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Texto completo SciELO Brasil
Boguszewski, Cesar L
Czepielewski, Mauro Antônio
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Id: biblio-1019350
Autor: Boguszewski, Cesar L; Huayllas, Martha Katherine P; Vilar, Lucio; Naves, Luciana Ansaneli; Ribeiro-Oliveira Junior, Antonio; Soares, Beatriz Santana; Czepielewski, Mauro Antonio; Abucham, Julio; Correa-Silva, Silvia Regina; Bronstein, Marcello Delano; Jallad, Raquel Soares; Duarte, Felipe Gaia; Musolino, Nina Rosa; Kasuki, Leandro; Gadelha, Monica Roberto.
Título: Brazilian multicenter study on pegvisomant treatment in acromegaly
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);63(4):328-336, July-Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective Investigate the therapeutic response of acromegaly patients to pegvisomant (PEGV) in a real-life, Brazilian multicenter study. Subjects and methods Characteristics of acromegaly patients treated with PEGV were reviewed at diagnosis, just before and during treatment. All patients with at least two IGF-I measurements on PEGV were included. Efficacy was defined as any normal IGF-I measurement during treatment. Safety data were reviewed. Predictors of response were determined by comparing controlled versus uncontrolled patients. Results 109 patients [61 women; median age at diagnosis 34 years; 95.3% macroadenomas] from 10 Brazilian centers were studied. Previous treatment included surgery (89%), radiotherapy (34%), somatostatin receptor ligands (99%), and cabergoline (67%). Before PEGV, median levels of GH, IGF-I and IGF-I % of upper limit of normal were 4.3 µg/L, 613 ng/mL, and 209%, respectively. Pre-diabetes/diabetes was present in 48.6% and tumor remnant in 71% of patients. Initial dose was 10 mg/day in all except 4 cases, maximum dose was 30 mg/day, and median exposure time was 30.5 months. PEGV was used as monotherapy in 11% of cases. Normal IGF-I levels was obtained in 74.1% of patients. Glycemic control improved in 56.6% of patients with pre-diabetes/diabetes. Exposure time, pre-treatment GH and IGF-I levels were predictors of response. Tumor enlargement occurred in 6.5% and elevation of liver enzymes in 9.2%. PEGV was discontinued in 6 patients and 3 deaths unrelated to the drug were reported. Conclusions In a real-life scenario, PEGV is a highly effective and safe treatment for acromegaly patients not controlled with other therapies.
Descritores: Acromegalia/tratamento farmacológico
Receptores de Somatostatina/uso terapêutico
Hormônio do Crescimento Humano/análogos & derivados
Cabergolina/uso terapêutico
-Glicemia/análise
Brasil
Fator de Crescimento Insulin-Like I/análise
Hormônio do Crescimento/sangue
Adenoma/tratamento farmacológico
Valor Preditivo dos Testes
Resultado do Tratamento
Quimioterapia Combinada
Cabergolina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1055016
Autor: Coopmans, Eva C; van Meyel, Sebastiaan W F; van der Lely, Aart J; Neggers, Sebastian J C M M.
Título: The position of combined medical treatment in acromegaly
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);63(6):646-652, Nov.-Dec. 2019.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Advances in combination medical treatment have offer new perspectives for acromegaly patients with persistent disease activity despite receiving the available medical monotherapies. The outcomes of combination medical treatment may reflect both additive and synergistic effects. This review focuses on combination medical treatment and its current position in acromegaly, based on clinical studies evaluating the efficacy and safety of combined medical treatment(s) and our own experiences with combination therapy. Arch Endocrinol Metab. 2019;63(6):646-52
Descritores: Somatostatina/análogos & derivados
Receptores de Somatostatina/administração & dosagem
Receptores de Somatostatina/antagonistas & inibidores
Agonistas de Dopamina/administração & dosagem
Hormônio do Crescimento Humano/análogos & derivados
-Qualidade de Vida
Acromegalia/tratamento farmacológico
Somatostatina/administração & dosagem
Hormônio do Crescimento Humano/administração & dosagem
Quimioterapia Combinada
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-897417
Autor: Servente, L; Bianco, C; Gigiret, V; Alonso, O.
