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Id: biblio-1015221
Autor: Infante, Natalia S; Novak, Ivón T C.
Título: Ultraestructura del compartimiento clase II en macrófagos humanos en rosetas macrófago-linfocitarias autólogas / Ultrastructure of the class II compartment in human macrophages in autologous macrophage-lymphocyte rosettes
Fonte: ARS med. (Santiago, En línea);40(1):11-18, 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El procesamiento y presentación de antígenos está involucrado en el fenómeno de múltiples sinapsis inmunológicas de la Roseta Macrófago-Linfocitaria humana (RML) entre macrófagos derivados de monocitos y linfocitos T CD4+ de cultivos autólogos leucocitarios totales extraídos de la sangre; aquí los antígenos autólogos de los neutrófilos apoptóticos son presentados por la vía endocítica o vía Clase II. El Compartimiento Clase II (CCMII) ha sido caracterizado en células B y células dendríticas en modelos murinos. Objetivo: estudiar la evolución ultraestructural de la organización espacial CCMII en macrófagos en el fenómeno de RML humana. Métodos: Se utilizaron muestras de sangre humana sana, anticoagulada con heparina (n=10) donadas por Banco de Sangre, UNC, en anonimato. Cultivos leucocitarios autólogos en medio TC199 (SIGMA, St. Louis, MO). Se tomaron muestras de cultivo celular a: 1, 2, 3, 20, 48 y 96 horas. Se aplicó la técnica de RML. Las citopreparaciones se sometieron a técnicas de procesamiento para su estudio ultraestructural con el MET: Zeiss LEO-906E. Resultados: Observamos cuerpos multivesiculares, multilaminares y tubulares en la organización espacial del CCMII a lo largo del tiempo de cultivo. Estructuras tubulares aparecieron a las 48 horas de cultivo. Se concluye que organización espacial del CCMII toma diversos aspectos en coincidencia con la ocurrencia de transformación macrofágica en cultivo y su rol como célula presentadora de antígenos (CPA) en RMLs. Dado el origen autólogo de los antígenos presentados postulamos que el perfil de los macrófagos en RMLs podría corresponder al alternativo o M2

Introduction: Processing and presentation of antigens is involved in the phenomenon of multiple immunological synapses of human Macrophage-Lymphocyte Rosette (MLR) between monocyte-derived macrophages and CD4 + T cells of total leukocyte cultures autologous extracted from blood; here autologous apoptotic neutrophil antigens are presented by the endocytic pathway or via Class II. Class II Compartment (MIIC) has been characterized by B cells and dendritic cells in murine models. Objective: To study the ultrastructural evolution in the spatial organization MIIC in macrophages in the phenomenon of human MLR. Methods: healthy human blood samples were used, anticoagulated with heparin (n = 10) donated by Blood Bank, UNC, anonymous. Autologous leukocyte cultures in TC199 medium (SIGMA, St. Louis, MO). Cell culture samples were taken at 1, 2, 3, 20, 48 and 96 h. MLR technique was applied. The citopreparations underwent processing techniques for ultrastructural study with MET: Zeiss LEO-906E. Results: We observed multivesicular, multilamellar, and tubular bodies in the spatial organization of MIIC throughout the culture time. Tubular structures appeared at 48 h of culture. We conclude that spatial organization of MIIC takes various aspects coinciding with the occurrence of macrophage transformation in culture and its role as antigen presenting cell (APC) in MLRs. Given the autologous antigens presented we postulate that the profile of macrophages in MLRs could correspond to alternative or M2 (AU) .
Descritores: Seres Humanos
Antígeno de Macrófago 1
-Linfócitos
Antígenos CD58
Antígenos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica


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Id: lil-476046
Autor: Zago, Alexandre C; Simon, Daniel I; Wang, Yunmei; Sakuma, Masashi; Chen, Zhiping; Croce, Kevin; Ustinov, Valentin; Shi, Can; Martinez Filho, Eulógio E.
