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Id: biblio-1012679
Autor: Bastos, Marcele F; Albrecht, Letusa; Gomes, Angélica M; Lopes, Stefanie CP; Vicente, Cristina P; de Almeida, Rodrigo PM; Cassiano, Gustavo C; Fonseca, Roberto JC; Werneck, Claudio C; Pavão, Mauro SG; Costa, Fabio TM.
Título: A new heparan sulfate from the mollusk Nodipecten nodosus inhibits merozoite invasion and disrupts rosetting and cytoadherence of Plasmodium falciparum
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;114:e190088, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq; . MFB; . GCC; . FAPESP; . FTMC; . CCW; . MSGP; . CNPq; . MSGP; . FAPERJ.
Resumo: BACKGROUND Despite treatment with effective antimalarial drugs, the mortality rate is still high in severe cases of the disease, highlighting the need to find adjunct therapies that can inhibit the adhesion of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes (Pf-iEs). OBJECTIVES In this context, we evaluated a new heparan sulfate (HS) from Nodipecten nodosus for antimalarial activity and inhibition of P. falciparum cytoadhesion and rosetting. METHODS Parasite inhibition was measured by SYBR green using a cytometer. HS was assessed in rosetting and cytoadhesion assays under static and flow conditions using Chinese hamster ovary (CHO) and human lymphatic endothelial cell (HLEC) cells expressing intercellular adhesion molecule-1 (ICAM1) and chondroitin sulfate A (CSA), respectively. FINDINGS This HS inhibited merozoite invasion similar to heparin. Moreover, mollusk HS decreased cytoadherence of P. falciparum to CSA and ICAM-1 on the surface of endothelial cells under static and flow conditions. In addition, this glycan efficiently disrupted rosettes. CONCLUSIONS These findings support a potential use for mollusk HS as adjunct therapy for severe malaria.
Descritores: Plasmodium falciparum
Malária Falciparum
-Receptores de Citoadesina
Heparitina Sulfato
Moluscos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-623809
Autor: Howard, Russell J; Sherwood, James A.
Título: The altered membrane of malaria-infected erythrocytes: variable epitopes and immune evasion/conserved epitopes and cytoadherence
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;81(supl.2):95-109, 1986. ilus, graf.
Idioma: en.
Descritores: Receptores de Citoadesina
Malária/prevenção & controle
-Eritrócitos
Epitopos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-288501
Autor: Villarroel Dorrego, Mariana.
Título: Moléculas de adhesión y su importancia en odontología: revisión de la literatura / Adhesion molecules and its importance in dentistry
Fonte: Acta odontol. venez;37(3):188-92, 1999. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: En la actualidad se reconoce que las interacciones que se suceden entre las células entre sí y de éstas con los componentes de la matriz extracelular se producen por la intervención de las Moléculas de Adhesión. Las Moléculas de adhesión son glucoproteínas distribuidas en gran cantidad de células que le permiten al organismo realizar funciones tanto fisiológicas, como la adhesión entre las células epiteliales, como fisiopatológicas, por ejemplo la inflamación. Es por ello que se hace imperativo conocer estas familias, para así entender los procesos que se desarrollan en las diversas actividades, normales o patológicas, de la cavidad bucal
Descritores: Fibronectinas/fisiologia
Integrinas/fisiologia
Moléculas de Adesão Celular/fisiologia
Receptores de Citoadesina/fisiologia
Selectinas/fisiologia
-Colágeno/fisiologia
Glicoproteínas/fisiologia
Imunoglobulinas/fisiologia
Laminina/fisiologia
Macroglobulinas/fisiologia
Doenças da Boca/imunologia
Boca/imunologia
Selectinas/fisiologia
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: lil-226200
Autor: Giordano, Ricardo José.
Título: Estudos envolvendo uma família de glicoproteínas (Tc-85) da superfície do protozoário flagelado Trypanosoma cruzi / Studies involving a glycoprotein family (Tc-85) of the surface of Trypanosoma cruzi flagellate protozoan.
Fonte: Säo Paulo; s.n; 1995. 123 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de Säo Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Laminina-1 liga-se especificamente a formas tripomastigotas de Trypanosoma cruzi e anticorpos gerados contra laminina-1 inibem entre 62-75 por cento a interiorizaçäo do T. cruzi em células LLC-MK2, sugerindo a participaçäo desta glicoproteína no processo de adesäo/interiorizaçäo do parasita em células näo-fagocíticas profissionais. Uma glicoproteína de peso molecular aparente de 85 kDa, denominada LBG (Laminin Binding Glycoprotein), foi identificada em formas tripomastigotas como o principal ligante de laminina-1 no Trypanosoma cruzi, sendo a interaçäo laminina-LBG independente dos carboidratos de ambas as moléculas e mediada preferencialmente pelo fragmento E8 da laminina-1. A LBG é reconhecida por um anticorpo monoclonal (H1A10), previamente descrito na literatura...
Descritores: Membrana Basal
Eucariotos
Matriz Extracelular
Fragmentação do DNA
Glicoproteínas
Laminina/isolamento & purificação
Receptores de Citoadesina
Trypanosoma cruzi
-Western Blotting
Técnicas de Cultura de Células
Cromatografia
Meios de Cultura
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; 593.180419245



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