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Id: biblio-951905
Autor: Zahari, Zalina; Ibrahim, Muslih Abdulkarim; Musa, Nurfadhlina; Tan, Soo Choon; Mohamad, Nasir; Ismail, Rusli.
Título: Sleep quality and OPRM1 polymorphisms: a cross-sectional study among opioid-naive individuals
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(1):e17217, 2018. tab.
Idioma: en.
Projeto: Universiti Sains Malaysia.
Resumo: ABSTRACT O sistema opioidérgico envolve a regulação do sono e da vigília. É possível, portanto, que os polimorfismos genéticos no OPRM1 influenciem na qualidade do sono. Este estudo investigou a associação de polimorfismos do OPRM1 com a qualidade subjetiva do sono entre indivíduos sem tratamento prévio com opióides. Este estudo observacional de corte transversal envolveu 161 homens que nunca haviam se tornado opióides (média de idade = 27,74 anos; variação: 18 a 63 anos). A qualidade subjetiva do sono foi avaliada com a versão traduzida e validada em malaio do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI). O DNA foi extraído do sangue total e submetido à reação em cadeia da polimerase (PCR) para dois polimorfismos OPRM1 (118A> G e IVS2 + 691G> C). Sujeitos combinados com 118A e IVS2 + 691Galelos (haplótipo AC) apresentaram escores significativamente mais baixos do PSQI [média (DP) = 4,29 (1,76)] em comparação àqueles sem o haplótipo [4,99 (2,50)] (p = 0,004). Por outro lado, os indivíduos com genótipo heterozigótico combinado (GC / AG diplotipo) apresentaram escores significativamente mais altos do PSQI em comparação àqueles sem o diplótipo [6,04 (2,48) vs 4,54 (2,22), p = 0,004]. Em indivíduos sem tratamento prévio com opiáceos, o haplótipo AC e o diplótipo GC / AG para os polimorfismos 118A> G e IVS2 + 691G> C do OPRM1 estão associados a uma melhor e pior qualidade do sono, respectivamente.
Descritores: Sono/genética
Transtornos do Sono-Vigília
Receptores Opioides mu/análise
-Polimorfismo Genético/genética
Receptores Opioides/análise
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-871605
Autor: Oliveira Junior, José Oswaldo de.
Título: Efeito analgésico periférico do tramadol em modelo de dor pós-operatória em ratos / Peripheral analgesic effect of tramadol in a postoperative pain model in rats.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. [129] p. tab, ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: INTRODUÇÃO: Tramadol é conhecido como um fármaco analgésico de ação central utilizado no tratamento de dores de intensidades moderada a forte. Efeito analgésico local já foi demonstrado. É, em parte, semelhante ao efeito anestésico local, mas outros mecanismos permanecem desconhecidos. O papel de receptores opioides periféricos na analgesia do tramadol na dor pós-operatória não é conhecido. Neste estudo, foi estudado o papel dos receptores opioides no efeito analgésico local do tramadol em modelo de dor por incisão plantar. MÉTODOS: Ratos machos jovens foram submetidos à incisão plantar e no primeiro dia pós-incisão foram divididos em quatro grupos: Grupo IP I-SF/SF - 50 uL de solução de NaCl 0,9% foram injetados na região plantar da pata posterior homolateral à incisão e, 15 minutos depois, novamente injetada a mesma quantidade de solução; Grupo IP II-SF/T_homo - 50 uL de NaCl 0,9% foram injetados na região plantar da pata homolateral e, 15 minutos depois, injetados 50 µL solução contendo 5 mg tramadol; Grupo IP III-SF/T_contra -50 uL de NaCl 0,9% foram injetados na região plantar da pata contralateral e, 15 minutos depois, 50 uL de solução contendo 5 mg de tramadol; Grupo IP IV-Nal/T_homo - 50 uL de solução contendo 200 ug de naloxona foram injetados na pata homolateral e, 15 minutos depois, 50 uL de solução contendo 5mg de tramadol foi injetada. Antes de receberem as injeções, os limiares de retirada da pata por estímulo mecânico produzido por analgesímetro eletrônico de von Frey foram medidos, e, depois da administração dos fármacos, os limiares de retirada foram avaliados nos tempos 15, 30, 45 e 60 minutos após a administração dos fármacos. O mesmo procedimento foi utilizado no segundo dia pós-incisão. As expressões proteicas dos receptores opioide ? (DOR) e µ (MOR) foram avaliadas usando técnica de immunoblotting de gânglios de raízes dorsais homolaterais (L3, L4, L5 e L6) de grupos de animais sem incisão e após 1, 2, 3 e 7 dias de...