Título: The importance of the interaction between leukocyte integrin Mac-1 and platelet glycoprotein Ib-a for leukocyte recruitment by platelets and for the inflammatory response to vascular injury / Importância da interação entre a integrina Mac-1 dos leucócitos e a glicoproteína Iba das plaquetas para o recrutamento de leucócitos pelas plaquetas e para a resposta inflamatória à lesão vascular
Fonte: Arq. bras. cardiol;90(1):54-63, jan. 2008. ilus, graf, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: OBJETIVO: Avaliar a importância da interação entre a integrina Mac-1 dos leucócitos (a Mb 2) e a glicoproteína (GP) Iba das plaquetas para o recrutamento de leucócitos após a lesão vascular e o efeito da neutralização da interação Mac-1-GPIba sobre a proliferação celular e a hiperplasia neointimal desencadeadas por lesão vascular. MÉTODOS: Um peptídeo denominado M2 ou anticorpo anti-M2 foi desenvolvido para bloquear a interação Mac-1-GPIba . Esse peptídeo foi injetado e comparado com anticorpo-controle em camundongos C57B1/6J submetidos a lesão vascular da artéria femoral com corda-guia. Um, cinco ou 28 dias após a lesão vascular, as artérias femorais foram retiradas para a realização de morfometria e imuno-histoquímica. RESULTADOS: O bloqueio da interação Mac-1-GPIba promoveu uma redução estatisticamente significativa do número de leucócitos na camada média no primeiro dia após a lesão vascular (controle: 7,9±5,0 por cento do total de células versus anti-M2: 2,0±1,6 por cento, p=0,021), bem como determinou uma diminuição estatisticamente significativa do acúmulo de leucócitos na neoíntima em cinco e 28 dias (controle: 42,3±12,9 por cento versus anti-M2: 24,6±10,8 por cento, p=0,047 e controle: 7,9±3,0 por cento versus anti-M2: 3,3±1,3 por cento, p=0,012; respectivamente). A proliferação celular na camada média do vaso em cinco dias pós-lesão foi reduzida com o bloqueio da interação Mac-1-GPIba (controle: 5,0±2,9 por cento do total de células versus anti-M2: 1,8±0,5 por cento; p=0,043), assim como houve diminuição significativa da proliferação celular na camada íntima do vaso em 28 dias (controle: 3,8±1,7 por cento versus anti-M2: 2,0±1,2 por cento; p=0,047). O bloqueio da interação Mac-1-GPIba também determinou uma redução estatisticamente significativa do espessamento intimal em 28 dias pós-lesão (controle: 10.395±3.549 µm² versus anti-M2: 4.561±4.915 ...

OBJECTIVE: To assess the importance of the interaction between leukocyte integrin Mac-1 (a Mb 2) and platelet glycoprotein (GP) Ib-a for leukocyte recruitment after vascular injury and the effect of the neutralization of the Mac-1-GPIba interaction on cell proliferation and the neointimal hyperplasia triggered by the vascular injury. METHODS: A peptide called M2 or anti-M2 antibody was developed to block the Mac-1-GPIba interaction. This peptide was injected and compared to a control-peptide in C57B1/6J mice submitted to vascular injury of the femoral artery with a guide wire. One, five or 28 days after the vascular injury, the femoral arteries were removed for morphometric and immunohistochemical analyses. RESULTS: The blocking of the Mac-1-GPIba interaction promoted a statistically significant reduction in the number of leukocytes in the neointimal layer on the first day after the vascular injury (control: 7.9±5.0 percent of the cell total versus anti-M2: 2.0±1.6 percent, p=0.021), as well as determined a statistically significant decrease in leukocyte accumulation in the neointimal layer on days 5 and 28 (control: 42.3±12.9 percent versus anti-M2: 24.6±10.8 percent, p=0.047 and control: 7.9±3.0 percent versus anti-M2: 3.3±1.3 percent, p=0.012; respectively). Cell proliferation in the neointimal layer of the vessel five days post-injury was reduced with the blocking of the Mac-1-GPIba interaction (control: 5.0±2.9 percent of the cell total versus anti-M2: 1.8±0.5 percent; p=0.043), along with a significant decrease in cell proliferation in the vessel neointimal layer 28 days post-injury (control: 3.8±1.7 percent versus anti-M2: 2.0±1.2 percent; p=0.047). The blocking of the Mac-1-GPIba interaction also determined a statistically significant decrease of the intimal thickening 28 days post-injury (control: 10,395±3,549 µm² versus anti-M2: 4,561±4,915 µm²; ...
