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Id: biblio-973330
Autor: Sánchez, Ariel; Raggio, Juan Carlos; Valtorta, Emiliano.
Título: Cascada de fracturas vertebrales en paciente osteoporótica al año de suspender Denosumab / Cascade of vertebral fractures in osteoporotic patient one year after Denosumab
Fonte: Rev. med. Rosario;84(1):22-25, ene.-abr. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Una paciente con osteoporosis había sido tratada por 4 años con ibandronato oral, luego por 1 año con ranelato de estroncio, y finalmente por 4 años con denosumab. En vista de la buena respuesta densitométrica este fármaco fue suspendido a fines de 2015. A los 14 meses la enferma tuvo lumbalgia aguda y se detectó hundimiento del platillo superior de L1, a lo que siguieron en rápida sucesión iguales lesiones en L2 y L3, y acuñamiento de D11 y D12. Se descartaron causas de osteoporosis secundaria. El plan terapéutico incluye corsé ortopédico, analgésicos, y teriparatida. En los dos últimos años se han publicado varios casos de este síndrome.

A patient with osteoporosis had been treated for 4 years with oral ibandronate, then for 1 year with strontium ranelate, and finally for 4 years with denosumab. In view of the good densitometric response to the latter, the drug was discontinued in December 2015. Fourteen months later the patient had acute low back pain; crushing of the upper plate of L1 was detected, followed by similar lesions in L2 and L3, and wedging of D11 and D12. Causes of secondary osteoporosis were ruled out. The therapeutic strategy includes a corset, analgesics, and teriparatide. In the last two years several cases of this syndrome have been reported.
Descritores: Anticorpos Monoclonais
Anticorpos Monoclonais/efeitos dos fármacos
Osteoporose Pós-Menopausa/prevenção & controle
Fraturas da Coluna Vertebral/diagnóstico
Fraturas da Coluna Vertebral/prevenção & controle
-Osteoprotegerina
Osteoprotegerina/efeitos dos fármacos
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR16.1 - Biblioteca


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Almeida, Maria das Gracas
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Id: biblio-889416
Autor: Loureiro, Melina Bezerra; Ururahy, Marcela Abbott Galvão; Souza, Karla Simone Costa de; Oliveira, Yonara Monique da Costa; Silva, Heglayne Pereira Vital da; Bortolin, Raul Hernandes; Bezerra, João Felipe; Hirata, Rosario Dominguez Crespo; Maciel-Neto, José Jorge; Arrais, Ricardo Fernando; Almeida, Maria das Graças; Hirata, Mario Hiroyuki; Rezende, Adriana Augusto de.
Título: Relationship between glycemic control and OPG gene polymorphisms with lower bone mineral density in patients with type 1 Diabetes mellitus
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(4):e00060, 2017. tab.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: ABSTRACT The aim of the present study was to investigate the bone mineral density (BMD) of patients with type 1 Diabetes mellitus (T1DM). We also assessed the association between osteoprotegerin (OPG) genetic polymorphisms and BMD. Genotyping was performed for 1181G>C and 163A>G OPG polymorphisms by allelic discrimination in 119 patients with T1DM and 161 normoglycemic (NG) individuals, aged 6 to 20 years old. Glycemic control, serum parameters of bone metabolism and BMD were evaluated. T1DM patients showed low BMD, poor glycemic control and decreased total calcium values when compared to controls (p < 0.05). For all the polymorphisms studied, the genotype and allele frequencies in patients with T1DM were not significantly different from the controls. In patients with T1DM, carriers of OPG 1181CC showed higher concentrations of ionized calcium compared to patients with GG+GC genotypes. These results suggest that low BMD is associated with poor glycemic control in T1DM. Despite the lack of a detected association between OPG polymorphisms and BMD in these patients, the increased ionized calcium in those carrying OPG 1181CC suggests a possible increase in osteoclastogenesis, a conclusion that may be supported by the lower BMD observed in these subjects.
