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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-846966
Autor: Nowosh, V; Macieira, D. B; Alencar, N. X.
Título: Applicability of PCR-based clonality assay in dogs with multicentric lymphoma / Aplicabilidade do ensaio de clonalidade por PCR em cães com linfoma multicêntrico
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);69(3):761-765, jun. 2017. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Linfoma multicêntrico apresenta alta prevalência dentre as neoplasias em cães, e o diagnóstico rotineiro não é eficaz para avaliação de prognóstico. A PCR para rearranjos de receptores de antígeno (PRRA) apresenta potencial para classificação e estadiamento de linfomas. Este trabalho objetiva relatar o desenvolvimento de um protocolo de PRRA para aplicação em cães, baseando-se em condições e primers descritos na literatura. Foram coletados aspirados de linfonodo de 10 cães com linfoma multicêntrico e 15 lâminas de linfonodo positivas para linfoma já secas ao ar, fixadas e coradas. O protocolo utilizado demonstrou-se eficaz na amplificação de DNA das amostras frescas e das lâminas, com sensibilidade de 75%, similar à de estudos anteriores. Resultados parciais sugerem prevalência de linfomas de células B (60%) sobre células T (40%). O presente estudo abre precedentes para uma série de novos estudos com diagnóstico molecular de linfomas.(AU)
Descritores: Linfoma/classificação
Linfoma/veterinária
Receptores de Antígenos
Receptores de Antígenos de Linfócitos T gama-delta
-Técnicas de Diagnóstico Molecular/veterinária
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-745626
Autor: Gaete, Ximena; García, Roberto; Riquelme, Joel; Codner, Ethel.
Título: La pubertad en niños chilenos muestra un adelantamiento en el inicio del crecimiento testicular / Age of onset of puberty in Chilean boys according to testicular volume and Tanner stage
Fonte: Rev. méd. Chile;143(3):297-303, mar. 2015. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: A secular trend towards a younger age of puberty onset has been reported in Chilean girls. Aim: To evaluate the age of onset of puberty and prevalence of early puberty in Chilean boys. Material and Methods: A pediatric endocrinologist examined 319 children attending schools in central Santiago. Pubertal development was assessed by testicular volume (TV) and genital inspection (GI) using Tanner graduation. Precocious and early puberty development was diagnosed if TV ≥ 4 ml or GI > stage 2 occurred in boys younger than 9 years and at 9-10 years of age, respectively. Results: Pubertal onset occurred at 10.2 ± 1.5 years according to TV and at 11.1 ± 1.6 years according to GI (p < 0.01). Before the age of nine, 15.2% of children had a VT ≥ 4 ml, 3% had genital changes in GI and only 3% had both changes simultaneously. Early puberty was observed in 23.8% of children according to TV and 9.5% according to GI. However, no child of less than 11 years old had a TV ≥ 4 ml, genital changes and pubic hair simultaneously. Late pubertal stages occurred at the same age according to both criteria used. Body mass index z score was not associated with the age of pubertal onset. Conclusions: Testicular enlargement occurs one year earlier than changes in genitalia according to inspection. Testicular growth, but not late stages of puberty, are occurring one year earlier than previously reported in Chile 10 years ago.
Descritores: Apresentação do Antígeno
/imunologia
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/imunologia
/imunologia
CDABDOMINAL NEOPLASMS-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/imunologia
Apresentação Cruzada
Diferenciação Celular/imunologia
Bactérias Gram-Negativas/imunologia
Bactérias Gram-Positivas/imunologia
-Imunidade Adaptativa
/patologia
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/patologia
/patologia
CDABDOMINAL NEOPLASMS-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/patologia
Imunidade Inata
Neutrófilos
Receptores de Antígenos de Linfócitos T gama-delta/imunologia
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Estudo Multicêntrico
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-615999
Autor: Oliveira, Taíse Lima de.