BACKGROUND: Tramadol is known as a central acting analgesic drugused for the treatment of moderate to severe pain. Local analgesic effect was already demonstrated. It is in part due to local anesthetic-like effect, but other mechanisms remain unclear. The role of peripheral opioid receptors in the local analgesic effect in postoperative pain is not known. In this study, we examined the role of peripheral opioid receptors in the local analgesic effect of tramadol in the plantar incision pain model. METHODS: Young male Wistar rats were submitted to plantar incision and in the first postoperative day (POD1) were divided into four groups:IP I-SF/SF,50 uL of 0.9% NaCl solution were injected in the plantar aspect of the homolateral hindpaw and again after 15 minutes; IP II-SF/T_homo, 50 uL of 0.9% NaCl solution were injected in the plantar aspect of the homolateral hindpaw and, 15 minutes later, 50 µL of solution containing 5 mg tramadol were injected in the same hindpaw; IP III-SF/T_contra, 50 uL of 0.9% NaCl were injected in the plantar aspect of the contralateral hindpaw and, 15 minutes later, 50 uL of solution containing 5 mg tramadol were injected in the same hindpaw; IP IVNal/T_homo, 50 uL of naloxone (200 ug) solution were injected in the homolateral hindpaw and 15 minutes later 50 µL of solution containing 5 mg tramadol were injected. Before receiving the assigned drugs, baseline withdrawal thresholds for mechanical hyperalgesia using electronic von Frey were measured, then, after receiving the assigned drugs, withdrawal thresholds were measured at 15, 30, 45 and 60 min after drug injection. The same procedure was repeated in POD2. u opioid receptor (MOR) and opioid receptor (DOR) protein expressions were evaluated using immunoblotting after removal of ipsilateral dorsal root ganglia (L3, L4, L5 and L6) in groups of rats non submitted to plantar incision and 1, 2, 3 and 7 days after incision. RESULTS: Plantar incision led to marked mechanical hyperalgesia...
Descritores: Naloxona
Dor Nociceptiva
Limiar da Dor
Dor Pós-Operatória
Ratos
Receptores Opioides
Tramadol
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1


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Laus, José Luiz
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Id: lil-753022
Autor: Silva, Miguel Ladino; Ribeiro, Alexandre Pinto; Silva, Germana Alegro; Sanchez, Irma Ximena Barbosa; Renzo, Roberta; Uscategui, Ricardo; Lima, Tiago Barbalho; Aldrovani, Marcela; Laus, José Luiz.
Título: Expressions of matrix metalloproteinases-1 and -9 and opioid growth factor in rabbit cornea after lamellar keratectomy and treatment with 1% nalbuphine / Metaloproteinases de matriz 1, 9, e fator de crescimento opióide, em córneas de coelhos depois de ceratotomia e tratamento com nalbufina a 1%
Fonte: Arq. bras. oftalmol;78(3):141-145, May-Jun/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq.
Resumo: ABSTRACT Purposes: To evaluate the effects of nalbuphine 1% on the expression of metalloproteinase 1 (MMP-1), metalloproteinase 9 (MMP-9), and opioid growth factor (OGF) in rabbit corneas after lamellar keratectomy. Methods: The rabbits were assigned to two groups: group nalbuphine (GN, n=30), which received 30 µL of nalbuphine 1% in 4 daily applications at regular intervals until corneal epithelialization, and group control (GC, n=30), which received physiological saline solution under the same conditions adopted in GN. The corneas were collected for immunohistochemistry on days 1, 3, 5, 7, and 9 after lamellar keratectomy, and the expressions of MMP-1, MMP-9, and OGF were analyzed. Results: The expressions of MMP-1 and MMP-9 increased until day 5 of the evaluation, with no differences observed between GN and GC (p>0.05). On days 7 and 9, significant reductions were observed in the expression of MMP-1 (p<0.01), with no differences observed between GN and GC (p>0.05). The expression of OGF was constant in all periods (p>0.05), restricted to the corneal epithelium, and there was no difference between the groups (p>0.05). Conclusions: The study results showed that nalbuphine 1% did not alter the expression patterns of MMP-1, MMP-9, and OGF in rabbit corneas after lamellar keratectomy. .