Descritores: Polimorfismo Genético
Densidade Óssea/genética
Índice Glicêmico/imunologia
Diabetes Mellitus Tipo 1/classificação
-Osteogênese Imperfeita/prevenção & controle
Osteoprotegerina
Técnicas de Genotipagem/métodos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-888712
Autor: Gibertoni, Fabrício; Sommer, Meire Ellen Ligia; Esquisatto, Marcelo Augusto Marretto; Amaral, Maria Esméria Corezola do; Oliveira, Camila Andrea de; Andrade, Thiago Antônio Moretti de; Mendonça, Fernanda Aparecida Sampaio; Santamaria-Jr, Milton; Felonato, Maíra.
Título: Evolution of Periodontal Disease: Immune Response and RANK/RANKL/OPG System
Fonte: Braz. dent. j;28(6):679-687, Nov.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo).
Resumo: Abstract The aim of this study was to evaluate markers of bone loss and immune response present in evolution of periodontal disease. One hundred and two Wistar rats were divided into three animals groups: PD0, without ligation and PD15 days and PD60 days, submitted to ligation placement with a sterile 3-0 silk cord in the cervical region of the upper first molar on both sides. Samples were obtained from the gingival tissue for histomorphometric analysis, immunohistochemical analysis of RANK, RANKL, OPG, characterization of the inflammatory infiltrate, quantification of nitric oxide, MCP-1, RANTES, IP10 chemokines, and expression of the TGF-b1, VEG, and bFGF. The number of inflammatory cells in gingival tissue was higher in PD60 samples. The collagen content and the area occupied by birefringent collagen fibers were lower for PD60. Differential leukocyte counting showed that there was a significantly higher polymorphonuclear influx in group PD15, while PD60 showed a greater number of lymphocytes. PD60 showed higher RANTES, IP-10, MCP-1 gene transcripts, as well as a higher nitric oxide concentration. Clinical evaluation revealed that the PD60 group presented an increase in furcal area. In conclusion, in this animal model the increase of RANK/RANKL and HGF markers is related to a specific immune response, and probably contributed to the evolution of periodontal disease. Investigating the effect of these biomarkers can help in targeted therapy for bone resorption, since blocking these can inhibit bone loss.

Resumo Este estudo avaliou marcadores de perda óssea e da resposta imune presentes na evolução da doença periodontal. Cento e dois ratos Wistar foram divididos em três grupos de animais: PD0, sem ligadura e PD15 dias e PD60 dias, submetidos a colocação de ligadura com um fio de seda estéril 3-0 na região cervical do primeiro molar superior em ambos os lados. Foram obtidas amostras de tecido gengival para análise histomorfométrica, análises imunohistoquímicas de RANK, RANKL, OPG, caracterização do infiltrado inflamatório, quantificação de óxido nítrico, expressão de quimiocinas MCP-1, RANTES, IP10 e do TGF-b1, VEGF e bFGF . O número de células inflamatórias no tecido gengival foi maior nas amostras PD60. O teor de colágeno na área ocupada pelas fibras de colágeno birrefringentes foram menores para PD60. A contagem diferencial de leucócitos mostrou que houve um influxo polimorfonuclear significativamente maior no grupo PD15, enquanto que PD60 mostrou número maior de linfócitos. PD60 apresentou transcritos de genes RANTES, IP-10, MCP-1 mais elevados, bem como uma maior concentração de óxido nítrico. A avaliação clínica revelou que o grupo PD60 apresentou aumento da área óssea exposta na região da furca. Em conclusão, neste modelo animal o aumento dos marcadores RANK/RANKL e HGF está relacionado a uma resposta imunológica específica e provavelmente contribuiu para a evolução da doença periodontal. Investigar o efeito destes biomarcadores pode ajudar na terapia dirigida para a reabsorção óssea, uma vez que bloquear estes pode inibir a perda óssea.
