Base de dados : LILACS
Pesquisa : D12.776.543.750.705.408 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 98 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 10 ir para página                        

  1 / 98 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Chiesa, Anna Maria
Texto completo
Id: lil-731289
Autor: Pina-Oliveira, Alfredo Almeida; Moreira, Roseli Lana; Pécora, Rosemary Aparecida Fracolli; Chiesa, Anna Maria.
Título: Analysis of the process of translation of knowledge regarding early childhood at the undergraduate level / Análisis del proceso de traslación del conocimiento sobre la infancia temprana en la enseñanza de pregrado / Análise do processo de translação do conhecimento sobre a primeira infância no ensino de graduação
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(spe):160-167, 08/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective To analyze innovative contents on Early Child Development Promotion. Method This action-research involves nine faculties from four Higher Education Institutions at inner-state of São Paulo, Brazil.Data were collected by syllabi analyses (2009-2011), interviews and focus group. We have adopted an ECDP underpinning from international consensus, thus evaluating KT Results We have found relevant incorporation between teaching and extension in Nursing (87,5%) and Psychology (75%) undergraduate courses, while Pedagogy was restricted to teaching. Conclusion This KT evaluation has evinced innovative potential of extension, regardless teaching and research, for a better Early Childhood.
 .

Objetivo Analizar la incorporación de contenidos innovadores en la promoción del desarrollo infantil. Método Investigación-acciónque involucró nueve representantes de cuatro Instituciones Enseñanza Superior. Los datos fueran obtenidos del análisis de planes de cursos (2009-2011),entrevistas y grupo de foco. Se basó en consenso internacional sobre la Primera Infancia para evaluar de la traslación del conocimiento. Resultados La incorporación de ocho temáticas sobre Primera Infancia ocurrió de modo relevante en la enseñanza y extensión del curso de graduación en Enfermería (87,5%) y de Psicología (75%). Se observó la limitación a la enseñanza en el curso de Pedagogía. Conclusión la evaluación traslacionalha evidenciado el potencial innovador de la extensión universitaria, integrada a la enseñanza e investigación en laInfancia Temprana. .

Objetivo Analisar a incorporação de conteúdos inovadores na promoção do desenvolvimento infantil com ênfase na extensão universitária. Método Pesquisa-ação, descritiva e exploratória, envolvendo nove representantes de quatro instituições de ensino superior paulistas. Os dados foram obtidos por meio de análise de ementas (2009-2011), entrevistas e grupo focal. Embasou-se em consenso internacional relacionado à primeira infância para a avaliação da translação do conhecimento. Resultados A incorporação de oito temáticas da promoção do desenvolvimento infantil ocorreu de modo relevante entre ensino e extensão dos cursos de graduação de Enfermagem (87,5%) e de Psicologia (75%). Observou-se restrição ao ensino no curso de Pedagogia. Conclusão A avaliação da translação do conhecimento evidencia o potencial inovador da extensão universitária, integrada ao ensino e à pesquisa, em prol da primeira infância.


