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Calderon, IRacema de Mattos Paranhos
Rudge, Marilza Vieira Cunha
Id: lil-432641
Autor: Sinzato, Yuri Karen; Damasceno, Débora Cristina; Calderon, Iracema de Mattos Paranhos; Rudge, Marilza Vieira Cunha.
Título: Leptina e seu papel nas funções reprodutivas / Leptin and its role in reproductive functions
Fonte: Femina;33(5):339-343, maio 2005.
Idioma: pt.
Resumo: A leptina é um hormônio protéico produzido pelos adipócitos. É responsável pela modulação dos processos fisiológicos como regulação do consumo de alimentos, matabolismo energético e termogênese. O gene responsável por sua produção é o gene ob/ob, que foi identificado em 1994 em camundongos. Atua, primariamente, no Sistema Nervoso Central, mais especificamente no núcleo arqueado do hipotálamo; além disso, tem mostrado diversos efeitos periféricos, pois seus receptores também estão presentes em outros tecidos. Estudos recentes têm confirmado a importância da leptina no coportamento sexual, reprodução, desenvolvimento do embrião e início da puberdade
Descritores: Estruturas Embrionárias
Hormônio Liberador de Gonadotropina
Lactação/fisiologia
Leptina
Ovário
Placenta
Puberdade
Reprodução/fisiologia
Receptores de Neuropeptídeo Y/antagonistas & inibidores
Comportamento Sexual
Limites: Feminino
Humanos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: lil-424909
Autor: Freitas, Karina Cocco Monteiro.
Título: Estudo do gene do receptor do neuropeptídeo Y-Y1 (NPY-Y1R) em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico e puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopáticos / Molecular analysis of the neuropeptide Y-Y1 receptor gene (NPY-Y1R) in patients with hypogonadism and gonadotropin-dependent precocious puberty.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. [86] p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica. Disciplina de Endocrinologia e Metabologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Para avaliar se mutações no gene do receptor do neuropeptídeo Y –Y1 (NPY-Y1R) estão associadas com variações na idade do início da puberdade humana, nós sequenciamos a região codificadora do NPY-Y1R em 55 pacientes com distúrbios puberais idiopáticos. Identificamos uma substituição do aminoácido lisina por treonina na posição 374 do NPY-Y1R em uma paciente com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas familial. A introdução da mutação K374T em um vetor de expressão contendo o NPY-Y1R humano causou uma modesta redução da expressão do receptor na superfície celular e uma redução parcial do efeito inibitório do NPY na produção de AMPc. Em conclusão, nós identificamos uma mutação que inativa parcialmente o NPY-Y1R, podendo ter contribuído para a puberdade precoce humana / In order to establish if mutations in the neuropeptide Y-Y1 receptor gene (NPY-Y1R) could be responsible for alterations in the timing of human puberty, we investigated the entire coding region of the NPY-Y1R in 55 patients with idiopathic pubertal disorders. We identified a substitution of lysine by threonine at position 374 of the NPY-Y1R in one girl with familial gonadotropin-dependent precocious puberty. The introduction of the K374T mutation into an expression vector containing the human NPY-Y1R led to a modest decrease in cell surface expression of NPY-Y1R and it caused a partial reduction of the inhibitory effect of NPY on cAMP production in transfected cells. In conclusion, we have identified a mild inactivating mutation of the NPY-Y1R that may have contributed to human precocious puberty...
Descritores: Neuropeptídeo Y
Puberdade Precoce
Receptores de Neuropeptídeo Y
-Gonadotropinas Hipofisárias
Hipogonadismo
Limites: Adolescente
Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8, F936eg, FM-2


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-241612
Autor: Silveira, N. A; Franci, C. R.
Título: Antisense mRNA for NPY-Y1 receptor in the medial preoptic area increases prolactin secretion
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;32(9):1161-5, Sept. 1999.
Idioma: en.
Resumo: We investigated the participation of neuropeptide Y-Y1 receptors within the medial preoptic area in luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone and prolactin release. Four bilateral microinjections of sense (control) or antisense 18-base oligonucleotides of messenger ribonucleic acid (mRNA) (250 ng) corresponding to the NH2-terminus of the neuropeptide Y1 receptor were performed at 12-h intervals for two days into the medial preoptic area of ovariectomized Wistar rats (N = 16), weighing 180 to 200 g, treated with estrogen (50 µg) and progesterone (25 mg) two days before the experiments between 8.00 and 10:00 a.m. Blockade of Y1 receptor synthesis in the medial preoptic area by the antisense mRNA did not change plasma luteinizing hormone or follicle-stimulating hormone but did increase prolactin from 19.6 + or - 5.9 ng/ml in the sense group to 52.9 + or - 9.6 ng/ml in the antisense group. The plasma hormones were measured by radioimmunoassay and the values are reported as mean + or - SEM. These data suggest that endogenous neuropeptide Y in the medial preoptic area has an inhibitory action on prolactin secretion through Y1 receptors
Descritores: Hormônio Foliculoestimulante/metabolismo
Neuropeptídeo Y/fisiologia
Prolactina/metabolismo
Receptores de Neuropeptídeo Y/fisiologia
RNA Mensageiro/fisiologia
-Sequência de Bases
Hormônio Luteinizante/metabolismo
Prolactina/sangue
Prolactina/metabolismo
Ratos Wistar
Limites: Animais
Ratos
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-229558
Autor: Sanglard, Marcelo; Tavares, Almir.