Descritores: Doenças Periodontais/imunologia
Ligante RANK/metabolismo
Receptor Ativador de Fator Nuclear kappa-B/metabolismo
Osteoprotegerina/metabolismo
-Doenças Periodontais/metabolismo
Imuno-Histoquímica
Western Blotting
Ratos Wistar
Quimiocinas/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Inflamação/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Volpon, José B
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Id: biblio-840064
Autor: Spirlandeli, Adriano L; Dick-de-Paula, Ingrid; Zamarioli, Ariane; Jorgetti, Vanda; Ramalho, Leandra NZ; Nogueira-Barbosa, Marcello H; Volpon, Jose B; Jordão, Alceu A; Cunha, Fernando Q; Fukada, Sandra Y; de Paula, Francisco JA.
Título: Hepatic Osteodystrophy: The Mechanism of Bone Loss in Hepatocellular Disease and the Effects of Pamidronate Treatment
Fonte: Clinics;72(4):231-237, Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . NAP-DIN; . CNPq.
Resumo: OBJECTIVES: The present study was designed to evaluate the bone phenotypes and mechanisms involved in bone disorders associated with hepatic osteodystrophy. Hepatocellular disease was induced by carbon tetrachloride (CCl4). In addition, the effects of disodium pamidronate on bone tissue were evaluated. METHODS: The study included 4 groups of 15 mice: a) C = mice subjected to vehicle injections; b) C+P = mice subjected to vehicle and pamidronate injections; c) CCl4+V = mice subjected to CCl4 and vehicle injections; and d) CCl4+P = mice subjected to CCl4 and pamidronate injections. CCl4 or vehicle was administered for 8 weeks, while pamidronate or vehicle was injected at the end of the fourth week. Bone histomorphometry and biomechanical analysis were performed in tibiae, while femora were used for micro-computed tomography and gene expression. RESULTS: CCl4 mice exhibited decreased bone volume/trabecular volume and trabecular numbers, as well as increased trabecular separation, as determined by bone histomorphometry and micro-computed tomography, but these changes were not detected in the group treated with pamidronate. CCl4 mice showed increased numbers of osteoclasts and resorption surface. High serum levels of receptor activator of nuclear factor-κB ligand and the increased expression of tartrate-resistant acid phosphatase in the bones of CCl4 mice supported the enhancement of bone resorption in these mice. CONCLUSION: Taken together, these results suggest that bone resorption is the main mechanism of bone loss in chronic hepatocellular disease in mice.
Descritores: Doenças Ósseas Metabólicas/etiologia
Doenças Ósseas Metabólicas/tratamento farmacológico
Remodelação Óssea/efeitos dos fármacos
Difosfonatos/farmacologia
Conservadores da Densidade Óssea/farmacologia
Hepatopatias/complicações
-Fósforo/administração & dosagem
Osso e Ossos/efeitos dos fármacos
Osso e Ossos/metabolismo
Osso e Ossos/diagnóstico por imagem
Doenças Ósseas Metabólicas/metabolismo
Reabsorção Óssea/metabolismo
Tetracloreto de Carbono
Modelos Animais de Doenças
Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core/genética
Ligante RANK/genética
Osteoprotegerina/genética
Microtomografia por Raio-X
Fosfatase Ácida Resistente a Tartarato/genética
Cirrose Hepática/induzido quimicamente
Cirrose Hepática/metabolismo
Hepatopatias/metabolismo
Camundongos Endogâmicos C57BL
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-974397
Autor: Zhang, Xiaochao; Yang, Renhua; Long, Jiang; He, Bo; Zhang, Yue; Fu, Ting; Shen, Zhiqiang; Chen, Peng.
