrium oblique vein (LaOv LA1), at the junction of left superior pulmonary vein (LA2) and in the auricle (LA3), three FPs, left atrial superior (FP 1), right atrial posterior (FP 2) and the left atrial posteromedial (FP 3) and one sample of the ventricular septum (VS), as control. The structural changes of the myocardial fibers, thickness of the epicardium, endocardium and myocardium, and the percentage of interstitial collagen in the myocardium were analyzed by computerized histomorphometry on Masson trichrome staining. The intrinsic cardiac ANS was analyzed through immunohistochemistry for S-100 and tyrosine hydroxylase regarding the: amount and area of nerve fibers, amount and average area of sympathetic fibers, number and average area of parasympathetic fibers and sympathetic/parasympathetic fiber proportion. The myocardial expression of muscarinic receptors 1-5 (M1 to M5) was evaluated by positive ratio in the myocardium in sections RA1, LA1, LA2 and FP1. There were no differences between groups regarding...
Descritores: Fibrilação Atrial
Sistema Nervoso Autônomo
Receptores Muscarínicos
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8, O47an, FM-2, 2011, ex. rev


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Id: lil-551804
Autor: Hassan Soto, Walid.
Título: Papel de las proteínas G heterotriméricas sensibles a mastoparán en la activación muscarínica del músculo liso de vías aéreas / Paper of heterotrimetric G-proteins sensitive to mastoparan in the muscarinic activation of tracheal smooth muscle.
Fonte: Caracas; s.n; jul. 2006. 81 p. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado para obtenção do grau de Maestría.
Resumo: La activación muscarínica del músculo liso traqueal de bovino (MLTB) genera de dos señales de GMPc (20 y 60s), la primera atribuida a la Guanililciclasa soluble (sGC) y la segunda a la Guanililciclasa particulada (NPR-GC). Existen evidencias que la activación muscarínica es mediada. En este sentido determinamos el efecto del tetradecapéptido desacoplante de las proteínas G Mastoparán sobre dicha activación, evaluando los niveles de GMPc y la actividad contráctil del MLTB. Mastoparán inhibió en un 63 por ciento la primera señal de GMPc y desapareció la segunda. Posteriormente evaluamos el efecto de Mastoparán sobre las sGC y NPR-GC. La enzima sGG se evalúo utilizando el Nitroprusiato de Sodio (SNP), el cual indujo un patrón bifásico de acumulación GMPc, las NPR-GC, fueron evaluadas utilizando los péptidos natriuréticos ANP y CNP-53 los cuales indujeron patrones monotónico y bifásicos respectivamente. Observando en los tres casos que la preincubación con Mastoparán, disminuyó los niveles de GMPc de manera significativa (p<0.05). Dicho efecto fue atribuido a proteínas Gi ya que al pre-tratar el MLTB con PTX desaparecía el efecto de Mastoparán. También evaluamos la actividad contráctil del MLTB, encontrándose que Mastoparán se comportan como un "inhibidor no competitivo" de la contracción muscarínica, sin comprometer la integridad funcional de la maquinaria contráctil ya que las aminas biogenas histamina y serotonina produjeron potentes contracciones. Estos hallazgos nos sugieren que la inhibición selectiva de las señales de GMPc esta relacionada con el bloqueo de la contracción muscarínica.
Descritores: Guanilato Ciclase
Proteínas Heterotriméricas de Ligação ao GTP
Músculo Liso
Peptídeos
Receptores Muscarínicos
Venenos de Vespas
-Fisiologia
Limites: Animais
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: VE539.1 - Centro de Documentación Dr. José Ángel Puchi Ferrer
VE539.1; QU55, H275, 2006