Título: Caracterização clínica e molecular de pacientes com hipetireodismo cogênito de Monte Santo-Bahia-Brasil / Clinical and molecular characterization of patients with hipetireodismo cogenito Monte Santo, Bahia, Brazil.
Fonte: Salvador; s.n; 2010. 59 p. ilus, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O hipotireoidismo congênito (HC) é uma das doenças metabólicas mais comuns na infância, com incidência de HC é de 1:3.000 a 1:5.000 nascidos-vivos. Quando primário, o HC caracteriza-se por altos níveis de TSH podendo ser originado por disormonogênese, deficiente produção hormonal ou decorre de disgenesia tireoidiana, defeito embriológico que leva a agenesia, hemiagenesia ou ectopia. Na ausência do tratamento hormonal, o HC leva a grave retardo mental, além de outras alterações clínicas. A interação do hormônio TSH com o seu receptor (TSHR) tem importante função biológica estimulando o crescimento, diferenciação e função tireoidiana. Mutações no gene do TSHR têm sido identificadas como causa de HC hereditário ou congênito, mas parecem ser raras. Objetivos: 1) Obter genealogia das famílias afetadas para determinação do padrão de herança, identificação de afetados e possíveis portadores; 2) Descrever as características clínica- emográficas dos pacientes com HC; 3) Determinar a distribuição mutacional no gene do receptor do hormônio estimulante da tireoide (TSHR) nos afetados; 4) Sugerir ações de saúde pública e de otimização do aconselhamento genético. Foram estudados 12 pacientes provenientes de Monte Santo-BA, sendo oito diagnosticados pela triagem neonatal e quatro diagnosticados tardiamente durante expedição à cidade. Estes últimos foram identificados durante a coleta dos dados genealógicos das famílias dos afetados. Todos foram investigados para mutações no gene do TSHR. Toda a região codificadora do gene foi amplificada através do DNA genômico, seguido de SSCP e sequenciamento. À época da primeira avaliação, os pacientes apresentaram níveis elevados de TSH, confirmando o caráter primário da doença, associados a sinais e sintomas do HC. Observou-se grande heterogeneidade clínica entre os pacientes mesmo aqueles com grau de parentesco muito próximo. Nenhuma mutação patogênica foi encontrada no gene TSHR. Conclusão: a análise das genealogias permitiu observar a heterogeneidade clínica e genética da doença. Não foi encontrada nenhuma mutação no gene TSHR. O estudo de outros genes poderá ajudar no esclarecimento do HC na região.
Descritores: Doenças da Glândula Tireoide/patologia
Hipotireoidismo/metabolismo
Mutação/genética
Receptores de Antígenos de Linfócitos T gama-delta/imunologia
Limites: Humanos
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1 Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Sant'Anna


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-337116
Autor: Darabi, Haideh; Abolhassani, Mohsen; Kariminia, Amina; Alimohammadian, Mohammad H.
Título: Expansion of gammadelta T cells in patients infected with cutaneous leishmaniasis with and without glucantime therapy
Fonte: Braz. j. infect. dis;6(5):258-262, Oct. 2002. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The expansion of gammadelta T cells in patients with active cutaneous leishmaniasis, with or without glucantime therapy, was investigated. Twenty patients with local cutaneous leishmaniasis including glucantime-treated (n=10) and untreated (n=10) patients were selected. The controls were healthy individuals (n=10) living in endemic areas. Whole blood was obtained and the T cell subpopulations were analyzed by flow cytometry. Significantly more gammadelta CD(3)(+) T cells were observed in untreated patients (15.9% +/-5.9), when compared with glucantime-treated patients (4.6% +/-1.4) and controls (5.3% +/-2.3). On the other hand, when the percentages of alphabeta CD(3)(+) T-cells were analyzed different results were obtained. A significant increase in alphabeta T cells was seen in glucantime-treated patients (62.4% +/-7.6), when compared to the untreated patients (55.7% +/-5.5) and controls (55.1% +/-9.6). The percentage of total CD(3)(+) T cells was statistically greater in both glucantime-treated (68.8% +/-7.4) and untreated patients (73.4% +/-5.9) when compared to the controls (61% +/-10.3). These results are consistent with previous results on the expansion of gammadelta T cells during the course of cutaneous leishmaniasis. They also indicate that glucantime therapy can reverse the expansion of gammadelta T cells and as a result increase the percentages of alphabeta ab CD(3)(+) T cells
Descritores: Antiprotozoários
Leishmaniose Cutânea
Meglumina
Receptores de Antígenos de Linfócitos T alfa-beta
Receptores de Antígenos de Linfócitos T gama-delta
Subpopulações de Linfócitos T
-Estudos de Casos e Controles
Citometria de Fluxo
Leishmaniose Cutânea
Contagem de Linfócitos
Receptores de Antígenos de Linfócitos T alfa-beta
Receptores de Antígenos de Linfócitos T gama-delta
Subpopulações de Linfócitos T
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-284805
Autor: Palomo González, Iván; Aguillón Gutiérrez, Juan Carlos.