Título: Patologías benignas y variantes que captan 68Ga-DOTATATE en PET/TC / Benign Pathology And Variants With Uptake In 68ga-Dotatate Pet/Ct Studies
Fonte: Rev. argent. radiol;81(3):184-191, set. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: Valorar las variantes fisiológicas, anatómicas y lesiones benignas en estudios por tomografía computada por emisión de positrones (PET/TC) con Galio 68 (68Ga)-DOTATATE. Materiales y métodos: Se revisaron en forma retrospectiva los informes de PET/TC con 68Ga-DOTATATE y se seleccionaron aquellos en los cuales se mencionaran palabras en el reporte relacionadas a variantes anatómicas, fisiológicas y tumores benignos. El grado de captación del 68Ga-DOTATATE fue evaluado de forma cualitativa y cuantitativa mediante la medición del valor estandarizado de captación máximo (SUVmax). Se consignó la localización del hallazgo, el valor de SUVmax y la imagen morfológica por tomografía computada (TC). Todos los casos fueron controlados mediante evolución clínica y hallazgos imagenológicos. Resultados: De un total de 772 informes de PET/TC se obtuvo un total de 28 pacientes con 33 variantes o tumores benignos, 14 mujeres y 14 hombres con edad promedio de 63 años. Las captaciones se clasificaron en cuatro grupos: variantes anatómicas y/o fisiológicas (n = 15), dependientes de la actividad osteoblástica (n=4), dependientes de actividad inflamatoria (n = 10) y tumores benignos no neuro-endócrinos (n = 4). Discusión: Los receptores de somatostatina se localizan no sólo en el sistema neuroendócrino sino también en otros tejidos. Las variantes fisiológicas, anatómicas y tumores benignos que expresan estos receptores pueden inducir a un error diagnóstico. Conclusión: Las variantes fisiológicas y lesiones benignas (tumorales e inflamatorias) pueden captar 68Ga-DOTATATE ya que sus tejidos pueden expresar receptores de somatostatina. El análisis semiológico del componente tomográfico de este método de imágenes híbrido, permite la orientación diagnóstica, optimizando el rendimiento del estudio PET/TC.

Purpose: To evaluate the physiological, anatomical variants and benign lesions in positrón emission computed tomography (PET/CT) studies with 68Ga-DOTATATE. Materials and methods: We retrospectively reviewed PET/CT reports scanned with 68Ga-DOTATATE and selected those that contained words in the report related to anatomical, physiological variants and benign tumors. The degree of 68Ga-DOTATATE uptake was evaluated qualitatively and quantitatively by measuring the standarized uptake max value (SUVmax value). The anatomical location, SUVmax value and morphological CT image findings were recorded. All cases had clinical and imaging follow-up. Results: From a total of 772 PET/CT reports, 28 patients were obtained with 33 benign variants or tumors, 14 females and 14 males with a median age of 63 years. Uptake patterns were classified into four groups: anatomic and physiological variants (15), dependent on osteoblastic activity (4), dependent on inflammatory activity (10) and non-neuro-endocrine benign tumors (4). Discussion: Somatostatin receptors are overexpressed not only in the neuroendocrine system but also in other tissues. Physiological, anatomical variants and benign tumors expressing these receptors may be misleading. In the present work the frequency of this finding is 5.1%. Conclusion: Physiological variants and benign lesions (tumor and inflammatory) can accumulate 68Ga-DOTATATE since their tissues can express somatostatin receptors. The semiologic analysis of the tomographic component of this hybrid method enhances the diagnostic efficacy, optimizing PET/CT study performance.
Descritores: Neoplasias/diagnóstico por imagem
-Estudos Retrospectivos
Receptores de Somatostatina
Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada
Gálio/análise
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-848271
Autor: Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
Título: Uso del análogo de somatostatina 99m TC-HYNIC-TYR-3-Octreotida 20 µg en gammagrafias de receptores de somatostatina para la detección de tumores neuroendocrinos / Use of the somatostatin 99m TC-HYNIC-TYR-3-Octreotide analogue 20 µg in somatostatin receptor scans for the detection of neuroendocrine tumors.