Título: A novel effect of geraniin on OPG/RANKL signaling in osteoblasts
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(3):e17567, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: In this study, the effects of geraniin on osteoprotegerin/receptor activator of nuclear factor-κB ligand(OPG/RANKL) in regulating the proliferation of osteoblasts and suppression of osteoclast-like cells (OLC) in OLC-osteoblast co-cultured system in vitro were investigated. Osteoblasts were cultured and identified with alkaline phosphatase (ALP), gomori stain, and mineralized nodule stain. OLCs were isolated from long bones of Sprague-Dawley (SD) rats and identified with tartrate-resistant acid phosphatase(TRAP) stain. Methyl thiazolyl tetrazolium assay was used to examine the proliferation of osteoblasts, and immunocytochemistry and in situ hybridization to analyze the expression OPG/RANKL in osteoblasts co-cultured with osteoclasts under the action of geraniin, respectively. Geraniin could regulate the proliferation of osteoblasts MC3T3-E1, decrease the number of OLC in OLC-osteoblast co-cultured system, and inhibit the bone resorption areas and resorption pits of OLC in vitro experiments. Geraniin could promote the mRNA and protein expression levels of OPG and suppress those of RANKL in osteoblasts. These results indicate that geraniin has a promoting effect on the proliferation of osteoblasts and an inhibitory effect on the osteoclastic bone-resorption through regulating OPG/RANKL signaling pathway in OLC-OB co-cultured system.
Descritores: Ligante RANK/classificação
Osteoprotegerina/efeitos adversos
-Osteoblastos
Phyllanthus/classificação
Componentes Aéreos da Planta
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Matsumoto, Mariza Akemi
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Id: biblio-966242
Autor: Anjos, Alexandre Ladeira Veloso dos; Perez, Roble Casares; Braga, Bárbara Maciel; Matsumoto, Mariza Akemi; Okamoto, Roberta; Saraiva, Patrícia Pinto; Silva, Andréia Aparecida da; Pegoraro, Thiago Amadei.
Título: Polylactic/polyglycolic acid copolymer is a good carrier for bmp-2 on bone regeneration? / Copolímero do ácido polilático/poliglicólico é um bom carreador para bmp-2 na regeneração óssea?
Fonte: Biosci. j. (Online);33(3):815-823, may/jun. 2017. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this work was to evaluate the role of polylactic /polyglycolic acid copolymer as carrier for BMP-2 on bone regeneration in rat calvarium. Forty five adult male rats underwent 5-mm critical defects in bone calvaria to be divided into three groups according to the filling materials: Control-blood clot; PLGA-polylactic acid Polyglycolic/copolymer; PLGA + BMP-2 -polylactic acid Polyglycolic/copolymer associated with BMP-2. Sacrifice of animals occurred at 5, 15 and 30 days after surgery The evaluation of new bone formation was obtained by histomorphometry, while OPG and RANKL proteins were observed by immunohistochemistry. Statistical analysis was performed by means of nonparametric tests based on quantitative variables of independent samples. Considering the amount of newly formed bone, significant difference was detected between PGLA (178,2±137,5µm) and the other groups, at day 30. In PLGA + BMP-2 and control groups, the expression of RANKL was prevalent on the OPG in the periods of 15 and 30 days, suggesting a favorable condition for bone reabsorption in these periods. Therefore, immunoexpression of RANKL and OPG and bone formation observed in different groups and periods of analysis showed that the polylactic/polyglycolic acid copolymer does not act as a good carrier for BMP-2.