Título: Receptores de células T y complejo CD3 / T cell receptors and CD3 complex
Fonte: In: Palomo González, Iván; Ferreira Vigoroux, Arturo; Sepúlveda Carvajal, Cecilia; Rosemblatt Silber, Mario; Vergara Castillo, Ulises. Fundamentos de inmunología. Talca, Universidad de Talca, 1998. p.153-70, ilus.
Idioma: es.
Projeto: Universidad de Talca. Dirección de Investigación.
Resumo: Tanto las células T como las células B contactan con antígenos a través de moléculas especializadas presentes en su superficie. En las células T, se han descrito dos tipos de estructuras para interactuar con los antígenos, se trata de los TCR alfa-beta y TCR gamma-delta. El primero, es el que se distribuye más ampliamente en las células T periféricas y timocitos portadores de un receptor definido. Se trata de moléculas heterodiméricas compuestas de dos cadenas polipeptídicas unidas entre sí. En una célula se expresan miles de copias de un receptor cuyas especificidades epitópicas son idénticas, sin embargo, la presencia de un tipo de receptor excluye la del otro. Las células T pueden ser, independiente del receptor desplegado, CD8- CD4+ o CD8+ CD4-, cumpliendo, por lo tanto, funciones ayudadoras o citotóxicas, respectivamente. Ambos receptores para efectuar sus actividades requieren de la expresión de un complejo proteico llamado CD3, compuesto por 5 proteínas denominadas alfa, delta, épsilon, dseta y eta cuya misión, en presencia de interacción con el antígeno, es transducir señales a través de la membrana celular del linfocito. El receptor de la célula T reconoce al antígeno asociado a proteínas de la membrana plasmática, conocidas como moléculas de histocompatibilidad clase I o II, dependiendo si se trata de células no inmunológicamente comprometidas, o bien, células presentadoras de antígeno o linfocitos, respectivamente. La estrategia para generar diversidad en los TCR es similar a la utilizada para las inmunoglobulinas. Los genes que codifican para los TCR se generan por medio de recombinaciones somáticas de segmentos génicos durante la etapa germinal de las células T
Descritores: /imunologia
ANTIGENOS CDABATTOIRS/imunologia
Receptores de Antígenos de Linfócitos T/imunologia
-/fisiologia
ANTIGENOS CDABATTOIRS/fisiologia
Genes Codificadores da Cadeia alfa de Receptores de Linfócitos T/imunologia
Genes Codificadores da Cadeia beta de Receptores de Linfócitos T/imunologia
Variação Genética/imunologia
Receptores de Antígenos de Linfócitos T alfa-beta/imunologia
Receptores de Antígenos de Linfócitos T gama-delta/imunologia
Receptores de Antígenos de Linfócitos T/ultraestrutura
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central
CL1.1; QW504, F981


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Id: lil-275775
Autor: Bittencourt, Rosane; Meurer, Luise; Silva, Vinicius; Pütten, Antônio Carlos; Job, Fani.