 .
Descritores: Carcinoma Hepatocelular/genética
Integrinas/genética
Neoplasias Hepáticas/genética
-/genética
ANTIGENS, CDABORTION, INCOMPLETE/genética
Perfilação da Expressão Gênica
Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1119615
Autor: Góes, Lívia Ramos.
Título: Aspectos imunológicos e genéticos da expressão da integrina A4B7 na história natural e na intervenção terapêutica da infecção por lentivírus no homem e em modelos animais / [Immunological and genetic aspects of integrin expression A4B7 in the natural history and therapeutic intervention of infection by lentivirus in humans and animal models].
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2016. xxiii, 165 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Integrinas são proteínas envolvidas na migração e adesão celular. Estudos recentes mostraram que a integrina α4ß7 interage com a proteína gp120 do HIV-1, auxiliando a entrada do vírus na célula hospedeira através de sinapses virológicas. Já foi demonstrada uma maior prevalência do genótipo C-C do SNP rs1449263, localizado na região promotora do gene itga4 (que codifica a subunidade α4 da integrina), em pacientes com esclerose múltipla. Estes pacientes apresentam uma alta expressão de integrina, sugerindo o envolvimento deste SNP na superexpressão da mesma. A interação de α4ß7 com seu ligante natural, MAdCAM, pode ser uma importante fonte de estímulo, capaz de gerar sinais intracelulares culminando com a ativação de linfócitos T. Diversos estudos tem avaliado o papel da integrina α4ß7 na transmissão do HIV em mucosas, bem como a utilização de anticorpos bloqueadores desta proteína como novas terapias para prevenção e tratamento da infecção. Neste sentido, a utilização de primatas não-humanos como modelos de estudo da infecção por SIV/HIV é de suma importância e utilidade. Neste estudo, avaliamos a prevalência dos diferentes genótipos do SNP rs1449263 e o perfil de expressão da integrina α4 em indivíduos de três coortes diferentes que compreendem adultos HIV+ e HIV- , e em crianças HIV+ ou expostas ao vírus e não-infectadas. A partir de PBMCs foram isolados DNA genômico e RNA para a avaliação dos genótipos encontrados e expressão relativa dos genes itga4, itgb7 e itgae. Esta última pode também se ligar a subunidade ß7 e competir com α4. Não foram observadas associações entre os genótipos e alelos do SNP estudado e a aquisição do HIV ou progressão para a Aids. Em relação à expressão de itga4, indivíduos portadores do alelo C apresentaram maior expressão do que os não-portadores. A expressão de itgb7 foi compatível com a de itga4 e o mesmo resultado foi observado por citometria de fluxo. Não foi observada expressão de itgae em níveis compatíveis aos de itgb7. Aplicando técnicas de cultura celular e citometria de fluxo, mostramos que MAdCAM pode atuar como molécula co-estimulatória de células T CD4+ naïves. Apesar deste estímulo não induzir proliferação celular, linfócitos cultivados na presença de MAdCAM são capazes de suportar a replicação do HIV in vitro. Este efeito mostrou-se mais intenso quando o estímulo foi realizado em presença de ácido retinóico (que induz a expressão de α4ß7) ou anti-CD28, induzindo até mesmo a proliferação dos linfócitos naïves. Através de um estudo com primatas não-humanos infectados com SIV e tratados com antirretrovirais em combinação ou não com anti-α4ß7, pretendemos utilizar o sequenciamento de nova geração para avaliar a dinâmica das populações virais ao longo da infecção mediante os diferentes tratamentos administrados. Nesta tese, validamos os protocolos necessários para a execução deste projeto, mostrando que protocolos desenvolvidos para o sequenciamento de HIV podem ser adaptados e utilizados para o estudo de SIV. Os resultados desta tese destacam a importância da integrina α4ß7 na infecção por HIV sob diferentes aspectos como impacto clínico, estabelecimento de infecção em mucosas e possível alvo terapêutico.