Fonte: Lima; s.n; mayo 2016.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen expone la evaluación de tecnología del uso del análogo de somatostatina 99m TC-HYNIC-TYR-3-Octreotida (99mTc-HYNIC-TOC) em gammagrafias de receptores de somatostatina para la detección de tumores neuroendocrinos.Aspectos Generales: Los tumores neuroendocrinos (TNE) surgen a partir de células neurales, las cuales pueden diferenciarse de cualquier otro tipo de célula, llegando así a distribuirse en todo el cuerpo. Este tipo de neoplasias es poco común ya que constituyen menos del 5% de todos los carcinomas de sitio primario desconocido. Este grupo de neoplasias es considerablemente heterogéneo, ya que incluye varios sub-tipos, los cuales difieren en sintomatologia, apariencia histológica y respuesta a tratamiento. Los subtipos incluyen, por ejemplo, los TNE bien diferenciados del tracto gastrointestinal, pancreáticos, tumores medulares de la tiroides y cáncer de pulmón de células pequeñas. Tecnología Sanitaria de Interés: El Tecnecio-99m es un isótopo radioactivo que posee menor energia de radiación que In-11, el cual al unirse con un análogo de somatostaina (i.e.: Octreotida) constituye un radiofármaco que es adminitrado vía intravenosa para la realización de pruebas por imágenes diagnósticas tales como PET, SPECT, RMN entre otras. METODOLOGÍA: Estratégia de Búsqueda: Se realizó una estratégia de búsqueda sistemática de la evidencia científica con respecto al uso del análogo de somatostatina 99mTC-HYNIC-TYR-3-Octreotida (99mTC-HYNIC-TOC) en gammagrafías de receptores de somatostatina para la detección de tumores neuroendocrinos. Para la búsqueda primaria se revisó la información disponible por entes reguladoras y normativas como la Food and Drug Administration (FDA), y la Dirección General de Medicamentos y Drogas (DIGEMID). Posteriormente se buscaron Guías de Práctica Clínica a través de los metabuscadores: Translating Research into Practice (TRIPDATABASE)< National Library of Medicine (Pubmed-Medline), The National Guideline of Clearinghouse, y Helath Systems Evidence. Finalmente, se realizo una búsqueda dentro de la información generada por grupos internacionales que realizan revisiones sistemáticas, evaluación de tecnologías sanitarias y guías de práctica clínica, tales como The Cochrane Library, The National Institute for Health and Care Excellence (NICE), The Canadian Agency for Drugs and Technologies en Health (CADTH), The Scottish Medicines Consortium (SMC), que a su vez fue complementada con una búsqueda em www.clinicaltrials.gov, para indentificar estudios primarios en elaboración o que no hayan sido publicados aún. Se realizó además una búsqueda manual con una estrategia de "bola de nieve" mediante revisión de listas de referencias de las guías, evaluaciones de tecnologías, estudios primarios y revisiones narrativas seleccionados. RESULTADOS: Tras la búsqueda se encontró evidencia científica acerca del uso del análogo de somatostatina 99mTC-HYNIC-TOC en gammagrafias de receptores de somatostatina para la detección de tumores neuroendocrinos. Sinopsis de la Evidencis: A continuación, se detalla la evidencia científica encontrada acerca del uso del análogo de somatostatina 99mTC-HYNIC-TOC en gammagrafias de receptores de somatostatina para la detección de tumores neuroendocrinos. No se encontraron Guías de Práctica Clínica (GPC), Evaluaciones de Tecnología Sanitarias (ETS), Revisiones Sistemáticas que respondan a la pregunta PICO de interés. CONCLUSIONES: La presente evaluación de tecnología sanitaria presenta la evidencia científica encontrada acerca del uso de análogo de somatostatina 99mTC-HYNIC-TYR-3-Octreotida (99mTC-HYNIC-TOC) en gammagrafías de receptores de somatostatina para la detección de tumores neuroendocrinos (TNE). El 99mTC-HYNIC-TYR-3-Octreotida es la única alternativa disponible en el mercado peruano para la realización de gammagrafías de tumores neuroendocrinos. A diferencia de otro tipo de células oncológicas, las neuroendocrinas, carecen de alta actividad metabólica y expresan en su lugar, receptores de somatostaina, siendo necesario el uso de radiofármacos análogos de somatostatina com el 99mTC-HYNIC-TYR-3-Octreotida para la oportuna detección de TNE. El Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación-IETSI, aprueba el uso del análogo de somatostatina 99mTC-HYNIC-TYR-3-Octreotida en gammagrafias de receptores de somatostatina para la detección de tumores neuroendocrinos. El presente Dictamen Preliminar tiene una vigencia de dos años a partir de la fecha de publicación.
Descritores: Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico por imagem
Somatostatina/administração & dosagem
Somatostatina/análogos & derivados
-Cintilografia/métodos
Receptores de Somatostatina
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-840068
Autor: de Fátima Borges, Maria; Lara, Beatriz Hallal Jorge; Tomé, Janaíne Machado; de Araújo, Leopoldo Prezia; Bugiga, Flávio Cesar Lucas; Sousa, Júlio Cláudio; Soares, Jacqueline Mendes Fonseca; Dezena, Roberto Alexandre; Ferreira, Beatriz Pires.