RESUMO Objetivos: Avaliar os efeitos da nalbufina 1% sobre a expressão da metaloproteinase 1 (MMP-1), da metaloproteinase 9 (MMP-9) e do fator de crescimento opióide (OGF), em córneas de coelhos submetidas à ceratectomia lamelar. Métodos: Constituíram-se dois grupos: grupo nalbufina (GN, n=30), que recebeu 30 µL de nalbufina 1% em 4 aplicações diárias, a intervalos regulares, até a epitelização corneal; controle (GC, n=30), que recebeu solução salina nas mesmas condições adotadas no GN. As córneas foram colhidas para imuno-histoquímica decorridos 1, 3, 5, 7 e 9 dias das ceratectomias lamelares, visando a se avaliarem as MMP-1, MMP-9 e OGF. Resultados: A expressão das MMP-1 e de MMP-9 se elevou até o quinto dia de avaliação, sem diferença entre GN e GC (p>0,05). Nos dias 7 e 9, observou-se redução significativa na expressão das enzimas (p<0,01), sendo que diferenças não foram observadas entre os grupos (p>0,05). O OGF exibiu imunomarcação constante em todos os períodos (p>0,05), restrita ao epitélio corneal. Não foram encontradas diferenças entre os grupos (p>0,05). Conclusões: Com base dos resultados obtidos, há como admitir que a nalbufina 1% não alterou o padrão de expressão da MMP-1, da MMP-9 e do OGF em córneas de coelhos submetidas à ceratectomia lamelar. .
Descritores: Analgésicos Opioides/farmacologia
Epitélio Anterior/efeitos dos fármacos
Metaloproteinase 1 da Matriz/efeitos dos fármacos
Metaloproteinase 9 da Matriz/efeitos dos fármacos
Nalbufina/farmacologia
Receptores Opioides/efeitos dos fármacos
-Analgésicos Opioides/administração & dosagem
Substância Própria/metabolismo
Substância Própria/patologia
Epitélio Anterior/metabolismo
Imuno-Histoquímica
Modelos Animais
Metaloproteinase 1 da Matriz/metabolismo
Metaloproteinase 9 da Matriz/metabolismo
Nalbufina/administração & dosagem
Receptores Opioides/metabolismo
Procedimentos Cirúrgicos Refrativos/métodos
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-746538
Autor: ABDUO, Jaafar; BENNAMOUN, Mohammed; TENNANT, Marc; McGEACHIE, John.
Título: Effect of prosthodontic planning on lateral occlusion scheme: a comparison between conventional and digital planning
Fonte: J. appl. oral sci;23(2):196-205, Mar-Apr/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Recently, digital wax-up is proposed as a tool to aid prosthodontic planning. However, there are no data about the effect of prosthodontic planning on lateral occlusion scheme. Objective : This study aims to evaluate the impact of conventional and digital prosthodontic planning on lateral occlusion scheme. Material and Methods : Dental models of 10 patients were collected. All models had Angle Class I occlusion and were undergoing prosthodontic treatment that would influence the lateral occlusion scheme. Each set of models had received both conventional wax-up and digital wax-up. In relation to the lateral occlusion scheme, the following variables were evaluated: the prevalence of the different lateral occlusion scheme, number of contacting teeth and percentage of each contacting tooth. Four excursive positions on the working side were included: 0.5, 1.0, 2.0 and 3.0 mm from the maximal intercuspation position. Results : The lateral occlusion scheme of the two wax-up models was subjected to alterations following excursion. There was a tendency for the prevalence of canine-guided occlusion to increase and for the prevalence of group function occlusion to decrease with increasing excursion. The number of contacting teeth was decreasing with the increasing magnitude of excursion. For the 0.5 mm and 1.0 mm positions, the two wax-ups had significantly greater contacts than the pre-treatment models, while at the 2.0 mm and 3.0 mm positions, all the models were similar. For all models, canines were the most commonly contacting teeth, followed by the teeth adjacent to them. No difference was observed between the two wax-ups in relation to the number of contacting teeth. Conclusion : Although the prosthodontic planning had influenced the pattern of the lateral occlusion scheme and contacts, there was no difference between the conventional and digital prosthodontic planning. .