Descritores: Anticorpos Monoclonais/administração & dosagem
Artéria Femoral/lesões
Leucócitos/fisiologia
Antígeno de Macrófago 1/fisiologia
Peptídeos/administração & dosagem
Complexo Glicoproteico GPIb-IX de Plaquetas/efeitos dos fármacos
Complexo Glicoproteico GPIb-IX de Plaquetas/fisiologia
-Anticorpos Monoclonais/imunologia
Plaquetas/metabolismo
Proliferação Celular
Artéria Femoral/metabolismo
Imunoglobulina G/administração & dosagem
Inflamação/metabolismo
Modelos Animais
Antígeno de Macrófago 1/análise
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Peptídeos/imunologia
Adesividade Plaquetária/fisiologia
Estatísticas não Paramétricas
Túnica Íntima/imunologia
Túnica Íntima/patologia
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Coelhos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-410104
Autor: Bassan, Norberto; Vinuesa, Miguel; Roma, Stella.
Título: Expresión de células CD11b-positivas en mucosa rectal de conejos sensibilizados y desafiados con ovoalbúmina / CD11 b-positive cells expression in rectal mucosa from ovalbumin sensitized and challenged rabbits
Fonte: Acta gastroenterol. latinoam;35(1), 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El receptor MAC-1 de conejo, homólogo al CD11b humano, es una proteína presente en los macrófagos. El objetivo del presente trabajo es establecer las modificaciones cuantitativas y distributivas de células CD11bpositivas participantes en la respuesta inmune a nivel de la mucosa rectal, en un modelo animal de inmunidad mucosa. Se estudiaron conejos neocelandeses divididos en tres grupos: G1:control, G2:sensibilizado con ovoalbúmina (OVA) y G3:sensibilizado y desafiado por vía rectal con OVA. Los conejos de los grupos 2 y 3 fueron sensibilizados por vía subcutánea en dos oportunidades, con 2 ml de una suspensión de 70 µg de OVA en 30 mg de hidróxido de aluminio/ml. El desafío rectal se realizó con una solución de 50 mg OVA en 5 ml de solución salina. La prueba de anafilaxia cutánea pasiva (PCA) fue positiva en G2 y G3 a una dilución de 1/160. En el grupo sensibilizado y desafiado se observó edema mucoso parcheado, imágenes de linfangiectasias e infiltración de eosinófilos. Las células se contaron como número de células por campo de mayor ...
Descritores: /imunologia
ANTIGENS, CDABELSON MURINE LEUKEMIA VIRUSB/imunologia
Hipersensibilidade Alimentar/imunologia
Antígeno de Macrófago 1/imunologia
Ovalbumina/imunologia
Reto/citologia
-Contagem de Células
Modelos Animais de Doenças
Imunização
Imunoglobulina E/imunologia
Membrana Mucosa/citologia
Membrana Mucosa/imunologia
Reto/imunologia
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Tafuri, Wagner Luiz
Tafuri, Washington Luiz
Barbosa, Alfredo José Afonso
Michalick, Marilene Susan Marques
Mayrink, Wilson
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Id: lil-175905
Autor: Tafuri, Wagner Luiz; Tafuri, Washington Luiz; Barbosa, Alfredo Jose Afonso; Michalick, Marilene Susan Marques; Genaro, Odair; Franca Silva, Joao Carlos; Mayrink, Wilson; Nascimento, Evaldo.
Título: Histopathology and immunocytochemical study of type 3 e and type 4 complement receptors in the liver and spleen of dogs naturally and experimentally infected with Leishmania (Leishmania) chagasi
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;38(2):81-9, mar.-abr. 1996. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Os objetivos deste trabalho visaram uma analise comparativa das alteracoes histopatologicas e da expressao de CR3 e CR4 no figado e baco de caes natural e experimentalmente infectados com L. chagasi. As lesoes histopatologicas fundamentais observadas principalmente nos caes naturalmente infectados foram: os granulomas epitelioides hepaticos, a hiperplasia e a hipertrofia das celulas de Kupffer, dos foliculos de Malpighi e das celulas monucleadas da polpa vermelha do baco. Os cortes de figado e baco corados pela tecnica de imunocitoquimica mostraram a presenca dos antigenos CD11b,cCD18 nos animais controles e infectados, sem diferencas qualitativas e quantitativas no figado...
Descritores: Antígeno de Macrófago 1/análise
Complemento C4/análise
Leishmaniose Visceral/imunologia
-Baço/imunologia
Fígado/imunologia
Imuno-Histoquímica
Limites: Animais
Cães
Masculino
Feminino
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação



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