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Id: lil-544529
Autor: Tovar, Nubia Catalina; Echeverry, María Clara; Mora, Guillermo.
Título: Presencia de anticuerpos contra neurorreceptores cardiacos de acetilcolina muscarínicos tipo II en pacientes con enfermedad de Chagas e implantación de marcapasos / Presence of antibodies to cardiac neuroreceptors in patients with Chagas disease
Fonte: Biomédica (Bogotá);29(3):476-484, sept. 2009. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. En diferentes tipos de afecciones cardiacas, incluida la enfermedad de Chagas, se ha descrito la presencia de anticuerpos que reconocen neurorreceptores cardiacos. La respuesta más frecuente es contra receptores de acetilcolina del tipo muscarínico subtipo II (anti-m2MAChR), que reconocen este receptor. Objetivo. El objetivo del presente estudio fue establecer la frecuencia de anticuerpos anti-m2MAChR en un grupo de pacientes cardiópatas con implantación de marcapasos y enfermedad de Chagas. Materiales y métodos. Cincuenta y dos pacientes con enfermedad de Chagas e implantación de marcapasos cardiaco fueron pareados por diagnóstico de implantación con 52 individuos con marcapaso y sin enfermedad de Chagas. La presencia de anticuerpos anti-m2MAChR fue estimada mediante ELISA e inmunoblot. Resultados. El 32,7% de los casos presentaban anticuerpos contra el segundo dominio extracelular del receptor versus 3,8% de los controles (p<0,001). El 51,9% de los casos presentaron anticuerpos contra el tercer dominio intracelular del receptor versus 19,2% de los controles (p<0,001). No se encontraron diferencias clínicas entre los pacientes que presentan y los que no presentan anticuerpos anti-m2MAChR. Conclusión. El odds ratio (OR) del presente estudio muestra una mayor probabilidad de presentar anticuerpos anti-m2MAChR en pacientes con implantación de marcapaso e infección por Trypanosoma cruzi, que en aquéllos con implantación que no presentan infección por el parásito. La presencia de anticuerpos anti-m2MAChR no está relacionada con ningún tipo de manifestación clínica de las evaluadas en este estudio.

Introduction. The presence of antibodies against cardiac neuroreceptors has been established in several kinds of heart diseases as well as in Chagas disease. The antibody type most frequently identified is that which recognizes the muscarinic acetyl choline receptor type II (anti-m2MAChR). Objective. The frequency of the anti-m2MAChR was determined in a group of Colombian patients with permanent pacemaker implantation and Chagas disease. Materials and methods. Fifty-two patients with Chagas disease and permanent heart pacemaker implantation were matched by implantation diagnosis with 52 individuals that required pacemaker, but without Chagas disease. The presence of antibodies that recognized the m2MACh was assessed in the two groups by ELISA and Western blot by using two peptide sequences of the (m2MAChR), the second extracellular domain (2e) and the third intracellular domain (3i). Results. Serological response frequency against 2e-m2MAChR in Chagas patients was 32.7% compared with 3.8% (p<0.01) in the controls; response against 3i-m2MAChR was 51.9% compared with 19.2% (p<0.01) for the controls. No clinical differences were observed between individuals that presented anti-m2MAChR and those who did not. Conclusion. The frequency of anti-m2MAChR was higher in patients with Chagas disease for two of the receptor domains. Furthermore, patients with pacemaker therapy are more likely to have anti-m2MAChR and infection by Trypanosoma cruzi. The anti-m2MAChR response is not associated with any discernable clinical manifestation in this group of patients.
Descritores: Doença de Chagas
Marca-Passo Artificial
Receptores Muscarínicos
Trypanosoma cruzi
-Anticorpos
Coração
Responsável: CO42.1 - Biblioteca Nacional de Salud José Celestino Mutis