Descritores: Mapeamento Encefálico/métodos
Encéfalo/metabolismo
Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos
RNA Mensageiro/genética
/análise
RECEPTOR, SEROTONIN, ABDOMEN-HT1A/análise
Receptores Opioides/análise
-Estudos de Coortes
RNA Mensageiro/análise
/genética
RECEPTOR, SEROTONIN, ABDOMEN-HT1A/genética
/metabolismo
RECEPTOR, SEROTONIN, ABDOMEN-HT1A/metabolismo
Receptores Opioides/genética
Receptores Opioides/metabolismo
Transcrição Genética
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-744706
Autor: Paes, Santiago Tavares; Marins, João Carlos Bouzas; Andreazzi, Ana Eliza.
Título: Metabolic effects of exercise on childhood obesity: a current view / Efeitos metabólicos do exercício físico na obesidade infantil: uma visão atual
Fonte: Rev. paul. pediatr;33(1):122-129, Jan-Mar/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa de Minas de Gerais.
Resumo: OBJECTIVE: To review the current literature concerning the effects of physical exercise on several metabolic variables related to childhood obesity. DATA SOURCE: A search was performed in Pubmed/MEDLINE and Web of Science databases. The keywords used were as follows: Obesity, Children Obesity, Childhood Obesity, Exercise and Physical Activity. The online search was based on studies published in English, from April 2010 to December 2013. DATA SYNTHESIS: Search queries returned 88,393 studies based on the aforementioned keywords; 4,561 studies were selected by crossing chosen keywords. After applying inclusion criteria, four studies were selected from 182 eligible titles. Most studies found that aerobic and resistance training improves body composition, lipid profile and metabolic and inflammatory status of obese children and adolescents; however, the magnitude of these effects is associated with the type, intensity and duration of practice. CONCLUSIONS: Regardless of the type, physical exercise promotes positive adaptations to childhood obesity, mainly acting to restore cellular and cardiovascular homeostasis, to improve body composition, and to activate metabolism; therefore, physical exercise acts as a co-factor in fighting obesity. .

OBJETIVO: Revisar a literatura atual a respeito dos efeitos do exercício físico sobre diferentes variáveis metabólicas da obesidade infantil. FONTES DE DADOS: A pesquisa foi feita nas bases de dados Pubmed e Web of Science. Os descritores usados foram: obesity, children obesity, childhood obesity, exercise e physical activity. A pesquisa eletrônica foi feita com base nos estudos publicados de abril de 2010 a dezembro de 2013, em idioma inglês. SÍNTESE DOS DADOS: O rastreamento dos estudos com os descritores encontrou 88.393. Após cruzamento entre os descritores, obtiveram-se 4.561. Desses, depois da análise dos títulos, foram cogitados 182 relevantes referências, submetidos então aos critérios de inclusão/exclusão, e totalizaram, no fim, 39. A maioria dos estudos relacionou a prática de exercícios físicos aeróbicos e resistidos à melhoria da composição corporal, à regulação do perfil lipídico e metabólico e ao estado inflamatório de crianças e adolescentes obesos. Entretanto, a magnitude dos efeitos está associada ao tipo, à intensidade e à duração da prática. CONCLUSÕES: O exercício físico, independentemente do tipo, mostra-se capaz de promover adaptações positivas sobre a obesidade infantil, principalmente por atuar na restauração da homeostase celular e sistema cardiovascular, na melhoria da composição corporal e também aumento da ativação metabólica. .
Descritores: Ingestão de Alimentos/efeitos dos fármacos
Peptídeos Opioides/farmacologia
Receptores Opioides/agonistas
-Relação Dose-Resposta a Droga
Estimulação Elétrica
Injeções Intraventriculares
Ligantes
Conformação Molecular
Peptídeos Opioides/administração & dosagem
Peptídeos Opioides/química
Relação Estrutura-Atividade
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-682516
Autor: Mota, Fabiane Almeida; Marcolan, João Fernando; Diccini, Solange; Milanez, Adriano Márcio de Melo.