Título: Neuropéptide Y e psiquiatria / Neuropeptide Y and psychiatry
Fonte: J. bras. psiquiatr;47(9):441-4, set. 1998. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O mais abundante dos peptídeos neurotransmissores no encéfalo dos mamíferos, o neuropéptide Y, ou neuropéptide tirosina, foi identificado apenas em 1982. Constituído de 36 aminoácidos, apresenta poderosos e variaods efeitos centraise periféricos, incluindo açöes nas emoçöes, no comportamento ingestivo, na memória, em convulsöes, em respostas so estresse, na pressäo arterial, na contratilidade cardíaca, nas secreçöes intestinais e outras ainda. É particularmente relevante no controle da alimentaçäo, sendo a mais poderosa substância orexígena conhecida. Além de açäo direta, possui atividade de interaçäo com outros neurotransmissores, particularmente com a noradrenalina, com a somatostatina, com o óxido nítrico, com o glutamato e com a galanina. Até o momento, foram identificados 5 tipos de receptores para o neuropéptide Y. Drogas agonistas e antagonistas desses receptores poderiam ter lugar no tratamento de epilepsias, alteraçöes da memória e doença de Alzheimer, ansiedade, estresse e depressäo, drogadicçä e transtornos alimentares
Descritores: Ansiedade/tratamento farmacológico
Depressão/tratamento farmacológico
Epilepsia/tratamento farmacológico
Neuropeptídeo Y
Obesidade/tratamento farmacológico
Receptores de Neuropeptídeo Y/uso terapêutico
Estresse Fisiológico/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-212572
Autor: Fior Chadi, D. R; Fuxe, K.
Título: Quantitative receptor radioautography in the study of receptor-receptor interactions in the nucleus tractus solitarii
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;31(2):225-30, feb. 1998. ilus, tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Radioautography, 5, Säo Paulo, Aug. 24-26 1997.
Projeto: FAPESP; . CNPq; . Swedish Medical Research Council.
Resumo: The nucleus tractus solitarii (NTS) in the dorsomedial medulla comprises a wide range of neuropeptides and biogenic amines. Several of them are related to mechanism of central blood pressure control. Angiotensin II (Ang II), neuropeptide Y (NPY) and noradrenaline (NA) are found in the NTS cells, as well as their receptors. Based on this observation we have evaluated the modulatory effect of these peptide receptors on alpha2-adrenoceptors in the NTS. Using quantitative recptor radioautography, we observed that NPY and Ang II receptors decreased the affinity of alpha1-adrenoceptors for their agonists in the NTS of the rat. Cardiovascular experiments agreed with the in vitro data. Coinjection of a threshold dose of Ang II of the NPY agonists together with an ED50 dose of adrenergic agonists such as NA, adrenaline and clonidine counteracted the depressor effect produced by the alpha2-agonist in the NTS. The results provide evidence for the existence of an antagonistic interaction between Ang II AT1 receptors and NPY receptor subtypes with the alpha2-adrenoceptors in the NTS. This receptor interaction may reduce the transduction over the alpha2-adrenoceptors which can be important in central cardiovascular regulation and in the development of hypertension.
Descritores: Angiotensina II/farmacologia
Pressão Sanguínea/fisiologia
Clonidina/farmacologia
Epinefrina/farmacologia
Técnicas In Vitro
Neuropeptídeo Y
Norepinefrina/farmacologia
Receptores Adrenérgicos/fisiologia
Receptores de Angiotensina/fisiologia
Receptores de Neuropeptídeo Y/fisiologia
Núcleo Solitário/química
-Autorradiografia
Hipertensão/fisiopatologia
Limites: Ratos
Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-176772
Autor: Silva, Walter I; Sanabria, P; Altieri, Pablo I.
Título: Lack of interaction of angiotensin converting enzyme inhibitors with muscarinic and neuropeptide Y receptors
Fonte: P. R. health sci. j;13(1):25-8, mar. 1994.
Idioma: en.
Resumo: In studies conducted in patients undergoing cardiac catheterizations, some hemodynamic changes were observed after the acute sublingual administration of the angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) captopril, enalapril, and lisinopril. These changes consisted of an increase in pulmonary artery pressure, pulmonary vascular resistance (PVR) and induction of hypoxia. The pressure changes were transitory and disappeared after 25 min. The possible mechanisms involved in these changes may relate to interactions of the ACEI with peripheral receptor systems for hormones and neurotransmitters. We have thus undertaken the task of evaluating the potential effect of ACEI on biological receptor molecules. We have begun with studies on muscarinic receptors, and the recently characterized neuropeptide Y (NPY) receptors of endothelial cells. Equilibrium binding assays with 3H-QNB have been conducted for muscarinic receptors using rat brain synaptosomes, due to its expression of multiple muscarinic receptors subtypes. In addition 125BH-NPY binding assays were conducted on intact adrenal medullary endothelial cells. Enalapril and captopril, 10(-7) to 10(-3) M, were not able to produce significant inhibition of either muscarinic or NPY receptor probes. The paradoxical changes elicited by sublingual ACEI seems not to involve interaction with muscarinic or NPY receptors
Descritores: Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia
Endotélio Vascular/efeitos dos fármacos
Química Encefálica
Receptores Muscarínicos/efeitos dos fármacos
Receptores de Neuropeptídeo Y/efeitos dos fármacos
Sinaptossomos/efeitos dos fármacos
-Medula Suprarrenal/irrigação sanguínea
Bovinos
Células Cultivadas
Endotélio Vascular/química
Hemodinâmica/efeitos dos fármacos
Quinuclidinil Benzilato/metabolismo
Receptores Muscarínicos/metabolismo
Sinaptossomos/química
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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