Título: Linfoma gama-delta: consideraçöes clínicas e métodos diagnósticos correlacionados a um caso clínico / Gama-delta lymphoma: case report with discussion of clinical aspects and diagnostic methods
Fonte: J. bras. patol;36(1):63-7, jan.-mar. 2000. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O Linfoma gama-delta (çÙ), classificado como uma linfoproliferaçäo T periférica ou pós-tímica, foi descrito pela primeira vez nos anos 90. Trata-se de uma entidade rara, identificada pelo rearranjo de dois genes alelos, envolvendo as cadeias gama e delta do receptor de célula T (TCR). Esse grupo distinto de linfoma caracteriza-se pela clínica, imunofenotipagem, citigenética e histopatologia peculiares. Clinicamente, cursa com volumosa esplenomegalia, hepatomegalia moderada e ausência de linfonodomegalias. A histopatologia dos orgäos acometidos é marcada pela distensäo de sinusóides secundária à infiltraçäo por linfócitos de imunofenótipo T, expressando CD2, CD7, CD3, CD43 e CD45RO. A trissomia do cromossomo 8 (+8) e o aparecemimento de um isocromossomo 7i (7q) säo alteraçöes cariotípicas mais frequentes - em até 50 por cento dos pacientes. Apenas as técnicas de biologia molecular, como a reaçäo da polimerase em cadeia (PCR) e o southerm blot, säo eficientes para o reconhecimento dos rearranjos clonais destes linfócitos T. Este tipo de linfoma manifesta-se em adultos jovens, entre os 20 e 40 anos, predominando no sexo masculino e na raça branca. Até o momento, pouco é conhecido sobre seu comportamento biológico, mas se observa uma doença agressiva e refratária aos tratamentos quimioterápicos convencionais usados nos linfomas T em geral
Descritores: Hepatomegalia
Linfoma de Células T/diagnóstico
Linfoma de Células T/patologia
Receptores de Antígenos de Linfócitos T gama-delta/análise
-Imuno-Histoquímica
Imunofenotipagem
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-200327
Autor: Peralta Zaragoza, Oscar; Martínez Valdez, Hector; Madrid Marina, Vicente.
Título: Regulation of gamma T-cell antigen receptor expression by intracellular calcium in acute lymphoblastic leukemia cell line DND41
Fonte: Arch. med. res;27(3):305-10, 1996. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The calcium inophore, ionomycin, promotes an increase of intracellular calcium and regulates mRNA expression of gamma/delta-TcR gene in human T lymphocytes. The mechanism of this regulation is not yet clear. Thus, the regulation by intracellular calcium requires elucidation. We studied the gamma-TcR gene expression in acute lymphoblastic leukemia cell line DND41 (CD4-CD8-) by Northern blot and flow cytometric analysis. The mRNA levels of gamma-TcR increased by ionomycin, anti-CD3, and with TPA. TPA had an antagonistic effect to both ionomycin and anti-CD3. Also, TPA inhibitis the increased intracellular calcium promoted by ionomycin but not the increase promoted by antiCD3 and ionomycin. Our results suggest that intracellular calcium induces mRNA and protein expression of gamma-TcR chain. This effect is antagonized by protein kinase C-activation. Thus, we conclude that the target cells of the differential regulation on gamma-TcR mRNA expression by intracellular calcium modulators are the CD4-CD8- cells, and this is due to cytosolic calcium mobilization
Descritores: Northern Blotting
Cálcio
Linfócitos T CD4-Positivos/fisiologia
Citometria de Fluxo/métodos
Expressão Gênica/fisiologia
Ionomicina
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/fisiopatologia
Linhagem Celular/citologia
Receptores de Antígenos de Linfócitos T gama-delta/fisiologia
RNA/isolamento & purificação
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-153960
Autor: Goldman, Alejandra; Buggiano, Valeria; Franco, Marcela; Deroche, Adriana; Nepomnaschy, Irene; Piazzon, Isabel.