Título: Avaliação da analgesia controlada pelo paciente no pós-operató-rio de cirurgia cardíaca, com infusão continua de morfina / Evaluation of patient-controlled analgesia in the postoperative period of heart surgery with morphine continuous infusion
Fonte: Dolor;20(55):54-58, jul. 2011. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Justificativa e objetivos: A bomba de analgesia controlada pelo paciente (ACP) permite que sejam administrados opioides de forma segura e em diferentes programações. O objetivo deste estudo foi avaliar a analgesia, efeitos colaterais e o consumo analgésico de pacientes em pós operatório de cirurgia cardíaca que utilizaram ACP na programação contínua mais bolus com morfina, por via venosa. Método: Estudo prospectivo unicêntrico. O acompanhamento foi realizado a partir da extubação dos pacientes a cada 6h,até 30h. Foram analisadas as seguintes variáveis: intensidade de dor, o consumo de analgésico, número de solicitações de analgésicos e ocorrência de efeitos colaterais.Resultados: A ausência da dor foi verificada em 86 por cento dospacientes, os efeitos colaterais predominantes foram náuseas e vômitos, houve diminuição significante no consumo e nasolicitação de morfina. Conclusão: A programação contínua mais bolus foi segura e eficaz no controle da dor.

Background and objectives: Patient-controlled analgesia pump (PCA) allows for the safe administration of opioids in different schedules. This study aimed at evaluating analgesia, side-effects and analgesic consumption of patients in the postoperative period of heart surgery using intravenous PCA incontinuous infusion plus morphine bolus. Method: Prospective study carried out in a hospital of São Paulo. Patients were followed-up as from extubation every 6 h,until 30h. The following variables were evaluated: pain intensity, analgesic consumption, lumber of analgesic requests and side effects. Results: There has been no pain in 86 per cent of patients. Predominant side-effects were nausea and vomiting with significant decrease in morphine consumption and request. Conclusion: Continuous infusion plus bolus is safe and effective to control pain.
Descritores: Analgesia Controlada pelo Paciente/métodos
Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico
Morfina/administração & dosagem
Procedimentos Cirúrgicos Cardiovasculares/métodos
-Analgesia Controlada pelo Paciente/efeitos adversos
Analgésicos Opioides/administração & dosagem
Relação Dose-Resposta a Droga
Morfina/efeitos adversos
Medição da Dor
Estudos Prospectivos
Receptores Opioides/administração & dosagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-652410
Autor: Briones Morales, Marcos.
Título: Estudio comparativo entre bupivacaina + fentanyl vs. Bupivacaina sola por vía peridural para el control del dolor obstétrico / A comparative study between bupivacaine + fentanyl vs. Bupivacine alone for a peridural to control obstetric pain
Fonte: Medicina (Guayaquil);9(4):280-287, 2003.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Evaluar la calidad y duración de la analgesia obstétrica que se obtiene al utilizar bupivacaína + fentanyl, en comparación a cuando solo se utiliza bupivacaína.Método: Se realizó un estudio comparativo, prospectivo, longitudinal, evaluándose 120 pacientes, las cuales fueron divididas en 2 grupos: Grupo A: Bupivacaína 20mg + Fentanyl 50ucg y Grupo B: Bupivacaína sola 20mg, vía peridural administrados en embarazadas de 38 a 40 semanas de gestación. Los datos fueron recolectados mediante un formato, en el cual se incluyó valoración del dolor (EVA), Frecuencia cardiaca (FC),Tensión Arterial Sistólica (TAS), Tensión Arterial Diastólica (TAD), Presión Arterial Media (PAM), Frecuencia Cardiaca Fetal (FCF).Resultados: En el presente estudio la edad promedio fue de 25años (28%), la mayoría primigestas (54.5%), con una dilatación promedio de 6 cm. (37.5%), valoradas preanestésicamente con ASA 1 (95%), y ASA 2 (5%), para ambos grupos; se valoró la EVA (escala visual análoga de dolor) siendo de 10 (valor máximo) al inicio del estudio y a los 45 minutos 0 para el grupo A y 2 para el grupo B.Conclusiones: La administración de narcóticos por vía peridural, con fines de analgesia, es una técnica que ha dado excelentes resultados, especialmente en el ámbito médico, en el campo de la obstetricia, ya que ha demostrado ser una técnica muy efectiva para el control del dolor en el trabajo de parto.