Integrins are transmembrane glycoproteins found in many vertebrate cell types. Recent studies show that HIV gp120 can bind the α4ß7 integrin, providing a favorable environment for virus transmission between cells. α4ß7 is a homing molecule to the gut-associated lymphocyte tissue (GALT). This protein has an important role during the initial course of HIV infection, since intense viral replication and lymphocyte depletion is observed in the GALT during this phase. A higher prevalence of the C-C genotype in the SNP rs1449263, located in the promoter region of the itga4 gene (that encodes α4 integrin), has been shown in multiple sclerosis patients, possibly related to a higher expression of this gene. The interaction between α4ß7 and its natural ligand MAdCAM can lead to cell activation, promoting proliferation of T lymphocytes. Several studies highlight the role of α4ß7 in the mucosal transmission of HIV as well as its possible use as a target for HIV prevention and antiviral therapy. Studies with non-human primates are useful in this field, as these animals have similarities with humans and can be infected with SIV. In the present study, we assessed the prevalence of different SNP rs1449263 genotypes in three different cohorts harboring HIV+ and HIVadults, as well as HIV+ or exposed-uninfected children. SNP genotyping and gene expression analysis were carried out from DNA and RNA isolated from PBMCs. No association between SNP genotype and HIV acquisition or progression to AIDS was observed in the cohorts. With respect to itga4, itgb7 (ß7) and itgae (αE) gene expression, a higher level of itga4 mRNA was observed in allele C carriers, compared to noncarriers. The itgb7 expression was compatible to itga4 levels and this result was confirmed by cell surface expression through flow cytometry. In some cases, the itgb7 levels were higher than itga4, raising the question whether ß7 could be pairing with its other partner, αE, but itgae levels were too low, and not compatible with itgb7 levels. Using T cell culture with different ligands and flow cytometry, we showed that MAdCAM can act as a co-stimulatory molecule on CD4+ naïve T cells. Despite the lack of cell proliferation under these conditions, naïve T lymphocytes cultured in presence of MAdCAM supported HIV replication in vitro. This effect was even more pronounced when retinoic acid (which upregulates α4ß7 expression) or anti-CD8 was added to the culture, and in this case cell proliferation was observed. In a study using non-human primates infected with SIV and treated to antiretroviral therapy (ART) in combination or not with anti-α4ß7 monoclonal antibody, some of the anti-α4ß7 treated animals were able to control viral replication when ART was discontinued. With this in mind, we aim to assess the viral population dynamics along the infection. This analysis will be done by next-generation sequencing (NGS). In this Thesis, we describe a protocol to be used with SIV samples, that was adapted and tested from two different protocols designed to HIV NGS sequencing. The results of this Thesis highlight the importance of integrin α4ß7 in HIV infection in different aspects such as clinical impact, establishment of infection in mucosal tissues and its use as a possible therapeutic target.
Descritores: Integrinas
Infecções por Lentivirus
HIV
-Membrana Mucosa
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


  3 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-943281
Autor: Góes, Lívia Ramos.
Título: Aspectos imunológicos e genéticos da expressão integrina A4B7 na história natural e na intervenção terapêutica da infecção por lentivírus no homem e em modelos animais / [Immunological and genetic aspects of the A4B7 integrin expression in natural history and in the therapeutic intervention of lentivirus infection in man and in animal models].
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2016. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Integrinas são proteínas envolvidas na migração e adesão celular. Estudos recentes mostraram que a integrina α4β7 interage com a proteína gp120 do HIV-1, auxiliando a entrada do vírus na célula hospedeira através de sinapses virológicas. Já foi demonstrada uma maior prevalência do genótipo C-C do SNP rs1449263, localizado na região promotora do gene itga4 (que codifica a subunidade α4 da integrina), em pacientes com esclerose múltipla. Estes pacientes apresentam uma alta expressão de integrina, sugerindo o envolvimento deste SNP na superexpressão da mesma. A interação de α4β7 com seu ligante natural, MAdCAM, pode ser uma importante fonte de estímulo, capaz de gerar sinais intracelulares culminando com a ativação de linfócitos T. Diversos estudos tem avaliado o papel da integrina α4β7 na transmissão do HIV em mucosas, bem como a utilização de anticorpos bloqueadores desta proteína como novas terapias para prevenção e tratamento da infecção. Neste sentido, a utilização de primatas não-humanos como modelos de estudo da infecção por SIV/HIV é de suma importância e utilidade. Neste estudo, avaliamos a prevalência dos diferentes genótipos do SNP rs1449263 e o perfil de expressão da integrina α4 em indivíduos de três coortes diferentes que compreendem adultos HIV+ e HIV-, e em crianças HIV+ ou expostas ao vírus e não-infectadas. A partir de PBMCs foram isolados DNA genômico e RNA para a avaliação dos genótipos encontrados e expressão relativa dos genes itga4, itgb7 e itgae. Esta última pode também se ligar a subunidade β7 e competir com α4. Não foram observadas associações entre os genótipos e alelos do SNP estudado e a aquisição do HIV ou progressão para a Aids...