Título: A maternally-inherited alteration in the T cell repertoire of balb/c mice
Fonte: Medicina (B.Aires);55(1):45-7, 1995. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Se ha demostrado que los virus exógenos del tumor mamario murino (MMTV) transmitidos por leche, inducen la expresión de diferentes superantígenos en los huéspedes infectados. Cada uno de estos superantígenos es capaz de inducir la deleción clonal progresiva de las células T portadoras de determinados elementos Vß de su receptor (TCR). En este trabajo se describe la existencia de una alteración en el repertorio T de los ratones BALB/c de una colonia. Dicha alteración, transmitida por vía materna, involucra la deleción de las células T CD4+ que expresan las cadenas Vß2 y Vß14 del TCR y correlaciona con una alta incidencia de tumores de mama. Estos resultados indican la transmisión materna de un superantígeno(s), probablemente asociado a la presencia de virus MMTV en la leche
Descritores: Receptores de Antígenos de Linfócitos T alfa-beta
Receptores de Antígenos de Linfócitos T gama-delta/genética
Regulação Viral da Expressão Gênica/imunologia
Linfócitos T/imunologia
Vírus do Tumor Mamário do Camundongo/imunologia
-Troca Materno-Fetal
Camundongos Endogâmicos AKR
Camundongos Endogâmicos BALB C
Receptores de Antígenos de Linfócitos T alfa-beta/imunologia
Vírus do Tumor Mamário do Camundongo/genética
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Gravidez
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Voltarelli, J. C
Id: lil-148944
Autor: Voltarelli, J. C; Loughran Júnior, T. P.
Título: Expansion of a subset of TCR gamma/delta human lymphocytes from various lymphoid organs cultured with recombinant IL-2
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;27(3):709-18, Mar. 1994. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: 1. TCR1 cells are a minor component of CD3+ lymphocytes which bear the gamma/delta T-cell receptor. There are limited data concerning the activation of TCR1 cells or TCR1 cell subsets in human lymphoid organs. We analyzed a subset of TCR1 cells (delta TCS1+) in peripheral blood (PBL), spleen (SPL), lymph nodes (LN), bone marrow (BM), and thymus (THY) after activation with IL-2. Lymphoid cells from these organs were cultured with 1500 U/ml IL-2 for 14 days and analyzed at periodic intervals for delta TCS1+ cells. 2. We found increased numbers of delta TCS1+ cells in 6- and 14-day cultures from SPL (20.8 +/- 11.8 per cent positive cells after 14 days of culture), LN, BM and THY but not in peripheral blood (1.8 +/- 0.9 per cent ). These delta TCS1+ cells coexpressed CD2, CD3, CD8 and CD56, but were negative for TCR alpha/beta and CD4. We also detected an expansion of TCR1+ cells in IL-2-stimulated PBL employing the pan-gamma/delta marker TCR delta 1; however, in contrast to solid organs, these TCR1+ cells were delta TCS1 negative. 3. Sorting experiments demonstrated directly that delta TCS1 cells from spleen cultures mediate high cytotoxic activity against K562 cell targets (39.4 per cent median specific cytotoxicity) and low activity against Daudi (9.6 per cent ), COLO (2.7 per cent ) and an antibody-sensitized human B-cell line (17 per cent ). 4. These results show expansion and cytotoxic activation by IL-2 of a subset of human TCR1 cells in solid lymphoid organs
Descritores: Tecido Linfoide/imunologia
Receptores de Antígenos de Linfócitos T gama-delta
Subpopulações de Linfócitos T/imunologia
Ativação Linfocitária/imunologia
-Células Cultivadas
Citotoxicidade Imunológica
Interleucina-2/farmacologia
Células Matadoras Naturais/imunologia
Tecido Linfoide/citologia
Proteínas Recombinantes
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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