O objetivo deste estudo foi avaliar o copolímero do ácido polilático/poliglicólico como carreador para BMP-2 na regeneração óssea da calvária de ratos. Foram utilizados 45 ratos adultos machos. Defeitos ósseos críticos de 5mm de diâmetro foram realizados com uma broca trefina na calvária dos animais. Os animais foram divididos em três grupos, de acordo com o material de notas para preenchimento dos defeitos: Controle - coágulo; PLGA - copolímero ácido polilático/poliglicólico; PLGA + BMP-2 - copolímero do ácido polilático/poliglicólico associado a BMP-2. O sacrifício ocorreu aos 5, 15 e 30 dias após a cirurgia. A avaliação da neoformação óssea foi obtida por histomorfometria, enquanto a análise de marcação para as proteínas OPG e RANKL foi observada por imunohistoquímica. Análises estatísticas foram realizadas por meio de testes não paramétricos de variáveis quantitativas em amostras independentes. Com relação à quantidade de tecido ósseo neoformado, observou-se diferença estatística significante entre o grupo PLGA (178,2±137,5µm) e os demais, no período de 30 dias. Nos grupos PLGA+BMP-2 e Controle, a marcação de RANKL foi predominante sobre a marcação de OPG nos períodos de 15 e 30 dias, evidenciado uma condição favorável para a reabsorção óssea nestes períodos. Portanto, a marcação de RANKL e OPG, e a formação óssea observada nos diferentes grupos e tempos de análise mostrou que o copolímero de ácido polilático/poliglicólico não atua como um bom carreador para BMP-2.
Descritores: Proteínas Morfogenéticas Ósseas
Ligante RANK
Osteoprotegerina
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-711545
Autor: Ortiz Salazar, Mario Alejandro; Salazar Monsalve, Liliana.
Título: Localización de OPG en la pulpa dental del Ratón Albino Suizo / OPG Location in dental pulp of Albino Swiss Mice
Fonte: Int. j. odontostomatol. (Print);8(1):47-52, Apr. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: En condiciones fisiológicas, el órgano dentinopulpar no se encuentra asociado a procesos de remodelación y resorción. La Osteoprotegerina (OPG) es una molécula del Factor de Necrosis Tumoral (TNF) que participa en la diferenciación y activación de osteoclastos, por lo que su papel en el control del proceso de reabsorción radicular interna debe ser determinado. Se tomaron secciones histológicas de 5 µm tomadas de primeros molares de 8 hemimandíbulas de ratón y fueron sometidas a proceso de inmunohistoquímica con la técnica de complejo avidina-biotina peroxidasa para la detección de OPG. Se identificó la presencia de OPG en las regiones central y periférica de la pulpa de ratones de 4 y 12 semanas. La pulpa de ratones albino suizo mostró presencia diferencial de OPG en las zonas central y periférica

Under physiological conditions, the dentinopulpar complex is not associated with remodeling and resorption. Osteoprotegerin (OPG) is a TNF molecule associated with osteoclast activation and differentiation. Therefore, OPG role in internal root resorption must be determined. We obtained histological sections of 5 µm in first molars from 8 hemimandibles of mice, which were subjected to the avidin-biotin peroxidase complex immunohistochemical procedure for detection of OPG. Differential OPG presence was identified in central and peripheral pulp in dental pulp of 4 and 12 week-old mice
Descritores: Reabsorção de Dente/metabolismo
Polpa Dentária
Osteoprotegerina/metabolismo
-Imuno-Histoquímica
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-915619
Autor: Coléte, Juliana Zorzi.
Título: Avaliação do reparo ósseo na interface osso/implante em ratas com deficiência de estrógeno tratadas com OPG-Fc humano ou ranelato de estrôncio: análise histométrica, imunoistoquímica, biomecânica, por microtomografia computadorizada e microscopia confocal / Evaluation of bone repair at the bone/implant interface in estrogen deficient rats treated with human opg-fc or strontium ranelate. Histometric, immunohistochemistry, biomechanics, computerized microtomography and confocal microscopy analysis.