Integrins are transmembrane glycoproteins found in many vertebrate cell types. Recent studies show that HIV gp120 can bind the α4β7 integrin, providing a favorable environment for virus transmission between cells. α4β7 is a homing molecule to the gut-associated lymphocyte tissue (GALT). This protein has an important role during the initial course of HIV infection, since intense viral replication and lymphocyte depletion is observed in the GALT during this phase. A higher prevalence of the C-C genotype in the SNP rs1449263, located in the promoter region of the itga4 gene (that encodes α4 integrin), has been shown in multiple sclerosis patients, possibly related to a higher expression of this gene. The interaction between α4β7 and its natural ligand MAdCAM can lead to cell activation, promoting proliferation of T lymphocytes. Several studies highlight the role of α4β7 in the mucosal transmission of HIV as well as its possible use as a target for HIV prevention and antiviral therapy. Studies with non-human primates are useful in this field, as these animals have similarities with humans and can be infected with SIV. In the present study, we assessed the prevalence of different SNP rs1449263 genotypes in three different cohorts harboring HIV+ and HIV- adults, as well as HIV+ or exposed-uninfected children. SNP genotyping and gene expression analysis were carried out from DNA and RNA isolated from PBMCs. No association between SNP genotype and HIV acquisition or progression to AIDS was observed in the cohorts. With respect to itga4, itgb7 (β7) and itgae (αE) gene expression, a higher level of itga4 mRNA was observed in allele C carriers, compared to non-carriers...
Descritores: HIV
Integrinas
Lentivirus
Membrana Mucosa
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


  4 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-653974
Autor: Vivas, Dan; Inga, Rosío; Yarlequé, Armando.
Título: Uso potencial de componentes del veneno de serpiente en el tratamiento del cáncer / Potential use of snake venom components in cancer treatment
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;29(3):396-401, jul.-sept. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El desarrollo del cáncer es posible en la medida que las células tumorales proliferen, se dispersen e invadan otros tejidos del cuerpo. Las integrinas son una familia de receptores heterodiméricos de superficie celular que cumplen un papel crucial en el desarrollo de la angiogénesis, crecimiento y metástasis de un tumor señalándolas como un atractivo blanco terapéutico. Los venenos de serpientes contienen péptidos de bajo peso molecular conocidos como desintegrinas, las que se unen con una alta afinidad a las integrinas e inhiben su accionar en un proceso cancerígeno. En el siguiente articulo revisamos los resultados de investigaciones, tanto in vitro como in vivo, que han mostrado resultados promisorios, por lo cual el uso de las desintegrinas podrían constituir una alternativa promisoria para el tratamiento de diversas neoplasias.