Título: Treatment of acromegaly patients at the Federal University of Triângulo Mineiro (UFTM): Experience Report
Fonte: Clinics;72(4):218-223, Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of the treatment of acromegaly patients at the Federal University of Triangulo Mineiro. METHODS: Cross-sectional and retrospective study of thirty cases treated over a period of two decades. RESULTS: 17 men (56.7%) aged 14-67 years and 13 women aged 14-86 years were analyzed. Twenty-one patients underwent transphenoidal surgery, whichwas associated with somatostatin receptor ligands in 11 patients (39.3%), somatostatin receptor ligands + radiotherapyin 5 patients (17.8%), radiotherapy in 3 patients (10.7%), and radiotherapy + somatostatin receptorligands + cabergoline in 1 patient (3.6%). Additionally, 2 patients underwent radiotherapy and surgeryalone. Six patients received somatostatin receptor ligands before surgery, and 2 were not treated due to refusal and death. Nine patients have died, and 20 are being followed; 13 (65%) have growth hormonelevels o1 ng/mL, and 11 have normal insulin-like growth factor 1 levels. CONCLUSION: The current treatment options enable patients seen in regional reference centers to achieve strict control parameters, which allows them to be treated close to their homes.
Descritores: Acromegalia/terapia
Adenoma/cirurgia
Adenoma Hipofisário Secretor de Hormônio do Crescimento/cirurgia
Receptores de Somatostatina/metabolismo
-Acromegalia/sangue
Adenoma/metabolismo
Glicemia/análise
Brasil
Terapia Combinada
Estudos Transversais
Gigantismo/sangue
Gigantismo/terapia
Hormônio do Crescimento/sangue
Fator de Crescimento Insulin-Like I/análise
Ligantes
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Castro, Margaret de
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Id: lil-660257
Autor: Kasuki, Leandro; Colli, Leandro M.; Elias, Paula C. L.; Castro, Margaret de; Gadelha, Mônica R..
Título: Resistance to octreotide LAR in acromegalic patients with high SSTR2 expression: analysis of AIP expression / Resistência ao octreotide LAR em pacientes acromegálicos com alta expressão do SSTR2: avaliação da expressão do AIP
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;56(8):501-506, Nov. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: We present here the clinical and molecular data of two patients with acromegaly treated with octreotide LAR after non-curative surgery, and who presented different responses to therapy. Somatostatin receptor type 2 and 5 (SSTR2 and SSTR5), and aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) expression levels were analyzed by qPCR. In both cases, high SSTR2 and low SSTR5 expression levels were detected; however, only one of the patients achieved disease control after octreotide LAR therapy. When we analyzed AIP expression levels of both cases, the patient whose disease was controlled after therapy exhibited AIP expression levels that were two times higher than the patient whose disease was still active. These two cases illustrate that, although the currently available somatostatin analogs bind preferentially to SSTR2, some patients are not responsive to therapy despite high expression of this receptor. This difference could be explained by differences in post-receptor signaling pathways, including the recently described involvement of AIP. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(8):501-6.

Apresentamos os dados clínicos e moleculares de dois pacientes com acromegalia tratados com octreotide LAR após cirurgia não curativa, com diferentes respostas a essa terapia medicamentosa. As expressões do receptor de somatostatina tipo 2 e 5 (SSTR2 e SSTR5) e da proteína de interação com o receptor aril hidrocarbono (AIP) foram analisadas por qPCR. Em ambos os casos, foi encontrada uma expressão elevada de SSTR2 e baixa do SSTR5. No entanto, o controle da doença foi obtido após tratamento com octreotide LAR em apenas um dos pacientes. Quando analisamos a expressão do AIP em ambos os casos, o paciente cuja doença foi controlada após a terapia medicamentosa apresentou uma expressão duas vezes maior do que a do paciente não controlado com o tratamento. Conclui-se que esses dois casos ilustram que, embora os análogos de somatostatina atualmente disponíveis se liguem preferencialmente ao SSTR2, alguns pacientes não respondem ao tratamento, apesar de uma elevada expressão desse receptor. Isso poderia ser explicado por alterações nas vias de sinalização pós-receptor, incluindo o envolvimento recentemente descrito da AIP. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(8):501-6.