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Id: lil-526099
Autor: Calzada, José E; Garisto, Juan; Zebedes, Salomón; Samudio, Franklyn E; Blandón, Roberto; Avilés, Óscar; Saldaña, Azael.
Título: Prevalencia de autoanticuerpos contra receptores autonómicos en pacientes panameños con cardiopatía chagásica crónica y con otras formas de cardiopatía / Prevalence of autoantibodies against autonomic receptors in patients with chronic cardiopathies
Fonte: Biomédica (Bogotá);29(1):133-139, mar. 2009. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. La enfermedad de Chagas es la principal causa de cardiomiopatía crónica en Centroamérica. Existe controversia sobre los mecanismos causantes de la patología cardiaca observada durante la fase crónica de esta parasitosis. Varios estudios han detectado la presencia de autoanticuerpos circulantes dirigidos contra receptores beta-adrenérgicos y colinérgicos muscarínicos del miocardio en pacientes chagásicos, que pueden desencadenar señales intracelulares y alterar la función cardiaca durante el curso de la enfermedad. Objetivo. Nuestro objetivo principal fue comparar la frecuencia sérica de estos autoanticuerpos en pacientes chagásicos crónicos con la observada en pacientes con otras formas de cardiopatía y en controles sanos. Materiales y métodos. Se determinó la prevalencia de autoanticuerpos contra receptores beta-adrenérgicos y colinérgicos muscarínicos en cuatro grupos de pacientes panamelos: 53 pacientes chagásicos, 25 pacientes seronegativos con insuficiencia cardiaca, 25 pacientes con diferentes tipos de arritmia cardiaca y 25 controles sanos. Resultados. Los autoanticuerpos contra receptores autonómicos fueron más frecuentes en el grupo de pacientes con cardiopatía chagásica crónica (24,5%) comparados con el grupo de insuficiencia cardiaca (20,0%) y con el grupo con arritmias cardiacas (16,0%). Al comparar la proporción de autoanticuerpos entre el grupo de pacientes con cardiopatía chagásica crónica y los controles sanos, se detectaron diferencias muy significativas (24,5% versus 0%; p=0,0015). De los 53 pacientes con infección crónica, 48 (90,6%) presentaron algún grado de alteración cardiaca. Conclusiones. En comparación con el grupo de controles sanos, la frecuencia de los autoanticuerpos contra receptores autonómicos se encuentra significativamente aumentada en pacientes con enfermedad de Chagas crónica y con otras formas de cardiopatía.

Introduction. ChagasL disease is the main cause of chronic myocardiopathy in Central America. The mechanisms proposed for this cardiac pathology during the chronic phase remain controversial. Several studies have detected the presence of circulating autoantibodies against ƒÀ-adrenergic and cholinergic muscarinic receptors of the myocardium in patients with Chagas disease. These autoantibodies can trigger intracellular signals and modify the cardiac function during the progression of the disease. Objectives. The serological frequency of these autoantibodies was compared among patients with chronic Chagas disease, patients with other cardiopathies and healthy controls. Materials and methods. The prevalence of autoantibodies against ƒÀ-adrenergic and cholinergic muscarinic receptors was determined in four groups of Panamenian patients: 53 chagasic patients, 25 serologically negative patients with cardiac insufficiency, 25 patients with cardiac arrhythmia and 25 healthy individuals. Results. The antibodies against autonomic receptors were more frequently observed in patients with chronic chagasic cardiomyopathy (24.5%) compared to the cardiac insufficiency group (20.0%) and the cardiac arrhythmia group (16.0%). The proportion of autoantibodies was significantly different between the groups with chronic chagasic cardiomyopathy and healthy controls (24.5% versus 0%; p=0.015). Of the 53 chronically infected chagasic patients, 48 (90%) showed some degree of cardiac dysfunction. Conclusions. The frequency of autoantibodies against autonomic receptors is significantly increased in patients with chronic Chagas disease and in patients with other cardiopathies.
Descritores: Autoanticorpos
Cardiomiopatia Chagásica
Doença de Chagas
Receptores Muscarínicos
Receptores Adrenérgicos beta 1
-Panamá
Responsável: CO42.1 - Biblioteca Nacional de Salud José Celestino Mutis



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