Objectives: To evaluate the quality and duration of the obstetric analgesic that is obtained by using bupivacaine + fetanyl in comparison to just using bupivacaine.Method: A comparative, prospective, longitudinal study was done in with 120 patients were divided in two groups:1.Group A: Bupivacaine 20 mg + Fentanyl 50ucg2.Group B: Bupivacaine 20 mg aloneIn which it was administered by peridural in expecting women in there 38 – 40 week.The data was collected using a format with include evaluating the visual analog pain scale, heart rate, Systolic pressure, Diastolic Pressure, mean arterial blood pressure and fetal heart rate.Results: In this study the average age is 25 years old (28%), the majority were primipara 54.5% with a dilatation of 6 cm (37.5%). When analyzed pre- anesthesia with an ASA 1 (95%) and ASA 2 (5%). For both groups we evaluated the visual analog pain scale being 10 the maximum score at the beginning and after 45 minutes 0 for group A and 2 for group B.
Descritores: Analgesia Epidural
Analgésicos Opioides
Anestésicos Locais
Trabalho de Parto
-Bupivacaína
Fentanila
Receptores Opioides
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Gravidez
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC13.1 - Biblioteca


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Id: lil-651937
Autor: Ramos Sellán, Ana del Pilar; Gómez Nicola, Mario.
Título: Uso de agonistas de los receptores opiáceos en anestesia epidural / Use of agonists opiate receptors in epidural anesthesia
Fonte: Medicina (Guayaquil);6(2):120-123, 2000.
Idioma: es.
Resumo: A partir de 1981 se ha venido ensayando la administración de opiáceos epidurales e intratecales con bastante éxito según reportes de la literatura, con complicaciones mínimas y previsibles. Este es el motivo por el cual presentamos este estudio comparativo de dos grupos de 20 pacientes cada uno con clasificación ASA I y ASA II intervenidos de cirugías de hemiabdomen inferior en las especialidades de Cirugía General, Ginecología y Urología. En grupo I recibió una dosis de anestésico local + Buprenorfina 0,2-0,3mg por vía epidural y el grupo II recibió una dosis de anestesia y analgesia, necesidad mínima de drogas transoperatorias, complicaciones trans y postoperatorias manejables por el anestesiólogo; sin embargo, el grupo I tuvo una analgesia postoperatoria más prolongada que el grupo II sometidos a cirugía de hemi-abdomen inferior ofrecen seguridad en el procedimiento sobre todo con el uso de Buprenorfina cuyo efecto analgésico es más prolongado.

Epidural and intraspinal narcotics have been successfully used since 1981. Literature reports that potential complications are minimal and serious side effects are rare, for this reason we present the following comparative study between two narcotic drugs administered by epidural route and local anesthetics in order to produce surgical anesthesia. 40 classifed Physical state ASA I, ASA II patients were chosen and divided into two groups of 20 patients each one. They had elective lower abdominal surgery in Gynecology – Urology and General surgical areas. Both groups received a single dose of local anesthetic by epidural route. Group I was administered buprenorfine 0,2 – 0,3mg and group II was adicionally given Nalbufine 5mg. results showed that anesthesia and analgesia were excellent, other transoperatory drugs were not needed and the complications were handled by anesthesiologists in good performance; however, Group I had longer analgesia in potoperatory period than group II. We concluded that opiates administered by epidural route are safe and offer prolongued postoperatory pain relief specially with buprenorfine.
Descritores: Analgésicos Opioides
Anestesia Epidural
Buprenorfina
Lidocaína
Nalbufina
-Antagonistas de Entorpecentes
Receptores Opioides
Limites: Masculino
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC13.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-646724
Autor: Penido, Artur; Coelho, Ana Maria Mendonça; Molan, Nilza Trindade; Silva, Fabiano Pinheiro da; D'Albuquerque, Luiz Augusto Carneiro; Machado, Marcel Cerqueira Cesar.
Título: Do opioid receptors play a role in the pathogenesis of the inflammatory response in acute pancreatitis? / Os receptores opioides desempenham papel na patogênese da resposta inflamatória na pancreatite aguda?