Descritores: Acromegalia/tratamento farmacológico
Antineoplásicos Hormonais/uso terapêutico
Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/metabolismo
Octreotida/uso terapêutico
Neoplasias Hipofisárias/tratamento farmacológico
-Acromegalia/metabolismo
Neoplasias Hipofisárias/metabolismo
Receptores de Somatostatina/metabolismo
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-647803
Autor: Anaforoğlu, İnan; Ersoy, Kerem; Aşık, Mehmet; Karyağar, Savaş; Algün, Ekrem.
Título: Diagnosis of an ectopic adrenocorticotropic hormonesecreting bronchial carcinoid by somatostatin receptor scintigraphy
Fonte: Clinics;67(8):973-975, Aug. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Descritores: Síndrome de ACTH Ectópico
Hormônio Adrenocorticotrópico
Neoplasias Brônquicas
Tumor Carcinoide
Receptores de Somatostatina
-Síndrome de ACTH Ectópico/metabolismo
Neoplasias Brônquicas
Tumor Carcinoide
Síndrome de Cushing/complicações
Síndrome de Cushing
Fatores de Tempo
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-579452
Autor: Romanholi, Daniella de Jesus Patrick Carminatti.
Título: Efeito da administração de octreotide, cabergolina e a associação de ambos nos níveis de ACTH e cortisol em pacientes com doença de Cushing: correlação da resposta clínica com a expressão tumoral dos receptores de dopamina (DRD2) e de somatostatina (SSTR2 e SSTR5) / Effect of the administration of octreotide, cabergoline and the association of both on ACTH and cortisol levels in patients with Cushings disease: correlation of clinical response with tumoral expression of the dopamine (DRD2) and somatostatin (SSTR2 and SSTR5) receptors.
Fonte: São Paulo; s.n; 2010. 144 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: A doença de Cushing apresenta elevada morbimortalidade. Seu tratamento de escolha é a cirurgia transesfenoidal que possui resultados satisfatórios em cerca de 70% dos casos. Na doença persistente ou recorrente, reabordagem cirúrgica, radioterapia e adrenalectomia bilateral podem ser realizadas, porém, essas opções apresentam como desvantagens o desenvolvimento de hipopituitarismo e a dependência de terapia de reposição. Até o momento, nenhuma droga tem se mostrado eficaz no tratamento do corticotrofinoma. Os esquemas terapêuticos mais eficazes são os inibidores da esteroidogênese que não atuam no tumor hipofisário. Objetivos: avaliar o efeito do octreotide e da cabergolina administrados isoladamente e em associação nas concentrações urinárias de cortisol e plasmáticas de ACTH em pacientes com corticotrofinomas; correlacionar esse efeito com a expressão tumoral dos receptores SSTR2, SSTR5 e DRD2; correlacionar a expressão tumoral desses receptores através de RT-PCR quantitativa e imunohistoquímica; avaliar se o uso prévio dessas drogas altera a expressão desses receptores. Casuística e Métodos: grupo controle composto por 11 pacientes (10 mulheres e 1 homem) entre 21 e 43 anos sem tratamento prévio à neurocirurgia e um grupo tratado formado por 11 pacientes (2 homens e 9 mulheres) entre 22 e 53 anos que receberam o seguinte tratamento antes da cirurgia: coleta de três amostras de cortisol urinário e ACTH plasmático, seguida da introdução de octreotide 100 g, subcutâneo, 8/8h durante 30 dias e nova coleta de três amostras de cortisol urinário e ACTH plasmático. Em seguida, iniciou-se a cabergolina 0,5 mg via oral 3 vezes na semana durante 30 dias com nova coleta de três amostras de cortisol urinário e ACTH plasmático. A seguir, o octreotide era associado por mais 30 dias com nova coleta de três amostras de cortisol urinário e ACTH plasmático. Resultados: Os valores de cortisol urinário apresentaram queda significante após o uso de cabergolina...