Cancer can develop to the extent tumor cells grow, divide and grow into other body tissues. Integrins are a family of cell-surface heterodimeric receptors that play an important role in the development of tumor angiogenesis, growth and metastasis, thus being recognized as an attractive therapeutic target. Snake venom contains low-molecular weight peptides known as “disintegrins” that bind to integrins with high affinity, and prevent their action in cancer. In the next article, we go over the results of investigations, both in vitro and in vivo, which have shown promising results, thus revealing that the use of disintegrins could be a promising alternative for the treatment of different neoplasias.
Descritores: Desintegrinas/farmacologia
Desintegrinas/uso terapêutico
Integrinas/antagonistas & inibidores
Neoplasias/tratamento farmacológico
Venenos de Serpentes
-Desintegrinas/análise
Integrinas/fisiologia
Neoplasias/etiologia
Neovascularização Patológica
Venenos de Serpentes/química
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1115995
Autor: Muras, Angelita Gonzalez.
Título: Avaliação da participação de prion celular em fenômenos associados a tumorigênese e metástase experimentais / Evaluation of prion protein participation in experimental tumorigenesis and metastasis related processes.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. 137 p. ilus, tabelas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O prion celular (PrPc) exerce papel fundamental nas encefalopatias espongiformes. No entanto, suas funções fisiológicas ainda não foram totalmente compreendidas. Nosso grupo mostrou, previamente, que PrPc se liga a laminina (LN}, uma proteína da matriz extracelular, e que esta interação medeia adesão neuronal, formação e manutenção de neuritos (GRANER et ai. 2000a). Sabendo-se que a matriz extracelular e em particular, LN, pode influenciar os processos tumorais e metastáticos, decidimos investigar a possível participação de PrPc nestes eventos. Para tanto, células embrionárias mesenquimais (CEM) de camundongos tipo selvagem (Prnp+1 +) ou deficientes do gene de PrPc (Prnp010) foram transfectadas com um vetor que codifica a expressão dos oncogenes rase myc. Foram selecionados três clones transformados a partir de cada grupo de células: CEM Prnp+J+ raslmyc e Prnp010 ras/myc, que possuíam expressão similar de ambas as oncoproteínas. Os clones Prnp+l+ ras/myc e Prnp010 ras/myc apresentaram tempos de duplicação semelhantes in vitro, assim como exibiram doses tumorais mínimas semelhantes quando injetados por via subcutânea no dorso de camundongos tipo selvagem. Os clones Prnp+l+ ras/myc e Prnp010 ras/myc foram testados em modelo de metástase experimental (colonização pulmonar), injetando-se células na veia lateral da cauda de camundongos tipo selvagem. Após 21 dias, o número de colônias pulmonares presentes na superfície pleural foram quantificados. Os clones Prnp010 raslmyc produziram um número de colônias pulmonares estatisticamente superior ao dos clones Prnp +I+ raslmyc. Ensaios de esteróides multicelulares mostraram que os clones Prnp010 ras/myc apresentam uma maior adesão célula-célula do que aqueles Prnp+l+ raslmyc. Entretanto, nenhuma alteração na expressão de ICAM-1 (CD54) ou caderinas foi encontrada entre eles. Por outro lado, experimentos de imunofluorescência, mostraram que células dos clones Prnp010 raslmyc assim como sua parenta! CEM Prnp010 apresentam a integrina avf33 funcionalmente mais ativada do que seus equivalentes Prnp+1 +. Estes dados sugerem que a ausência de PrPc leva a uma regulação positiva na atividade de avf33 integrina. Por sua vez, sabe-se que o aumento da atividade desta integrina pode ser responsável pela maior adesão das células tumorais a vitronectina e componentes sanguíneos como as plaquetas, com conseqüente aumento na formação de êmbolos. Desta forma, variações na expressão de PrPc podem contribuir na sinalização celular, em particular naquela envolvida com a ativação da integrina avf33, que por sua vez participa na formação de êmbolos e conseqüente aumento na colonização de células tumorais (AU)

The cellular prion (PrPc) has a criticai role in spongiform encephalopathies. However, its physiological functions are not completely understood. We have reviously shown that PrPc binds the extracellular matrix protein, laminin (LN), and this interaction affects neuronal cell adhesion, neurite formation and maintenance (GRANER et ai. 2000a). The extracellular matrix and in particular, LN, can affect the tumoral and metastatic processes, therefore we decided to investigate a possible participation of PrPc in such processes. Thus, mesenchimal embryonic cells from wild-type (Prnp+1 +) or PrPc gene ablated mice (Prnp010) were transfected with a vector containing the expression sequences of ras and myc oncogenes. We isolated three transformed clones from each genotype (Prnp+l+ and Prnp010) with similar expression of both oncoproteins. Prnp+r+raslmyc or Prnp010ras/myc clones presented the same doubling time in vitro as well as similar minimum tumoral doses when injected subcutaneously in the dorsal region of wild type mice. In lung colonization assays, an experimental model of metastasis, Prnp+1 +ras/myc or Prnp010raslmyc clones were injected in the lateral tail vein of wild-type mice and the number of pulmonary colonies were counted after 21 days. Prnp010ras/myc clones exhibited a significant higher number of lung colonies than those presented by Prnp+1 +raslmyc ones. Multicellular spheroids from Prnp010ras/myc clones showed a higher cell-cell interaction and a lower cellular scattering when compared with the Prnp +I+ raslmyc ones.However, alterations in the expression of ICAM-1 (CD54) and cadherins were not found between the Prnp010ras/myc and Prnp+1 +raslmyc clones. On the other hand, immunofluoresce assays revealed that Prnp010 ras/myc clones and the mesenchimal embryonic Prnp010 parenta! cells presented a higher avf33 activity when compared to the Prnp +I+ ones. These data suggest that the PrPc depletion leads to a positive regulation of avJ33 integrin activity. lt is well known that tumoral cell adhesion mediated by avJ33, can mediate tumoral cell adhesion to vitronectin and other blood components, such platelets, increasing embolization capacity. Thus, alterations on PrPc expression can regulate cellular signaling, particularly, that involved in av~3 integrin activation which participates on cellular embolization and consequently elevation on pulmonar colonization (AU)
Descritores: Príons/fisiologia
Integrinas
Movimento Celular
Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto
Metástase Neoplásica
Limites: Animais
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