Fonte: Acta cir. bras;27(9):600-605, Sept. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To investigate the effect of the opioid blocker naltrexone in the inflammatory response in acute pancreatitis (AP). METHODS: Acute pancreatitis was induced in anesthetized male Wistar rats by retrograde injection of 2.5% sodium taurocholate diluted in 0.5ml saline into the main pancreatic duct. Animals were randomized to the following experimental groups: Control Group (n=9): animals received an intraperitoneal injection of saline solution (0.5ml), 15 minutes before the induction of AP. Naltrexone Group (n=9): animals received an intraperitoneal injection of naltrexone 0.5ml (15 mg/kg), 15 minutes before induction of AP. Peritoneal levels of TNF-α and serum levels of IL-6 and amylase were determined The volume of the ascitic fluid was also evaluated. Myeloperoxidase (MPO) activities were analyzed in homogenates of pulmonary tissue. RESULTS: There were no significant differences in the ascitic fluid volume, nor in TNF-a and IL-6 levels in the naltrexone group compared to controls. Treatment with naltrexone did not affect the lung MPO activity compared to control group. CONCLUSIONS: The opioid receptors don't play an important role in the pathogenesis of the inflammatory response in acute pancreatitis. If opioids affect leukocytes inflammatory signaling, there are no major implications in the pathogenesis of acute pancreatitis.

OBJETIVO: Investigar o efeito do bloqueador opióide naltrexone na resposta inflamatória da pancreatite aguda. METODOS: Pancreatite aguda foi induzida em ratos machos Wistar, através de injeção retrógada de solução de taurocolato de sódio a 2,5% nos ductos pancreáticos. Os animais foram alocados em dois grupos: Grupo controle (n=9) animais receberam 0,5 ml de solução salina intra-peritonial 15 minutos antes da indução da pancreatite aguda e Grupo naltrexone (n=9) animais receberam naltrexone (15mg/kg de peso), em 0,5 ml de volume final por via intraperitoneal, 15 minutos antes da indução da pancreatite aguda. Foram avaliados o volume de ascite, os níveis séricos de amilase e IL-6, assim como TNF-α peritoneal e a atividade da mieloperoxidase (MPO) no tecido pulmonar. RESULTADOS: Não foram encontradas diferenças significantes nos parâmetros analisados entre o grupo que recebeu solução salina e o que recebeu naltrexone . CONCLUSÕES: Os receptores opióides não desempenham papel importante na resposta inflamatória sistêmica associada à pancreatite aguda. Se os opioides alteram a sinalização inflamatória nos leucócitos está ação não se reflete na patogênese da pancreatite aguda.
Descritores: Naltrexona/farmacologia
Antagonistas de Entorpecentes/farmacologia
Pancreatite/etiologia
Receptores Opioides/fisiologia
-Doença Aguda
Amilases/sangue
Modelos Animais de Doenças
/sangue
INTERLEUKIN-ABDOMEN, ACUTE/sangue
Pancreatite/metabolismo
Peroxidase/análise
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Receptores Opioides/antagonistas & inibidores
Ácido Taurocólico
Fator de Necrose Tumoral alfa/análise
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-624936
Autor: Martins, Rodrigo Tomazini; Almeida, Daniel Benzecry de; Monteiro, Felipe Marques do Rego; Kowacs, Pedro André; Ramina, Ricardo.
Título: Receptores opioides até o contexto atual / Opioid receptors to date
Fonte: Rev. dor;13(1):75-79, jan.-mar. 2012.
Idioma: pt.
Resumo: JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Devido à finalidade do ambulatório e os fármacos utilizados rotineiramente, o objetivo deste estudo foi rever e atualizar os conhecimentos sobre os receptores opioides e como complemento de estudo após palestra apresentada aos integrantes da equipe. CONTEÚDO: Foram revisados desde os aspectos históricos até os conhecimentos mais recentes sobre receptores opioides, descritos seus subtipos e mecanismos de ação. Para tal, foram consultadas referências indexadas pelo Pubmed. CONCLUSÃO: Com os dados presentes na literatura atual, concluiu-se que ainda existe muito a ser pesquisado sobre o tópico, visando medicações mais seguras e novas técnicas biomoleculares ainda são necessárias.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Due to the objective of the outpatient setting and to routinely used drugs, this study aimed at reviewing and updating the knowledge about opioid receptors and worked as a study complement after a lecture presented to team members. CONTENTS: We have reviewed from historical aspects to most recent developments about opioid receptors, in addition to describing subtypes and action mechanisms. For such, Pubmed-indexed references were queried. CONCLUSION: After reviewing current literature data, we have concluded that there is still a lot to be researched about the topic, aiming at safer drugs, and new biomolecular techniques are still needed.
Descritores: Analgésicos Opioides
História da Medicina
Morfina
Antagonistas de Entorpecentes
Ópio
Papaver
Receptores Opioides
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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