Fonte: Araçatuba; s.n; 2018. 108 p. graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho". Faculdade de Odontologia de Araçatuba para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Objetivo: Avaliar o reparo ósseo periimplantar em ratas submetidas à ovariectomia e tratadas com Ranelato de Estrôncio (625mg/kg/dia) ou OPG-Fc (10mg/Kg/2 vezes por semana). Material e Método: Sessenta e quatro ratas, com peso aproximado de 300 gramas, divididas em 4 grupos experimentais conforme tratamento medicamentoso e análises: SHAM; OVX; OVX/RE; OVX/OPG-Fc. Cada animal recebeu 2 implantes sendo 1 em cada metáfise tibial. A eutanásia foi realizada aos 42 e 60 dias após a instalação dos implantes. Foram realizadas as análises de microtomografia computadorizada (micro CT), biomecânica (torque reverso) histométrica, por microscopia confocal a laser, análise da expressão gênica por PCR em tempo real, histológica e imunoistoquímica. Os resultados histológicos evidenciaram para o grupo OVX-RE aspecto de neoformação óssea melhorada, com trabéculas mais espessas e baixa presença de tecido conjuntivo, comparado ao grupo OVX. Os resultados imunoistoquímicos demonstraram intensa marcação de OPG para o grupo OVX-RE e intensa marcação de RANKL para o grupo OVX. Já a análise por microscopia confocal evidenciou que o grupo OVX-RE obteve marcação superior para vermelho de alizarina comparado aos outros dois grupos (Tukey test ­ P < 0,05). Para os parâmetros BV/TV, Tb.Th, o grupo OVX/RE apresentou os maiores valores em relação aos demais grupos. Para Tb.Sp o grupo OVX/OPG-Fc apresentou o melhor resultado (OVX: p<0,05 e OVX/RE: p>0,05), e Tb.N, houve diferença estatisticamente significante na comparação dos resultados entre os grupos OVX e OVX/OPG-Fc (p<0,05). Para MAR e avaliação dos fluorocromos, OVX/RE mostrou melhor turnover ósseo periimplantar, para AON, o grupo SHAM apresentou os maiores resultados (OVX: p<0,05), e para ELCOI o grupo OVX/RE apresentou os melhores resultados. Concluiu-se que o tratamento com ranelato de estrôncio ou OPG-Fc humano melhora significativamente a reparação óssea periimplantar de ratas osteopênicas por inibição da atividade osteclástica exacerbada, promovendo um equilíbrio entre OPG/RANKL, apresentando essa característica melhorada nos animais tratados com ranelato de estrôncio(AU)

Objectives: Evaluate the peri-implant bone repair in rats submitted to ovariectomy and treated with Strontium Ranelate (625mg/kg/day) or OPG-Fc (10mg/kg/2 times per week). Material and Method: sixty-four rats weighing about 300 grams, they were divided into 4 experimental groups according with the treatment and analysis: SHAM; OVX; OVX/RE; OVX/OPG-Fc. Each animal received 2 implants, 1 in each tibial metaphysis. Euthanasia was performed 42 and 60 days after implant installation. Computed micro-tomography (micro-CT), biomechanical (reverse torque), histometrical, laser confocal microscopy, realtime gene expression (RT-PCR), histology and immunohistochemiscal analysis. The histological results revealed for the OVX-RE group a better bone neoformation with thicker trabeculae and low connective tissue compared to OVX group. The immunohistochemical results showed intense labeling of OPG to the OVX-RE group and intense labeling of RANKL to the OVX group. Confocal microscopy analysis exhibited that the OVX-RE group obtained a greater red alizarin marking compared to the others two groups (Tukey test - p<0.05). For the parameters BV/TV, Tb.Th, the OVX/RE group showed the larger values in relation to the other groups. For Tb.Sp the OVX/OPG-Fc group presented the best result (OVX: p<0.05 and OVX/RE: p> 0.05), and the Tb.N exhibited a statistical significant difference in the combination of results between the OVX and OVX / OPG-Fc groups (p<0.05). For the MAR and fluorochromes evaluation, OVX/RE group showed a better peri-implant bone turnover, for the AON, the SHAM group presented the higher results (OVX: p<0.05), and for the ELCOI, the OVX/RE group presented the best results. It is concluded that the treatment with strontium ranelate or OPG-Fc human improve significantly the peri-implant bone repair of osteopenic rats by inhibiting the exacerbated osteoclast activity, promoting a balance between the OPG/RANKL, it showing this improved characteristic in the animals treated with the strontium ranch(AU)
Descritores: Regeneração Óssea
Implantes Dentários
Osteoporose
-Estrogênios
Imuno-Histoquímica
Osteoprotegerina
Ratos Wistar
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR186.1 - Biblioteca Honório Monteiro
BR186.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-888726
Autor: Costa, Lucas Carneiro; Fonseca, Marcos Alexandre da; Pinheiro, Aristides da Rosa; Aguiar, Telma Regina da Silva; Machado, Aldir Nascimento; Quinelato, Valquiria; Bonato, Leticia Ladeira; Aguiar, Diego Pinheiro; Vieira, Thays; Almeida, Fernando Luiz Duarte de; Lobo, Julie Calixto; Jordão, Miriam; Lomardo, Priscilla Gonçalves; Granjeiro, José Mauro; Casado, Priscila Ladeira.