Introduction: The Cushings disease presents high morbimortality. Its treatment of choice is transsphenoidal surgery which has satisfactory results in about 70% of cases. In persistent or recurrent disease, a second transsphenoidal surgery, radiotherapy and bilateral adrenalectomy can be carried through, however, these options present disadvantages as development of hypopituitarism and lifelong dependence on hormone replacement therapy. Presently, no drug has shown efficacy in corticotrophinomas treatment. The most efficient agents are the inhibitors of steroidogenesis which have no effect at pituitary tumor. Objectives: To evaluate isolated octreotide and cabergoline effects and their association on plasma ACTH and urinary cortisol in Cushings disease patients, to correlate this effect with tumoral expression of SSTR2, SSTR5 and DRD2 receptors; to correlate tumoral expression of these receptors by quantitative RT-PCR and immunohistochemistry; to evaluate whether these drugs modifies these receptors expression. Patients and methods: control group with 11 patients (10 women and 1 man) between 21 and 43 years who underwent pituitary surgery with no prior treatment and a treated group with 11 patients (2 men and 9 women) between 22 and 53 years that received the following treatment before surgery: : after three baseline urinary cortisol samples and one plasma ACTH sample, patients received octreotide 100 g, subcutaneous 8/8h for 30 days collecting three urinary cortisol samples and one plasma ACTH. After that, cabergoline was introduced 0,5 mg 3x/week for 30 days collecting three urinary cortisol samples and one plasma ACTH sample. Then, octreotide was associated to cabergoline for another 30 days followed by three urinary cortisol and one plasma ACTH sample. Results: Urinary cortisol concentrations significantly decreased after isolated and combined cabergoline use (P = 0,016 and P = 0,012, respectively). Combined treatment efficacy was not greater than...
Descritores: Síndrome de Cushing
Imuno-Histoquímica
Octreotida
Receptores Dopaminérgicos
Receptores de Somatostatina
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8, R663ef, FM-2, 2010


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Id: lil-553022
Autor: Betancourt Piñeres, Aiken Felipe; Bonnet Palencia, Igor Iván; Benedetti Padrón, Inés; Sáenz Pupo, José Carlos.
Título: Gammagrafía con receptores de somatostatina en un caso de carcinoma medular de tiroides / Somatostatin receptor scintigraphy for thyroid medullary carcinoma: a case report
Fonte: Rev. med. nucl. Alasbimn j;12(48), abr. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La gammagrafía con radiotrazadores que tienen afinidad por los receptores de somatostatina se ha convertido en metodología eficaz para el diagnóstico y estadificación de los tumores neuroendocrinos. Se presenta un caso en el cual el procedimiento radioisotópico muestra su efectividad en la localización del tumor primario.

Somatostatin receptor scintigraphy has become an important tool for diagnosis and evaluation of neuroendocrine tumors. This case report shows about the importance of the radionuclide procedure for the localization of the primary tumor.
Descritores: Carcinoma Medular
Carcinoma Medular/metabolismo
Compostos de Organotecnécio
Neoplasias da Glândula Tireoide
Neoplasias da Glândula Tireoide/metabolismo
Receptores de Somatostatina/metabolismo
-Carcinoma Medular/patologia
Compostos de Organotecnécio/farmacocinética
Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia
Octreotida/análogos & derivados
Octreotida/farmacocinética
Octreotida
Compostos Radiofarmacêuticos/farmacocinética
Compostos Radiofarmacêuticos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-513606
Autor: Rodríguez, Xiomara; González, Elizabeth; Nass, Ingrid; Bittar, Miriam; Prato, Bertha; Peña, Oczael; Ojeda, Angela; Bermúdez, José.
Título: Paraganglioma de glomus carotídeo derecho / Paraganglioma of glomus carotid right
Fonte: Salus militiae;30(2):103-106, jul.-dic. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los Paragangliomas son tumores de cabeza y cuello poco frecuentes, histológicamente benignos, vascularizados, de crecimiento lento pudiendo ser cromafines o no. Se originan en los paraganglios extra adrenales de la cabeza neural, se presentan con mayor frecuencia en abdomen, su porcentaje de metástasis es bajo. Es más frecuente en el caso femenino, tiene una sobrevida libre de enfermedad de hasta 15 años. El diagnóstico se establece por clínica, tomografía, resonancia magnética y medicina nuclear, antiguamente se utilizaba la arteriografía carotídea. El tratamiento ideal es cirugía, sólo los casos avanzados, recidivantes o enfermedad metastásica deben recibir radioterapia. En este trabajo se describe la evolución clínico patológica de un caso de paraganglioma en cuerpo carotídeo derecho, el cual se maligniza sin cambios histológicos de importancia en corto período de evolución. Se plantea el tratamiento con Metaiodobenzilguanidina I-131 ya utilizada en otras lesiones similares con buena respuesta e influencia positiva en la sobrevida.
Descritores: Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Espectroscopia de Ressonância Magnética/uso terapêutico
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/cirurgia
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia
Receptores de Somatostatina/química
Tumor do Corpo Carotídeo/radioterapia
-Angiografia/métodos
Biópsia por Agulha Fina/métodos
Linfonodos/lesões
Paragânglios Cromafins/fisiologia
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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