  6 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-996595
Autor: Delgado Vega, Verónica; Ghia Coronado, Christian; Gómez Valenzuela, Diana; Rodriguez Salazar, Verónica; Mantilla Cabeza de Vaca, Gonzalo; Arias Coloma, María.
Título: Deficiencia de adhesión leucocitaria en un neonato: caso clínico / Leukocyte adhesion deficiency in a neonate: clinical case
Fonte: Rev. ecuat. pediatr;18(2):21-23, diciembre 2017.
Idioma: es.
Resumo: Los síndromes de deficiencia de adhesión leucocitaria (leukocyte adhesion deficiency [LAD por sus siglas en inglés]) engloban un conjunto de patologías causadas por defectos en el reconocimiento, la adhesión y la migración de los leucocitos mieloides hacia los lugares de invasión microbiana, lo que provoca la falta de defensa innata del huésped frente a bacterias, hongos u otros microrganismos. Se identifica en lactantes por antecedentes como la demora en la caída del cordón umbilical cuando los niños empiezan a tener complicaciones infecciosas. No es común identificar LAD en niños recién nacidos, posiblemente la presencia de la fistula ano rectal y el tratamiento quirúrgico aceleran la presentación clínica en el paciente facilitando así su diagnóstico. Por ser una enfermedad autosómica recesiva y teniendo el importante antecedente de los fallecimientos en sus dos hermanos anteriores a mayor edad. Poder contar con mecanismos de diagnóstico efectivos facilitan el llegar a una conclusión pronta, mejor manejo en general mejorando las expectativas de vida de los pacientes con este tipo de alteraciones hematológicas.

The syndromes of leukocyte adhesion deficiency (LAD) encompass a group of pathologies caused by defects in the recognition, adhesion and migration of myeloid leukocytes to microbial invasion sites. Causes the lack of innate host defense against bacteria, fungi or other microorganisms. It is identified in infants due to antecedents such as the delay in the fall of the umbilical cord when children begin to have infectious complications. It is not common to identify HDL in newborn children, possibly the presence of anus rectal fistula and surgical treatment accelerate the clinical presentation in the patient, thus facilitating its diagnosis. For being an autosomal recessive disease and having the important antecedent of the deaths in his two older brothers at older age. Being able to count on effective diagnostic mechanisms makes it easier to arrive at a quick conclusion better management in general, improving the life expectancy of patients with this type of hematological alterations.
Descritores: Integrinas
Síndrome da Aderência Leucocítica Deficitária
Genes Recessivos
-Cordão Umbilical
Fístula Retal
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC150