Título: Chronic Periodontitis and RANKL/OPG Ratio in Peri-Implant Mucosae Inflammation
Fonte: Braz. dent. j;29(1):14-22, Jan.-Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract tHistory of chronic periodontitis (CP) is a risk factor for oseointegration failure. The osteoclastogenesis system (RANK, RANKL and OPG) is critical for bone homeostatic control. We investigated the levels of OPG and RANKL in peri-implant tissues from volunteers with and without a history of CP and their association with mucosae inflammation. This is a single-blind case-contro study. Diagnosis of a history of CP and peri-implant examination was performed on 46 volunteers, divided into control (without history of CP, n=26) and CP group (with history of CP, n=20). Gingival biopsies were harvested during implant exposure. Quantitative PCR evaluated OPG/RANKL mRNA expressions. OPG and RANKL proteins were analyzed by western blot and immunohistochemistry assay. The chi-square test analyzed the significance of nominal variables between groups while continuous variables were analyzed by T-test or Mann-Whitney test, after Shapiro-Wilk test evaluation. The 2-ΔΔCT Livak method calculation evaluated the gene expression. Values of p<0.05 were considered statistically significant. Volunteers with CP history had 23 times higher chance of developing mucosae inflammation. High mucosae levels of RANKL (p=0.04) and RANKL/OPG (p=0.001) mRNA expressions were observed in CP group. CP volunteers showed increased RANKL protein levels in opposition to decreased OPG expression. Even without active periodontitis, volunteers with a history of CP had elevated gingival levels of RANKL/OPG and higher correlation with peri-implant mucosae inflammation and implant loss.

Resumo A história de periodontite crônica (CP) é um fator de risco para falhas na osseointegração. O sistema de osteoclastogênese (RANK, RANKL e OPG) é crucial para o controle da homeostase óssea. O objetivo deste estudo foi investigar os níveis de OPG e RANKL no tecido peri-implantar de voluntários com e sem histórico de CP e sua associação com inflamação da mucosa. Este é um estudo tipo caso-controle. O exame para diagnóstico de CP e na região peri-implantar foi realizado em 46 voluntários, divididos em controle (sem história CP, n=26) e grupo CP (com histórico de CP, n=20). Descartes gengivais foram obtidos durante a exposição do implante. PCR quantitativo avaliou a expressão do RNAm de OPG/RANKL. As proteínas OPG e RANKL foram analisadas por western blot e imunohistoquímica. O teste do qui-quadrado analisou a significância entre as variáveis nominais enquanto as variáveis contínuas foram analisadas pelo teste-t e Mann-Whitney, após o teste de Shapiro-wilk. O método do Livak 2--ΔΔCT avaliou a expressão gênica. Os voluntários com CP apresentaram 23 vezes mais chances de desenvolver inflamação da mucosa. Expressão elevada no RNAm de RANKL (p=0.04) e RANKL/OPG (p=0.001) foram observadas no grupo CP. Voluntários com CP mostraram aumento dos níveis da proteína RANKL em contraste com diminuída expressão de OPG. Mesmo sem periodontite ativa, voluntários com histórico de CP apresentaram elevado nível gengival de RANKL/OPG e alta correlação com inflamação peri-implantar e perda do implante.