  7 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-893233
Autor: Mwakikunga, Anthony; Adefolaju, Gbenga A; Schepartz, Lynne; Hosie, Margot J.
Título: Focal adhesion proteins, vinculin and integrin ß5, during early pregnancy in rat uterine epithelial cells: anastrozole favors their normal distribution / Proteínas de adhesión focales, vinculina e integrina ß5, durante el embarazo temprano en células epiteliales uterinas de rata: anastrozol favorece su distribución normal
Fonte: Int. j. morphol;36(1):345-357, Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY: An alternative superovulator to replace clomiphene citrate is needed as clomiphene citrate is associated with low pregnancy rates. Anastrozole is an effective superovulator, but it has not been well researched. In order to determine the effectiveness of anastrozole as a superovulator and to compare it with clomiphene citrate in similar situations, this study ascertained the effects of these drugs on the expression of the focal adhesion proteins, vinculin and integrin β5, which are uterine receptivity markers, in the uterine epithelial cells of day 1 and day 6 pregnant Wistar rats. The results show that vinculin and integrin β5 are co-localized at the base of the uterine epithelium at day 1 of pregnancy whereas at day 6, they disassemble from the basal focal adhesions and co-localize and significantly increase their expression apically (p≤0.0001). Moreover, there is a significant difference in the protein expression levels of vinculin and integrin b5 in uterine luminal epithelial cells between untreated (control) and chlomiphene citrate treated rats (p≤0.0001), anastrozole and chlomiphene citrate treated rats at day 6 (p≤0.0001) suggesting the interpretation that anastrozole seems to enhance their expression in order to perhaps assist in the implantation process of the blastocyst. The immunofluorescence experiments agree with the vinculin and integrin β5 gene expression findings in which at day 6 of pregnancy, vinculin and integrin β5 gene expression are significantly upregulated in uterine luminal epithelial cells in the anastrozole treated group relative to the calibrator sample (p≤0.0001). These findings suggest that anastrozole is implantation friendly.

RESUMEN: Es necesario un superovulador alternativo para reemplazar el citrato de clomifeno, debido a que está asociado con bajas tasas de preñez. El anastrozol es un superovulador eficaz, sin embargo es poca su investigación. Con el fin de determinar la efectividad del anastrozol como superovulador y compararlo con citrato de clomifeno en situaciones similares, se determinaron los efectos de estos fármacos sobre la expresión de las proteínas de adhesión focal, vinculina e integrina β5, en marcadores de receptividad uterina en días 1 y 6, en las células epiteliales uterinas de ratas Wistar preñadas. Los resultados muestran que la vinculina y la integrina β5 se co-localizan en la base del epitelio uterino al día 1 de la gravidez mientras que al día 6 se desmontan de las adherencias focales basales, co-localizan y aumentan significativamente su expresión apicalmente (p≤0.0001). Además, existe una diferencia significativa en los niveles de expresión de proteína de vinculina e integrina β5 en células epiteliales luminales uterinas entre ratas no tratadas (control) y tratadas con citrato declomifeno (p≤0.0001), ratas tratadas con anastrozol y citrato declomifeno al día 6 (p≤0,0001) sugiriendo la interpretación de que el anastrozol parece mejorar su expresión con el fin de ayudar en el proceso de implantación del blastocisto. Los experimentos de inmunofluorescencia coinciden con los resultados de la expresión de los genes vinculina e integrina β5 en los cuales al día 6 de la preñez, la vinculina y la integrina β5 están significativamente reguladas en células epiteliales luminales uterinas en el grupo tratado con anastrozol con respecto a la muestra del calibrador (p<0,0001). Estos hallazgos sugieren que el anastrozol es favorable para la implantación.
Descritores: Integrinas/efeitos dos fármacos
Nitrilos/farmacologia
Triazóis/farmacologia
Útero/efeitos dos fármacos
Vinculina/efeitos dos fármacos
-Células Epiteliais/efeitos dos fármacos
Adesões Focais/efeitos dos fármacos
Integrinas/genética
Integrinas/fisiologia
Microscopia Confocal
Microscopia de Fluorescência
Ratos Wistar
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Vinculina/genética
Vinculina/fisiologia
Limites: Animais
Feminino
Gravidez
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  8 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-870249
Autor: Paiva Júnior, Tadeu Ferreira de.
Título: Correlação entre a expressão de integrinas e de proteínas envolvidas emneoangiogênese em tumores colorretais e resposta ao tratamento comBevacizumabe / Corelation between the expression of integrins and proteins associated with angiogenesis in metastatic colorectal cancer and response to bevacizumab.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. 183 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: A adição do anticorpo monoclonal anti-VEGFA, bevacizumabe, a esquemas de quimioterapia contendo fluoropirimidinas está associada a aumento de taxa de resposta, de sobrevida livre de progressão e sobrevida global no tratamento de câncer colorretal metastático. Entretanto, não existem marcadores preditores de eficácia estabelecidos para uso na prática clínica até o momento. As vias associadas ao VEGF e com as integrinas estão associadas com o controle do processo de neoangiogênese e podem representar marcadores preditores de resposta. Objetivo: Avaliar a expressão por imuno-histoquímica de VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PlGF, DLL4, NOTCH1, integrina α2β1, integrina αvβ3, ILK, fosfo-FAK e PI3Kp85 em amostras do tumor colorretal (material patológico do tumor primário ou metastático) de pacientes metastáticos tratados com bevacizumabe e associação destes marcadores com taxa de resposta (TR), sobrevida livre de progressão (SLP) e sobrevida global (SG). Casuística e Métodos: Foram selecionados 102 pacientes portadores de câncer colorretal metastático, tratados com quimioterapia baseada em fluoropirimidinas associadas a irinotecano ou oxaliplatina e bevacizumabe, do registro de quimioterapia do Hospital A.C. Camargo, no período de Maio/2006 a Novembro/2009, e que possuíam dados clínicos completos e blocos de parafina no arquivo da Anatomia patológica para análise. Foram coletados dados clínicos e patológicos dos pacientes e avaliada a expressão dos marcadores supracitados em cortes histológicos por imuno-histoquímica e quantificação automatizada empregando o sistema Aperio (VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PlGF, DLL4, NOTCH1) ou análise visual no microscópio (integrina α2β1, integrina αvβ3, ILK, fosfo-FAK e PI3Kp85)...