Descritores: Periodontite Crônica/metabolismo
Implantes Dentários
Mucosa Bucal/patologia
Osteoprotegerina/metabolismo
Ligante RANK/metabolismo
-Western Blotting
Periodontite Crônica/patologia
Imuno-Histoquímica
Osteoprotegerina/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Ligante RANK/genética
RNA Mensageiro/genética
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888657
Autor: Kresnoadi, Utari; Rahayu, Retno Pudji; Rubianto, M; Sudarmo, Subijanto Marto; Budi, Hendrik Setia.
Título: TLR2 Signaling Pathway in Alveolar Bone Osteogenesis Induced by Aloe vera and Xenograft (XCB)
Fonte: Braz. dent. j;28(3):281-286, May-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The aim of this study was to find the role of TLR2 signaling pathway in reducing osteoclast activity and promoting osteoblast growth by inducing a combination of Aloe vera and cancellous bovine xenograft (XCB) into dental extraction socket. Forty-eight Cavia cobayas were used. They were divided into eight groups (n=6). For control group, their mandibular incisors were extracted and filled with PEG. For treatment groups, they were extracted and filled with XCB, Aloe vera and the combination of Aloe vera and XCB. The first four groups were sacrificed after 7 days and the other groups after 30 days. Immunohistochemistry and histopathology examination were conducted to examine TLR2, TNFa, OPG, collagen-1, and the osteoblast and osteoclast expressions. The expressions of TLR2, OPG and Collagen-1, as well as the number of osteoblast were increased. Meanwhile, the expressions of TNFa and osteoclast were decreased. The study finding was that TLR2 signaling pathway influenced alveolar bone osteogenesis process by reducing osteoclast activity and stimulating osteoblast growth induced by the combination of Aloe vera and XCB.

Resumo O objetivo deste estudo foi investigar o papel da via de sinalização de TLR2 na redução da atividade osteoclástica e na promoção do crescimento de osteoblastos, induzindo uma combinação de Aloe vera e enxerto de osso esponjoso bovino (EOEB) em alvéolo de extração dentária. Quarenta e oito Cavia cobayas foram utilizados e divididos em 8 grupos (n = 6). Para o grupo de controle, seus incisivos mandibulares foram extraídos e preenchidos com polietilenoglicol (PEG). Para grupos de tratamento, os dentes foram extraídos e preenchidos com EOEB, Aloe vera e a combinação de Aloe vera e EOEB. Os primeiros quatro grupos foram sacrificados após 7 dias e os outros grupos após 30 dias. As análises de imunohistoquímica e histopatologia foram realizada para examinar TLR2, TNFa OPG, colágeno-1 e as expressões de osteoblastos e osteoclastos. Houve maior expressão de TLR2, FGF2, OPG e colágeno-1, bem como maior número de osteoblastos. Enquanto isso, a expressão de TNFa e osteoclastos estava diminuída. O principal achado do estudo foi que a via de sinalização de TLR2 influenciou o processo de osteogênese do osso alveolar, reduzindo a atividade dos osteoclastos e estimulando o crescimento de osteoblastos induzido pela combinação de Aloe vera e EOEB.
Descritores: Aloe
Processo Alveolar/crescimento & desenvolvimento
Osso Esponjoso/transplante
Osteogênese
Transdução de Sinais
Receptor 2 Toll-Like/metabolismo
-Colágeno Tipo I/metabolismo
Cobaias
Xenoenxertos
Osteoprotegerina/metabolismo
Alvéolo Dental
Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Bovinos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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