Background: Adding the anti-VEGFA monoclonal antibody, bevacizumab, to chemotherapy containing fluoropirimidines improves overall response rate, progression free survival and overall survival when treating metastatic colorectal carcinoma. Nevertheles, there is not a single predictive biomarker currently. Proteins involved in the control of angiogenesis may represent interesting potetial predictive factors of response. Objectives: To evaluate the expression of VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PlGF, DLL4, NOTCH1, integrins α2β1, αvβ3, ILK, FAK and PI3K in colorectal adenocarcinomas samples from patients treated with bevacizumab and their association with objective response rates (OR), progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Population and methods: We analised a retrospective cohort of 102 metastatic colorectal patients, treated with fluoropirimidine and bevacizumab based chemotherapy, in association with oxaliplatin or irinotecan, obtained from the Hospital A.C. Camargo's chemotherapy registry, from May/2006 to November/2009. Only cases with complete medical records and which had corresponding archival pathological specimens were included. Clinical and pathological data were collected and the expression of the aforementioned proteins was verified by immunohistochemistry and quantified using the Aperio automatic system or visual scoring...
Descritores: Inibidores da Angiogênese
Neoplasias Colorretais
Imuno-Histoquímica
Integrinas
Prognóstico
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


  9 / 98 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-863595
Autor: Pereira, Antonio Luiz Amaral.
Título: Expressão imuno-histoquímica das integrinas a2B1, a3B1 e a5B1 em carcinoma epidermóide de lábio inferior e língua / Imuno-histoquímica expression of the integrinas a2B1, a3B1 and a5B1 in epidermóide carcinoma of inferior lip and language.
Fonte: Natal; s.n; 2006. 99 p. (BR).
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a UFRN para obtenção do grau de Doutor.
Símbolo: BR.
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Integrinas
Imuno-Histoquímica
Neoplasias da Língua/diagnóstico
Neoplasias da Língua/patologia
-Estatísticas não Paramétricas
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos
BR1264.1a, P455e. D65


  10 / 98 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-863591
Autor: Gordon-Nu±ez, Manuel Antonio.
Título: Expressão imuno-histoquimico das integranas a2B1, a3B1, e a5B1, em mucosa oral norma hiperplasia fibroepitalial inflamatória oral e displasia epitelial oral.
Fonte: Natal; s.n; 2006. 128 p. (BR).
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a UFRN para obtenção do grau de Doutor.
Símbolo: BR.
Descritores: Moléculas de Adesão Celular
Integrinas
Imuno-Histoquímica/métodos
Mucosa Bucal/lesões
Mucosa Bucal/patologia
-Estatísticas não Paramétricas
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos
BR1264.1; TD793, G662e



página 1 de 10 ir para página                        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde